目的研究黄芩苷-β-环糊精的包合工艺条件.方法用电动搅拌法制备黄芩苷-β-环糊精包合物,以HPLC法测定其包合量.结果红外吸收光谱测定及X -射线衍射显示包合成功,并用HPLC法测定出包合物中黄芩苷的含量,从而计算出其包合率.结论黄芩苷与β-环糊精的佳包合条件为:β-环糊精与黄芩苷的混合比为2.54∶1(w/w),包合温度为60℃,包合时间为1h.
作者：于生兰；张小华 刊期： 2003年第02期
目的探讨塑料瓶贮存聚维酮碘溶液的可行性.方法以塑料瓶为试验容器,玻璃瓶为参照容器,在不同时间测定存放其中的聚维酮碘溶液的pH值及有效碘含量,观察两种容器内溶液的测定值的变化情况,并与两容器贮存碘酊后的碘含量变化情况进行比较.结果随着天数的延长,塑料瓶内聚维酮碘溶液的pH值及有效碘含量与玻璃瓶内聚维酮碘溶液的pH值及有效碘含量几呈等量缓慢下降;而对照品碘酊,随着天数的延长,玻璃瓶内含量不变,塑料瓶内呈不断下降趋势.结论玻璃瓶可用于贮存碘酊及聚维酮碘溶液,而塑料瓶仅能作为贮存聚维酮碘溶液的容器.
作者：奚彩萍 刊期： 2003年第02期
本院制剂室大输液配制灌装设备均为不锈钢制品,其贮料桶、泵、阀门均购自正规专业厂家,管道为本院自行配装,经多年运行情况良好,输液澄明度保持在97%以上.
作者：胡群 刊期： 2003年第02期
目的改进硅油乳膏处方并建立质量控制方法.方法用复合乳化剂制备硅油乳膏,用重量分析法测定二甲基硅油含量.结果制得的乳膏色泽乳白,细腻均匀,二甲基硅油的含量为标示量的90.0%～110.0%.结论该乳膏制备工艺简单、性质稳定、质量可控.
作者：徐兴亚 刊期： 2003年第02期
医院药检室是医院药品质量监督管理的重要组成部分,在药剂科主任直接领导下,负责本院自制制剂药品质量检验和外购药品的质量监督检验.为充分发挥药检室的职能作用,与时俱进,开拓创新,有必要就新时期医院药检室的工作任务作一探讨.
作者：朱金英 刊期： 2003年第02期
目的建立测定痤疮酊中氯霉素和水杨酸含量的方法.方法采用系数倍率法.结果测定波长为231 nm和278 nm,水杨酸和氯霉素的平均回收率分别为100.9%(RSD=0.9%)和99.8%(RSD=0.7%).结论本方法准确、简单、快速,可作为痤疮酊中氯霉素和水杨酸的含量测定方法.
作者：官东秀；冯祚臻；黄卡夫 刊期： 2003年第02期
色甘酸钠滴眼液为五官科用药.<中华人民共和国药典>采用紫外分光光度法测定其含量,因其赋形剂对紫外有干扰,结果偏高.本实验拟定了HPLC法测定其含量,能有效地分离出杂质峰,获得较满意的效果.本法简便快速、准确、分离度、重现性好.1 仪器与试药仪器日本岛津LC-10Α高效液相色谱仪,SPD-10Α紫外检测器,C-R6A色谱数据处理机.
作者：刘成建；吴友琴 刊期： 2003年第02期
目的建立氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法采用双波长分光光度法消除组分间干扰进行含量测定.结果方法的线性关系良好,氯霉素平均回收率为100.4%,RSD为0.5%(n=6);盐酸麻黄碱平均回收率为99.7%,RSD为1.3%(n=6).结论本法简便、快速、准确.
作者：王莉英；费寿耆 刊期： 2003年第02期
目的建立维脑路通注射液的快速检测含量的方法.方法采用紫外分光光度法测定曲克芦丁(精制品)的吸收度,再换算出吸收系数(E1%1cm).结果根据朗伯-比尔定律求出样品的含量.结论本方法简单、快速,有利于生产的中间控制.
作者：余穗萍；王金陵 刊期： 2003年第02期
目的用HPLC法测定桂利嗪片中桂利嗪的含量.方法以C18为固定相,甲醇-0.2%三乙醇胺(用盐酸调至pH 6.6)(80∶20)为流动相,检测波长为254 nm.结果平均回收率为100.3%,RSD为0.4%.结论本法重现性好,结果准确可靠.
作者：张同波；韩志云 刊期： 2003年第02期
目的以反相高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量.方法色谱条件为:ODS柱(4.6 mm×25 cm,5 μm);流动相:乙腈-水(25∶75);检测波长277 nm;平均回收率为100.22%,RSD为3.61%(n=5).结果该方法简便,与样品中其它成分容易分开,稳定性与精密度良好.结论本法可作为抗病毒口服液中连翘苷含量测定的一种方法.
作者：肖伟；范庆林；詹永成；刘涛 刊期： 2003年第02期
目的建立的全血中环孢素A的HPLC测定法.方法全血经多步处理后采用C18柱(150 mm×4.6 mm,10 μm)分离;流动相为甲醇-水(80∶20);流量为1.0 ml/min;检测波长为214 nm;柱温为65 ℃;环孢素D为内标.结果全血中杂质不干扰样品的测定,标准曲线线性关系良好(r=0.998);低可定量浓度为50 ng/ml;高、中、低3种浓度的日间和日内变异均小于10.0%;相对回收率在95.9～105.1%;符合药物生物样品分析要求.
作者：钱薇；肖大伟；刘羽 刊期： 2003年第02期
目的考察国产甲磺酸培氟沙星的致突变性.方法通过对小鼠骨髓细胞染色体检验.结果甲磺酸培氟沙星给药组(5～20 g/kg)与阴性对照组(N.S)相比无显著性差异(P>0.05).结论该药物在此剂量范围内微核试验为阴性.
作者：陈琳 刊期： 2003年第02期
药品是治病救人的特殊商品,它的质量直接关系到病人生命安危.因此,国家卫生部、中医药管理局在<医疗机构药事管理暂行规定>中明确指出[1],为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换.这一规定的目的是:杜绝假药、劣药流入医院,确保医院药品的质量,维护广大患者的利益.但由于某些特殊原因,如医生用药不当、药物使用中出现不良反应(事件)、病情改变停止再用原药等,门诊药房不得不给病人办理退药.倘不如此,必然造成许多已开出质量合格的药品不能使用,从而使患者的经济利益受到损害,国家资源也造成了浪费.为此,我院在严格执行国家有关文件精神的基础上进一步细化,制定了退药的有关规定,对一些特殊退药情况酌情处理.现对我院门诊药房退药办法及2002年1～8月132例退药情况进行回顾性分析.
作者：徐航 刊期： 2003年第02期
目的对儿童时期消化系统用药的状况和趋势进行分析.方法采用DDDs法评价药物的应用情况,并根据儿童特点,换算成每公斤体重的DDDs.结果儿童时期消化系统疾病以腹泻为主,用药主要集中在微生态制剂、思密达等吸附制剂以及胃肠动力制剂等.结论消化系统用药金额占医院总药品金额比率5年来无太大变化,消化系统的药价也在一个合理、有效的控制范围内.
作者：李燕；徐进；谭家风 刊期： 2003年第02期
目的制备锌银乳膏,观察临床疗效.方法将氧化锌及磺胺嘧啶银制成乳膏,分别采用络合滴定法及银量法测定氧化锌及磺胺嘧啶银含量,建立质量控制方法,并进行稳定性及临床疗效观察.结果制备的锌银乳膏质量稳定,含量测定方法简便可行,采用对照法进行临床观察,平均治疗时间为10天,优于对照组,疗效确切.结论本制剂制备工艺合理,质控方法可靠,临床疗效满意.
作者：陈霞；赵贤忠 刊期： 2003年第02期
目的测定氢氯噻嗪对替米沙坦的蛋白结合率的影响.方法采用超滤法结合高效液相法测出游离药物浓度,比较未加及加入氢氯噻嗪后的替米沙坦的蛋白结合率.结果未加及加入氢氯噻嗪后的替米沙坦的蛋白结合率分别为93.8%和94.1%.结论氢氯噻嗪对替米沙坦的蛋白结合率基本无影响.
作者：赵霞；刘文英 刊期： 2003年第02期
目的测试氯苄律定(CPU-86017)在离体大鼠肝简易微粒体中的代谢.方法首先制备肝简易微粒体(含肝细胞胞浆及部分线粒体),分别加入不同浓度的CPU-86017,测定药物代谢速率、Vmax、Km.结果测出肝代谢t1/2为1 h, Km为0.031 mmol/L,Vmax为891 pmol/mg蛋白/h.结论肝内代谢速率较慢,可排除肝首过效应,亦未见肝酶饱和现象.
作者：林生；贾亚平；曾森；戴德哉 刊期： 2003年第02期
目的对国内6个不同厂家生产的盐酸小檗碱片及胶囊进行了体外溶出度考察.方法按<中华人民共和国药典>2000年版[1]溶出度测定法第2法,测定盐酸小檗碱片及胶囊的溶出度,提取参数(T50、Td、m),并对参数进行相关性研究.结果除D厂的片剂的溶出度不符合药典规定外,其余4个厂的片剂及F厂的胶囊在45 min时的溶出量均大于70%.结论表明各厂家的产品溶出参数存在显著性差异(P<0.01).
作者：顾新；刁雨辉 刊期： 2003年第02期
目的评价口服国产枸橼酸西地那非片治疗男性勃起功能障碍的临床有效性和安全性.方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照的方法,对240例患者进行为期8周的临床观察,评价标准包括:国际勃起功能指数(IIEF)、记事本、总评题.结果西地那非组IIEF评分明显高于安慰剂组(P<0.01),记事本、总评题结果西地那非组亦明显优于安慰剂组,无不良反应中断研究者.结论国产枸橼酸西地那非片是治疗男性勃起功能障碍的有效和安全的药物.
作者：李杰；吴宏飞；钱立新；金杰；贺占举；唐涌志；黄仲义；王法成；牛志宏 刊期： 2003年第02期
目的评价盐酸米诺环素缓释药条用于成人牙周炎辅助治疗的临床效果.方法采用单盲随机法,选择成人牙周炎患者16例,126个BOP(+)位点,探诊深度>5 mm.基础治疗后,随机分为两组,试验组为盐酸米诺环素缓释药条组,对照组则为龈下刮治组.试验组每周于牙周袋内上药1次,共6周.第0、4、6、12周观察PD、AL、BOP临床指标.结果试验组各临床指标改善均优于对照组.结论盐酸米诺环素缓释药条用于成人牙周炎辅助治疗是有效的.
作者：秦晓虹 刊期： 2003年第02期
目的观察柏诺特胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)的临床有效性和安全性.方法 40例BPH患者,口服柏诺特胶囊160 mg/次,2次/d.治疗前及治疗8周后进行国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、大尿流率和残余尿等检测,观察有无副作用.结果用药8周后,患者IPSS、大尿流率和残余尿明显改善,前列腺体积无明显改善,总有效率为87.5%,无明显副作用.结论柏诺特胶囊治疗良性前列腺增生安全、有效.
作者：华立新；吴宏飞；张杰秀；居小兵 刊期： 2003年第02期
目的比较酒石酸唑吡坦和思诺思片治疗失眠的疗效.方法采用酒石酸唑吡坦片和思诺思片双盲随机试验,对失眠病人进行治疗,疗程1周,分别于用药第1天、第4天和第8天,用罗纳普朗克临床观察表观察疗效和副反应.结果在疗程中两药的疗效和副反应均无明显差异.结论酒石酸唑吡坦片是安全有效的抗失眠药,疗效与思诺思相当.
作者：臧暑雨；范俭雄；李永平 刊期： 2003年第02期
目的通过对丹参种源的比较,探讨江苏地区合适种植的丹参种源,以期为江苏地区丹参规范化生产(GAP)做参考.方法将不同种源的丹参引种到江苏盱眙县种植1年后,检测比较种植前后的丹参酮含量.结果四川中江(家种)、安徽亳州(家种)种源产量较理想且总丹参酮含量均在2.0%以上.结论四川中江(家种)、安徽亳州(家种)种源为江苏地区较理想的栽培种源.
作者：王守柏；陈宝儿；黄钢；孙浩 刊期： 2003年第02期
目的了解江苏省2002年上半年药品不良反应发生情况,探讨药品不良反应发生因素.方法根据2002年1月至6月收集的药品不良反应报告表,按药物的类别、给药途径、药品不良反应的临床表现进行统计分析.结果 378份报告表中,抗感染药201例(53.2%),中药制剂34例(8.99%);静脉注射引起不良反应262例(69.3%);主要影响皮肤系统不良反应158例(43.7%).结论引起药品不良反应多的药物为抗感染类药物,其次为中药制剂,不同给药途径中,静脉注射引起不良反应多,应引起临床医师的重视.
作者：孙骏；赵真玲 刊期： 2003年第02期
病毒性心肌炎是心血管疾病中常见病之一,也是难治病之一,至今尚无良药.西药虽有干扰素、肿瘤坏死因子、白介素-Ⅱ、三氮唑核苷、抗胸腺细胞抗体、免疫调节剂等用于治疗病毒性心肌炎,但效果均不理想,常有不同程度的不良反应,且价格昂贵.所以临床上大多采用ATP、辅酶Q、辅酶A、Vc等营养性能量制剂作为常规治疗.
作者：严永清；朱丹妮；王秋娟；余伯阳 刊期： 2003年第02期
作者： 刊期： 2003年第02期
作者： 刊期： 2003年第02期
作者： 刊期： 2003年第02期
