目的建立复方丹参注射液细菌内毒素检查方法.方法按<中国药典>2000年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验.结果复方丹参注射液经1→40倍稀释后对鲎试剂无干扰作用.结论细菌内毒素检测方法可用于复方丹参注射液的热原检查.
作者：陈燕华；刁雨辉 刊期： 2003年第03期
盐酸氯米帕明(盐酸氯丙咪嗪)片为三环类抗抑郁药,具有抗强直性昏厥、抗震颤作用.其含量测定中国药典[1]采用盐酸溶液(0.1 mol*L-1)研细,转移至250 ml量瓶中,充分振摇使盐酸氯米帕明溶解.在检验过程中,我们发现振摇时间对含量测定结果有一定的影响,振摇时间少于1小时,其含量测定结果偏低.因此,我们在实际操作过程中,充分振摇1小时助溶.但是,该方法操作不便,效率较低.为此我们采用60℃水浴助溶,样品溶解完全,且对实验结果没有影响.
作者：李丙英；王守双 刊期： 2003年第03期
目的用正交法考察葛根素与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液输液配伍后的稳定性.方法用正交设计法,以葛根素的稳定性为考察指标,以浓度、温度、时间、输液种类为可变因素,选用L9 (34)表进行实验,用紫外分光光度法测定其含量.结果浓度、温度、时间、输液种类对葛根素的稳定性未产生显著性差异.结论在低温(4±1℃)、常温(17±1℃)、高温(37±1℃)下,葛根素注射液与各输液均可配伍使用.
作者：钱爱而；邹素兰；王晓杰；钱春军 刊期： 2003年第03期
目的建立定量检测右旋糖酐40氯化钠注射液中细菌内毒素试验方法.方法采用<中国药典>2000年版(二部)附录检测细菌内毒素的动态浊度法.结果右旋糖酐40氯化钠注射液用细菌内毒素定量法,检测无干扰因素影响,内毒素回收率在50%～200%范围内.结论使用动态浊度法定量检测右旋糖酐40氯化钠注射液的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素定量法代替家兔热原检查法.
作者：王晓晶；王梅娟 刊期： 2003年第03期
随着<药品管理法>的颁布施行和门诊药房社会化的深入开展,传统医院药学的主体--制剂和调剂工作的大规模调整、压缩已是大势所趋,医院药学由原来的供应保障型转变为新时期的科研服务型将势在必行.由于在原来的医院药学模式下,科研工作仅处于从属地位,是在完成调剂和制剂工作之外的补充,因此长期以来,我国大多数医院的药学科研工作开展得很少,科技含量低、工作量有限,而且与医院临床工作的结合不够紧密.当前医院药学面临转型的初期,如何加强原本薄弱的医院药学科研工作,迎接新的挑战,已成为摆在广大医院药学管理者和工作者面前的一个重要课题.
作者：陈军；方芸；刁雨辉 刊期： 2003年第03期
目的建立高效液相色谱法测定复合维生素B液中妥布霉素含量的方法.方法采用弱酸性阳离子树脂提取妥布霉素,2,4-二硝基氟苯(FDNB)进行衍生化反应;色谱条件:Irregular-H C18柱;甲醇-水(68∶32);流量:1.0 ml/min;检测波长:365 nm;对妥布霉素进行含量测定.结果样品平均回收率99.65%(n=10).结论本法简便、准确、成本低.
作者：肖大伟；郭宏 刊期： 2003年第03期
卡马西平为抗惊厥、镇痛药,用于癫痫和三叉神经痛的治疗,并有抗抑郁及抗心律失常的作用.其片剂含量测定中国药典[1]采用加乙醇后置水浴中加热振摇,使卡马西平溶解再进行检测的方法.我们在检验中发现,由于水浴温度近沸,高于乙醇的沸点(78℃),致使乙醇沸腾逸出,操作较难进行.为了克服这一不足,改在45℃水浴中加热振摇,使其溶解,结果准确,方法简便易行.
作者：曹冬冬；李丙英；王守双 刊期： 2003年第03期
目的选择合适的溶解方法以解决药物溶解度的问题.方法以确定保证结果准确性的溶解方法.结果超声溶解方法能促进胶囊中转移成分的溶解,提高含量测定的准确性.结论超声方法能加快样品溶解,其时间宜控制在5 min.
作者：仝立卿；张凌云 刊期： 2003年第03期
目的建立同时测定复方薄荷脑洗剂中的水杨酸和间苯二酚的含量的方法.方法应用导数光谱法,选择水杨酸的一阶导数光谱中317nm处波谷的半振幅作定量信息;选择间苯二酚的二阶导数光谱中282.6 nm～286.4 nm峰谷之间的振幅作定量信息.结果在10～35 μg*ml-1线性范围内,水杨酸的平均回收率99.9%,RSD为0.2%;间苯二酚的平均回收率99.2%,RSD为1.1%.结论本法简便、准确、可靠,可适用于复方薄荷脑洗剂中水杨酸和间苯二酚的含量测定.
作者：戴月华 刊期： 2003年第03期
目的建立高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量及片剂含量均匀度.方法采用Spherisorb CN色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:1.55%磷酸二氢钠(用磷酸调pH至3.0)-乙腈(85∶15);流量:1 ml*min-1;检测波长:301 nm.结果进样量在0.2～4.0 μg时与峰面积呈良好线性关系,r＝0.9993(n=5),平均回收率100.6%,日内和日间RSD分别为0.97%、1.12%.结论该法简便、准确、专属性强.
作者：古卓良；周国华；章杰兵 刊期： 2003年第03期
目的观察妇炎净洗剂治疗妇女阴道炎的疗效.方法选择456例病人,其中216例为妇炎净治疗组;另240例为制霉菌素对照组,两组进行用药比较.结果治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为67.5%.结论治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01),证明妇炎净洗剂治疗妇女阴道炎疗效满意.
作者：刘庭华 刊期： 2003年第03期
目的制备清咽喉口服液并观察该品对小儿上呼吸道感染的治疗效果.方法以一时间段收治的420例患上呼吸道感染儿童为观察对象,其中双盲法分两组各120例,开放组180例;治疗组采用清咽喉口服液治疗,对照组120例采用双黄连口服液治疗.结果治疗组有效率95%,对照组有效率89%,经统计学处理,P＜0.05,治疗组疗效明显优于对照组.结论清咽喉口服液治疗上呼吸道感染疗效显著.
作者：刘军；姚丛月；马琳 刊期： 2003年第03期
目的了解我院抗感染药物发生的ADR情况及其给患者造成的危害.方法对我院2002年度151例ADR病例报告进行分类统计和分析评价.结果涉及ADR的药物共有31个品种,其中以喹诺酮类居首位,其次为头孢菌素类.合并用药占58.3%,用药途径以静脉注射为主.主要的ADR类型为皮肤损害,其次是胃肠系统损害.重度ADR13例(8.6%).结论应继续加强抗感染药物ADR监测,尤其加强不易观察的不良反应及慢性ADR的监测.
作者：蒋宇利；冯琳；欧宁；邵志高 刊期： 2003年第03期
目的考察奥美拉唑肠溶片人体相对生物利用度及生物等效性.方法 10名健康男性志愿者,采用交叉给药方案,分别单剂量po 20mg国产奥美拉唑肠溶片和进口奥美拉唑胶囊,用高效液相色谱紫外检测法测定血浆中奥美拉唑浓度,进行人体相对生物利用度和生物等效性评价.结果单次po 20mg国产奥美拉唑肠溶片和进口奥美拉唑胶囊后,达峰时间tmax分别为3.01±0.52 h和2.62±0.76 h;峰值血药浓度Cmax分别为543.5±214.9 ng*ml-1和 520.9±167.8 ng*ml-1;药时曲线下面积AUC0→∞分别为1023.0±542.5 h*ng*ml-1和1071.2±573.8 h*ng*ml-1.结论国产奥美拉唑肠溶片的相对生物利用度为96.40%,主要参数的双单侧t检验,结果显示两种制剂为生物等效制剂.
作者：李晓昕；赵俊；谭力；凌树森 刊期： 2003年第03期
目的探讨IFN-γ对弓形虫感染之孕鼠的免疫保护作用.方法弓形虫感染(感染后72 h)及感染前24 h加用IFN-γ的孕鼠,均于受孕18 d脱臼处死,取子宫及胎盘组织,包埋切片,然后经透射电镜观察免疫活性细胞及弓形虫的形态、超微结构的改变.结果 IFN-γ使用组子宫及胎盘组织中虫体数明显减少,活化巨噬细胞增多且杀虫活性明显增强,细胞内虫体大多细胞器蜕变、崩解,有的虫体崩解呈絮状,有的呈无结构的团块状.结论 IFN-γ可明显增强免疫活性细胞的功能,对弓形虫感染的孕鼠具有一定的免疫保护作用.
作者：陈炳兰；王海琦；王玲；卢勤；周丽玲；程宝庚 刊期： 2003年第03期
目的以西咪替丁为内标,建立RP-HPLC法测定盐酸左旋咪唑片的含量.方法选用ODS-C18柱(5 μm,4.6 mm×150 mm);流动相:甲醇-水-二乙胺-磷酸(36∶64∶0.1∶0.06),pH7.0;检测波长:215 nm;流量∶1.0 ml*min-1;进样体积∶20 μl.结果进样量在0.32～1.6 μg范围内,相关性良好,回归方程:Y=22.01X+7.4×10-3,r=0.9998.平均回收率为99.8%(n=5).结论本法简便、快速、准确.
作者：赵爱华 刊期： 2003年第03期
目的建立高效液相色谱法测定复方双嘧达莫缓释片的含量测定方法.方法用ODS-C18柱;流动相以0.02 mol/L Na2HPO4缓冲液(20% H3PO4调节 pH3.2)-乙腈-甲醇(67∶28∶5);检测波长227 nm;流量1.0 ml/min.结果双嘧达莫的线性范围:20.06～401.2 μg/ml(r=0.9995),平均回收率100.8%,RSD为0.7%;阿司匹林的线性范围:2.892～57.84 μg/ml(r=0.9995),平均回收率99.94%,RSD为0.3%.结论本法简便、灵敏、准确.
作者：杜云；陆步实；陆军 刊期： 2003年第03期
目的观察喘乐宁和爱喘乐联合气雾吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法治疗组50例给予0.5%喘乐宁溶液(剂量为＜1岁0.25 ml;2岁0.5 ml)和0.025%爱喘乐溶液0.5 ml,加生理盐水2 ml,联合气雾吸入10分钟,每日2次.结果治疗组50例,显效36例,有效11例,无效3例,总有效率94%.对照组46例,显效17例,有效20例,无效9例,总有效率80%.治疗组体征消失时间优于对照组.结论治疗组在喘憋症状的缓解、退热、X线肺部阴影吸收和喘鸣音消失时间等方面,疗效均优于对照组,有显著性差异(P<0.01).
作者：孙小鸿 刊期： 2003年第03期
青霉素类、头孢菌素类以外的其他β-内酰胺类统称为非典型β-内酰胺类抗生素.它包括碳青霉烯、青霉烯、单环菌素类抗生素等.
作者：顾觉奋 刊期： 2003年第03期
目的评价房颤患者进行同步电复律时地西泮对硫喷妥钠使用剂量的影响.方法分析总结风湿性心脏病机械瓣膜置换术后合并房颤患者43例.其中Ⅰ组(14例)患者静推地西泮10 mg后给予硫喷妥钠;Ⅱ组(29例)患者静推地西泮20 mg后给予硫喷妥钠;比较两组患者意识丧失及睫毛反射消失所需硫喷妥钠用量.结果Ⅰ组患者静推硫喷妥钠剂量为90.2±60.1 mg;Ⅱ组患者静推硫喷妥钠剂量为50.6±35.7 mg;Ⅱ组硫喷妥钠用量明显少于Ⅰ组,P＜0.05.结论房颤同步电复律基础麻醉时适量使用地西泮可明显减少硫喷妥钠的用量.
作者：贾宝成；张国锋 刊期： 2003年第03期
随着我国改革开放的深化和加入WTO的挑战,医药界众多有识之士都在竭力呼吁中药现代化这件大事.见诸于专业报刊和非专业报刊的文章可谓连篇累牍,探讨热烈.我们认为中药材基源品种的再认定,是实现中药现代化的首要问题.中药材基源品种的真伪、正宗与否,关系到该味中药的确切疗效和疗效的重现性,进而直接影响到中药制剂的质量.面对国际医药市场,要树立每味中药材的民族形象、科学内涵和我们对待中药严谨求实的精神.
作者：赵成林；戴珍福 刊期： 2003年第03期
目的建立心安宁胶囊质量标准.方法建立了葛根的显微鉴别方法和葛根、何首乌的薄层鉴别方法,并采用HPLC法测定其中葛根素的含量;色谱条件为: C18柱;流动相:甲醇-水(22∶78);流量:1.0 ml/min;检测波长:250 nm;柱温:室温.结果本方法简便准确,重复性好.葛根素在0.004～0.163μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.4%(n=6),RSD为 2.4%.结论新建质量标准可有效地控制心安宁胶囊质量.
作者：陈黎；郦宏岩；杨佩文 刊期： 2003年第03期
我国中药材资源丰富,其中约80%为野生资源.由于长期过度采伐,资源日渐萎缩.人工栽培又面临品质退化、种子带病与农药残留超标等问题,而且在不同环境中生长的中药材,其活性物质的组成和含量也有差异.所谓地道药材又缺乏科学的检测方法和质量标准.目前常用传统药材约400种,其中短缺量占20%左右.中药现代化已引起世人广泛的关注,但这是一项非常复杂、庞大而艰巨的任务,需经几代人的不懈努力才能逐步实现.
作者：裴余一 刊期： 2003年第03期
目的建立心痛康胶囊质量标准.方法对红参进行显微鉴别,白芍和淫羊藿进行薄层鉴别,并用HPLC法测定制剂中芍药苷和淫羊藿苷的含量.结果显微鉴别特征明显,薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰,芍药苷在25.34～126.70 μg间、淫羊藿苷在1.96～17.66 μg间呈现良好的线性关系;芍药苷回收率为99.51%,RSD为1.29%,淫羊藿苷回收率为99.11%,RSD为1.62%.结论结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：张蕾；莫奇萍；刘舞霞；董小平 刊期： 2003年第03期
获得性免疫缺陷综合征(AIDS),即艾滋病,是由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的全身免疫缺陷性疾病.自1981年世界上发现首例感染者以来,迅速蔓延.根据WHO估计,目前全球HIV感染者已有6000万人.我国自1985年发现第一例艾滋病患者以来,至今约有100万感染者,如控制不力,预计到2010年,将有1000万HIV感染者,这将严重地威胁着人民的身体健康,从而影响我国实现全面建设小康社会.目前尚未找到有效的控制措施和特效性防治药物,有些药物虽有一定的疗效;
作者：顾奎兴 刊期： 2003年第03期
作者： 刊期： 2003年第03期
