目的:研究β-环糊精包合灯盏花素的佳工艺. 方法:正交实验法.考察包合物得率和灯盏花素含量2个指标,用紫外光谱、差示扫描热量法、X射线衍射和核磁共振对包合工艺进行了验证.结果:优选工艺为:主客分子比(1∶2)、β-环糊精-水(1∶3)、包合时间(30 min).结论: 此工艺简便、易行、可靠.
作者：王军花；刘美辉；濮存海 刊期： 2008年第03期
目的:制备了福多司坦片并建立了质量检验方法.方法:根据福多司坦的药物理化性质以及对辅料稳定性相关资料,同国外进口片剂量相当,含福多司坦为200 mg/片,设计了片剂处方及生产工艺,并对PVPP、PVP、CMS-Na、PGS、糊精等为主要辅料进行筛选.结果:制剂的溶出度及各项指标均符合<中国药典>2005版规定.结论:福多司坦片稳定性良好,质量控制方法简便,具有较高的实用价值.
作者：余红；李瑞；张青；徐群为 刊期： 2008年第03期
目的:筛选及考察巴洛沙星分散片的优处方和制备工艺.方法:以崩解时限和溶出度为指标,遂步调整辅料用量,特别是崩解剂,以形成高质量的分散片.结果:确定了以羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮作为崩解剂的分散片处方;分散片溶出速度较普通片更快.结论:研制的巴洛沙星分散片处方合理、工艺可行,符合分散片的质量要求.
作者：赵文镜；张玉斌；高力虎；王晓梅；章晓霞 刊期： 2008年第03期
目的:探讨山药麸炒前后多糖成分对脾虚模型小鼠胃肠功能的影响,为进一步探明山药补脾健胃作用的可能机制及为其炮制机理提供一定的依据.方法:通过灌胃给药,观察山药炮制前后粗多糖成分对脾虚模型小鼠胃排空率、肠推进率及脾脏指数、胸腺指数的影响.结果:与模型组相比,山药粗多糖能抑制脾虚小鼠胃排空及小肠推进,考察制品作用有优于生品的趋势,同时脾脏指数与胸腺指数均有一定增加,表明制品优于生品.结论:山药多糖成分对脾虚小鼠有一定的补脾健胃作用,初步推测调节免疫可能是其作用机制之一.
作者：傅紫琴；蔡宝昌；卞长霞；王明艳 刊期： 2008年第03期
目的:建立同时测定血清中两种探针药物(咖啡因、氯唑沙宗)浓度的高效液相色谱法.方法:采用迪马C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.02 mol·L-1 磷酸二氢钾溶液(1∶3,v/v),含0.01 mol·L-1三乙胺;流速:1.5 mL·min-1;紫外检测波长:280 nm;柱温:30℃.结果: 咖啡因在2.5～12.5 μg·mL-1、氯唑沙宗在2.5～12.5 μg·mL-1的浓度范围内线性关系良好,低检测限分别为0.1 μg·mL-1、0.4 μg·mL-1,回收率分别为103.70%±4.36%、102.82%±4.39%.结论: 本法操作简便,灵敏度高,快速可靠,可用于血清中咖啡因和氯唑沙宗的浓度测定.
作者：谢陶吟；陈荣；徐星凯 刊期： 2008年第03期
目的:建立测定盐酸多塞平顺式异构体限度的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Shimpack C18(150 mm×6 mm, 5 μm) ;流动相:甲醇-2%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至2.5)(45∶55);流速:1 mL·min-1;检测波长:293 nm.结果: 盐酸多塞平在25.05～501.00 μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率98.69%,RSD=0.6%.结论: 该方法简便,结果准确,重现性好,可以用于盐酸多塞平顺式异构体限度的测定.
作者：郝荣华 刊期： 2008年第03期
目的:建立反相高效液相色谱法测定去乙酰毛花苷注射液中去乙酰毛花苷的含量及其有关物质.方法:采用C18柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),梯度洗脱法;流动相:A相为水,B相为乙腈-甲醇(22∶14);流速为1.0 mL·min-1;检测波长220 nm.结果:去乙酰毛花苷峰与其它峰可达到良好分离,去乙酰毛花苷峰在0.01～10 mg范围内线性关系良好,检测限为4 ng,平均回收率为99.8%. 结论:该方法可用于去乙酰毛花苷注射液中去乙酰毛花苷的含量及其有关物质测定.
作者：侯玉荣；钱文 刊期： 2008年第03期
目的:制备甲磺酸帕珠沙星凝胶并建立其含量测定方法.方法:以卡波姆-940为基质制备凝胶,用紫外分光光度法在λ=247 mm处测定甲磺酸帕珠沙星凝胶的含量.结果:甲磺酸帕珠沙星的pH值6.0～7.0,线性范围为2.0～16.0 μg·mL-1,平均回收率99.75%,RSD为0.41%.其它试验均符合凝胶剂的有关规定.结论:本制剂工艺简单,质量可控,性质稳定,有良好的临床使用价值.
作者：张涛；郭杨庆；杨后贵；邓铭 刊期： 2008年第03期
嵌段聚合物目前正成功地被应用于水不溶性药物的投送中,并展示出良好的应用前景,但胶束稳定性是这一给药途径的大难题.本文介绍了聚合物胶束的形成过程及胶束化机理,并从热力学和动力学的角度分别讨论了影响嵌段聚合物胶束物理稳定性的各个因素,同时简述了增强聚合物胶束物理稳定性的方法.
作者：苗先烽；涂家生；林琳 刊期： 2008年第03期
癌症是全球死亡率高的疾病.严重影响了癌症患者的生活质量.细胞凋亡又称程序化细胞死亡,是多细胞有机体为调控机体发育、维护内环境稳定、由基因控制的细胞主动死亡过程.许多研究表明,肿瘤坏死因子诱导凋亡配体(TRAIL)能通过与死亡受体结合选择性引起肿瘤细胞凋亡而对正常细胞无明显影响,有望成为一种新的抗肿瘤制剂.本文就近几年TRAIL抗肿瘤研究的进展作一综述.
作者：胡璧；王建军；徐根兴 刊期： 2008年第03期
本文综述了可以替代明胶的亲水性高分子胶体材料,包括变性淀粉、结冷胶、卡拉胶、黄原胶、甘露聚糖胶.介绍了其在非明胶软胶囊中的应用以及国内外在这一领域的研究进展.
作者：蔡楠；涂家生 刊期： 2008年第03期
近年来,吸入麻醉药对男性生殖方面的影响被人们所关注,本文主要就吸入麻醉药对男(雄)性精子发生、运动、获能、顶体反应以及受精能力等生殖方面的影响加以总结.
作者：许波；汪小海；王丽君 刊期： 2008年第03期
含氟吸入麻醉剂的毒性研究主要集中在肝脏损害、肾脏损害和心血管抑制方面,其在生殖毒性方面的研究相对较少.近几年的研究表明,含氟吸入麻醉剂不但在细胞水平上能够影响细胞的分化,还能在分子水平上破坏染色体DNA的结构,但其具体作用机制现在还不十分清楚,本文就吸入麻醉剂的生殖毒性研究进展作一综述.
作者：王丽君；汪小海 刊期： 2008年第03期
随着医药科学技术的不断发展,新型抗生素不断问世,使其成为抗病原微生物强有力的化学药物.与此同时抗生素滥用导致细菌耐药的现象也越来越普遍,在世界各国均不同程度存在,我国尤为突出,我们应当借鉴国外一些国家对此采取的策略和措施,从多方面着重防范.
作者：张俊 刊期： 2008年第03期
对中药饮片生产企业实施GMP过程中较普遍的委托检验情况进行了原因分析.探讨如何进一步规范委托检验工作.
作者：王闻珠 刊期： 2008年第03期
目的:制备尼莫地平自组装前体脂质体(NL),研究其在小鼠体内的分布行为,并与溶液剂(NS)的组织分布特征进行了比较.方法: 采用LC-MS方法测定血浆及各组织中尼莫地平的浓度,并比较两种制剂在小鼠体内组织分布特征.结果: NL水合后的粒径和Zeta电位分别为(446.8±5.4) nm,+(20.6 ±1.2) mV;与普通注射剂比较,药物在脑中的Cmax显著提高(P<0.01),同时在肝、脾、肺中的分布也略有增加.结论:本法制备的NL工艺简单,质量稳定,且在小鼠体内的分布行为优于普通制剂.
作者：崔毅博；姚静；周建平；任逢晓；林薇 刊期： 2008年第03期
目的:应用星点设计-效应面法优化单硝酸异山梨酯微孔渗透泵片处方.方法:以渗透压活性物质用量、致孔剂用量、包衣增重量为影响片剂释放的主要因素,2、4、7、9、12 h的药物累积释药量为效应值,应用Design Expert进行处方优化,并对优化处方进行验证.结果:成功找到了优释药区域;优化处方呈零级释放特性.结论:通过星点设计-效应面法成功建立了处方优化模型,实现了单硝酸异山梨酯微孔渗透泵片的处方筛选.
作者：杨泗兴；王柏 刊期： 2008年第03期
目的:对菊三七Gynura segetum (Lour.) Merr.根的化学成分进行分离和鉴定.方法:采用硅胶柱层析、sephadex LH-20柱层析和重结晶等方法分离纯化,根据理化性质和光谱鉴定化合物的结构.结果:从菊三七乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别为:β-谷甾醇(β-sitosterol,1)、千里光宁碱(senecionine,2)、千里光菲灵碱(seneciphylline,3)、菊三七碱乙(E-seneciphylline,4)、seneciphyllic acid (5)、腺苷(adenosine,6)、尿苷(uridine,7)、金丝桃苷(hyperoside,8)、槲皮素(quercetin,9)、琥珀酸(succinic acid 10)、β-胡萝卜苷(daucosterol,11).结论:化合物5～9和11首次从菊三七中分离得到.
作者：蒋娟娟；徐德然；濮社班；马仁玲 刊期： 2008年第03期
目的:观察依达拉奉(EDA)对H2O2损伤后的星形胶质细胞活力的影响及其细胞内谷胱甘肽(GSH)含量、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响.方法:应用MTT法检测星形胶质细胞活力;Tietze法检测细胞内GSH含量;Western-blot法检测细胞内iNOS的表达.结果:H2O2作用24 h后可呈浓度依赖性地抑制星形胶质活力;EDA可逆转H2O2导致的星形胶质细胞活力的下降,胞内GSH含量的降低以及iNOS表达的增加.结论:EDA可改善H2O2所致的星形胶质细胞的氧化损伤.
作者：王怡；刘俊恒；陈哲俊 刊期： 2008年第03期
目的:研究冬青科冬青属植物毛冬青(Ilex pubescens Hook. et Arn.)根的化学成分.方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析以及重结晶等方法,分离纯化毛冬青的化学成分,通过UV、MS、NMR波谱方法对结构进行解析和鉴定.结果:确定了4个化合物的结构,分别为:6'-O-acetyl-ilexsaponin A1 (1), β-D-mudanoside-A (2)、类叶升麻苷(acteoside, 3)、丁香脂素-4,4'-O-β-D-双葡萄苷 (liriodendrin, 4).结论:化合物1为新化合物,化合物2和3为首次从该属中发现的化合物.
作者：姜一平；冯锋；谢宁；陈莉；朱明晓 刊期： 2008年第03期
为了解我院药品不良反应(ADR)发生情况及引发ADR的相关因素,促进临床合理用药,对我院2004～2006年收集到的226例ADR报告进行分类统计和回顾性分析.结果显示226例ADR报告中涉及的药品共有57种(含不同剂型和规格),其中抗感染药居首位,其次为中成药制剂;给药途径以静脉用药为主;主要的ADR类型为皮肤及其附件损害.
作者：蔡威黔；彭炜 刊期： 2008年第03期
1名62岁女性结肠癌患者,术后给予奥沙利铂150 mg.第6疗程静脉滴注奥沙利铂(艾恒)3分钟后患者出现皮肤瘙痒、恶心、呕吐,剧烈腹痛.诊断为药物过敏,经对症、抗过敏治疗后症状缓解.
作者：张玉华；周永刚 刊期： 2008年第03期
根据2004年<中国高血压防治指南>,利尿剂是高血压患者的首选治疗药物.吲哒帕胺为噻嗪类的长效利尿降压药,每日只需用药1次,价格便宜,临床应用广泛.有关该药的不良反应报道也逐渐增多.本文对文献检索到的主要不良反应进行分类,并就合理应用吲哒帕胺提出几点建议.
作者：杨启兵 刊期： 2008年第03期
目的:观察依达拉奉注射液对急性脑梗死的治疗效果.方法:对124例急性脑梗死患者随机分成依达拉奉注射液治疗组(62例)和对照组(62例),比较其治疗效果.结果与结论:依达拉奉注射液治疗组疗效显著优于对照组.依达拉奉注射液治疗急性脑梗死是安全有效的.
作者：付联强；高军宪 刊期： 2008年第03期
目的:对甲磺酸帕珠沙星与其它抗生素联合应用的大鼠药代动力学进行对比研究,评价药物间的相互作用及联合用药的合理性.方法:采用一个剂量组,3种用药方案分别单次给药.用药方案:帕珠沙星45 mg/kg;帕珠沙星45 mg/kg加头孢哌酮/舒巴坦180 mg/kg;帕珠沙星45 mg/kg加阿奇霉素45 mg/kg.采用反相HPLC-UV法测定大鼠血药浓度,用DAS软件估算药动学参数,进行统计学分析及临床药效评价.结果:甲磺酸帕珠沙星单用及与头孢哌酮/舒巴坦或阿奇霉素联用的主要药动学参数t1/2、Cmax、tmax、AUC无显著性差异,但帕珠沙星与阿奇霉素联用后清除率(CL)降低及体内驻留时间(MRT)延长,具有统计学意义.结论:帕珠沙星与头孢哌酮/舒巴坦,帕珠沙星与阿奇霉素联用是可行的用药方案.
作者：娄晟；胡琴 刊期： 2008年第03期
