目的:建立康尔心胶囊中三七和人参的有效成分含量测定方法.方法:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),以乙腈为流动相A,水为流动相B,梯度洗脱.线性梯度为:0～9.5 min,A27%;9.5～15 min,A27%～45%;15～22 min,A45%;22～23 min,A45%～27%;23～30 min,A27%.流速:1.0 mL*min-1;柱温:35℃.结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1线性范围分别依次为0.0396～0.1584 μg、0.04076～0.16304 μg、0.0412～0.1648 μg;平均回收率分别为100.2%、100.1%、99.7%,RSD分别为0.38%、0.39%、0.36%.结论:本方法简便可靠,结果稳定,可用于康尔心胶囊中三七和人参的有效成分含量测定.
作者：赵连中；姚丹丹；葛玉松；罗海燕 刊期： 2008年第05期
目的:研究清异颗粒的制备及质量控制.方法:采用薄层色谱法(TCL)对清异颗粒中黄芪、当归等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定清异颗粒中阿魏酸的含量.结果:TCL鉴别能明显检出黄芪、白术、当归,分离度良好;HPLC法测定本品中阿魏酸的含量为3.2171～3.8764 mg*g-1;阿魏酸在0.0212～0.9888 μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.71%(n=6),RSD为1.26%.结论:质量控制方法简便快速,准确可靠,重现性好,适用于清异颗粒的质量控制.
作者：陈国宝 刊期： 2008年第05期
目的:通过对小鼠紫杉醇血药浓度的AUC方差进行估算,从而进行u检验,判别紫杉醇注射液和紫杉醇聚合物胶束(PTX-PM)两组制剂的血药浓度数据之间是否存在显著性差异.方法:在已有试验的基础上,用3p87软件分别进行房室模型和非隔室模型拟合,求算相关药动学参数,并估算两组间AUC方差,进行u检验.结果:两组制剂体内过程均属于二室模型,紫杉醇注射液和PTX-PM的AUC0-∞分别为(79.84±1.527)μg*mL-1*h和(53.54±1.545)μg*mL-1*h.经u检验,两组制剂之间存在显著性差异.说明PTX-PM的血液毒性明显的小于注射液.结论:AUC的方差在生物等效性研究很重要.小动物模型可以通过估算AUC的方差,从而进行统计分析.
作者：张媛媛；张永 刊期： 2008年第05期
目的:筛选盐酸氨溴索口含片佳制备工艺.方法:以硬度、外观性状及体外溶出度作为考察指标,采用正交试验设计法优化处方,同时选用适当的矫味剂.结果:佳处方为甘露醇150 g,木糖醇150 g,乳糖60 g,阿斯巴甜6 g,橙子香精3 g和柠檬酸1 g.制得口含片外观、硬度、崩解时限、体外溶出度等指标均符合规定,口感酸苦甜适中,有清凉感.结论:该盐酸氨溴索口含片的制备工艺合理.
作者：凌志敏；李娟；曾翠梅；郭英球 刊期： 2008年第05期
目的:比较用乙腈和所附缓冲液溶解测定滴眼用利福平含量所得的结果.方法:分别用乙腈和所附缓冲液溶解利福平片,用HPLC法测定含量.结果:用乙腈溶解,含量合格;但用所附缓冲液溶解,含量不合格.结论:不能用乙腈替代缓冲液测定利福平滴眼液的含量.
作者：仝立卿；张庆 刊期： 2008年第05期
目的:建立麝香祛风湿油微生物限度检查方法.方法:取1∶10的供试液1 mL加45℃、pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液稀释后进行薄膜过滤,用250 mL 、45℃上述缓冲液分5次冲洗.结果与结论:该方法可以有效地去除麝香祛风湿油抗菌成分,使加菌回收率达到满意的效果.
作者：钱文静；张玫 刊期： 2008年第05期
目的:建立HPLC法测定升白合剂中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱:Alltech C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(27∶73);流速为1.0 mL*min-1;检测波长为230 nm.结果:以高效液相色谱法测定,芍药苷进样量在1.043～8.344 μg范围内的线性关系良好(r＝1),平均加样回收率99.3%,RSD为0.8%(n＝6).结论:本法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准.
作者：姜志戎；李国柱；陈明 刊期： 2008年第05期
目的:对注射用泮托拉唑钠进行细菌内毒素检查,建立其细菌内毒素检查方法.方法:根据<中国药典>2005年版二部附录收载的细菌内毒素检查方法,用两个厂家的鲎试剂对注射用泮托拉唑钠进行干扰试验.结果:将注射用泮托拉唑钠经10倍稀释后能消除干扰因素,可用标示灵敏度为0.5 EU*mL-1的鲎试剂进行细菌内毒素检查.结论:采用细菌内毒素检查法替代家兔热原检查法,对注射用泮托拉唑钠进行热原质量控制.
作者：郑旭；吴芳；闫凌霄；甄荣 刊期： 2008年第05期
目的:建立硫酸双肼屈嗪微生物限度检查方法.方法:对硫酸双肼屈嗪进行试验菌回收率测定,分别使用5种试验菌验证.采用试验组与阴性对照组来验证控制菌的检查方法.结果:采用离心沉淀集菌-培养基稀释法及常规法,各试验菌在样品中回收率均高于70%.采用离心沉淀集菌法可有效检出大肠埃希菌.结论:硫酸双肼屈嗪具有较强的抑菌作用,微生物限度检查方法可以采用离心沉淀集菌-培养基稀释法进行细菌数测定;采用常规法进行霉菌及酵母菌数测定;采用离心沉淀集菌法进行控制菌检查.
作者：张敏 刊期： 2008年第05期
目的:建立骨刺消痛胶囊中龙胆苦苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定龙胆苦苷的含量.结果:龙胆苦苷在16.7 μg·mL-1～83.5 μg·mL-1范围内线性良好,相关系数0.9999.平均回收率为98.87%,RSD＝0.54%(n=6).结论:本法灵敏、准确、专属性强,可作为该制剂的质量控制方法.
作者：吴志平；张发成；毛志英 刊期： 2008年第05期
中药掺假不仅降低疗效而且严重危害患者健康.传统的鉴别方法存在主观性较强的缺点,而随着科学技术的发展,针对中药掺假的检测技术也在不断发展.本文综述了近年来针对中药掺假的各种检测技术,这些技术具有科学、客观、快速、准确的特点.
作者：刘敏；党博军；周国华 刊期： 2008年第05期
中药饮片在我国传统医学中历史悠久,应用广泛,但在其生产销售、加工炮制以及检测检验等环节上存在着诸多的问题,为了确保人民群众用药的安全性和有效性,必须严格实施中药饮片生产的GMP认证,完善中药饮片炮制规范,提高检测科技水平,加大监督管理力度.
作者：顾峥嵘 刊期： 2008年第05期
临床药学工作的开展仍然需要多方面的支持,同时临床药师应该抓住机遇,迎接挑战,不断提高药学和医学专业知识水平,努力提高自身综合素质,以满足深入开展临床药学的需要.笔者结合深入呼吸科开展临床药学服务过程中干预临床治疗的实例,总结临床药师开展药学服务的方法、内容及其体会.
作者：王涛；杨海滨；吕冬梅 刊期： 2008年第05期
中成药中非法添加化学药品具有严重危害,通过分析非法添加的原因及特点,探讨检测非法添加物的思路和方法,希望药品监管部门要加大对非法添加检测的监管,积极有效地保障人民群众用药的安全有效.
作者：陈宜良；王早斌 刊期： 2008年第05期
本文目的在于探索一个适合门诊药房绩效管理的新模式.选取体现门诊药房工作的量和质的关键指标,并赋予各指标的权重进行标准量化,根据绩效得分实行绩效分配.门诊药房通过实施绩效管理后,明显提高了工作效率和工作质量,科室管理水平进一步提高.
作者：卓双塔；张鸣娜 刊期： 2008年第05期
目的:通过测定细胞色素P450(CYP450)含量和甲醛生成率,考察脉络宁注射液对小鼠总CYP450以及红霉素-N-脱甲基酶(CYP3A)和氨基比林-N-脱甲基酶(CYP2E1)活性的影响.方法:采用紫外分光光度法和体外温孵反应,测定并比较了给药组和对照组小鼠在肝脏系数、微粒体蛋白含量、CYP450含量及甲醛生成速率方面的差异.结果:两种剂量脉络宁对小鼠肝脏系数和CYP450含量影响都不显著,但均能提高微粒体蛋白含量;两种剂量脉络宁均可抑制CYP2E1的活性,临床等效用量时对CYP3A活性影响不显著,高剂量时可能抑制CYP3A活性.结论:脉络宁注射液对CYP3A和CYP2E1亚型活性有影响.
作者：陈为烤；居文政；许黎君；谈恒山 刊期： 2008年第05期
目的:研究加味二至胶囊对大鼠复合型脂肪肝的调脂保肝作用.方法:采用高脂饲料、酒精及四氯化碳复制大鼠复合型脂肪肝模型,实验分为空白对照组、模型组、加味二至胶囊高剂量组(MEP1)、加味二至胶囊中剂量组(MEP2)、加味二至胶囊低剂量组(MEP3)及东宝肝泰组(DB),然后测定各组肝脏指数,血清脂质TC、TG、HDL及LDL含量,测定血清ALT及AST含量,肝匀浆中游离脂肪酸、SOD及MDA含量.结果:模型组大鼠肝脏指数,血清脂质TC、TG、LDL,血清转氨酶ALT、AST含量较空白对照组明显升高,HDL较空白对照组显著降低;与空白对照组相比模型组大鼠SOD活性显著降低,MDA含量显著升高.与模型组相比各治疗组肝脏指数,血清脂质TC、TG、LDL,血清转氨酶ALT、AST含量均显著降低,HDL含量显著升高.与模型组相比,各治疗组SOD活性显著提高,MDA含量明显降低.结论:加味二至胶囊具有较好的降脂保肝作用,其作用机制可能与提高抗氧化能力有关.
作者：刘春美；谢辉；丁安伟；张芳 刊期： 2008年第05期
目的:研究小檗碱对IL-2诱导LAK细胞增殖及杀HepG2活性的影响.方法:分离人外周血单核细胞,用IL-2诱导生成LAK细胞,采用自身配对设计分成两组:小檗碱组和对照组.培养第8天计数两组LAK细胞数,并按LAK∶HepG2比为40∶1、20∶1、10∶1,将两组LAK分别与HepG2共同培养,用MTT法分别作用在12 h和20 h时检测LAK的杀伤活性.结果:培养第8天小檗碱组LAK细胞数较对照组多(P<0.01);LAK∶HepG2比例为40∶1,作用时间12 h和20 h时,小檗碱组LAK杀伤活性均高于相应的对照组(P<0.05);LAK∶HepG2比例为20∶1作用时间12 h时,小檗碱组LAK杀伤活性高于相应的对照组(P<0.05);LAK∶HepG2比例为40∶1对照组12 h LAK的杀伤活性高于20 h的杀伤活性(P<0.05).结论:小檗碱能促进IL-2激活LAK细胞增殖且能增强LAK细胞的杀伤活性.
作者：陈丽芬；求林苑；危晓莉 刊期： 2008年第05期
目的:检测经前期综合征(PMS)肝气逆、肝气郁证模型大鼠下丘脑及外周血内啡肽(EM)含量变化,观察经前平、经前舒颗粒对PMS肝气逆、肝气郁证的干预作用.方法:以情志刺激多因素法复制PMS肝气逆、郁证大鼠模型,以经前平、经前舒颗粒干预治疗,采用放射免疫法检测模型大鼠下丘脑及血清EM-1、EM-2的含量.结果:与正常组相比,PMS肝气逆证组下丘脑EM-1含量无显著性变化,血清EM-1含量显著上升(P<0.01);PMS肝气郁证组下丘脑EM-1含量亦无显著性变化,血清EM-1、EM-2含量显著下降;与模型组相比,经前平组血清EM-1、EM-2含量显著性下降(P<0.01),经前舒组血清EM-1、EM-2显著上升.结论:两种病证模型下丘脑EM-1、EM-2的含量变化不明显;PMS肝气逆证大鼠血清EM-1显著性升高,EM-2有上升趋势;PMS肝气郁证大鼠血清EM-1、EM-2含量显著性下降.经前平、经前舒颗粒可分别对外周血中指标的异常变化起到调节作用.
作者：马晶；张惠云 刊期： 2008年第05期
目的:观察雷贝拉唑治疗十二指肠球部溃疡及根除幽门螺杆菌感染的疗效.方法:90例随机分为2组:治疗组45例口服雷贝拉唑20 mg bid×4wk;对照组45例口服奥美拉唑20 mg bid×4wk.均合用克拉霉素0.5 g bid×7d,阿莫西林1.0 g bid×7d,硫糖铝1.0 g qid×4wk.治疗4周作症状评价、胃镜评价及Hp检测.结果:治疗后两组症状均有明显改善,治疗1d、7d治疗组疗效均高于对照组,有极显著差异(P<0.01).治疗组Hp根除率高于对照组,有显著差异(P<0.05).结论:雷贝拉唑能迅速有效缓解DU症状、有效根除Hp和促进溃疡愈合,疗效比奥美拉唑更好.
作者：孙文龙；周军 刊期： 2008年第05期
目的:观察依达拉奉和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效.方法:将69例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组(35例)和对照组(34例).联合治疗组使用依达拉奉30 mg静脉滴注,每天2次,连用14天;奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,每日2次,连用14天.对照组单用奥扎格雷钠,用法同联合治疗组.两组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分,凝血指标和肝肾功能检查.结果:联合治疗组的总有效率(82.86%)明显高于对照组(61.76%)(P<0.05).联合治疗组1例出现肾功能轻度异常,停药后恢复.结论:依达拉奉与奥扎格雷钠联用能显著提高急性脑梗死患者的疗效.
作者：李炳选；崔岩；林燕；孙锡波；赵海清；徐继森 刊期： 2008年第05期
目的:探讨奥美拉唑对应激性上消化道溃疡出血的预防效果及机制.方法:将确诊急性颅脑疾病的病人98例,分为两组:在常规治疗基础上奥美拉唑组48例,给予奥美拉唑40 mg,静滴,q12 h,7天后改为口服或经胃管注入,疗程10～14 d;对照组50例,给予法莫替丁20 mg,静滴,q12 h,7天后改为口服或经胃管注入,疗程10～14 d.对两组病人上消化道出血的发生率进行对比.结果:对照组上消化道出血的发生率为24.0%,明显高于奥美拉唑组(6.3%),差异有非常显著意义(P<0.05).结论:奥美拉唑能有效地预防应激性上消化道出血,明显降低死亡率.
作者：马驰骋；李振作 刊期： 2008年第05期
采取回顾性分析的方法,对本院2000年1月至2007年12月共107例药源性肝损害住院病例进行统计分析.引起肝损害的例数较多的药物为异烟肼、小柴胡汤、丙硫氧嘧啶等.致肝损害的因素较多,近半数病例起病隐匿.因此,定期检查肝功能、早期诊断、及时停药与治疗是预后良好的关键.
作者：沈国琴 刊期： 2008年第05期
目的:对2007年1～12月间我院常规监测的6种药物血药浓度进行分析,探讨治疗药物监测在临床上的应用价值.方法:应用荧光偏振免疫分析法测定苯妥英、地高辛、环孢素等6种药物的血药浓度,并对测定结果的概况进行评析.结果:共监测1291例患者的血药浓度,其中苯妥英是6种药物中不在有效浓度范围内例数多的一种药物,也是出现临床中毒反应多的一种药物.地高辛和环孢素是临床药物治疗中需要密切监测药物疗效和调整药物剂量的药物.结论:苯妥英、地高辛、环孢素是需要经常监测的药物品种.
作者：方海琳；田洁；钱文璟；陈小燕 刊期： 2008年第05期
目的:探讨抗癫痫药(AEDs)治疗监测的规范化体系.方法:对常用抗癫痫药卡马西平、苯妥因、苯巴比妥、扑米酮和丙戊酸的血药浓度开展规范化监测.结果:AEDs治疗监测应明确监测指征,做好样品的采集和血药浓度测定,及时报告监测结果,并给予简明的分析、解释及具体建议.结论:建立AEDs治疗监测的规范化质量保证体系,对抗癫痫治疗可起到积极的作用.
作者：裔照国；于广华；岳峰；吴争鸣 刊期： 2008年第05期
