目的: 制备硝酸益康唑的羟丙基-β-环糊精包合物,对包合物性质进行研究.方法: 采用冷冻干燥法制备包合物,通过相溶解度研究包合类型,并测定溶解度和溶出速率.通过测定抑菌圈直径、小抑菌浓度(MIC)、小杀菌浓度(MBC)并绘制杀菌曲线,研究体外抗白色念珠菌活性.结果: 相溶解度曲线呈AL型,表明药物与环糊精形成1∶1的包合物.包合物的溶解度比原药提高了50.7倍,包合物溶出速率显著加快.包合物的MIC、MBC均较原药稍有降低,杀菌曲线基本一致.结论: 硝酸益康唑的羟丙基-β-环糊精包合物能显著提高硝酸益康唑的溶解度和溶出度,使体外抗白色念珠菌的活性有所增强,但杀菌作用方式不变.
作者：马晓华；蒋曙光；周建平 刊期： 2008年第06期
目的: 研究Lipo-PGE1注射液对无心跳兔肺缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制.方法: 将16只健康新西兰大白兔随机平均分为2组:对照组以低钾右旋糖酐(LPD)液进行肺灌洗及保存;试验组采用Lipo-PGE1注射液(20 μg·L-1)加LPD液灌注(进行肺灌洗及保存).两组都在4℃保存2 h后再灌注1 h, 测定经肺氧合后动脉血氧分压值(PaO2)和肺气道峰压值(PawP).于再灌注结束后取右上肺组织,测其湿重(Wr)与干重(Wd)、计算湿/干重比(Wr/Wd);ELISA法检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量;免疫组化法检测NF-κB的表达;并用光学显微镜和透射电子显微镜观察再灌注后肺组织结构的病理变化.结果: 再灌注30 min后,两组的PaO2逐渐降低,PawP逐渐升高,实验组PaO2降低程度及PawP的升高程度均低于对照组(P<0.01); 实验组的SOD明显高于对照组,MDA及肺组织的NF-κB的表达低于对照组(P<0.01), 肺组织的病理变化较对照组轻.结论: Lipo-PGE1注射液能减轻无心跳兔肺缺血/再灌注损伤,改善肺功能,具有肺保护功能.
作者：王科平；吴延虎；杜成；邵丰；邹卫 刊期： 2008年第06期
目的: 建立β-环糊精奥美拉唑钠包合片包合率的测定方法.方法: X-射线粉末衍射-加入标准法.结果 和结论:该法可作为内控标准检测包合率.
作者：徐阳；林力行；王兴安；曹庆先 刊期： 2008年第06期
目的: 研究日本产草药苦苣菜(Sonchus oleraceus L.)全草的化学成分.方法: 采用硅胶柱色谱和制备型高效液相色谱法分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果 与结论:从日本产苦苣菜的乙酸乙酯提取物中分离鉴定了4个化合物:对-甲氧基苯乙酸(1)、木犀草素(2)、芹菜素(3)、3-O-葡萄糖-5,7,3′,4′-四羟基黄酮(4).
作者：白玉华；于辉；孙世芹；徐东花；安東政義 刊期： 2008年第06期
目的: 建立菊花槐米胶囊中非法掺加尼群地平成分的鉴别方法.方法: 采用色谱柱C18(250 mm×2.0 mm);乙腈-水(50∶50)为流动相;流速:0.2 mL·min-1;采用电喷雾离子化(ESI)方式;二级质谱母离子m/z 359,碰撞能量20 V.结果: 在高效液相色谱、质谱中,样品出现与尼群地平成分一致的色谱峰、质谱峰.结论: 本方法简单可行,结果准确可靠,可用于菊花槐米胶囊中掺加尼群地平成分的定性鉴别.
作者：崔福春；沈文昊；孙夏荣；李丹；王贞媛 刊期： 2008年第06期
目的: 筛选制备高载药量和释放性能良好的丝裂霉素微囊的条件.方法: 以溶剂非溶剂法制备了丝裂霉素微囊,用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定丝裂霉素微囊载药量及释放度.结果: 随着囊材用量减少,载药量升高,释放显现突释效应;随着吐温-80用量的增加,释放度逐渐加快,直至无规律释药;随着搅拌速度的加快,载药量先增加后减少,释放度增大.结论: 以正己烷、环己烷为溶剂,佳制备工艺条件是:0.8%的乙基纤维素,4%的吐温-80,100 rmin-1的搅拌速度.
作者：刘新红；邹华生；王麦利 刊期： 2008年第06期
目的: 研究脱氢枞胺钾盐对多种实验性动物胃溃疡的影响.方法: 通过测定红细胞计数、弥漫性出血点、溃疡面积、胃液量、胃酸值、胃蛋白酶活性等指标的变化,观察脱氢枞胺钾盐对各种实验性溃疡的影响.结果: 脱氢枞胺钾盐能明显降低溃疡指数.结论: 脱氢枞胺钾盐对多种类型胃溃疡有抑制和治疗的作用.
作者：李海涛；陈涛；杨冬梅 刊期： 2008年第06期
目的: 研究兰索拉唑肠溶片人体生物利用度及生物等效性.方法: 22例健康志愿受试者交叉口服兰索拉唑肠溶片和兰索拉唑胶囊剂各30 mg,以非那西丁为内标,HPLC-UV法测定血浆中兰索拉唑浓度.结果 与结论:健康志愿者口服两种制剂各30 mg后,Cmax分别为(1057.26±230.42)ng·mL-1和(1336.35±288.88)ng·mL-1;tmax分别为(2.6±0.6)h和(2.1±0.6)h;t1/2分别为(1.85±0.28)h和(1.75±0.34)h;AUC0-12分别为(3565.34±1233.03)h·ng·mL-1和(3951.22±1375.82)h·ng·mL-1.各参数经统计学配对t检验,均无显著性差异(P>0.05).兰索拉唑肠溶片与兰索拉唑胶囊剂在健康志愿者体内的药动学参数相似.
作者：邵志梅；张静；刘云 刊期： 2008年第06期
目的: 测定还少胶囊对抑郁小鼠行为学、生化指标的影响,证实还少胶囊具有抗抑郁疗效.方法: 开场实验测定还少胶囊对正常小鼠自主活动能力的影响.建立小鼠悬尾、强迫游泳模型,测定还少胶囊对抑郁小鼠行为学、脑部单胺类神经递质、肝脏丙二醛和超氧化物歧化酶含量的影响.结果: 经过7天给药,小鼠自主活动能力无显著改变.悬尾、强迫游泳实验中动物不动时间均显著减少.与正常组对比,还少胶囊正常组大部分生化指标改变不显著;与模型组对比,还少胶囊模型组能显著增加中枢五羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)含量,减少肝脏丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量,且中、低剂量时效果更好,优于氟西汀.结论: 还少胶囊具有良好抗抑郁作用,对正常动物相关生化指标影响很小,且无中枢神经兴奋作用.
作者：王钰；杨双双；夏星；孔令东 刊期： 2008年第06期
目的: 建立高效液相色谱手性添加剂法测定特布他林对映体血药浓度.方法: 用Waters Atlantis C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相为水-乙腈(95∶5),其中含8.4 mmol·L-1β-CD(作为手性流动相添加剂)、0.05 mmol·L-1醋酸铵且pH 3.0;流速为0.6 mL·min-1;荧光检测,Ex=280 nm, Em=320 nm;进样量5 μL;柱温10℃.结果: 特布他林两对映体在0.25～25 mg·L-1的浓度范围内线性良好.结论: 该方法简便、快捷,可用于开展临床研究.
作者：詹少卿；何振伟；张冬梅；陈桂平 刊期： 2008年第06期
目的: 考察倍他米松氯霉素霜镇痛、抗炎消肿的功效.方法: 采用热板法与电刺激法两种致痛动物模型和二甲苯对小鼠腹部皮肤毛细血管通透性的影响与角叉菜胶对大鼠足跖肿胀的影响两种炎症动物模型,对倍他米松氯霉素霜的保护作用和治疗效果作了研究,并与肤乐乳膏进行了对比试验.结果: 倍他米松氯霉素霜能提高热板法致痛模型的痛阈,减少电刺激致痛的发生率,抑制毛细血管的通透性,减少炎性肿胀,显示了良好的镇痛与抗炎作用,并呈现明显的量效关系;在相同剂量下,镇痛作用显著优于肤乐乳膏(P<0.01),抗炎作用优于肤乐乳膏(P<0.05).结论: 倍他米松氯霉素霜能改善皮肤疾病的疼痛和水肿渗出症状,为临床应用提供了实验依据.
作者：杨军炎；吴彦；盛国荣 刊期： 2008年第06期
目的: 探讨头孢氨苄的在体肠吸收机理.方法: 通过大鼠在体单向灌流模型,采用物料平衡分析法设计试验和处理数据,反相高效液相色谱法测定药物浓度,探讨各肠段吸收情况及药物浓度对头孢氨苄各肠段吸收的影响.结果: 各肠段Ka和Papp以十二指肠、空肠、回肠和结肠的顺序变小;各肠段的吸收速率常数Ka和Papp随着浓度增高无显著性变化.结论: 物料平衡分析法不需检测水分变化,方法简便可靠.试验表明头孢氨苄在肠道上端具有比下端更好的吸收,药物在肠道吸收机制为被动扩散,适于开发成胃内滞留制剂.
作者：臧洪梅 刊期： 2008年第06期
目的: 建立HPLC法制测定马钱子中4种生物碱类成分--马钱子碱、士的宁、马钱子碱氮氧化物、士的宁氮氧化物的含量.方法: 采用C18柱,流动相乙腈(A),0.2%乙酸-0.2%三乙胺(B)梯度洗脱;流量:1 mL·min-1;检测波长为254 nm;柱温: 30℃;进样体积: 10 μL.结果: 4种生物碱类成分得到良好分离,平均加样回收率:马钱子碱、士的宁、马钱子碱氮氧化物,士的宁氮氧化物分别为:100.1%、100.0%、99.8%、99.8%;RSD分别为1.17%、1.19%、1.21%、1.21%.结论: 本方法结果准确,便于操作,为马钱子的质量控制提供参考.
作者：王丹丹；李俊松；蔡宝昌 刊期： 2008年第06期
目的: 建立伤科七味片(三七、红花等)中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的含量测定方法.方法: 采用Zobax C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相以乙腈为A,以水为B,进行梯度洗脱;检测波长:203 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃.结果: 人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的线性范围分别为0.1026～1.026 mg·mL-1(r＝0.9998)、0.1014～1.014 mg·mL-1(r＝0.9999)、0.02268～0.2268 mg·mL-1(r=0.9998),平均回收率分别为98.55%(RSD为0.80%)、98.63%(RSD为0.81%)、97.95%(RSD为0.97%).结论: 本方法专属、重现性好,可用于伤科七味片中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的含量测定.
作者：顾峥嵘 刊期： 2008年第06期
目的: 建立抗精神分裂药物佐替平原料中有关物质的测定方法.方法: 采用高效液相色谱法,色谱系统为:Phenomenex C18色谱柱,流动相为0.05 mol·L-1乙酸铵(用三乙胺调节pH7.0)-乙腈(20∶80),检测波长260 nm.结果: 佐替平主峰与有关物质峰均分离良好; 3批样品中杂质峰面积之和均未超过对照液主峰面积.结论: 本法专属性强,能够有效控制佐替平原料的质量.
作者：陈宁；周卫；丁逸梅 刊期： 2008年第06期
多肽类药物对癌症、自身免疫性疾病具有良好的治疗前景.目前,市售肽类制剂以注射剂为主,频繁的注射给患者造成很大的痛苦.口服作为一种方便、顺应性好的给药途径,日益成为研究焦点;然而肽类药物口服受消化道屏障限制,生物利用度低,半衰期短,制约了它的发展.提高多肽类药物口服生物利用度的研究工作业已展开.本文综述了限制肽类药物口服吸收的主要影响因素及针对性的解决策略.
作者：李悦恒；张振海；汤卫国；周建平 刊期： 2008年第06期
药品经营企业加强对兴奋剂的管理,对协助保护运动员和公众的身心健康具有十分重要的意义.本文对药品经营企业加强兴奋剂管理的措施作一综述.
作者：曹新萍 刊期： 2008年第06期
目的: 促进医疗机构药学人力资源与知识结构的优化,为医疗决策机构提供药学人力资源的可靠信息,保障药学服务质量的提高,使药学事业得以快速发展.方法: 采用问卷调查的方式,调查分析常州市17所医院的药剂科基本情况;药剂科负责人的基本情况;药学专业岗位分布与药学人才的现状、存在的主要问题;临床药学工作与临床药师培养状况、存在的主要问题.结果: 常州市17所医院药学人员总人数为661人,占医技人数总数的6.62%,其中29岁以下者占药剂人员总数的23.90%,30～39岁者占31.62%,40～49岁者占21.18%,50岁以上者占23.30%;硕士学历占药剂人员总数的0.76%, 本科占 29.95%,大专占 26.63%, 中专占21.63%,其他占 21.03%;副高以上职称占药剂人员总数的8.32%,中级职称占30.86%,师级占37.67%,士级占11.95%,其他占11.20%.结论: 合理配置医疗机构药学人力资源,并在这一基础上,进一步深化改革,强调药学人员要更新理念,注重本体知识与医学知识的综合应用,做到医药并重,指导合理用药,促进药学事业的健康发展.
作者：孟玲；王蔚青；邵志高；王小敏；游一中 刊期： 2008年第06期
目的: 观察脑出血后血肿周围神经细胞凋亡和Caspase-3的表达,以及NGF(神经生长因子)对上述情况的影响.方法: 自体血注入法制备大鼠脑出血模型,经TUNEL染色和Caspase-3免疫组化染色,照片观察并计数阳性细胞数,结果用SPSS 11.5软件统计分析.结果: 假手术组无TUNEL细胞表达,Caspase-3少量表达;脑出血组6 h血肿周边组织出现TUNEL阳性细胞,72 h达高峰,Caspase-3在脑出血后6 h表达开始增高,24 h达到高峰,脑出血后血肿周围TUNEL阳性细胞与Caspase-3的表达呈正相关(r=0.371,P<0.05);应用NGF干预后,自12 h起各时间点TUNEL细胞和Caspase-3表达均较脑出血组减少(P<0.05),以各自高峰时间为显著(P<0.05),但未能改变TUNEL细胞和Caspase-3表达的高峰时间.结论: (1)脑出血后血肿周围细胞凋亡与Caspase-3表达有关.(2)NGF能够有效地抑制脑出血后的神经细胞凋亡.
作者：常焕显；何晓英；庄建光；刘丽艳；李小刚 刊期： 2008年第06期
目的: 建立反映经前期综合征(PMS)肝气逆证疗效评价的实验室参考指标.方法: 采用流行病学前瞻法观察受试者3个月经周期,严格按照SOP规定程序采血,以放射免疫法测定经前平颗粒和安慰剂治疗前后正常受试者和PMS肝气逆证患者血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)含量,以高效液相色谱法检测5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)的含量.结果: 与治疗前相比,服用经前平颗粒的PMS肝气逆证患者E2在排卵期和黄体期均显著升高(P＜0.01),P在黄体期显著升高(P＜0.01),血清PRL、5-HT、NE治疗后均显著降低(P＜0.01),而安慰剂组上述指标均未得到改善,说明经前平对PMS肝气逆证患者血清E2、P、PRL、5-HT、NE变化有调整作用,可以作为经前平颗粒治疗PMS肝气逆证的疗效观测指标.结论: E2、P、5-HT、NE是PMS肝气逆证病证结合疗效评价标准的参考依据.
作者：高冬梅；乔明琦；张惠云；安礼；王海军 刊期： 2008年第06期
目的: 研究大蒜辣素(Allicin)对肝癌HepG2细胞增殖的影响.方法: 采用高效液相色谱法提纯Allicin,运用细胞计数试剂盒(Cell counting kit-8,CCK-8)研究Allicin对HepG2细胞增殖的影响,运用流式细胞仪研究其对细胞凋亡、DNA代谢的影响,运用Western blot研究其对细胞凋亡基因表达的影响.结果: Allicin经HPLC法提纯后其纯度达到99%;Allicin能抑制HepG2细胞的增殖,导致细胞大量凋亡及死亡,凋亡率达到8.67%±3.2%,死亡率达到70.38%±1.8%;也导致细胞DNA代谢发生紊乱,使大部分细胞处于DNA合成的G0/G1期并使进入S期细胞含量减少,延缓细胞增殖.Western blot实验结果表明,Allicin能导致细胞凋亡相关蛋白大量表达.结论: Allicin能抑制肝癌细胞的增殖,导致细胞大量死亡并引发细胞凋亡,并引起细胞DNA代谢发生紊乱,细胞大部分被阻滞在DNA合成的G0/G1期,Western blot实验结果表明,细胞凋亡基因相关蛋白Bax大量表达,而Bcl-2表达降低.
作者：燕丹；王坚；袁燿佐 刊期： 2008年第06期
目的: 观察脑缺血再灌注大鼠腹腔注射人重组促红细胞生成素(Epo)后,脑组织切片的病理形态及细胞凋亡指标caspase-3蛋白的变化.方法: 应用线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血/再灌注模型, 应用免疫组化染色、原位末端标记法(TUNEL),检测脑缺血再灌注后各组大鼠凋亡细胞数和caspase-3蛋白的表达,经图像分析仪计算凋亡细胞数及测量阳性反应细胞光密度.结果: ①治疗组海马CA1区和皮层神经细胞较缺血再灌组数目明显减少;②TUNEL法检测凋亡细胞数与caspase-3蛋白阳性反应细胞数统计学分析显示:再灌注组与假手术组比较、给药组与缺血再灌注组比较均有极显著性差异(P<0.01),多次给药组与一次给药组比较差异显著(P<0.05).结论: 促红细胞生成素对局灶性脑缺血再灌注大鼠具有神经保护作用,可能与其明显减少海马及皮层神经元细胞的凋亡数量以及降低caspase-3蛋白的表达有关.
作者：郑艳；潘涛；奚肇庆 刊期： 2008年第06期
目的: 探讨虫草多糖对庆大霉素诱发的急性肾衰的防治作用.方法: 将实验动物分为阳性地塞米松磷酸钠组,虫草多糖高、中、低剂量组以及正常对照组、模型组;采用腹腔注射庆大霉素的方法复制大鼠急性肾衰(ARF)模型,造模过程中预防给药.观察大鼠的血液生化指标、肾功能、肾病理、肾指数等指标的变化.结果: 预防给药后,阳性对照组和虫草多糖3个剂量组大鼠的血清尿素氮、肌酐的含量,以及尿蛋白和尿量降低, 与模型组比较有显著差异(P<0.01或P<0.05), 高剂量和中剂量虫草多糖的作用优于阳性对照组.病理切片可见阳性对照组和虫草多糖高剂量组大鼠肾脏病理损伤明显好转,优于中、低剂量组.结论: 虫草多糖能够预防大鼠庆大霉素诱发的急性肾衰,改善肾功能.
作者：周峰；陈涛；尹鸿萍 刊期： 2008年第06期
目的: 探讨阿托伐他汀对高脂血症患者的血脂调节及脂蛋白脂酶(LDL)作用.方法: 选混合型高脂血症患者200例,口服阿托伐他汀6个月,分别于服药前、服药后1个月,服药后3个月、服药后6个月检测ALT、TG、TC、HDL-C、LDL-C、CK、CRP、LPL.结果: 入选病例经治疗1、3、6个月,血脂指标TG、TC、LDL-C明显下降;C反应蛋白显著降低,与服药前相比均有显著性差异.阿托伐他汀连续服用6个月,对LPL水平没有影响.结论: 阿托伐他汀有明显的降低血脂作用,但其机制与升高LPL无关.
作者：李秋荣；王勤；杨海涛 刊期： 2008年第06期
目的: 观察巴曲酶与低分子肝素联合治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及安全性.方法: 120例急性进展性脑梗死病例随机分为巴曲酶组、低分子肝素组、巴曲酶联合低分子肝素治疗组(联合治疗组).巴曲酶组患者给予巴曲酶10BU静脉滴注每日1次,连用3 d;低分子肝素组给予低分子肝素5000 U皮下注射,每日2次,连用10 d;联合治疗组给予巴曲酶10BU静脉滴注每日1次,连用3d,及低分子肝素5000 U皮下注射,每日2次,连用10 d.于治疗前、治疗后7 d,14 d时进行神经功能缺损程度评分(NDS),在治疗前、治疗后10 d进行凝血指标检测.结果: 联合治疗组总有效率(97.5%)明显高于巴曲酶组(77.5%)与低分子肝素组(70%)(均P<0.05).各组治疗前后凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间、凝血酶时间差异均无统计学意义.联合治疗组和巴曲酶组经治疗,血浆蛋白原含量比治疗前显著降低(均P<0.01).联合治疗组5例,巴曲酶组1例,低分子肝素组2例出现轻微皮下、牙龈出血,无其他不良反应.结论: 巴曲酶与低分子肝素联合治疗急性进展性脑梗死的疗效较好,优于单独使用巴曲酶或低分子肝素,且无明显不良反应.
作者：王焱烽；陈冰；肖峰；姚茂元；徐长松 刊期： 2008年第06期
目的: 评价痰热清注射液治疗慢性支气管炎急性发作期的有效性.方法: 观察我科住院病人共60例,随机分为治疗组32例和对照组28例,治疗组应用痰热清注射液联合头孢哌酮钠,对照组单用头孢哌酮钠,10天后观察患者的基本症状、体征变化和综合疗效.结果: 治疗组的总有效率显著优于对照组.结论: 痰热清注射液是治疗慢性支气管炎急性发作期的有效药物,具有临床应用价值.
作者：朱颖；张秀伟 刊期： 2008年第06期
目的: 右丙亚胺与阿霉素联合治疗乳腺癌及霍奇金氏病(Hodgkin Disease,HD)与非霍奇金氏病(Non-Hodgkin Lymphoma,NHL)时,对由阿霉素引起的心脏毒性起保护作用.方法: 患者随机分为两组.试验组:右丙亚胺+含阿霉素方案;对照组:含阿霉素方案.结果: 在经过2个周期治疗后,两组心率、心电图异常发生率相比没有显著性差异(P>0.05),两组心肌酶谱异常发生率相比没有显著性差异(P>0.05),两组左心室射血分数异常发生率相比有明显差异.试验组对心脏的保护作用明显优于对照组.试验组与对照组的不良反应都主要为脱发、恶心、呕吐、腹泻、疲劳、缺乏食欲等,但两组比较无明显差异.结论: 右丙亚胺与阿霉素联合治疗乳腺癌、霍奇金氏病与非霍奇金氏病时,对由阿霉素引起的心脏毒性的保护作用明显,不良反应可以耐受,有临床应用价值.
作者：曾令源；李晓昕；张宜山；付彬玉 刊期： 2008年第06期
1例70岁肺癌(T3N0M0 ⅡB期)患者,在口服吉非替尼(易瑞沙TM)43天后联合局部放疗,放疗剂量74Gy,32次,放疗结束后4天患者出现咳嗽,咳少量白色粘痰,痰液不易咳出,胸闷、憋气并进行性加重.CT显示:左肺见多发片状玻璃密度影,其内可见细网格状改变,左侧叶间胸膜增厚.X片显示:左肺门增大,增浓,周围可见斑片及索条状密度增高影,初诊间质性肺炎.停用吉非替尼,予吸氧、抗炎、激素、扩张支气管、营养支持等治疗,1个月后胸闷、憋气较前明显好转,X片和CT显示肺部炎症较治疗前明显吸收.
作者：王伟兰；孙艳 刊期： 2008年第06期
回顾性分析发生在镇江市中医院的药品25例新的、严重的不良反应的症状、药物监测和治疗,以及其中3个典型病例.
作者：王爱民 刊期： 2008年第06期
报告2例患者,因诊断为梅毒后,肌肉注射苄星青霉素,导致吉海反应.
作者：龚春燕 刊期： 2008年第06期
目的: 了解我院麻醉药品的使用情况.方法: 查阅2006～2007年麻醉药品处方,统计药名、规格、用法用量、总用药量和用途等内容.结果: 我院主要使用麻醉药品7种,剂型4种.2007年麻醉药品总用量比2006增加.2006年与2007年用药频度位于前5位的均为枸橼酸芬太尼注射液(0.1 mg及0.5 mg)、芬太尼透皮贴剂、注射用盐酸瑞芬太尼、硫酸吗啡缓释片,但排列顺序有所不同.结论: 我院麻醉药品使用基本合理,但仍要注意遵循癌症疼痛三阶梯止痛治疗原则,减少不良反应.
作者：张钰；金兰；丁一 刊期： 2008年第06期
