采用液质联用法测定血浆中阿德福韦药物浓度.并优化阿德福韦耐药基因检测方法.药物浓度测定:0.2mL血浆中加入两倍体积的蛋白沉淀剂甲醇,高速离心后上清液吹干并用流动相甲醇-水(20:80)溶解,应用电喷雾离子源的质谱检测;用套式PCR快速检测病人阿德福韦耐药突变.两种方法适用于临床样本检测,并可结合用于临床个体化治疗的研究.
作者：刘晓茜；邬敏；姚亚敏；马芳；贾小芳；张丽军 刊期： 2011年第01期
目的:研究哈蟆油酶解物的药理活性.方法:测定小鼠负重游泳时间及小鼠常压耐缺氧时间;测定大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量.结果:哈蟆油酶解物能延长小鼠负重游泳时间,但无显著性;能显著延长小鼠常压耐缺氧时间(P<0.05);能显著降低大鼠TC及TG含量(P<0.05).结论:哈蟆油酶解物具有耐缺氧及辅助降血脂作用,但抗疲劳作用并不明显.
作者：张梅；赵雨；李芸彤；徐云凤；曲晓波 刊期： 2011年第01期
为优化注射用雷贝拉唑钠有关物质HPLC检测条件,本实验采用岛津LC-10A高效液相色谱仪系统,Shimadzu CLC-ODS色谱柱,流速1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长为286 nm,流动相采用(c)0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液-甲醇-乙腈(50:30:20,1.0 mol·L-1氢氧化钾溶液调pH 7.0)对其进行检查.流动相(c)较流动相(a)、(b)而言,主成分峰与杂质峰分离效果佳,专属性强、灵敏度高,适用于注射用雷贝拉唑钠中有关物质的测定.
作者：丁琛；李晓婷；刘留成 刊期： 2011年第01期
目的:考察吐温80对9-硝基喜树碱(9-NC)脂质体体内药物动力学以及内酯型/羧酸盐型平衡的影响.方法:采用薄膜法制备9-NC脂质体以及吐温80修饰的9-NC脂质体;12只大鼠随机分为两组,按1.5 mR·kg-1剂量分别给予9-NC普通脂质体和吐温80修饰的脂质体,于不同时间点取血,处理后测定9-NC内酯型浓度和总浓度(内酯/羧酸盐).采用统计矩模型利用3P97程序计算药物动力学参数.结果:采用表面活性剂吐温80进行修饰后,9-NC内酯型和总浓度的AUC分别提高了1.47倍和1.65倍,内酯型和总浓度的清除率CL和表观分布容积Vss显著下降(P<0.01).此外,总浓度的MRT以及t1/2延长(P<0.05).结论:吐温80修饰使得9-NC内酯型比例有所下降,但没有显著性差异,9-NC吐温修饰对9-NC脂质体具有一定的长循环效果.
作者：张晶晶；陈军；方芸 刊期： 2011年第01期
目的:建立高效液相色谱法分析兔血浆中兰索拉唑的含量,并比较兰索拉唑在正常及溃疡模型家兔体内药代动力学行为的差异.方法:家兔于20～C水中浸泡8小时建立胃溃疡模型.耳缘静脉给予兰索拉唑注射剂后,分别在不同时间点收集血样,HPLC法测定,采用DASS2.0软件计算给药后的药物动力学参数.结果:兰索拉唑浓度在20～2000 ng·mL<'-1>范围内线性关系良好,低检测浓度为20 ng·mL<'-1>.低、中、高3个浓度的提取回收率均大于85%,批内、批间相对标准差低于10%.与正常兔比较,溃疡模型家兔给予兰索拉唑药物后体内AUC<,(0-6.5)>明显增加[(916.84±338.61)vs(522.72±172.16)μg·h·L<'-1>,P<0.05]、体内平均滞留时间延长MR<,(0-6.5))[(0.824±0.203)vs(0.69±0.13)h,P<0.05]、血浆消除半衰期增大[(0.88±0.44)vs(0.53±0.28)h,P<0.05]、血浆清除率显著减小[(2.74±1.70)vs(6.23±2.21)L·h<'-1>,P<0.05]、大血药浓度增大[(1091.31±348.94)vs(682.20±234.56)μg·L<'-1>,P<0.05].结论:兰索拉唑在溃疡模型家兔与正常兔之间存在明显的药动学差异.
作者：韩强；潘桂玲；张永文 刊期： 2011年第01期
目的:以注射用哌拉西林/他唑巴坦(8:1)为对照,评价注射用哌拉西林/舒巴坦(2:1)治疗呼吸和泌尿系统中、重度细菌性感染的有效性和安全性.方法:采用多中心、随机、双盲、平行对照的试验方法,实验组和对照组均采用每次4.0g(以哌拉西林含量计),每日2次,疗程7～10d的治疗方案.试验组和对照组的临床可评价病例为100例和103例,细菌学疗效评价病例为90和81例,药物安全性评价例数均为105例.结果:试验组和对照组的临床有效率分别为95.0%和91.3%:细菌清除率分别为90.0%和95.1%:药物不良反应发生率分别为6.8%和4.8%;经统计学检验,以上结果试验药和对照药间的差异均无统计学意义(p＞0.05).结论:哌拉西林/舒巴坦是治疗呼吸、泌尿系统中、重度细菌性感染的安全、有效药物.
作者：冒国光；章辉；张道友；吴彩玲；周巧玲；敖翔；邓声莉；胡成平；孟婕；苏晓丽；张征宇；施毅；邓桂兴；吕华冲；李苌清；王霆 刊期： 2011年第01期
采用HPLC色谱分析方法,测定不同煎煮时间条件下,栀子、黄芩配伍(配伍比例3:1、2:1、1:1、1:2、1:3)前后栀子中主要化学成分的含量变化.结果:与黄芩配伍后,栀子中的栀子苷含量略有增加,西红花苷-1的含量增加明显.
作者：毕志明；郭井妹；张珊；李萍 刊期： 2011年第01期
从菊科水飞蓟属植物水飞蓟(Silybum marianum L.Gaertn)的干燥成熟果实中分离鉴定了9个化合物,分别为黄酮木质素类化合物:水飞蓟宾(1),2,3-脱氢水飞蓟宾(2),水飞蓟亭(3),2,3-脱氢水飞蓟亭(4);黄酮类化合物:4'-甲氧基紫杉叶素(5),紫杉叶素(6),二氢山奈酚(7),槲皮素(8)以及酚酸类化合物:3,4-二羟基苯甲酸(9).其中化合物5,7,9为首次从该属植物中分得.
作者：张丹；张朝凤；张勉 刊期： 2011年第01期
建立用紫外分光光度法测定毛鸡骨草提取物中总黄酮含量的方法.以其主成分芹菜素-6-C-阿拉伯糖-8-C-葡萄糖苷为对照品,三氯化铝显色,测定波长382 nm,线性范围为4.1~24.6μg.mL-1(r2=0.9999).
作者：王丽丽；杜慧斌；叶志文；张晓琦；汪豪；叶文才 刊期： 2011年第01期
腹股沟疝修补手术属于Ⅰ类切口手术,一般不预防使用抗生素.按照有关规定,术前0.5～2 h内,或麻醉开始时首次给药;手术时间超过3 h或失血量大于1500mL,术中可给予第二剂;总预防用药时间一般不超过24 h,个别情况可延长至48 h.经回顾分析本院2009年的所有388例腹股沟疝修补术发现,在抽取的128份病例中,仅1例(0.8%)未使用抗菌药物,抗菌药物应用存在无指征用药、用药时间过长、用药品种档次偏高、无指征联合用药等不合理问题.
作者：潘俊；朱华；许建国 刊期： 2011年第01期
我院临床药师在病人个体化肠外营养支持的工作中,从2008年9月至今,共制订个体化肠外营养支持方案31例,其中7例为危重病人,3例为药师会诊危重病人,患者经营养支持后,病情均有所恢复并获准出院.危重病人肠外营养支持成功的关键不仅在于根据病人身高、体重、具体病情等综合评价分析后给予个体化肠外营养组方,更重要的在于:严密监测病人临床状况,分析因为,及时调整组方,保证病人肠外营养支持的安全性和有效性.
作者：卞晓洁；葛卫红 刊期： 2011年第01期
考察祛白酊治疗寻常型白癜风的临床疗效和安全性.治疗组用祛白酊外涂,对照组用卤米松/三氯生乳膏外涂,并采用统一的疗效评定标准进行疗效评价.祛白酊治疗组有效率为56.63%,明显优于卤米松/三氯生乳膏对照组的35.37%(X2=7.5,P<0.01);同时祛白酊治疗寻常型白癜风局限性疗效明显优于治疗散发性(X2=4.56,P<0.05),且不良反应发生率低而轻,尤其适用于局限性白癜风,值得临床推广应用.
作者：盛国荣；谢勇 刊期： 2011年第01期
目的:通过对临床药师参与药物治疗成功的5个案例的介绍分析,探讨临床药师在参与危重患者药物治疗中的作用.方法:利用药学专业知识,结合患者的临床实际情况,提出药物治疗的建议.结果:通过药师与医师的配合,患者的药物治疗取得成效.结论:临床药师是医疗团队的重要成员,参与临床药物治疗,能提高临床治疗的效果和安全性.
作者：朱岩岩；杨青 刊期： 2011年第01期
从临床药师角度分析1例早期乳腺癌患者保乳术后的病情特征、治疗原则,利用药学理论和循证药学,与医师共同讨论治疗方案,并对方案进行评价与调整,从入院到出院实施药物监护计划.临床药师通过病例跟踪分析,可以发现临床药物治疗中需注意的问题,提出合理建议.此举有利于与医护人员形成综合治疗团队.
作者：张婷婷；周素玲；王坚 刊期： 2011年第01期
通过对丁酸氢化可的松原料药的紫外光谱分析以及流动相和色谱柱的比较研究,对<中国药典>中关于该原料药中的有关物质检测进行改进,结果表明,采用Diamonsil C(18)(250mmx4.6 mm,5 μm)色谱柱,0.02 mol·L(-1)磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.5)-甲醇-四氢呋喃(20:65:15)为流动相,紫外检测波长为314nm,不仅检出信息量大,而且杂质检出多,分离效果好,优于药典的规定.
作者：张新勇；霍立茹 刊期： 2011年第01期
采用经典恒温加速实验法预测芍药苷有效期.以芍药苷为稳定性指标,根据Arrhenius指数规律,求出室温(25℃)时的反应速度常数K25=6.7114x10(-6)6h,有效期t(0.9)=1.79 a.
作者：董文燊；瞿发林；徐波 刊期： 2011年第01期
建立了一种HPLC方法[C8色谱柱,以乙腈-水-三乙胺(50:40:0.2)为流动相,检测波长为249nm]用于测定吗替麦考酚酯干混悬剂中吗替麦考酚酯含量的方法.
作者：张忠伟；陈一凡 刊期： 2011年第01期
以2-正丁基-4-氯-1H咪唑-5-甲酰基和对溴苄溴为原料,合成氯沙坦.其间经过烷基化,得到重要中间体2-正丁基-4-氯-1-[4-溴-苯甲基]-1H咪唑-5-甲酰基,再经取代的硼酸偶联、脱保护、硼氢化钠还原得到氯沙坦.此合成路线较为简便.
作者：刘洋；朱小飞；俞建钧；李长思；戴振亚；王德峰 刊期： 2011年第01期
PEG化隐形纳米脂质体作为一种新型药物栽体,由于其特殊的体内作用特点,和普通脂质体相比具有长效、靶向、高效、低毒等优点,已在靶向制剂、控释制剂等领域中得到广泛应用.本文重点围绕PEG化隐形纳米脂质体的药动学、组织分布、提高肿瘤靶向性、降低药物毒性等方面对其近年来在药物转运系统中的研究与应用做一综述.
作者：顾芃；陈建明 刊期： 2011年第01期
糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)应采取综合治疗,以良好的血糖控制为本,辅以一些纠正代谢紊乱、改善微循环、营养神经的药物,对减少或延缓DPN发生和进展往往能起到较好的疗效.
作者：李静 刊期： 2011年第01期
微丸作为多单元给药系统的代表,特别是膜控型微丸凭借其良好的释放可调节性,则逐渐成为缓控释微丸制剂的主要研究方向.本文综述了膜控型微丸缓控释制备技术和应用的研究进展,旨在为缓控释微丸的研究提供思路和方法.
作者：黄涓涓；谢俊；黄春玉；周建平 刊期： 2011年第01期
通过分析国内新药研发规范管理的历程和新药研发相关的立项研究、知识产权研究与保护、研究过程规范化管理、药品上市场后再评价等,阐述新药研发过程中应关注的关键问题.
作者：徐玉玲；凌娅；肖伟；王振中；刘涛 刊期： 2011年第01期
提高基本药物的可及性对保证公民健康权的实现具有重要的意义.目前国际上现存的关于基本药物可及性的测量方法为世界卫生组织(WHO)和国际健康行动组织(HAI)新发布的标准调查方法.本论文简要介绍该法,探索利用此方法对我国基本药物制度的实施情况进行调研.
作者：席晓宇；李军；褚淑贞 刊期： 2011年第01期
奥硝唑的不良反应主要有恶心、过敏反应、肝毒性反应和戒酒硫样反应、静脉炎等,其它如过敏性休克、嗜睡、癫痫样发作、白细胞减少、无菌性脑膜炎、心跳骤停、外周神经异常等仅是个例报告.坚持合理用药并加强用药观察是减少奥硝唑不良反应的有效方法.
作者：赵婉珍；贾东岗；雷招宝 刊期： 2011年第01期
目的:探讨左旋门冬酰胺酶(L-ASP)药品不良反应/事件(ADR/ADE)的特点和规律.方法:采用回顾性研究方法,对江苏省药品不良反应监测中心收集的59例L-ASP所致ADK/ADE报告进行综合分析.结果:59个病例报告中有16例是急性过敏反应,其中发生过敏性休克3例;肝损害9例,肝功能检查示:丙氨酸氨基转移酶(ALT)在48.5～298 U·L-1之间,总胆红素(TBil)在13.2～230.2μmol·L-1之间;高血糖7例,空腹血糖在13.9～30.6 mol·L-1之间,其中1例出现糖尿病酮症酸中毒;胰腺损害、凝血功能异常各3例;其它不良反应为皮疹、瘙痒、恶心、腹胀、上腹不适、寒战、发热、水肿等.结论:L-ASP可引起严重ADR/ADE,须加强对ADR/ADE的研究及防治.
作者：甘戈；孙骏 刊期： 2011年第01期
3例新生儿患者,因低钙血症予10%葡萄糖酸钙注射液6mL+葡萄糖注射液10 mL/q8h,经微泵10mL·h-1静脉注射.3例患儿在静脉输注过程中均出现穿刺点上方局部皮肤发红,颜色加深,继而静脉呈白色条索状及白色结节,局部组织坏死.经对症处理后症状有所改善但不明显.
作者：赵敏；薛惠红 刊期： 2011年第01期
痴呆病(Dementia)是一种持续性的智能障碍,病因十分复杂,既有遗传因素,又有后天的环境影响和诱发,可引起痴呆的疾病高达百余种.其中,老年人常犯的痴呆主要有两种:一是老年性痴呆,即阿尔茨海默氏病(Alzheimer's disease,AD);二是血管性痴呆(Vascular Dementia,VD).这两种类型占到老年期痴呆的80%以上.
作者：谢雨礼 刊期： 2011年第01期
现阶段医院皮肤外用制剂紧贴临床疾病用药,满足细化和个体的专科治疗要求,价格低廉有很好的临床用药顺应性,弥补了上市药品品种单一的不足,凸显了其临床优势.未来一些经典的皮肤外用制剂医院将会继续传承,常规制剂随时间可能会逐渐转化成产品推向市场或被新品所替代.
作者：申国庆 刊期： 2011年第01期
2010年国家食品药品监督管理局(以下简称SFDA)共发布10期<药品不良反应信息通报>,期数占2003年公开发布通报以来的三分之一.这一情况不仅反映了我国政府及社会各界对药品不良反应/事件的重视程度进一步提高,更使得涉药人员对药品安全性的关注度进一步提高.
作者：李明；孙骏 刊期： 2011年第01期
心血管系统:Pradaxa(达比加群酯);生产商:Boehringer Ingeleheim;用于降低房颤患者卒中和全身性栓塞的发生率;批准日期:2010年10月.Tekamlo(阿利吉仑+氨氯地平);生产商:Novartis;用于治疗高血压;批准日期:2010年8月.Tribenzor(奥美沙坦酯+氢氯噻嗪);生产商:Daiichi Sankyo;用于治疗高血压;批准日期:2010年7月.
作者：苏红 刊期： 2011年第01期
