目的:为研究洛伐他汀新剂型,制备洛伐他汀新型前体脂质体,并对其质量进行考察.方法:采用一种新型前体脂质体制备方法将洛伐他汀制成自组装前体脂质体,对水合后脂质体的形态、粒径、Zeta电位、包封率、自组装速度、稳定性等进行考察,验证这种新型前体脂质体制备方法用于制备洛伐他汀脂质体的可行性.结果:所形成的洛伐他汀脂质体包封率为95.4％±6.7％,平均粒径为(327.4±29.6) nm,Zeta电位值为-(22.4±1.5) mV.洛伐他汀自组装前体脂质体可在60s内自发形成脂质体并达到分散平衡；以人工胃液为稀释介质,洛伐他汀脂质体在12h内稳定.结论:采用新型前体脂质体制备方法可将洛伐他汀制成洛伐他汀脂质体,形成的脂质体包封率较高且具有良好的稳定性.
作者：孙川棣；刘建平 刊期： 2012年第03期
目的:通过对Combretastatins类肿瘤血管阻断剂构效关系研究,筛选出有潜力成为新一代肿瘤血管阻断剂候选药物.方法:以CA4为先导化合物,合成了6个全新的CA4类似物,并对其进行体外抗肿瘤实验以及酶抑制的活性测试研究.结果:6个全新化合物具有不同程度的抑制人癌细胞株增殖的作用,其中以C002化合物体外抗肿瘤活性强.结论:化合物C002体外抗肿瘤活性与CA4相当,有潜力成为新一代肿瘤血管阻断剂的候选药物.
作者：周全；陈建伟；刘晓蓉 刊期： 2012年第03期
从苏木(Caesalpinia sappan L.)提取物的乙酸乙酯萃取部位分离出15个化合物,通过波谱方法和理化性质考察分别鉴定为菜油甾醇(1),原苏木素A(2),胡萝卜苷(3),β-谷甾醇(4),熊果酸(5),齐墩果酸(6),缠结素(7),丁香树脂酚(8),3,4,5-三甲氧基苯酚(9),丁香醛(10),松柏醛(11),香草酸(12),4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸(13),3,8,9-trihydroxy-6H-ben-zo[c]chromen-6-one (14),苏木酮A(15).化合物5～7,9～13为首次从苏木植物中分离得到.
作者：唐开亮；殷志琦；张健；张庆文；蔡璐；叶文才 刊期： 2012年第03期
从青钱柳Cyclocarya paliurus (Batal) ljinskaja.地上部分分离出14个化合物,通过NMR波谱方法和理化性质考察分别鉴定为山柰酚(1),山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(2),山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(3),山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4),山柰酚-3-O-α-L-(4('')-E-p-香豆酰基)吡喃鼠李糖苷(5),青钱柳酸B(6),阿江榄仁酸(7),2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(8),2α-羟基乌苏酸(9),齐墩果酸(10),槲皮素(11),异槲皮苷(12),β-谷甾醇(13),胡萝卜苷(14).化合物2、3、5和8为首次从青钱柳属中分离得到.
作者：何艳；殷志琦；张健；叶文才；方升佐 刊期： 2012年第03期
目的:研究CW7213对自发性2型糖尿病KKAy小鼠的治疗作用.方法:以胰岛素为阳性对照,给自发性2型糖尿病KKAy小鼠皮下注射CW7213(20、60、120 μg·kg-1),每天给药1次,连续4周,分别于首次给药后0、1、2、3h及1、2、3、4周取血,测定小鼠的空腹血糖浓度；给药第3周,对小鼠给药15 min后灌胃给予2.5g·kg-1葡萄糖,负荷0.5、1、2、3h后取血,测定血糖浓度;末次给药1h后,测定小鼠空腹血清胰岛素、甘油三酯和总胆固醇浓度.结果:CW7213各剂量组在给药后不同时间段其小鼠空腹血糖浓度与空白对照组相比,呈剂量相关性降低且有显著差异(P＜0.01,P＜0.05);CW7213连续给药4周后,与空白对照组相比,小鼠的血清胰岛素浓度显著增加,高、中剂量组的甘油三酯浓度下降( P＜0.01,P＜0.05),对血清总胆固醇未见明显影响.结论:CW7213单次或连续给药对自发性2型糖尿病KKAy小鼠有治疗作用.
作者：胡丹；贺倩；颜天华 刊期： 2012年第03期
目的:建立了胃溶型丙烯酸树脂单体残留的高效液相色谱检测法,分析了国内外产品并对国内产品的单体残留去除进行了初步研究.方法:采用HPLC法对市售产品进行检测,色谱柱为Waters XBridge C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-pH2.0磷酸盐缓冲液(55∶45,v/v),流速为1.8 mL·min-1,检测波长为205 nm,柱温为30℃.采用重结晶对国内产品单体残留去除并进行单因素考察.结果:甲基丙烯酸甲酯和丁酯在高低浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数为0.9997～0.9999,回收率为96.7％～103.2％,精密度、重现性和稳定性良好.去除后产品的单体残留显著降低,单因素考察确定活性炭用量为0.5％,温度为50℃,处理时间为1h,处理pH为1.0,搅拌速率为1800 r·min-1,聚合物溶剂比为1∶20(w/w),其去除效果较好.结论:HPLC法简便快速,灵敏可靠,适用于胃溶型丙烯酸树脂单体残留的检测,重结晶法对残留单体的去除简单有效.
作者：董泽民；沈雁；李慧义；涂家生 刊期： 2012年第03期
目的:研究松树皮提取物原花青素对抗动物心肌缺血的作用.方法:实验动物随机分为空白组、阳性对照复方丹参组(小鼠为20 mg·kg-1,大鼠为10 mg·kg-1)、原花青素低、中、高组(小鼠为10.0、20.0、30.0 mg· kg-1,大鼠为5.0、10.0、20 mg·kg-1)共5组,进行小鼠常压耐缺氧及抗亚硝酸钠中毒实验,记录小鼠的存活时间;垂体后叶素诱发大鼠实验性心肌缺血,记录大鼠心电图的变化,颈动脉取血,测量血清的LDH、MDA等指标.结果:原花青素能延长动物耐缺氧时间(P＜0.01或P＜0.05)；能够改善垂体后叶素引起的心电变化(P＜0.05).结论:松树皮提取物原花青素对动物的心肌缺血有一定的保护作用.
作者：杜娟；李海涛；林家红 刊期： 2012年第03期
目的:考察大鼠在体灌流栀子、栀子-枳实、栀子-厚朴和栀子厚朴汤4种汤剂后栀子苷在大鼠肠道吸收情况.方法:建立大鼠在体单向肠灌流模型,应用高效液相色谱法测定大鼠肠灌流液中栀子苷的浓度,计算不同配伍组栀子苷吸收参数.结果:栀子-枳实、栀子-厚朴配伍以及栀子厚朴汤全方中栀子苷的吸收速率常数(Ka)和有效渗透系数(Peff)显著大于栀子单味汤剂的吸收参数(P＜0.05).结论:栀子厚朴汤方剂配伍,增加了主要药效物质栀子苷的吸收,该方剂配伍具有一定合理性.
作者：汪汀；冯芳 刊期： 2012年第03期
从萝藦科南山藤属植物南山藤的干燥茎中分离鉴定了6个化合物:β-D-黄夹吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-阿洛吡喃糖苷(1),β-D-黄夹吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷(2),marsectohexol(3),drevogenin D 3-O-β-D-磁麻吡喃糖苷(4),dregeosides Dal(5),dregeosides A11(6).其中,化合物1为新低聚糖,化合物4为首次从属内分得C21甾体苷.
作者：严英；张朝凤；张勉 刊期： 2012年第03期
从百部科植物对叶百部中分离鉴定了11个化合物,分别为大黄素甲醚(1),3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(2),对羟基苯甲酸(3),(Z)-1,1’-biindenyliden(4),胸腺嘧啶(5),2-(1’,2’,3’,4’-四羟基丁基)-6-(2'',3'',4''-三羟基丁基)-吡嗪(6),掌叶半夏碱戊(7),豆甾醇(8),β-谷甾醇棕榈酸酯(9),β-谷甾醇(10)和β-胡萝卜苷(11).其中化合物1～9均为首次从该科植物中分得.
作者：王珺；高羽；张朝凤；张勉 刊期： 2012年第03期
目的:评价两种方案治疗乳腺增生的药物经济学效果.方法:治疗组口服乳核散结片,一次4片,一日3次；散结乳癖膏,一次1贴,一日1次.对照组口服乳癖消颗粒,一次1袋,一天3次；夏枯草口服液,一次10 mL,一日2次.结果:治疗组和对照组疗效分别为94.17％、70.00％;不良反应发生率分别为6.25％、8.33％；成本分别为365.20元、339.60元.成本-效果分析分别为3.88、4.85.结论:口服乳核散结片组疗效更好,内服加外用且用药依从性好,不良反应发生率低,为一较好治疗方案.
作者：杨海民；张晓红 刊期： 2012年第03期
通过对我院2010年5月～2011年4月为期1年的部分门诊普通处方的质量调查和用药情况分析,发现门诊处方质量仍存在不少问题,不规范处方占总抽查处方数的10.7％,用药不适宜处方占总抽查处方数的10.2％.临床医师应在门诊医疗实践中注意用药的合理性和规范性.医院药师应熟练专业基本功,积极开展用药指导工作,减少不合格处方的发生率,切实提高医院合理用药水平.
作者：仇宏；杨燕 刊期： 2012年第03期
肠外营养因其复杂的化学性质、不同的个体差异以及需要每天临时配制的特殊要求,成为临床应用中具挑战性的药物制剂,临床营养药师的职责是保证全肠外营养(TPN)支持的安全性和有效性.本院临床营养药师自2008年11月起采用定期审核配置中心肠外营养处方、及时与病区沟通以及在使用肠外营养较多科室轮转的方式开始规范肠外营养处方后,其合格率由原先的56％上升至97％.临床营养药师在保证肠外营养液的稳定性、相容性、组方合理性以及高效益、低成本等方面起到了关键性的作用,其在肠外营养支持中发挥了不可替代作用.
作者：卞晓洁；葛卫红 刊期： 2012年第03期
目的:以高效液相色谱法同时测定复方氨氯地平片中苯磺酸氨氯地平和赖诺普利的含量.方法:采用高效液相色谱法梯度洗脱的方法,以赛分C18色谱柱,流速1.8 mL·min-1,检测波长210 nm为测定色谱条件.结果:笨磺酸氨氯地平和赖诺普利测定的线性范围分别为10～200μg·mL-1和20～400 μg·mL-1,线性方程分别为Y=20.40X-0.1036和Y=38.17X+4.470;苯磺酸氨氯地平和赖诺普利平均回收率(n=9)分别为100.8％±0.78％和101.3％±0.60％.结论:本方法准确、快速,适合复方氨氯地平片中药物含量的同时检测.
作者：相文杰；叶靖；田志杰；韩洁；姚静 刊期： 2012年第03期
建立基于离子液体的分散液液微萃取-HPLC法测定藿香正气口服液中厚朴酚与和厚朴酚含量的方法.厚朴酚与和厚朴酚分别在0.4～8 μg· mL-1、0.3～6μg·mL-1的范围内,线性关系良好(r ＞0.9998).本方法简便、灵敏,适用于中药制剂中厚朴酚与和厚朴酚含量测定.
作者：于秀培；冯芳；滕宝祺；陈玉宇 刊期： 2012年第03期
目的:探索感冒清口服液佳澄清工艺.方法:比较5种澄清工艺对感冒清口服液中总多糖含量、水浸出物的重量和外观澄清度,并对佳工艺的作用条件进行了考察.结果:壳聚糖沉淀法对多糖含量影响较小,水浸出物的重量较低,外观澄清,效果较佳；壳聚糖用量为5％、溶液pH 5的条件下,澄清效果较好,残留量也较低.结论:壳聚糖沉淀法为感冒清口服液佳澄清工艺.
作者：卫世杰；霍务贞 刊期： 2012年第03期
目的:初步探究化合物XY02的抗人非小细胞肺癌NCI-H460药效.方法:体内裸鼠移植瘤实验探究XY02对裸小鼠患人肺癌NCI-H460的生长抑制作用.结果:XY02在整体动物体内实验发现,以80和120 mg·kg-1,iv,qod× 10次的方案治疗,对NCI-H460肺癌的生长抑制有极显著作用(P＜0.01,与生理盐水组).结论:化合物XY02对人非小细胞肺癌NCI-460的体内增长有显著抑制作用.
作者：贺倩；胡丹；颜天华 刊期： 2012年第03期
本文综述了细胞自噬概念的研究现状、自噬与凋亡、自噬与肿瘤的关系,展望了自噬在抗癌药物介导的细胞死亡中发挥的重要作用以及自噬现象的临床意义.
作者：孙雅婧；郭青龙 刊期： 2012年第03期
机体内,活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)过度蓄积可造成DNA氧化损伤,产生8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2’-deoxyguanosine,8-OHdG).多项研究表明,8-OHdG不仅反映整个机体平均的氧化损伤率及体内DNA氧化损伤与机体正常的修复作用,而且与糖尿病、癌症、心血管疾病的发生和病情发展有着密切的关系.本文对8-OHdG作为氧化损伤标志物在糖尿病及其并发症、癌症、心血管疾病的诊断及治疗评价中的应用进行了综述,认为8-OHdG可能成为氧化应激相关疾病的一种极有前途的生物标志物.
作者：高玉楠；杨靖；宋沁馨；李博；陈国华；丁黎 刊期： 2012年第03期
本文总结了天然产物中毒性多肽的化学结构、中毒症状、解毒方法、作用机理及生物活性.这类化合物对生物体具有特殊的毒性和生物活性,值得深入开发利用.
作者：曹锫沛；张朝凤；许翔鸿；张勉 刊期： 2012年第03期
雷公藤甲素(TP)作为雷公藤的主要活性成分,具有抗炎、免疫抑制、抗生育、抗囊肿和抗肿瘤等作用,但其治疗窗窄,对消化系统、泌尿生殖系统和血液系统等有较大的毒副作用,因此临床开发研究受到了一定限制.本文主要针对TP药代动力学的研究进行整理和归纳,并概述了基于改善TP体内药动学特性所研发的新型TP衍生物和相关制剂,以期为TP的新药开发研究提供助益.
作者：邰婷；江振洲；黄鑫；吉金子；张陆勇 刊期： 2012年第03期
Aurora激酶是细胞有丝分裂相关的一类丝氧酸/苏氨酸激酶,在细胞周期调控中起着重要的作用,研究发现Aurora激酶在多数血液恶性肿瘤和实体瘤中均高表达,表明Aurora激酶是抗肿瘤药物研究的重要新靶点之一.本文主要围绕Aurora家族的三个成员,对其生物学功能及其与肿瘤的关系、抑制剂的研究进展及其研究策略进行综述.
作者：冷莹；袁浩亮；张微微；陈亚东；陆涛 刊期： 2012年第03期
本文对β-内酰胺类抗生素中高分子杂质的结构特性和国内外检测方法进行了综述.
作者：侯玉荣；袁耀佐；张玫；钱文；杭太俊 刊期： 2012年第03期
类风湿性关节炎(RA)是一种系统性全身性免疫疾病,其发病原因不明,发病过程中有多种免疫细胞和细胞因子参与.本文综述了近年来研发的用于治疗类风湿性关节炎的五种蛋白类肿瘤坏死因子-α抑制剂的研究进展.
作者：韩望；李运曼 刊期： 2012年第03期
作者近年来通过对全国药材市场的调查和检验研究,发现了中药材及饮片目前普遍存在的、外观不易识别的、性质更加恶劣的三种造假方式,即:增加饮片重量、提取有效成分、染色掺假.本文对这三大制假方式做了详细的归纳和分析.
作者：胡浩彬 刊期： 2012年第03期
2例胃癌患者静滴紫杉醇脂质体化疗,使用前均做预处理.1例在输注8 min后出现速发型变态反应；1例在输注后第9天出现迟发型变态反应.提示在使用紫杉醇时应密切观察患者症状,同时做好出院教育.
作者：徐志英 刊期： 2012年第03期
