目的:探讨灰色绝对关联度在盐酸普萘洛尔延迟缓释微丸处方优化中的应用.方法:采用正交试验设计考察盐酸普萘洛尔延迟缓释微丸处方优化中的4个因素,以灰色绝对关联度为处方优化指标来优化处方.结果:优处方为:内层致孔剂用量为12％,外层包衣增重为35％,外层包衣材料中Aquacoat ECD-30和Eduragit L30D-55配比为1∶1,内层包衣增重为10％、结论:根据优处方制备的盐酸普萘洛尔延迟缓释微丸达到预期的体外释放,故灰色绝对关联度可作为缓控释制剂处方优化指标.
作者：徐云；张兵锋；宗莉 刊期： 2012年第05期
目的:研究虫草菌多糖(EPS)对树突状细胞系(DCS)因吸烟引起的氧化损伤的保护性作用方法:采用噻唑蓝(MTT)法检测香烟提取物(CSE)对DCS生长的抑制作用;采用流式细胞技术检测CSE对DCS细胞产生活性氧(ROS)的影响以及在加入EPS保护的情况下CSE对DCS细胞产生ROS的影响;采用比色法检测有EPS保护的情况下,CSE对DCS细胞产生乳酸脱氢酶(LDH)的水平、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响.结果:CSE对DCS的生长有抑制性作用,且能够提高ROS的产生;在加入EPS后,EPS能够抑制ROS的产生以及减少细胞中LDH的量,提高SOD和CAT的活力.结论:EPS对DCS的氧化损伤起到了保护性作用.
作者：王晨浩；徐珺；王文梅；张伟云 刊期： 2012年第05期
目的:探讨灵芝多糖(GLPs)对2型糖尿病大鼠心肌组织氧化应激的影响.方法:SD大鼠高脂饮食喂养4周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)30 mg·kg-1建立2型糖尿病(T2DM)模型.成模后将大鼠随机分为正常对照组、模型组、小檗碱组(Ber组)、灵芝多糖低、中、高剂量组(剂量分别为200、400、800 mg·kg-1),给予药物治疗,第12周末检测心脏NO、SOD、MDA、CAT、GSH-Px水平及心肌细胞超微结构的变化.结果:与DM组比较,灵芝多糖中、高剂量组能有效降低血糖水平,能够有效对抗氧化应激作用.其中GLPs高剂量组效果优于中剂量组和Ber组.结论:灵芝多糖明显降低心肌组织氧化应激的水平,对2型糖尿病大鼠心肌组织具有保护作用.
作者：冯艳 刊期： 2012年第05期
目的:建立用于研究庆大霉素C1a杂质谱的HPLC-ESI-IT-MSn方法,并对检出杂质结构进行快速推定.方法:用宽pH范围的Gemini NX C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以[水-氨水-冰醋酸(96∶3.6∶0.4)]-甲醇(85∶15)为流动相,用ESI-IT-MSn检测(质谱条件:ESI离子源,离子源温度350℃,雾化室压力275.8 kPa,干燥气流速10L·min-1,正离子检测方式).结果:该色谱条件能将庆大霉素C1a与主要杂质分离,从庆大霉素C1a原料中检出13个杂质,对其中12个的结构进行了归属.通过与杂质对照品的色谱保留时间,一、二级质谱比较,对已知杂质进行了鉴定;借助总结出来的氨基糖苷类抗生素的特征裂解碎片离子和质谱裂解规律,根据一级、二级质谱或多级质谱信息,对无杂质对照品的未知杂质结构进行推导,结果显示,庆大霉素C1a样品中含有庆大霉素A、庆大霉素B、西索米星、小诺霉素、威达米星或它们的同分异构体和同系物,并含有庆大霉素C1a或上述杂质的降解产物.结论:该方法可以用于庆大霉素C1a的工艺优化和质量控制.
作者：杨昊；袁耀佐；赵恂；谭力；张玫；钱文 刊期： 2012年第05期
目的:采用HPLC-PAD法同时测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸、连翘苷和牛蒡苷的含量.方法:色谱柱:Capcell Pak C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(含0.25％的冰醋酸)梯度洗脱;检测波长:300 nm和228 nm;流速:1mL· min-1;柱温:30C.结果:对乙酰氨基酚测定的线性范围28.15～84.45 μg (r=0.9999),平均含量为235.06 mg·g-1,RSD为0.17％;绿原酸测定的线性范围0.2048～0.6144 μg (r=0.9998),平均含量为1.91 mg·g-1,RSD为0.21％;连翘苷测定的线性范围0.1054～0.3162μg (r=0.9994),平均含量为1.00 mg·g-1,RSD为0.32％;牛蒡苷测定的线性范围1.044～3.132 μg (r=0.9998),平均含量为7.04 mg·g-1,RSD为0.16％.结论:该法简便、灵敏、准确,适用于精制银翘解毒胶囊的质量控制.
作者：仇其原；邓晓文；姚立娟 刊期： 2012年第05期
目的:研究氟他胺在大鼠小肠各段的吸收动力学特征,为其剂型设计提供依据.方法:采用在体试验法,分别用紫外可见分光光度法及高效液相色谱法(HPLC)测定酚红和氟他胺的浓度.结果:在体全小肠段吸收实验中,药液在体循环6h后,43.58％的药物被肠道吸收;氟他胺在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收百分率分别为(10.66±2.98)％·cm-1·h-1、(10.12±3.05)％·cm-1·h-1、(10.47±3.1)％·cm-1·h-1、(10.11±3.02)％·cm-1·h-1,四个肠段的肠壁通透系数分别为:(0.587±0.208) cm2·h-1、(0.571±0.193) cm2·h-1、(0.593±0.197) cm2·h-1、(0.539±0.192) cm2·h-1;药物浓度为15.48～68.48 μg· mL-1时,小肠的吸收速率在(0.092±0.010) h-1～(0.090±0.012)h-1之间基本相似;供试药液中聚山梨酯-80的含量分别为1％、2％、5％时,肠的吸收速率分别为:(0.097±0.017)h-1、(0.078±0.012)h-1、(0.073±0.009) h-1.结论:氟他胺在大鼠肠道各部分均有吸收,且吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散;实验范围内,药物浓度和聚山梨酯-80含量对药物的吸收速率无影响;大鼠各肠段的吸收速度无显著性差异,说明氟他胺在整个肠段均有较好的吸收.
作者：马露露；张广军；高保安；陈建明 刊期： 2012年第05期
目的:研究延胡索乙素对大鼠体内动静脉血栓形成和凝血指标的影响.方法:分别采用大鼠下腔静脉结扎、动静脉旁路和FeCl3动脉血栓模型,将SD大鼠随机分为空白对照组、阿司匹林组(40 mg· kg-1)、延胡索乙素组(20、40、80 mg· kg-1),各组动物连续灌胃7d,末次给药2h后建立各血栓模型,测定延胡索乙素对血栓形成的影响;并测定了各组大鼠给药后2h血浆PT和APTT.结果:延胡索乙素各剂量组能抑制大鼠静脉血栓形成(高剂量抑制率达54.2％),有效的降低FeCl3刺激动脉血栓和动静脉旁路血栓重量(高剂量时抑制率分别为32.8％和43.7％);延长大鼠血浆活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT).结论:延胡索乙素能抑制大鼠静脉血栓、动脉血栓和动静脉旁路血栓的形成.
作者：杨娟；张莉蓉 刊期： 2012年第05期
目的:探讨纤溶酶对康复治疗中的亚急性期脑梗死患者的治疗作用.方法:病程2～4周、血浆纤维蛋白原(fibrmogen,Fg)＞3g·L-1亚急性期脑梗死48例,随机分为治疗组和对照组,以抗血小板聚集治疗及个体化康复训练为基础治疗.对照组只予基础治疗,治疗组每日加用纤溶酶200U静脉滴注,连续用药10天,分别于纤溶酶治疗前1天、治疗第5天、治疗结束后第1天、治疗结束后第7天,测两组患者的血浆Fg、D-二聚体(D-dimer D-D)浓度,治疗前1天及治疗结束后第7天进行临床神经功能缺损程度评分 结果:治疗组患者治疗中一过性Fg水平下降(P＜0.01),治疗后又很快恢复到治疗前水平,而反映体内纤溶状态的D-D水平在治疗中及治疗后呈明显升高(P＜0.01),但治疗后1周,即降至比治疗前更低的水平(P＜0.01)治疗前后神经功能缺损评分由(26.27±3.27)分降为(13.35±3.37)分(P＜0.01),对照组患者治疗各阶段Fg、D-D水平均无明显变化(P＞0.05)神经功能缺损评分由(25.73±5.75)分降为(19.77±4.70)分.两组比较差异有显著性(P＜0.01).结论:纤溶酶对血浆Fg高的亚急性期脑梗死患者,仍有较好的治疗作用.
作者：吴芳玲；袁文超；赵明雷 刊期： 2012年第05期
针对抗菌药物处方分析涉及临床有超说明书使用的问题.简述如何关注药品来注册用法,深化老药新用;抗菌药物非抗菌特性及细胞色素P450与联合用药的合理用药.
作者：申国庆 刊期： 2012年第05期
临床药师在肿瘤内科从患者化疗的并发症切入,并围绕便秘这一并发症实施个体化的药学监护,显著降低了化疗中便秘的发生率,明显减轻了便秘的危害.
作者：赵杰；童本定；魏青；丁年羊；单娇娇 刊期： 2012年第05期
通过分析我院2010年上半年围手术期帕瑞昔布及其它镇痛药物使用情况,探索不同手术、不同患者的联合用药的种类、剂量、给药途径及给药时间的佳组合,推进围术期镇痛药物的合理应用.对上半年骨科、普外、妇科的手术病历100份进行回顾性分析,结果发现,术中联合用镇痛药者有89例,而术后仅有30名帕瑞昔布术中使用者有58％,其中45例与芬太尼合用;术后使用有42例,其中18例与曲马多合用.目前在围手术期选择镇痛药物有明显的阿片类倾向,虽然联合应用NSAIDs类镇痛药的问题已经被重视,但如何设计佳镇痛药物组合以期获得小不良反应和大镇痛效果将需要临床和药学部门长期的临床观察和探索.
作者：张吉；罗璨；冯琳；孟玲 刊期： 2012年第05期
目的:观察吲哚美辛两种不同给药途径治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法:采用随机组合以吲哚美辛50 mg口服,3次/天,吲哚美辛纳肛100 mg/枚,1枚/天,对50例Ⅲ型慢性前列腺炎患者进行疗效对比观察.结果:吲哚美辛纳肛组总有效率为92.0％,口服吲哚美辛组总有效率72.0％,纳肛疗效显著优于口服给药途径(P＜0.05)结论:通过直肠给药吲哚美辛可以更快更好地治疗Ⅲ型慢性前列腺炎.
作者：尹芳；张爱国 刊期： 2012年第05期
择期行腹腔镜子宫肌瘤剔除术的患者80例,随机分为试验组和对照组,按美国麻醉医师协会(ASA)分级为Ⅰ～Ⅱ级,每组40例,术毕20 min时两组均给予芬太尼1μg·kg-1术后试验组给予丙帕他莫2 mg+芬太尼8μg· kg-1+托烷司琼10mg+0.9％氯化钠注射液至100 mL;对照组给予芬太尼16 μg· kg-1+托烷司琼10 mg+0.9％氯化钠注射液至100 mL.两组在术后各观察时点镇痛效果无统计学差异(P＞0.05),但术后试验组不良反应发生率比对照组低(P＜0.05).
作者：吕红明 刊期： 2012年第05期
应用高效液相色谱法同时测定丁苯乳膏中丁酸氢化可的松和盐酸苯海拉明含量.色谱条件为:色谱柱:XTerra RP C18(250 mm×4.6 mm,5 mm);流动相:甲醇-乙腈-0.5％醋酸铵溶液(35∶27∶38);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:232 nm.丁酸氢化可的松及盐酸苯海拉明在125～250 μg· mL-1及25～50 μg·mL-1范围内线性关系良好,表明应用HPLC法可同时测定该制剂丁酸氢化可的松及盐酸苯海拉明的含量.
作者：姬怀雪；王艳；邵珠民；惠慧 刊期： 2012年第05期
以3,4二羟基苯甲酸乙酯为起始原料,经醚化、硝化、还原、环合、氯化等反应,后经过一步与间氨基苯乙炔对接得到靶向性抗肿瘤药盐酸埃罗替尼.
作者：刘昕；韩航；纪安成；张爱华 刊期： 2012年第05期
采用HPLC建立雪荔组方的指纹图谱,以Agilent HC-C18柱,乙腈-冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL· min-1,检测波长为335 nm.根据10批供试品指纹图谱,确定了14个共有峰,相似度均大于0.95.
作者：胡巍；陈明磊；方芸 刊期： 2012年第05期
目的:建立HPLC法测定头孢呋辛酯中高分子聚合物的方法.方法:采用聚苯乙烯-二乙烯苯共聚物(分子量使用范围＜ 10000)为填充剂的色谱柱;0.030 mol·L-1 LiBr溶液为流动相;流速为0.33 mL·min-1;检测波长为280 nm;进样量为20μL.结果:头孢呋辛酯在0.104～0.304 mg·mL-1范围内,溶液浓度与聚合物峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为Y=353576X-3182.2(r＝0.9998),检测限为0.068 ng.结论:本方法简单、快速、灵敏度高、重现性好,克服了传统聚合物检测方法分析时间长,无法检测脂溶性样品的缺点.可以用于测定头孢呋辛酯、头孢呋辛酯制剂及其它脂溶性抗生素中高分子聚合物.
作者：王玲；胡朝新；陆红彬；冯晓燕 刊期： 2012年第05期
小儿反复呼吸道感染的治疗一直以干扰素为主,其副作用大,尤其对肝脏伤害大,黄芪的治疗效果已经得到证实,且副作用小,成本低,拥有更广泛的市场前景本文综述了黄芪对防治小儿反复呼吸道感染的机制与临床应用比较,重点阐述了黄芪新剂型的制备及研究的进展建议在用黄芪治疗小儿反复呼吸道感染时注重剂型的选择,以便更能符合治疗需求.
作者：童宁 刊期： 2012年第05期
非甾体抗炎药在强直性脊柱炎的治疗中一直占有重要位置,但人们对于其合理使用还一直存在疑问,本文将近几年国内外非甾体抗炎药治疗强直性脊柱炎的研究文献进行分析、总结,以期为临床的合理使用提供参考.
作者：杨瑾；于锋 刊期： 2012年第05期
本文汇总国内外关于肠内营养各种组成的研究进展,内容包括基本组成(如糖脂比例、蛋白质含量、选用多肽还是整蛋白、pH等)和添加剂(如纤维素、鱼油、谷氨酰胺、精氨酸、鸟氨酸α-酮戊二酸等),以期对临床肠内营养制剂使用提供参考,进而增加临床使用的安全性和有效性.
作者：周旋；于锋 刊期： 2012年第05期
非达霉素作为新型的大环内酯类抗生素,用于艰难梭菌感染的治疗.本文对非达霉素的化学结构、药理机制、抗菌活性、耐药机制、药动学性质、临床研究等方面作一综述.
作者：肖宇博；于锋 刊期： 2012年第05期
通过药师在药物不良反应投诉处理中的成功案例,总结药师在沟通中的工作体会及经验,探讨药师在参与处理药物不良反应投诉中的沟通技巧显示药师参与药物不良反应投诉处理,减少了医疗纠纷的发生,发挥了药学专业在临床中的作用,建立了药师在患者心中的职业地位.
作者：许晓东 刊期： 2012年第05期
通过阐述药品检验工作中执行标准的现状,分析其存在的问题,并提出一些建议及对策.希望尽快规范、统一药品标准,提高和完善我国的药品标准管理水平.
作者：朱洪 刊期： 2012年第05期
通过对目前滴眼剂生产现状的分析,从技术和法规角度,探讨滴眼剂按照无菌工艺生产的必要性以及实施新版GMP面临的问题等,旨在为滴眼剂生产企业实施新版GMP提供参考.
作者：王闻珠 刊期： 2012年第05期
地高辛(digoxin)是洋地黄类强心药,是临床上常见的正性肌力药.主要用于充血性心力衰竭和快速室上性心律失常;但因其治疗指数低,安全范围窄,治疗量与中毒量十分接近,加之联合用药及患者生理病理状况,药动学、药效学个体差异较大,临床用药稍不注意,就会引起中毒.有1例地高辛中毒患者血药浓度监测为22.6 ng· mL-1,出现严重中毒现象,根据其病理生理状况,对该例的用药情况进行分析,为临床合理用药提供参考.
作者：崔梅；徐建华；于凡 刊期： 2012年第05期
2型糖尿病患者中,胰岛β细胞功能与细胞数量及质量均呈进行性减低.胰岛β细胞数量的减少与其细胞凋亡加速有关.影响胰岛β细胞功能进行性减低的因素包括葡萄糖毒性作用、脂毒性作用、促炎症细胞因子与瘦素以及胰淀粉样蛋白沉积.胰岛素、噻唑烷二酮、胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物及二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂可减慢β细胞功能衰竭的速度和程度.
作者：陆祖谦；丁维 刊期： 2012年第05期
