目的:分析普洱茶中挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,通过GC-MS联用仪对普洱茶挥发油的化学成分进行分析,内标法测定其相对含量.结果:普洱生茶与熟茶在挥发油成分的有无上没有太大区别,但熟茶中甲氧基类化合物的含量普遍大于生茶.普洱茶与其他品种茶叶挥发油中的共有成分主要为烃类与酯类.结论:该方法简便、灵敏、可靠、准确、抗干扰性强,可为普洱茶的质量控制提供依据.
作者：鲁毅；李燕思；段靖；尹琼玉；马静；邱彦 刊期： 2013年第05期
在《江苏省中药材标准》(1989年版)修订之际,建议泽漆质量标准增加组织显微鉴定,薄层色谱鉴定,浸出物测定和主成分槲皮素HPLC法测定.
作者：支荣荣；林玉莲；谢斌；倪萍 刊期： 2013年第05期
采用LC-TOF/HRMS检测并初步鉴定出氯雷他定中18个主要有关物质的结构,其中15个有关物质为本研究首次鉴定.
作者：崔宏霞；宋敏；杭太俊 刊期： 2013年第05期
应用本研究组已经建立的LC-MS方法,采用双周期自身交叉设计研究Beagle犬灌胃、静注给予槐果碱后的药代动力学,结果显示两种给药方式下槐果碱的药时曲线均符合二房室模型,消除半衰期基本一致,分别为(2.75±0.17)h和(2.28±0.10)h；研究还表明,该药吸收快、体内分布快,Beagle犬灌胃的绝对生物利用度为45.28％.
作者：董海娟；盛龙生；王广基；马仁玲 刊期： 2013年第05期
目的:评估酶放大免疫分析法(Emit)监测患者全血中万古霉素浓度的质量,建立并改进本单位实验室条件下万古霉素药物浓度监测的质量控制方法.方法:以标准质控为样本,进行预防性质量控制和室内质量控制研究.对2012年9月至2013年4月万古霉素血药浓度监测中随行质控样本的测定值进行统计学分析,做回顾性的质量控制研究,同时建立新的质控规则.结果:Emit法在本单位实验条件下,万古霉素低(L)、中(M)、高(H)三种浓度质控日内差、日间差的相对标准偏差(RSD)在0.6％～2.1％,平均回收率在105.8％～114.3％,符合《中国药典》生物样品监测规定.随行质控L、M、H的RSD分别为0.7％、2.2％和2.5％,适合本单位的质控规则为12S/13S/32S/51s/7tr.结论:Emit法监测万古霉素血药浓度具有较好的精密度、准确度,是一种操作简便、可行的测定方法,但是必须做好质量控制,制订规范,确保测定结果准确、可靠.
作者：乔小云；朱怀军；王羽 刊期： 2013年第05期
目的:研究松花粉对慢性应激小鼠旷场实验行为学及其对脑脂质过氧化的影响.方法:35d不可预知性刺激建立小鼠慢性应激模型,统计小鼠旷场实验自主跨格数及直立次数;分离脑组织,应用分光光度法测定脑组织谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)的含量,超氧化物歧化酶(SOD)的活性.结果:与模型组小鼠相比,松花粉可显著提高小鼠在旷场实验中的自主跨格数和直立次数.同时,脑组织MDA的含量较模型组明显降低,GSH的含量以及SOD的活性较模型组明显提高.结论:松花粉可以改善慢性应激小鼠的活动能力,同时抑制其脑脂质过氧化反应.
作者：韩枫；凌心 刊期： 2013年第05期
用硫酸铵梯度法制备高包封率(8(％以上)的小檗碱脂质体注射液.采用氢化磷脂酰胆碱以避免产生溶血性磷脂酰胆碱.优化后的处方:氢化磷脂酰胆碱-胆固醇-培化磷脂酰乙醇胺的质量比为3∶1∶1.制成的注射剂具有缓释和长循环功效.
作者：刘留成；陈国广 刊期： 2013年第05期
本文通过对2012年1～12月间在我院中医科门诊诊治的218例癌症患者1200张中药处方进行统计分析,以期探讨治癌中药处方的用药规律,为进一步提高临床的治疗效果提供参考.
作者：周园龙；魏玮；陈存龙；郭慧君；刘畅 刊期： 2013年第05期
目的:采用Meta分析方法评价解整合素-金属蛋白酶33(ADAM33)基因T1、Q-1及F+1位点多态性与慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的相关性方法:计算机检索PubMed、EMbase、Ovid Medline、CNKI和WanFang Data数据库,检索时限均从建库截止2013年7月以COPD组与对照组人群基因型分布的OR值及其95％C1为效应指标,在等位基因频率分布、加性模型、显性模型和隐性模型中采用固定或随机效应模型进行Meta分析.统计分析采用Stata 12.0软件.结果:共纳入7个研究(n=3835),结果显示,T1、Q-1和F+1基因多态性的等位基因频率分布和基因型模型结果均为阴性 结论:ADAM33基因T1、Q-1和F+1位点多态性与慢性阻塞性肺疾病的易感性均无关.
作者：罗雪梅；严思敏；葛卫红 刊期： 2013年第05期
目的:评价利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效及安全性.方法:116例DLBCL患者接受利妥昔单抗联合化疗方案,中位治疗4.73个疗程.初治DLBCL患者112例,其中R-CHOP 87例,R-CHOP样29例；26例在化疗中进展.采用Cheson标准及WHO标准评估疗效及不良反应.结果:116例患者全部进行疗效评价,总体客观有效率为75％ (87/116),CR +CRu为34例(29.31％),PR为53例(45.69％),SD为12例(10.34％),PD为17例(14.66％).其中1例患者在挽救方案获得缓解后,接受自体干细胞支持下的超大剂量化疗.主要不良反应为骨髓抑制,消化道反应,轻度肝损伤,首次输注反应2例.中位随访52.3(3.2～86.5)月,6例死于肿瘤进展,2例死于骨髓抑制后合并重度感染.中位生存期60.54月(3.2～86.5),其中1、3、5年总生存率分别为81％、63％、52％,无病生存期1、3、5年总生存率分别为76％、52％、47％.在影响疗效相关因素分析中,IPI评分Ann、Arbor分期和LDH水平为影响患者化疗效果的相关因素(P＜0.05).结论:利妥昔单抗联合治疗DLBCL的疗效确切,不良反应可以耐受,效果与文献报道一致.
作者：席昱；胡晓抒；吴剑秋 刊期： 2013年第05期
探索临床药师对医院抗菌药物合理应用的促进作用.针对我院临床抗菌药物使用的多种误区及不合理现象,充分发挥临床药师在遴选抗菌药物、点评处方与病例、监测Ⅰ类切口用药、参与会诊、合理用药宣教中的作用.通过多方面的干预和服务,全院抗菌药物使用日趋合理,抗菌药物使用率、使用强度显著下降.临床药师为促进合理应用抗菌药物发挥了良好作用.
作者：梅昕；呙浩；孙富增；刘婧；蒋云根 刊期： 2013年第05期
目的:分析2008～2012年扬州地区麻醉药和一类精神药的利用现状及趋势,为临床合理使用麻醉药和一类精神药提供依据方法:应用金额排序法和用药频度排序法进行统计和分析.结果:共涉及22个品规、15个品种、6种剂型的麻醉药和一类精神药销售金额呈逐年增长趋势.盐酸瑞芬太尼销售金额稳居第一,枸橼酸舒芬太尼注射液、硫酸吗啡缓释片、枸橼酸芬太尼注射液、芬太尼透皮贴剂各年度销售金额排序在前五位内波动 盐酸哌替啶注射液销售金额逐年下降.注射用枸橼酸芬太尼DDDs各年度均排第1位,硫酸吗啡缓释片和芬太尼透皮贴剂DDDs各年度也稳居第2、3位,枸橼酸舒芬太尼DDDs排序逐年上升,磷酸可待因排序较为稳定,盐酸哌替啶DDDs排序降幅较大.结论:扬州地区130家医院麻醉药和一类精神药使用基本合理 但仍然应该继续加强对麻醉药品和一类精神药品的规范化使用和管理.
作者：许建国；朱华 刊期： 2013年第05期
观察转化糖电解质注射液(海斯维)与7种临床常用药物配伍的稳定性,结果发现:海斯维与多烯磷脂酰胆碱注射液(易必生)及注射用炎琥宁有浑浊现象产生;与血必净注射液有絮状物生成;与多种微量元素注射液(安达美)、头孢曲松钠他唑巴坦钠(优他能)及门冬氨酸鸟氨酸(瑞甘)分别混合后溶液的颜色逐步加深 在临床上不可将海斯维与多烯磷脂酰胆碱、炎琥宁、血必净注射液一起配伍使用,也不建议与多种微量元素注射液、头孢曲松钠他唑巴坦钠及门冬氨酸鸟氨酸配伍使用;建议临床上不宜将海斯维代替氯化钠和葡萄糖溶媒来使用,应单独使用.
作者：洪远；叶建林；殷建忠；陈锡创 刊期： 2013年第05期
目的:比较肌苷、维生素B6联合羚羊角颗粒(简称肌苷疗法)与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍的疗效及安全性 方法:对愿意接受药物治疗的88例抽动障碍患儿按照随机化原则分为研究组和对照组,研究组应用肌苷疗法,对照组应用氟哌啶醇治疗,共治疗8周,在治疗前后采用耶鲁抽动症状严重程度量表(YGTSS)评定疗效,并应用副反应量表(TESS)评定氟哌啶醇不良反应,同时观察肌苷疗法有无不良反应 结果:在第8周末,研究组和对照组的治疗有效率无显著性差异(P＞0.05),两组总有效率接近,研究组的不良反应显著少于对照组(P＜0.05) 结论:肌苷疗法能有效治疗儿童抽动障碍,且肌苷疗法副作用少,安全性好,依从性好.
作者：康庆云；杨理明；陈波；张洁；郭峰 刊期： 2013年第05期
高原反应是人类进入高海拔地区后,因为以缺氧为主的一系列气候特点而引发的适应不全症状.本文主要从强光照射的损伤和缺氧损伤的药物预防与治疗,来阐述如何正确处理旅行者的高原反应.前往高海拔地区的旅行者在了解自身健康状况下,通过做好强光照射防护,提前预防用药,适当下降高度,携带必备药品如散利痛、胃复安、硝苯地平等,以减轻不适,促进安全、健康旅行,增加旅途的愉快感.
作者：潘俊平；游一中 刊期： 2013年第05期
质子泵抑制剂经人体吸收后主要作用于胃内H+/K+-ATP酶,抑制胃酸分泌.临床上主要应用质子泵抑制剂治疗酸相关性疾病,如胃溃疡、胃食管反流病等.相关研究报道表明,质子泵抑制剂可以用于治疗鼻息肉、哮喘、肥达氏综合征等呼吸系统疾病,且具有良好的抗病毒作用 本文针对质子泵抑制剂在呼吸系统疾病和抗病毒领域的应用进行综述.
作者：李浩；施芳红；王德旺；王永庆；魏继福 刊期： 2013年第05期
过敏性鼻炎是一种常见的非感染性慢性疾病,典型症状是喷嚏、鼻塞、鼻痒和流鼻涕,它影响人们的正常生活、工作和学习,尤其对儿童的影响较大,一定要引起重视.药物治疗一方面可以避免手术带来的痛苦,另一方面安全、有效、方便.本文对药物治疗过敏性鼻炎作一综述.
作者：杨丽珍；余邦良 刊期： 2013年第05期
结核病是目前世界上仅次于艾滋病的第二大致死感染性疾病. 近10年来,抗结核药物开发已取得很多实质性进展.其中硝基咪唑类化合物很有希望成为新型抗结核化疗药物,防治结核病.这类化合物可有效地缩短了治疗时间,并对耐药性结核分枝杆菌菌株有效 在目前研究开发的硝基咪唑类化合物中,PA-824、OPC-67683目前已进入抗结核病的临床2期实验,这对具有抗结核活性的硝基咪唑类化合物的未来发展方向有着重要意义 本文综述了这些具有抗结核活性的硝基咪唑类化合物的研究历程和目前的发展状况.
作者：高琴；黄鑫；江振洲；张陆勇 刊期： 2013年第05期
蚓激酶在临床上主要用于缺血性脑血管疾病的防治,近年来还广泛应用于糖尿病并发症的治疗.本文对蚓激酶在糖尿病并发症治疗中的研究进展作一概述.
作者：田自有；陈赛贞；徐利君；林利芬；陈华群；余翠琴 刊期： 2013年第05期
中药注射剂作为我国传统医药的新剂型,获得临床广泛应用的同时,其可能产生的不良反应特别是过敏反应也不容忽视 本文归纳综述近年来国内外过敏反应检测技术的研究进展,为中药注射剂的临床前安全性评价提供新思路.
作者：鲁素雅；黄青；史清水 刊期： 2013年第05期
肠易激综合征发病机理迄今仍不明确,治疗尚无特效药物.选择一种客观、公认、具有良好重现性的动物模型是研究IBS病理生理、发病机制、药物治疗的基础,然而目前尚无统一公认的IBS动物模型.本文对目前国内外相关动物模型的制备方法、造模机理、优缺点进行综述,以期对IBS动物模型的研究及应用提供参考和借鉴.
作者：严博；邓莉；陈建明 刊期： 2013年第05期
目前我院已具有HIS、PASS等多种信息系统,但无法满足医务人员便捷查询医院药品处方集、药品基本信息、原版药品说明书及中药信息内容；药学部开发的药品说明书及中药信息查询系统实现了以上功能,系统运行后医务人员使用率很高,为临床合理用药提供药学信息支持.
作者：张小萍 刊期： 2013年第05期
目的:临床营养支持引进到我国已30余年,已成为目前危重病治疗中不可缺少的治疗手段之一.我院2004年7月成立肠外营养配置中心,2008年9月起开展药师临床营养工作,对全院接受自配型肠外营养支持患者进行了规范化的药学管理和监护,取得了一定成效.但由于临床药师在营养支持评估及操作上存在专业局限性,为保证患者接受全方位规范化营养支持,需成立由临床外科、内科医师、临床药师、护师、营养师共同组成的营养支持小组,对判断病人有无营养支持的指征,开展规范的营养支持治疗和临床营养质量评价,提供有效的营养支持是十分必要的方法:通过分析美国营养支持小组成立的目标、职责、运作模式,借鉴中国NST的发展情况和成功经验,总结我院营养支持现状,阐述成立营养支持小组的必要性.通过总结营养支持小组工作职责及成效,说明综合性医院成立营养支持小组的重要性.结果:营养支持小组的建立,加强了临床相关科室的联系,使营养支持更为规范化、合理化,营养治疗工作给医院建设注入新的生机.结论:在综合性医院建立营养支持小组是推动营养支持在临床上安全、有效、合理应用的一种良好组织方式.
作者：卞晓洁；葛卫红 刊期： 2013年第05期
为加强临床合理用药管理,规范辅助治疗用药,防止临床辅助治疗用药超范围、超适应症等过度使用,我院通过制订辅助治疗用药目录,规范其管理工作流程,建立其使用管理原则,加强辅助治疗用药的监管,建立相应的管理组织,明确其职责,运用适当的方法与措施,使辅助治疗用药品种、金额都较大幅度下降,遏制辅助治疗用药临床滥用,对促进临床医生合理用药,降低医疗费用,减轻患者负担有十分重要意义.
作者：孙道开 刊期： 2013年第05期
