目的:建立紫雪丹的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对甘草、木香进行定性鉴别;采用气相色谱法对龙脑进行含量测定.结果:定性鉴别阴性无干扰,分离度高;龙脑在100 μg·mL-1～800μg·mL-1 (r=0.9996)范围内线性关系良好,加样回收率为100.79％,RSD为2.5％(n=6).结论:方法可用于紫雪丹的质量控制.
作者：戴兰 刊期： 2015年第01期
目的:探讨五水头孢唑林钠对大鼠的肝脏及肾脏毒性.方法:清洁级SD大鼠30只,雌雄各半,随机等分为5组:给药低、中、高剂量组,分别尾静脉注射五水头孢唑林钠0.36 g·kg-1、1.44 g·kg-1、2.88 g·kg-1;阳性对照组,尾静脉注射头孢唑啉钠2.88 g·kg-1;空白组给予相同体积的生理盐水.每天静注1次,一周后,心脏取血分离血清,检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、总胆红素(TBIL)、尿素(UREA)、肌酐(CR)、三酰甘油(TG)活性;分离肝脏及肾脏,测定脏器系数;然后取一叶肝脏和一侧肾石蜡包埋,HE染色后进行显微结构观察,另一侧肾组织及余下肝组织匀浆分离上清液,测定MDA、GSH、CAT和T-SOD活力.结果:与空白组比较,中、高剂量组及对照组脏器系数增加,且肾脏系数增加有剂量依赖性;血清ALT、AST、ALP、TBIL、UREA、CR、TG含量升高(P＜0.05)且均具有剂量依赖性,但GGT与对照组相比含量升高无剂量依赖性;病理切片未看出明显病变;与空白组相比,低、中、高剂量组及阳性对照组肝、肾组织中MDA、GSH含量升高(P＜0.05),CAT、SOD活力降低(P＜0.05),呈剂量-效应关系.结论:大剂量使用头孢唑啉钠与五水头孢唑林钠会导致肝肾损伤.
作者：郝好华；宋金春；杨小青；谢顺兰 刊期： 2015年第01期
目的:建立高效液相色谱法定量测定冬虫夏草、虫草菌丝体及蛹虫草中的腺嘌呤、腺苷、虫草素的含量,为冬虫夏草及其代用品的质量研究及开发利用提供科学依据.方法:采用资生堂MGⅡC18(4.6 mm× 250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水梯度洗脱,检测波长为260 nm,流速1.0 mL· min-1,外标法定量测定.结果:腺嘌呤、腺苷、虫草素分别在0.001239～).3098mg·mL-1、0.001241～0.3102mg·mL-1、0.000813～0.2032mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率(n=3)分别为97.9％、97.0％、95.8％.结论:本法简便准确,灵敏度高,通用性好,适用于冬虫夏草及其代用品中腺嘌呤、腺苷、虫草素的定量测定.
作者：梅雪艳；李媛媛；沈于兰 刊期： 2015年第01期
目的:探讨半枝莲黄酮类有效部位(HSB-FEP)体内抗肿瘤活性.方法:先制备HSB-FEP;以S180、U14、EAC、HepA实体瘤小鼠模型进行体内实验,评价HSB-FEP的200、50mg· kg-1对各实体瘤的生长抑制作用及对体重、抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数等的影响.结果与结论:体内试验表明,与模型组比较,高剂量组能明显抑制S180、U14、EAC、HepA实体瘤生长,平均抑制率分别为33.87％、39.89％、37.60％、46.29％,胸腺、脾指数显著升高.
作者：窦锦明；荆汉卫 刊期： 2015年第01期
目的:研究红景天苷对脂多糖诱导的小鼠心肌损伤的保护作用及其机制.方法:选取雄性Balb/c小鼠50只,随机分为对照组、模型组、地塞米松组、红景天苷低、高剂量组.地塞米松和红景天苷高、低剂量连续灌胃7d,每天1次,后一次灌胃后1h,除对照组外,其余各组腹腔注射LPS,12h后处死,取血和心脏.结果:红景天苷组小鼠心肌病理改变明显减轻于模型组;相比于模型组,红景天苷组能减少血清中TNF-α、IL-6的含量;减少心肌组织中TLR4、MyD88和NF-κBp65蛋白的表达.结论:红景天苷减轻脂多糖诱导的小鼠心肌损伤,其机制可能通过调节TLR4/MyD88/NF-κBp65信号通路,抑制炎症反应.
作者：朱凌鹏；常厦云；何贺；高瑾；颜天华 刊期： 2015年第01期
本文基于酸性条件下蔗糖铁复合物中糖、铁解离,利用其反应动力学建立了其数学模型,并将不同温度下反应体系溶液浊度、pH值相关联,计算出蔗糖铁解离反应的能量变化(△E)及游离糖缓冲系数(n).结果表明:蔗糖铁中糖、铁的氢键键合特性,而对蔗糖铁复合物类药物的保存及其进一步深加工等有一定的理论指导意义.
作者：方文；胡良明；汤传飞；熊守军 刊期： 2015年第01期
目的:考察黄连温胆汤改善2型糖尿病引起的大鼠糖脂代谢紊乱作用.方法:通过60天高糖高脂饲料喂养合并一次性35 mg· kg-1链脲佐霉素(STZ)腹腔注射制备2型糖尿病大鼠模型,测定血糖,筛选模型成功大鼠.将该大鼠分为空白组、模型组、二甲双胍组(0.2 g·kg-1)和黄连温胆汤3、6、12 g·kg-1三个剂量组,连续给药30天.测定血清中空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(GHB)、胰岛素敏感系数(ISI)、胰岛素抵抗系数(IRI)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)和高密度脂蛋白胆固醇(HDLC),评估黄连温胆汤对大鼠糖脂代谢紊乱的调节作用.HE染色后观察胰腺病变.结果:黄连温胆汤能降低FBG、GHB,增加ISI,降低IRI;降低血清TG、CHO和LDLC含量,升高HDLC含量;但对FINS作用不明显.此外,黄连温胆汤与模型组相比减轻了胰腺细胞变性,改善胰岛病变.结论:黄连温胆汤可以有效地改善2型糖尿病引起的糖脂代谢紊乱,保护胰腺细胞,其作用机制可能与改善胰岛素敏感性和胰岛素抵抗有关.
作者：李月碧；李瑞鹏；赵迪；杨京；张卫华；刘舟；刘华东；马世平 刊期： 2015年第01期
目的:建立脑立清丸中胆酸类成分指纹图谱,比较、评价不同企业产品之间、同一企业不同批次产品之间的均一性和稳定性.方法:使用中药色谱指纹图谱相似度评价软件对不同产品的相似度进行评价.结果:检验的101批脑立清丸的相似度大多＞0.9.结论:HPLC指纹图谱技术能有效地监测中药制剂的质量;本次抽取的5个厂家的101批脑立清丸制剂质量稳定.
作者：袁晓芳；张舒 刊期： 2015年第01期
以1-(2-溴乙基)-4-氯苯为原料,与1-氨基-2-丙醇反应,以氯化亚砜氯化取代,傅克烷基化成环,酒石酸拆分,终成盐制得盐酸氯卡色林,总收率14.2％.
作者：韩航；王超群；纪安成；张爱华 刊期： 2015年第01期
目的:采用阴离子交换高效液相色谱法对3-硝基邻苯二甲酸及其杂质4-硝基邻苯二甲酸、邻苯二甲酸进行色谱分离,并测定杂质4-硝基邻苯二甲酸、邻苯二甲酸的含量.方法:SIELC Primesep D(4.6 mm×50 mm,5μm)色谱柱;流动相:0.01％ H2SO4水溶液-乙腈,梯度洗脱;流速:1.0 mL· min-1;柱温:30℃;进样量:5μL;检测波长:222 nm、226 nm、262 nm.采用杂质外标法对3-硝基邻苯二甲酸样品中4-硝基邻苯二甲酸、邻苯二甲酸进行定量.结果:3种物质在0.5 μg·mL-1～20 μg· mL-1范围内线性关系良好(r＞0.9995),检测限分别为0.03 μg·mL-1、0.1 μg·mL-1、0.05 μg·mL-1.结论:该方法快速简便,灵敏度高,重现性好,可用于两杂质的定量分析.
作者：姚枝玉；吴秋娟；董静；李薇；张斐 刊期： 2015年第01期
目的:采用流化床混悬液上药法制备非诺贝特速释微丸.方法:以上药效率、脆碎度、粘连率为评价指标,考察并优化混悬液上药法制备非诺贝特速释微丸的处方.结果:确定FNBT/HPMC-E5/SDS=160:20:1.6为佳配比处方,选定固含量为20％,上药效率为95％,溶出度为15 min达90％.结论:流化床混悬液上药法制备非诺贝特微丸,上药效率高,方法简便可靠,溶出迅速.
作者：舒欣；王明浩；杨晖；黄春玉；谢俊；周建平 刊期： 2015年第01期
目的:研究淫羊藿苷体外给药对大鼠离体胸主动脉环舒缩功能和左心室内压的影响以及其可能的机制.方法:取正常大鼠胸主动脉和心脏,制成胸主动脉环和完整的离体心脏,观察不同浓度淫羊藿苷对胸主动脉环张力和左心室内压的影响.结果:淫羊藿苷能够剂量依赖性的舒张内皮完整的胸主动脉环,降低胸主动脉环的收缩张力,L-硝基精氨酸(NLA)能够减弱淫羊藿苷的舒血管作用.淫羊藿苷还能够降低离体大鼠心脏左心室收缩峰压(LVSP)、大上升速率(+dp/dt).结论:淫羊藿苷能舒张离体胸主动脉环,降低心脏收缩力,并且其舒血管效应与内皮和一氧化氮(NO)相关.
作者：鲍京；丁选胜 刊期： 2015年第01期
目的:探讨右奥硝唑中枢抑制效应与脑内γ-氨基丁酸(gamma amino butyric acid,GABA)系统的关系.方法:经不同剂量右/左奥硝唑处理后使用N,N-二甲基二吖啶硝酸盐(1-(Ethoxycarbonylmethyl)-6-methoxyquinolinium bromide,MQAE)荧光探针检测原代培养小鼠皮层神经元氯离子浓度,并通过western blot方法检测GABAA受体亚基的表达.尾静脉注射给予右/左奥硝唑后测定小鼠高架十字迷宫行为.结果:右奥硝唑剂量依赖性激活小鼠皮层神经元的氯离子通道,经右奥硝唑处理后的皮层神经元能增加GABAA受体α1亚基的水平,且右奥硝唑有潜在的抗焦虑活性.结论:右/左奥硝唑中枢作用不同,右奥硝唑较强的中枢抑制作用可能与激活GABA系统有关.
作者：魏婷婷；孙继红；韩璐薇；王志强；季晖 刊期： 2015年第01期
目的:研究白色洗剂的处方和制备工艺.方法:根据该制剂实际存在的性状及临床使用问题,从化学反应原理,调整白色洗剂处方有关组分用量,并以性状、沉降系数和重新分散性为质量评价指标,考察反应液浓度(浓溶液与稀溶液)、反应液温度(25 ℃和80℃)对白色洗剂质量的影响.结果:新配方可制备性状符合规定、沉降较慢的成品,反应液温度为80℃时优于25℃,所得白色洗剂颜色乳白,颗粒细小均匀,絮凝程度较高,48 h沉降系数为0.623,重新分散次数为2.结论:原料处方量、反应液浓度、反应温度均会对白色洗剂性状及沉降系数产生影响,只有掌握好每一个环节,才能配制出符合质量标准的成品.
作者：林滔；黄丽萍；程淑锋；袁曦 刊期： 2015年第01期
本文回顾临床药师参与1例应用药物基因组学调整华法林给药的成功案例,基于药物基因组学的华法林个体化给药,为调整华法林给药剂量提供科学依据,减少传统经验给药模式的盲目性和潜在风险,增加患者依从性,提高抗凝治疗的成功率.
作者：谢浩；刘俊；韦俊 刊期： 2015年第01期
目的:考察静脉药物加药口消毒和使用医用输液瓶口贴的必要性.方法:在静脉药物配置中心的洁净操作环境下,向60份静脉输液中加入10mL灭菌注射用水,模拟配制加药过程,按照《中国药典》2010版二部附录ⅪJ中细菌计数方法,对消毒组和未消毒组、医用输液瓶口贴组和未使用组的微生物污染情况进行统计分析.结果:消毒组和未消毒组在统计学意义上有显著差异(p＜0.05),在使用密封消毒袋后,贴医用输液瓶口贴组和未贴组在统计学意义上没有显著差异(P＞0.05).结论:配制静脉药物时,加药口需要进行消毒,以减少加药时微生物污染的风险;使用密封消毒袋后,30 min内静脉输液不需要贴医用输液瓶口贴.
作者：刘晓媛；许德金；袁文博；武星 刊期： 2015年第01期
采用回顾性研究方法,对江苏省2004年1月～2013年6月收集的解热镇痛抗炎药物致44例过敏性休克病例报告进行综合分析.结果该类药物致过敏性休克多发生在40～59岁年龄段(38.64％);复方氨林巴比妥、吲哚美辛、安乃近、赖氨匹林、阿司匹林发生过敏性休克居前五位;口服给药方式发生比例大(50.00％);5min内发生的比例大(34.09％).临床应加强对解热镇痛抗炎药物致过敏性休克的预防和监测.
作者：吴晶；袁海浪；甘戈；于立丽 刊期： 2015年第01期
临床药师通过参与1例晚期肝癌合并2型糖尿病患者的营养支持治疗.对患者住院期间营养支持和血糖控制方案均提出了合理建议,并对其家庭营养支持方案予以药学监护.
作者：邵燕飞；卞晓洁；葛卫红；吕良忠 刊期： 2015年第01期
目的:了解质子泵抑制剂(PPI)的应用情况及趋势,从侧面反映医改取消药品加成前后药品使用情况.方法:对PPI的品种、使用患者年龄、临床诊断比率、消耗量、销售金额、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等进行分析.结果与结论:我院PPI的使用数量和频率个别品种有较小变化,PPI的需求未明显增加,临床应用合理.医改使医院的药物使用管理更向着安全、有效、经济的方向发展.
作者：王丽丽 刊期： 2015年第01期
目的:考察苦黄洗剂联合青鹏软膏治疗慢性湿疹的临床疗效及安全性.方法:138例慢性湿疹患者分为3组:治疗组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组,各46例.治疗组于患处外用苦黄洗剂,bid,干燥后再加涂青鹏软膏,bid;对照Ⅰ组于患处外用青鹏软膏,bid;对照Ⅱ组于患处外用苦黄洗剂,bid.总疗程均为4周,根据评分标准评价疗效.结果:治疗前,各组病情积分差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后,治疗组、对照Ⅰ组、对照Ⅱ组的病情积分[(1.36±0.83) vs (3.71±1.27)vs (4.05±2.06)]、有效率(93.48％ vs 78.26％ vs 71.74％)、复发率(18.75％ vs 45.83％ vs 52.63％)比较,差异均有统计学意义(P＜0.05 or P＜0.01);治疗组不良反应发生率10.87％,与对照Ⅰ组6.52％、对照Ⅱ组6.52％比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:苦黄洗剂联合青鹏软膏治疗慢性湿疹疗效显著,安全性高,值得推广应用.
作者：赵陆平；邱公量 刊期： 2015年第01期
采用回顾性研究方法,对2011年至2013年304例抗肿瘤药物不良反应报告,应用单因素卡方检验和多元Logistic回归方法,分析抗肿瘤药物致骨髓抑制的影响因素.结果原发病以骨癌多,女性、吸烟是相关因素,抗肿瘤药物致骨髓抑制不良反应影响由强到弱:烷化剂、抗代谢药、植物来源的抗肿瘤药、抗肿瘤抗生素、铂类.故了解抗肿瘤药物致骨髓抑制的影响因素,有利于对化疗患者的危险因素及早评估,科学应用抗肿瘤药,减少骨髓抑制的发生.
作者：朱青；徐丽华 刊期： 2015年第01期
急性酒精中毒是临床上常见的疾病,严重中毒的患者若不及时处理,可危及患者生命.急性酒精中毒的治疗一直受到临床的关注.近年来,关于中药应用于酒精中毒的治疗研究越来越多,并且一些学者根据酒精作用于中枢神经系统不同传导通路的作用机制,使用相关受体阻滞剂或增强剂治疗酒精中毒.本文对急性酒精中毒的药物治疗的相关研究作一综述.
作者：高万露；汪小海 刊期： 2015年第01期
均相酶免疫技术是一种基于液相均相竞争性反应体系的免疫测定技术,目前,基于该技术建立的药物浓度测定方法以其独特优势已成功应用于临床治疗药物和兴奋剂等小分子以及蛋白质等大分子的检测,但大多依靠进口试剂.本文对均相酶免疫技术的研究现状、技术原理、技术优点进行了综述,重点介绍了该技术在治疗药物监测方面的临床应用以及需要注意的问题,并对该技术的应用前景进行了展望.该技术具有检测速度快、特异性强、自动化程度高等优点,但面临进口试剂价格昂贵、运送周期长等问题,因此我国对该技术的自主研发平台及试剂需求显得尤为迫切.
作者：齐谢敏；虞留明；李冬；朱婷婷；储小曼 刊期： 2015年第01期
固体分散体在提高难溶性药物溶出度和口服生物利用度中的应用引起了药学工作者的关注,本文综述了固体分散体常用载体、常用的溶剂、提高难溶性药物溶出速率的机制和制备方法以及其他替代的方法,以期将难溶性药物制备为固体分散体提供参考.
作者：董雅芬；胡滨；杨秋娅；娄月芬 刊期： 2015年第01期
目的:综述药学干预对2型糖尿病患者用药依从性的影响.方法:查阅国内外文献,进行归纳和总结.结果:糖尿病患者用药依从性与使用药物的品种数、用药频次和药物引起不良反应的发生情况等多种因素有关.结论:临床药师的干预可显著提高2型糖尿病患者用药的依从性,2型糖尿病患者用药指导工作是临床药师的服务契机.
作者：徐小芳 刊期： 2015年第01期
美国食品药品管理局为使用受试者报告结果(PRO)支持药物审批和产品标签颁布了行业指南,以强调通过定性研究确定临床量表内容有效性的重要性.近,一些PRO研究人员鼓励使用混合方法确定PRO量表的内容有效性,即推荐在量表开发的认知访谈阶段中进行一项Rasch分析.Rasch是一种试题反应理论(IRT)的建模,可在PRO发展过程中用于评估和完善PRO量表.如该建模可确定某些量表项目是否覆盖了设计概念的严重性的全部范围、项目是否冗余,以及反应选项是否有用和作适当排序.这种方法的拥护者认为,认知访谈阶段的Rasch分析将有助于发现内容有效性的问题,以便在开展大规模心理测量有效性研究之前得到解决.
作者：Emuella Flood 刊期： 2015年第01期
利用ABC-VEN分类法、90日出库法,合理控制门诊药房自制制剂库存量.以HIS、自动化发药系统、CAE条形码扫描系统、自动化温湿度监控系统为软件平台,以条形码扫描枪和计算机为硬件平台,采用“自制制剂小组”的管理责任制,有效控制门诊药房自制制剂的断货、积压、异批次现象.逐步提高门诊药房自制制剂信息化管理水平,维护门诊药房自制制剂的药品质量安全.
作者：李慧；顾宝晨 刊期： 2015年第01期
目的:调查本院消化内科住院医嘱超说明书用药情况,判断其合理性,并提出相应的对策方法:随机抽取我院2013年3月至2014年2月消化内科的病例,共240例,分析超说明书用药的情况结果:超说明书用药发生率为5.5％.类型主要包括超给药剂量(24.42％)、超给药频次(23.84％)、药品选择(11.05％) 超说明书用药构成比居前3位的依次为螺内酯片(929％)、注射用门冬氨酸钾镁(2.73％)、维生素K1注射液(2.73％).结论:消化内科超说明书用药较为普遍,医疗过程中存在一定的风险,医院应严格管理制度与流程,保证患者的用药安全.
作者：李月阳；周微；张永凯；李艳妍；王喃 刊期： 2015年第01期
目的:介绍2014年美国上市新药的重点特性.数据来源:药品说明书,选择性补充已发布的研究数据和药品信息参考.数据分析:新药介绍共分十部分,回顾这些新药的适应症、用法用量、主要的药代动力学特性、药物相互作用和其他的警示内容.着重讨论了实际使用时的情况,或将新药与其他适应症相同的老药进行比较.结论:芜地溴铵/维兰特罗复方制剂是用于慢性阻塞性肺病维持治疗的第一个复方经口吸入剂,包含一种长效的β2受体激动剂和一种长效M胆碱能受体阻滞剂.吡仑帕奈和醋酸艾司利卡西平都用于癫痫部分发作患者的附加治疗.吡仑帕奈具有独特的抗癫痫机制而艾司利卡西平与奥卡西平性质相似.阿普斯特用于治疗成年活动性银屑病关节炎,口服吸收有效.阿伐那非是第四个磷酸二酯酶-5(PDE-5)抑制剂,用于改善男性勃起功能障碍,阿伐那非发挥药效比同类药物快.巴多昔芬是选择性雌激素受体调节剂,与雌激素组成复方制剂用于治疗绝经期中重度血管收缩症和预防绝经后骨质疏松.达巴万星、泰地唑胺和奥利万星对革兰阳性菌,包括耐甲氧西林葡萄球菌(MRSA)具有较强的抗菌活性,静脉输注可用于敏感菌引起的急性细菌性皮肤及软组织感染,其中泰地唑胺可口服.维多珠单抗用于常规治疗无效或不耐受患者的中重度活动期溃疡性结肠炎和中重度克罗恩病.阿必鲁肽用于2型糖尿病,是继艾塞那肽和利拉鲁肽后的第三个胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂.达格列净、恩格列净分别是第二、第三个口服的钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂类降糖药,与卡格列净性质相似.沃拉帕沙的药理作用很独特,它是一种蛋白酶激活受体1拮抗剂,可用于有心肌梗死和外周血管病史患者进一步降低心血管血栓风险.他司美琼是褪黑素受体激动剂,用于治疗非24小时睡眠障碍,这种昼夜节律性睡眠障碍常见于全盲患者.
作者：《药学与临床研究》编辑部 刊期： 2015年第01期
