海洋活性物质主要包括生物信息物质,生理活性物质,海洋生物毒素及生物功能材料等.本文简要介绍了具有新药研究开发前景的海洋活性物质研究的若干进展.重点讨论了抗肿瘤药物的研究,心血管疾病防治药物的研究;海洋生物毒素的研究和海洋生物皂甙,海胆糖脂,海洋微生物抗生素等的研究进展,为我国研究开发海洋药物提供有益参考.
作者：吴梧桐；王友同；吴文俊 刊期： 2000年第03期
超氧化物歧化酶是生物体内重要的自由基清除剂,目前在国内主要作为功效因子或添加剂广泛应用于食品、化妆品中.本文即综述超氧化物歧化酶这两方面的应用现状,并介绍相应的基础研究情况.同时介绍利用微生物发酵法生产超氧化物歧化酶的进展,主要包括菌种的筛选、培养条件的优化和适宜破壁方法的寻找等方面.
作者：崔慧斐；张天民 刊期： 2000年第03期
综述了有关肝等细胞内吞SOD过程中的形态学方面的证据和配体印迹等方面的结果,揭示在某些细胞膜表面存在与SOD特异性作用的受体或相关的蛋白质.
作者：贺华君；袁勤生 刊期： 2000年第03期
血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)是1989年Ferrara等在牛垂体滤泡星状细胞体外培养液中首先纯化出来的.到目前为止已经发现了六个VEGF异构体,包括VEGF121,VEGF145,VEGF165,VEGF183,VEGF189,VEGF206.已经发现高亲和力的VEGF受体有两类,分别为Flt-1(Fms-like tyrosine kinase)和KDR(kinase domain region).重点介绍了VEGF两个方面的应用前景.一方面用于治疗下肢缺血和心脏病,另一方面介绍了利用VEGF的单克隆抗体来抑制一些疾病的血管的过度生长.
作者：穆尼热；刘景晶 刊期： 2000年第03期
为了获得人促红细胞生成素(EPO)的高效表达,以EPO gDNA 为基础构建了两个真核表达载体pDE、pCE,将它们分别经脂质体转染CHO-dhfr-细胞,其48h瞬时表达量分别为27.5ng/ml与88.90ng/ml.然后用氨甲喋呤(MTX)对转染细胞进行加压并挑选细胞克隆,共获得3株高效表达EPO的工程细胞株A,B,C,其中A来自质粒pCE,B和C来自pDE,在2×10-6mol/L的MTX的压力下,它们48h的高表达水平分别为A:8.7μg/ml,B:10.76μg/ml,C:16.44μg/ml.经网织红细胞法测得它们均具有体内生物活性.
作者：梅柱中；岳军明；张茂林；乔贵林；殷震 刊期： 2000年第03期
由发酵大豆(豆豉)分离纯化一种活性强的纤溶酶,采用硫酸铵盐析,Sephadex G-100和Sephacryl S-200色谱纯化的纤溶酶,在SDS-PAGE上呈一条蛋白带,Mr31000,等电点8.6±0.2.纯化倍数44倍,纯酶比活31020UK/mg,活性回收率68%.由于该酶具有较强的催化纤维蛋白原溶解的作用,因而有望成为一种新型抗血栓药物或预防血栓病的保健食品.
作者：阎家麒；童岩；臧莹安 刊期： 2000年第03期
用3H-E2作示踪剂,对雌二醇(E2)霜剂的透皮吸收速率和生物利用度进行了研究.霜剂小鼠离体皮肤渗透速率为3.80ng·cm-2·h-1;小鼠在体内透皮吸收速率,6h内平均为4.72 ng·cm-2·h-1;与大白鼠静注给药相比,霜剂经皮给药的生物利用度为25.5%.
作者：沈子龙；汪笑菲；沈燕宁；王红 刊期： 2000年第03期
通过试管法和玻片法检测抗B抗体的效价和亲和力研究了影响抗B杂交瘤细胞抗体分泌的部分因素,结果显示:0.25mmol/L, 0.5mmol/L丁酸钠和部分浓度rhIL-6能明显提高抗B抗体的效价和亲和力;胰岛素和维甲酸不能提高抗体的效价和亲和力.HAT培养基重筛选可使部分小体积细胞迅速死亡,抗B抗体的效价和亲和力明显提高,提示丁酸钠,rhIL-6和HAT重筛选可提高抗B杂交瘤细胞抗体的分泌.
作者：姚余有；张玲玲；王晓琴 刊期： 2000年第03期
研究了脆壁克鲁维酵母菌乳糖酶的性质,该酶作用适 pH在6.5～7.0,适温度为37℃,50℃保温 15 min 残留酶活为84.02%,该酶在 pH 5.8～7.3 范围内比较稳定,以 ONPG 和乳糖为底物的米氏常数为 1.16 mmol/L和5.63mmol/L,Mn2+,Mg2+,Na+,K+及微量Ca2+对酶有激活作用.
作者：谭树华；Hadeel A malek A Majid；高向东；吴梧桐 刊期： 2000年第03期
穿孔素是机体发挥细胞毒作用的重要效应物质,在抗肿瘤、抗病毒及寄生虫治疗中有着重要的意义,但它在动物体内的含量极少,不便于进一步研究及新药开发,用基因工程方法来表达生产穿孔素是将小鼠的穿孔素基因在杆状病毒表达系统中进行克隆与表达.表达产物经SDS-PAGE检测、薄层扫描确定表达量为细胞总蛋白的25%,表达量在第4d达到高,其发挥溶红细胞活性的佳Ca2+浓度为2mmol/L.穿孔素在杆状病毒系统中的成功表达为今后进一步研究其功能性质奠定了基础.
作者：王旻；牛亚梅；张玉彬；胡容；秦浚川 刊期： 2000年第03期
为提高二磷酸胞苷的收率,对原生产工艺进行改革,将二磷酸胞苷发酵液预先处理,然后直接上201×8阴离子交换树脂柱分离,革除了一步上活性炭柱纯化分离.二磷酸胞苷产品的质量符合企业标准,收率比原工艺提高10%以上.
作者：江克光；徐建成；黄开君；李晓凤 刊期： 2000年第03期
实验制备重组人小肠三叶因子(rhITF),用乙醇诱发大鼠胃溃疡模型研究该蛋白在体内的预防和治疗效果.先用90%的乙醇1ml诱发溃疡,然后分不同的时间和不同的剂量尾静脉注射rhITF,以牛血清白蛋白作对照.结果发现在胃溃疡发生1h前注射0.2～1mg的rhITF有明显的预防保护作用; 而溃疡发生后0.5～5h,静脉注射0.2～1mg的rhITF有较好的治疗作用.
作者：苏云鹏；李令媛；俞梅敏；茹炳根 刊期： 2000年第03期
Folch's法和水解法分离提取鳖内脏提取物,用GC法,Folin酚法,HP-1050高效液相色谱仪,二苯胺法,原子吸收分光光度法分别对脂肪酸、蛋白质、氨基酸、DNA、微量元素进行了分析和测定,结果表明,鳖内脏提取物中含有的多不饱和脂肪酸达17.55%,蛋白质含量为46.5%,精氨酸含量高,必需氨基酸组成合理,同时含有锌、铁、锰、铜、镁等微量元素,表明内脏提取物有较高的药用价值和营养价值.
作者：霍彬；徐秀兰；李泰明；明欣 刊期： 2000年第03期
采用Sep-Pak C18-硅胶、硅胶及氧化铝三种固相萃取和液-液萃取对云南红豆杉浸膏中的紫杉醇进行了初分离,其中以氧化铝固相萃取分离紫杉醇的效果好,可使紫杉醇含量从0.65%提高到10%左右.获取的紫杉醇粗品再经反相层析纯化精制,紫杉醇的含量可进一步提高到了95%以上,紫杉醇的总回收率达96%.建立了一条简捷、高效的紫杉醇提纯路线.
作者：张志强；王云山；田桂莲；苏志国 刊期： 2000年第03期
制备一种乙型肝炎病毒特异性转移因子制剂(HBV-STF),为临床应用提供有价值的实验依据.从人HBsAg阳性胎盘中制备了HBV-STF,并对其理化性质、免疫学活性进行了检测和初步的临床试用.每批样品经无菌试验、热原质检查、动物安全性试验等均符合药典要求.本品大紫外吸收光谱在256±2 nm处,E260nm/E280nm比值大于2.7.其水解氨基酸含17种.对人T淋巴细胞E受体的激活试验结果显示,HBV-STF的Ea-RFc平均增高率在83.47%～103.48%之间,抗原特异性皮肤试验表明HBV-STF能刺激小鼠体内T淋巴细胞增殖,诱导小鼠跖趾部皮肤的迟发性变态反应.对HBV-STF的初步临床试用也取得明显效果,显示HBV-STF是一种可用于治疗乙肝的安全、有效的免疫调节剂.
作者：林元藻；赵爱平；陈耕夫；陈伟强；黄清松；罗烈伟；李红枝；赖慕贤 刊期： 2000年第03期
利用原子吸收分光光度法测定了14株酿酒酵母富集铬的能力,从中筛选出1株富铬能力较强的酵母菌SAF,研究了其在不同铬浓度中的生长特性,同时研究了不同铬浓度对SAF菌体中铬有机化的影响.
作者：刘静；杜连祥 刊期： 2000年第03期
为了考查L-门冬酰胺酶(L-Asparaginase,L-ASNase)前体脂质体(Proliposomes)( L-ASNasePL) 与L-ASNase的急性毒性及对外周血中白细胞总数及血小板数的作用.脂质体组小鼠静脉注射给药(L-ASNasePL),给药剂量为给以大药物浓度(4000KU/m1),大静脉注射体积(0.5m1/20g);L-ASNase 组给药体积为0.4ml/20g,给药一次,给药后每天观察记录小鼠活动、死亡情况,共观察14d.结果L-ASNasePL 的毒性与L-ASNase 相比明显降低,其小鼠iv的L-ASNasePL的大耐受量为10.0×105KU/kg,相当于每日人临床拟用剂量的5000倍.对正常小鼠体重、外周血中白细胞总数及血小板数的影响:L-ASNase高剂量组(1000KU/kg)有显著降低小鼠外周血中白细胞总数及血小板数的作用(P<0.05),而L-ASNasePL对小鼠外周血中白细胞总数及血小板数无明显影响.L-ASNasePL组及L-ASNase组对小鼠体重增长均无明显影响.说明L-门冬酰胺酶前体脂质体急性毒性明显小于L-门冬酰胺酶,L-ASNasePL对小鼠外周血中白细胞总数及血小板数无明显影响.
作者：王弘；吴梧桐；顾学裘；郭青龙 刊期： 2000年第03期
从富硒酒色着色菌中分离和提纯了一种硒化类胡萝卜素.红外光谱、核磁共振谱、质谱及紫外可见特征吸收测定表明,硒化产物保持螺菌黄素的基本构型,其中,硒取代了螺菌黄素两端的甲氧基而形成了C-Se-OCH3结构.
作者：王梦亮；梁生康；郭小青；景新轩；管卫平 刊期： 2000年第03期
作者： 刊期： 2000年第03期
作者： 刊期： 2000年第03期
作者： 刊期： 2000年第03期
