紫杉二烯合成酶是第一个被详细研究和目前所发现的重要的紫杉醇合成代谢酶,它催化紫杉醇生物合成途径中的第一个定向的、慢速的步骤,然而该步骤并非限速步骤.文章综述了紫杉二烯合成酶的酶学特性、催化机理、cDNA克隆和表达,以及对紫杉醇合成代谢通量的影响等方面的研究进展,指出紫杉醇生物合成途径中的限速步骤位于距环化步骤较远的下游处.
作者：胡国斌；梅兴国 刊期： 2003年第01期
文章综述了用于生物医药制剂中内毒素去除的方法和材料的研究进展,介绍了非选择性、选择性和特异性去除内毒素的各种方法和材料.
作者：秦峰；刘学良；魏桂林；王俊德 刊期： 2003年第01期
蛋白质不稳定性包括两种形式:化学不稳定性和物理不稳定性,这两种不稳定性可采取不同的分析技术.了解蛋白质不稳定性及其分析技术在生物工程药物的质量控制中有十分重要的作用.
作者：李世崇；陈昭烈 刊期： 2003年第01期
收集国内外三氧化二砷的抗癌作用研究资料,对其分子作用机理进行分析,为临床治疗方案设计提供更多的理论依据.
作者：胡大强；陈雅；吴寒寅 刊期： 2003年第01期
利用深层培养方法获得菌丝体,经热水提取后获得灰树花的菌丝体胞内多糖.以之为材料,研究了其对60Co-γ辐照小鼠白细胞数目以及存活率的影响,发现灰树花胞内多糖具有明显的促进辐照小鼠白细胞数目恢复以及提高存活率和存活时间的作用,此结果说明灰树花胞内多糖具有一定的抗辐射作用.
作者：金国虔；叶波平；奚涛 刊期： 2003年第01期
从土壤中分离筛选到一株鼠李糖脂的高产菌株R-3,经过发酵得到的鼠李糖脂的浓度可达到26.8g/L.经初步鉴定这个菌株为假丝酵母属(Canidida),对该菌株的生长条件及产鼠李糖脂的条件进行了研究,确定了佳的培养条件.
作者：范宗忠；崔永星；孙洪兴 刊期： 2003年第01期
利用Ca2+试剂掺入硫酸软骨素(Chondroitin Sulfate,CS)溶液中诱导分子链在云母表面聚集形成自组装膜,用原子力显微镜(Atomic Force Microscope,AFM)在不同的时间段研究Ca2+试剂对硫酸软骨素自组装膜结构的影响.结果表明当CS浓度为1.2mg/ml时,Ca2+能很好的诱导CS自组装膜的形成,这种自组装结构会随时间发生形态学改变,具有不稳定性.说明了无机小分子通过与同种大分子的表面活性基团相互作用可以诱导高分子物质的自组装,这种自组装结构是一种非平衡状态下的耗散结构.
作者：夏科；蔡继业 刊期： 2003年第01期
环毛蚓纤溶酶经聚乙二醇(PEG)和β-环糊精(β-CD)修饰后,分别静脉注射到猪体内和兔体内进行药代动力学研究.结果表明PEG-EFE在猪体内的半衰期为0.96h,而原酶在猪体内的半衰期为0.59h,PEG-EFE较原酶提高了1.62倍.β-CD-EFE注射于兔体内的药代动力学证明,β-CD-EFE在兔体内的分布相半衰期为1.00h,而原酶仅为0.65h,β-CD-EFE较原酶的体内半衰期提高了1.52倍.说明2种修饰方法都是有效的.
作者：伍晓斌；王雪英；徐凤彩 刊期： 2003年第01期
探讨反胶束萃取红霉素的可能性.探究了反胶束萃取红霉素时各种因素对萃取及反萃效率的影响.
作者：李夏兰；翁连进；陈培钦 刊期： 2003年第01期
从摘除卵巢的雌性大鼠脑垂体中提取总RNA,利用RT-PCR技术扩增了促黄体素(LH)的亚基基因.序列分析表明该基因序列与国外报道的促黄体素(LH)的亚基基因序列完全相同.将该基因片段插入到真核表达载体pcDNA3.1(-)上,构建表达质粒pcDNA3.1(-)/LH,利用脂质体包裹技术转染COS细胞,放免检测结果显示LH的表达量达6.2miu/ml.
作者：沈琪；汪兴生；沈子龙；吴国球 刊期： 2003年第01期
为了建立转基因植物生产t-PA的新方法,制备了整合有t-PA基因的转基因烟草植株.通过将t-PA cDNA从质粒pGEM-tPA中切下并插入含有CaMV35S及潮霉素筛选标记的双元载体pCAMBIA1302中,构建成植物表达载体pCA1302NS-tPA,再将重组载体转入农杆菌GV3101中,通过叶盘法转化烟草.对筛选所得的转化植株进行Southern鉴定显示t-PA基因已整合到烟草基因组中.
作者：王永中；王庆华；叶波平；陈宇坤；奚涛 刊期： 2003年第01期
佛波酯诱导静息NIH 3T3细胞建立炎症模型,以GAPDH为内标,地塞米松为阳性药物,运用半定量RT-PCR技术,初步建立环氧化酶-2(COX-2)基因转录调控药物筛选模型.RIA法测定Rofecoxib对COX-1酶的作用,并与其对COX-2酶的抑制作用相比较,得到IC50(COX-2)/IC50(COX-1)为0.003,完善在蛋白质水平上筛选COX-2特异性抑制剂的模型.
作者：张娟；王旻；汪志军；周建伟；张玉彬 刊期： 2003年第01期
用Fura-2AM作为染料,用F-2000荧光分光光度计测细胞内Ca2+浓度的改变.用A23187-Ca2+载体提高细胞内Ca2+浓度,同时用PKC的特异性抑制剂calphostin C作用细胞来阻断PKC途径,观察MPF活性改变.结果表明:300Zol/L的CaphostinC可以大限度地抑制PKC活性.CalphoetinC不能影响A23187引起的细胞内Ca2+浓度的升高.A23187处理前加入300 nmol/L光激活Calphostin C不能降低MPF的活性,而A23187单独却可以引起MPF的活性降低.与对照组相比,差异不显著,p＜0.05.
作者：刘莹；张杰；王亚杰；具英花；赵昕；宗志红；于秉治 刊期： 2003年第01期
采用摇瓶培养重组毕赤氏酵母(Pichia pastoris)表达并分泌重组人血清白蛋白(recombinant human serum albumin,rHSA)至胞外,发酵液经(NH4)2SO4沉淀、离子交换层析、疏水层析和凝胶过滤分离纯化rHSA,纯化样品经SDS-PAGE检测为单一条带.
作者：陈光明；周长林；魏元刚；赵明龙 刊期： 2003年第01期
BMP2基因来源于pSP6-BMP2质粒,用pcDNA3作载体,构建BMP2转基因载体并在大肠杆菌DH-5α中的诱导表达.用HindⅢ与XbaI双酶切pSP6-BMP2与pcDNA3质粒,回收BMP2基因片段与pcDNA3载体,用连接酶连接后转化JM109,提质粒后酶切鉴定;把构建好的载体转化DH-5α细菌,并诱导表达,用SDS-PAGE电泳鉴定有无表达,用WesternBlot鉴定表达蛋白.pcDNA3-BMP2载体酶切鉴定与预期片段相符,SDS-PAGE显示有BMP2蛋白表达;Western Blot证明表达蛋白有免疫原活性.成功地构建了表明pcDNA3-BMP2转基因载体并在大肠杆菌DH-5α中诱导表达了BMP蛋白.
作者：王国贤；崔大祥；刘丹平；刘贺亮；陈勇；郭晏海；刘晓虹 刊期： 2003年第01期
通过19个10碱基随机引物对新疆中药肉苁蓉(Cistanche)3个不同种进行PCR扩增,用人工栽培品种作为对照,共扩增出153个多态位点,建立了它们的基因组DNA指纹图谱.通过计算遗传相似性系数,建立UPGMA聚类图.结果表明:不同种之间存在一定差异,但差异不大;人工栽培种与同一产地野生种之间基因图谱完全一致,具有相似的遗传特性.
作者：党荣理；马永红；吴霞；刘庆华 刊期： 2003年第01期
通过单因子试验和正交试验确定了裂褶菌产糖的优培养基配方为葡萄糖45g/L,酵母膏3g/L,KH2PO4 0.5g/L,MgSO4@7H2 O 0.5g/L;适发酵条件为接种龄66h,接种量10%,培养温度27℃,装液量20%,初始pH6.得到摇瓶条件下菌体大得率20.75g/L,胞外粗多糖大得率2.7015 g/L,其中纯糖含量为90%.
作者：冀颐之；迟文鹤；杜连祥 刊期： 2003年第01期
对rhCu,Zn-SOD进行SDS-PAGE测定该SOD的亚基分子质量为19 ku,该酶对热稳定,在pH5左右的活力高,对乙腈、EDTA等抑制剂敏感,但是对SDS、尿素等变性剂表现出很好的稳定性.对该酶进行光谱分析表明,在265 nm和673 nm具有吸收峰,原子吸收光谱分析表明每分子SOD含有2个铜原子和2个锌原子,ESR表明铜原子价态为2价.可认为该重组酶与天然Cu,Zn-SOD在理化性质和结构上基本相同.
作者：高俊杰；夏文超；袁勤生 刊期： 2003年第01期
作者： 刊期： 2003年第01期
通过建立鼠表皮生长因子(mEGF)中间提取液的超滤浓缩法和冻干浓缩法,比较2种方法对mEGF纯品蛋白量和活性的影响,冻干浓缩法能提高mEGGF的收率和纯化活性.
作者：杨萍；严运江；翁建刚 刊期： 2003年第01期
