研究毛脉酸模(Rumex gmelini Turcz.)内生真菌RGT-S11菌丝中的化学成分.运用溶剂萃取、硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、制备液相等方法进行分离纯化,根据理化性质、NMR数据鉴定化合物的结构.结果:分离得到7个单体化合物:苯甲酸(Ⅰ),棕榈酸(Ⅱ),麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(Ⅲ),油酸(Ⅳ),腺苷(Ⅴ),鸟苷(Ⅵ),没食子酸(Ⅶ).以上化合物均为首次从内生真菌RGT-S11菌丝中分离得到.
作者：王博；王振月；王星星；郑成琳；卫丽曼 刊期： 2012年第04期
利用微生物转化的方法,选取灰色链霉菌(Streptomyces griseus ATCC 13273)为转化菌株,对去氢骆驼蓬碱的转化进行研究.该菌株可以将去氢骆驼蓬碱转化为两种转化产物(记为H1和H2),通过MS、1 H-NMR和13C-NMR分析,转化产物分别鉴定为哈尔酚和N-羟基去氢骆驼蓬碱.并对转化条件进行初步优化,优化后的转化条件为:初始pH 8.0,两步活化法以4％的接种量转接,48 h后加入底物(以N,N-二甲基甲酰胺溶解),发酵液中去氢骆驼蓬碱终浓度为0.25 mmoL/L,发酵时间为5d.转化条件优化后H1和H2的产率分别达到8.70％和12.76％;该研究丰富了S.griseus ATCC 13273的作用底物范围,为哈尔酚和N-羟基去氢骆驼蓬碱的合成提供了一条新途径.
作者：李琳；向文；余伯阳；刘吉华 刊期： 2012年第04期
采用磁共振影像技术整体评价消瘤胶囊对大鼠Walker-256移植性肝脏肿瘤模型的治疗效果.40只SD大鼠左肝包膜下制成Walker-256移植性肝脏肿瘤模型,待肿瘤长至10 mm× 10 mm大小时设为基线,并采用1.5T磁共振仪行横断面T1WI、T2WI、DWI、CE-T1WI检查;消瘤胶囊治疗后1,2,3,4 w采用以上序列再次进行MRI检查.MRI图像显示,除了肿瘤体积,治疗前后各组肿瘤MRI特征相似,在T1WI图像上呈略低信号,T2WI呈高信号,DWI呈亮高信号,CE-T1WI中央区域低信号,外周高信号.消瘤胶囊治疗后肿瘤体积增长明显小于对照组(P＜0.01),坏死面积比率无明显变化(P＞0.05).结果表明,消瘤胶囊持续治疗可以明显抑制肿瘤生长,延长肿瘤大鼠生存期.
作者：方志军；姚楠；张健；黄德健；孔铭；孙胜禄；秦慧昊；荆梅；徐荷芬 刊期： 2012年第04期
为找外源性的自由基清除剂和抗氧化剂,课题对北极放线菌T-2-3胞外多糖(Arctic Streptomyces sp.extracellular polysaccharide,ASEP)的抗氧化能力进行了研究.通过测定总还原能力(T-AOC)、亚铁离子鳌合能力、超氧阴离子自由基(O2-.)清除能力、羟基自由基(·OH)清除能力和H2O2清除能力,对ASEP和进一步分离组分ASEP-3进行了抗氧化活性初步评价.此外,体外检测了ASEP和ASEP-3对·OH诱导的小鼠肝线粒体MDA生成影响,对H2O2引起的小鼠红细胞溶血的抑制作用及对·OH诱导的肝线粒体肿胀程度的影响.结果显示,ASEP具有一定的抗氧化活性,当ASEP和ASEP-3浓度为200μ g/mL时,其对·OH的清除作用分别达到58.0％和99.5％,对O2-.的清除作用达到38.9％和74.2％,对H2O2的清除作用达到12.1％和20.4％,对H2O2引起的氧化溶血的抑制作用达到10.2％和22.8％,对小鼠肝线粒体脂质过氧化的保护作用达到7.9％和14.5％,均呈一定的量效关系,表明ASEP具有一定的抗氧化作用.
作者：姜俊杰；邢莹莹；陆园园；奚涛 刊期： 2012年第04期
裂殖壶菌Schizochytrium是目前用于商业化生产DHA的高产菌株之一.研究比对了多种裂殖壶菌可溶性蛋白的提取方法及纯化方式,并对IPG胶条的pH范围、胶条长度等双向电泳条件进行了优化.结果表明,裂殖壶菌可溶性蛋白的制备采用玻璃珠破碎结合TCA/丙酮沉淀的方法,并采用长度为24 cm,pH 3～10的IPG胶条进行等电聚焦效果佳.并利用此电泳体系初步分析了37℃高温培养对裂殖壶菌可溶性蛋白表达的影响.
作者：高媛媛；刘静；黄建忠 刊期： 2012年第04期
为提高可溶性GST-PLAD蛋白的表达量,对含有GST-PLAD基因的E.coli BL21 (DE3)工程菌的发酵条件进行优化.采用单因素实验和正交实验,对影响大肠杆菌生长及融合蛋白表达的培养基组分、培养条件进行了优化.结果显示优培养基配比(％)为:蔗糖0.5、蛋白胨1、酵母提取物1.5、硫酸铵0.4、氯化钠1、硫酸镁0.03;佳表达条件为:诱导剂IPTG浓度为0.4 mmol/L,37℃培养5.5h,诱导9h,摇瓶装瓶量为100 mL/500 mL.表达条件优化后菌体生长密度是优化前的1.89倍,GST-PLAD表达量是优化前的2.05倍.
作者：孟芳；曹进；田浤；戴宛润；高向东 刊期： 2012年第04期
探讨了表面活性剂的添加对天然红色素灵菌红素发酵的影响,并在此基础上对发酵培养基进行优化,达到提高色素产量的目的.以发酵液中灵菌红素的OD535为指标,通过对单因素实验和正交实验进行分析,优化培养基条件.结果表明:在吐温-80、十二烷基磺酸钠和二甲亚砜3种表面活性剂中,添加二甲亚砜的效果佳,其佳添加浓度为0.1 g/L,佳添加时间为发酵44h,产量与对照组相比提高近1倍;通过正交实验进一步优化发酵培养基,发现在发酵培养基中添加二甲亚砜0.1 g/L、脯氨酸0.1 g/L、甘氨酸1 g/L、组氨酸0.5 g/L,灵菌红素产量为对照组的2.38倍,优化效果佳.因此,在灵菌红素发酵中后期添加适量的表面活性剂有助于灵菌红素产量的提高.
作者：吕哲喆；刘晓侠；孙诗清；王玉洁 刊期： 2012年第04期
采用萃取法去除琥珀酰明胶中内毒素.通过调整温度条件,以Triton X-114为萃取剂对琥珀酰明胶中内毒素进行萃取,对萃取前后供试品内毒素含量、琥珀酰明胶含量以及分子质量进行测定,考察工艺过程对上述指标的影响.萃取法可显著降低琥珀酰明胶中内毒素含量,通过2次萃取后,琥珀酰明胶中内毒素含量可由2500 ～5 000 EU/mL降至0.25～2.5 EU/mL,且经过萃取前后的琥珀酰明胶含量及分子质量无明显变化.萃取法可有效去除琥珀酰明胶中内毒素含量,并可能开发为一种工业化去除琥珀酰明胶注射液中内毒素的方法.
作者：赵伟；曹宇虹；朱玲；戴峻；李新祝；胡明通；李其德 刊期： 2012年第04期
为了研究重组水蛭素Ⅲ( recombinant hirudinⅢ,rHVⅢ)滴眼剂在新西兰兔中的组织分布和粪尿排泄,用氯胺-T法将放射性同位素125Ⅰ标记到rHVⅢ的酪氨酸残基上,通过同位素示踪方法考察滴眼给药后125Ⅰ-rHVⅢ在新西兰兔体内的组织分布和粪尿排泄.结果发现新西兰兔滴眼给予125Ⅰ-rHVⅢ后,125Ⅰ-rHVⅢ主要通过肾脏排出,给药后120 h通过尿液排出放射性活度占总放射性活度的(81.54±10.78)％,同时通过粪便排出的放射性活度仅为(6.20±2.05)％.将放射性活度高的尿液,经RP-HPLC分离,实验结果表明尿液中存在重组水蛭素Ⅲ原型且比例达23.52％以上.组织分布实验结果表明,rHVⅢ原型及其代谢物在肾脏、血浆分布多,脑中几乎无分布;rHVⅢ原型及其代谢物在眼部主要分布在角膜及巩膜,房水也有分布,而玻璃体和晶状体几乎没有分布.因此,rHVⅢ主要通过肾脏代谢并以原型和代谢物的形式通过尿液排出体外.
作者：江欣；廖建民；杨婷婷；张奉国；吴梧桐；谭树华 刊期： 2012年第04期
通过FITC荧光标记海胆黄多糖SEP,研究大鼠尾静脉注射给药SEP的血浆代谢.结果表明,荧光标记的海胆黄多糖SEP-Tyr-FITC纯度可达99％.与空白对照组及SEP组相比,SEP-Tyr-FITC组小鼠脾细胞增殖无显著差异.其在大鼠体内的血浆清除半衰期为0.24 h,消除速率常数(Ke)为2.867,给药后的大血药浓度(cmax)为860 μg/mL,消除半衰期(t1/2)为0.24 h,药-时曲线下面积(AUCt)为366.4 h·μg/mL.所用方法的定量下限为0.02 mg/mL,标准曲线线性范围为0.02～ 1.0 mg/mL.低定量限(LLOQ)、低、中、高4个浓度批内变异系数和批间变异系数均小于15％,相对回收率均在85％～ 115％之间.同时,各浓度SEP血浆样品处理前或处理后室温放置6h、-20℃冷冻融解1次稳定性良好,相对标准偏差均小于10％.
作者：康迪；滕再进；柯梦云；郁洁；王慧；沈卫阳；奚涛；周长林 刊期： 2012年第04期
低分子肝素较大分子肝素抗凝血作用小,出血等不良反应发生率低,具有更好的临床应用前景.论文对肝素黄杆菌细胞进行缺壁处理,并考察了温度、pH值、通气量、吐温80用量及溶脂时间等因素对菌体生长和诱导产酶的影响,使用正交实验优化了各个因素,分别确定了菌体培养以及诱导产酶的佳条件.还初步研究了细胞固定化方法,使用海藻酸钠包埋,得到可重复利用的固定化细胞,其酶活性回收率可达到36.1％.利用固定化细胞裂解大分子肝素,终电泳观测到相对分子质量为5000左右的目标条带,进一步证明了利用固定化细胞生产低分子质量肝素具有可行性.
作者：任重；芮雪；何书英 刊期： 2012年第04期
初步研究了蝎活性多肽ADWX-1单次皮下给药后在SD大鼠体内的动态变化过程.建立了同位素示踪结合三氯乙酸沉淀法测定大鼠血浆中ADWX-1的方法,绘制了ADWX-1单次皮下给药后在大鼠中的血药浓度-时间曲线,并计算出药代动力学参数.用氯胺-T法标记多肽ADWX-1,凝胶过滤HPLC法测定125I-ADWX-1的放射化学纯度,全细胞膜片钳法测定125I-ADWX-1的生物活性.结果显示,标记物125I-ADWX-1的放射化学纯度为96.77％,在相同浓度(1 nmol/L)下,标记物125I-A DWX-1与ADWX-1的生物学活性无显著差异.三氯乙酸沉淀法测定SD大鼠血浆中ADWX-1浓度的低定量限为19.5 ng/mL,线性范围为39 ～2 500 ng/mL;大鼠SC单次给予50、100和200 μg/kg ADWX-1多肽后的半衰期(T1/2)分别为:(161.310±41.105)、(129.832±21.315)、(143.021±34.727) min,无显著差异;药时曲线下面积(AUC)和峰浓度(Cmax)分别为(21 869.101±4 282.617)、(41 175.180 ±6 699.601)、(90 543.101 ±27 233.192)μg/min·L和(101.465±16.198)、(208.312±19.412)、(429.124±104.474) μg/L,AUC和Cmax与给药剂量呈良好的线性关系.这说明,ADWX-1皮下给药后在大鼠体内稳定性较好,半衰期较长,符合静脉外给药一房室模型一级动力学过程.
作者：杨婷婷；廖建民；江欣；张奉国；徐寒梅 刊期： 2012年第04期
从蝙蝠娥被孢霉液体发酵的菌丝体中,采用热水提取,65％乙醇沉淀,DEAE-52和G-100分子筛分离、纯化得到了一个组分均一的天然多糖一蝙蝠娥被孢霉多糖( CPSM,Cordyceps Polysaccharides of Mortierella hepiali),其由甘露糖、葡萄糖和半乳糖3种单糖组成.体内实验表明,该多糖对小鼠移植瘤有明显抑制生长作用,但是在体外实验中对人肺癌细胞株A549、人肝癌细胞株Hep-G2、急性粒细胞白血病细胞株HL-60均没有表现出细胞毒作用.推测该CPSM是通过调节小鼠免疫系统的功能达到抑制移植瘤生长作用的.对移植瘤小鼠进行了T、B淋巴细胞增殖和NK细胞活性的实验表明灌胃给与多糖的小鼠组T、B淋巴细胞的增殖明显快于正常组,NK细胞活性大于正常组.而CPSM在体外对于小鼠腹腔巨噬细胞同样具有活化功能,增强巨噬细胞NO的分泌.
作者：王凯启；王莹；缪小亮；尹鸿萍；倪孟祥 刊期： 2012年第04期
白介素21是具有免疫调节功能的I型细胞因子,在异常状态下可介导类风湿关节炎、系统性红斑狼疮和炎性肠病等多种自身免疫性疾病.为了拮抗白介素21的生物学活性,采用固相亲和筛选的方法,从Griffin1全人源噬菌体单链抗体库中筛选出抗白介素21的单链抗体.经过4轮亲和筛选,可溶性ELISA结果表明65％的噬菌体克隆可与IL-21发生特异性结合,经基因测序挑选出高亲和力的单链抗体FG8,转化至大肠杆菌HB2151中进行可溶性表达,采用镍柱亲和层析对表达的蛋白进行纯化后,SDS-PAGE和Western blot检测单链抗体相对分子质量为30 k.定量ELISA分析显示,单链抗体FG8与白介素21的结合呈浓度依赖性,可进一步研究用于炎症及自身免疫性疾病的诊断及靶向性治疗.
作者：吴沁航；王彤；张弢；张娟；王旻 刊期： 2012年第04期
以食淀粉乳杆菌(Lactobacillus amylovorus)总DNA为模板,通过PCR扩增得到约1.3kb的α-淀粉酶基因保守区片段amyC.经双酶切插入到表达载体pET-32a的NcoI和NotI之间,转化大肠杆菌BL21( DE3)菌株.经IPTG诱导表达后,发酵液淀粉酶总活性为3 623 u/L,培养液上清和细胞破碎液上清均有淀粉酶活性,分别为3.3 u/mL和14.1 u/mL.破碎上清经镍柱纯化后,得到单一的目的条带,纯化蛋白的比活力为26.9 u/mg蛋白,比纯化前(3.9 u/mg蛋白)提高了大约7倍.
作者：陈孝礼；赵文锋；张玉彬 刊期： 2012年第04期
利用酿酒酵母作为生物催化剂合成L-苯基乙酰基甲醇(L-Phenylacetylcarbiol,L-PAC)的过程中,通过加入有机溶剂(辛醇)形成两相体系,可改善底物和产物的溶解度,以减少对细胞内丙酮酸脱羧酶(PDC)的强烈抑制和钝化作用,从而促进L-PAC产量的提高.实验结果表明,两相体系合成L-PAC的佳条件为活化60 min,苯甲醛的起始浓度940 mmol/L,丙酮酸钠的起始浓度460 mmol/L,葡萄糖的含量8％,水醇两相体积比为3:1,且加入一定量的甘油时,L-PAC产量可达在醇相中24.1 g/L和水相中3.7 g/L,比单一水相体系高出1.8倍.
作者：向禧；尤晓清；赵玉成；赵刚刚；邵飞；卞筱泓；许激扬 刊期： 2012年第04期
本实验主要研究复方丹参注射液的退黄降酶保肝作用.采用四氯化碳( CCl4)、D-半乳糖胺(D-Gla)致小鼠急性肝损伤模型,观察复方丹参注射液对肝损伤的保护作用;采用异硫氰酸萘酯(ANIT)致小鼠急性黄疸模型,观察复方丹参注射液对急性黄疸的退黄降酶作用.通过以上实验可以得出复方丹参注射液能明显降低CCl4和D-Gla致小鼠急性肝损伤模型血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性和总胆红素(T-BIL)含量;复方丹参注射液能明显降低ANIT致小鼠急性黄疸模型血清中ALT、AST、T-BIL和丙二醛(MDA)含量,升高超氧化物歧化酶(SOD)活性.综上所述,复方丹参注射液具有退黄降酶保肝作用,其机制可能与抗氧化作用有关.
作者：王怡；徐敏 刊期： 2012年第04期
血管生成素与它的第二种受体( Tie-2)组成的信号系统——ANG-Tie2——控制着血管成熟和休眠,它是一种特异作用于血管的受体酪氨酸激酶系统.ANG-2因为显著上调多数肿瘤中的血管形成而被认为可以在癌症的治疗上发挥重要作用.ANG-2被认为是在肿瘤组织中主要发挥作用的ANG型.研究发现ANG-2抑制剂能发挥一定的抗肿瘤作用,而ANG-2抑制剂与细胞毒药物,VEGF抗体药物或酪氨酸激酶抑制剂的联合应用相比于单一疗法表现出更加显著的抗肿瘤作用.文章就血管生成素信号系统和相关抗肿瘤药物的研发进行了综述.
作者：马力；刘煜 刊期： 2012年第04期
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤.BRCA1是重要的乳腺癌易感基因,亦是一种抑癌基因.它参与了细胞周期的调节,DNA损伤修复,基因的转录调控等功能.BRCAl基因的突变与家族性乳腺癌的发生密切相关,而BRCA1蛋白在散发性乳腺癌中的表达水平降低,提示其在散发性乳腺癌中也有重要作用.该文将对BRCA1的基因突变,甲基化和多态性等遗传学改变与乳腺癌的易感性,治疗和预后作了综述.了解BRCA1与乳腺癌的发生、发展及预后,对于终发现治疗乳腺癌的新方法有着重要价值
作者：刘蔚 刊期： 2012年第04期
铃蟾肽( bombesin,BN)是一种14个氨基酸的多肽,其受体在多种肿瘤系胞中过度表达.铃蟾肽作为一个靶点,在肿瘤治疗和诊断中起重要作用.文章介绍了铃蟾肽的特性及在肿瘤诊断和治疗中的作用,并对其研究进展进行了总结.
作者：万姝南；顾月清 刊期： 2012年第04期
自身免疫性疾病是一种由于机体免疫应答失控而引起的一类疾病.传统的免疫抑制剂治疗由于存在副反应多等缺点,已不能满足人们的需求.随着生命科学的发展,应用生物技术治疗自身免疫性疾病已成为当前治疗该类疾病的主流趋势,如针对T淋巴细胞、B淋巴细胞、细胞因子的治疗方法,又如肿瘤坏死因子以及各类白细胞介素均可以作为治疗自身免疫性疾病的靶点.目前已经有3种肿瘤坏死因子的抗体作为治疗自身免疫性疾病的药物上市.并取得了令人肯定的疗效.另外,随着基因以及疫苗技术的发展,采用基因以及疫苗治疗的方法应用于自身免疫性疾病也取得了一定的成果.目前,应用生物技术质量自身免疫性疾病已成为当前质量该类疾病的主流趋势.文章就应用生物技术对自身免疫性疾病进行治疗作了简要综述.
作者：李桉栋；张娟；王旻 刊期： 2012年第04期
氨基酸代谢是生命活动的基础.在肿瘤组织的恶性转化中,由于肿瘤细胞动力学的改变,导致机体氨基酸代谢缺陷的发生.随着代谢组学的发展,氨基酸及相关衍生药物在肿瘤物诊断及治疗中有着广泛的运用,文章概述了与肿瘤有关的氨基酸代谢缺陷的发生,以及氨基酸衍生药物和氨基酸放射标记物在肿瘤诊断和治疗中的应用,为其在医药领域中进一步地发展提供参考依据.
作者：Didel Mahounga Mampassi；顾月清 刊期： 2012年第04期
蛋白多肽类药物已经成为国内外药学研究和开发的热点,文中介绍几种给药微粒载体在多肽蛋白类药物口服中的应用,分别阐述了纳米粒、微球、脂质体、微乳等的应用和研究新成果.上述新型给药微粒载体研究在蛋白多肽药物制备中取得较大进展,明显改善了蛋白多肽药物的稳定性和体内药动学性质,在蛋白多肽药物研究中有广阔的应用前景.
作者：王婷 刊期： 2012年第04期
