应用血清多肽SPGO1、SPG03、SPG04的多抗(PcAb)酶联免疫吸附方法(ELISA),用于鼻咽癌放疗敏感性的检测.以碳二亚胺偶联法制备多肽免疫抗原,免疫动物制备兔血清多抗,用Protein A亲和层析法纯化多抗,选择3种多抗的工作滴度,应用多抗ELISA法检测63份鼻咽癌血清样本.紫外(UV)和聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)联合监测表明多肽偶联到BSA(牛血清白蛋白)上;动物免疫获得3种兔血清多克隆抗体各40 mL;纯化后的多抗纯度在90％以上,效价均在1:100 000以上;3种多抗的检测滴度分别为1:20000,1:100000,1:10 000;间接ELISA低检测限为0.03 μg/mL,相对标准偏差(RSD)为5.6％.t检验分析3种多肽区分鼻咽癌放疗敏感组与不敏感组,均呈显著差异(P ＜0.000 1).ROC曲线表明,3种多肽检测鼻咽癌放疗敏感性的特异性在90％以上,灵敏度为73％～93％.3种多肽标志物均能显著区分鼻咽癌放疗敏感组与不敏感组,所应用的多抗ELISA方法检测鼻咽癌放疗敏感性特异性好,灵敏度高,可用于鼻咽癌个体化治疗的放疗敏感性辅助诊断.
作者：侯利平；宋纯艳；孙云波；陶亚岚；傅海媛；杨保安；郑俊杰；夏云飞；甄蓓 刊期： 2014年第04期
尿酸氧化酶(尿酸酶;EC1.7.3.3;UOX)是一种在嘌呤代谢途径中催化尿酸氧化生成尿囊素的酶.在灵长类动物漫长的进化过程中,人科动物尿酸氧化酶基因因突变失活,成为假基因.通过来源于10种不同生物尿酸氧化酶蛋白质序列比对,鉴别出发生在人科动物的共同祖先的尿酸氧化酶基因上的3个能够引起尿酸分解活性降低甚至丧失的初级突变位点以及发生在人尿酸氧化酶基因上的12个次级突变位点,同时运用定点突变技术对发生在人科动物共同祖先尿酸氧化酶基因上的初级突变位点进行了验证研究.根据这15个突变位点在人科动物尿酸氧化酶基因上出现的频率和灵长类动物的物种进化分支树,判断出上述突变位点在人尿酸氧化酶基因上发生的先后顺序,终阐明了人尿酸氧化酶的进化轨迹.
作者：谢光蓉；赵百学；王旻；陈建华 刊期： 2014年第04期
2009年10月1日生效的新专利法中新增了有关遗传资源来源披露的款项,由于专利法涉及遗传资源来源披露的法条属于专利审批中的驳回条款,因此充分了解专利法在遗传资源来源披露方面的规定对我国生物领域的科研工作者申请专利保护有着重要的意义.文章就专利法规定遗传资源来源披露的意义、如何判断发明是否依赖遗传资源完成以及哪些遗传资源来源需要披露等方面的问题进行讨论和阐述,为国内科研工作者在寻求专利保护时提供帮助,增强科研工作者对遗传资源保护的重视以及对自主创新知识产权的保护意识.
作者：黎舒婷；孙永福；张秀丽 刊期： 2014年第04期
为了构建含有绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein,GFP)报告基因的M2真核表达载体pcDNA3.1(+)-GFP-M2(2段热休克蛋白70表位序列407-426,mHSP70407-426,M2),探讨M2基因转染小鼠骨髓树突状细胞(Dendritic cell,DC)的表达情况.采用4轮PCR方法从pcDNA3.1(+)-GFP载体中将GFP编码序列扩增出来,并在其上游引入Kozak序列,下游引入M2序列,使用限制性内切酶HindⅢ和BamHI将目的片段插入到pcDNA3.1(+)中,利用质粒自带的氨苄青霉素抗性筛选出阳性克隆,获得重组基因的表达载体.重组载体通过转染试剂Lipofectamine(R)2 000转染至DC中,通过倒置荧光显微镜观察绿色荧光蛋白在细胞内的表达.构建的pcDNA3.1(+)-GFP-M2经双酶切、PCR和测序鉴定和预期结果一致.荧光显微镜观察显示在转染pcDNA3.1(+)-GFP-M2基因的树突状细胞中,荧光均匀地分布于整个细胞.成功构建含有绿色荧光蛋白报告基因的M2真核表达载体pcDNA3.1(+)-GFP-M2.M2基因成功转染至树突状细胞中.
作者：曹荣月；孙翁；陈檬；杨梦琪；宦晓军；肖芳；李盼；龙军 刊期： 2014年第04期
零售鸡肉是沙门菌从养殖场向社区人群传播的重要媒介,对零售鸡肉中沙门菌进行检测、血清分型和药敏分析,可为评估我国社区零售环节整鸡中沙门污染危害提供重要依据.作者2010年8月～2012年3月间,从北京市9个城区共计采集新鲜整鸡样品395个,用美国农业部推荐的整鸡中沙门菌检测方法对所采集样品进行沙门菌分离和鉴定,对分离、纯化的菌株进行PCR确认和血清分型,并测定沙门菌菌株对10种抗生素的低抑菌浓度.从197(197/395,49.9％)个整鸡样品中检出沙门菌,共计分离沙门菌874株.主要血清型为肠炎(n=309株,来自94个样品)、印第安纳(n =205株,来自54个样品)和婴儿沙门菌(n=89株,来自23个样品),从农贸市场采集的整鸡样品中,沙门菌检出率显著高于超市采集的样品(P＜0.01).在不同血清型间,沙门菌的耐药谱存在明显差异.从100个整鸡样品中检出多重耐药沙门菌,102株沙门菌分离株(分离自41个样品)对临床门诊治疗沙门菌感染的首选经验用药环丙沙星和三代头孢类抗生素同时耐药,99株为印第安纳血清型.本研究显示,社区零售整鸡中沙门菌污染率较高,是耐药沙门菌的重要储存库和感染来源,应引起卫生和食药部门的足够重视,研究结果为评估我国社区零售环节生鸡肉中沙门菌对社区居民造成的风险和控制措施制定提供了基础数据.
作者：林兰；王晔茹；徐潇；崔生辉 刊期： 2014年第04期
为探讨全人源抗人血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)抗体Mab-04对黑素瘤的体内外抑瘤活性,分别通过流式细胞术、MTT法、细胞划痕技术和Annexin V-FTTC/PI双染法检测Mab-04与不同黑素瘤细胞细胞系表面VEGFR-2的结合率、对黑素瘤细胞体外增殖能力的影响、抑制黑素瘤细胞迁移和诱导肿瘤细胞凋亡的活性.并建立B16F10小鼠黑素瘤模型,通过瘤内给药方式,给予不同剂量的抗体,使用H.E.(Hematoxylin-eosin)染色法观察Mab-04抗体的体内抗肿瘤活性.实验结果发现,Mab-04能特异性地与黑素瘤细胞表面VEGFR-2结合,有效抑制黑素瘤细胞的增殖和迁移,并能诱导黑素瘤细胞的凋亡.体内抑瘤实验也表明,Mab-04对小鼠B16F10黑素瘤模型具有明显生长抑制作用,在有效剂量范围内,抑瘤率可达到63.9％.实验表明,Mab-04能特异性地与黑素瘤细胞表面VEGFR-2受体结合,通过抑制肿瘤细胞的增殖和迁移、诱导肿瘤细胞凋亡等途径,达到抑制黑素瘤生长的作用.
作者：厉道娟；张娟；贾雪莲；房景如；王旻 刊期： 2014年第04期
对从临床分离的铜绿假单胞菌进行耐药性分析及质粒分析,为临床合理使用抗生素提供依据.对临床收集的56株铜绿假单胞菌,通过K-B纸片扩散法进行耐药性测定;并通过碘淀粉法和酸法测定β-内酰胺酶;提取质粒进行琼脂糖电泳鉴定.临床分离株对头孢西丁、头孢呋辛、呋喃妥因、利福平、万古霉素等的耐药性达到了100％,对卡那霉素、红霉素、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶、复方新诺明、头孢噻肟、头孢哌酮、阿奇霉素、头孢曲松、哌拉西林等抗生素耐药性介于62.5％～ 96.4％之间,环丙沙星、头孢哌酮/舒巴坦、美罗培南耐药性较低介于21.4％～25％之间,铜绿假单胞菌对多黏菌素耐药性低,仅为1.8％;通过碘淀粉法和酸法,56株中有37株β-内酰胺酶阳性菌株,占总菌株的66％;质粒鉴定结果显示,所有菌株均含有1个大约为20 kb的质粒.铜绿假单胞菌临床分离株具有较广的耐药谱,且多数能产β-内酰胺酶;所有菌株都含1个20 kb的大型质粒,可能与其耐药性相关,提示消除质粒可能降低其耐药性.
作者：庄禧懿；王华富；朱卫；李明皓；储卫华；胡加亮 刊期： 2014年第04期
考察不同低聚糖不同浓度对乳杆菌的生长促进作用和常见实验室或生产保藏过程中对乳杆菌的活性保存作用.采用不含葡萄糖的MRS培养基,分别添加0,0.3％,0.6％,1.2％(W/V)浓度的6种低聚糖,接种乳杆菌后测定A630,连续测定42h并绘制生长曲线进行分析.采用不同处理过程,添加2％或20％低聚糖溶液,测定活菌数目或牛乳-pH变化曲线,考察低聚糖对乳杆菌的活性保存作用.处理过程包括硅胶干燥保存、冷冻保存和冷冻真空干燥保存.活菌计数反映存活菌数,而牛乳-pH曲线反映存活菌的延迟期,间接反映其活性状态.冻干菌粉进一步进行2周的室温保藏,测定菌体失活速率评估低聚糖对冻干菌粉的活性保护作用.针对效果较好的低聚糖,采用LC-MS分析冻干及保藏过程中低聚糖成分的组成和变化.低聚半乳糖、低聚异麦芽糖、低聚木糖和低聚果糖对3种实验菌株生长的支持较好,且表现出浓度效应.1.2％浓度时,低聚半乳糖或低聚异麦芽糖效果好,接近于含葡萄糖的完全MRS肉汤(葡萄糖2％).水苏糖和棉籽糖对实验菌株生长支持较差.冷冻保藏时,2％浓度的各种低聚糖具有近似的保护效果,而20％浓度时低聚果糖和低聚木糖表现出更好的保护作用.在干燥保藏和冻干保藏过程中,水苏糖和棉籽糖的保护效果好,冻干菌粉室温保藏2w仍能保持较高乳酸菌活菌数.进一步的LC-MS分析表明,水苏糖和棉籽糖在冻干和保存过程中并未进入细胞内部被分解利用,可能通过在胞外提供一个较好的物理保护环境发挥作用.不同低聚糖对乳杆菌生长促进效果不同,1.2％低聚半乳糖或低聚异麦芽糖对实验乳杆菌支持效果优.保藏益生菌时,可根据不同的保藏手段,合理选择低聚糖,达到较好的活性保存效果.
作者：房晓；段荣帅；王凤山 刊期： 2014年第04期
为了在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)中表达人骨形态发生蛋白4(hBMP4),构建hBMP4重组表达质粒并电转至CHO/DG44细胞中.经RT-PCR和Western blot检测,确定整合到CHO细胞基因组中的hBMP4序列能转录并表达hBMP4蛋白,表达的重组蛋白以二聚体和单体形式存在.利用氨甲喋呤逐步筛选具有较高拷贝数的细胞.抗氨甲喋呤的CHO细胞进一步通过有限稀释法筛选稳定高表达的细胞系.与筛选前相比,hBMP4在CHO细胞中的表达得到显著提高(从24 ng/mL提高到583 ng/mL).碱性磷酸酶活性测定表明CHO细胞表达的hBMP4具有生物活性.成功构建了能表达hBMP4的CHO细胞株,这为hBMP4的结构和功能以及临床前的研究提供了另一种可供选择的途径.
作者：蒋梅琴；邓春梅；曾永芬；黄义德 刊期： 2014年第04期
瞬时基因表达(TGE)是一种省去筛选高表达细胞株步骤,快速获得重组蛋白质的技术.昆虫细胞作为一种广泛使用的蛋白表达系统,在国内外关于它的瞬时基因表达的研究比较少.这篇文章进行了以昆虫SF9细胞在悬浮培养条件下进行瞬时表达eGFP和肿瘤坏死因子受体融合蛋白(TNFR-Fc)的条件优化,以期为外源蛋白在昆虫细胞中瞬时表达打下基础.经优化后,转染效率达到37％,重组TNFR-Fc达到700μg/mL.
作者：袁凤媚；郭欣泳；汪才坤；卢加；谢秋玲 刊期： 2014年第04期
为了建立胡萝卜体细胞胚快速、大量诱导及发育的条件体系,以七寸人参胡萝卜为材料,采用组织培养方法,研究了不同外植体、激素、光照、愈伤组织传代时间及酵母对胡萝卜体细胞胚诱导和发育的影响.结果表明:激素2,4-D和KT有利于胡萝卜胚性愈伤组织的诱导,但却抑制了体细胞胚的发生和发育;酵母能显著地提高体细胞胚的诱导频率,促进体细胞胚的同步化发育,并减少畸形胚的产生;光照对体细胞胚的诱导频率无显著影响;子叶和下胚轴来源的愈伤组织对体细胞胚的诱导频率没有明显的差异,但在体细胞胚的数量和发育方式上略有差别.愈伤组织的继代时间显著地影响了体细胞胚的诱导.胡萝卜体细胞胚的发生发育受多因素的影响.
作者：汪洪；蔡进章；夏鸿亮；李校堃；杨树林 刊期： 2014年第04期
微小RNA(MicroRNA,miRNA)是一类大小约19 ～ 22 nt的非编码单链RNA,它通过与靶mRNA 3'UTR的碱基配对来调控基因的表达,导致靶mRNA的降解或者翻译的抑制.MicroRNA-9(miR-9)的表达量与乳腺癌细胞的转移能力成正相关,在乳腺癌的转移过程中发挥着重要的作用,但是目前有关miR-9对乳腺癌转移能力调控机制的研究还少有报道,为了研究miR-9调控乳腺癌转移的机制,实验采用miR-9 mimics和miR-9 inhibitor 分别上调和下调miR-9的表达水平,通过划痕愈伤实验和侵袭小室实验发现miR-9可以提高乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231的二维水平的迁移能力以及三维水平的侵袭能力;生物信息学预测foxo1是miR-9潜在的靶基因之一,foxo1编码的蛋白是一种与肿瘤转移密切相关的转录因子.通过划痕愈伤与侵袭小室实验发现foxo1能够促进乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231二维水平的迁移以及三维水平的侵袭.Western blot和3'UTR荧光素酶报告法实验结果显示foxo1是miR-9的直接靶基因之一.以上实验结果都表明,miR-9通过直接作用于foxo1而促进乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231的转移.
作者：杨珏；宋辉；吕小波；邢莹莹；奚涛 刊期： 2014年第04期
莽草酸是抗流感有效药物“达菲”的前体物质.作者等之前的研究中,发现甘油作为碳源时重组大肠杆菌生物合成莽草酸的量高,说明甘油代谢途径对莽草酸的生物合成有重要的影响,甘油激酶和3-磷酸甘油脱氢酶是大肠杆菌甘油代谢途径的关键酶,对它们进行克隆表达来研究甘油代谢途径对大肠杆菌生物合成莽草酸的影响.文章采用PCR方法从大肠杆菌D H5α基因组中扩增得到长度均为1.5 kb的甘油激酶基因(glpK)和3-磷酸甘油脱氢酶基因(glpD),并构建了重组表达载体pET-3b-glpD-glpK,转化E.coli BL21(DE3)后得到重组的E.coli BL21(DE3)-pET3b-glpD-glpK,并采用SDS-PAGE检测目的基因蛋白的表达.结果表明,glpK和glpD基因已成功构建到pET-3b-glpD-glpK质粒中,SDS-PAGE也检测到了目的基因的成功表达(55 k);同时,重组E.coli BL21(DE3)-pET3b-glpD-glpK的甘油消耗比出发菌株提高了16％,莽草酸积累量是出发菌株的3.5倍.
作者：袁超；杨洋；韩小容；窦洁；王慧；周长林 刊期： 2014年第04期
建立测定消癌平片中通光散苷A的含量测定方法,为科学评价和有效控制消癌平片质量提供可靠的方法.采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法,色谱柱为Agilent C18柱,流动相为乙腈-水(30:70,v/v),流速为0.8 mL/min,进样量为10 μL,柱温为35℃,ELSD检测器漂移管温度为106℃,载气流量为2.9 L/min.通光散苷A在3.57 ～9.57 μg之间呈现良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率为100.5％,(RSD=1.3％,n=6).建立了消癌平片中甾体皂苷类成分通光散苷A的HPLC-ELSD含量测定方法,该方法操作简便、准确、灵敏度高、重现性好,可作为消癌平片的质量控制方法.
作者：滕再进；侯振山；马荔 刊期： 2014年第04期
研究新生大鼠脑缺氧缺血后X-染色体连锁的细胞凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-12(Caspase-12)在脑海马神经元细胞中的动态变化及参附注射液对其影响.新生7 dSD大鼠随机分为3组:假手术组(S组)、脑缺氧缺血(HI)+生理盐水对照组(C组)、HI+参附治疗组(SF组),每一组按照观测的时间点不同分为3h,6h,12 h,24 h,3d,7d6个亚组,每组8只,用Rice 法制备新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)模型,在每个时间点将大鼠断头取右侧海马脑组织匀浆,用RT-PCR的方法检测脑海马组织Caspase-12mRNA、XIAPmRNA的表达,用TUNEL染色法检测相应时间点光镜下脑海马组织的凋亡.脑缺氧缺血后3 h XIAP mRNA表达明显上调并达到峰值,持续高表达至3d(P＜0.01或0.05),7d与假手术组比较无统计学意义(P＞0.05);参附组XIAP mRNA表达在3,6,12,24 h较生理盐水对照组比较明显上调(P＜0.01),在缺血后3d与对照组之间差异无统计学意义.S组右侧海马神经元Caspase-12mRNA表达很弱;C组Caspase-12mRNA表达在12h达到峰值,SF组Caspase-12mRNA表达在6h,12 h,24h,3d较C组明显下降(P＜0.001).TUNEL显示HI后3hC组和SF组即发现结扎侧脑海马有少量的凋亡细胞,随着缺氧缺血时间的延长,凋亡细胞逐渐增多,24h达到高峰后下降;SF组在HI后24h,3d,7d均明显低于C组(P＜0.05).新生大鼠缺氧缺血后脑损伤后XIAP、Caspase-12表达均是增加的,但各自有其表达时相特异性,HI后脑组织细胞的凋亡明显增加,Caspase-12、XIAP参与了新生大鼠HIBD后神经元损伤的病理机制;参附注射液能够上调XIAP、下降Caspase-12的表达,从而起到对HIBD新生大鼠保护作用.
作者：吴宏伟；王军；李振光；王伟；刘金凤 刊期： 2014年第04期
IA-2-P2是由来自P277多肽的T表位与胰岛素瘤相关蛋白2(IA-2)的B表位组合而成的新疫苗肽,为验证其对1型糖尿病的治疗效果,采用多次小剂量注射链脲佐菌素(STZ)诱导C57BL/6雄性小鼠建立1型糖尿病模型,成模2w后,sc 100 μg多肽进行免疫治疗,间隔3 w免疫,共6次,每3 w收集被免疫动物的血清进行生化分析,测定血糖浓度和IgG抗体滴度并进行体重监测.结果显示IA-2-P2多肽能在一定程度上降低血糖,与对照组相比,IA-2-P2组终末平均血糖下降38％;并能维持小鼠的体重的稳定;多肽治疗能延长小鼠生存时间,在32 w观测期间,IA-2-P2组小鼠生存率达70％,较对照组40％的生存率有显著差异(P＜0.05);并且具有免疫调节作用,ELISA结果显示多肽可以有效引起免疫应答产生,与对照组相比,抗体水平有显著差异(P＜0.05).
作者：吴洁；申丽丽；黄东成；金亮；李国梁；刘坤锋；杨雪；刘晓锐 刊期： 2014年第04期
建立聚乙二醇干扰素α-2a注射液中游离聚乙二醇含量的HPLC测定方法.以XBridge BEH 300 C4(4.6 mm×15.0 cm,3.5μm)色谱柱为固定相,以水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,蒸发光散射检测器检测.游离聚乙二醇与聚乙二醇干扰素α-2a及其它辅料成分得到很好分离,聚乙二醇在20～100 μg/mL范围内,进样量的对数值与峰面积的对数值之间有良好的线性关系(r =0.999),检测限和定量限分别为0.3 μg和0.5 μg,平均回收率为102.2％ (RSD=2.1％).结果表明,所建立的含量测定方法简便、快速、准确,可用于聚乙二醇干扰素α-2a注射液中游离聚乙二醇的含量测定.
作者：李永红；李响；韩春梅；饶春明 刊期： 2014年第04期
近期,新型禽流感H7N9出现,为了防止类似SARS的蔓延,势必需要寻找一种药物或抵抗外来病毒,或提高自身免疫力.金丝桃素可以兼顾两者,同时具有其它良好性能.作为贯叶连翘(Hypericum perforatum L.)中具生物活性的物质,金丝桃素(Hypericin)越来越受到人们的关注.它是二蒽酮类化合物,具有抗抑郁、抗病毒、抗肿瘤、抗炎和提高免疫力等多种作用和良好的光动力活性.文章结合近年来的文献对金丝桃素在生物学方面的应用进行综述,为更加深入的研究提供依据.
作者：胡佳慧；侯万丰；孔金明；张健 刊期： 2014年第04期
随着人口老龄化程度的提高,血栓性疾病的发病率和死亡率也逐年增高,因而安全有效的抗血栓药物的开发成为目前药物研究领域的热点.血小板在血栓形成中具有非常重要的作用,但目前临床使用的抗血小板药物由于各方面的不足受到限制,尤其是出血副作用.磷脂酰肌醇3-激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)是与细胞内信号转导相关的脂质激酶,在血小板活化的信号转导过程中发挥关键作用.目前正在研发的PI3Kβ抑制剂显示出良好的抑制血栓形成作用,同时不影响正常的止血过程,使PI3Kβ有望成为理想的抗血栓靶点.文章对PI3K的结构分类,血小板中的信号通路以及PI3K抑制剂作了综述.
作者：何志龙；苏杏丽；陈梅梅；孔毅 刊期： 2014年第04期
组合生物合成技术作为一种合成“非天然”自然产物的新手段,已被成功应用并取得很大的进展.利用组合生物合成技术人工构建生物代谢途径并同源或异源表达目的产物已成为研究热点.近年来,该技术在研究萜类化合物和聚酮类化合物合成方面有所成果并日趋完善,已有成功在大肠杆菌中人工构建代谢途径产生聚酮类、萜类物质的报道.文章总结了该技术在青蒿素、紫杉醇等萜类物质及聚酮类化合物中的应用现状及研究进展.
作者：于钢；刘迪秋；葛锋；陈朝银 刊期： 2014年第04期
RNA干扰(RNAi)是一种抑制疾病相关基因表达和诱导转录后基因沉默的有效手段.RNA干扰的过程中,小干扰RNA(siRNA)沉默基因为治疗疾病提供了新的治疗方法.siRNA小分子药物因其简单,高效正处于临床试验的不同阶段.文章从RNA干扰的机制,RNA干扰药物靶点的发现和鉴定,siRNA的修饰及RNAi药物传递系统的改进,以及在不同临床阶段开发的RNAi药物4个方面综述了近年来siRNA作为小分子药物的研究进展.
作者：李凤燕；欧瑜；李谦 刊期： 2014年第04期
文章结合近年来国内外蛋白多肽类药物非临床药代动力学研究进展,通过与传统小分子药物比较,对该类药物在动物体内的药代动力学特征及分析方法进行了评述,为蛋白质多肽类新药的设计、研究与开发提供相关的依据.与传统小分子药物相比,蛋白多肽类药物在给药途径、体内分布、代谢、消除等方面都具有鲜明的自身特点.在生物体内,这类药物具有首过效应显著,体内靶向分布、受体介导消除、极少以原型药物形式排泄,血浆蛋白结合率较高等特征.在分析技术方面,文章中主要介绍了酶联免疫吸附测定、放射性同位素示踪技术、LC-MS/MS技术、活体成像技术、电化学发光免疫分析以及微流控芯片免疫分析等方法.
作者：杨旭；潘佳佳；夏菲；王妍；沈子龙；徐寒梅 刊期： 2014年第04期
转录调节因子p53作为一种抑癌基因,可诱导细胞生长阻滞、凋亡、分化以及DNA修复.突变型p53丧失了野生型p53的正常功能,能促进细胞增殖转化而且具有致癌作用.TGF-β超家族信号通路广泛参与胚胎发育,细胞增殖、分化、迁移和凋亡,创伤修复.P53与TGF-β通路之间有着广泛的联系,同时二者在肿瘤等疾病中都有着重大的作用.文章研究了p53与TGF-β通路之间的联系以及在某些生物学中的功能.
作者：马远娜；王允山；吉爱国 刊期： 2014年第04期
