为检测工业级菊粉生产中不同工艺过程中的菊粉含量及鉴定问题产品真伪,文章研究建立了菊粉含量的离子色谱测定方法及真伪鉴别方法.采用Dionex ICS5000+离子色谱仪,样品组分分离采用CarboPac PA2003 mm×250 mm色谱柱,配备同系保护柱CarboPac PA200 3 mm×50 mm,柱温30℃,体积流量0.40 mL/min,流动相采用梯度洗脱模式,流动相A(NaOH)在20'25 min内由6 mmol/L线性增至100 mmol/L并保持至50 min,流动相B(NaAC)在25~35 min内由0 mmol/L线性增至100 mmol/L并保持至50 min,检测器采用脉冲积分安培检测器,电极Au,参比电极Ag/AgCl,检测器电位波形为糖四电位波形,进样体积10 μL,方法所用对照品采用Sepax Zenix SEC150+ SEC100尺寸排阻制备色谱柱对菊粉成品进行纯化制备,纯化物采用傅里叶变换红外光谱进行结构表征,并采用shodex KS802配位体交换色谱柱进行纯度分析.结果表明采用尺寸排阻制备色谱纯化菊粉对照品具有可行性,所得菊粉对照品纯度为99.3%,满足未知样品定量需求,离子色谱分析得出菊粉线性方程为y =4.126x+1.391(R2 =0.997 8),线性范围在0.10 ~ 5.00 μg/mL之间,方法检测限为10.34 ng/mL,采用离子色谱法对问题样品进行真伪鉴别较尺寸排阻色谱具有更高的分离选择性.采用所建方法简单灵敏,能够有效地指导菊粉生产及鉴定产品真伪.
作者:贾鹏禹;孙蕊;项洪涛;赵琪;郑殿峰 刊期: 2018年第03期
为了考察小檗碱(BBR)及其衍生物(A4,B4)在体内运输过程中与生物体大分子互相作用的作用机制及能量转移方式,文章通过荧光光谱分析方法考察了相同浓度不同温度(15,25,37℃)条件下的小檗碱衍生物对蛋白产生的猝灭作用.结果表明随着化合物浓度的增加,BSA均显示出明显的下降趋势,说明BBR、A4和B4与牛血清白蛋白相互作用表现出强的荧光猝灭,根据下降程度可判断出结合能力的顺序为B4 >A4> BBR.根据Stern-Volmer方程得出猝灭常数Ksv随温度的升高而降低,说明小檗碱及其衍生物与牛血清白蛋白发生的荧光猝灭方式为静态猝灭.通过荧光光谱和紫外光谱分析方法连用以及根据Forster非放射性能量转移理论,计算得出BBR、A4和B4与牛血清白蛋白之间的结合距离分别为3.53,3.38,3.27 nm,表明BBR、A4、B4与BSA之间发生的是非辐射能量转移.
作者:赵潇俊;夏利华;王孟可;黄怡;黄维维;蔡星晨;王文超;李庆勇 刊期: 2018年第03期
探讨PN-1对人乳腺癌细胞MCF-7体外迁移和侵袭的促进作用及其表达调控机制.采用三维半固体培养体系探究诱导PN-1在MCF-7肿瘤球中表达升高的刺激因子;采用Western blot和RT-qPCR检测b-FGF诱导PN-1在MCF-7细胞中表达的规律;采用FGFR抑制剂AZD4547确定b-FGF通过激活FGFR诱导PN-1表达上调;用Transwell小室法检测PN-1对乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的影响以及PN-1在b-FGF促乳腺癌侵袭迁移中发挥的作用.结果表明:b-FGF可刺激MCF-7中PN-1的表达上调,且b-FGF诱导PN-1的表达具有时间和剂量依赖性;b-FGF通过激活FGFR来诱导PN-1表达的上调;PN-1可以促进乳腺癌细胞迁移和侵袭,敲除PN-1显著抑制了b-FGF对乳腺癌细胞的促迁移、侵袭作用.
作者:朱琴华;汤婷婷;吴悠;金亮;潘怡 刊期: 2018年第03期
为了提高党参的利用率,缓解工业废弃物党参残渣带来的生态压力,作者从党参残渣中通过DEAE-32阴离子交换柱分离和Sepharose CL-4B凝胶柱纯化手段得到了一种具有生物活性的大分子多糖--党参残渣多糖CERP2(Codonopsis pilosula extracted residue polysaccharide 2).通过PMP衍生化法测定其单糖组成,高效凝胶色谱、红外光谱和核磁共振波谱测定其相对分子质量和糖苷键连接方式,采用体外羟基阴离子、超氧阴离子和过氧化氢清除实验,铁离子螯合能力实验,还原力测定等实验检测其抗氧化活性.结果表明党参残渣多糖CERP2是由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖以1.00∶4.88∶ 32.40∶2.35∶ 13.86∶ 19.25的比例组成的酸性多糖,其相对分子质量为1.81×106,主要由1,4-β-D-Galp、1,4-α-D-GalpA-6-OMe、1,5-α-L-Araf、1,3-α-D-Manp、1,6-β-D-Glcp和1,2-α-L-Rhap等糖苷键组成,并具有一定的抗氧化能力.该工作为探索党参残渣的再利用提供了新的思路.
作者:吕行;刘玮;黄文华;刘雅萌;高向东;姚文兵 刊期: 2018年第03期
将普朗尼克F127和F68联合应用作为凝胶基质制备载氯诺昔康的原位凝胶剂,并对其体内外释药相关性进行研究.以胶凝温度、胶凝时间和通针性为评价指标,采用冷溶法制备氯诺昔康原位凝胶剂.首先,通过单因素考察筛选空白原位凝胶和载药原位凝胶的佳处方,并对其理化性质进行表征;然后,采用动态膜透析法测定氯诺昔康原位凝胶剂的体外释药性,以大鼠为研究对象,皮下注射给药研究氯诺昔康原位凝胶剂的体内释药性;后,采用体外释放曲线与体内吸收曲线各时间点分别相关的方法评价其体内外相关性.结果表明佳处方的原位凝胶剂含20%的F127、2.3%的F68,且为假塑性流体,胶凝温度为36℃,胶凝时间为(252±1.53)s,通针性好;12 h体外累积释放百分率为82.33%,与氯诺昔康溶液相比具有明显缓释效果;大鼠皮下注射给药后,由体内血药浓度-时间曲线可知,与溶液相比,氯诺昔康原位凝胶剂在皮下滞留量较多;采用Loo-Riegelman法计算体内吸收百分数,评价原位凝胶剂的体外释放与体内吸收的相关性,相关系数为r =0.964 1.说明氯诺昔康F127原位凝胶剂制备工艺简单,大鼠皮下注射给药体内外相关性良好.
作者:杨雪华;杨莹;黄桂华 刊期: 2018年第03期
建立三七面霜中3种皂苷(三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1)总含量的近红外光谱快速测定方法.采用乳化工艺制备含三七提取物的面霜,采用HPLC法测定30份三七面霜中3种皂苷的总含量.采集三七面霜在12 000 ~4 000 cm-1的NIR光谱,分别对建模波段和光谱预处理方法进行优选,确定佳主成分数,采用消除常数偏移量法建立三七面霜中3种皂苷总含量与近红外光谱之间的校正模型.HPLC法测定三七面霜中3种皂苷的总含量为0.6 ~4.11 mg/g;三七面霜的近红外光谱模型预测波长为6 102.1~5 446.4 cm-1,主因子维数选择4,预测集的相关系数R2为0.9375、校正均方根偏差RMSEC为0.451、预测均方根偏差RMSEP为0.588、相对分析误差RPD为4.69;平均预测回收率为103.33%±11.07%.所建立的模型性能较好,可用于三七面霜中3种皂苷总含量的快速检测.
作者:罗真睿;欧阳伟虹;张宇菲;孙武千;刘利萍 刊期: 2018年第03期
试验制备了十六烷基三甲基溴化铵稳定的十一烷醇乳液液滴,多巴胺通过氧化在乳液液滴表面形成聚多巴胺膜(pH 8.5,搅拌24 h).乙醇去除乳液模版十一烷醇后,即得到空心聚多巴胺胶囊.经过荧光显微镜,扫描电镜和紫外-可见分光光度计表征,制备的聚多巴胺微胶囊结构稳定.装载水溶性抗癌药物盐酸阿霉素后,中性环境下药物泄漏很少,而在酸性条件下则可加速其释放.
作者:张慧;冯丹辉;尹媛媛;刘伦翠;王书惠 刊期: 2018年第03期
玫瑰纯露在护肤领域应用广,一般常用作溶剂,使用量大、浓度高.为进行高原地区玫瑰纯露与平原地区玫瑰纯露在相应体外功效上的对比,使用分别产自西藏墨脱与安徽黄山的玫瑰纯露在较高质量浓度下进行功效对比研究.研究采用人永生化表皮角化细胞(HaCaT细胞),人成纤维细胞(HSF细胞),人黑色素瘤细胞(A375细胞)作为体外模型,通过MTT法、L-DOPA氧化法、ELISA、DPPH自由基清除实验进行相应对比检测.实验发现在较高质量浓度范围内(20,40,60,80,100 g/L)高原玫瑰纯露不影响角质细胞与成纤维细胞的生长,并且高原玫瑰纯露比平原玫瑰纯露更显著的抑制黑色素细胞内酪氨酸酶活性及酪氨酸酶相关蛋白2(TRP-2)表达,并可以显著促进角质细胞丝聚蛋白(FLG)表达,而平原玫瑰纯露在高质量浓度条件下抑制了FLG蛋白的表达,两组纯露清除自由基能力均较弱.高原玫瑰纯露相较于平原玫瑰纯露高质量浓度下在相应体外功效上具有更好的安全性和抑制黑色素生物合成和促进FLG蛋白表达的作用,两组玫瑰纯露均不具备较好的抗衰老及清除自由基的能力.
作者:方婷欢;马萍;霍刚;周莹;沈黎玥 刊期: 2018年第03期
建立了紫外光诱导角质细胞损伤及凋亡模型,并初步研究了珍珠提取物抑制紫外光诱导人表皮角质细胞凋亡.利用紫外光诱导人表皮角质细胞凋亡,实验分为对照、模型、和紫外光加药3组.采用cck8、Hoechst33258染色等方法检测紫外光诱导细胞后细胞形态以及细胞凋亡的状况;酶化学法测定细胞谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量.与模型组相比,紫外光加药组角质细胞的增殖活性显著升高,GSH-Px、SOD水平显著升高,MDA含量显著降低.珍珠提取物可在一定程度上抑制紫外光介导的人角质细胞的损伤以及凋亡.
作者:杨安全;陈志雄;张丽华;姚云飞;莫家欢;王菁 刊期: 2018年第03期
针对罂粟药材进行质量标准研究,为罂粟药材规范合理的发展提供理论依据.参照2015年版《中国药典》附录显微鉴别、水分、总灰分、薄层、浸出物(水溶性及醇溶性)等检测方法,含量测定方法采用色谱柱为AgilentTC-C18 (4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%醋酸铵溶液(含三乙胺0.08%)25:75;检测波长287 nm下对吗啡进行定量分析,10批次药材水分平均值3.89%、灰分平均值为7.11%、醇不溶性灰分平均0.51%、水和乙醇热浸测定平均值9.30%和5.82%;薄层色谱法(TLC)对罂粟中吗啡成分进行鉴别,TLC斑点清晰,专属性强;HPLC测定了10批药材中的吗啡含量在0.010 8 ~0.046 9 mg/g之间,平均值为0.035 43 mg/g.试验为药材的质量检测提供了充分的数据,薄层TLC鉴别斑点清晰、重现性好,显微鉴别有明显特征,为该药材质量可控提供鉴定基础.
作者:轩辕欢;蔡明江 刊期: 2018年第03期
探讨益肺胶囊联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者免疫功能的影响.将92例COPD急性加重期患者分为观察组和对照组,每组46例.对照组采用雾化吸入布地奈德治疗.观察组在对照组基础上,采用益肺胶囊治疗.于治疗前后,检测两组患者的免疫功能指标(NK细胞、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)及肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC、PEF、FEV1% pred)的水平变化.观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的NK细胞、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前均明显升高(P<0.05);治疗后,观察组的NK细胞、CD3+、CD4+、CD4 +/CD8+明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的FEV1、FEV1/FVC、PEF、FEV 1% pred较治疗前均明显升高(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FEV1/FVC、PEF、FEV 1% pred升高的程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).益肺胶囊联合布地奈德雾化吸入能显著改善COPD急性加重期患者的免疫功能及肺功能.
作者:黄蓉 刊期: 2018年第03期
采用固相萃取净化处理,建立反相高效液相色谱测定强力定眩片中天麻素含量的方法,用于强力定眩片的质量控制.样品经SPE ProElut C18固相萃取小柱处理,采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离,以乙腈-0.1%冰醋酸(1∶99)为流动相,体积流量1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长为220 nm.强力定眩片中天麻素含量测定的回归方程为y=27.945 4x+5.977 1,在1.31~ 104.80 mg/L范围内天麻素线性关系良好,相关系数为0.999 8,检出限为0.03 mg/L,低、中、高3个剂量的平均加样回收率为98.8%,RSD为1.2%,方法的重复性和精密度良好,符合含量测定方法要求.该法有效地消除了阴性干扰,专属性强,重现性好,快速准确,适用于强力定眩片中天麻素的测定.
作者:王颖;许蕾 刊期: 2018年第03期
9α-羟基双氢青蒿素由双氢青蒿素生物转化发酵而得,该研究考察了大孔吸附树脂法富集发酵液中9α-羟基双氢青蒿素的工艺,为9α-羟基双氢青蒿素的转化制备提供参考.静态吸附法考察4种型号大孔吸附树脂对目标产物的吸附及解吸性能,优选出AB-8树脂作为9α-羟基双氢青蒿素吸附树脂;动态吸附法进一步考察目标产物佳分离条件,HPLC-ELSD法检测9α-羟基双氢青蒿素的含量.结果表明:当发酵液上样体积流量为25 BV/h时,大上样量为5 BV,以8 BV水洗除去水溶性杂质,再以4 BV 95%乙醇洗脱,9α-羟基双氢青蒿素回收率可达87.46%,按照佳工艺重复操作3次,9α-羟基双氢青蒿素回收率稳定在87%左右.该工艺操作简单,稳定性好,可应用于9α-羟基双氢青蒿素大规模生产制备.
作者:姚纯华;余伯阳;刘吉华 刊期: 2018年第03期
低密度胆固醇易引起动脉粥样硬化,外源性摄入主要来源于禽蛋.该课题首次提出通过他汀类降脂药作为饲料添加剂,降低禽蛋中低密度胆固醇,减少人体摄入量.该研究通过阿托伐他汀钙作为饲料添加剂,考察其对禽蛋中低密度胆固醇的影响,探讨生产低密度胆固醇含量较低的禽蛋的可能性.将42只成年可生蛋母鸡分为6组,每组7只进行饲养,实验周期为30 d,考察阿托伐他汀钙对鸡蛋中低密度胆固醇和总胆固醇的影响.结果表明,阿托伐他汀钙能明显降低鸡蛋中低密度胆固醇含量,具有一定商业应用前景.
作者:林新昊;郑才情;姜楠;栗羽桐;王乾;胡玲瑜;丁启龙 刊期: 2018年第03期
右旋布洛芬是手性药物,为临床上常用的非甾体抗炎药,有显著的疗效.文章对它近几年来的新型给药系统、化学合成的衍生物及有关物质的分析等状况做一综述,阐明该药物良好的应用前景.
作者:张恩景 刊期: 2018年第03期
肝素作为抗凝药物应用于临床已达80年,至今发挥着无可替代的重要作用.另一方面,肝素及其衍生物显著的抗肿瘤作用亦受到越来越多的关注和重视,其对血管生成的抑制作用被认为是主要机制之一,但微观结构的高度不均一性是研究肝素影响血管生成结构基础不得不面对的一个巨大挑战.近年涌现出的新的寡糖合成策略使制备结构确定且多样化的肝素寡糖成为可能.该文简要总结了目前已经发展的肝素寡糖合成的策略,以及肝素与血管生成相关因子相互作用的结构基础,以期为发现靶向血管生成的肝素类肿瘤治疗药物提供有价值的借鉴.
作者:邵萌;刘纯慧 刊期: 2018年第03期
核因子E2相关因子2(Nuclear factor-erythroid 2-related factor-2,NRF2)是在细胞抗氧化防御机制中发挥关键作用的转录因子,可以保护细胞抵抗外源性和内源性损伤,因此起初被认为是抑癌因子.但NRF2超活化的现象在多种癌症中普遍存在,这种超活化与癌症的侵袭性密切相关,并且不仅为正常细胞也为癌细胞提供更适宜的生存环境.此外,NRF2还被证明可以促进化疗耐药,因此有研究者认为NRF2是促癌因子.在预防和治疗癌症时,是选择NRF2激动剂还是抑制剂一直存在争议.然而,近期有研究在肺癌中证实了NRF2的这两种作用并不相互矛盾.研究发现,在同一肺癌发生发展周期中,NRF2在不同阶段作用不同:在肺癌的起始阶段起抑癌作用,在发展阶段起促癌作用.该综述以此为切入点,介绍了NRF2在肺癌中的分子机制,简述了支持此结果的现有证据,分析了尚待解决的相关问题,旨在说明NRF2在肺癌中的作用并为治疗方案提出指导.
作者:杨梦迪;胡容 刊期: 2018年第03期
纳米抗体作为一种小分子抗体,与传统抗体以及衍生出的单链抗体(ScFv)相比,具有高亲和力、高特异性以及高稳定性等特点.同时它还具有传统抗体不具备的优势,分子质量小,体内组织渗透性好,极易穿过血管或组织到达靶部位,这些优势使得纳米抗体被广泛的用于疾病诊断与检测的工具.迄今为止,已有多种多价的纳米抗体进入各期临床研究,应用于癌症、自身免疫病、呼吸系统、血液系统等疾病.并随着研究的不断深入会有更多的纳米抗体应用于临床,但是多价的纳米抗体如果长期用于临床可能会产生不同程度的免疫反应,影响治疗效果,因此,纳米抗体进行人源化越来越被关注.该文介绍几种纳米抗体人源化策略及表达系统.
作者:赵明军;刘煜 刊期: 2018年第03期
多柔比星是一种蒽环类抗肿瘤药物,因其抗瘤谱广,对多种肿瘤都有效,又为放射增敏剂,一直是肿瘤治疗的一线化疗药物,主要用于治疗急慢性白血病、恶性淋巴瘤和肝癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤.但是其口服吸收较差,临床上一般将其制成注射剂给药.而且该药毒性较大,除骨髓抑制及脱发外,长期应用还会发生剂量依赖性的不可逆性心肌病变,引起严重的心脏毒性和肝脏损害.这在一定程度上限制了其在临床上的广泛应用.近年来,随着新型药物递送系统的发展,微粒给药系统在肿瘤治疗过程中发挥了重要作用.为了解决该药物所反映出来的系统毒副作用,设计新型的药物递送系统如脂质体、纳米粒、微球和胶束等成为药物研发的热点之一.文章通过对近3年相关文献的调研,了解各种药物递送系统的发展方向并分析其优缺点,就多柔比星新型递送系统的研究进展情况进行综述,为多柔比星的临床应用提供理论以及技术上的支持.
作者:高燕 刊期: 2018年第03期
糖尿病是一种以高血糖为特征的代谢性疾病,发病原因主要是由于β细胞损伤或其功能障碍造成的胰岛素分泌不足.新研究表明,胰岛微血管系统参与β细胞的分化与发育,维持β细胞正常形态及生理功能.在糖尿病的发生及发展过程中,胰岛微血管系统受到不同程度的损伤.该文就胰岛微血管系统在维持胰岛微循环稳态中的作用和其在糖尿病发病过程中扮演的角色及可能的治疗靶点进行了综述.
作者:徐天蔚;高文远;陈秋华;黄凤杰 刊期: 2018年第03期
乙型肝炎病毒感染会引起急、慢性肝损伤,其长期感染可能会引起肝炎、肝硬化甚至于肝癌.目前临床使用抗乙型肝炎病毒的治疗药物主要为核苷类似物和聚乙二醇-干扰素-α.核苷类似物虽然可以有效抑制HBV的复制,但长期用药会出现耐药性,且停药后出现复发.而干扰素作用效果一般,且具有较大副作用.以上述两种药物为基础的治疗方案无法完全治愈乙型肝炎病毒感染.因此,研发新的针对HBV不同靶点的新药或用药策略对治疗慢性乙肝有重大意义.目前关于乙型肝炎病毒在宿主内复杂的复制机制及乙型肝炎病毒与宿主免疫系统之间的相互作用被深入探究,因此针对其不同靶点的药物被广泛研究.该文针对不同靶点的抗HBV药物研究进展进行了阐述.
作者:陈硕;王鱼旭;郭敏;周长林 刊期: 2018年第03期
在本科生物技术专业的《生物制药学》教学中,作者改变了传统的纯理论化教学方法,积极探索了该课程的教学改革.在教学中以学生为主体,引入CDIO教学模式,充分提升学生学习兴趣,培养学生自主学习、独立思维和团队协作等能力.通过实施该教学模式,极大地调动了学生学习的主动性和积极性,激发了学生的积极性与理论联系实际的能力,提高了学生的综合素质,取得了良好的教学效果.该教学模式符合该专业培养应用型和创新性人才的要求,具有良好的应用前景.
作者:李维娜;张旺倩;王舒宁;张存;张阔;张伟;张英起 刊期: 2018年第03期