目的:建立一种简便、灵敏度高、重复性好的尿儿茶酚胺检测方法.方法:应用高效液相色谱(HPLC)系统和荧光检测器,探索检测24h尿去甲肾上腺素、肾上腺素和多巴胺含量的佳条件以及回收率、线性范围、精密度、低检测线.结果:流动相甲醇与0.02mol*L-1磷酸二氢钾的比为2∶98、pH值为3.0时测定效果佳.去甲肾上腺素、肾上腺素和多巴胺回收率依次为69%～78%、63%～73%及60%～71%,低检测线依次为0.015、0.008、0.003μmol*L-1,RSD为4.9%～10.6%.结论:HPLC-FD法用于临床检测尿儿茶酚胺简便易行,灵敏度高,重复性好,易于临床推广.
作者：邢艳霞；余卫平；任慕兰；杜鹏 刊期： 2004年第03期
目的:探讨超声辐射微泡剂致肿瘤血管栓塞治疗实验性肿瘤的效应.方法:615小鼠皮下种植H22肝癌腹水瘤细胞悬液制成肿瘤模型,并随机分为对照组(A组)、单纯超声组(B组)、超声加微泡剂组(C组)及超声加微泡剂组重复组(D组)4组,观察肿瘤生长率及病理变化.结果:C、D组肿瘤生长率分别为(19.5±14)%和(15.6±11)%,明显低于A、B组的(95.4±32)%和(75.6±29)%,P<0.05.组织学检查可见C、D组有肿瘤血管栓塞和明显的肿瘤坏死,而A、B组无类似表现.结论:超声辐射微泡剂可诱导模型小鼠肿瘤血管栓塞,延缓其肿瘤生长.
作者：张航；姜藻；吴巍；王忠；汪钟磊 刊期： 2004年第03期
目的:探讨耐药逆转剂对耐药细胞K562/A02内游离钙离子([Ca2+]i)浓度的影响.方法:用Fura-2/AM方法测定耐药细胞株K562/A02及其敏感株K562的静息[Ca2+]i水平,并观察耐药调节剂汉防己甲素(Tet)、屈洛昔芬(Drol)单独或联合应用后细胞内[Ca2+]i浓度的变化.结果:静息状态下K562/A02细胞的[Ca2+]i浓度显著高于K562细胞.1μmol*L-1Tet或5μmol*L-1 Drol单独作用于K562/A02细胞引起[Ca2+]i浓度的明显升高,两者联合应用有拮抗作用.结论:K562/A02细胞内[Ca2+]i浓度的增高可能是导致其耐药的原因之一,但耐药调节剂Tet、Drol对耐药细胞[Ca2+]i的影响在其逆转耐药中的作用有待进一步研究.
作者：周云；陈宝安；程坚；董颖；钱习军；盛茗；王婷；高峰 刊期： 2004年第03期
目的:研究观察γ-干扰素调控慢性B淋巴细胞白血病(BCLL)B细胞B7.2分子的表达,并观察B7.2水平的变化对免疫反应的影响.方法:用500IU*ml-1浓度的γ-干扰素体外孵育BCLL患者外周血B细胞48h,流式细胞仪检测孵育前后B7.2表达的百分率,电镜观察其形态变化;采用单向混合淋巴细胞反应(MLR)技术观察B7.2水平的变化对淋巴细胞增殖的影响.结果:BCLL患者外周血B细胞经500IU*ml-1浓度的γ-干扰素体外孵育48h后,B7.2的表达从17%上升至21%;电镜观察,细胞未出现明显的树突状细胞的特征性改变;MLR观察,B7.2上调之后,实验组每分钟计数值增高,比较差异有显著性(P<0.05).结论:γ-干扰素可轻度上调BCLL B细胞B7.2分子的表达水平,从而可能提高机体对BCLL细胞的免疫清除.
作者：戴振声；黄培林；徐燕丽；谢弘；谢毅 刊期： 2004年第03期
目的:利用彩色多普勒超声探讨生脉散治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的效果.方法:将50例HIE患儿随机分为生脉散治疗组(30例)和不用生脉散的常规治疗组(20例),分别于入院当天及治疗1周后进行脑血流动力学参数包括大脑中动脉和大脑前动脉的收缩期高速度(S)、舒张期低速度(D)、S/D、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)的检测,同时完成20项行为神经评分,并与对照组对比研究.结果:HIE患儿治疗后S、D、RI比治疗前明显提高,P<0.01或P<0.05;治疗后生脉散组大脑前动脉流速的改善明显高于常规治疗组,P<0.01或P<0.05;生脉散组治疗后行为神经评分明显高于常规治疗组,P<0.01.结论:生脉散治疗新生儿HIE效果明显.
作者：孙红光；李澄；吴明赴；於晓平；刘文清；蒋犁 刊期： 2004年第03期
目的:探讨卡介苗(BCG)细胞壁有效成分罗莫肽(RM)对人外周血单个核细胞(HPBMCs)表达细胞因子的刺激作用.方法:获得正常人HPBMCs,采用不同浓度的RM体外刺激HPBMCs72h,收集培养上清液,用ELISA法检测上清液中IL-4、IL-12和GM-CSF的含量.结果:RM能诱导HPBMCs产生较高水平的IL-12和GM-CSF,并呈剂量依赖性;但对IL-4的产生没有促进或抑制作用.结论:RM能有效诱导人外周血单个核细胞产生诱导细胞免疫应答的细胞因子IL-12和GM-CSF,为下一步探讨RM治疗膀胱肿瘤的可行性以及进一步研究其增强策略提供先期的实验基础.
作者：张晓文；王立新；姚茂银；肖家全 刊期： 2004年第03期
目的:筛选戊型肝炎病毒(HEV)通用性引物,用于不同基因型HEV基因组的逆转录-巢式聚合酶链扩增(RT-nPCR).方法:在HEV序列保守区设计和合成A、B、C、D 4组引物,用于扩增已知基因型的HEV参考株和HEVIgM阳性的临床标本,探讨扩增区域小自由能与RT-nPCR扩增效率的关系.结果:4组引物均可扩增出不同基因型HEV基因片段,但得到的PCR滴度有差异,D组引物所得滴度高,B组低;54份临床标本的PCR阳性率也以D组高、B组低.D组引物扩增区段的RNA模板小自由能的绝对值低,B组的高,与PCR扩增效率相关.结论:在HEV基因组第6296～6603核苷酸之间设计的D组通用性引物可扩增不同基因型HEV以及临床标本,扩增效率高,有较高的应用价值.
作者：周镇先；戴星；孟继鸿 刊期： 2004年第03期
目的:评价同层CT动态增强扫描在肺孤立结节外科治疗中的价值.方法:回顾性总结手术治疗的42例肺孤立结节病变的临床资料,分析CT动态增强扫描前后CT增强值的变化,与术后病理结果进行对照,研究相关性.结果:肺癌和肺炎性结节显著强化,肺结核球和肺错构瘤轻度强化或不强化,肺癌和肺结核球在85s和135s时间段中均有显著性差异(P<0.05).结论:同层CT动态增强对肺孤立性结节的鉴别极有价值,CT动态增强中应重视淋巴结的观察,术前常规进行有助于手术方案的选择.
作者：朱亚彬；储成凤；徐秋贞；杨明；刘志勇；吴熹；杨丹宁；姚青 刊期： 2004年第03期
目的:制备分散性良好的超细β-磷酸三钙(β-TCP)/聚-L-乳酸(PLLA)复合材料及新型可吸收骨折内固定器.方法:通过研磨方法制备β-TCP超细粒子,用一缩二乙二醇作分散剂研磨β-TCP后,再将β-TCP与PLLA超声混合,制得复合材料,经注塑加工制成可吸收骨钉,并采用扫描电镜等方法进行表征.结果与结论:用一缩二乙二醇作分散剂研磨β-TCP后再经超声混合,可以使β-TCP超细粒子在复合材料中分散均匀,粒子大小仅为300nm左右,β-TCP与PLLA基体之间结合良好.超细β-TCP/PLLA复合材料可加工成可吸收骨钉,弯曲强度达到100MPa左右,完全满足松质骨内固定的要求.
作者：邹俊；李新松；哈涌泉；韩凤俊 刊期： 2004年第03期
目的:研究Es-生物烯丙菊酯、炔丙菊酯及右旋苯醚菊酯3种新型菊酯类卫生用药在玻璃中的吸附、解吸特性,同时比较它们在土壤中的吸附性,为评价其在环境中的安全性提供科学依据.方法:以玻璃、河南二合土为吸附剂,采用振荡平衡法研究3种菊酯类卫生用药的吸附、解吸特性.结果:3种菊酯在玻璃和土壤上的吸附性能存在一定差异,在河南二合土中的吸附性均大于其在玻璃上的吸附性.结论:3种菊酯在玻璃上的解吸系数均小于其吸附系数,在玻璃上的吸附为物理吸附,容易解吸去除.
作者：何华；徐存华；孙成；王晓蓉；董玉瑛；单正军 刊期： 2004年第03期
目的:研究过氧化物酶增殖因子活化受体γ(PPARγ)在人胃癌细胞株MKN-45的表达;观察PPARγ激活剂吡格列酮对胃癌细胞生长的影响以及是否引起凋亡基因c-myc表达的变化,探讨其作用机制.方法:采用RT-PCR法检测PPARγ的表达,以不同浓度的吡格列酮干预细胞的生长,四甲基偶氮唑盐比色法检测吡格列酮激活剂对胃癌细胞株增殖活性的效应,RT-PCR法检测药物干预前后c-myc基因表达的变化.结果:PPARγ在胃癌细胞株MKN-45中有表达.0.01μmol*L-1吡格列酮对MKN-45细胞的增殖无明显影响;1μmol*L-1吡格列酮作用48h则明显降低MKN-45细胞的存活率,与不加吡格列酮的对照组比较有显著差异(P<0.05),随着药物浓度增加和培养时间延长,这一作用愈加明显.随着药物浓度的增加,c-myc基因的表达呈下降趋势.结论:PPARγ在胃癌细胞株MKN-45中有表达,PPARγ激活剂吡格列酮抑制胃癌细胞的生长,且引起c-myc基因表达的下调,其可能是PPARγ激活剂抑制MKN45细胞生长的机制之一.
作者：马建霞；刘顺英 刊期： 2004年第03期
目的:在大肠杆菌中克隆和表达NADPH依赖的乙酰乙酰辅酶A还原酶基因.方法:通过PCR方法克隆来源于Alcaligenes eutrophus菌的NADPH依赖性的乙酰乙酰辅酶A还原酶基因phbB,将其克隆在大肠杆菌表达质粒pET28a中,进行PCR和DNA序列测定验证,并通过IPTG诱导表达.结果:通过PCR和DNA核酸序列分析,证实获得的基因片段为phbB全编码序列,phbB被克隆在大肠杆菌表达质粒pET28a中,重组表达质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中经IPTG诱导获得表达.结论:获得了Alcaligenes eutrophus菌的NADPH依赖的乙酰乙酰辅酶A还原酶基因, 将其克隆在pET28a中,经诱导获得PhbB的表达,为进一步研究PhbB的理化性质和酶动力学性质奠定了坚实的基础.
作者：袁辉；华子春 刊期： 2004年第03期
目的:观察蝎毒(BMK)对人肝癌Bel-7404 细胞端粒酶活性的影响.方法:不同浓度的BMK处理体外培养的人肝癌Bel-7404 细胞72h,聚合酶链反应-端粒重复扩增(PCR-TRAP)法测定端粒酶活性,四甲基偶氮唑盐比色(MTT)法测定细胞增殖抑制.结果:BMK可抑制Bel-7404细胞端粒酶活性,随BMK 浓度增大,端粒酶活性抑制增强.MTT结果显示BMK抑制Bel-7404细胞增殖且抑制有浓度依赖性.结论:端粒酶活性的抑制可能是BMK发挥抗癌活性的作用机制之一,并可作为评价BMK抗肝癌治疗效果的指标之一.
作者：李桂生；杨春旭；韦晓谋；朱灵 刊期： 2004年第03期
目的:探讨在高糖环境下肾小球系膜细胞与内皮细胞相互作用对活性氧产生的影响和茶多酚的干预作用.方法:系膜细胞和内皮细胞单独分别培养和共同培养,分正常对照组、高糖组及茶多酚干预组,培养0、12、36h后,用分光光度法检测培养液中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:高糖共同培养时SOD活性比两者分别单独培养时更低(P<0.01);共同培养时茶多酚干预组的SOD活性显著高于高糖组(P<0.01).高糖共同培养时MDA含量较两种细胞单独培养明显增高,高于两种细胞单独培养的总和(P<0.01);共同培养时茶多酚干预组MDA含量低于高糖组(P<0.01).结论:(1)高糖环境下,系膜细胞和内皮细胞存在相互作用,这种作用能促进肾细胞活性氧的产生;(2)茶多酚通过干预活性氧的产生影响细胞间相互作用.
作者：王凯；邓红；赵龙；张彤；李海浪；刘必成 刊期： 2004年第03期
目的:研究高度糖基化终产物(AGEs)对G-蛋白亚基基因表达的影响,了解G-蛋白在AGEs介导的胞内信号转导途径中的作用.方法:利用半定量RT-PCR技术分析大鼠主动脉平滑肌细胞受AGEs作用后G-蛋白亚基Goα、GsαmRNA的改变.结果:AGEs在大鼠主动脉平滑肌细胞中上调Gsα的表达,但却使GoαmRNA水平显著下降.结论:G-蛋白或其某些亚基在AGEs介导的胞内信号转导途径和病理过程中可能起一定作用.
作者：胡向阳；黄晓明；刘乃丰；金辉 刊期： 2004年第03期
目的:构建并鉴定细胞因子mGM-CSF和肿瘤特异抗原P1A共表达载体,为研究新型的肿瘤疫苗提供新的策略.方法:以PCR方法从pCI-neo/P1A中扩增出P1A编码基因片段,构建于pRSC质粒上;再从pORF-mGM-CSF中扩增出mGM-CSF基因片段,插入pRSC-P1A重组质粒P1A基因的上游.以酶切和DNA测序进行鉴定.并将鉴定过的重组质粒以脂质体法转染7721细胞,用RT-PCR法鉴定转染细胞中P1A基因和mGM-CSF基因的表达.结果:经酶切鉴定和DNA测序证实mGM-CSF和P1A重组质粒构建正确,并在转染此质粒的7721细胞中检测出了P1A和mGM-CSF基因的表达.结论:成功构建mGM-CSF和P1A的共表达载体,为研制新型肿瘤疫苗奠定了基础.
作者：赵枫姝；陈峻崧；房雪峰；陈国兵；洪晓武；窦骏 刊期： 2004年第03期
血管平滑肌脂肪瘤为少见病,一般多见于肾脏,发生在肝脏者罕见且成分复杂,术前诊断困难.作者通过1例较典型且资料完整病例的分析及相关文献复习,以期提高对血管平滑肌脂肪瘤的认识及诊断水平.
作者：刘玉品；杨小庆；储成凤；高修成 刊期： 2004年第03期
骨髓增生异常综合征(MDS)是一种由多因素综合作用而致的疾病,由于目前对其发病机制了解还不完全以及患者对治疗反应的异质性等因素,使得对MDS患者治疗方法的选择成为一个难题.作者就近年来MDS的药物治疗进展作一综述.
作者：马燕；陈宝安 刊期： 2004年第03期
机体内有多种细胞可以分泌一种磷酸化蛋白--骨桥蛋白(OPN),依靠整合素的辅助,OPN在不同的生理和病理机制中起着重要的作用.很多种肿瘤组织都可以表达OPN.近来的一些研究表明,肿瘤细胞表达的OPN与肿瘤的侵袭、转移过程关系密切.作者就OPN的一般生物学特点及在肿瘤转移中所起的作用作一简要综述.
作者：宋建；张东生；郑杰 刊期： 2004年第03期
