目的研究抗肿瘤新药苯丁酸钠(sodium phenylbutyrate,PB)在大鼠体内药动学特征.方法大鼠静注和灌胃PB后,采用反相高效液相法测定PB浓度.结果大鼠静注PB剂量分别为125,250,400 mg/kg后,动力学行为符合一室非线性开放模型,km值分别为(143.8±67.88)μg/ml,(278.44±121.2)μg/ml和(826.86±107.52)μg/ml.给予相同总量的PB,重复3次静注较单次静注能延长药浓维持时间.大鼠灌胃2.0 g/kg PB后,动力学行为符合一室开放模型,Ka为2.56±0.31小时,Ke为0.76±0.04小时,存在肝脏首过效应.结论大鼠以不同给药途径给予PB,其药动学特征不同.
作者：陈亚红；潘碧云；耿宝琴；雍定国 刊期： 2003年第02期
目的探讨隆起性皮肤纤维肉瘤(DFSP)的理想治疗方法.方法根据28例患者的不同情况,分别采用单纯肿块切除术10例,单纯肿块切除术加放疗及扩大根治术各9例.结果单纯肿块手术切除者复发率为60.0%,单纯肿块手术切除加放疗及扩大根治术者未见复发.结论 DFSP患者如果已明确诊断应尽可能采用扩大根治术,若术前未能明确诊断或不适宜行扩大根治术者,单纯肿块手术切除加放疗也是较理想的治疗方法.
作者：史振玉；陈惠彬 刊期： 2003年第02期
目的研究替尼泊苷(VM-26)对人多形性胶质母细胞瘤BT-325细胞的分化诱导效应.方法应用免疫组化、Westem-Blotting等方法,观察BT-325细胞经不同剂量VM-26(1 μg/ml、5 μg/ml),不同时间(24小时、48小时)作用后胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达;并通过克隆形成率及绘制细胞生长曲线等方法观察细胞恶性增殖能力的变化.结果 (1)BT-325细胞经VM-26作用后,出现明显的分化特征,表现为胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达升高,与对照组比较差别有高度显著性(P<0.01);(2)克隆形成率实验显示VM-26作用后克隆形成率降低,与对照组比较差别有高度显著性(P<0.01);(3)参照剂量以5 μg/ml、作用时间以48小时为实验佳条件.结论 VM-26可显著抑制BT-325细胞恶性增殖,并促进GFAP的表达,提示VM-26可诱导BT-325细胞的分化.
作者：胡淑婷；奥海航；胡庆和；赵晨 刊期： 2003年第02期
目的评价恶性胃肠道间质瘤(GIST)的临床特征.方法对46例恶性GIST进行回顾性临床分析.并比较免疫组化染色vimentin、CD34、S-100、desmin和SMA的表达情况.结果原发肿瘤部位主要为胃(贲门)、小肠和大肠;主要症状和体征有腹痛、腹部肿块、贫血和黑便;比较恶性GIST组与良性GIST组患者的原发肿瘤部位、临床表现和免疫组化检测结果无明显差别;与良性GIST相比,恶性GIST组患者肿瘤增长迅速(中位直径10 cm),易转移.结论恶性GIST的预后差,对于复发或转移者缺乏有效的治疗方法,需要寻找新的有效药物和治疗方法来提高治疗水平.
作者：李玉升；杨红鹰；王佳玉；蔡锐刚；储大同 刊期： 2003年第02期
目的探讨环氧化酶-2(COX-2)在胃癌中的表达及其与血管形成和细胞增殖的关系.方法用免疫组化S-P法检测43例胃癌的COX-2表达,采用抗Ⅷ因子相关抗原单克隆抗体和PCNA单克隆抗体分别进行微血管内皮细胞和肿瘤细胞增殖核抗原染色,计算微血管密度(MVD)和PCNA指数,分析其相关性.结果 COX-2在胃癌组织表达的阳性率为60.5%,高于对照组(P<0.01).COX-2的高表达与胃癌淋巴结的转移和临床分期有关,与肿瘤大小、浸润深度、分化程度均无关.COX-2表达阳性组的MVD和PCNA指数明显高于COX-2表达阴性组(P<0.05),COX-2表达与MVD和PCNA指数呈正相关(P<0.05).结论 COX-2的表达对胃癌细胞的增殖和血管形成可能起重要作用,是判断预后和指导治疗的有效指标.
作者：高青；刘兴；王丕龙 刊期： 2003年第02期
目的探讨CD44V6黏附分子表达与大肠癌生物学行为及预后的关系.方法应用抗CD44V6蛋白的单克隆抗体,采用免疫组化ABC方法对121大肠癌组织进行标记分析.结果 CD44V6在大肠癌中的阳性率为50.4%(61/121).其中低分化组的阳性率明显高于高分化组(63.6% vs 40.4%,P<0.05);淋巴结转移组的阳性率显著高于淋巴结未转移组(64.7% vs 40%,P<0.01);Dukes分期中的C期组及D期组的阳性率分别高于A期组,差异具有显著性(62.5%、68.4% vs 34.6%,P<0.05).结论 CD44V6表达的大肠癌具有更强的浸润及淋巴结转移能力,CD44V6可作为判断大肠癌预后的一个重要指标.
作者：米建强；沈铭昌 刊期： 2003年第02期
目的研究定量检测原发性肝癌患者外周血单个核细胞(PBMC)甲胎蛋白信使核糖核酸(AFP mRNA)表达的意义.方法应用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)定量检测51例原发性肝癌,10例转移性肝癌,18例非肝癌的恶性肿瘤,16例慢性肝病患者的外周血单个核细胞(PBMC)甲胎蛋白mRNA.结果 AFP mRNA在非肝癌的恶性肿瘤患者无异常表达,在转移性肝癌(20%、2/10)、慢性肝病(6.3%,1/16)、原发性肝癌(37.3%、19/5)、AFP mRNA的基因拷贝数和肝癌TNM分期[1]、门静脉癌栓、肝外转移显著相关;而与肿瘤大小及血清AFP值无相关性.结论巢式FQ-PCR检测肝癌患者外周血AFP mRNA异常预示有血源性转移的可能,可作为肝癌的诊断、肿瘤分期和有无肝外转移及愈后的指标.
作者：吴存造；彭承宏；张行；唐喆；王涌；彭淑牖 刊期： 2003年第02期
目的探讨唾液酸化的路易斯-X(sialyl Lewis-X,SLeX)抗原和E-上皮钙黏附素(E-cadherin,ED)表达与胆管癌生物学行为的关系.方法用免疫组化法,检测43例胆管癌组织中SLeX抗原和ED蛋白表达,综合分析了SLeX和ED蛋白表达与胆管癌临床病理因素间的关系.结果在胆管癌组织中,SLeX和ED表达阳性率分别为67.4%和53.5%.SLeX高表达和ED低表达与胆管癌的TNM分期、分化程度和转移密切相关(P＜0.05).SLeX表达与ED表达呈负相关(r=-0.45,P＜0.001).结论 SLeX和ED表达提示胆管癌生物学行为不良.
作者：谷化平；刘艳茹；尚培中 刊期： 2003年第02期
目的研究p38MAPK通路在人绒癌JAR细胞体外侵袭中的作用.方法用细胞ELISA法测定JAR细胞中p38MAPK的活性变化;用Transwell细胞侵入系统检测细胞的侵袭作用.结果 PMA呈浓度依赖性地激活JAR细胞中p38MAPK.PMA能促进人绒癌JAR细胞的体外侵袭作用,而p38特异性抑制剂SB203580抑制了JAR细胞的侵袭能力.结论 p38MAPK通路在人滋养细胞的侵袭行为以及人绒癌的形成中具有重要作用.p38抑制剂可能会为人绒癌的防治提供新的途径.
作者：张曦倩；庞战军；陈士岭；邢福祺 刊期： 2003年第02期
目的检测大肠癌患者外周血中组织特异性mRNA的表达并分析其临床意义.方法用RT-PCR方法检测70例大肠癌患者和35例正常健康人外周血中组织特异性mRNA的表达.结果 70例大肠癌患者中有30例外周血中组织特异性mRNA表达阳性,阳性率为42.9%,与健康对照人群相比差异有显著性(P<0.05);Dukes C和Dukes D期大肠癌患者外周血中组织特异性mRNA的表达高于Dukes A期大肠癌患者(P<0.05),在不同分化程度大肠癌患者外周血中的表达差异无显著性(P>0.05),手术后比手术前的阳性表达率低,但差异无显著性(P>0.05).结论大肠癌患者外周血中组织特异性mRNA的阳性表达同肿瘤的分期有关,可作为大肠癌微转移的一个监测指标.
作者：丁小文；郑树；张行 刊期： 2003年第02期
目的观察肽胺哌啶酮联合MP方案,即马法兰+泼尼松(强的松)治疗多发性骨髓瘤的疗效及其毒副作用.方法确诊的多发性骨髓瘤病人12例.肽胺哌啶酮-MP方案:肽胺哌啶酮自MP方案开始持续给药,每晚睡前口服,剂量从每天100 mg开始,每周日剂量递增50 mg,至病人不能耐受或高至每日400 mg;MP方案每月一个疗程.结果部分缓解6例(50%),进步3例(25%).总有效率为9/12(75.0%).有效的病人中7例在4周内起效.肽胺哌啶酮每天100～400 mg不等,中位剂量每天225 mg.常见的副反应为皮疹、便秘、嗜睡、乏力、头昏、水肿等.结论肽胺哌啶酮+MP方案治疗多发性骨髓瘤副反应少,耐受性好,且反应率可能提高.
作者：黄金文；张瑾；杜华平；王一红 刊期： 2003年第02期
目的探讨可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)在脑星形细胞瘤发生、发展中的作用.方法采用双抗夹心ELISA法在围手术期监测40例星形细胞瘤患者血清sIL-2R水平,同时测定40例正常健康者作对照组.结果星形细胞瘤患者血清sIL-2R显著高于对照组,且与肿瘤病理分级与预后密切相关;术后患者sIL-2R水平明显下降.结论血清sIL-2R与脑星形细胞瘤生物学行为有关,监测其水平有助于临床评价患者的手术疗效及预后.
作者：陆镛民；俞文华；张祖勇；江林甬 刊期： 2003年第02期
目的探讨内皮抑制素(endostatin)蛋白在大肠癌组织中的表达及其与VEGF、微血管密度(MVD)的关系.方法应用免疫组化S-P法,检测68例大肠癌及其正常大肠组织endostatin表达、VEGF表达及MVD.结果 endostatin蛋白可在大肠癌组织的肿瘤细胞、内皮细胞及浸润淋巴细胞中表达.endostatin表达与Dukes分期密切相关.endostatin高表达组的MVD(12.35±4.96)明显低于endostatm低表达组(16.38±6.28).VEGF染色阳性组与阴性组的endostatin蛋白表达差异无显著性.结论 endostatin在大肠癌组织的不同类型细胞中出现,与大肠癌血管生成密切相关,endostatin的表达水平随着Dukes分期的进展而降低反映了血管生成促进因子和抑制因子之间平衡的转变.
作者：孝作祥；郑树；彭佳萍；潘月龙 刊期： 2003年第02期
目的从H22肝癌细胞中纯化96KD糖蛋白,并观察其诱导肿瘤免疫作用.方法 (1)分离96KD糖蛋白:H22肝癌细胞破膜、可溶性蛋白分级硫酸铵盐析、CoA-Sepharose亲和层析、DEAE-Sephacel离子交换层析分离、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定.(2)诱导肿瘤免疫:用不同剂量96KD糖蛋白分别皮下免疫5组小鼠,每周1次,连续两周,末次免疫后的第7天用2×105 H22细胞攻击,观察各组肿瘤发生率及瘤重并与对照组比较.结果不同剂量免疫组皆显示保护作用,用18 μg/只96KD糖蛋白免疫组效果明显.结论使用从H22肝癌细胞中分离的96KD糖蛋白免疫小鼠后,对同类癌细胞攻击显示有效的免疫保护作用.
作者：牛纪晓；张天一；林琳；顾君一 刊期： 2003年第02期
目的探讨CD14在白血病细胞的表达及其在白血病诊断和鉴别诊断中的意义.方法采用CD45/SSC参数设门多色流式细胞术分析251例白血病细胞CD14及其它白血病相关抗原的表达情况.结果 251例中有19例(7.5%)白血病细胞表达CD14,95例急性髓系白血病(AML)中16例(16.8%)白血病细胞表达CD14,130例淋系白血病未见CD14阳性的病例.M4和M5bCD14的阳性率(9/14;6/6)明显高于M2(1/30)(P=0.001;P=3.6×10-6)及M5a(0/5)(P=0.03;P=2.2×10-3).标准CD14单抗均不与5例M5a细胞反应,而制CD14新克隆2F9单抗则全部阳性.5例M5a中1例CD15和29例M2中13例CD11b的阳性率明显低于M5b(6/6,P=0.02;6/6,P=0.02).在AML组中,CD14的表达与CD117呈负相关(r=-0.2,n=81,P=0.03),与CD11b、CD15及HLA-DR呈正相关(r=0.5,n=93,P=0.001;r=0.4,n=95,P=0.001;r=0.2,n=95,P=0.02).结论 CD14有助于淋巴系白血病、髓系白血病及其单核细胞相关性白血病的诊断与鉴别,其对单核细胞相关性白血病免疫分型诊断中的特异性为96.7%,敏感性为60.0%.
作者：宁铂涛；汤永民；沈红强；杨世隆 刊期： 2003年第02期
原发性肝癌肝外转移并不少见,常见的肝外转移器官是肺,其次是右肾上腺,肾脏转移甚为少见.有关右肾上腺转移的报道比较少,主要报告见于日本,多为个案报道.肝癌右肾转移日本曾见个案报道,检索国内文献仅见一例[1].近来我院有1例原发性肝癌出现右肾转移,经手术治疗效果良好,现报道如下.
作者：潘金飞；陆才德；彭淑牖；刘颖斌；李松岗 刊期： 2003年第02期
女性血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma,AMF)是发生于外阴皮肤软组织的极少见肿瘤.1992年由Fletcher首先报道[1],至今国内文献报道不足20例.AMF、Steep和Rosai 1983年早提出的侵袭性血管黏液瘤在临床和病理特征上有相似之处,易被混淆,但各具不同的生物学行为特征.作者报道3例,对其临床病理特征及免疫组化结果进行分析,并复习相关文献,旨在探讨其临床和病理形态学特征,及其诊治和预后.
作者：包磊；蔡红光 刊期： 2003年第02期
我院1987～1995年共收治原发性气管肿瘤9例,占同期收治的呼吸系统肿瘤的1.0%,其中恶性6例,良性3例,现报告如下.
作者：朱瑞武；戴广权；吉化春；王国军；高雷；李忠梅 刊期： 2003年第02期
在过去十来年中,胸腺素在不同免疫抑制(肿瘤性或感染性疾病)条件下的生物学活性受到了广泛的关注.胸腺素可以刺激外周血中许多细胞因子的产生,如转移抑制因子,集落刺激因子,B细胞生长因子,干扰素α、β,白细胞介素-2(IL-2)等,通常认为,在诱导产生细胞因子过程中,胸腺素在信号转导中并不直接发挥作用,而是间接参与.由此认为,胸腺素特别适合与其他细胞因子联合使用.
作者：王晓晨；邓甬川 刊期： 2003年第02期
由于门静脉回流的血液先流至肝脏,故肝转移是胃肠道恶性肿瘤常见的血道转移方式,约10%～25%的大肠癌患者在接受原发灶的手术治疗时已经出现了肝转移,另有约25%的患者在术后随访中发现肝转移[1,2].大肠癌患者无论是确诊时就存在肝转移,还是术后出现肝转移,往往除了肝转移外体内无其他的转移灶.尸解发现死于大肠癌的患者中约1/3只有肝脏存在转移灶[1].如果认为大肠癌肝转移已是晚期表现而放弃治疗,那么患者将在短期之内死亡,中位生存期约5～10月.相反,如果针对不同患者采取相应的治疗措施,可以延长患者的生存时间,甚至使部分患者获得长期生存[3].
作者：戴波；莫善兢 刊期： 2003年第02期
粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte macrophage colony stimulating factor,GM-CSF)主要由T细胞和巨噬细胞产生,是一种具有多种生物活性的细胞因子,可以促进DC等APC分化、成熟和活化及上调CD86的表达以激发对肿瘤的免疫应答[1];在体外具有促进髓样祖细胞增殖,增强中性粒细胞、单核巨噬细胞、嗜酸性粒细胞对肿瘤细胞的吞噬作用和ADCC效应等活性;促进Th、Tc、NK在肿瘤部位浸润,从而杀伤肿瘤[2].本文就其协同抗肿瘤作用研究进展作一综述.
作者：洪晓武；窦骏 刊期： 2003年第02期
1 大肠癌肝转移概况大肠癌是常见的恶性肿瘤之一,列癌症死亡谱第三位.尽管治疗措施不断改进,其整体治疗水平却仍然徘徊在20世纪70年代水平,术后5年生存率仍在50%～55%之间.治疗失败的主要原因是术后的局部复发和转移.
作者：丁凌；郑树 刊期： 2003年第02期
全球结直肠癌发病率仍处于上升趋势.平均每年递增2%,在欧美国家其死亡率仍居癌症死亡的第二位.我国情况亦类似,以上海为例,发病率年递增4.2%,比全球平均递增速度还高一倍多.1990～1992年我国十分之一人口抽样调查,结直肠癌平均调整死亡率为4.54/10万,居癌症死亡率第五位.
作者：万德森 刊期： 2003年第02期
结直肠癌的发病和死亡在我国分别占所有癌症中的第5和第4位,且近年来有逐年增加的趋势.目前,结直肠癌仍以手术切除为主要治疗方法,但由于早期诊断困难,晚期病人化疗效果不尽理想,因而是肿瘤化疗研究的热点.40多年来,结直肠癌的全身化疗均以5-FU为主.大量的临床研究表明,以往5-FU单药的各种用法包括标准负荷剂量(SLD)、每周一次静滴、口服给药等疗效一般在10%～15%左右.曾经研究过5-FU与其它抗癌药物如me-CCNU、VCR、MMC、PDD、链脲霉素等组成的联合化疗方案,但与单药5-FU比较,疗效并没有改善.近10多年来,通过大规模临床研究,结直肠癌全身化疗取得较大进展,兹叙述如下.
作者：何友兼；向晓娟 刊期： 2003年第02期
1 概述结直肠癌又称大肠癌,在西方国家占肿瘤死亡的第二位,发病率为50/10万.我国结直肠癌发病率约为69.9/10万(Shanghai Cancer Institute,1999),占肿瘤死亡的第五位(李连弟,等.1997).肝转移是结直肠癌主要的死亡原因之一.在整个病程之中,同时性肝转移为15%～25%,异时性肝转移为20%.也就是说,约有50%的结直肠癌终发生肝转移.不经治疗的肝转移癌中位生存时间为9个月.临床工作中我们经常看到一些现象,某些临床相对比较早期的大肠癌肝脏就出现转移;分化比较好的肿瘤似乎更容易出现肝转移;转移大多只发生在肝脏;对于大肠癌肝脏转移病灶无论是手术治疗还是化疗效果优于其它实体瘤肝转移.以上种种现象一直在困惑着我们.随着对肿瘤生物学行为及肿瘤分子生物学研究的深入,人们对转移性结直肠癌的认识也愈加深刻.对肿瘤转移的发生机制以及有关的癌基因、抑癌基因改变进行研究,有助于加深理解恶性肿瘤的生物学本质.
作者：季加孚 刊期： 2003年第02期
结直肠癌发病率处于上升趋势,全世界平均每年增长2%,由于血流、体液、肝细胞结构等因素使肝脏成为转移的好发部位,结直肠癌肝脏转移的发生率为20%～50%.随着外科技术和其它多种治疗方法如冷冻、射频等的出现使结肠癌肝转移治疗有了新的突破,5年生存率可提高至20%～40%.影响肝转移患者预后的因素有:转移灶的大小、数目、范围、位置、有无卫星转移灶、同时还是异时转移等等.因此,早期发现肝转移,准确分期,是治疗成功的关键.以往以外科直接探查作为诊断肝内转移与否的标准,事实上手术探查常出现许多假阴性与假阳性.随着CT、MRI、术中超声等现代影像技术发展,使结直肠癌肝转移早期检出率明显提高.
作者：张晓鹏；牛小敏 刊期： 2003年第02期
目的探讨胸腹部肿瘤放疗中重复摆位的精确度.方法选择胸腹部肿瘤放疗病人31例,采用分体位固定和体位无固定两种方法,测量体位固定和体位无固定组各为106人次和117人次.结果体位固定组移动偏差<1 mm,体位无固定组移动偏差均>3 mm,统计学处理两组差异有显著性(P<0.0001).结论发泡塑料体模固定组放疗准确性明显优于无固定组,肿瘤病人放疗宜实施体位固定.
作者：孙丽；李建中 刊期： 2003年第02期
桥本病(Hashimots disease,HD)是一种自身免疫性疾病,常以双侧结节性甲状腺肿为临床表现,当桥本病合并甲状腺恶性肿瘤、结节性甲状腺肿时给临床的诊断和治疗带来一定的困难.桥本病合并甲状腺恶性肿瘤较少见.本文分析了我院自1991年1月至2001年1月手术治疗桥本病患者86例,均经病理学确诊,发现同时合并甲状腺恶性肿瘤8例.现报告如下.
作者：曹飞麟；朱勤禄 刊期： 2003年第02期
目的观察芬太尼透皮帖剂治疗肺癌骨转移的镇痛效果、不良反应及生活质量的改善程度.方法选取50例中重度疼痛的肺癌骨转移患者,使用芬太尼透皮贴剂,记录治疗前后疼痛强度,生活质量评分和用药的不良反应.结果使用芬太尼透皮贴剂后,全部患者均获得中度以上缓解,其中完全缓解20例(40.0%),明显缓解22例(44.0%),中度缓解8例(16.0%).不良反应发生率较低,主要有恶心、呕吐、嗜睡等,患者的生活质量得到明显改善.结论芬太尼透皮贴剂治疗中重度疼痛疗效显著.
作者：白皓；顾爱琴；廖美琳 刊期： 2003年第02期
目的探讨直肠癌几项主要物理指标在肿瘤浸润深度及Dukes分期上的临床病理意义.方法本文分析88例直肠癌物理检查中肿块的活动度、占肠周径及大体类型与肿块浸润深度、Dukes分期的密切关系.结果活动度Ⅳ、Ⅴ度,肿瘤占肠周径(下称占肠周径)≤1/2,大体类型为隆起型者有较高的指导意义,提示浸润深度及Dukes分期的准确度高,浸润在黏膜层至浆膜层的百分比分别为84.8%、87.8%和91.7%:Dukes分期A+B期的百分比分别为72.7%、73.2%和80.6%;活动度Ⅰ+Ⅱ度,占肠周径>1/2,大体类型为溃疡型或浸润型的侵至浆膜外侵至邻近器官的百分比分别为32.1%、34.0%和34.6%;Dukes分期C+D期的百分比分别为50.0%、48.9%和51.9%;活动度Ⅲ度倾向于侵及浆膜层以内(占74.1%),分期A+B(占59.3%).结论以上几项指标对临床病理判断意义大小依次为:大体类型、占肠周径、活动度.活动度Ⅳ、Ⅴ度,占肠周径≤1/2,隆起型者绝大部分临床病理较轻,而活动度Ⅰ、Ⅱ度,占肠周径>1/2,浸润型或溃疡型者仍有较大比例临床病理较轻,这时可借助腔内B超、CT等作为判断依据.
作者：赵和照 刊期： 2003年第02期
随着21世纪到来,医学界正面临着新的挑战.在肿瘤学范畴内,一些创新性研究课题不断涌现,其中,乳腺癌诊断研究正在从临床癌诊断逐渐转向潜在于体内的隐性癌诊断研究方面发展.
作者：李树玲 刊期： 2003年第02期
目的为探索海宁市合理制订恶性肿瘤二级预防措施,改进诊疗方法,优化卫生资源配置,进行相关性调查研究.方法随机抽样调查海宁市1999年度诊断的258例恶性肿瘤病例进行流行病学分析.结果病理诊断为恶性肿瘤者40.0%;晚期病例占85.3%,手术治疗占36.4%,已死亡病例中位生存时间为4个月,平均每例医疗开支17 061元,专科医院与非专科医院比较:住院时间t=2.32,P＜0.05,病死率χ2=4.80,P＜0.05.城镇病例与农村相比:医疗费用高出近1倍,平均生存时间反而农村比城镇长,t=15.87,P＜0.01,差异有高度显著性.结论医疗费用支出与生存时间不成正比;专科医院与非专科医院病死率存在显著差异.
作者：沈永洲；沈高飞；刘希永；阮引玲；顾耀强；杨靖 刊期： 2003年第02期
目的调查食管癌高发区与河南林州居民膳食营养状况的相关性.方法 1996年春秋两季分别用称重记账法,以户为单位,调查林州营养干预随访研究对象三日的膳食,用我国营养学会膳食营养素供给量(RDA)进行营养状况评价.结果调查期间摄入量高的五大类食品依次为谷类、新鲜蔬菜、薯类、调味品类和蛋类.豆类、肉类和鲜果类的摄入量较低,奶类食品极少.春秋季之间,新鲜嫩茎叶花苔类蔬菜、根茎类蔬菜和蛋类食品的平均摄入量有较大差异.春季和(或)秋季中,低于RDA的微量营养素有维生素B2(64%和52%)、硒(79%和66%)、锌(72%和62%)、钙(53%和39%)、视黄醇当量(154%和25%)、抗坏血酸(156%和75%)和维生素E(95%和78%).结论目前河南林州居民春秋两季仍有多种与食管癌发病有关的微量营养素摄入量低于RDA,秋季更为突出.
作者：邹小农；郑素芳；王雯；武燕萍；刘新伏；刘彬；王秀荣；范金虎；乔友林 刊期： 2003年第02期
