[目的]观察奈达铂对鼻咽癌CNE-2细胞系放射敏感性的影响,初步探讨其作用机制.[方法]采用CCK-8法检测奈达铂对鼻咽癌CNE-2细胞存活率影响.克隆形成实验计算各处理组的细胞存活分数,单靶多击模型拟合细胞存活曲线并求出放射敏感性参数及放射增敏比.流式细胞仪检测奈达铂用药前后的细胞周期分布及凋亡率.Western Blot检测p-AKT和bcl-2蛋白表达.[结果]奈达铂对鼻咽癌CNE-2细胞生长有抑制作用,具有时间及浓度依赖性.在奈达铂为0.25mg/L时,SERDo和SERDq分别为1.16和1.32;奈达铂0.5mg/L时,SERDo和SERDq分别达1.23和1.82.以0、0.25、0.5mg/L奈达铂作用CNE-2细胞24h时G2/M期比例分别为(3.66±0.38)％、(13.84±0.45)％和(42.09±0.79)％,凋亡率分别为(4.28±1.20)％、(6.60±1.15)％和(9.20±0.65)％,组间差异均有统计学意义(P＜0.05).Western Blot结果显示:药物组、单纯照射组及联合照射组较对照组p-AKT、bcl-2蛋白表达减少,且联合照射组p-AKT、bcl-2蛋白表达低于其它各组.[结论]奈达铂对鼻咽癌CNE-2细胞系具有放射增敏作用,其机制可能与改变细胞周期分布及增加凋亡等有关.
作者：王德军；吴建中；郭文杰；马蓉；王雪；宗丹；何侠 刊期： 2012年第12期
[目的]探讨介入热灌注化疗栓塞对肝癌患者血管内皮生长因子(VEGF)的影响.[方法]采用ELISA方法检测60例原发性肝癌患者(介入热疗组30例和常规介入组30例)治疗前后VEGF的变化,并对两组数据进行对比分析.[结果]治疗前介入热疗组血清VEGF中位值为256.42pg/ml,常规介入组为255.16pg/ml；治疗后1周介入热疗组为179.37pg/ml,较前下降；常规介入组343.58pg/ml,较治疗前升高,两组比较均有显著性差异(P＜0.05).介入热疗组2年生存率(70％)明显高于常规介入组(50％).[结论]介入热灌注化疗栓塞可抑制VEGF的产生,对减少肿瘤新生血管的形成、防止或降低肿瘤的复发起到积极的作用,其疗效优于常规介入疗法,是治疗中晚期肝癌的一种安全有效的方法.
作者：王徽；孙志强；张北光；王纯 刊期： 2012年第12期
[目的]探讨宫颈鳞癌和宫颈腺癌中HPV型别感染及其与发病年龄的关系.[方法]纳入来自一项多中心临床研究的宫颈腺癌标本32例和鳞癌标本630例.采用三明治技术进行蜡块切片、SPF10-PCR技术进行DNA扩增,使用反向杂交线型探针检测技术(LiPA)的方法进行HPV分型；对所有切片进行病理阅片和诊断,分析宫颈鳞癌和宫颈腺癌标本的HPV分布情况.[结果]宫颈腺癌和宫颈鳞癌标本中,HPV阳性率分别为53.1％(17/32)和97.6％(615/630).宫颈腺癌和鳞癌中高危HPV型别的阳性率分别为50.0％和96.0％(P＜0.001),低危HPV型别的阳性率分别为3.1％和1.7％(P=0.451).鳞癌和腺癌中HPV-16、HPV-18均为主要型别,HPV-16在宫颈腺癌和鳞癌中的阳性率分别为15.6％和76.7％(P＜0.001),HPV-18阳性率分别为25.0％和7.8％(P=-0.002).感染HPV-16和HPV-18对宫颈鳞癌的发病年龄提前具有显著性意义(OR=0.33,0.21,P均＜0.001).[结论]HPV-16和HPV-18为宫颈鳞癌和腺癌中的主要HPV型别.鳞癌中HPV-16和HPV-18感染会导致患者的发病年龄提前.
作者：崔剑峰；刘彬；陈凤；慈璞娲；刘新伏；沈贵华；张詢；陈汶 刊期： 2012年第12期
[目的]评价培美曲塞联合顺铂二线治疗FOLFOX4或XELOX方案化疗失败后的晚期原发性肝癌的疗效.[方法]原发性肝癌患者15例,10例既往一线接受FOLFOX4方案化疗,5例既往一线接受XELOX方案化疗.培美曲塞500 mg/m2,d,；顺铂总量75mg/m2,分3d静滴.全部患者均接受2个周期以上化疗.[结果]全组有效率为6.7％ (1/15),疾病控制率为46.7％(7/15),中位无进展生存期为2个月,中位生存时间为8.1个月.[结论]培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期原发性肝癌具有较好的疗效,不良反应可以耐受,值得临床进一步研究.
作者：廖小莉；胡晓桦；李永强；刘志辉；林燕 刊期： 2012年第12期
[目的]评价调强放射治疗联合铂类化疗治疗不同亚组局部晚期鼻咽癌的预后.[方法]将181例连续收治经病理学确诊的初治局部晚期鼻咽癌分为3组,以局部扩展为主要特征的T3～4N0～1M066例,以区域淋巴结转移为主要特征的T1～2N2～3M0 42例及混合型T3～4N2～3M0 73例,均采用调强放射治疗合并以铂类为基础的诱导化疗及同步化疗.中位随访24个月.[结果]局部扩展型、区域淋巴结转移型和混合型2年局部区域控制率分别为92.3％、100％及97.2％ (P=0.32);2年无远处转移生存率分别为91.1％,78.2％和76.3％ (P=0.016);2年无进展生存率分别为86.7％,78.2％和77.0％(P=0.095).COX多因素分析示N分期是局部晚期鼻咽癌远处转移及疾病相关死亡的独立的危险因素(HR=2.99,95 ％CI:1.65～5.44；HR=3.20,95％CI:1.58～6.49).[结论]在调强放疗联合铂类化疗的治疗背景下,局部及区域晚期鼻咽癌中N2～3亚组预相对较差,远处转移率及疾病相关死亡率上升.
作者：郭文杰；许建华；卞秀华；姜雪松；郭业松；王雪；宗丹；何侠 刊期： 2012年第12期
[目的]研究TNF-α对鼻咽癌中c-IAP1和c-IAP2表达水平的影响,探索鼻咽癌抗凋亡的机制.[方法]培养鼻咽癌5-8F细胞,经不同浓度(0、1、5、10、20、30ng/ml)的TNF-α处理细胞16h、24h之后,半定量RT-PCR检测c-IAP1和c-IAP2基因表达水平的变化,用Western Blot检测c-IAP1和c-IAP2蛋白表达水平的变化.[结果]低浓度TNF-α上调鼻咽癌中c-IAP1表达,而高浓度TNF-α下调c-IAP1表达.随着TNF-α浓度增高,c-IAP2表达量不断上调.[结论] TNF-α通过上调鼻咽癌细胞中c-IAP2的表达而使肿瘤细胞抗凋亡,可能成为抗癌靶点.
作者：宋启斌；褚玉新；王桂华 刊期： 2012年第12期
[目的]探讨晚期肿瘤患者发生深静脉血栓的危险因素.[方法]采用回顾性分析方法,对2005年1月至2010年12月期间发生深静脉血栓的78例晚期肿瘤患者的临床资料进行分析,同时随机选择同期不伴有血栓性疾病的78例恶性肿瘤患者为对照,分析晚期肿瘤患者深静脉血栓形成的危险因素.[结果]多因素分析显示,并发感染(OR=3.249,P=0.038)、输血(OR=1.460,P=0.041)及远处转移(OR=7.376,P＜0.001)是晚期肿瘤患者发生深静脉血栓的独立危险因素,病例组1年生存率明显低于对照组(41.0％ vs 52.6％,x2=4.991,P=0.025).[结论]远处转移、并发感染、输血治疗是晚期肿瘤患者发生深静脉血栓的危险因素,发生深静脉血栓者预后较差.
作者：于雷 刊期： 2012年第12期
[目的]分析2008～2010年永康市肿瘤发病情况.[方法]利用2008～2010年永康市社会保障局医保和农保的医疗资料中新发肿瘤病例以及永康市人民医院就诊的新发肿瘤患者的发病数据,分析性别、年龄别和部位别肿瘤的发病特点.[结果] 2008～2010年间永康市恶性肿瘤新发病例4 194例.恶性肿瘤发病率为246.27/10万,中标率为163.25/10万,世标率为208.16/10万.男性恶性肿瘤发病率为269.92/10万,中标率为182.17/10万,世标率为237.69/10万.女性恶性肿瘤发病率为221.64/10万,中标率为146.82/10万,世标率为182.71/10万.恶性肿瘤年龄别发病率随年龄增加而增加,在80～岁组达到高峰,为1211.18/10万.永康市男女合计恶性肿瘤发病率前5位依次为肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、直肠癌.永康市男女合计、男性和女性的恶性肿瘤粗发病率低于2008年全国平均水平,但中标率却高于2008年全国平均水平.[结论]恶性肿瘤是威胁永康市居民健康的重大疾病之一,其中肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、结直肠癌和女性乳腺癌负担明显,应加强对主要癌症的预防和控制.
作者：吕章春；李可；黄金莲；朱永红；毛晓明 刊期： 2012年第12期
全文介绍了无锡市肿瘤登记信息化管理的模式,通过信息化管理医院登记报告、疾控中心质量控制、社区卫生服务机构随访核实肿瘤登记信息,三者相结合以确保登记质量,实行肿瘤登记信息化管理.
作者：徐明 刊期： 2012年第12期
苯是我国职业性肿瘤中白血病的确定的危险因素.近年来,儿童白血病的发病率呈日益上升趋势,白血病是儿童发病率高的恶性肿瘤.虽然儿童不会职业性接触苯,但随着工业化程度的提高,在日常生活中也会经常接触苯.全文从居室装修、父母职业苯暴露、父母吸烟、室外大气环境几个方面对苯暴露与儿童白血病间的关系予以综述.
作者：赵亮；曾强；刘洪亮；王菲；张磊；王睿；冯宝佳 刊期： 2012年第12期
气虚证作为中医辨证中的常见证型可见于多种疾病,目前缺乏公认的气虚证诊断标准及量化标准,使其成果不能正确评价,因而建立统一的、客观的气虚证诊断及量化标准就成为目前中医药研究工作的重中之重,气虚证诊断及量化标准的研究日益受到大家重视.全文就近几年气虚证诊断标准及其量化诊断成果进行综述.
作者：王耀焓；张培彤 刊期： 2012年第12期
[目的]了解2005～2008年兰州市男性前列腺癌发病状况,确定重点防治人群,为制定前列腺癌防治措施提供科学依据.[方法]采用肿瘤登记报告的方法,收集兰州市区2005年1月1日至2008年12月31日常住人口中所有恶性肿瘤病例,对前列腺癌登记报告资料进行统计分析.[结果] 2005～2008年兰州市共报告前列腺癌212例,粗发病率为2.50/10万,中国人口标化发病率为5.46/10万,居男性恶性肿瘤第10位；前列腺癌发病随年龄的增长快速上升,发病高峰主要集中在70岁以后.2005～2008年,前列腺癌发病率呈明显上升趋势,每年平均上升7.82％(趋势性x2=3.899,P=0.048).[结论]兰州市前列腺癌发病率居较低水平,但仍呈上升趋势.随着社会人口的老龄化和生活水平的提高,前列腺癌会进一步影响老年人的生活质量,应该引起重视.
作者：王晓辉；张小栋；李辉玲；陈莉莉；达静云；刘玉琴 刊期： 2012年第12期
[目的]探讨在食管癌、胃癌均高发地区采用内镜对上消化道癌(食管癌、胃癌)联合筛查的价值.[方法]采用流行病学调查、血清胃蛋白酶原(PG)检测、内镜活检和病理检查同时进行的方法,对武威市凉州区40～69岁无症状,有上消化道病史、食管癌和胃癌家族史志愿者进行上消化道癌筛查.[结果]共筛查2 005人,上消化道癌检出率0.65％(13/2005),其中食管癌0.15％(3/2005),胃癌0.50％(10/2005)；早期食管癌检出率100.00％(3/3),早期胃癌检出率30.00％(3/10),进展期胃癌为70.00％ (7/10)；食管重度异型增生/原位癌、中度异型增生检出率分别为0.15％ (3/2005)、0.20％ (4/2005);胃高级别上皮内瘤变、低级别上皮内瘤变、肠上皮化生及萎缩性胃炎检出率分别为0.20％(4/2005)、12.62％ (253/2005)、10.92％(219/2005)和19.50％(391/2005).以PG Ⅰ≤70ng/ml,PG Ⅰ/Ⅱ≤7.0作为PG单筛胃癌临界值,PG阴性1 280人(63.84％),阳性725人(36.16％)；PG阳性者中胃癌检出率0.69％ (5/725),高级别上皮内瘤变、低级别上皮内瘤变、肠上皮化生及萎缩性胃炎检出率分别为0.28％ (2/725)、16.69％(121/725)、16.00％(116/725)、22.34％(162/725);PG阴性者胃癌检出率0.39％(5/1280),高级别上皮内瘤变、低级别上皮内瘤变、肠上皮化生及萎缩性胃炎检出率分别为0.16％(2/1280)、10.31％(132/1280)、8.05％(103/1280)、17.89％(229/1280).PG阳性与PG阴性的胃癌及其癌前病变检出率有显著性差异(P＜0.01).PG阴性1 280人中,检出食管癌2例,重度异型增生/原位癌1例；PG阳性725人中,检出食管癌1例,重度异型增生/原位癌2例.[结论]在食管癌、胃癌高发区直接应用内镜对上消化道癌进行筛查,能大限度降低上消化道癌的漏诊,使设备、技术、经费及卫生资源得到充分利用.
作者：张志镒；吴正奇；卢林芝；赵光源；刘金殿；李世华；王希萍；张丽萍；卢翠玲；吴翠花 刊期： 2012年第12期
[目的]了解2005～2008年兰州市居民胃癌、食管癌发病状况,确定重点防治人群,为制定胃癌、食管癌防治干预措施提供科学依据.[方法]采用肿瘤登记报告的方法,收集兰州市2005年1月1日至2008年12月31日常住人口中所有恶性肿瘤病例,对胃癌、食管癌登记报告资料进行统计分析.[结果] 2005～2008年兰州市共报告胃癌2 162例,食管癌608例,胃癌发病率30.82/10万(中标率25.29/10万),食管癌发病率8.67/10万(中标率7.30/10万),分别占全部恶性肿瘤的14.76％和4.15％,居恶性肿瘤发病第2位和第7位.胃癌和食管癌的高发年龄集中在50岁以后.2005～2008年,兰州市男、女性胃癌发病率均呈下降趋势,女性发病率下降趋势有统计学意义(趋势性x2=4.486,P=0.034),但男性发病率下降无统计学意义(趋势性x2=0.779,P=0.377)；食管癌发病率男性略微下降,女性略微上升,但变化趋势均无统计学意义(女性趋势性x2=0.919,P=0.338;男性趋势性x2=0.699,P=0.403).[结论]尽管胃癌发病呈下降趋势,胃癌、食管癌对兰州居民危害严重,但仍是兰州市主要防治的肿瘤.胃癌和食管癌重点防治对象是50岁以上男性人群,应加强对该人群的定期筛查和健康教育.
作者：王晓辉；张小栋；黄新宇；戴玲玲；杨丽娜；刘玉琴 刊期： 2012年第12期
[目的]分析2005～2008年兰州市肝癌的发病状况及变化趋势,为肝癌的防治研究提供科学依据.[方法]根据甘肃省肿瘤登记处2005～2008年登记的恶性肿瘤发病资料,统计和分析肝癌粗发病率和构成比、年龄别发病率、中标率及世标率、年平均增长速度等指标.[结果]兰州市2005～2008年肝癌的发病率为17.32/10万,居全部恶性肿瘤发病顺位第4位.中标率14.05/10万,世标率19.02/10万,高于世界、亚洲、发达国家及发展中国家平均发病水平,且高于中国2008年平均发病水平.男性发病率明显高于女性,性别比为2.84:1.[结论]2005～2008年兰州市肝癌的发病率呈波动性增长趋势.肝癌已是威胁兰州市居民健康的主要恶性肿瘤之一,应着力加强防治.
作者：陈莉莉；李双平；张小栋；刘玉琴；王晓辉 刊期： 2012年第12期
[目的]评价2008年兰州市区恶性肿瘤的发病水平.[方法]通过对兰州市肿瘤登记处2008年肿瘤登记数据进行全面审核与评价,按照兰州市城区数据库资料和人口资料,分析肿瘤发病率、年龄别发病率、标化率、构成比、累积发病率.[结果]2008年兰州市肿瘤登记处合计覆盖城区登记人口1 832 263人,共报告新发病例4 068例,病理学诊断比例为70.92％.恶性肿瘤发病率为222.02/10万(男性255.36/10万,女性187.42/10万),中标率183.30/10万(男性219.55/10万,女性148.18/10万),世标率246.15/10万(男性300.87/10万,女性194.45/10万),累积发病率(0～74岁)为29.48％(男性34.36％,女性24.31％).兰州市区恶性肿瘤发病前10位的依次是肺癌、胃癌、肝癌、结直肠肛门癌、女性乳腺癌、食管癌、脑瘤、宫颈癌、胆囊癌和膀胱癌,占全部恶性肿瘤发病例数的75.64％.男性发病是以肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、食管癌为主的呼吸系统和消化系统恶性肿瘤较高,肺癌、乳腺癌位居女性发病第一、第二位,其次是结直肠癌、宫颈癌、胃癌.兰州市肿瘤发病率在全国处于中等偏高水平.[结论]呼吸系统、消化系统恶性肿瘤和女性乳腺癌、宫颈癌疾病负担明显,是威胁兰州市居民健康的重大疾病,为兰州市今后恶性肿瘤的防控重点.
作者：张小栋；刘玉琴；王涛；陈莉莉；王晓辉 刊期： 2012年第12期
[目的]分析2005～2008年兰州市结直肠癌的发病率及其变化趋势,为结直肠癌的防控提供科学依据.[方法]根据甘肃省肿瘤登记处2005～2008年登记的恶性肿瘤发病资料,计算结直肠癌粗发病率和构成比、年龄别发病率、中标率及世标率、年平均增长速度等指标.[结果]兰州市2005～2008年结直肠癌发病率为18.09/10万,居全部恶性肿瘤发病顺位第3位.中标率14.96/10万,世标率20.13/10万,高于世界、亚洲及中国平均发病水平,低于发达国家发病水平.男性发病率高于女性,男女性别比为1.36∶1.结直肠癌发病率随年龄增高而增长.在结直肠癌发病部位构成中,以结肠癌和直肠癌为主,结肠癌发病率略高于直肠癌.2005～2008年兰州市结肠癌发病率呈上升趋势,直肠癌发病率基本呈平稳态势.[结论]兰州市结直肠癌已成为影响居民健康的主要癌种,应着力加强防治.
作者：赵勤；陈莉莉；刘玉琴；张小栋；王晓辉 刊期： 2012年第12期
[目的]分析某省级肿瘤专科医院2004～2010年9种恶性肿瘤的住院费用,分析费用增长的成因,并对9种恶性肿瘤的住院费用进行了预测,以期为卫生行政主管部门提供决策依据.[方法]采用灰色预测模型,使用Matlad7.0软件进行计算,预测2011～2015年9种恶性肿瘤的治疗费用.[结果]9种恶性肿瘤中除宫颈癌和非霍奇金淋巴瘤的住院费用逐年下降以外,其余7种均有不同程度的增加,其中鼻咽癌的费用增长速度快.[结论]规范化综合化治疗、各种新技术新设备的引入以及患者自主选择优治疗方法是恶性肿瘤费用增加的主要因素.单病种费用管理、临床路径的应用以及肿瘤早诊早治的广泛开展是控制恶性肿瘤治疗费用有效手段.
作者：廖先珍；史百高；许可葵；廖嫦英 刊期： 2012年第12期
开放存取(OA)在全球的蓬勃发展为我国肿瘤学期刊的发展提出了要求、创造了条件.我国肿瘤学期刊应尽快适应出版数字化趋势,实现编辑出版系统网络化,创建具有各刊特色的专刊网站,为搭建我国肿瘤学开放存取期刊(OAJ)网络平台奠定基础.建立OA联盟,其战略性目标是减少肿瘤学科学研究资源在获取、共享和使用过程中的障碍；通过多种途径获取OA经费；实行同行评议以确保OAJ的质量；通过政策导向激发肿瘤科研人员对OA出版的积极性,以促进我国肿瘤学OAJ的发展.
作者：贾力涛；张俊伟；郎华；白润萍 刊期： 2012年第12期
目前癌症已成为人类的主要死因之一,在国家层面上建立起综合性的癌症防治研究核心机构以指导癌症的防控工作意义重大.日本国家癌症中心成立于1962年,目前已发展为世界上先进的癌症防控机构.全文对日本国家癌症中心从成立背景、理念及组织机构等方面作一简介.
作者：孙喜斌 刊期： 2012年第12期
