[目的]探讨p53在胃肠道间质瘤(GISTs)中的表达及其与预后的关系.[方法]对38例GISTs采用免疫组化EnVision法检测GISTs组织中p53蛋白的表达情况,并将蛋白表达与肿瘤预后作相关分析.[结果]p53在胃肠间质瘤中表达的阳性率为42.1%(16/38),且与肿瘤生物学行为分级成正相关(P＜0.05).p53表达阳性的病人5年生存率为31.25%,而p53表达阴性的病人5年生存率为68.18%,两者有显著的统计差异(P＜0.05),不同生物学分级各组(低、中、高危3组)的5年生存率分别为80.0%、70.0%、39.1%,有显著的统计学差异(P＜0.05).[结论]p53表达与GISTs预后有关,p53可作为判断GISTs预后的标志物.
作者：陈寅波；李德川；朱玉萍 刊期： 2008年第01期
[目的]探讨检测支气管肺泡灌洗液(BALF)脱落细胞中核内不均一核糖核蛋白(hnRNP)A2/B1对肺癌的诊断价值.[方法]收集经病理确诊的肺癌患者30例,以30例肺部良性疾病患者为对照组,采用流式细胞术检测两组患者BALF脱落细胞中hnRNPA2/B1表达率.[结果]肺癌组hnRNPA2/B1水平显著高于肺部良性疾病组(P＜0.01).hnRNPA2/B1水平与肺癌临床TNM分期无关.hnRNPA2/B1诊断肺癌的敏感性分别为86.7%、特异性为96.7%、准确率为91.7%.[结论]流式细胞术检测支气管肺泡灌洗液脱落细胞中hnRNPA2/B1对肺癌有诊断价值.
作者：沈巨信；秦娥；周国忠；孙健 刊期： 2008年第01期
[目的]研究CPT-11(伊立替康)联合顺铂二线治疗晚期恶性肿瘤的疗效及毒副反应,及Ki67阳性对化疗的疗效是否有预测作用.[方法]22例晚期恶性肿瘤患者接受CPT-11 120 mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂70mg/m2,静脉滴注,分为第2～4天用;每3周重复1次,2个周期后评价疗效.[结果]21例可评价疗效.共行治疗61个周期,平均2.9个周期,CR 4.76%(1/21),PR 23.80%(5/21),SD 28.57%(6/21),PD 42.85%(9/21),客观缓解率28.57%(6/21),临床受益率57.14%(13/21);1年生存率为33.33%(7/21),中位TTP为6.1个月,治疗前后卡氏评分提高者7例,稳定者7例,下降者7例.Ki67阳性组在近期疗效上略占优势,阴性组在1年生存及中位TTP上略占优势.Ⅲ～Ⅳ度毒性反应以骨髓毒性及恶性呕吐为主.[结论]CPT-11联合顺铂二线治疗晚期恶性肿瘤有一定近期疗效,且毒性可以耐受.Ki67阳性组及阴性组治疗结果相仿.
作者：陈曦；陈樟树；欧阳学农；余宗阳；李捷 刊期： 2008年第01期
[目的]总结淋巴结肉芽肿病变及反应性增生在针吸细胞学中的特点.[方法]利用细针穿刺细胞学技术及薄层细胞涂片ThinPrep2000技术制作涂片.[结果]针吸细胞学诊断淋巴结肉芽肿及反应性增生病变327例,163例有组织病理学证实.细胞学诊断结核(TB)89例,肉芽肿性淋巴结炎23例,反应性增生51例,与组织病理结果对比,准确率分别为87.6%、78.3%、92.1%.女性肉芽肿性淋巴结炎及TB患者数量是男性的2倍;而反应性增生男性患者为女性的2倍.[结论]针吸细胞学能够对淋巴结肉芽肿及反应性增生病变做出正确诊断,减少不必要的手术活检,也使患者得到及早治疗.
作者：张智慧；潘秦镜；曹箭；刘树范 刊期： 2008年第01期
[目的]利用RNA干扰(RNAi)技术观测其对白血病K562细胞cyclin D1基因的沉默效应及对细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响.[方法]体外构建靶向cyclin D1基因的小发夹RNA(shRNA)表达质粒,通过壳聚糖介导转染K562细胞,Western blot分析检测转染前后cvclin D1蛋白表达变化;集落形成实验检测细胞增殖能力;流式细胞仪检测细胞周期分布及凋亡情况.[结果]构建靶向cyclin D1基因的shRNA表达质粒(pshRNA-419和pshRNA-575)经壳聚糖转染后,能显著抑制cyclin D1基因表达;抑制K562细胞增殖,影响其集落形成能力;细胞阻滞于G0/G1期,细胞凋亡明显.而m-pshRNA-790质粒并无上述生物学效应.[结论]cyclin D1基因表达下调可抑制K562细胞生长,影响细胞周期分布,并诱导细胞凋亡.提示cyclin D1基因可能是白血病治疗的一个有效靶点.
作者：万一元；刘扬清；陈小飞；姜文奇 刊期： 2008年第01期
[目的]总结分析经肝动脉介入治疗结直肠癌肝转移瘤的效果.[方法]结直肠癌肝转移瘤32例,其中9例单纯化疗灌注,23例化疗灌注后行化疗栓塞.采用以氟尿嘧啶脱氧核苷(FuDR)为主的化疗灌注方案,栓塞剂选用表柔比星碘化油乳剂.[结果]有效率63.5%.6个月、1年、2年的生存率达96.0%、82.6%、17.4%.主要毒副反应为恶心、呕吐和中性粒细胞减少等,Ⅰ～Ⅱ度占87.5%.[结论]介入治疗是结直肠癌肝转移临床治疗中可供选择的一种治疗方法,疗效好,毒副作用小,有望延长生存期.
作者：贺斌；谭隆旺；成友华；黄小波 刊期： 2008年第01期
[目的]对长春瑞滨(NVB)加顺铂的NP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效进行分析.[方法]采用NP方案治疗62例NSCLC,疗效评价采用WHO实体瘤疗效评价标准和WHO毒副反应分度标准.[结果]鳞癌的有效率(53.8%)较腺癌的有效率(39.1%)高,总有效率为48.3%.主要毒副反应是骨髓抑制.[结论]长春瑞滨联合顺铂治疗NSCLC有效,且鳞癌优于腺癌,毒副反应可以耐受.
作者：代汝芬；陆重庆 刊期： 2008年第01期
O6甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(O6 methylguanine DNA methyltransferase,MGMT)是一种非常重要的DNA修复酶.肿瘤细胞对烷化剂耐药常与MGMT高表达有关.抑制MGMT的表达和活性,可能提高烷化剂疗效.文章就此进行综述.
作者：康马飞；秦自科 刊期： 2008年第01期
Survivin是凋亡抑制蛋白(IAP)家族成员之一.Survivin在包括大肠癌的许多肿瘤组织中过度表达,在大肠癌的发生与发展中起重要的作用.在大肠癌中survivin同其它一些基因表达相关.应用靶向survivin的抗大肠癌治疗也取得了重大进展.文章就以上进行综述.
作者：叶璟 刊期： 2008年第01期
多西他赛是新的紫杉类抗癌药物.临床前研究证实,多西他赛与紫杉醇无完全交叉耐药.各期临床研究证实,多西他赛在卵巢癌的一线和二线化疗中都有较高的有效率.
作者：王銮虹；李俊东 刊期： 2008年第01期
血管内淋巴瘤(intravascular lymphoma,IVL)是大细胞淋巴瘤的一种罕见类型,其发病率不到全部淋巴瘤的1%[1],自1959年Pfleg首次报道以来,迄今国外累计报道300多例[2],国内亦有数例[3-7].
作者：杨开颜；李鹏 刊期： 2008年第01期
作者： 刊期： 2008年第01期
近年来,鼻咽癌的生物治疗已取得可喜的进展.该文就主动免疫治疗、过继免疫治疗、基因治疗、免疫调节剂、分子靶向治疗及生物化疗等生物治疗手段在鼻咽癌治疗中的作用作一概述.
作者：罗荣城；康世均 刊期： 2008年第01期
肿瘤干细胞和其微环境在肿瘤形成、浸润性生长和转移灶形成等各步骤均具有关键性作用.阐明其相互作用的分子机制,可为肿瘤转移的诊断、治疗和预后,提供可靠的分子标志和靶点.文章主要就以上进行综述.
作者：刘求真；姚开泰 刊期： 2008年第01期
抗独特型抗体因可模拟肿瘤抗原,打破免疫耐受,已应用于卵巢癌、乳腺癌、黑色素瘤、结肠癌、淋巴瘤、胰腺癌等多种肿瘤的综合治疗中,并已取得一定疗效.文章就抗独特型抗体在鼻咽癌免疫治疗中的应用及发展趋势作一综述.
作者：李官成；罗晨 刊期： 2008年第01期
近年来,生物治疗逐渐用于鼻咽癌,包括靶向治疗、免疫治疗、基因治疗等.临床中需按不同分期和生物学特性分层对鼻咽癌进行综合治疗,生物治疗是其中的一个部分,发挥着重要的作用,现对生物治疗鼻咽癌进展进行综述.
作者：王鑫；胡超苏 刊期： 2008年第01期
治疗性抗体和小分子化合物用于恶性肿瘤辅助治疗是近年来肿瘤生物治疗的重要标志性进展之一,它们通过干预肿瘤细胞信号转导通路中重要靶点,发挥抑制肿瘤增殖、促进凋亡、抑制肿瘤血管形成和增敏等生物学和治疗效应.文章主要就鼻咽癌的治疗性抗体和小分子化合物研究进展进行综述.
作者：宋鑫；李莉；马晓骉；杨金艳 刊期： 2008年第01期
IFN-γ的抗肿瘤细胞增殖、抑制血管生成和免疫调节效应使之成为一个受到广泛关注的抗肿瘤药物.文章主要就其抗肿瘤机制及应用进行综述.
作者：朱颖慧；朱兰才；刘然义；黄文林 刊期： 2008年第01期
近5年单克隆抗体治疗、基因治疗和免疫细胞治疗在鼻咽癌治疗方面均取得一定进展,为患者提供了更多的治疗机会.文章主要就此进行综述.
作者：张晓实 刊期： 2008年第01期
宋鑫,肿瘤学博士,临床医学博士后,副教授,硕士生导师,昆明医学院第三附属医院肿瘤生物治疗中心(科)主任,云南省中青年学术技术带头人后备人才,主要从事肿瘤的临床诊断、临床治疗和临床研究工作.
作者： 刊期： 2008年第01期
[目的]观察鼻咽癌患者回输自体CIK细胞后免疫功能变化,探讨CIK细胞对鼻咽癌的治疗作用.[方法]收集鼻咽癌患者84例,分别抽取放化疗前后、CIK治疗后外周血作免疫指标检测.[结果]放化疗后,CD3+、CD4+细胞百分率下降,CD8+细胞百分率上升;CD4+/CD8+比值下调,Th1/Th2倒置,与放化疗前比较差异有显著性(P＜0.05).CIK治疗后上述指标较治疗前有改善(P＜0.05),但绝对值未恢复到健康者水平.与放化疗前相比,放化疗后及CIK治疗后B细胞值变化无显著性差异(P＞0.05),NK细胞百分率变化有显著性差异(P＜0.05).[结论]放化疗对鼻咽癌患者免疫功能有抑制作用.CIK治疗安全可靠,可以改善患者近期免疫功能.
作者：隋军；李晓江；张世文 刊期： 2008年第01期
放疗在鼻咽癌治疗中有着不可忽视的地位.而随着医学的发展,生物治疗在鼻咽癌的治疗中的作用也日渐引起普遍关注.文章通过有关鼻咽癌生物治疗相关文献的回顾性分析,对近年来鼻咽癌免疫治疗及基因治疗研究现状进行概述.
作者：欧阳学农；涂华 刊期： 2008年第01期
编辑与您携手并进2008,共同经营第14卷.<肿瘤学杂志>被收录为中国科技核心期刊后,受到编委、特邀审稿人、作者和读者的青睐.优秀论文纷纷投来,激励着我们编辑更好地为您服务.
作者： 刊期： 2008年第01期
