目的观察灭活补体和未灭活补体的东方田鼠血清体外杀伤日本血吸虫童虫的效果.方法将血吸虫童虫分别与灭活补体和未灭活补体的东方田鼠阳性/阴性血清、昆明鼠阳性/阴性血清共同培养于37℃5%CO2培养箱中,在培养16～20h、40～44h观察记录各孔内死、活童虫数,并计算童虫死亡率.结果培养20～24h和44～48h,各种血清样本孔中的平均童虫死亡率分别为:东方田鼠阳性血清37.92%±16.36%和40.15%±15.81%、灭活东方田鼠阳性血清13.40%±4.53%和12.29%±1.84%、东方田鼠阴性血清17.79%±9.21%和24.73%±6.25%、灭活东方田鼠阴性血清血清8.67%±2.06%和10.45%±2.71%、昆明鼠阳性血清7.54%±1.85%和16.39%±2.60%、灭活昆明鼠阳性血清7.23%±1.83%和12.23%±1.94%、昆明鼠阴性血清6.50%±2.76%和18.85%±6.29%、灭活昆明鼠阴性血清7.49%±6.28%和14.99%±5.16%、血清空白3.23%和8.29%.结论东方田鼠血清具有明显的杀伤日本血吸虫童虫作用,其中的补体可能是在东方田鼠抗血清杀伤日本血吸虫童虫中起决定作用的因子.
作者：刘金明；傅志强；李浩；魏梅雄；林矫矫 刊期： 2002年第02期
目的建立微波免疫荧光检测斑点热立克次体的方法.方法通过微波促免疫荧光染色佳时间、佳火力的选择及微波免疫荧光方法与常规免疫荧光方法敏感性的比较.结果表明:微波法反应速度快,只需15min就可以观察结果,大大缩短了检测时间,提高了工作效率,并且两种方法在特异性上没有显著性差别.结论我们认为微波免疫荧光方法是一种简便的、实用的快速检测立克次体的方法.
作者：陈梅玲；崔红；张雪颖；陈香蕊 刊期： 2002年第02期
目的建立一种敏感、快速、简便的囊虫病诊断方法.方法应用两株抗猪囊尾蚴囊液抗原的单克隆抗体(McAb),一株滴于硝酸纤维素膜上,另一株与胶体金结合为探针,建立了检测囊虫病患者血清中循环抗原(CA)的滴金免疫测定法,抗原、抗体通过渗滤在膜上进行反应,10min内即可用肉眼观察结果.对不同稀释度的猪囊尾蚴囊液抗原进行检测,确定本法的低抗原检出量(0.45ng/ml).将本法与ELISA作了比较.结果对78例囊虫病患者血清进行检测,循环抗原阳性率为87.18%.其中活动型脑囊虫病患者52例,循环抗原阳性率为98.08%;非活动型脑囊虫病患者20例,循环抗原阳性率为65.00%;单纯皮肌型囊虫病患者6例,循环抗原阳性率为66.67% .40份健康人血清仅有1例(2.50%)出现假阳性,与10例华支睾吸虫病患者血清、15例血吸虫病患者血清及23例非囊虫病的脑部疾病患者血清均无交叉反应.该方法检出低猪囊尾蚴囊液抗原量为0.45ng/ml.本法与ELISA的符合率为98.19% .结论 DIGFA简便、快速,结果客观,对囊虫病特别是活动型脑囊虫病敏感性高,特异性强,值得进一步推广应用.
作者：刘玉冰；张洪花；徐洪秀；贾凤菊；江洪涛；韩广东；葛凌云 刊期： 2002年第02期
目的探讨痢疾杆菌及其L型感染与细胞凋亡的关系.方法 6～8周龄C57BL/6J小鼠,随机分成3组.A组:痢疾杆菌D15感染组,每天每只经口灌注0.5ml菌液,连续12d.B组:痢疾杆菌D15L型感染组,灌注时间及次数均同A组.C组:生理盐水对照组.于实验第13d处死动物,病变脏器超薄切片,用末端转移酶作原位缺口末端标记法检测各组小鼠主要脏器的凋亡细胞.结果痢疾杆菌及其L型感染均可引起肠及肝细胞的凋亡,统计学处理显示,细菌型比L型更易引起细胞凋亡.结论痢疾杆菌及其L型感染均可引起细胞凋亡.
作者：孙阳；李凤云；王朝夫；姚敏 刊期： 2002年第02期
目的研究重组GST抗原对水牛的保护性及其防制血吸虫病的效果.方法在洲垸亚型血吸虫病流行区,选择两个村居民役用水牛,试验组96头水牛免疫重组GST抗原,对照组90头水牛不免疫作对照;观察两组水牛血吸虫感染率、湖洲感染性钉螺密度等的变化.结果试验组免疫20个月后检测水牛56头,感染率为5.36%,比免疫前(13.54%)下降了60.41%,比对照组同期(16.67%)低67.85%,试验组外洲易感地带感染性钉螺密度较免疫前降低了71.43%.居民血吸虫感染率基本无变化.结论水牛免疫重组GST抗原能产生一定的保护力,对降低水牛血吸虫病情有明显作用.
作者：何永康；刘述先；罗新松；张新跃；宋光承；徐裕信；喻鑫玲；杨瑞青；林金莲；陈焱 刊期： 2002年第02期
目的研究日本血吸虫成虫培养细胞琥珀酸脱氢酶(SDH)和乳酸脱氢酶(LDH)含量、分布及变化规律,了解日本血吸虫成虫培养细胞的能量代谢类型.方法将虫龄26d的日本血吸虫成虫细胞接种于小盖玻片上,培养于RPMI-1640含20%小牛血清附加常量抗生素的培养基中,定时运用Pearson法进行SDH和LDH染色,用Olympus-BH2显微镜观察并拍照,用HPIAS-2000图像分析仪测量其含量,并作统计分析.结果日本血吸虫成虫培养细胞均具有SDH和LDH活性,两者均分布在细胞质内.培养1d细胞的SDH和LDH活性强,随着培养时间延长,其活性逐渐减弱,其中SDH活性下降较快,培养5d大部分细胞SDH活性已极弱;而LDH活性下降则较缓,培养56d细胞仍具LDH活性.结论体外培养的日本血吸虫成虫细胞的能量代谢类型与成虫相似,既存在三羧酸循环需氧型呼吸链,也具有无氧糖酵解,但以无氧糖酵解为主.
作者：董惠芬；蒋明森；刘晴；钟沁萍；朱俊勇 刊期： 2002年第02期
目的建立复合PCR用于快速检测白念珠菌和非白念珠菌医学真菌.方法设计白念珠菌特异引物用于扩增白念珠菌DNA;11种医学真菌(白念珠菌、热带念珠菌、假热带念珠菌、近平滑念珠菌、光滑念珠菌、解脂念珠菌、克鲁斯念珠菌、季也蒙念珠菌、新型隐球菌、烟曲霉和黄曲霉)的DNA用医学真菌通用引物扩增;建立由上述两组引物组成的复合PCR,在一次试验中区分白念珠菌和非白念珠菌真菌.结果白念珠菌引物只特异扩增白念珠菌DNA,扩增产物为779bp;通用引物扩增上述11种医学真菌DNA,扩增产物为260bp左右.12种常见致病细菌、乙肝病毒及人血液白细胞和组织细胞DNA均不被这两种引物扩增.复合PCR扩增白念珠菌DNA产生两条DNA片段,其长度分别为779bp和258bp;非白念珠菌DNA只产生一条260bp左右的片段.结论复合PCR可在一次试验中检出白念珠菌和非白念珠菌,因此,复合PCR对于医学真菌的检测是一种较快速、敏感和特异的方法.
作者：牟兆钦；黄媛；陈建魁；尹秀云 刊期： 2002年第02期
目的探讨氧自由基与阿苯达唑对旋毛虫幼虫作用的关系.方法应用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸法分别测定用药组及未用药组旋毛虫幼虫和病鼠肝组织、血清中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量的变化.结果用药组病鼠体内旋毛虫幼虫中SOD和MDA的含量均有明显升高,与未用药组相比有显著性差异.病鼠用药后肝组织和血清中SOD和MDA含量略有升高,没有显著性差异.结论阿苯达唑增强氧化损伤作用,有助于杀伤旋毛虫幼虫,而且对宿主也有一定损害.
作者：黄沛力；李浴峰；陈怡；王凤云；陈佩惠 刊期： 2002年第02期
目的研究3种致病耶尔森氏菌Hsp60基因序列的差异.方法根据文献和基因库中的Hsp60基因序列设计了两对PCR引物,获得Hsp60基因的部分序列.将扩增产物纯化回收,克隆至pGEM-T载体后进行测序.结果用CLUSTAL X软件进行序列分析,发现3种耶尔森氏致病菌的Hsp60基因序列较为保守,其中鼠疫耶尔森氏菌和假结核耶尔森氏菌的该基因序列在所研究范围内仅相差一个碱基.结论 3种菌的Hsp60基因保守,不足以在此区间设计种特异性探针.小肠结肠炎耶尔森氏菌与鼠疫耶尔森氏菌和假结核耶尔森氏菌的Hsp60基因序列差异较大,易与这两个种区分开.
作者：杜宗敏；翟俊辉；王津；郭兆彪；宋亚军；张敏丽；杨瑞馥 刊期： 2002年第02期
目的观察细粒棘球绦虫自原头蚴向成虫的生长发育过程中66 kDa抗原基因在虫体吸盘上和其它部位表达水平的变化.方法用重组抗原的抗血清对原头蚴及成虫等不同发育时期的虫体进行免疫组化分析.结果免疫组化分析显示细粒棘球绦虫66kDa抗原位于各期虫体的皮层和皮下肌层,在虫体的表面也发现该抗原的荧光颗粒;在经培养20h后的原头蚴和成虫的吸盘上该抗原的含量显著高于虫体的其它部位,但在棘球蚴内的原头蚴吸盘上该抗原含量与虫体其它部位一致,处于较低的表达水平.结论原头蚴在向成虫的生长发育过程中当顶突和吸盘翻出时66 kDa抗原在吸盘上开始大量产出,提示该蛋白质可能与吸盘的吸附功能有关;因此该抗原有可能是一有希望的成虫疫苗候选分子.
作者：傅玉才；许世锷；金立群；郭衍；谢霖崇；Saint-Andre Marchal；T Marchal 刊期： 2002年第02期
本文利用恶性疟原虫FCC1/HN株环子孢子蛋白(PfCSP)基因DNA质粒通过不同途径、不同剂量免疫小鼠,观察其产生的体液免疫应答反应,并将其与相应的重组表达蛋白疫苗进行比较.结果显示:DNA免疫刺激机体产生抗体反应强度的免疫途径依次为肌肉、静脉和皮下;宿主对DNA免疫存在一定的剂量依赖性;ELISA和Dot-ELISA检测免疫后4周和7周,DNA质粒组刺激机体产生抗体的滴度均显著低于相应的重组蛋白组.表明PfCSP DNA疫苗与重组表达蛋白疫苗均可刺激小鼠产生特异性体液免疫应答,但前者诱导高滴度的抗体反应需要更长的时间.
作者：方政；刘彦文；史玉坤；余新炳；黄为群；季莘 刊期： 2002年第02期
目的构建弓形虫和破伤风毒素多个表位的编码基因,将其在大肠杆菌系统进行表达,评价重组抗原的特异反应性.方法从弓形虫保护性抗原及通用免疫增强佐剂破伤风毒素中选取含有T和(或)B细胞表位的抗原片段,通过软件分析在各片段之间插入适当数目、起间隔作用的氨基酸,以保持个片段的空间构象独立性,从而确定氨基酸顺序.根据氨基酸序列选取适当的密码子构成弓形虫多表位基因.将该基因合成并鉴定后,亚克隆入原核表达载体,在大肠杆菌中表达并分析表达产物的表达形式和抗原活性.结果成功构建了长度为360bp的弓形虫多表位基因.该基因在原核表达系统中经诱导,得到了14.4kDa的包涵体形式的表达产物.免疫印迹实验表明该产物具有强特异性抗原活性.结论弓形虫多表位基因在原核中的表达产物在弓形虫病疫苗及诊断中有潜在的应用价值.
作者：杨培梁；陈晓光 刊期： 2002年第02期
目的观察日本血吸虫未知基因Sj Dad1的DNA免疫保护动物实验效果,探讨其作为疫苗候选分子的可能性.方法构建Sj Dad1的真核表达载体pEGFP-N3-Sj Dad1,两次质粒DNA免疫BALB/c小鼠后给予小鼠日本血吸虫尾蚴攻击感染,设置生理盐水对照组(NS)和pEGFP-N3对照组,攻击感染后42天处死小鼠,计算减虫率和减卵率.结果双酶切和PCR反应以及测序结果证实重组真核表达载体pEGFP-N3-Sj Dad1构建成功,DNA免疫动物的保护实验证明pEGFP-N3-Sj Dad1与生理盐水组相比对小鼠没有显著的减虫作用(P＞0.05),减卵效果具有显著性意义(P＜0.01),减卵率是65.74%.结论日本血吸虫pEGFP-N3-Sj Dad1有抗血吸虫生殖作用,具有疫苗研究开发价值.
作者：李焱；余新炳；吴忠道；孟玮；陈慧红；彭寨玉 刊期： 2002年第02期
目的克隆杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani Ld)1S株激活蛋白激酶C受体(RACK,receptor of activated protein C kinase)的编码基因,为应用这种编码T细胞抗原的基因进行基因疫苗的研究奠定基础.方法体外培养杜氏利什曼原虫1S株无鞭毛体,常规方法提取制备基因组DNA.以硕大利什曼原虫(Leishmania amjor)的RACK基因的核苷酸序列为参照,设计并合成利什曼原虫RACK基因序列特异性的引物.以杜氏利什曼原虫的基因组DNA为模板,利用多聚酶链反应(PCR)技术,扩增获得了杜氏利什曼原虫RACK的全长编码基因.结果基因序列测定结果表明,杜氏利什曼原虫1S株RACK基因序列长度为981bp,开放读码框架由831bp组成,编码产物为276个氨基酸残基.获得的杜氏利什曼原虫1S株的RACK基因与来源于硕大利什曼原虫的RACK基因序列同源性达98%(264/267).结论本研究克隆了杜氏利什曼原虫的RACK基因,为应用诱导T细胞免疫应答抗原的编码基因进行杜氏利什曼原虫的基因疫苗研究奠定了基础.
作者：成军；夏小兵；王刚；刘妍；钟彦伟；王琳；杨继珍 刊期： 2002年第02期
目的为结核病新型疫苗研究提供靶基因和靶抗原.方法采用PCR扩增的方法获得结核杆菌两种免疫保护性抗原Ag85A及ESAT-6的基因,将其定向克隆入真核及原核穿梭表达型载体pBK-CMV构建含嵌合目的基因的重组质粒,转化大肠杆菌后用IPTG进行诱导表达,并通过SDS-PAGE和Western-blotting对表达蛋白进行初步分析.结果 1)从结核杆菌H37Rv株基因组DNA中扩增出Ag85A及ESAT-6基因.2)成功构建了结核杆菌Ag85A及ESAT-6双价抗原融合表达质粒pBK-85A-E6.3)重组质粒pBK-85A-E6经IPTG诱导后能在大肠杆菌中稳定表达38kDa的融合蛋白.结论成功构建了结核杆菌Ag85A及ESAT-6双价抗原融合表达载体,并在大肠杆菌中实现了稳定表达,为进一步研究其在结核病基因工程疫苗研制中的应用奠定了基础.
作者：谢勇恩；鲍朗；陈炜；李学敏；于向华 刊期： 2002年第02期
目的克隆幽门螺杆菌(H.pylori)全长hpaA基因,构建表达HpaA蛋白的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌,并研究其对小鼠的免疫保护作用.方法用PCR扩增全长hpaA基因,经适当的酶切-连接反应将其连入原核表达质粒pTrc99A,并进行了基因测序.重组质粒经鉴定后再导入减毒鼠伤寒沙门氏菌SL3261,提取重组菌质粒,PCR和酶切鉴定,筛选阳性克隆.用SDS-PAGE电泳和Western blot进行HpaA表达分析和鉴定,用薄层扫描分析HpaA含量.重组菌3×108CFU/0.4ml/只免疫C57BL/6小鼠,4周后H.pylori SS1 105CFU/只攻击小鼠,再5周后处死小鼠,取腺胃做快速尿素酶试验和Giemsa染色,以明确H.pylori定植情况,对照观察免疫保护效果.结果经PCR和酶切证实,构建了含783bp hpaA基因的重组原核表达质粒pTrc99A-hpaA,并将后者成功转化了减毒鼠伤寒沙门氏菌.重组菌能表达约30kDa HpaA蛋白,重组HpaA量约占全菌体蛋白量的38.9%,Western blot证实其有免疫反应性.重组菌对小鼠免疫保护率为43.48% (10/23),与空白对照组比统计差异显著(P=0.01).结论构建了表达H.pylori HpaA 的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌,该菌株对C57BL/6小鼠有免疫保护作用.
作者：朱森林；陈湖；陈洁；李国庆；胡品津；彭晓忠 刊期： 2002年第02期
目的对白纹伊蚊细胞色素P450 CYP6N3基因进行原核表达,以获得高效表达蛋白.方法根据CYP6N3基因的全长cRNA为模板进行RT-PCR.产物经T-A克隆测序鉴定后,亚克隆入原核融合表达载体pGEX-4T-1(含有编码26KDa GST的基因序列)中,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行原核表达.将细菌总蛋白进行SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,通过Western blot分析鉴定目的蛋白的位置,并运用核酸蛋白分析仪扫描凝胶以确定表达产物的含量.结果获得了高效表达的融合蛋白GST-CYP6N3,表达量占菌体总蛋白的37.49%.结论本实验成功地异源表达了白纹伊蚊CYP6N3基因,为体外重建细胞色素P450 CYP6N3单加氧酶系,了解CYP6N3基因结构功能关系奠定基础.
作者：吴瑜；黄炯烈；周国理；葛春喜；王玲 刊期： 2002年第02期
目的体外扩增恶性疟原虫海南分离株的已糖转运体基因(pfHT1),构建恶性疟原虫HT1基因真核融合表达载体并检测其表达情况,为用于DNA免疫作准备.方法特定PCR引物的设计,扩增,基因组DNA提取,连接,鉴定,细胞培养,脂质体转染,荧光显微镜观察.结果从恶性疟原虫海南分离株基因组DNA中扩增特异的编码pfHT1的基因序列,片断大小为1516bp,经酶切鉴定证实成功构建pEGFP-HT1融合表达质粒,将其转染体外培养的细胞后,可见融合蛋白表达产生的明亮的绿色荧光.结论成功构建pEGFP-HT1融合表达质粒,并实现在细胞内的表达.为进行动物体内的DNA免疫打下了基础.
作者：徐劲；余新炳；叶苓；陆家海 刊期： 2002年第02期
目的测定和分析自猪囊尾蚴表达型cDNA文库中筛选出的cDNA克隆(TS76)的序列,并进行该片段的原核表达研究.方法采用PCR扩增重组(噬菌体(TS76中的TS76 cDNA片段,亚克隆至pUC18,得到的重组子用于测序,并对测定结果进行分析及同源性比较;将TS76片段亚克隆到原核表达载体pGEX-1(T中,免疫印迹方法筛选得到能正确表达TS76片段的重组子pGTS76;制备pGTS76原核表达产物,进行浓度梯度SDS-PAGE和Western blotting分析.结果 TS76克隆含516对核苷酸,编码含83个氨基酸残基的多肽,与EMBL数据库中的猪囊虫免疫原性蛋白质mRNA有383bp的同源区域.重组质粒在大肠杆菌中表达的融合蛋白分子量为34 KD,能与抗猪囊尾蚴兔血清产生很强的免疫反应.结论分离到一个编码具较强免疫原性猪囊尾蚴抗原的基因.
作者：沈斌；高荣；孟民杰；沈翼；武梅；李江凌；龙章富；魏竹波；王克非；朱锦；付玉梅；卓麟；何绍江；刘世贵 刊期： 2002年第02期
目的对用表达序列标签(Expression Sequence Tag,EST)策略从日本血吸虫尾蚴cDNA文库中筛选出的新基因进行功能预测.方法用NCBI 站点的BLASTx及BLASTn程序对所获得的新基因序列进行同源性搜索;用NCBI BLAST站点的blast two sequence程序对同源性高的基因进行核苷酸及氨基酸水平的同源性比较;利用motif scan in a Protein sequence对cDNA 序列所编码的蛋白质进行结构域搜索.结果发现一个与曼氏血吸虫尾蚴期特异性8kDa钙结合蛋白(Sm8)基因高度同源的日本血吸虫新基因,cDNA序列与氨基酸水平的同一性均为82%;蛋白结构域搜索结果显示,该cDAN序列所编码的蛋白质具有2个EF手钙结合位点.结论用EST策略筛选新基因是一个可行的方法,所筛到的日本血吸虫新基因编码一种钙结合蛋白,全长编码序列与Sm8基因高度同源,对该基因的期特异性及免疫保护性的探讨具有重要的意义.
作者：彭鸿娟；陈晓光；王珣章 刊期： 2002年第02期
目的制备鸡蛋卵黄免疫球蛋白IgG抗体(Yolk Immunoglobulin,IgY),研究其对肠出血性大肠杆菌(EHEL)O157∶H7的被动保护作用.方法采用EHEC O157∶H7 933菌株制备抗原,免疫SPF莱杭鸡,用脱脂和盐析的方法,从其所产鸡蛋中提取IgY抗体,用所得抗体对乳鼠进行动物毒性试验及动物被动保护实验.结果用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测提取IgY抗体滴度达到100000以上,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测所提取抗体纯度及回收率较高.未发现IgY抗体对动物的毒性作用,被动保护实验结果表明,IgY抗体对乳鼠感染模型具有明显的保护作用.结论 (1)通过常规免疫技术,可使SPF鸡产生高效价的IgY抗体.(2)脱脂和盐析是一种简便有效的IgY抗体制备方法.(3)建立了EHEC O157∶H7的乳鼠肠道感染模型.(4)IgY抗体是治疗肠道感染的一种有潜力的口服药物.
作者：王忠泽；侯晓军；荫俊；宋伟；张松乐；王威；白洁 刊期： 2002年第02期
目的构建重组质粒pET28a-Sj14-3-3,并在大肠杆菌中表达,检测表达产物的免疫活性.方法用亚克隆技术把Sj14-3-3基因克隆至pET28aT7启动子下游,转化大肠杆菌DH5α和BL21感受态细胞,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot分析.结果获得pET28a-Sj14-3-3重组表达载体,SDS-PAGE和Western blot显示Sj14-3-3基因在pET28a中表达的融合蛋白约为32.4kDa,与天然14-3-3蛋白具有相同的免疫活性.结论日本血吸虫信号蛋白14-3-3在原核细胞中得以高效表达,表达产物具有免疫活性,为进一步研究其免疫保护作用和信号转导奠定了基础.
作者：李德发；沈继龙；祖莹；汪学龙；王维；郭泽坤；余龙 刊期： 2002年第02期
利什曼原虫的LACK抗原是利什曼原虫的蛋白激酶C受体的同源物,是新发现的一种抗原蛋白.本实验用分子克隆的方法获得我国山丘疫区杜氏利什曼原虫编码LACK保护性抗原的基因片段,测序并对其序列分析比较.我国山丘疫区杜氏利什曼原虫(L.d SC10)LACK抗原基因片段的大小为942bp,与GenBank中LACK的核苷酸序列一致性在94%以上,呈高度同源性;推导的氨基酸序列与GenBank 中LACK的氨基酸序列一致性达95%以上,具有高度保守性;该蛋白质属于WD蛋白家族,有重要的生物学意义.
作者：卜玲毅；胡孝素；易桃林 刊期： 2002年第02期
目的了解我国间日疟原虫MSP1(PvMSP1)的等位基因类型和序列的多态性.方法用特异的引物通过套式PCR方法体外扩增包含PvMSP1的ICB5与ICB6之间的基因片段,并对部分扩增产物进行序列测定和分析.结果 27份间日疟原虫患者血样中,有16份(59.9%)扩增得到Belem型基因产物,25(92.6%)份扩增出Sal-1型基因产物;两种不同等位基因型虫株的混合感染率为51.9%.序列分析结果发现一个以前未见报告的基因内重组类型.结论我国间日疟原虫虫株存在两种PvMSP1等位基因型,Sal-1型可能是主导型;不同等位基因型的混合感染率较高.
作者：江钢锋；李娟兰；吴少廷；王善青 刊期： 2002年第02期
DNA疫苗即DNA免疫接种,是指将编码抗原的外源基因插入一表达载体中,直接接种到动物体内,于体内表达后,诱导产生特异性的细胞免疫和/或体液免疫的过程.由于DNA疫苗既拥有亚单位疫苗和灭活疫苗的安全性,又兼备只有减毒疫苗或重组疫苗才有的诱导保护性免疫应答的特点,因而受到越来越多的研究者青睐.在兽医领域,DNA疫苗已在家禽、家畜和小动物上进行了研究,研究的首选目标是传染性病原,如:病毒、细菌和寄生虫等,针对的疾病包括呼吸道、胃肠道、繁殖及全身性疾病等,自身免疫性疾病和肿瘤等的DNA疫苗则主要在一些伴侣动物上进行了研究,现将这方面的进展介绍如下.
作者：孙建和；严亚贤；陆苹 刊期： 2002年第02期
能感染人类的棘球属绦虫有4种,即细粒棘球绦虫、多房棘球绦虫、少节棘球绦虫和福氏棘球绦虫.目前在我国仅发现2种,即细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus)和多房棘球绦虫(Echinococcus multilocularis).前者引起囊型棘球蚴病(cystic hydatid disease),亦即囊型包虫病(cystic echinococcosis),后者引起泡型棘球蚴病(alveolar hydatid disease),俗称泡型包虫病(alveolar echinococcosis).棘球属绦虫的终宿主为狗、猫、狐等食肉类动物,成虫寄生于小肠,人和其它中间宿主被终宿主粪便中的虫卵所感染.
作者：王昌源；陈雅棠 刊期： 2002年第02期
有关血吸虫疫苗的研究迄今已有70余年的历史.90 年代中期WHO/TDR 选定了6 种曼氏血吸虫候选疫苗分子,它们是28kDaGST、97kDa 副肌球蛋白、62kDaIrv-5、28kDa磷酸丙糖异构酶(TPI)、23kDa表膜抗原和14kDa脂肪酸结合蛋白.但这些候选疫苗分子单独免疫尚不足诱导40%以上的免疫保护力.因而,对血吸虫疫苗保护性抗原及其效应机制的研究还需要进行大量的基础性工作.糖蛋白是血吸虫主要抗原物质,大量存在于童虫和虫卵阶段,在血吸虫免疫应答及免疫调节方面起着十分重要的作用.现已证明,血吸虫糖蛋白不仅可以诱导保护性抗体,亦可诱导封闭性抗体的产生[1].因此,研究血吸虫糖蛋白的结构、功能及免疫机制,可为血吸虫疫苗的发展提供新的策略.本文就血吸虫糖蛋白及其在疫苗研究中的进展概述如下.
作者：朱平安；汪世平；曾宪芳 刊期： 2002年第02期
猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae Mhp)是引起猪支原体肺炎(M.Pneumoniae of swine MPS)的主要病原.本病广泛存在于世界各地,常以混合感染诱导慢性肺炎,对养猪业造成了巨大的经济损失.体内感染时,Mhp识别呼吸道粘膜纤毛细胞的特异性受体,并在呼吸道繁殖,导致纤毛大量脱落.一般认为,Mhp与呼吸道粘膜纤毛的特异性粘附是引起支原体肺炎的先决条件.所以,长期以来人们一直在努力试图揭示这种粘附作用的机理.
作者：贾广乐；张映；邵国青 刊期： 2002年第02期
黄病毒(Flaviviridae)是一类具有抗原交叉反应性的病毒总称,其基因组为约11kb长的单正链RNA分子,只含有一个ORF,编码有C-prM/M-E结构蛋白和NS1-NS2a-NS2b-NS3-NS4a-NS4b-NS5非结构蛋白.大多数黄病毒通过吸血节肢动物叮咬易感脊椎动物而传播,主要引起人类疾病的有黄热病病毒(YFV)、乙型脑炎病毒(JEV)、登革病毒(DV)和蜱传脑炎病毒(TBEV)等,虽然YFV、JEV的减毒活疫苗已推广应用,但TBEV灭活疫苗效果尚不可靠,而安全有效的DV疫苗尚未研制成功,因此积极研制包括4个型DV在内的黄病毒减毒活疫苗是今后的发展方向.自1991年Bray等学者[8]首先构建DV嵌合疫苗以来,黄病毒嵌合疫苗的研究取得重大进展,成为人类预防和控制黄病毒感染的重要手段,本文概括了其发展状况.
作者：魏惠永；郭辉玉 刊期： 2002年第02期
Nipah病毒是近两年新发现的一种引起人和猪中枢神经系统、呼吸系统为主要病变的急性、高度致死性传染性疾病.目前,人们对Nipah 病毒的了解尚少,但有充分的证据表明,该病毒早在1995年就已感染了猪,逐步地适应猪和人类为其宿主.1998～1999年度和2000年2月,该病毒引起的传染病在马来西亚大面积流行,造成105人死亡,116万多头猪被扑杀,而且疫情已波及新加坡等国家,引人关注,特对此病毒作一概述.
作者：阚保东 刊期： 2002年第02期
疟疾是严重危害人类身体健康的急性寄生虫病,随着分子生物学技术的发展,许多学者以分子标志来诊断、鉴定疟疾病原,研究疟疾传播方式,指导调整疟疾防治对策[1～3].在形态相似、基因型完全不同的情况下,隐伏的种或一个种内的高水平群体能使疾病方式、流行形式变得复杂,影响有效防治对策的制定.通过检测疟疾现症感染的特定遗传分子,人和蚊虫的特定种株感染很容易被区分;通过开展常规的感染动力学监测,可解释许多流行病学现象,从而揭示流行区存在着一个巨大的传染源库.感染动力学和疟区多重感染数量表明年龄与恶性疟感染的关系.多重感染的临床保护作用已经被详细地描述,在新生儿和年长儿童感染动力学方面存在重要差异,理解寄生虫感染动力学有助于设计和开发有效疟疾疫苗,更好的筛选抗疟药,监测虫株变化,提供科学的预防证据,如蚊帐使用,制定防治规划,疫苗现场实验等[4～13].
作者：张山鹰；陆惠民；许龙善 刊期： 2002年第02期
作者：朱凯 刊期： 2002年第02期
患者,男,16岁,通许县冯庄乡人.2001年6月26日前来就诊,自诉2天前因胃部不适致呕吐,随呕吐物排出虫体,当时虫体运动活泼,体长约7～8cm,可呈跳跃状运动,虫体伸缩自如.曾到当地医院求治,诊断不明,怀疑为寄生虫感染,随后到我室诊治.
作者：王国英；张军；赵粤萍 刊期： 2002年第02期
鼠疫是甲类烈性传染病,它曾给人类带来极为严重的危害.为防止鼠疫的传播和彻底的消毒灭菌及无害化处理,目前对消毒剂的选择尤为重要.长期以来用于鼠疫菌的消毒剂为煤酚皂溶液(来苏尔),虽然它的杀菌性能稳定,耐储存,广泛用于卫生防疫消毒,但近年发现其可污染水源,对皮肤也有刺激与腐蚀作用.因此选用新型消毒剂显得十分必要.
作者：冯建萍；席亚芳 刊期： 2002年第02期
蠕形螨是寄生于哺乳类动物毛囊皮脂腺脂类微小环境中,取皮肤皮脂分泌物检查是常用的诊断方法,在检查中存在着标本难以长时间保存的问题,笔者采用了简易的方法可使保存蠕形螨虫体各期形态标本的时间延长2年以上,并染色观察有关形态,方法操作简便实用,以提供教学研究之需要.现将方法与结果介绍如下.
作者：李永祥；刘振忠；郑志红 刊期： 2002年第02期
衢州市位于浙江西部,在鼠传疫病地理区划上属浙西丘陵区[1],自1965年即有流行性出血热病例报告,为浙江省的主要疫区之一,为查明我市目前的发病特征及疫源地情况,99年我们开展了疫情监测,疫源地调查,及高发区人群隐性感染率调查,现将结果报告如下.
作者：方春福；汪垂章；余樟友；高奕 刊期： 2002年第02期
黄热病是国际卫生条例规定的三种传染病之一(另外两种是霍乱和鼠疫).各国卫生当局在得到其领土上首例国际卫生条例规定的传染病病例报告后24h之内都要报告给世界卫生组织.这即包括本土病例也包括输入病例.所有后来的病例和死亡都应该报告给世界卫生组织.1998年世界卫生组织共接到303例黄热病病例报告,其中177例死亡.这些病例91%发生在美洲,非洲报告的只占9%.1999年全世界报告了208个黄热病病例,其中101例死亡.在所有这些病例中,除1例以外都起源于美洲.在1998年和1999年共有11个国家向世界卫生组织报告了黄热病病例.在非洲,33个国家的居民受到黄热病的威胁.在美洲10个国家和1个加勒比岛域,黄热病呈地方性流行.1998年和1999年,大部分黄热病病例来自玻利维亚、巴西和秘鲁.
作者：吴永生；马宏伟；高云龙 刊期： 2002年第02期
隐孢子虫病是由隐孢子虫引起的一种人兽共患肠道传染病.其临床特征主要为腹泻.1976年Nime等在美国首次报道了人的隐孢子虫病.初报告的病例大多数见于艾滋病患者或使用免疫抑制剂的病人,因而认为该病是免疫功能缺陷者的机会性感染疾病.对于吸毒人员中隐孢子虫的感染情况,国外个别报道:阳性率为13.6%.目前国内未见报道,为此,我们对男性静脉吸毒人员进行了隐孢子虫感染的调查,现报道如下:
作者：黄民主；关岚；李登清；刘爱忠；戴卫平；陈曦 刊期： 2002年第02期
衣原体是广泛感染畜禽、野生动物和人类的一群独特的原核细胞型微生物,分为沙眼衣原体(chlamydia trachomatis,Ct)、鹦鹉热衣原体(chlamydia psittaci,Cps)和肺炎衣原体(chlamydia pneumoniae,Cpn)三种,其可引起流产、肺炎、结膜炎和关节炎等多种疾病.但与人类角结膜炎有关的致病衣原体目前研究多的是Ct,而Cps和Cpn的感染却鲜有报道.我们应用nPCR技术对62眼结膜炎或角结膜炎进行Ct、Cps及Cpn的联合检测,以了解人类角结膜炎患者衣原体感染的状况.
作者：卢江；王秋旭；叶丽珊；顾勇 刊期： 2002年第02期
为了解O157∶H7大肠杆菌在动物贮存宿主的种类,作者于1999及2000年开展了O157大肠杆菌的调查,结果自1份市售牛肉及14份猪肛拭标本中检出2种类型的O157大肠杆菌,现将结果报告如下.
作者：陈前进；曹春远；王炳发；金健潮；张月花 刊期： 2002年第02期
灰色系统GM(1,1)模型是通过对时间序列的研究去寻找和发现事物发展变化的连续的或离散的未来时间序列,从而分析事物发展变化的规律[1].它克服了传统预测方法需大量样本和典型概率分布的局限[2],成为疾病监测的有利工具.本文用灰色模型对石家庄市1994～2000年流行性出血热(EHF)发病率做了预测分析,并对2001与2002年EHF的发病状况进行了外推预测.
作者：张世勇；高秋菊；李昕华 刊期： 2002年第02期
由于弓形虫该病的特殊性,误诊和诊断不明是临床不可忽视的问题,本文就41例弓形虫病的诊断情况进行讨论和分析.
作者：龚飞；杨连第 刊期： 2002年第02期
弓形虫病是一种由弓形虫引起的人畜共患传染性疾病.临床表现无特异,诊断极为困难,易造成误诊.我科自1996年开展阿奇霉素、干扰素联合治疗弓形虫病以来,先后共治疗各系统弓形虫病300多例,现将80例呼吸系统弓形虫病分析如下.
作者：何爱珍；王娜 刊期： 2002年第02期
对狂犬病国内普遍的预防措施是伤后注射狂犬疫苗或联合使用抗狂犬病血清,虽然抗狂犬病血清的免疫效果已得到公认,但其过敏反应较多,使用时受很大的限制.为寻找更好的免疫方法,我们将狂犬疫苗与抗狂犬病免疫球蛋白(HRIG)联合应用,探讨其血清学免疫效果.现将结果报告如下.
作者：任桂玲；张栓虎；高银生；张勤 刊期： 2002年第02期
埃立克体是一类专性细胞内寄生的革兰氏阴性球菌,能感染人和多种动物,引起埃立克体病.蜱是埃立克体的主要传播媒介.犬埃立克体病曾在世界上多个国家发生流行,造成大批军警犬死亡.1998年广州市郊某养犬基地发生犬埃立克体病流行,20多条成年工作犬染病,死亡6条[1].1999年广州市内另一警犬繁殖场暴发犬埃立克体病,36条1～2月龄小犬染病,死亡24条,经济损失很大.为了解犬埃立克体在我省的感染情况,及时控制该病的暴发流行,1999年4月起,我们对广州周边几个县市部分犬场犬血清抗体进行调查,现将结果报告如下.
作者：潘华；温博海；蹇锐；刘世忠；马玉海；胡永辉；林远清；欧海涛；温贤章 刊期： 2002年第02期
衣原体病是由鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci)引起的一种人畜共患的自然疫源性传染病,多种动物易感.临床上猪主要表现为妊娠母猪流产、死产和产弱仔;新生仔猪发生肺炎、肠炎、多发性关节炎、脑炎和结膜炎;种公猪发生睾丸炎等.本病不仅能使畜牧业蒙受较大的经济损失,而且还危害人类健康.张掖地区近年来大力推广集约化养猪,并取得了显著成效.为了查清目前我区猪衣原体病的感染状况和流行趋势,我们于2001年在全区民乐、张掖、临泽和高台4县(市)的6个大、中型集约化养猪场应用间接血凝试验(IHA)进行了血清学调查,结果如下:
作者：魏玉明 刊期： 2002年第02期
在近20多年来,尤其是抗生素与皮质类固醇激素广泛应用后真菌感染所造成的真蓖病的发病率大为升高,这需要广大医务工作者给予重视,要认识到真菌病,尤其是深部真菌病的防治不可忽视.为此我们对60例鼻腔鼻窦真菌病的基础综合诊断方法的诊断意义进行分析总结.
作者：程金妹；叶胜难；林勤；林英；林功标 刊期： 2002年第02期
