目的了解在实验室条件下钩端螺旋体的生长规律,为进一步开展蛋白质组和基因表达谱的研究做准备.方法使用pH为7.4的EMJH液体培养基,在30℃条件下置摇床上以90r/min对该菌进行通气振荡培养,记录不同时间点的活菌数和培养物的光密度.结果研究发现,钩体的生长与其它细菌培养相似,也有静止期、对数生长期、稳定期和衰老期.在该培养条件下,钩端螺旋体的对数生长期为培养的第12～54h.在对数生长期,钩端螺旋体复制一代所需的时间约为11.35h.并且,钩端螺旋体活菌计数和光密度值OD600之间有较好的相关性.结论本文比较详细地描述了钩端螺旋体的生长参数-活菌数和OD600,并找到了钩端螺旋体生长的对数生长期,在严格控制试验条件的情况下,可以使用测定液体培养物的OD600值的方法来推算菌体数,代替菌体计数的方法.
作者：黄红垒；徐建国；蒋秀高；聂一新；肖玉春 刊期： 2002年第03期
目的建立特异、灵敏、快速的鹦鹉热衣原体(Cps)分子生物学检测方法.方法采用套式PCR扩增检测和DNA测序方法,并进行实验室评价.结果 4株Cps均能被套式PCR扩增出214bp目的条带,而沙眼衣原体、肺炎衣原体、肺炎支原体等其它微生物均不能检出;Cps套式PCR灵敏度高于Cps PCR;模拟样本均能被检出.Cps(CS株)套式PCR产物直接测序与Cps典型株序列完全一致.结论套式PCR是检测Cps特异、灵敏,且快速的分子生物学检测方法.
作者：糜祖煌；秦玲 刊期： 2002年第03期
目的用微量液体培养生长抑制法检测家蝇幼虫血淋巴的抗白念珠菌活性.方法用大肠杆菌接种家蝇3期幼虫,收集接种后不同时间血淋巴,设立空白对照、药物对照和蛋白酶K对照组,检测血淋巴和血淋巴80℃5min去粗蛋白后提取多肽对3株白念珠菌的抗菌活性.结果大肠杆菌诱导24h后血淋巴出现抗白念珠菌活性,能被水解蛋白酶灭活,去粗蛋白后仍有活性,对氟康唑敏感株及耐药株白念珠菌均有抑制作用.结论大肠杆菌可诱导家蝇幼虫血淋巴产生抗白念珠菌多肽.
作者：吴建伟；吴健桦；杨鹤萍；杨杨 刊期： 2002年第03期
目的建立间日疟原虫荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR)检测方法,为快速、准确定量检测间日疟原虫奠定基础.方法根据间日疟原虫SSURNA基因序列,设计并合成引物和荧光标记探针,将PCR扩增的间日疟原虫SSURNA基因片段克隆入载体,对重组质粒进行筛选、鉴定后,作为阳性模板,用于标准曲线的判定和样品检测.结果应用重组质粒制作的定量曲线,循环阈值与模板浓度具有良好的线形关系,127份疟区血样和30份正常血样的检测,显示此法有较高的灵敏度和特异度,定量检测结果与镜检感染率呈直线相关,相关系数为0.959.结论建立了间日疟原虫的荧光定量PCR检测方法.
作者：江晓玲；李明；徐伟文；毕惠祥；程钢 刊期： 2002年第03期
目的探讨应用PCR技术对药物治疗小鼠急性弓形虫感染的疗效进行了考核评价.方法小鼠腹腔内感染RH株弓形虫速殖子2×103,8h后给予双氢青蒿素75mg/kg.d和双氢青蒿素75mg/kg.d联合磺胺嘧啶钠100mg/kg.d每日两次灌胃小鼠治疗,疗程15d,观察小鼠存活率,并于感染后第9、15、31d取小鼠腹水及肝、脾和脑进行弓形虫PCR检测;于停药后5个月取存活小鼠脑再行弓形虫PCR检测.结果双氢青蒿素联合磺胺嘧啶钠组小鼠存活率达93%,明显高于磺胺嘧啶钠组(68.3%)及双氢青蒿素组(0%).PCR检测可见小鼠腹水中除联合治疗组外,其余各组均可检测出特异弓形虫DNA;但只有对照组和双氢青蒿素组小鼠的肝脏和脑中可检测出虫体DNA,而脾脏中只有对照组可检出虫体DNA.结论小鼠腹水的PCR检测结果与存活率和腹水虫体镜检结果一致,并弥补了镜下检查由主观造成的不足;肝、脾、脑等脏器的PCR检测也取得与存活率基本一致的结果;总之,本研究中的PCR检测结果较客观地反映药物对小鼠的疗效情况,为动物实验性弓形虫病的药物疗效考核提供了一个较为简便、灵敏、特异的方法.
作者：严笠；甘绍伯；齐志群；李爽 刊期： 2002年第03期
目的建立蚯蚓抗原抑制性Dot-ELISA,并观察其对日本血吸虫病、肺吸虫病、旋毛虫病人血清抗体检测特异性的影响.方法应用Pa-Ag抑制性Dot-ELISA对158份日本血吸虫病人、97份肺吸虫病人和62份旋毛虫病人阳性血清进行检测,并将结果与Dot-ELISA所获结果予以比较分析,观察两种方法之间有无显著性差异.结果 Pa-Ag抑制性Dot-ELISA在SEA、Pw-Ag和Ts-Ag的交叉反应抑制率(39.90%～94.72%)与Dot-ELISA比较有显著性差异(P＞0.05～ 0.01).结论 Pa-Ag抑制性Dot-ELISA在显著提高寄生蠕虫病血清免疫学诊断特异性的同时,又保证了其100%的敏感性.
作者：姜昌富；魏兰英；朱晓华；雷家慧；时红波；潘红 刊期： 2002年第03期
目的采用肠出血性大肠杆菌埃希氏菌(EHEC)国际代表株O157∶H7-EDL933 株,实验感染小鼠(ICR),观察其感染和带菌消长情况.方法 ICR小鼠经口感染,剂量为0.1～0.9ml(菌悬液浓度为7.0×108～4.0×109 CFU/ml),并在SPF动物实验室中饲养.结果不同实验动物微生物等级的ICR小鼠对EDL933株表现出不同感染类型,Ⅰ级小鼠感染未成功;Ⅱ级小鼠为一过性排菌(M=4h);Ⅲ级小鼠粪排菌中位数为24h,是Ⅱ级小鼠的6倍.Ⅲ级小鼠发现盲肠带菌,阳性率为31.58%(6/19).结论研究结果提示,鼠可成为EHEC O157∶H7的贮存宿主,可能是潜在的人类感染的传染源.不同实验动物微生物等级的ICR小鼠对EDL933株所表现出的感染类型,提示预防O157∶H7感染,可经口服菌苗来实现的可能性.
作者：倪晓平；孙建荣；查捷；蒋辉权；俞国强；项华；章晓玲 刊期： 2002年第03期
目的建立特异敏感的快速检验普氏立克次体PCR检测方法,并能与莫氏立克次体相区分.方法采用种特异性巢式PCR方法,进行实验室模拟检测.结果以普氏立克次体的rpa14/16基因为靶标设计了两对引物;该引物特异性实验表明仅普氏立克次体特异性片段可以扩增出来,其余相关立克次体均扩增不出,尤其可鉴别其同群的莫氏立克次体;敏感性测试结果可检测出63fg的普氏立克次体DNA,可检测出0.05个鸡胚半数感染量(CEID50)的立克次体;对人工模拟的小鼠脏器研磨液、血液标本检测发现该法在血液标本中的检测敏感性下降3～4个滴度.结论我们建立的巢式PCR可快速检验普氏立克次体,有望为临床确诊流行性斑疹伤寒和排除鼠型斑疹伤寒提供实验室依据.
作者：崔红；宫占威；张雪颖；陈梅玲；陈香蕊 刊期： 2002年第03期
目的为研究血吸虫性别特异性表达基因的核酸免疫特性.方法本研究将所克隆的编码日本血吸虫中国大陆株抱雌沟蛋白基因保守区cDNA片段克隆到真核表达载体pcDNA3中,得到的重组质粒直接免疫昆明系小鼠,感染血吸虫尾蚴,7周后剖杀小鼠冲虫,进行成虫和虫卵计数.结果其减虫率为32.4%,肝脏减卵率为46.9%,与对照组比较差异显著.结论初步显示血吸虫抱雌沟蛋白基因DNA疫苗具有一定的核酸免疫保护功能.
作者：朱建国；林矫矫；冯新港；吴祥甫；周元聪；蔡幼民 刊期： 2002年第03期
检测p24抗原的诊断试剂在AIDS研究和防治方面具有重要意义.为研制国产HIV p24抗原诊断试剂,根据国内外文献,合成了HIV p24抗原的六个肽段:G-A 12,D-R 16,P-S 18,A-G 23(HIV-2 ROD),P-S 18,N-I 15以及D-C 22.六个肽段中,N-I 15肽和D-C 22肽用于制备McAb,其余4个用于制备山羊抗血清.除D-R 16肽的滴度较低(1∶2000)外,其余三个肽的抗血清滴度都在1∶10000以上.McAb中,N-I 15肽的反应比 D-C 22肽要强,但两者的腹水滴度相同,均为1∶1000.单抗铺板检测病毒p24抗原的非特异性反应比较强.用山羊抗血清铺板,1∶8000的稀释度检测效果好.用我们研制的抗体检测不出裂解HIV-1ⅢB中p24,却能够测出Abbott公司p24抗原诊断试剂盒的阳性对照(HIVAG-1).用北海道大学免疫科学研究所研制的单抗和人阳性血清做的交叉对照实验表明,可能是由于合成肽免疫产生的抗体与裂解病毒p24的亲和力较差引起.
作者：汪剑平；郑永唐；贲昆龙；刘广杰；陈海宝；曹者瑜 刊期： 2002年第03期
目的从卫氏并殖吸虫成虫cDNA文库中筛选并鉴定出可用于免疫诊断和免疫预防的基因克隆.方法采用预吸收的抗肺吸虫成虫单克隆抗体筛选多次后得到5个阳性克隆,经PCR扩增后测定其插入片段的大小.用辅助噬菌体做体内剪切,以抗生素平板筛选含重组质粒的阳性菌落.其中3个克隆测定其DNA序列,用BLAST软件对所得DNA序列进行同源性比较.结果得到1,2,4三个不同阳性克隆,其长度分别为 1783bp、397bp和1132bp,分别与卫氏并殖吸虫卵黄铁蛋白(P.w yolk ferritin)基因、鞘脂激活蛋白A(Dictyosterlium discoideum saposin A)基因和曼氏血吸虫主要卵抗原(Sm major egg antigen-P40)基因同源.结论本研究首次报道用抗肺吸虫成虫单克隆抗体筛选卫氏并殖吸虫成虫cDNA文库,所获克隆1、2、4可能系肺吸虫免疫诊断和预防的相关基因.
作者：凌家俭；章子豪；张耀娟 刊期： 2002年第03期
目的构建登革病毒prM基因重组表达质粒并在白纹伊蚊细胞C6/36中表达.方法将prM基因亚克隆入真核表达载体pEGFP-N3,转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆进行PCR及酶切鉴定,将获得的重组质粒以脂质体法转化白纹伊蚊C6/36细胞并使其表达,利用RT-PCR法检测目的基因的转录,Western-blot检测融合蛋白的表达.结果成功构建了pEGFP-prM重组质粒,RT-PCR证明prM基因在蚊细胞内的转录,Western-blot检测到prM-GFP融合蛋白的表达.结论成功构建登革了病毒prM基因重组表达质粒并在白纹伊蚊细胞C6/36中表达,为进一步研究细胞内免疫的分子机制及构建转基因蚊虫奠定了基础.
作者：葛春喜；黄炯烈；陈观今；吴瑜；王玲 刊期： 2002年第03期
目的体外扩增弓形虫RH株致密颗粒蛋白GRA1基因,并构建真核表达质粒.方法从接种了弓形虫RH株的小鼠腹水中收集、纯化速殖子,提取基因组DNA;据已知的GRA1基因列,设计合成一对引物,并引入EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点.应用 PCR技术,从弓形虫RH株基因组DNA中扩增GRA1基因片段.扩增目的基因片段经纯化、双酶切后,插入真核表达质粒pEGFP-N3中,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,于卡那霉素阳性LB平板上筛选阳性克隆.重组子经EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切、PCR鉴定.结果从弓形虫RH株基因组DNA中扩增出785bp的GRA1基因片段,构建重组质粒pEGFP N3-GRA1,酶切和PCR鉴定产物大小均与预期值相符.结论成功地从弓形虫RH株基因组DNA中获取了GRA1基因,并构建了pEGFP N3-GRA1重组质粒.为重组质粒的进一步表达和核酸疫苗的研究创造了条件.
作者：贾雪梅；陈观今；郭虹；郑焕钦 刊期： 2002年第03期
目的探讨单核-巨噬细胞及其分泌的NO在抗疟原虫感染过程中的作用.方法应用吉姆萨薄血膜染色法和腹腔注射鸡红细胞法分别检测红细胞感染率及单核细胞和腹腔MΦ的吞噬能力;通过Griess反应检测小鼠腹腔MΦ合成NO水平.结果腹腔MΦ在感染后6d吞噬率即达到高峰,单核细胞的数目和吞噬能力在感染6d后开始增加,同时,虫体血症水平升高的趋势受到遏制;感染早期MΦ合成NO水平逐渐升高,但对虫体血症没有影响.结论单核-巨噬细胞数量的增加和巨大吞噬杀伤作用的发挥可削减并终清除虫体血症;但感染早期MΦ合成NO水平逐渐升高的意义尚需进一步研究.
作者：刘英杰；曹雅明；阎建忠 刊期： 2002年第03期
目的探讨IFN-γ抑制人成纤维细胞内弓形虫增殖的机制.方法用反相高效液相色谱法测吲哚胺2,3过氧化酶(IDO)活性;用3H-尿嘧啶(3H-U)掺入法测弓形虫增殖;用重氮化反应法测一氧化氮(NO)浓度.结果 IFN-γ能抑制人成纤维细胞内弓形虫增殖,细胞培养液中色氨酸减少,犬尿氨酸增高,细胞裂解液中IDO活性增高;弓形虫增殖与IDO活性成负相关性.培养上清液中未检出NO.结论IFN-γ通过诱导IDO降解色氨酸而非通过NO途经抑制弓形虫增殖.
作者：芦王英；朱家勇 刊期： 2002年第03期
目的研究日本血吸虫(中国大陆株)脂肪酸结合蛋白(Sj-FABPc)重组抗原作为血吸虫病疫苗候选分子的潜能,并探讨Sj-FABPc/Sj26GST融合蛋白作为复合疫苗的可能性.方法用亲和层析法制备Sj-FABPc重组抗原和Sj-FABPc/Sj26GST融合蛋白.将两种蛋白分别免疫BALB/c小鼠后进行攻击感染试验.结果 Sj-FABPc及Sj-FABPc/Sj26GST分别诱导小鼠产生了23.60%(P＜0.05)和21.72%(P＞0.05) 的成虫减虫率,59.36%(P＜0.001)和49.68%(P＜0.001)的总减卵率.结论 rSj-FABPc具有一定的疫苗应用价值.
作者：赵巍；苏川；吴海玮；胡雪梅；沈蕾；季敏君；王荣芝；马磊；陈淑贞；张兆松 刊期： 2002年第03期
目的建立幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的蒙古沙鼠长期感染模型并观察其胃内的病理学改变.方法蒙古沙鼠(8周龄)80只,随机分为实验组(40只)和对照组(40只),所有沙鼠禁食水1d,第2天灌喂50%的乙醇0.3ml,试验组第3天及第4天分3次灌喂cagA+Hp菌液(109cfu/ml),0.5ml/只*次,对照组灌喂相同量无菌肉汤.后一次灌喂后2h进食水.距后一次灌菌后4、8、12、20、24周分别剖杀动物,每次实验组、对照组各8只,进行微生物学检查(粘膜涂片染色镜检、分离培养、快速尿素酶试验)、血清学检查(ELISA测抗Hp抗体)和病理学检查.结果实验组沙鼠在不同时间Hp感染率均达到100%.从第4周开始,可见所有实验组沙鼠胃组织中有大量炎性细胞浸润,随着时间推移形成淋巴滤泡.部分沙鼠在第12周后至24周可见明显出血、慢性活动性胃炎及溃疡,有的溃疡可深达肌层.对照组沙鼠均无Hp定植及组织学病变.结论蒙古沙鼠感染Hp后,可出现与人极相似的病理组织学改变,对于研究Hp的致病机制及疫苗具有重要价值.
作者：郭刚；王毅超；刘开云；解庆华；张卫军；邹全明 刊期： 2002年第03期
目的克隆并在巴斯德毕赤酵母中表达猪囊尾蚴抗原cC1.方法用PCR法在cC1cDNA5′端引入所需限制酶位点和酵母分泌信号肽,与酵母表达载体pPIC9k重组,构建表达质粒pPIC9k-cC1.采用电穿孔法转化酵母菌SMD1168,在MD平板上筛选重组克隆,用G418快速筛选高拷贝转化子,阳性克隆经甲醇诱导表达后,培养上清SDS-PAGE和Western blot鉴定.结果 PCR产物经测序无误,pPIC9-cC1和pPIC9k-cC1酶切分析与预期相符,获取863个酵母阳性重组克隆及9个高拷贝转化子.表达产物cC1的分子量约42kDa,占分泌总蛋白80%以上,产物浓度为200-350mg/L.Western blot证实表达产物具有天然cC1分子的免疫原性.结论在巴斯德毕赤酵母中成功表达了猪囊尾蚴cC1抗原,为进一步研究打下基础.
作者：杨湘越；孙树汉；陈蕊雯；郭瀛军；颜宏利 刊期： 2002年第03期
目的构建恶性疟原虫CTP基因的测序重组质粒和真核表达重组质粒,以便进一步研究CTP基因的结构与功能.方法根据已发表恶性疟原虫CTP基因的序列[1],设计并合成一对引物.将扩增的CTP基因的PCR产物连接于测序载体pUC19上,经测序反应确定无误.用HindⅢ和BamHⅠ双酶切将CTP基因从测序载体中切下,构建于真核表达载体pcDNA3上.结果构建了恶性疟原虫CTP基因的测序重组质粒,并对其进行了测序.并将恶性疟原虫的CTP基因从测序重组质粒中切下,克隆进真核表达重组质粒pcDNA3.结论成功地构建了恶性疟原虫CTP基因的测序重组质粒和真核表达重组质粒,为进一步研究其结构与功能奠定了基础.
作者：陈慧红；余新炳；吴忠道；徐劲 刊期： 2002年第03期
目的了解巴尔通体(Bartonella)在云南鼠群中的分布及流行特征.方法被检鼠血为1999年10月收集自云南省的3个调查地区,采用兔血心浸液琼脂培养基进行巴尔通体分离,以聚合酶链反应(PCR)对枸橼酸合酶基因(gltA)的379bp片段进行扩增以证实是否巴尔通体,阳性者行以序列测定并与已知菌株加以比较.结果与结论从131份鼠血分离到58株巴尔通体(44.3%).菌株分布于各调查点,感染鼠分属3个属6个种,以姬鼠属(Apodemus)的带菌率高(62.2%,28/45),家鼠属(Rattus)次之(41.5%,27/65),绒鼠属(Eothenomys)居第三位(18.8%,3/16),表明巴尔通体在云南常见鼠种中广泛分布及高度流行.所有菌株按其分离鼠属可分为3群,具有以属为水平的宿主特异性.依基因结构可将它们分为20个变异体(家鼠属8个;姬鼠属12个;绒鼠属2个),其中17个为新发现变异体,表明云南巴尔通体基因型别的多样性.7个家鼠巴尔通体变异体可分为B.elizabethae、B.tribocorum和新种B.yunnannensis 3个基因型.由于云南巴尔通体的高度流行及基因型别的多样性,一些不明原因的疾病可能与巴尔通体的感染有关.需要对该地区巴尔通体的流行情况及对人类致病作用进行系统的调查和研究.
作者：白瑛；M.Y Kosoy；G.O Maupin；K.L Gage；董兴齐；马永康 刊期： 2002年第03期
本文提取并纯化了福氏志贺菌5型M90T的脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)亚单位分子--O抗原多糖(O-antigen polysaccharide,OPS)进行体内外试验,并与该菌LPS作对比,揭示其亚单位OPS的毒性作用不同于完整LPS分子.OPS可引起HeLa细胞病变,而LPS不能;OPS可引起兔回肠襻肠粘膜出血,但不引起肠腔积液,而LPS引起肠腔积液,并严重损伤肠粘膜.说明LPS的亚单位--OPS有其特异的致病作用.
作者：钟启平；徐建设；陈恩临 刊期： 2002年第03期
目的为增强澳洲型钩端螺旋体(简称澳洲型钩体)607株抗原的免疫原性,而构建其外膜蛋白抗原基因ompL1和内鞭毛抗原基因flaB2的复合抗原基因重组质粒.方法通过聚合酶链反应扩增ompL1及flaB2,将其分别克隆到pcDNA3.1/Myc-His(+)载体T7启动子下游,进行序列测定分析,在此基础上将ompL1及flaB2同时克隆至表达载体pcDNA3.1/Myc-His(+),构建成A-pcLMF1复合抗原基因表达质粒.结果澳洲型钩体607株的ompL1及flaB2与报道的其它株钩体的序列呈很高的同源性.澳洲型钩体重组质粒A-pcLMF1经酶切鉴定证实:有一1.8kb片段插入.结论澳洲型钩体复合抗原基因ompL1/flaB2融合表达质粒构建成功.
作者：王敏；戴保民；游自立 刊期： 2002年第03期
目的克隆F13型致肾盂肾炎大肠杆菌(UPEC)132株的粘附素基因papG并作序列分析.方法根据Ⅰ型papG(papGJ96)和Ⅱ型papG(papGIA2)基因序列设计3条引物,PG2和PG3分别为下游3'端引物,PG1为两型papG上游5'端共用引物,并在各引物5'端加入限制性内切酶位点.以UPEC132染色体DNA为模板进行PCR扩增,将扩增产物克隆入质粒载体,筛选阳性重组质粒作序列分析.结果 UPEC132株以Ⅰ型papG引物扩增时为阴性结果, 以Ⅱ型papG引物扩增时可获得约1 100bp的DNA片段.扩增产物经克隆获得阳性重组质粒pGC39和pGC103,对其序列分析显示papG132编码337个氨基酸,与papGJ96的同源性仅为45%,而与papGIA2的同源性为98.6%.与papGIA2比较,papG132核苷酸序列+3位缺失1个三联体密码,并在特异性受体结合域+49位、+160位和PapD蛋白亚单位作用区+272位、+314位存在错义突变,此外还存在7处同义突变. 结论 UPEC132株的P菌毛不同于相同血清型的UPEC J96株,前者为F13型papA与Ⅱ型papG组合,后者为F13型papA与Ⅰ型papG组合.Ⅱ型PapG粘附力较强,具有重要的临床意义.
作者：郑铃；陈锦英；陈贻锴；詹丽钦 刊期： 2002年第03期
目的鉴定微小牛蜱(Boophilus microplus)所携带的埃立克体病原体.方法依据蜱传埃立克体16S rDNA序列设计引物,建立埃立克体属特异性套式PCR检测微小牛蜱DNA样本(每份DNA由2个蜱提取);克隆DNA样本中的埃立克体16S rDNA的5′末端片段并测定其序列.结果西藏某地的43份蜱DNA样本中有16份(37%)经套式PCR扩得阳性片段,而四川某地的27份蜱DNA样本扩增结果均为阴性.测定16S rDNA的5′末端片段(～450bp)的序列,发现两种序列,一种与边缘无形体16S rDNA完全一致,另一种与查菲埃立克体16S rDNA相关,但它们之间有7个碱基(～1.6%)的不同.结论西藏某地的微小牛蜱中携带有类查菲埃立克体和边缘无形体,该类查菲埃立克体可能是一个埃立克体新种.
作者：蹇锐；温博海；张有植；陈荣 刊期： 2002年第03期
补体杀伤是宿主免疫的主要手段之一,补体作为机体防御的一线屏障,对于任何病原体来说,都是一个不小的麻烦.侵入机体的病原体,通过某种方式逃避补体的杀伤,对于建立感染和在宿主体内持续生存均是十分重要的.在长期的与宿主补体攻击作斗争的过程中,一些病原体产生了十分顽固的对补体攻击的耐受.大多数病原体是通过两种方式来产生补体耐受:(1)利用宿主的一些补体抑制因子;(2)自身表达可抑制补体的分子,其中一些分子与宿主补体抑制因子类似(分子模拟).现就已知的与病原体逃避补体杀伤有关的分子作一回顾.
作者：杜华；刘国章；陈晓光 刊期： 2002年第03期
猫抓病(CSD)是由汉赛氏巴通体(Bartonella henselae)引起的急性自限性传染病,典型表现为淋巴结炎,病人以儿童为多见.一般在2～3个月内自愈.在基本明确了本病的病原体后,国外近年来对该病进行了大量的研究,取得了一些重要进展.本文通过MEDLINE检索了近两年的约90篇外文文献,现将有关情况综述如下.
作者：孙桐；王显军 刊期： 2002年第03期
耶尔森氏菌属为肠杆菌科,共11种,其中3种即鼠疫耶尔森氏菌、假结核耶尔森氏菌和小肠结肠炎耶尔森氏菌对人是致病的[1,17,18].尽管鼠疫耶尔森氏菌和假结核耶尔森氏菌在遗传方面几乎相同,在DNA水平90%以上的一致性,[1,16]但它们的传播方式和所引起的疾病表现形式却有很大差异.作为鼠疫病原体的鼠疫耶尔森氏菌对人类危害是大的,曾造成3次鼠疫世界大流行,夺去了2亿人的生命.另2种致病菌一般引起自限性疾病,但也可发展为系统性疾病,危害相对较小[11].
作者：张志凯；俞东征 刊期： 2002年第03期
血吸虫病是一种全球性疾病,它仍然是许多发展中国家的主要公共卫生问题.WHO(世界卫生组织)估计全世界有2亿多人口受到感染,6亿多人处在暴露于感染的潜在危险中[1].我国自新中国成立后在血吸虫病的防治方面取得了巨大的成绩,但距离消灭血吸虫病还有很长的路要走[2].所以,防治血吸虫病的任务仍然是十分必要而艰巨的.目前治疗血吸虫病人的主要措施是给予化学药物,吡喹酮以其有效、易服用、副作用少等优点成为重要的一种药物,它是大多数国家和国际上控制血吸虫病计划的主要工具.而近年来关于吡喹酮疗效降低的报道已引起了对流行区人群持续大量使用吡喹酮的选择压力下造成抗药虫株出现的可能性的关注[3].近已从经有效剂量的吡喹酮治疗未愈的感染者中分离出6种抗性株,它们仍能使小鼠感染而且与对照组相比治疗更加困难[4].可见,更深入地研究血吸虫的致病机制,寻找新的更有效的防治途径是十分迫切的.
作者：王雪莉；张玲敏 刊期： 2002年第03期
一个由多组份蛋白复合体形成的跨膜孔状通道称为Ⅲ型分泌系统,它是多种动植物病原菌用来分泌蛋白、或把这些蛋白直接注入宿主细胞以起始生化信息传导的结构.致病性耶尔森氏菌质粒编码的Yop系统是Ⅲ型分泌系统的典型代表,主要由四部分组成:(1)Ysc分泌装置;(2)一套转位蛋白,YopB、YopD、YopQ/YopK和LcrV;(3)一套控制和识别系统:YopN,TyeA和LcrG;(4)至少五种效应蛋白YopE、YopH、YpkA-YopO、YopM和YopP[15].Yop毒力系统及其它一些毒力因子使得致病性耶尔森氏菌能攻克宿主的防御机制并在淋巴组织中存活.小肠结肠炎耶尔森氏菌(Y.enterocolitica,Y.e)是致病性耶尔森氏菌中在人类流行广的.Y.e为细胞外病原菌,它在宿主体内的生存策略主要是避免被非特异性免疫反应所消灭,也就是削弱专职吞噬细胞的吞噬、杀菌作用.本文将Y.e对宿主两类专职吞噬细胞MΦ和PMN的功能影响综述如下:
作者：丁洁；贾力敏 刊期： 2002年第03期
淮南地区是流行性出血热高发区.为了解该地区汉坦病毒在鼠间的传播情况,我们于1998年起在该地区的谢家集区、凤台县、九龙岗和上窑镇,进行捕鼠、分离革螨、恙螨和采集鼠血清作HV抗体检测.
作者：王克霞；王健；赵志强 刊期： 2002年第03期
O157∶H7大肠杆菌是80年代初才被确认为引起发病和流行的一种出血性大肠杆菌.1982年在美国首次暴发后,O157∶H7大肠杆菌引起的散发病例和小型暴发在美国、加拿大、日本、英国、澳大利亚等地不断发生,特别是1986年在日本暴发了大规模的由O157∶H7大肠杆菌引起的食物中毒后,引起国际社会的广泛关注.我国自1986年以来,已经在江苏、山东、北京、福建等地分离到O157∶H7大肠杆菌,我区也于1997年从一腹泻病人粪便标本中分离到O157∶H7大肠杆菌.由于 O157∶H7大肠杆菌以家畜、家禽为主要宿主和传染源,为掌握 O157∶H7大肠杆菌在我区家畜中的分布情况,我们于1998～2000年对宁夏地区牛、猪、羊粪便进行了O157∶H7大肠杆菌带菌检测,并从牛便标本中检出22株O157∶H7大肠杆菌.现将结果报告如下:
作者：闫立群；陈家齐；侯在文；董赛明 刊期： 2002年第03期
恙虫病属虫媒传染病,近年来流行范围不断扩大,新疫区不断出现[1],已引起预防医学界的密切关注.1997年河北太行山区某村发生恙虫病流行[2],通过对疫源地采取以灭鼠为主的综合性防制措施,效果明显,现报告如下.
作者：李春明；陈素良；孔令义；靳秀生；董辉；师鉴；祖文刚；周立强 刊期： 2002年第03期
人类原发性非典型肺炎(PAP)经常发生,过去常在军营和中小学中流行,其病原体为肺炎支原体(Mp),现已公认Mp是学龄儿童呼吸道感染的重要病原体之一,随后发现它亦是成年人呼吸道感染重要的不可忽视的病原体.为了解本地区人群中肺炎支原体的感染状况,用3年时间采用IHA法,对青岛市凡是肺部感染住院的患者、正常健康查体的健康者,进行了调查检测分析,现将结果报告如下.
作者：丁梅；万旭；权力敏；常春 刊期： 2002年第03期
附红细胞体(Eperythrozoon简称附红体)是寄生于人和动物红细胞表面、血浆及骨髓中的一群多形态的微生物.1928年Schilling和Dinger首次在啮齿类动物中查到了附红体.以后相继在其它动物和家畜中也证实了有附红体感染的存在[1～3],.迄今为止,已发现并命名的附红细胞体有14种[4].人畜感染了附红体,可引起附红体病.它的流行范围很广,目前动物及家畜感染的报道已有30多个国家和地区.1986年Puntaric报道了1例人附红细胞体病[5].
作者：白建文；蔡筠 刊期： 2002年第03期
广州管圆线虫病为人兽共患性寄生虫病,成虫寄生于鼠肺血管内.人体感染主要是因食用生或未熟的含有第三期幼虫的螺肉所致.寄生于人体的幼虫主要侵犯中枢神经系统,引起嗜酸细胞增多性脑膜脑炎或脑膜炎.广州管圆线虫病主要分布在热带、亚热带地区,包括我国台湾、广东、海南等省以及东南亚、日本、澳大利亚、美国、古巴、埃及和一些太平洋岛屿共约27个国家和地区[1].迄今,除台湾省外,我国见诸于报道的个案病例甚少[2、3].1997年10～11月温州地区有该病的暴发流行,有临床症状者100余名,其中住院治疗者39名,但这批病人未取得病原学诊断依据[4,5].
作者：纪爱平；甘绍伯；靳二虎 刊期： 2002年第03期
肺炎支原体(Mycoplasma pneumonia Mp)是一类能在无细胞培养基中生长繁殖的小原核型微生物,广泛存在于人、动物及植物体内.是引起人类呼吸道感染的主要病原体之一,资料显示,支原体肺炎能在全球范围内发生,每4～8年在军队及居民中流行一次.冬、秋季较多,流行时间可达2年,在该时期病例数较其他时间多3～4倍,有文献统计儿童患肺炎时,Mp所致者51%,成人比例较低,但仍是重要的原因[1、3].支原体感染以头痛、不适、发热和咳嗽逐渐起病,引起气管及支气管炎、肺炎等.也可为无症状感染,特别是在幼儿和具有部分免疫力的成人.笔者应用聚合酶链反应(PCR)、培养及Mp-IgM ELISA法,检测临床拟诊为Mp肺炎、支气管炎的患儿的鼻咽部分泌物(NPS),以探讨对Mp肺炎敏感可靠的实验室诊断方法及其与年龄的关系和早期诊断的价值,结果报告如下.
作者：肖淑辉；张宝清 刊期： 2002年第03期
作者近年来用司帕沙星(商品名森澳欣由郑州化学药品有限公司提供)治疗非淋球菌性尿道(宫颈)炎,并与强力霉素作对比观察,取得较满意的疗效,现将结果报告如下:
作者：庄碧瑗；林宏志；黄文华 刊期： 2002年第03期
囊虫病是我国常见的人兽共患寄生虫病,脑囊虫病严重危害人民的身体健康,探讨其有效的外科治疗方法具有重要意义.本文回顾性分析我院1995年3月～2001年3月收治的60例脑囊虫病人就其外科治疗方法讨论如下.
作者：陈大玮；罗毅男；徐寿水；付双林；葛鹏飞；顾伟宏 刊期： 2002年第03期
弓形虫病是一种分布广泛的细胞内寄生原虫弓形虫所致的人兽共患病,患者常因原虫侵袭的宿主部位不同而呈现不同的临床体征,症状缺乏特异性,因而常被临床医师忽视或误诊.本文拟就近10年来一些省内、外医院前来会诊、送检的经病原学确诊的部分弓形虫病患者的临床资料进行分析,并就有关问题进行讨论.
作者：周永华；吴菁；王崇功 刊期： 2002年第03期
1 对象与方法1.1 观察对象试验组病例选自1998年～2000年因各种疾病来我院就诊、有与宠物(猫、狗)密切接触史,并进行弓形虫抗原抗体检测者527例.其中男186例,女341例.年龄6～84岁,平均年龄32.26岁±14.45岁.接触方式多为直接式(可分一般及密切接触两类),以居室为主,时间为6个月～20年.对照组为珠海市农村及海岛有家养宠物的体检者67例,接触方式多为间接式或偶而直接接触,程度一般,以户外为主,时间为2～45年.男50例,女17例. 年龄6岁～49岁,平均年龄28.98岁±10.75岁.
作者：马雅玲；谌剑飞；沈晶；杨六英 刊期： 2002年第03期
人类获得性弓形虫病表现复杂,临床诊断比较困难,致使不少病例发生误诊或漏诊,而国内关于获得性弓形虫病的临床表现报道较少.现将我院近期收治的2例出现全身多系统损害的获得性弓形虫病报告如下.
作者：汤爱萍；余克涵；丁贞英 刊期： 2002年第03期
