目的探讨约氏疟原虫感染早期Th1反应对再感染的影响.方法将约氏疟原虫感染早期的部分小鼠用蒿甲醚治愈后,对治疗和未治疗而自然自愈的小鼠经腹腔再次感染约氏或伯氏疟原虫;应用吉姆萨薄血膜染色法观察并计数两者的红细胞感染率;并通过ELISA法检测其脾细胞培养上清中的细胞因子和血清中的抗体水平.结果自然自愈的小鼠用约氏疟原虫再感染,没有虫体血症产生,而用伯氏疟原虫感染则产生了低水平的虫体血症;蒿甲醚治愈的小鼠对约氏和伯氏疟原虫的再感染均产生了较低的虫体血症;初次感染早期脾细胞培养上清中的IFN-γ水平显著升高,与此相比,约氏疟原虫再感染的小鼠脾细胞可产生更高水平的IFN-γ.结论疟原虫感染早期Th1反应的建立在抗疟原虫再感染过程中发挥重要的作用;同种或异种疟原虫再感染的发病率及病程进展与初次感染的虫体血症水平密切相关.
作者：刘英杰；王继春；谢光临；汪绍伯；杨国伟 刊期： 2002年第04期
目的评价新型免疫载体重氮乳胶凝集试验(DLAT)在结核病临床诊断中的价值,为临床应用提供参考依据.方法选择临床确诊的结核病人和无结核病史的正常人为研究对象,收集相应的临床检测标本.以BACTEC快速培养和ELISA两种实验室常用的结核诊断方法为对照.根据每种方法对标本检测结果的灵敏度和特异度,以受试者工作特性曲线(ROC)进行分析比较.结果 DLAT,BACTEC培养和ELISA三种方法的灵敏度分别为61.32%,53.77%和62.26%;假阳性率分别为 2.30%,0和4.60%;ROC曲线下的面积分别为0.795,0.769和0.788.P值均小于0.01.结论 ROC曲线分析结果显示,重氮乳凝法诊断结核病具有较好的准确性,该方法可作为结核病的实验室诊断方法.
作者：曾年华；王志斌；李兴国；王珊珊；肖红 刊期： 2002年第04期
目的通过观察东方田鼠(Microtus fortis,Mf)感染日本血吸虫(Schistosoma japonicum,Sj)后肺和肝的组织细胞反应以及虫体的受损情况,探寻Mf体内杀伤Sj的效应细胞和Sj的受损原因.方法以Sj尾蚴经腹部皮肤感染Mf 5d和11d后剖杀,分别取肺和肝,固定、切片,光镜下观察虫体周围的组织细胞反应,并与同时期的感染小鼠组织切片进行比较,同时,对Mf体内的Sj童虫进行扫描电镜观察.结果 Mf肺脏虫体周围有一定量的嗜酸性粒细胞浸润,而肝脏虫体周围有大量的嗜酸性粒细胞和少量的中性粒细胞、巨噬细胞等浸润,同时期的感染小鼠组织内虫体周围炎症反应不明显,电镜观察显示Mf体内的Sj存在明显的畸形和发育延迟.结论嗜酸性粒细胞可能是Mf体内杀伤Sj的重要效应细胞,Sj在Mf体内不能正常发育.
作者：王庆林；易新元；曾宪芳；罗新松；何永康；彭兴华 刊期： 2002年第04期
目的研究齿龈内阿米巴的细胞器与功能,探讨虫体与宿主细胞的关系.方法用透射电镜结合电镜酶细胞化学技术观察虫体细胞超微结构;将虫体与口腔上皮细胞孵育,观察虫体对上皮细胞的粘附.结果虫体及其伪足呈多形态;胞质内细胞器主要为泡状和管状的溶酶体、一些滑面内质网,以及丰富的糖原颗粒;溶酶体标志酶CMPase显示溶酶体酶丰富;可见虫体粘附于上皮细胞表面和小伪足伸入上皮细胞微绒毛间.结论虫体的溶酶体水解酶消化作用及虫体伪足的机械作用对宿主牙周上皮组织的损伤,是虫体的致病机制之一.
作者：陈文列；陈金富；刘光英；钟秀容；林曦 刊期： 2002年第04期
目的探讨灭囊灵杀灭猪囊尾蚴的作用机理.方法应用PAGE和薄层扫描技术,观察灭囊灵对体外培养猪囊尾蚴虫体蛋白质组分及含量的影响.结果灭囊灵组囊尾蚴蛋白经PAGE可分离出17～25条蛋白带.经薄层扫描分析:灭囊灵0.6ml、1.2ml和2.4ml三个剂量组在70～75区段蛋白扫描无峰;0.6ml组在105～110区段峰值高,1.2ml和2.4ml剂量组在110～115区段峰值高.峰面积积分值占8%以上者为高峰带,0.6ml和2.4ml组可见6个高峰,1.2ml组可见5个高峰.以上三项指标与原囊尾蚴和空白对照组均有明显差别.结论灭囊灵对猪囊尾蚴虫体蛋白组分和含量均有明显影响.
作者：陈治水；贾丹兵；邓伟哲；李春杰；王宇恒；王炎焱；阎红 刊期： 2002年第04期
目的建立敏感的测定小鼠IL-5、IL-4和IFN-γ水平的生物素-链霉亲和素双抗体夹心ELISA法,并探讨该法在IL-5转基因小鼠感染模型中的应用价值.方法含大鼠抗小鼠IL-4、IL-5和IFN-γ单克隆抗体的杂交瘤细胞培养上清,经PM10膜超滤、50%饱和硫酸铵沉淀及Protein G-Sepharose亲和层析纯化.应用活化生物素制剂对纯化的TRFK4、BVD6和AN18单克隆体抗体进行生物素化.用纯化的2μg/ml TRFK5、8μg/ml 11B11和4μg/ml R4-6A2分别作为测定小鼠IL-5、IL-4和IFN-γ的包被抗体,然后逐步加入样品、生物素化TRFK4(1μg/ml)、BVD6(2μg/ml)和AN18(1μg/ml)、SA-HRPO和OPD,硫酸终止反应后读取A490值.结果所建立的生物素-链霉亲和素双抗体夹心ELISA法特异性和敏感性高,用于检测感染巴西日圆线虫感染的IL-5转基因小鼠和非转基因小鼠的血清标本取得了较好的效果.结论该ELISA方法对于测定小鼠细胞因子具有应用价值.
作者：白丽 刊期： 2002年第04期
目的对产ESBL肺炎克雷伯菌的耐药现状进行分析研究,对耐药株进行基因分型,监测耐药株的流行状况.方法对临床分离的195株肺炎克雷伯菌进行药敏试验和ESBL检测,对产ESBL菌株以随机扩增多态性DNA分型法(RAPD)进行基因分型.结果产ESBL肺炎克雷伯菌占23%,其中51%来源于重症监护病房(ICU).ESBL阳性细菌对12种抗生素的耐药性远远高于ESBL阴性菌.20株产ESBL肺炎克雷伯菌分为11型.结论本院脑外SICU、呼吸科RICU存在产ESBL肺炎克雷伯菌的流行,合理使用抗生素,加强重点病区的消毒隔离措施,是控制医院感染流行的重要措施.RAPD是从分子水平对耐药细菌进行流行病学研究的一种经济、快速、可靠的基因分型方法.
作者：李从荣；李艳；蔡璇；施菁玲；李红霞；彭少华 刊期： 2002年第04期
目的研究小鼠感染RH株弓形虫后脾细胞的IFN-γ、IL-2活性动态变化.方法用2×103个RH株弓形虫速殖子腹腔接种昆明小鼠,分别在感染前、感染后直至小鼠死亡每天随机取5只鼠脾脏,用生物学检测法测定感染前、感染后鼠脾细胞IFN-γ、IL-2的活性,结果用F检验进行统计学分析.结果感染后第2d、第5d、第7d小鼠脾细胞IFN-γ活性虽有升高,但各组均值与感染前比较均无显著性升高(P＞0.05),感染与未感染小鼠的IFN-γ活性无显著性改变(P＞0.05).鼠脾细胞IL-2活性在感染前、后有显著性变化(P＜0.05).感染后第3d、4d较第2d、第5d、第7d显著性下降(P＜0.05),至感染后第9d感染鼠全部死亡.结论 RH株弓形虫感染宿主后剌激宿主产生的内源性IFN-γ和高活性的IL-2不能引起有效的保护性免疫,致使虫体大量繁殖,小鼠死亡.其机制是否与感染鼠存在某种免疫抑制有关仍需进一步探讨.
作者：刘佩梅；单连玉；卢奕；李昕；杨秀珍 刊期： 2002年第04期
目的用淡色库蚊溴氰菊酯抗性相关胰蛋白酶核酸探针检测淡色库蚊溴氰菊酯抗性.方法用逆Northern鉴定抗药性品系和敏感品系中胰蛋白酶的表达差异,用随机引物法标记鉴定后的胰蛋白酶cDNA片段为探针Northern blot检测淡色库蚊的抗药性.结果逆Northern显示胰蛋白酶在抗药性品系中的表达量是敏感品系的4.33倍.以其为探针Northern blot检测显示,胰蛋白酶基因在抗药性品系中高表达,抗药性品系中胰蛋白酶的表达量是敏感品系的3.90倍.结论作为一种新的抗药性检测的分子生物学方法,胰蛋白酶核酸探针可用于区分抗药性品系和敏感品系.
作者：马磊；李秀兰；田海生；沈波；郑仕中；周大虎；朱昌亮 刊期： 2002年第04期
目的比较DF-IgG斑点法、胶体金免疫色谱测试法和DF-IgM斑点法检测登革热抗体的敏感性、特异性及其它优缺点.方法用DF-IgG斑点法、胶体金免疫色谱测试法和DF-IgM斑点法对医院送检的疑似登革热病例标本进行测试,比较测试结果.结果 2000年322份送检标本中,有4例确诊为登革热病人,以DF-IgG斑点法测试阳性,胶体金免疫色谱测试法和DF-IgM斑点法测试阳性3例;在1999年的311份标本中,有2例确诊为登革热病人,DF-IgG斑点法和DF-IgM斑点法测试均阳性.而用胶体金免疫色谱测试法检测311份标本,阳性18例(包括2确诊病例).结论通过比较显示,DF-IgG斑点法敏感性较强,并具有可排除干扰因素影响的优点,适于在登革热散发期间使用;胶体金免疫色谱测试法具有快速敏感的优点,适于在登革热暴发流行期间作初筛试验;DF-IgM斑点法特异性较强,可用做确证实验.
作者：徐建敏；何丽娟；狄飚 刊期： 2002年第04期
目的为探索孕期弓形虫感染治疗效果好的药物.方法本实验采用体外细胞培养技术,MTT(四甲基偶氮唑盐)比色法,观察阿齐霉素抗弓形虫侵袭的猴肾细胞的活力及功能状态及通过透射电镜、扫描电镜观察猴肾细胞内弓形虫的形态、体积并超微结构的改变.结果猴肾细胞的增殖在不同浓度的阿齐霉素加药组比未加药组差异均有显著性,P＜0.01.经透射电镜观察发现:虫体在药物作用下有的发生破裂、崩解,细胞内留下空泡,有的呈团块,没有明显的细胞器可见.扫描电镜观察显示猴肾细胞内的虫体与未加药组相比明显皱缩.结论阿齐霉素具有很好的抗弓形虫效应,而对猴肾细胞无显著影响.这为阻断孕期弓形虫宫内垂直感染胎儿治疗时提供科学的实验依据.
作者：王海琦；陆方贤；张建宁 刊期： 2002年第04期
目的探讨原癌基因c-fos、c-myc和抑癌基因P53蛋白及mRNA在诱发小鼠肿瘤及增生组织中的表达及意义.方法应用免疫组化和核酸原位杂交等方法检测感染细菌L型后发生肿瘤和过度增生病变的小鼠组织中癌基因c-fos、c-myc和抑癌基因P53蛋白及mRNA表达.结果小鼠肿瘤中c-fos、c-myc和P53蛋白表达分别为50%、50%、60%,癌前病变组织中15.38%、46.15%、38.46%.mRNA阳性表达分别为50%、40%、50%和15.38%、30.76%、38.46%;结果无显著性差异.结论细菌L型感染,c-fos、c-myc和P53基因的异常表达与小鼠肿瘤的发生发展有密切关系.
作者：章尧；何杰；汪万英；姚敏 刊期： 2002年第04期
目的为伊维菌素更广泛临床应用提供科学依据.方法用伊维菌素和丙硫咪唑对人工感染旋毛虫各隔离种的小鼠进行疗效试验,观察其杀虫效果.结果30mg/kg*d的丙硫咪唑对猪旋毛虫、旋毛形线虫(Trichinella spiralis)、犬旋毛虫和本地毛形线虫(Trichinella nativa)的3个时期虫体均有100%的杀虫效果.0.3mg/kg*d的伊维菌素对4个旋毛虫隔离种的移行幼虫和包囊幼虫杀虫效果较好,杀虫率分别为75.97%～89.63%和71.95%～82.81%,而对成虫较差;该药对犬旋毛虫和本地毛形线虫的杀虫率比猪旋毛虫和旋毛形线虫要高些.结论试验揭示伊维菌素对旋毛虫没有高效的杀灭作用.
作者：宋铭忻；路义鑫；张子群；许辉；胡天阳 刊期： 2002年第04期
目的探讨bcl-2凋亡抑制基因、p16抑癌基因和nm23转移抑制基因在金黄色葡萄球菌(金葡菌)L型感染C57小鼠致瘤中的表达及意义.方法动物实验观察金葡菌L型感染C57小鼠后肿瘤的发生情况;免疫组化及核酸原位杂交检测小鼠肿瘤和癌前病变中bcl-2、p16、nm23基因的表达.结果金葡菌L型感染后10只小鼠发生肿瘤,13只出现癌前病变.小鼠肿瘤中bcl-2、p16、nm23蛋白表达阳性率分别为60.0%、30.0%和20.0%;癌前病变中分别为30.8%、53.1%和61.1%.小鼠肿瘤中bcl-2、p16、nm23 mRNA表达阳性率分别为60.0%、20.0%和20.0%;癌前病变中分别为23.1%、53.1%和61.1%.其蛋白和mRNA表达具一致性,且与正常对照有显著性差异.结论金葡菌L型感染可能引起bcl-2、p16、nm23基因的异常表达,进而导致体细胞的恶性转化,故金葡菌L型感染在小鼠肿瘤发生中起重要作用.
作者：何杰；汪万英；王朝夫；吴礼高；龚晓萌 刊期： 2002年第04期
目的检测分析己酮可可碱抗小鼠血吸虫病肝纤维化前后血清TNF-α,IFN-γ水平的变化.方法建立血吸虫病肝纤维化小鼠模型,应用ELISA方法检测血吸虫病肝纤维化小鼠在己酮可可碱治疗前后血清TNF-α,IFN-γ水平的变化.结果己酮可可碱治疗可降低血清TNF-α的含量,高剂量治疗组与感染组相比P＜0.01,而低剂量组与感染组相比P＜0.05,高剂量组与低剂量组间有极显著性差异(P＜0.01);己酮可可碱治疗后可提高IFN-γ的含量,高剂量己酮可可碱治疗组和低剂量治疗组与感染组相比P值均小于0.01,高剂量组与低剂量组间有显著性差异(P＜0.05);高剂量治疗组疗效与吡喹酮治疗组相比无统计学上的差异(P＞0.05).结论己酮可可碱可明显降低血吸虫病肝纤维化小鼠血清TNF-α,提高IFN-γ的水平从而发挥其抗肝纤维化的作用,作用与剂量呈正相关.
作者：熊莉娟；李淑莉；罗端德；曾令兰 刊期： 2002年第04期
目的确定肾综合征出血热病毒(HFRSV)在革螨体内分布和定位,进一步证明革螨作为HFRS传播媒介的意义.方法采用原位RT-PCR分子杂交技术检测鼠肺组织细胞内和革螨体内的HFRSV-RNA.结果阳性信号呈弥散分布,多见于鼠肺吞噬细胞、血管内皮细胞等组织细胞内;革螨体内的阳性信号主要分布于卵巢细胞、中肠及支囊上皮细胞中,前体组织细胞较少.结论地高辛素标记的核酸探针原位RT-PCR分子杂交的阳性信号具有HFRS病毒特异性和RNA特异性.
作者：朱进；张云；陶开华；郭恒彬；唐家琪 刊期： 2002年第04期
目的分离和鉴定日本血吸虫(Schistosoma japonisum,Sj)新基因.方法应用表达序列标签(Expressed sequence tags,ESTs)法随机筛选Sj cDNA文库,通过PCR直接序列测定技术和同源性比较对阳性插入片段进行鉴定.采用亚克隆技术和生物信息学分析对日本血吸虫RNA聚合酶Ⅱ转录延长因子SⅢ-p15亚单位进行结构和功能的鉴定.结果我们从Sj cDNA文库中随机筛选到一个cDNA克隆,它含有一个371个碱基组成的阅读框,编码118个氨基酸,与哺乳动物等的RNA聚合酶Ⅱ转录因子SⅢ-p15亚单位具有较高的同源性,且具有该因子所特有的氨基酸序列,表明我们已经获得了日本血吸虫RNA聚合酶Ⅱ转录因子SⅢ-p15亚单位.结论获得了日本血吸虫RNA聚合酶Ⅱ转录因子SⅢ-p15亚单位的全长cDNA序列,为该基因功能的实验性鉴定工作奠定基础.
作者：包俊英；余新炳；吴忠道 刊期： 2002年第04期
目的现场观察、考核兰州生物制品研究所生产的HFRS-Ⅰ型鼠脑纯化疫苗的安全性、血清免疫学与防病效果,并确定其免疫程序和免疫策略.方法试验组和对照组按随机整群分组法进行分组;采用0、7、28d及免后1年加强1针的免疫程序;分别采集免前、全程接种后2周、加强前、加强后两周、加强后1、2、3、4、5年的部分接种者全血和微量耳垂血,分别测定其中和抗体和IFA抗体,观察疫苗的血清免疫学效果和现场流行病学防病效果.结果在1995年8月～2001年12月的6年时间里从疫苗开始接种到加强后5年,观察了HFRS-Ⅰ型鼠脑灭活纯化疫苗的安全性、血清免疫学效果和流行病学防病效果等.纵观结果:证明该疫苗除了因疫苗中残留蔗糖导致较重较普遍的局部反应外,未发现其他严重的副反应,证明疫苗有较好安全性.从血清免疫效果看,86例全程接种后两周的免疫者血清,IFA抗体阳转率达100%,中和抗体阳转率为44.44%(8/18).1年后,IFA抗体和中和抗体阳性率分别下降到28.57%和14.80%.但加强后2周的血清IFA抗体和中和抗体阳性率分别反弹至83.33%和55.56%,其抗体几何平均滴度也随之回升,但不十分明显.此外,在加强后2年IFA和中和抗体阳性率再次下降到较低水平,分别为22.50%和26.0%,到加强后5年,中和抗体几乎仍近半数阳性,IFA抗体仍保持较高的阳性率;在接种组人群中除1例虽接种3针,但未按规定接种程序接种而发病外,至今未发生其他病例.而对照组人群中已发病26例,其5年平均保护率达96.15%.结论现场观察结果证明该疫苗具有安全性好,血清免疫学效果维持时间较长,现场防病效果可靠,对疫苗接种人群至少可保护6年以上,疫苗值得在广大疫区推广应用;0、7、28d的免疫程序比较合理,1年后加强1针的免疫效果不容忽视;没有发现有感染增强的病例.对高发疫区人群可采取以灭鼠和疫苗接种为主的综合性防治措施,而对中、低发疫区人群可根据具体情况选择相应的防治措施.
作者：翁景清；兰锦清；赵芝雅；方春福；龚震宇；林成渠；吕跃民；夏建华；陈毓土；余新顺；朱智勇；徐江荣；王炜；王黎洪；余樟友；季群伟；张庆梅 刊期： 2002年第04期
目的测定所克隆的强毒力赖型钩端螺旋体OmpL1基因的序列,构建能够在哺乳动物细胞中表达赖型钩体OmpL1外膜蛋白的重组质粒.方法首先对自行构建的含有赖型钩端螺旋体OmpL1基因的重粗质粒pAC-OmpL1进行插入片段的序列分析,然后将该质粒略作修改,使更适于在真核细胞中表达目的蛋白,同时将OmpL1基因亚克隆入另一个质粒pcDNA3中,采用限制性内切酶分析所得质粒的正确性.后以脂质体转染法将两个重组质粒转入COS7细胞,以RT-PCR分析导入质粒的表达.结果 pAC-OmpL1 中插入的赖型钩体OmpL1基因全长960bp,具有完整的阅读框架,与流感伤寒型钩体OmpL1基因同源性达88%.限制性内切酶分析显示,质粒pAC-OmpL1的修改已达目的,OmpL1基因也按正向插入到pcDNA3中.RT-PCR结果显示,重组质粒转染组在约1kb处出现特异的扩增带,而空白质粒载体组无此条带.结论赖型钩端螺旋体OmpL1基因与流感伤寒型的高度同源,该基因已成功地插入到两个真核表达质粒载体中,而且这两个重组质粒均能在哺乳动物细胞中表达OmpL1基因的mRNA.
作者：晏菊芳；鲍朗；胡昌华；李学敏；张会东 刊期： 2002年第04期
目的克隆禽流感病毒A/Chicken/Guangxi/KMⅢ/99(H9N2)纤突蛋白血凝素基因和神经氨酸酶基因,并与同一亚型不同毒株的病毒进行比较.方法本研究以自行设计的引物,一次性成功地扩增出KMⅢ毒株HA和NA全长基因cDNA,并将它们克隆和测序.以获得的核苷酸序列和氨基酸序列与其它毒株的HA蛋白和NA蛋白比较.结果 HA基因由1683bp组成,编码560个氨基酸;NA全基因为1407bp、编码469个氨基酸残基;HA1羧基端的氨基酸组成是:R-S-S-R,符合低致病力毒株的分子特征.它们的氨基酸组成虽有差异,但与血凝素和神经氨酸酶功能关系密切的氨基酸残基却高度保守.联机检索表明,KMⅢ的HA基因cDNA与其它H9N2亚型 HA基因大同源性在82%～96%之间.NA基因 cDNA与其它H9N2亚型NA基因的大同源性在88%～97%之间.结论我们首次克隆和测序了KMⅢ毒株的HA基因和NA基因,并对它们进行了分析.
作者：郭霄峰；廖明；辛朝安 刊期： 2002年第04期
通过葡萄球菌蛋白A(SPA)将从感染兔血清(InRS)或免疫兔血清(ImRS)中纯化的IgG抗体固定于镀金的石英晶片上,制成一种新型的液相压电免疫传感器,用于检测感染兔血清中的日本血吸虫循环抗原(SjCAg).分别比较了提纯前血清、部分纯化抗体和完全纯化抗体,以及感染和免疫兔血清纯化IgG的固定效率和检测效果.结果表明,以完全纯化抗体的效果好,免疫兔血清纯化IgG优于感染兔血清纯化IgG.同时,还研究了SPA的固定浓度、检测时间、血清适稀释度及晶体的再生性等.用该法检测了不同感染度的兔血清,发现频移值变化在一定范围内与感染度成正比.
作者：汪世平；温志立；吴朝阳；刘立鹏；沈国励 刊期： 2002年第04期
目的用rRNA基因(rDNA)的限制性片段长度多态性(RFLPs)将同一血清型类鼻疽菌株进行基因分型.方法应用PCR技术,从大肠杆菌中分别扩增出16S、23S rDNA作探针.对不同来源的9株血清Ⅰ型类鼻疽菌染色体DNA进行酶切,通过Southern杂交,获得各菌株rDNA限制图谱. 结果 BamHI、PstI、ApaI和EcoRI单酶切的rDNA指纹图分别显示6、3、3和3个不同的核糖型(ribotypes),尤以BamHI区别效果为显著.综合四种限制酶图谱,计算出各菌株间相似度,并绘制其系统关系图.结论在类鼻疽菌仅根据不耐热抗原的有无分血清Ⅰ和Ⅱ型的情况下,核糖分型(Ribotyping)无疑是对血清分型的一个有力补充,提供了一种敏感性高、重复性强的分子流行病学调查工具.可用于菌株遗传本质微小差异上的进一步区分.
作者：阚劲松；杨瑞馥 刊期： 2002年第04期
目的应用13C-尿素呼气试验检测蒙古沙鼠幽门螺杆菌感染,从而建立一长期监控小型试验动物幽门螺杆菌感染无创检测技术.方法分别在蒙古沙鼠感染幽门螺杆菌后第20,50,100及200d用13C-尿素呼气试验进行检测,并对检测后沙鼠以细菌分离培养、ELISA、PCR、快速尿素酶试验、病理切片等五种常规方法检测幽门螺杆菌.结果在上述不同检测时期,用13C-尿素呼气试验所得蒙古沙鼠幽门螺杆菌感染阳性率分别为77.78%,83.33%,84.21%和80.00%,而应用常规方法检测结果阳性率为83.33%,88.88%,94.21%和85.00%.比较两组试验结果发现,13C-尿素呼气试验比常规检测方法检出阳性率相对偏低,但统计学分析发现其具有一致性.结论 13C-尿素呼气试验用于幽门螺杆菌感染蒙古沙鼠模型检测是一种可行的无创检测方法,可作为评价Hp感染的重要参考指标之一.
作者：王毅超；郭刚；刘开云；解庆华；邹全明 刊期： 2002年第04期
目的研究重庆地区结核分支杆菌对利福平(R)的耐受与rpoB基因突变的关系.方法 PCR扩增67株分离自重庆地区肺结核患者的耐R结核分支杆菌的rpoB基因片段(319bp);测定扩增片段的序列,并与野型株序列作对比分析.结果 67株临床分离的耐R株中,8株(12%)无变异,59株(88%)有突变,突变涉及8个氨基酸位点.突变有14种类型,49株(83%)的突变为单个密码子取代,9株为双密码子取代,1株为3个碱基(一个密码子)插入,未检出碱基缺失.突变高发位点为531位(37/59)密码子,其次为516位(13/59)和526位(7/59).3株菌在477位的谷氨酸(Glu),天冬氨酸(Asp)突变为首次发现.结论重庆地区结核分支杆菌耐利福平的发生与rpoB基因的突变密切相关,突变的类型与国外的报告基本相似.PCR扩增和产物测序将是临床检测结核分支杆菌耐利福平和耐多药的一种迅速、准确的方法.
作者：陈荣；温博海；钟敏；陈炜；王安容；王易伟 刊期： 2002年第04期
目的对结核分枝杆菌的一种分泌蛋白MPT-64基因进行克隆,鉴定与表达,为结核病诊断、重组疫苗应用和免疫效应检测打下基础.方法以结核杆菌H37Rv株基因组DNA为模板,用PCR法对基因MPT-64进行扩增,产物与载体质粒pGEX-4T-1构建表达MPT-64的重组质粒,将此重组质粒先转化到E.coli DH5α内抽提质粒,酶切检验,再转化入表达宿主E.coli BL21(DE3)PLysS菌株内,对转化菌株以IPTG进行诱导后,破菌,离心,上清进行SDS-PAGE,通过电转移将胶中蛋白转到硝酸纤维素薄膜上后进行免疫染色,一抗为结核分枝杆菌菌株H37Rv羊抗阳性血清.结果电泳发现转化了重组质粒的菌株有表达蛋白,所表达的蛋白质相对分子质量为50 000,抗体检测有特异带大小为50kDa.结论目的基因克隆到菌株内,重组结核杆菌分泌蛋白MPT-64的成功表达为结核病诊断、重组疫苗应用和免疫效应检测以及上述抗原、抗体的大规模制备打下基础.
作者：蔡宏；潘怡；汪竟；朱玉贤 刊期： 2002年第04期
目的以查菲埃立克体P28蛋白抗原免疫印迹法对犬单核细胞埃立克体病作流行病学调查,为该病的防治提供依据.方法收集广东犬埃立克体病发生地的犬血清,用基因工程制备的查菲埃立克体P28融合蛋白抗原与犬血清作免疫印迹,检测犬血清中的抗P28抗体.结果 212份犬血清行免疫印迹,89份(42%)阳性;这些阳性反应的血清绝大部分来自广州市和深圳市的野外工作犬,而南海市观赏犬的血清均为阴性.广西省南宁市的野外工作犬的36份标本仅3份为弱阳性.高水平的P28抗体出现在4～10月,与当地蜱的活动期平行.结论犬单核细胞埃立克体病在我国为局部流行,蜱可能是该病的传播媒介.
作者：蹇锐；温博海；潘华；刘世忠 刊期： 2002年第04期
目的探讨大鼠抗日本血吸虫(Schistosoma japonicum,Sj)感染的分子机制,为血吸虫病疫苗的研制提供新的抗原分子.方法用Sj感染大鼠血清筛选Sj成虫cDNA文库,对阳性克隆cDNA插入片段进行PCR扩增及测序分析.结果对cDNA文库中约3×105个噬菌斑进行筛选,获7个阳性克隆,其插入基因片段大小为0.9kb～2.0kb.初步测序获5个部分序列,其中R3与Sj线粒体基因明显同源;R5为新基因序列,命名为Sj-Cs2(GenBank的登录号为AY036580),经计算机分析该基因片段编码206个氨基酸组成的跨膜蛋白,Sj-Cs2蛋白含有3个蛋白激酶C磷酸化位点和6个N-肉豆蔻酸化位点;其余序列亦为新基因片段,但无完整编码框.结论筛选获得了与大鼠抗Sj感染有关的基因克隆,相关克隆cDNA全长的获取、新基因的结构与功能以及免疫学特性值得深入研究.
作者：周东明；易新元；曾宪芳；曾庆仁；张顺科；黄复深 刊期： 2002年第04期
目的研究产气荚膜梭菌与我国人群中引起食物中毒的关系.方法从江苏扬州三家医院采集腹泻病人临床粪便样品进行细菌分离培养与生化鉴定,然后根据GeneBank中已发表的产气荚膜梭菌毒素基因序列,设计出针对cpa、cpb、etx、iA、cpe和cpb2的6对引物,应用多重PCR方法对鉴定出的产气荚膜梭菌进行基因分型.结果从40份样品中分离到8株(占20%)产气荚膜梭菌,分型结果均为A型,其中4株还扩增出cpb2基因.结论产气荚膜梭菌是致人类腹泻的重要病原菌,β2毒素可能是一重要的致病因子.
作者：张小荣；文其乙；刘秀梵；焦新安 刊期： 2002年第04期
目的探讨斯氏狸殖吸虫的体壁神经细胞和神经纤维的分布特点和相互间关系.方法采用乙酰胆碱酯酶定位技术对斯氏狸殖吸虫的神经细胞和神经纤维进行显示.结果斯氏狸殖吸虫前部体壁内神经纤维密集,以纵行神经纤维为主,虫体中部以相互交叉的斜行神经纤维为主.斯氏狸殖吸虫有两类神经细胞,即双极和多极神经细胞;虫体前部的纵行神经纤维上以多极神经细胞分布较多,中部较少,后部少.双级神经细胞分布于神经节内、神经干内过神经干旁.在虫体的横截面上,神经细胞位于神经纤维下.结论斯氏狸殖吸虫的前部体壁神经纤维密集,多极神经细胞较多,可能与虫体前部肌活动能力强有密切关系.
作者：李建华；包怀恩 刊期： 2002年第04期
目的应用分子生物学手段鉴别福建省登革热分离株的型别.方法病毒培养上清经浓缩后离心沉淀,提取病毒RNA,行RT-PCR,再用型特异性引物扩增出特异性片段,电泳观察判断其型别.结果从早期病人血液中分离的3株和从白纹伊蚊中分离的1株病毒经扩增后其产物均为登革热2型特异性条带.结论福建省4株分离株均为登革热2型病毒.
作者：翁育伟；李世清；许龙善；何似；严延生 刊期： 2002年第04期
目的构建日本血吸虫肝期童虫的cDNA文库,以从中寻找新的抗病疫苗和诊断分子.方法阳性钉螺逸出尾蚴,人工感染家兔,15d后剖杀家兔,门静脉灌洗收集童虫.提取其总RNA,并反转录PCR合成cDNA,将cDNA片段定向重组入噬菌体载体,包装后构建成cDNA文库.结果反转录PCR产生的cDNA经电泳,分子量大小位于400～3 500bp之间,经含有IPTG和x-Gal颜色选择平皿测定,初步提示重组效率为90%以上.随机挑取6个重组克隆经自身环化成质粒后双酶切鉴定提示插入片段400～1 200pb不等.结论首次成功构建日本血吸虫肝期童虫cDNA文库.
作者：童畅；沈际佳；蒋作君；汪学龙 刊期： 2002年第04期
登革病毒是一种蚊媒急性传染病病原体,所致疾病主要有登革热、登革出血热和登革休克综合征,多发于热带和亚热带地区.全世界每年有上千万病例,近25年约有35 000人死于此病.由于登革出血热/登革休克综合征的发病机理是抗体依赖的二次感染加重,因此其抗感染防治较为困难.本文就登革病毒疫苗的研制困难、新疫苗的研究进展以及与登革病毒疫苗研制相关的分子病毒学的发展作简要综述.
作者：洪帮兴；江丽芳；郭辉玉 刊期： 2002年第04期
疟疾是由媒介昆虫蚊传播、在热带和亚热带地区广泛流行的以发热、贫血和脾肿大为主要症状的感染性疾病.近年来,由于耐药性原虫和耐杀虫剂性蚊的出现,疟疾患者人数急剧增加.全世界每年由恶性疟原虫造成的死亡人数可达150～270万[1].在中国,疟疾的流行范围分布于全国18个省、市、自治区,受威胁人口达5.3亿,在部分地区出现了疟原虫的暴发流行.据WHO(1998)报告,感染力极强的嗜人按蚊的数量在流行季节也急剧增加.
作者：郑丽；安春丽；曹雅明 刊期： 2002年第04期
幽门螺杆菌(Hp)是寄居在人胃粘膜的螺杆状革兰氏阴性微需氧菌,可引起慢性胃炎、消化性溃疡,并与胃癌和胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤等疾病密切相关.世界卫生组织已经将其列为一类致癌因子[1].
作者：曾韦锟；邹全明 刊期： 2002年第04期
200多年前,Borna病(Borna disease BD)首先被描述为发生在德国东南部的一种马致死性神经疾病.1885年,该病在德国Saxony州的Borna镇周围流行而导致大批的马匹死亡,因而本病即以该镇命名[1].
作者：邹德智；谢鹏 刊期： 2002年第04期
埃立克体是一类专性细胞内寄生菌,革兰氏染色阴性,主要侵害人和动物的各类白细胞、血小板,引起埃立克体病.目前的研究结果表明,埃立克体病是热带和亚热带为主的全球分布性疾病,也是一种人兽共患自然疫源性疾病,蜱是主要传播媒介.我国对埃立克体病的研究始于上世纪90年代.继1993年在云南发现抗查菲埃立克体抗体阳性犬及人群后,1998年陆续出现一些关于媒介蜱中检出埃立克体基因的报道.
作者：潘华；马玉海；佟世德；刘世忠；陈香蕊；温博海；莫卓寿；孙洋 刊期： 2002年第04期
令欧洲人谈虎色变的疯牛病和美国的Prusiner 博士因朊病毒的发现获得1997年诺贝尔生理和医学奖[1,2]使朊病毒的研究备受人们关注.朊病毒是一种新型的由蛋白质组成而缺乏核酸的侵染因子[3],引起的病变主要是蛋白质淀粉样变性(amyloidosis),可导致神经元退化变性、脑组织海绵体化、胶质细胞增生及细胞内的朊病毒的自身积累等.
作者：许于飞；贾小明 刊期： 2002年第04期
实验动物是实验医学不可缺少的材料.为了强化实验动物质量管理,加大高品质实验动物和动物实验的研究开发力度,近年来我们以国家颁发的实验动物微生物等级标准,对本省不同级别的啮齿类及其它实验动物开展微生物质量监测.在2001年大、小鼠病原菌抽查中,发现清洁级大小鼠呼吸道、肠道携带的条件致病菌多达8种,为历年检测所少见,应引起有关部门及产家密切关注,现将结果报告如下.
作者：徐海滨；郭维植；陈建辉；王伙聪；沈晓娜；董新平 刊期： 2002年第04期
近年来,随着我国水利工程日益完善,洲滩钉螺随灌溉水流扩散的报告日渐增加,已引起我国有关部门的重视,曾屡次招标解决这一难题,国内、特别是省内一些同仁在此方面做了一些工作,我们在国家自然基金资助的应用基础理论研究成果指导下,设计并在原葛洲坝水电工程学院的设备完善的水工厅内制作了4∶1的带玻槽的涵闸渠系钉螺截留系统(Oncomelania chating system即OCS)模型,并进行了实验,取得了很好的效果.在此基础上,由JRMC资助,完成由实验室到现场的过渡,我们在现场条件下,对工程结构、不同地区钉螺、钉螺吸附的不同的载体的分离和截留的影响进行了研究,现报告如下.
作者：张爱华；何昌浩；许甲凤；于和开 刊期： 2002年第04期
弓形虫病是一种人兽共患的具自然疫源性疾病,广泛分布于世界各地.近年来对弓形虫感染及其临床危害性,已日益引起医学界关注.尤其弓形虫感染与优生优育的关系,正成为其研究热点.
作者：周永华；宋腊梅；蒋竹青；赵淑琴；吴菁；高庆凤；沈依群；黄重嫣；王崇功 刊期： 2002年第04期
我们对桦甸市人及不同动物进行斑点热群立克次体的血清流行病学调查,现将调查结果报告如下.
作者：张传生；全毓文 刊期： 2002年第04期
变态反应是诊断人畜布氏菌病的重要方法,为了改进此法应用于绵羊种布鲁氏菌病的诊断,我们研制了三种变应原在绵羊上作试验,现报告如下:
作者：刘明；刘志文；张银国；赵兴旺；沈兆银 刊期： 2002年第04期
肾综合征出血热(HFRS)分为4个血清型,目前国内已证实存在Hantaan型(HTN),Seoul(SEO)2个血清型.根据单克隆抗体的抗原分析认为,出血热病毒有复杂的抗原决定簇,毒株间存在明显的抗原差异.我们选择肾综合征出血热疫区抗原阳性鼠肺组织,现症病人外周静脉血及尿液,分离出11株出血热病毒.用McAb对其抗原性进行分析,同时测定毒株毒力.
作者：孙茂倬；杨光宏 刊期： 2002年第04期
内蒙古自治区横亘于中国的北部,东北部与俄罗斯交界,北为蒙古人民共和国;自东至西,依次与黑龙江、吉林、辽宁、河北、山西、陕西、宁夏和甘肃省(区)相邻.面积约118万km2,地跨东经96°54′～126°04′和北纬57°37′～53°20′.全区辖7盟、5自治区辖市、15盟辖市、51旗、17县和17市辖区.2000年全区人口为2 354万人.
作者：张斌；白晓萌；李昕；任利民；吴秉仁；张连仲；王桂婷；霍玉霞 刊期： 2002年第04期
肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae Mp)由Chanock 等(1962年)首先从人类原发性非典型肺炎(Primary atypical pneumoniae,PAP)患者痰液中分离培养出的支原体[1].目前国内、外主要依靠培养基培养分离Mp,以确诊Mp的感染,其培养时间长、影响因素较多,难以适用临床标本的鉴别诊断[2、3].
作者：崔玉明；蔡平生；郭善原；李君；刘俊茹；卜桦 刊期： 2002年第04期
目前,世界上的结核病流行仍在回升扩大,成为紧迫的公共卫生问题.引起结核病回升的原因,多数学者认为与多重耐药性结核杆菌(MDR-TB)的形成有关,特别是结核杆菌可形成细胞壁缺陷的L型在体内长期潜伏存在[1].
作者：叶荷平；黄贝贝；毛路 刊期： 2002年第04期
1999年福建福州发生了解放以来首次登革热(DF)暴发流行.据文献记载该病首次暴发至今相隔(1944～1999)达55年之久.1999年7～10月间先在福州近郊仓山区城门镇连坂村发生,以后迅速波及邻近的村庄,市区也出现散在性病例,流行时间101d,患病者达1 649例.现作回顾性分析如下.
作者：柳美华；黄恕英；潘晨 刊期： 2002年第04期
电子显微镜在临床医学的实际应用不断的深入与发展,采用电镜对新型隐球菌进行分型鉴定,为临床的研究提供了较好的方法,现将近2年来,福州市部分三级医院住院的新型隐球菌性脑膜炎病人(下称隐脑)15例,分离出的新型隐球菌,为更准确分辨各自菌体的形态特征,特应用透射电镜进行分型鉴定,结果报告如下.
作者：陈梅根；陈红岩；何爱华 刊期： 2002年第04期
作者：杨婷婷 刊期： 2002年第04期
