目的探讨痢疾杆菌及其L型内毒素与细胞凋亡的关系.方法将痢疾杆菌诱导为稳定L型,分别制备原菌内毒素和L型内毒素,用尾静脉注射法感染小鼠,观察小鼠的发病情况,并对死亡小鼠进行组织学及凋亡细胞检查.本实验共分三组:A组原菌内毒素组,B组L型内毒素组,C组生理盐水组.结果 A组致小鼠细胞凋亡作用强,以肝细胞凋亡明显,A、B两组之间致凋亡的差异有显著性(P＜0.01).结论痢疾杆菌内毒素可致小鼠肝细胞凋亡,而其L型,由于失去细胞壁,内毒素丢失,致肝细胞凋亡能力大大降低.
作者：孙阳；李凤云；林萍 刊期： 2002年第05期
目的观察旋毛虫成虫可溶性抗原免疫小鼠T淋巴细胞亚群的动态变化.方法采用流式细胞术分别检测旋毛虫感染后7、14、21、28、35天小鼠外周血CD+4、CD+8T淋巴细胞的百分率.结果免疫小鼠CD+4、CD+8细胞增加,CD+4/CD+8细胞比值与正常组比较无明显差异.结论旋毛虫成虫可溶性抗原免疫小鼠未出现免疫抑制现象.
作者：申丽洁；罗志勇；朱声华 刊期： 2002年第05期
目的探讨简捷灵敏的蚊虫抗药性早期测报技术.方法以β-乙酸萘酯为底物,坚固蓝B盐为显色剂,用微板法测定实验室和现场单个淡色库蚊体内非特异性酯酶活力.结果实验室五个品系淡色库蚊以抗DDVP品系非特异性酯酶活力水平高,其次为抗残杀威品系和抗DDVP降解品系,抗氯氰菊酯品系较低,与敏感品系相近;三个现场淡色库蚊种群对DDVP抗性为4.15～9.36倍,对残杀威抗性为1.02～3.81倍,其非特异性酯酶活力水平均较高.结论微板法测定非特异性酯酶能够检测蚊虫对有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂的抗性水平.方法简便快速,结果客观准确,可重复性强;可测出抗性频率,早期发现抗性的存在;可测知抗性机制,便于制订抗药性克服对策.
作者：李士根；蒋滨；秦建中；马玉玲；孙传红；郭永和；甄天民 刊期： 2002年第05期
用商品核酸探针(AccuProbe)对100份市售食品中单核细胞增生李斯特菌进行检测和验证,并以酶联免疫荧光分析技术(VIDAS)和常规培养分离物做生化鉴定(API)做平行测试比较,终证实基因探针(AccuProbe)对食品中单增李氏菌的检测具备正确、灵敏、快速、简便等优点,适于推广应用.
作者：吴仲梁；李晓虹；韩伟；蒋琴娣 刊期： 2002年第05期
目的研究Dot-ELISA诊断广州管圆线虫病的诊断价值.方法用Dot-ELISA法检测广州管圆线虫感染大鼠血清抗体,并观察曼氏迭宫绦虫裂头蚴抗原免疫大鼠血清、猪蛔虫抗原免疫大鼠血清、日本血吸虫感染大鼠血清等3种异源性血清有无交叉反应.结果广州管圆线虫感染大鼠血清阳性率为100%,猪蛔虫抗原免疫大鼠血清为10%,其余检测血清均为阴性.结论 Dot-ELISA法用于检测广州管圆线虫病的诊断具有敏感性高,特异性强,并有简便快速等优点.
作者：朱佩娴；熊钟谨；吴春云；伍金满 刊期： 2002年第05期
目的证明河北、河南、安徽三省冈田氏绕眼果蝇对结膜吸吮线虫是否一样具易感性.方法于1998年～1999年先后对河北、河南及安徽省进行了犬感染结膜吸吮线虫调查,同时捕获冈田氏绕眼果蝇并分别繁殖出第二代蝇,以安徽的结膜吸吮线虫初产蚴进行喂饲感染,观察三省果蝇对该虫的易感性.结果三省的第二代果蝇在感染后,于22天,21天和23天检查,河北省的45只,阳性2只,占4.44%;河南省的53只,阳性3只,占5.66%;安徽省的76只,阳性3只占3.94%.三省果蝇感染的组间差别,经统计学处理(χ2=0.19,P＞0.05),无显著性差异.结论证明了河北、河南、安徽三省冈田氏绕眼果蝇一样对结膜吸吮线虫均易感.
作者：王增贤；王可灿；陈群；王红岩；沈继龙；胡跃；王志成；江宝玲 刊期： 2002年第05期
目的在乳酸乳球菌中表达ROP1抗原蛋白.方法从质粒psk-ROP1中以BamHⅠ和SalⅠ双酶切出ROP1基因,置换构建好的大肠杆菌-乳酸乳球菌穿梭表达质粒L2-PsP30T中的P30基因,电转化感受态乳酸乳球菌,以Western blotting鉴定ROP1在乳酸乳球菌中的表达.结果表达产物中有一约43kDa的蛋白带能被弓形虫病人血清识别.结论 ROP1在乳酸乳球菌中得到了表达.
作者：朱翔；杨秋林；陆惠民；施宓；黄伟达 刊期： 2002年第05期
目的应用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统融合表达汉滩病毒囊膜糖蛋白G1与核蛋白部分片段.方法构建含有汉滩病毒G1S0.7嵌合基因的杆状病毒表达载体pFBD-G1S0.7,转化DH10Bac致敏菌,利用其含有的细菌Tn7转座系统将嵌合基因重组至穿梭质粒Bacmid上,快速筛选出含有G1S0.7嵌合基因的重组杆状病毒,在昆虫细胞中表达该融合蛋白,利用间接免疫荧光、ELISA和免疫印迹对表达产物进行检测.结果构建的含G1S0.7嵌合基因之重组杆状病毒可在昆虫细胞中表达出融合蛋白,该蛋白可被抗汉滩病毒核蛋白及糖蛋白G1特异性单抗所识别,表达产物主要集中在细胞内.结论在昆虫细胞中表达出具有生物学活性的G1S0.7融合蛋白,为进一步研究其免疫学特性奠定了基础.
作者：罗雯；徐志凯；阎岩；吴兴安；张芳琳；刘勇；白文涛；王海涛 刊期： 2002年第05期
目的对血吸虫磷酸丙糖转移酶基因进行克隆及原核表达,以寻找新的预防日本血吸虫感染的疫苗候选分子.方法用血吸虫病人阳性混合血清经大肠杆菌预吸收后对日本血吸虫童虫cDNA文库进行免疫学筛选,所获阳性克隆测序后,送GenBank BLAST进行蛋白质序列同源性比较,证实与其它物种的磷酸丙糖转移酶有很高的同源性.将其克隆入pGEM-T载体质粒,再定向亚克隆入pBK-CMV表达质粒载体上经IPTG诱导表达后,用SDS-PAGE和Western-blot分析和鉴定表达产物.结果用PCR和EcoRⅠ、XhoⅠ双酶切鉴定均证实TPM基因的重组成功,表达产物为32kD的融合蛋白,表达产物可被免疫阳性血清识别.结论首次成功构建编码日本血吸虫磷酸丙糖转移酶基因表达载体克隆,为进一步研究其作为疫苗分子的可能性奠定基础.
作者：童畅；沈际佳；蒋作君；汪学龙 刊期： 2002年第05期
目的在大肠杆菌中高效表达纯化杜氏利什曼原虫的LACK抗原.方法以本实验室的重组质粒T-LACK为模板,PCR扩增得到LACK抗原基因,与表达载体pQE31定向重组,转化到宿主菌M15中进行表达和纯化,并以SDS-PAGE和Western-blotting进行鉴定.结果 1.SDS-PAGE电泳检测,重组质粒pQE31-LACK的全菌蛋白没有出现明显的特异表达带,而纯化蛋白和包涵体溶解物在36kDa处均出现了特异的表达带.2.36kDa的纯化蛋白被抗利什曼原虫鼠血清清晰地识别.结论得到了高效表达的LACK纯化蛋白,并有免疫原性.
作者：卜玲毅；胡孝素；敬保迁；王雅静；马莹 刊期： 2002年第05期
目的探讨幽门螺杆菌L型(Hp-L)感染和PCNA、CerbB-2、P53表达在食管癌发生机制中的作用.方法应用免疫组化和革兰染色技术检测112例食管癌和30例对照组的Hp-L型、PCNA、CerbB-2、和P53基因蛋白,对Hp-L型阳性和阴性组织的PCNA、CerbB-2和P53表达进行比较分析.结果癌组的革兰染色L型检出率(67.9%)与对照组(26.7%)有显著性差异(P＜0.05);与免疫组化Hp-L型抗原表达阳性率(65.2%)无显著性差异(P＞0.05),Hp-L型检出阳性率为61.6%(69/112).癌组的PCNA、CerbB-2、P53表达阳性率明显高于对照组,癌组中Hp-L型感染阳性组的PCNA、CerbB-2、P53表达阳性率也高于其Hp-L型阴性组,其差异均有显著性(P＜0.05).表明Hp-L型感染与食管癌相关,与食管癌的PCNA、CerbB-2、P53过表达也相关.结论 Hp-L型有可能通过促使细胞增殖加速和致基因突变而涉及食管癌的发生过程.
作者：于东红；贾继辉；李新芝；王萍；唐素兰；姚敏 刊期： 2002年第05期
目的观察中华硬蜱叮咬免疫接种宿主后的吸血、生殖能力变化.方法选用中华硬蜱105kD柱层析纯化抗原对新西兰兔进行常规免疫接种(3次)后,用中华硬蜱成虫感染(叮咬)新西兰兔,分别观察空白对照组、佐剂对照组、105kD纯化抗原组中华硬蜱雌性成虫的吸血、生殖情况.结果中华硬蜱105kD纯化抗原可诱导新西兰兔产生显著的抗蜱免疫力,使其吸血、生殖能力显著降低,其中吸血量较空白叮咬对照组分别下降67.9%、65.9%,产卵量分别下降74.6%、73.7%,并且中华硬蜱吸血时间延长,产卵量指数降低.而中华硬蜱叮咬佐剂免疫接种组兔后,其吸血、生殖能力较空白对照组相比无显著性差异(P＞0.05).结论中华硬蜱105kD纯化抗原可诱导宿主产生非常有效的免疫力.
作者：童华章；刘志刚；叶炳辉 刊期： 2002年第05期
目的测定恶性疟原虫海南(FCC1/HN)株裂殖子顶端膜抗原1(AMA-1)基因和Pfs230基因序列,并分别进行序列分析.方法根据AMA-1基因已知序列合成一对引物,用PCR技术从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中扩增AMA-1基因,构建真核表达重组质粒pcDNA3-AMA-1.根据Pfs230基因已知序列合成七对引物,分7段从FCC1/HN株基因组DNA中扩增Pfs230基因,并分别将扩增片段插入pMD-18T测序载体.用双脱氧链末端终止法测定克隆的AMA-1、Pfs230基因序列,应用DNAstar软件辅助进行序列分析和同源性比较.结果 PCR扩增得到恶性疟原虫FCC1/HN株AMA-1和Pfs230基因片段.恶性疟原虫FCC1/HN株AMA-1基因全长1 869bp,无内含子,编码622个氨基酸残基,不存在氨基酸重复序列,相对分子量约 72.045kDa;Pfs230基因全长9435bp,无内含子,编码3 144个氨基酸残基,分子量为364.36kDa.恶性疟原虫FCC1/HN株与FC27、7G8、CAMP、FCR3、Thai-Tn、3D7、FVO、KF1916、CMP1、HB3、K1和V1株AMA-1的同源性在94.9%以上,各株间有53个位置相同的氨基酸残基替代位点,并且发生替代的氨基酸残基具二态性.FCC1/HN株分别比3D7、7G8株Pfs230抗原多9、10个氨基酸残基,三个分离株有28个氨基酸替换位点.结论序列测定及同源性分析表明,恶性疟原虫FCC1/HN株与其它分离株的AMA-1、Pfs230具有很高的同源性.
作者：单志新；余新炳；李学荣；马长玲；徐劲；罗树红；吴忠道 刊期： 2002年第05期
目的观察日本血吸虫感染小鼠肝肉芽肿病变与一氧化氮(NO)、Th1/Th2细胞因子水平的动态变化,探讨NO介导Th1/Th2免疫偏移在血吸虫卵肉芽肿病变中的作用.方法采用石蜡切片,HE染色后观察感染小鼠肉芽肿病变.用硝酸还原酶法和ELISA夹心法分别检测日本血吸虫感染小鼠0～12周血清及脾CD+4T淋巴细胞培养上清NO、IFNγ和IL-4表达水平,并进行相关分析.结果感染小鼠0～12周血清和脾CD+4T淋巴细胞培养上清NO表达水平与小鼠肝肉芽肿病变动态相一致,并呈显著正相关,与IFNγ表达水平呈显著正相关,而与IL-4在小鼠感染慢性期(12周)呈显著负相关.结论 NO在日本血吸虫感染小鼠肝肉芽肿病变过程中可能是一种与Th1/Th2细胞因子具有同样重要作用的调节因子,并可能是通过调节Th1/Th2细胞因子而发挥作用的,通过调控NO合成介导Th1/Th2免疫偏移可能是控制血吸虫卵肉芽肿病变的新途径.
作者：夏超明；骆伟；龚唯；周卫芳；李允鹤；熊思东；查锡良 刊期： 2002年第05期
目的建立稳定的Hp感染BALB/c小鼠模型,用于Hp致病、免疫和防治的研究.方法选用临床分离株,应用外科手术法向小鼠胃内直接接种Hp菌液0.2ml(109CFU/ml);接种后不同时间取小鼠胃粘膜组织进行细菌学和病理学检查.结果接种后2～8周,小鼠胃内均可分离到Hp,Hp分离阳性率为95%.病理学检查显示鼠胃粘膜明显炎症.感染鼠用阿莫西林治疗后,鼠胃组织Hp培养均转阴性.结论使用Hp鼠胃接种法,能建立稳定的Hp感染BALB/c小鼠模型.
作者：严英；钱利生；王文风；李雪萍 刊期： 2002年第05期
目的应用免疫电镜技术观察日本血吸虫线粒体相关蛋白rSj338在成虫组织细胞中的分布和定位.方法收集新鲜的日本血吸虫成虫,常规固定、包埋,制备日本血吸虫成虫超薄冷冻切片.用纯化的抗rSj338单特异多克隆抗体为一抗,同时,以正常兔血清作阴性对照;以直径为10nm胶体金颗粒标记的蛋白A进行定位,进行组织化学反应,透射电镜观察日本血吸虫线粒体相关蛋白rSj338在成虫组织细胞中的分布和定位.结果高密度胶体金颗粒主要分布于日本血吸虫线粒体外膜上,在线粒体的嵴上也见分布.结论 rSj338蛋白确为日本血吸虫线粒体相关蛋白,与采用BLAST网分析结果同源性一致.
作者：胡雪梅；张兆松；吴海玮；李春林；苏川；季旻；王勇；朱翔；吴观陵 刊期： 2002年第05期
目的克隆旋毛虫河南株成囊前期幼虫编码31kDa抗原基因(TspE1)片段,并测定其基因序列,以了解该基因序列与已报道虫株的差异.方法根据TspE1基因已知序列设计合成一对引物,采用RT-PCR技术获取旋毛虫成囊前期幼虫目的基因,PCR产物经纯化后用BamHⅠ、HindⅢ进行双酶切,定向克隆入pC18质粒,转化大肠杆菌JM109;重组质粒用BamHⅠ+HindⅢ酶切及PCR扩增鉴定.用Sanger双脱氧链终止法进行DNA序列测定,应用DNASIS软件进行同源性比较及预测抗原表位.结果 RT-PCR扩增获得成囊前期幼虫TspE1基因(约870bp),EcoRⅠ酶切鉴定正确;筛选出7个阳性克隆,对目的基因的测序结果显示有5种类型,但都与GenBank中的TspE1基因序列及由其推测的氨基酸序列有较高同源性,尤其是Ts-HN3核苷酸及氨基酸序列同源性分别达99.6%和98.9%;TspE1基因中可能存在7个抗原表位.结论应用RT-PCR技术扩增出旋毛虫河南株成囊前期幼虫编码31kDa抗原结构基因,证实TspE1基因在成囊前期幼虫已有表达;结果还提示在旋毛虫河南株之间可能存在有遗传多态性.
作者：崔晶；赵国强；王会智；张红卫；王中全 刊期： 2002年第05期
目的了解猪链球菌2型高发地区(疫区)与少发地区(非疫区)猪群的带菌率及其毒力因子MRP与EF的分布情况,探讨猪链球菌2型的发生及其流行规律.方法分别从不同地区采集正常屠宰猪或活体采集成年猪扁桃体,经接种马丁汤培养基增菌培养后,用PCR方法进行2型猪链球菌的检测,同时检测各2型菌的主要毒力因子溶菌酶释放蛋白(MRP)与细胞外蛋白因子(EF)基因(mrp和epf).结果除少数猪群外正常猪群中猪链球菌2型的带菌率普遍较高,为31.6%～77%,平均为40.9%,且疫区(39%)与非疫区(42%)差异不明显.但毒力因子mrp和epf的阳性率疫区与非疫区存在明显差异,非疫区的2型菌株除极少数表现为mrp+epf-(5%)或mrp-epf+(5%)外,绝大多数(90%)都表现为对猪无毒力的mrp-epf-表现型,无一株表现为mrp+epf+;来自疫区的所有16株2型菌株均为对猪有强毒力的mrp+epf+表现型.结论正常猪群中2型猪链球菌的带菌率与猪群是否暴发流行该病可能并无直接关系,但疫区猪群mrp+epf+表现型菌株检出比率较高,提示携带mrp+epf+表现型菌株的猪可能是本病的主要潜在传染源.
作者：何孔旺；倪艳秀；王继春；何家惠；王伟峰；杨瑛；陆承平；林继煌 刊期： 2002年第05期
鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci,Cps)是人兽共患病病原体.在我国已从鸡、鸭、鹌鹑等家禽以及猪、牛、羊等家畜和鸽、鹦鹉等观赏鸟的患病个体内分离到Cps.大规模血清流行病学调查发现我国家禽、家畜Cps阳性率在6%～10%水平.人与患病动物接触也可患病(呼吸感染),孕妇感染Cps可导致流产[1].许多国家已将Cps感染列入法定传染病进行监控和口岸检疫.人们对Cps感染所致的人兽共患病研究已有百年历史,几乎所有检测病原菌的诊断方法都曾用于Cps感染诊断.但自二十世纪80年代以来由于分子生物学技术的进展,分子诊断(Molecular diagnosis)方法的高灵敏、高特异性优势明显.本文就Cps感染的分子诊断现状作扼要综述.
作者：汪圣强；糜祖煌 刊期： 2002年第05期
莱姆病是一种由蜱叮咬传播的自然疫源性疾病,其病原体是伯氏疏螺旋体Borrelia burgdorferi.该病广布全世界五大洲70多个国家,估计年发病例30万人左右,美国2000年报道43个州发病17621例(CDC,2001),我国29个省、市、自治区估计每年也有万余病例,1992年该病被世界卫生组织(WHO)列入重点防治研究对象,其危害性受到人们的充分关注.
作者：孙毅；许荣满；郭天宇；曹务春；张泮河 刊期： 2002年第05期
东部马脑炎病毒(Eastern Equine Encephalomyelitis virus,EEEV)属披膜病毒科甲病毒属,是东部马脑脊髓炎的病原体,也是披膜病毒科中致病性强的一种病毒.1933年美国东部新泽西州和弗吉尼亚沿海地区发生马脑炎流行,从马脑中分离出该病毒,以此得名.因该病发病急,传染性强,致死率高且为人兽共患,一直受到国际社会的高度重视,在国外对EEEV进行了深入研究.我国研究起步较晚,1991年李其平等[1]从新疆采集的一组全沟硬蜱中分离到1株EEEV,另有人对13个地区人血清进行抗体检测,阳性率达15%[2].本文拟对其基因组的结构、序列特点及其进化作一综述.
作者：何竞；祝庆余 刊期： 2002年第05期
莱姆病(Lyme disease)是由伯氏疏螺旋体(Borrelia burgdorfei),即莱姆病螺旋体(Lyme disease spirochaete),引起的多系统感染性疾病,是一种主要经蜱叮咬人、兽而传播的人兽共患病.该病分布广泛,全世界至今已有五大洲的70多个国家报告发现了该病,而且发病区域仍在继续扩大,发病率呈现上升趋势.我国1987年调查发现报告东北林区的人群中存在莱姆病的发生和流行[1]以来,现已证实29个省(市、自治区)的人群中存在莱姆病的感染,并从病原学上证实至少有19个省(市、自治区)存在该病的自然疫源地,人群中有莱姆病的发生和流行[2].
作者：陈建；万康林 刊期： 2002年第05期
年来许多体外实验和动物实验研究表明:肺炎衣原体(Cpn)--一种人类呼吸道病原体,可能与动脉粥样硬化(AS)的发生发展有关.而AS目前被认为是一种炎症反应:早期病理学改变是单核淋巴细胞在内皮表面的粘附,单核细胞向内膜的迁移,增生的血管平滑肌细胞从血管中层向内膜的迁移,巨噬细胞和血管平滑肌细胞中的脂质堆积[1].本文就肺炎衣原体与单核/巨噬细胞,内皮细胞和血管平滑肌细胞的关系作一综述.
作者：张瑞华；王卫群 刊期： 2002年第05期
多数大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)是人和动物肠道的正常寄殖菌,但也有部分对人和动物有害,病原性大肠埃希氏菌是常见的致病性革兰氏阴性杆菌,几乎可累及全身任何部位与器官.根据毒力因子、致病机制和临床症状等不同,主要分为肠致病性(EPEC)、肠产毒性(ETEC)、肠侵袭性(EIEC)、肠出血性(EHEC)、肠粘附性(EaggEC)大肠杆菌五类.1982年,Riley在美国Michigan和Oregon的一起出血性肠炎暴发中首次分离到一种新型的属于EHEC的大肠杆菌O157∶H7,可产生与志贺氏毒素极相似的毒素,称之为志贺样毒素(Shiga-Like Toxin,SLT,Stx),该毒素能使Vero细胞变性、溶解和死亡,故又称Vero毒素(VT).它可造成肾功能不全,溶血性尿毒综合征(Haemolytic Uraemic Syndrome,HUS)、血栓性血小板减少性紫癜,个别患者可因急性和慢性肾功能衰竭而死亡.
作者：金慧英；陈华标 刊期： 2002年第05期
同德县于1991年在北巴滩地区从喜马拉雅旱獭体内分离出2株鼠疫菌,因此该县被判定为鼠疫自然疫源县.此次鼠疫患者感染地点乎角沟东和北面均为邻县喜马拉雅旱獭自然疫源地,此地区内旱獭分布面广,密度高,同时该地区内的其它啮齿类动物分布和密度也较高,近年来,当地牧民多次发现有自毙旱獭和其它动物病倒现象.因当地牧民受宗教的影响,不猎捕,不剥食旱獭或其它自毙动物.但也有一些外来人员见旱獭及狐狸皮有较高的经济价值,所以时有偷捕者进入该地区内用投药方法捕杀狐狸.
作者：焦巴太；于守鸿；李积成；蔡兆峰；加洛才仁；陈晓红；侯永虎；刚启森 刊期： 2002年第05期
1996年5月至1998年8月,我们收治经临床确诊的鼠咬热5例见表1,现分析报道如下.
作者：文煜明；柳秋云 刊期： 2002年第05期
脑囊虫病在临床上常易被漏诊或误诊,尤其是不伴有皮下结节的单纯性脑囊虫病病例更易被误诊误治,以致给患者造成不应有的严重后果[1～9].1990年起,迄今共接诊142例单纯性脑囊虫病患者,现将其临床症状统计、分析,以供临床上参考.
作者：王克霞；李朝品；王健；朱玉霞；许礼发；江渊；钱中清；杨庆贵 刊期： 2002年第05期
开展对O157∶H7大肠杆菌流行病学调查和腹泻病因检测的关键是提高该菌的快速检测分离率.我们采用O157大肠杆菌免疫浓缩试剂条进行该菌的浓集,并用含CT的O157选择性平板提高了该菌的快速检测.现将结果报告如下.
作者：陈晓蔚；杜雪飞；丁洁；贾力敏 刊期： 2002年第05期
1999年以来,我们在福州市公共场所从业人员健康带菌者调查、患腹泻病的熊猫粪便及某饲料厂鱼粉沙门菌监测中,先后检出福建省尚未报道的6种沙门菌血清型,该6种血清型全国也罕见报道.
作者：陈建辉；谢一俊；陈伟伟；杨毓环；李海丹 刊期： 2002年第05期
自1983年发现幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)以来,经过10多年来大量研究,现已确认Hp是慢性胃炎的主要病因,是消化性溃疡的重要致病因素,是胃癌的重要致病因素之一,与胃粘膜相关性淋巴组织淋巴瘤(MALT)的发生有密切关系,可能与部分功能性消化不良患者症状发生有关.根除Hp可治愈这些疾病,但随之而来的是抗生素耐药,Hp耐药决定着根除治疗的成败.本研究用E-test的方法对广州两家三甲医院Hp对甲硝唑、阿莫西林、克拉霉素的耐药情况进行调查,现报告如下.
作者：彭仲生；胡品津；张晓光；陈为 刊期： 2002年第05期
1 人间鼠疫情处理1.1 人间鼠疫监测对重点地区农牧民、修路民工、狩猎人员、经商人员等以多种形式进行鼠防知识的宣传,加强捕獭人员的管理,提高人群的自我防护意识和防护能力,大限度地减少人间鼠疫的发生.
作者：王祖郧；李民；李敏 刊期： 2002年第05期
钩端螺旋体病(钩体病)是由各种不同血清型致病性钩端螺旋体引起的一种人兽共患的急性传染病.我区曾是流行高发区,近年来由于多价菌体疫苗使用于高发人群,发病率明显下降,但仍有不少病人误诊,重症者因治疗不及时而死亡.1996年1月～2000年12月,我们收治资料完整的钩体病患者1 309例,现就其临床诊治结果分析如下.
作者：叶春富；刘玉萍；邹武军；章康伟 刊期： 2002年第05期
肺吸虫病是由一类并殖吸虫引起的寄生虫病,在我国的致病虫种有卫氏、斯氏及异盘并殖吸虫等,由于病原学诊断困难,故血清学检测应予关注.随着寄生虫免疫学的发展,近年来有不少关于检测循环抗原(CAg)诊断肺吸虫感染的报道[1,2],但尚未见成套试剂盒的研制.四川省主要的致病虫种是斯氏狸殖吸虫(Pagumogonimus skrjabini)通称斯氏肺吸虫,故本文研制的诊断试剂盒主要用于检测斯氏肺吸虫病人血清循环抗原,现报告如下.
作者：李调英；陈兴旺 刊期： 2002年第05期
缩小膜壳绦虫的分布呈世界性,其终宿主主要为啮齿动物,但人如偶尔吃了有该虫感染的节肢动物时,则其似囊尾蚴可达到小肠而发生罕见的人体感染病例.作者报道在广东省茂名市的1例儿童病例.
作者：王唯唯；黄静；戴世忠 刊期： 2002年第05期
大肠杆菌0157感染呈散发或爆发流行已不少报道,自1982年欧美报告暴发流行后,1996年日本报道东京暴发流行,同年5月日本冈山、邑久町小学、幼儿园等400人暴发流行,2人死亡.7月份土界市5000人以上患病2人死亡.我们从1997年9月～2001年5月对医院急性腹泻病人粪便、屠宰场猪粪、猪大肠、肺和肌肉、牧场的牛粪、牛奶厂的牛奶等进行了取样分离培养鉴定.
作者：唐英春；吴本权；席云；张扣兴；朱家馨；谈淑卿 刊期： 2002年第05期
2001年7月间,我们自一例电击伤病人抢救后行呼吸机辅助呼吸之后痰标本中分离出嗜水气单胞菌等3种菌,在临床上较为少见,现报道如下.
作者：杨占良；侯天文；张宏；刘书田；安黎云 刊期： 2002年第05期
治疗棘球蚴病一直将手术作为较理想的方法,但由于术后复发率高、并发症多,疗效令人担忧.近年来有不少用药物冶疗的报告,特别是阿苯哒唑(Abz)和甲苯米唑(Mdz)受到了人们的注意,但其仅对于较小的囊肿有效.近10年来,我们采用纯中药验方(APD-10)乌雷散治疗多脏器包虫病,取得了较满意的疗效.现就1993～2001年1月治疗的120例包虫病的疗效如下.
作者：李永祥；尹铁飞；张辉；刘振中；潘晓玲 刊期： 2002年第05期
2000年夏季广西某县先出现鼠间鼠疫流行,随后在6个月时间陆续发生了人间鼠疫病42例,对收治的疑似病例进行临床与血清学的调查,并采用有效抗生素治疗.现报告如下.
作者：黎海舰；岑志陟；陆绍强；李旭东；梁树恒 刊期： 2002年第05期
齿龈内阿米巴(Entamoeba gingivalis,E.g)是寄生于人体及许多哺乳动物口腔龈沟、牙垢的医学原虫.我们进行了动物实验,证明E.g是一种条件致病原虫,当宿主免疫力下降时,在口腔细菌协同作用下致使宿主产生牙周病[1].由于E.g感染率高且具有致病性,所以筛选出有效杀虫药具有十分重要意义.为此选了几种中西药进行了体外杀灭E.g的效果观察,为临床治疗提供依据.
作者：刘光英；陈金富；李常春；陈卓 刊期： 2002年第05期
作者：郑玲；林春芳 刊期： 2002年第05期
1999年5月14日～16日三明市梅列区实验幼儿园120名儿童发生食物中毒,经流行病学调查临床表现及实验检查结果,证实是一起进食被宋内氏志贺氏痢疾杆菌污染食物所引起的食物中毒,现将结果报道如下.
作者：陈德仁；邓家焕；郑新永；荚土均 刊期： 2002年第05期
近年来,国内各地相继报道男性STD患者中存在解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)、生殖支原体(Mycoplasma genitalium,Mg)、人型支原体(M.hominis,Mh)、穿通支原体(M.penetrans,Mpe),肺炎支原体(M.pneumoniae,Mpn)、发酵支原体(M.fermentans,Mf)等6种支原体感染,[1～4]但男性淋病患者多种支原体的合并感染状况研究国内鲜有报道,为此我们收集53例男性淋病患者的尿道拭子标本,应用nested PCR(nPCR)技术,对Uu、Mg、Mh、Mpe、Mpn、Mf和梨支原体(M.pirum,Mpi)等7种支原体的特异性核酸进行了检测,并对nPCR阳性产物进行了DNA序列测定.目的在于为临床联合用药提供参考.现将结果报告如下.
作者：俞信忠；许平；张文卫；曾艳；袁哲夫；郑淑芳 刊期： 2002年第05期
华支睾吸虫病(Clonorchiasis 又称肝吸虫病)是我国重要的人兽共患寄生虫病.现已证明有25个省市自治区有该病的发生或流行[1],我省是其中之一.为全面了解本地区的流行概况,近几年来,我室陆续调查了黑龙江省东部地区(三江平原)华支睾吸虫病的流行情况,现报告如下.
作者：蔡连顺；王宝来；肖景莹；温桂芝 刊期： 2002年第05期
由于猪带绦虫和细粒棘球绦虫间存在大量的共同抗原[1～3],为寻找可能的免疫原制备细粒棘球绦虫疫苗,我们将4种猪带绦虫和细粒棘球绦虫抗原进行了初步免疫预防的动物实验,现将结果报告如下1 材料与方法1.1 免疫原制备 E.gCF免疫原:细粒棘球蚴囊液采绵羊肝脏,离心上清液浓缩20倍透析即E.gCF免疫原.E.gPS免疫原:离心沉淀洗涤数次,超声粉碎20min,离心收集上清液即E.gPS免疫原.C.cCF免疫原:猪囊蚴囊液离心收集上清液即C.cCF免疫原.C.cSW免疫原:猪囊尾蚴的头节和囊壁,洗涤数次后匀浆超声粉碎20min,离心收集上清液即C.cSW.分光光度法测定蛋白含量(751G).
作者：程宁；王琪；曹大荣；蒋次鹏；曹和洵 刊期： 2002年第05期
大肠杆菌O157(Escherichia coli O157,)是一种新型的致泻性大肠杆菌,是肠出血性大肠杆菌EHEC的主要血清型,能引起人类出血性腹泻,溶血性尿毒综合征(HUS),血栓性血小板减少性紫癜(TTP),甚至死亡[1].动物是其主要的宿主.我们已于2001年夏季在重庆市区的养殖场动物粪便和环境中分离出该菌,现就其生化、耐药及致病性情况报告如下.
作者：刘琪；冯翔宇；邓正；陈磊；杜成才；汪德珍；吴国辉；李坤碧；安永群 刊期： 2002年第05期
