目的通过对302名SARS临床确诊病人的血清抗体IgG检测结果进行分析,探讨流行病学接触史与血清抗体阳性率之间的相关性,以及接触史在临床诊断中的意义.方法样品为北京市疾病预防控制中心在SARS流行期内采集的住院的和康复的SARS临床确诊病人的血清,按照流行病学接触史分组分析.采用ELISA抗体检测方法检测抗SARS病毒IgG.结果有流行病学接触史组的血清抗体阳性率与无接触史组具有显著差异.结论流行病学接触史对SARS病例的诊断具有重要意义.在SARS临床诊断过程中应综合流行病学资料、实验室IgG检测结果和临床症状进行诊断.
作者：林长缨；贺雄；沈壮；刘海林；宁芳；卢红燕；高星 刊期： 2004年第08期
目的探讨重组日本血吸虫特异性极低密度脂结合蛋白(SVLBP)的抗原性及其诊断价值.方法SVLBP基因亚克隆入pQE-30表达载体,克隆菌在IPTG诱导下表达重组蛋白;非变性条件下制备克隆菌裂解液,用亲和层析法纯化重组蛋白;用Western blot鉴定其抗原性;纯化SVLBP重组蛋白免疫家兔获得抗血清;以SVLBP重组蛋白为抗原,ELISA法检测血吸虫感染者血清及健康人血清.结果克隆菌在IPTG诱导下高表达SVLBP重组蛋白;该重组蛋白诱导家兔产生单特异抗体,抗体滴度为1∶6400;SVLBP重组蛋白与血吸虫病人血清有较强的反应;以该蛋白为抗原检测36人份血吸虫感染者血清,阳性率为83.3%,50人份健康人血清,假阳性率为2%(1/50),10人份肺吸虫病人血清,1例阳性,交叉反应率为10%(1/10).结论SVLBP重组蛋白有较好的抗原性,以该重组蛋白为抗原检测日本血吸虫病患者血清中特异性抗体,敏感性和特异性均较高,具有一定的诊断价值.
作者：干小仙；王越；曾肖芃；丁建祖；沈慧英；沈丽英；Paul Brindley；樊晋江 刊期： 2004年第08期
目的探讨H.pylori对HepG2 c-fos基因表达的影响.方法将H.pylori与HepG2共同培养1、3、6、12和24h,采用RT-PCR和Western blot方法检测不同作用时相细胞的c-fos mRNA和蛋白表达.结果cgA+ H.pylori作用HepG2后c-fos呈短暂一过性表达升高,c-fos mRNA、蛋白质在H.pylori感染后1h开始增加,6h达高峰,表达水平分别为对照组的2.5倍和1.6倍(P＜0.01).12h开始下降,24h基本恢复到刺激前水平.而cgA-H.pylori及空肠弯曲菌与HepG2细胞共培养后,未见该基因的表达升高.结论cag+AH.pylori可诱导HepG2 c-fos 基因表达升高,其在肝癌发生中的作用有待进一步研究.
作者：张艳；范学工；陈仁；代洪；田雪飞；李宁 刊期： 2004年第08期
目的分析长春地区猪链球菌耐大环内酯类和林克酰胺类的分子机制.方法采用微量稀释法和双纸片扩散法分别测定相关抗生素的耐药谱和红霉素耐药型,并以猪链球菌的染色体DNA为模板,PCR扩增ermB基因和mefA/E基因,然后将其克隆到pMD18-T载体中,用双脱氧链末端终止法测定DNA序列后进行序列分析.结果22株猪链球菌的临床分离菌株均扩增出ermB基因,而未扩增出mefA/E基因;对四环素、环丙沙星和大环内酯和克林霉素有高的耐药率和耐药水平;红霉素的耐药型以CR型为主.同源性分析显示,ermB基因的差异为36%～100%,与GenBank中的肺炎链球菌、粪肠球菌等的erm基因有98%～100%的同源性.结论长春地区猪链球菌对MLSB的耐药是红霉素甲基化转移酶所介导的,以CR型为主的耐药,编码该类耐药的是ermB基因,并与人源及动物源性的耐药基因可能存在着广泛的交换.
作者：杨建江；韩文瑜；雷连成；杜锐；王兴龙；江文正 刊期： 2004年第08期
目的获得能表达弓形虫P30蛋白的小鼠巨噬细胞克隆并观察内源性表达的P30蛋白对小鼠巨噬细胞凋亡的影响.方法通过PCR扩增获得P30基因片段,定向克隆到真核表达载体pcDNA3.1/Hygro(-)中,利用酶切、DNA序列分析鉴定阳性克隆,采用脂质体将重组质粒转染到RAW264.7巨噬细胞中,通过Hygromycin筛选和PCR、免疫组化鉴定,用流式细胞术DNA倍体分析计算稳定转染和瞬时转染P30 基因的巨噬细胞的凋亡率.结果1.PCR、酶切、连接的产物经电泳鉴定,均与预期设计相符合,DNA序列分析发现重组质粒中的目的基因序列与文献报道相符. 2.PCR和免疫组化鉴定发现转染P30重组质粒的巨噬细胞能稳定地复制质粒并表达弓形虫P30蛋白.3.P30稳定转染的细胞凋亡率均在2%左右,不同细胞之间没有区别.4.瞬时转染空载体和P30重组质粒的巨噬细胞其凋亡率均在6%左右,没有区别. 结论1.获得了含P30基因的重组质粒以及能稳定表达弓形虫P30蛋白的小鼠巨噬细胞克隆. 2.无论是稳定转染还是瞬时转染,均不能引起巨噬细胞的凋亡,说明内源性表达的弓形虫P30蛋白对小鼠巨噬细胞的凋亡没有影响.
作者：郑大利；黄清玲；章涛；林建银 刊期： 2004年第08期
用Kpn Ⅰ和HindⅢ双酶切pGEM-TB3克隆质粒,得到为大小约为225bp的ShT-B基因片段,分别将其插入到经双酶切的pQE40和pQE30表达载体中,构建了两个ShT-B的重组表达质粒pQE40-B3和pQE30-B2,分别转化到E.coli M15.经IPTG诱导后,重组质粒目的蛋白均得到表达.其中,pQE40-B3和pQE30-B2,分别化到E.coli M15,经IPTG诱导后,重组质粒目的蛋白均得到表达.其中,pQE40-B3表达蛋白约占菌体总蛋白的37%,主要为包涵体形式.pQE30-B2表达蛋白约占菌体总蛋白的16%,主要为可溶性形式,约9.2%.为重组抗原的制备提供了必要的物质基础.
作者：喻华英；王景林；高丰；康琳；吴东林；赵金红 刊期： 2004年第08期
目的初步探讨我国结核分支杆菌的数目可变串联重复位点(Variable Number of Tandem Repeat,VNTR)的分布特征及其在基因分型中的应用.方法选取结核分支杆菌基因组中的5个VNTR位点,采用PCR和琼脂糖凝胶电泳技术,并应用BioNumerics(Version3.0)软件进行处理,分析结核分支杆菌DNA中VNTR分布多态性.结果检测分析的65株结核分支杆菌具有明显的多态性,共分成12个不同的型别,其中大部分菌株属于一个型,占64.6%,其他菌株呈散在分布.结论我国结核分支杆菌的VNTR具有明显的多态性.VNTR分型技术具有简便、快速、特异、重复性好等优点,可广泛用于结核病的分子流行病学研究.
作者：刘敬华；万康林；刘志广；张媛媛；赵秀琴；王庆；谭云洪；许卫国 刊期： 2004年第08期
目的得到肺炎支原体主要粘附蛋白(P1蛋白)的表达蛋白.材料与方法用PCR产物限制性片段长度多肽性(RFLP)分析等方法鉴定实验用肺炎支原体菌株.针对P1蛋白基因设计上、下游引物,进行PCR扩增.对PCR产物进行回收、纯化,克隆入PET-28C(+)表达载体,并转化入宿主菌BL21.对重组质粒进行酶切及PCR鉴定后,IPTG诱导目的蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,并以Ni-Agarose亲和层析柱纯化.结果1)本实验所用菌株为肺炎支原体2型.2)经PCR扩增得到预期含有BamHI和XhoI的533bp的目的片段.3)完成目的基因片段的克隆与表达,得到20kDa左右表达蛋白.经诱导阳性质粒的蛋白表达,得到较大量纯化的目的蛋白. 结论本研究以国际标准株FH为模板,成功获得纯化的近20kDa的P1蛋白片段,其大小与目的片段理论值相符,且此片段在肺炎支原体1型与2型中的基因同源性为98%.为在基因和蛋白水平进一步研究肺炎支原体P1蛋白成分在肺炎支原体粘附和引起机体免疫反应中的作用机制,打下了良好的基础.
作者：孙红妹；包怡华；赵汉青；吴建新；刘哲伟；张霆；郭章溉；曹玉璞 刊期： 2004年第08期
目的探讨建立沙眼衣原体(Ct)生殖道感染小鼠模型的接种剂量,观察感染小鼠阴道的排菌规律和小鼠输卵管病变.方法不同数量的鼠肺炎型沙眼衣原体(MoPn)阴道内接种雌性小鼠,每只小鼠感染后3d及每周取阴道拭子作细胞培养分离病原体,并进行包涵体形成单位(IFU)记数和统计小鼠培养阳性率.观察小鼠输卵管病变并用电镜检测.结果阴道内接种MoPn可致小鼠感染,取阴道宫颈拭子可分离到Ct,5～6W后停止排菌.实验中发现用105IFU以下Ct阴道内接种,不能使感染组小鼠出现明显发病,而用106和107IFU接种小鼠,小鼠出现明显发病,电镜直接观察到Ct存在于输卵管病变组织.结论阴道接种Ct可逆行感染上生殖道感染,导致小鼠输卵管阻塞和输卵管积水,106IFU是建立上生殖道感染小鼠模型的适合感染IFU.
作者：陈木开；韩建德；陈小红；涂裕英 刊期： 2004年第08期
目的筛选表达曼氏溶血杆菌Al(Mannheimia haemolytica A1)adh基因的重组大肠杆菌,为进一步研究M.haemolytica A1 ADH 蛋白及疫苗制备做准备.方法IPTG诱导E.coli BRL21pAdh49 表达ADH蛋白并制备多克隆抗体,用Western blot技术分析重组大肠杆菌表达的ADH 蛋白.结果 pAdh49重组的大肠杆菌能表达分子量约50kDa的蛋白质,它能被抗ADH、抗HMW及抗His5识别.结论pETAdh49重组大肠杆菌能表达分子量约50kDa的蛋白质ADH,它与H.influenza的粘附因HMW有共同抗原决定族.提示:ADH可能是M.haemolytica A1的粘附因子并能在重组大肠杆菌表达.
作者：曾爱中；罗瑞杰；路易斯·格瑞芬 刊期： 2004年第08期
目的构建弓形虫主要速殖子表面抗原2(SAG2)编码基因真核表达质粒pVAX1-SAG2,并接种小鼠,分析其所诱导的免疫应答.方法以限制性内切酶EcoRⅠ与KpnⅠ双酶切从重组质粒pGEM/SAG2中获得SAG2目的基因片段,约592个bp,将其插入真核表达载体pVAX1多克隆位点,构建重组质粒pVAX1-SAG2,并转化大肠杆菌JM109,阳性克隆以双酶切与PCR法鉴定.大量提取纯化重组质粒pVAX1-SAG2,50μg肌肉注射小鼠左后腿内侧肌肉,3周后加强免疫一次;RT-PCR检测SAG2在小鼠肌肉中的转录表达,流式细胞仪测定T细胞亚群,以速殖子虫体抗原作ELISA测定小鼠血清IgG抗体.结果真核表达重组质粒pVAX1-SAG2双酶切鉴定及PCR扩增结果与预期结果相符合.RT-PCR从注射部位肌肉组织总RNA中扩增出SAG2目的基因条带;重组质粒pVAX1-SAG2免疫组CD+4细胞数为32.35±5.38,显著高于空质粒pVAX1及生理盐水(NS)二对照组(P＜0.01),后二者CD+4细胞数分别为19.65±4.21与17.84±1.59;免疫组CD+8细胞数为18.67±2.37,但与空质粒及NS对照组相比,差别不显著(P＞0.05).ELISA测定结果显示pVAX1/SAG2免疫组小鼠血清中出现抗弓形虫特异性 IgG抗体.结论构建成功SAG2真核表达重组质粒pVAX1-SAG2,其能在小鼠肌肉中转录表达,可诱导产生细胞免疫与体液免疫应答.
作者：高世同；吴少庭；龙彩虹；张仁利；袁仕善；黄达娜 刊期： 2004年第08期
目的将弓形虫SAG1基因截短片段(t-SAG1),分别用植物组成型E35S启动子和番茄果实特异性E8启动子驱动,构建t-SAG1植物表达载体.方法自本室构建的pET32a-t-SAG1载体中PCR扩增得到t-SAG1基因,克隆进T载体为pMD-T-t-SAG1,酶切鉴定后进行测序确认.用BamHⅠ单酶切连接方式将t-SAG1分别亚克隆进pB35MG、pB35E1MG、pBE2MG载体,分别构建中间载体pB35-t-SAG1、pB35E1-t-SAG1、pBE2-t-SAG1载体.其中,pB35-t-SAG1以E35S驱动t-SAG1,3′端携带NOS3′终止子序列,组成 E35S/t-SAG1/NOS3′操纵子结构单元.pB35E1-t-SAG1含E35S和番茄果实特异性E8启动子核心序列E81.1双启动子驱动t-SAG1,组成E35SE81.1/t-SAG1/NOS3′操纵子结构单元.pBE2 t-SAG1以番茄果实特异性E8启动子全长E82.2驱动t-SAG1,组成E82.2/t-SAG1/NOS3′操纵子结构单元.pB35-t-SAG1、pB35E1-t-SAG1、pBE2-t-SAG1经酶切证实后,分别将其中E35S/t-SAG1/NOS3′、E35S-E81.1/t-SAG1/NOS3′、E82.2/t-SAG1/NOS3′操纵子结构单元以HindⅢ单酶切连接方式亚克隆进pCAMBIA2300质粒中,构建植物表达载体pC35-t-SAG1、pC35E1-t-SAG1、pCE2-t-SAG1,酶切鉴定.含三种启动子驱动t-SAG1的植物表达载体转化根癌农杆菌LBA4404感受态细胞后, PCR鉴定农杆菌中的t-SAG1.结果重组质粒用酶切鉴定均得到预期大小片段;CR鉴定转化入根癌农杆菌LBA4404的t-SAG1基因扩增得到预期700bp大小片段;pMD-T-t-SAG1测序结果表明t-SAG1基因序列完全正确,读码框正确.结论成功构建t-SAG1中间载体pB35-t- SAG1、pB35E1-t-SAG1、pBE2-t-SAG1,以及植物表达载体pC35-t-SAG1、pC35E1-t-SAG1、pCE2-t-SAG1,并将三种植物表达载体成功导入根癌农杆菌,为弓形虫转基因番茄口服疫苗的研究奠定了基础.
作者：周晓红；陈晓光；卢丽琴；李林；吴优；咸鹏；言慧；吴琨 刊期： 2004年第08期
目的将恙虫病东方体(Orientia tsutsugamushi,Ot)Karp株的56kDa和47kDa外膜蛋白基因嵌合,并使嵌合基因在大肠杆菌细胞内表达,产生双抗原融合蛋白.方法采用PCR方法,从Ot Karp株基因组DNA中扩增56kDa蛋白基因片段,将该片段分别与原核表达载体pQE30及47kD蛋白基因重组质粒 pQE30/47连接,构建pQE30/56及pQE30/56-47重组质粒;用IPTG诱导转入大肠杆菌内的重组质粒的目的基因表达.结果SDS-PAGE显示,pQE30/56转化的大肠杆菌产生一约45kDa的融合蛋白和pQE30/56-47转化大肠杆菌产生一约90kDa融合蛋白(56-47融合蛋白),免疫印迹分析显示两融合蛋白均与Ot Karp株感染鼠血清产生特异性反应,56-47融合蛋白分别与47kDa、56kDa重组蛋白免疫的小鼠血清产生特异性反应,以及56-47融合蛋白免疫血清与56kDa和47kDa重组蛋白反应.结论Ot Karp 株的56kDa与47kDa外膜蛋白基因嵌合后在大肠杆菌细胞内实现了表达,表达的融合蛋白具有56kDa和47kDa外膜蛋白的抗原特性.
作者：余跃飞；温博海；温博贵；牛东升；陈梅玲；魏文进；邱玲；高宁 刊期： 2004年第08期
人类免疫缺陷病毒-1(human immunodeficiency virus-1,HIV-1)的主要传播方式之一是性接触传播,从接触HIV-1到建立HIV-1感染过程的详细机制仍不十分清楚.树突状细胞(dendritic cells,DC)分布于全身皮肤和粘膜,它是一种可移动的细胞,具有迁徙特性,当病原微生物入侵皮肤粘膜后,树突状细胞能在其入侵处摄取微生物抗原并迁移到引流淋巴结,启动抗原特异性T细胞活化;近研究发现,树突状细胞还可作为HIV-1从外周粘膜组织转运到引流淋巴结的载体,并增强HIV-1的感染性[1].
作者：乔建军；张宏；肖昕 刊期： 2004年第08期
人巨细胞病毒(hCMV)在我国人群中的感染十分普遍,感染率在90%以上.在免疫功能正常的人群中,HMCV感染通常表现为轻度或无症状感染,处于潜伏状态,感染者成为hCMV的携带者.肌体免疫功能低下的人群(如新生儿、免疫抑制或免疫缺陷病人),易发生hCMV感染或被激活发生再次感染.临床上已有抗hCMV的有效药物和治疗方案,治疗的有效率在80%以上,因而早期即时诊断和监测hCMV的活动,就显得十分重要.由于不同病人的个体差异及hCMV病毒的变异性,使hCMV感染在实验室诊断中表现较为复杂.本文就hCMV的潜伏-激活及其实验室诊断作一综述.
作者：尹国才；栾佐 刊期： 2004年第08期
隐孢子虫(Cryptosporidium)广泛寄生于人和动物体内,主要在宿主消化道上皮细胞表面完成生活史.1907年由Tyzzer首次从实验小鼠胃粘膜中检出.自1976年Meisel等[1]首次在美国报告了2例人体隐孢子虫病(Cryptosporidiosis)以来,世界各地报道的病例数迅速增加.本病以腹泻为主要表现.
作者：李发武；向选东 刊期： 2004年第08期
囊型包虫病又称囊型棘球蚴病,是人类感染细粒棘球绦虫的幼虫(细粒棘球蚴)所致的一种慢性寄生虫病,棘球蚴可以寄生在人体的任何部位.医学影像学是目前诊断本病的可靠方法.血清抗体的检测也有一定的诊断价值.我院从1999-2003年共有24例经彩超诊断和手术证实的囊型包虫病患者,现将采用新疆兆丰生物技术工程公司生产的免疫胶体金渗滤法--快速诊断试剂盒检测这些患者血清的结果见表1:
作者：冯秀丽 刊期： 2004年第08期
恙虫病是一种自然疾源性疾病.临床表现趋向多样、复杂化,可导致多脏器损害,极易造成误诊.我院1997年5月-2003年12月收治的恙虫病合并多脏器损害的36例分析报道如下.
作者：李碧玲；吴立德；陈丽涓 刊期： 2004年第08期
本文报道我们应用免疫胶体金技术研制布鲁氏菌病快速诊断试纸dipstick,以及初步考核应用的结果.
作者：檀华；何君；原丽；张美玲；端青 刊期： 2004年第08期
脑囊虫病是猪囊尾蚴寄生在人脑的一种疾病,其临床表现复杂多样,临床认识不足时易误诊,且治疗时间长,对人体健康危害大.为了共同提高对该病的认识,现将我科4年来收治的153例脑囊虫患者的诊治情况总结分析如下.
作者：范红杰；顿赛红；周新涛；丁罗兰 刊期： 2004年第08期
作者：周勇 刊期： 2004年第08期
疟疾常用的诊断方法为血涂片吉姆萨染色镜检查找疟原虫,此方法要求有一定的实验室条件,检验人员有一定的专业技术水平,且所用的时间较长,给快速诊断和基层开展大规模普查带来一定困难.现国内外已有疟原虫胶金诊断试剂盒(又称澳卡)生产出售.该方法是通过检测疟原虫富含组氨酸蛋白Ⅱ(HPR-Ⅱ)来确诊病人是否患有疟疾,该蛋白只在疟原虫无性生殖期产生,人体内不含有该种蛋白,在感染疟原虫后才会出现.近年来,我所对疑似疟疾的发热病人进行了该方法的检测,并同时采用涂片法进行对比.现将结果报告如下:
作者：栗绍刚；吴赵永；冯曼玲 刊期： 2004年第08期
流行性乙型脑炎(epidemic encephalitis B),简称乙脑,是由乙脑病毒(encephalitis B virus)引起的以中枢神经系统损害为主的急性传染病,尽管普及了疫苗接种,但近年其流行分布范围有不断扩大的趋势[1,2,3],每年估计有乙脑病人45000例[4].
作者：陈小燕；刘泽明；夏刚；杨向华；赵建文；余光开 刊期： 2004年第08期
胃是一个特殊器官,一般微生物是不能在胃内寄生致病的.自1983年科学家发现,在胃粘膜定植的微需氧幽门螺杆菌(Helicobacter Hpylori, Hp)能引起各种胃炎和消化性溃疡、胃癌[1].目前又发现它与26种疾病有关[2](心血管系统疾病,肝胆疾病,血液系统疾病,皮肤病,免疫与代谢性疾病,口腔疾病,儿童生长迟缓等).
作者：李仕英；王苋；侯雨丰；高东旗；张海谱；赵伟；王宪灵；姚瑶；王庭桂 刊期： 2004年第08期
作者于1999年10月～2003年3月从门诊就诊中的6例阴道炎患者的阴道分泌物中,检出红斑丹毒丝菌及其它病原菌,现报告如下.
作者：原灵；陈亮；董新平；谢一俊；郑礼宝 刊期： 2004年第08期
1材料与方法1.1病例选择1996年9月至2002年11月当地恙虫病流行期间我院住院恙虫病患者,诊断均符合下列条件者96例,(1)发热;(2)皮疹、淋巴结肿大;(3)特异性焦痂或溃疡;(4)Weil-Felix OXk效价1∶160以上或双份呈4倍以上升高;(5)临床表现有头疼、呕吐、抽搐等脑炎,脑膜炎的并发症.其中男58例,女38例,年龄16-66岁,平均35.3岁.
作者：庄茂源；纪淑琴 刊期： 2004年第08期
以单克隆抗体(MAb)为探针,用ELISA检测血吸虫病人血清中的肠相关趋阴极抗原(CCA),阳性率可达84.6%,有一定的疗效考核价值[1,2].傅奇等采用Sandwich-ELISA方法,检测日本血吸虫病患者血清中Sj70抗原,阳性率可达90%,吡喹酮治疗后6-12个月,94%病例转阴[3].
作者：尹东；陈红根；许雪萍；衣方誉；姜唯声；曾小军；王腊梅 刊期： 2004年第08期
鼠疫是自然疫源性疾病,是危害人类严重的烈性传染病.在我国能自然感染鼠疫的啮齿动物有45种.家兔成为鼠疫的传染源,早是在福建人类鼠疫流行时报道的,当时发现有家兔死亡,并从兔及其寄生蚤--人蚤中分离出鼠疫菌.在这之前,1928年内蒙古鄂尔多斯地方鼠疫流行之前曾发现野兔死亡,并有剥食死兔而感染鼠疫记载[1].家兔能自然感染鼠疫,但能否作为鼠疫的实验动物模以及家兔对鼠疫菌的敏感性如何国内未曾有过报道,故本实验试图通过鼠疫菌对家兔小致死量的测定,以观察家兔对鼠疫菌的敏感性,并对其可否作为鼠疫实验动物模型进行探讨,将实验结果报告于后.
作者：赵海红 刊期： 2004年第08期
日本血吸虫病是我国五大寄生虫病之一,严重危害人民健康[1],作为预防和控制血吸虫病的一种手段,疫苗的研究具有非常重要的意义.目前,国内外研究的侯选疫苗有照射致弱尾蚴疫苗,可溶性虫卵抗原疫苗,核酸疫苗,基因工程重组疫苗及血吸虫多抗原肽疫苗等.
作者：张颖颖；高辉；董金林；姜昌富；朱晓华 刊期： 2004年第08期
包虫病是一种人兽共患病,2001年8月我们诊治了一例肺包虫病人,在此之前湘西地区尚未见报告,特报道如下.
作者：张开仁；李词忠 刊期： 2004年第08期
埃及棘口吸虫(Echinostoma aegyptica khalil,1924) 属于云豹、鼠类等哺乳动物体内的寄生虫.分布于中国福建、日本、法国和埃及等国家.迄今尚无人体自然感染该虫的报告.2002年10月,我们在福建省南安市开展人体重要寄生虫病调查时,在1份粪检标本内发现新虫卵的病例,特对其进行驱虫鉴定.通过成虫、虫卵详细对比观察,鉴定为埃及棘口吸虫,现报告如下.
作者：陈宝建；程由注；张榕燕；杨文举；刘福水；林金祥 刊期： 2004年第08期
