从犬脑组织中提取总RNA,利用设计的一对引物N1/N2,扩增出1513bp的目的片段,通过SphI和SalI两个酶对扩增产物进行酶切,得到了457bp、833bp、233bp大小的3个预期片段,从而能在8 h内快速做出正确的诊断.试验表明,用该技术检测狂犬病病毒灵敏度高、特异性强,适合于实验室应用.
作者：熊毅；刘科；谢琪辉；朱伟；刘棋；刘健；李华明；甘海霞；温丽霞 刊期： 2006年第02期
目的本研究在自制T-2毒素酶标半抗原的基础上,结合市售抗T-2毒素单克隆抗体,建立了检测谷物中T-2毒素的直接竞争性酶联免疫吸附测定法(ELISA).方法粮食样品经70%甲醇-水溶液提取,用滤纸过滤并稀释后,再用0.45 μm滤器过滤净化,该滤液用于ELISA检测.结果本方法低检出量为0.125ng/ml,添加70～280ng/g T-2毒素的大米样品和面粉样品的平均回收率分别为85～117.5% 和98.1～102.5%.结论结果表明,该方法简化了粮样提取步骤, 可用于谷物及加工产品中T-2毒素的检测.
作者：曹艳红；孟宪清；冯杰；惠洋；孙殿军 刊期： 2006年第02期
目的观察B7-1激发型mAb的体内注射对日本血吸虫感染小鼠Th1/Th2免疫偏移的影响及对虫卵肉芽肿病变的调节作用,探讨干预共刺激信号调控Th1/Th2免疫偏移控制血吸虫虫卵肉芽肿病变的新途径.方法小鼠感染日本血吸虫尾蚴后4w给予腹腔内注射B7-1激发型mAb,于6、8wk摘眼球取血收集血清,用ELISA双抗体夹心法测定血清中抗体IgG、IgG1、IgG2a的水平;同时取脾淋巴细胞培养72h,同法测定培养上清中细胞因子IFN-γ和IL-4的表达水平;并且检测感染小鼠虫卵肉芽肿体积. 结果 B7-1激发型mAb 能显著下调感染小鼠血清IgG水平,并能显著上调IFN-γ的表达水平,下调IL-4的表达水平,同时能使虫卵肉芽肿体积显著减小.反映Th1/Th2免疫偏移的IgG1/IgG2a有下降趋势.结论 B7-1激发型mAb能调节Th1/Th2免疫应答,诱导免疫反应向Th1方向偏移,从而为控制日本血吸虫虫卵肉芽肿病变的免疫治疗新途径提供了实验依据.
作者：彭维颖；骆伟；龚唯；张惠琴；濮翔科；夏超明 刊期： 2006年第02期
目的产肠毒素大肠杆菌(Enterototxigenic, Escherichia Coli, ETEC)是造成人和动物腹泻的主要病原之一,也是造成新生乳用犊牛腹泻的主要原因,一株ETEC可能产生一种或者多种肠毒素.根据产肠毒素大肠杆菌产生的两种主要毒素的基因序列,设计了两对引物,建立多重PCR方法.该方法仅用4.5小时即可检测出导致犊牛腹泻的产肠毒素大肠杆菌菌株,具有敏感度高、特异性强和检测速度快等特点.本试验的目的是用所建立的多重PCR方法来确定ETEC在导致犊牛腹泻中的作用.采用该方法对乳用犊牛的203个腹泻样品进行了检测,结果,用传统的分离培养方法得到的203株典型大肠杆菌中有135株为ETEC;其中LT阳性为105株,ST阳性为126株,LT+ST阳性的为96株,阳性率为66.5%.而采用直接从粪样中提取PCR模板的方法进行PCR,检测到146个犊牛粪样为ETEC阳性,其中LT阳性为112株,ST阳性为137株,LT+ST阳性为103株,阳性率为71.9%,明显高于传统的检测方法;并且所检测到的146个ETEC阳性的犊牛粪样完全包含用传统的分离培养方法得到的135个阳性粪样,且基因分型结果相同.
作者：马广强；张维军；栾婧婧；林树乾；杨少华；刘文强；高运东；仲跻峰；赵宏坤 刊期： 2006年第02期
目的建立敏感特异的检测肾综合征出血热(HFRS)病人血清中汉坦病毒RNA的定量RT-PCR方法,探讨HFRS患者血清中病毒RNA持续时间,水平及其病情严重程度的关系.方法应用套式RT-PCR扩增引物,自行设计和制备标准品获得标准曲线,使用实时荧光定量PCR技术检测了HFRS(SEO型)血清中的汉坦病毒的载量.结果 14例HFRS病人血清中,SEO RNA阳性11例,SEO型病人的病毒载量一般可达102～104copies/ml.其中2例发病第8天,2例第9天的病人血清PCR结果仍为阳性.结论:我们采用的实时荧光定量PCR方法可很好的反映HFRS病人血清中汉坦病毒RNA含量,HFRS病人病毒血症持续时间可超过1周,血清中RNA水平与病情严重程度有关.
作者：陈宇萍；耿志洲；郭彦敏；马士恒；孟祥芝；马晓红；安洪明；李得兴；李林泽 刊期： 2006年第02期
目的建立检测猪血清中流行性乙型脑炎病毒(JEV)IgG抗体的间接免疫荧光试验(IFA).方法用乙脑病毒感染C6/36白蚊伊蚊细胞制备抗原片,建立检测猪血清中JEV-IgG抗体的IFA方法,并用于猪乙脑血清流行病学调查.结果成功建立特异的猪JEV-IgG的IFA检测方法,并对50份母猪、55份仔猪和65份屠宰猪的血清进行检测.乙脑血清抗体效价≥1:200的分别为88.00%,10.91%和24.62%.结论建立的IFA方法能较好的用于猪血清乙脑流行病学调查.
作者：朱兆奎；张曦；滕峥；赵百慧；李燕婷；袁正宏；卢伟 刊期： 2006年第02期
目的对从一起自然发病的病(死)中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis H.Milne-Edwards)肝胰腺中,所分离做纯培养的6株(HQ010516B-1至HQ010516B-6)菌,进行在主要生物学性状、感染试验的致病作用、对抗菌类药物的敏感性等方面的检验,旨在明确分离菌的种类、病原学意义及耐药特征等.方法在发病情况及主要病变检验的基础上,以6只病(死)蟹的肝胰腺为材料做细菌分离与纯培养,对纯培养菌做形态特征、理化特性、16S rRNA基因序列测定及系统发育学分析等方面较系统的鉴定,主要依据(1994)并结合系统发育特征做菌种归类判定;以3×108CFU/ml的菌悬液,对健康蟹做感染试验,测定相应的致病作用;用琼脂扩散(K-B)法做对常用抗菌类药物的敏感性测定,以抑菌圈直径作为敏感与耐药的判定指标.结果分离做纯培养的6株菌为同种的弗氏柠檬酸杆菌(Citrobacter freundii),对供试健康蟹有致病性,对供试37种抗菌类药物中的头孢噻肟等22种药物呈敏感或高度敏感、对四环素等5种呈低度敏感、对青霉素G等10种耐药.结论所检出的弗氏柠檬酸杆菌,构成了所检中华绒螯蟹病例的病原菌之一,对供试抗菌类药物未表现出敏感与耐药的明显株间差异性.
作者：陈翠珍；张晓君；房海；巩元芳；葛慕湘 刊期： 2006年第02期
目的构建含有甲型流感病毒M2基因的真核表达载体并分析插入的M2基因序列.方法从接种人流感病毒株A/PR/8/34(H1N1)的鸡胚尿囊液中提取病毒RNA,用特异引物进行RT-PCR,扩增M2基因.通过分子克隆技术将所扩增片段克隆入真核表达质粒载体pcDNA3.1(+).经双酶切、PCR鉴定后挑选阳性克隆测序鉴定并对插入的M2基因序列进行分析.结果经双酶切、PCR及测序鉴定证实M2基因的真核表达载体构建成功.序列分析有4个氨基酸出现变异,提交Genbank进行Blast 比对显示同源性97%(Genbank/NCBI AY768951).结论 M2四聚体蛋白具有H+通道功能,能够协助病毒与宿主细胞膜融合后释放RNP复合体,还能稳定HA蛋白的结构.M2蛋白的高度保守性和具有交叉保护能力特性使之成为新型的通用流感疫苗的突破口.该结果将为甲型流感病毒基因工程疫苗,通用疫苗和核酸疫苗的研究打下基础.
作者：杨靖；张卫东；李明远；曹康；蒋忠华；李虹 刊期： 2006年第02期
目的研究胶体金免疫层析法用于鼠疫快速诊断的特异性.方法采用胶体金免疫层析测试条和鼠疫反向间接血凝试验(RIHA)平行检测.结果检测鼠疫菌F1抗原具有很强的特异性,不与包括小肠结肠炎和假结核耶尔森等其他细菌发生交叉免疫反应.结论该方法简便、快速、敏感,适合现场鼠疫监测.
作者：戴瑞霞；李敏；刘兰；李存香；金泳；张青雯；于国林 刊期： 2006年第02期
目的构建日本血吸虫多价DNA疫苗pVIVO2SjFABP-23,并观察其在小鼠抗血吸虫感染中的免疫保护作用.方法根据Sj FABP和Sj23的基因序列合成两对特异性引物,利用重组PCR技术将日本血吸虫Sj FABP和Sj23的基因片段进行拼接,得到融合基因SjFABP-23,再将该片段重组于p GEM-T载体中,进行PCR扩增及DNA序列测定.然后经双酶切将目的片段SjFABP-23克隆到pVIVO2的一个多克隆位点上转化E.coli GT 110获得重组质粒pVIVO2SjFABP-23,免疫小鼠进行免疫保护性实验.结果 PCR扩增出一条大小约为1.1Kb的目的片段.免疫小鼠获得52.14%减虫率(P<0.01)和60.93%的减卵率(P<0.01),且均高于单价疫苗pVIVO2Sj23(P<0.05).结论 PCR成功扩增SjFABP-23的基因片段,血吸虫DNA多价疫苗pVIVO2SjFABP-23构建成功,该疫苗在小鼠抗血吸虫感染中具有比单价疫苗pVIVO2Sj23更好的免疫保护作用.
作者：李春艳；余龙江；刘智；朱路；朱晓华；胡媛；石佑恩 刊期： 2006年第02期
目的建立链球菌快速鉴定新方法.方法依据双歧鉴定法和层次分析原理建立了双歧层次分析(DHPA)法,用DHPA法及API 20 strep试条鉴定链球菌.结果 DHPA法和API法对链球菌47个已知鉴定单元(KIU)鉴定的正确性均为100%,DHPA法与API法对链球菌3410个试验分析的总符合率为77.9%,DHPA法与API法对161株临床菌株鉴定的符合率为73.3%.结论 DAPA法解决了API法存在的缺码或不能鉴定问题,是链球菌准确、快速、简便、经济和实用的鉴定方法.
作者：何林；李芳芳；戴小波；吴劲松；吴伟元 刊期： 2006年第02期
目的了解部队官兵胃病患病及幽门螺杆菌(Hp)感染情况,并寻求一种可靠的应用于Hp感染流行病学调查的方法.方法应用细菌培养法、荧光抗体方法、直接涂片法、Hp诊断卡4种方法对242名官兵的胃液、口腔牙菌斑进行Hp检测,并与临床调查结果及血清学方法相比较.胃液采集采用胶囊采样法.结果临床调查242名官兵患胃病人数为62人(25.2%).血清学方法检测Hp感染率为35.5%.4种方法胃液Hp检出率分别为7.43%、21.9%、28.1%、17.4%;口腔牙菌斑中Hp检出率分别为5.79%、32.2%、66.9%、42.6%.几种方法中以荧光抗体法与临床复合率好.结论应用荧光抗体法检测牙菌斑Hp可作为流行病学调查的方法使用,而荧光抗体结合胶囊采样法检测胃液Hp作流行病学调查发现并确认现胃病患者,是一种很有前途的方法.
作者：张海谱；李仕英；王宪灵；赵晓明；王庭桂 刊期： 2006年第02期
目的检测MIF在幽门螺杆菌相关胃粘膜炎症中的表达,并在体外分析幽门螺杆菌感染对单核细胞MIF表达的影响.方法连续收集胃镜检查的标本,胃窦与胃体同时进行病理组织学检查,根据悉尼系统作胃粘膜的组织学分型.MIF/T细胞(CD45RO)和MIF/巨噬细胞(KP1)进行双重免疫组化染色,MIF mRNA进行原位杂交检测.在体外幽门螺杆菌ATCC26695与THP-1单核细胞共培养后,分别用ELISA与RT-PCR测定THP-1细胞MIF的表达.结果在62例慢性胃炎患者中,42例幽门螺杆菌阳性患者胃窦与胃体粘膜内T细胞总数、MIF阳性T细胞数、巨噬细胞总数、MIF阳性巨噬细胞数和MIF mRNA阳性细胞数都显著高于20例幽门螺杆菌阴性患者.而且在42例幽门螺杆菌相关胃粘膜炎症中MIF的表达随炎症程度的增加而增加.在体外幽门螺杆菌与THP-1细胞共培养后,幽门螺杆菌促进了THP-1细胞MIF蛋白质与mRNA表达增加.结论 MIF在幽门螺杆菌感染相关胃粘膜炎症细胞中表达增加,可能在幽门螺杆菌感染相关胃粘膜炎症的形成中起着重要的作用.
作者：吴捷莉；殷志新；曹东林；欧阳鸿；何兴祥 刊期： 2006年第02期
目的构建大肠杆菌不耐热肠毒素A亚单位(heat-labile enterotoxin subunit A, LTA)基因减毒突变体LTKA63及其原核表达系统,探讨重组LTKA63(rLTKA63)粘膜免疫佐剂活性的机制.方法采用高保真PCR从大肠杆菌44815株基因组DNA中扩增LTA基因,利用定位突变技术构建LTKA63突变体,T-A克隆后测序.采用无His-tag的原核表达载体pET-15b,构建LTKA63原核表达系统,通过SDS-PAGE鉴定表达产物.采用三色流式细胞术确定rLTKA63激活T细胞途径.结果从大肠杆菌44815株DNA模板中扩增获得预期大小的LTA基因条带.与报道的LTA序列比较,所克隆的LTA基因核苷酸和氨基酸序列相似性分别为99.03%～99.61%和98.33%～99.22%.LTA基因定位突变后获得序列正确的LTKA63突变体.rLTKA63表达量占细菌总蛋白的15%左右.rLTKA63作用后Th1和Th2细胞较阴性对照组分别增加21.9%和36.2%.结论本文成功地构建了LTKA63原核表达系统,所表达的rLTKA能同时激活Th1和Th2细胞.
作者：全胜；夏肖萍；胡伟航 刊期： 2006年第02期
目的克隆并检测嗜肺军团菌htpA基因在原核系统中表达情况,为进一步研究HtpA蛋白的免疫性能作必要的准备.方法采用聚合酶链反应(PCR)从嗜肺军团菌基因组DNA中扩得军团菌热休克蛋白A基因htpA,并将其定向克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,构建原核表达重组质粒pGhtpA,重组子经限制性内切酶分析、聚合酶链式反应及测序鉴定后,转化宿主菌大肠杆菌JM109,IPTG诱导表达,产物进行SDS-PAGE电泳、免疫印迹分析鉴定.结果扩增出了291bp完整的htpA基因,构建了原核表达重组质粒pGhtpA,并检测到约36kDa 的GST-htpA融合蛋白质表达条带.结论成功克隆了嗜肺军团菌htpA基因并使HtpA蛋白在原核表达系统中得到了有效的表达,为进一步研究其免疫学特性奠定了基础.
作者：刘明杰；陈建平；廖涛；王涛；陈宪；田玉；张雷；张莉 刊期： 2006年第02期
目的应用pAdEasy-1系统,将分离自我国的狂犬病毒CTN株N基因重组入人5型腺病毒基因组的E1区,成功获得了表达狂犬病毒核蛋白的复制缺陷型重组腺病毒.为使核蛋白得到高效表达,在构建时,将N基因控制在CMV早期启动子和SV40poly(A)加尾信号下,并对其翻译调控区进行了改造,在其第一个密码子前加入了哺乳动物典型的Kozak序列基本功能单位ACG,在N基因终止密码子的3'端另加了一个终止密码子.Western Blotting方法证实该重组腺病毒能正确表达产生核蛋白.重组腺病毒在细胞上遗传稳定性分析表明N基因能稳定存在于腺病毒基因组而不被切除.
作者：高佃平 刊期： 2006年第02期
目的构建表达幽门螺杆菌融合蛋白粘附素-细胞空泡毒素A-霍乱毒素B亚单位(HpaA-CtxB-VacA,HCTV)的原核表达载体,并诱导表达,为制备具有治疗与预防作用的多联疫苗奠定基础.方法用PCR技术从pQE-hctB扩增hpaA和ctxB目的基因片段,从pQE30-V质粒扩增出vacA基因,同时插入表达载体pQE-30,构建成pQE-hctv.再将pQE-hctv转化大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导表达.SDS-PAGE分析表达结果.Western blotting鉴定其抗原性.结果融合蛋白的相对分子量约为68000,可溶性表达占全菌的15%以上,经亲和层析后可获得纯度为90%以上的重组蛋白.Western blotting分析其能分别与HpaA抗血清、VacA抗血清和CT抗血清特异性反应.结论重组表达质粒pQE30-hctv表达成功,而且具有各自蛋白的抗原性,为进一步研究融和蛋白的功能和制备集预防和治疗为一体的Hp候选口服疫苗提供基础.
作者：王国富；吴利先；白丽；王晶；郭利军 刊期： 2006年第02期
目的了解广西淡水鱼异形科吸虫感染情况.方法使用消化法对从桂北的阳朔县及桂南的南宁市、马山县、扶绥县和宾阳县等地采集的淡水鱼进行检查.结果共检查各种鱼类316尾,分属鲤科33种、Centropomidae科和丽鱼科各1种.鲤科鱼33种中有28种、Centropomidae科的Coreoperca whiteheadi 1种带有异形吸虫囊蚴.共检出后殖吸虫、扇棘单睾吸虫、钩棘单睾吸虫和台湾棘带吸虫等4种异形吸虫囊蚴,其感染率分别为28.2%、27.5%、44.3%和10.8%.桂北检查112尾,后殖吸虫感染率为78.6%;桂南检查204尾,钩棘单睾吸虫感染率高,为63.2%,其次为扇棘单睾吸虫42.7%和台湾棘带吸虫16.7%,后殖吸虫为0.5%.结论广西各地淡水鱼异形吸虫感染非常普遍和严重,尤以桂南为甚.异形吸虫与华支睾吸虫感染方式相同、流行区域重叠及虫卵形态相似,临床上要注意其鉴别诊断.
作者：张鸿满；黎学铭；谭裕光；蓝春庚；杨益超；林睿；许洪波；闵得映；孙运睦；冯正 刊期： 2006年第02期
病原菌能够引起人类疾病,引起疾病的原因是因为其具有毒力因子和致病力.为了感染宿主引起疾病,致病菌要针对宿主信号,准确调控毒力基因的表达.该信号通知细菌已经到达合适的部位,可以开始编码毒力蛋白了.毒力基因的表达主要由蛋白质调控,现在的研究发现RNA在调控毒力基因表达上也起重要作用.
作者：李萍；秦金红；郭晓奎 刊期： 2006年第02期
革兰氏阴性杆菌中质粒介导AmpC酶引起的耐药,因其耐药范围扩大、耐药性由质粒转移、发生率快速增长及新基因型的不断发现,已成为严重的公共卫生问题引起高度重视.现将质粒介导AmpC酶的来源、基因型和检测方法作一简要综述.
作者：冯福英；胡望平 刊期： 2006年第02期
机体感染结核分支杆菌(Mycobacterium tuberculosis, MTB)后的免疫属于有菌免疫,即只有当MTB在体内存在时才有免疫力,一旦体内的MTB被杀灭,免疫也随之消失.机体对MTB的抗感染免疫主要是细胞免疫.其基本过程是:MTB侵入呼吸道后原肺泡中的巨嗜细胞(M)不能防止所吞噬的MTB生长,但可释放大量炎症因子,吸引血液中的单核细胞至局部病灶.这种单核细胞在致敏T细胞释放的细胞因子的作用下可在病灶中杀死MTB.因此,集体针对MTB的细胞免疫是多细胞、多因子参与的复杂过程.
作者：赵平；万康林 刊期： 2006年第02期
1985年,噬菌体展示(Phage display)由Smith[1]早提出,1994年McCaffery等[2]先构建了噬菌体多肽和抗体展示文库,开始了噬菌体展示技术广泛应用的新时代.10多年来,噬菌体展示技术被用于抗体的制备,多肽及蛋白质和酶的制备,随着噬菌体展示技术的进一步发展,优越性被广泛认识,使用范围不断扩展.根据其基本原理一系列不同的噬菌体文库的构建使本技术的应用得到不断扩展.
作者：陈琳；王克霞 刊期： 2006年第02期
人体感染弓形虫后,多数为无症状的隐匿型,在严重感染或免疫力下降时发病,其临床表现复杂多样,造成的病理性损伤涉及临床各科,且症状易与伴随的疾病相混淆,故而增加了这一机会性感染临床的复杂性.本次,我们从一布加氏综合征(Budd-Chiari Syndrome)患者的腹水中分离到弓形虫速殖子,现将结果报告如下.
作者：楼涤；陆绍红；陈睿；卓敏敏 刊期： 2006年第02期
戊型肝炎(HE)是近年来发现的人兽共患病.我国是戊型肝炎高发地区,已有调查证实多起人群肝炎暴发流行的直接病因是戊型肝炎病毒(HEV).Meng(1997)首次从美国本土地猪中分离出野生株HE病毒,从而揭示了动物作为戊型肝炎传染源的可能性[1].此后,世界各地对猪种群中HE病毒感染做了大量调查,陆续在猪群分离出了HE病毒,并且血清学调查数据表明猪的HEV感染是一种非常普遍的现象,从而将探索戊肝传染源人们的目光引向了猪[2].张朝霞(2003)对不同民族人群和部分猪、牛、羊的戊肝感染率调查结果显示,猪的HEV感染率达63.9%,远远高于牛、羊3%～8%的感染率[3].葛胜祥(2003)对我国20各省、市、自治区的120各养猪场8626只成年商品猪进行了戊型肝炎病毒感染的调查,结果显示平均感染率高达83.4%,半数以上养猪场成年商品猪戊型肝炎病毒感染率在90%以上[4].为了探索我省动物间戊型肝炎感染情况,我们对福建省6种常见的与人类关系较密切的哺乳动物进行戊型肝炎感染调查.
作者：王灵岚；陈亮；何似；严延生 刊期： 2006年第02期
患者女性,39岁,白族,农民,大理市喜洲镇人.因腹部疼痛逐渐加剧,于2001年3月11日入院.自述纳差、上腹部胀满感明显1月余,1年前有从高处跌落史,当时自觉上腹部短暂性隐痛,但未作特殊治疗.入院查体:病人发育正常,营养中等,神志清楚,皮肤粘膜无黄染,浅表淋巴结未触及,巩膜无黄染,心肺无异常.
作者：李伟；申丽洁 刊期： 2006年第02期
包虫病是由细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫的幼虫寄生而引起的人兽共患寄生虫病,主要流行于我国西北地区的新疆、青海、内蒙、宁夏、西藏、四川西部、甘肃等地.青海是青藏高原的主体省份,存在包虫病的高度流行[1],其中泡型包虫病是一种严重危害人体健康可致死的寄生虫病,为了解果洛州的班玛县两型包虫病的流行分布状况,于2004年8～9月进行了调查.
作者：韩秀敏；王虎；邱加闽；马宵；蔡辉霞；刘培运；丁启军；代南；Ito. A；Craig PS 刊期： 2006年第02期
布氏杆菌病是人畜共患传染病,临床以长期发热、关节疼痛、肝脾肿大和易转为慢性化为特征.近年来,临床表现多不典型,同时,临床医师对该病的认识淡化,容易造成误诊.本文就我院2000-01～2005-05收治的72例布氏杆菌病患者的诊断经过进行分析,以便从中吸取经验教训.
作者：王勤英；窦永青 刊期： 2006年第02期
嗜水气单胞菌(A.hydrophila以下简称A.h)是人兽共患病的重要病原菌,广泛分布于环境和多种动物中,近年来,该菌引起感染性腹泻的报告在全世界日益增多,已受到国内外学者的广泛关注.2004年10～11月间,笔者对市售瓶装纯净水进行监测时从中检出一株A.h,由于纯净水是直接饮用的饮品,若被A.h污染,其危害甚大.为了解该菌的生物学特征其致病性,以便加强对其预防和控制,对其进行相关的实验研究,现报告如下:
作者：刘玉娥；柏海兰 刊期： 2006年第02期
作者：颜苹苹 刊期： 2006年第02期
2004年12月Emerging Infectious Disease杂志出版了第一期人兽共患病的专刊,在那期的专刊里,我们对世界范围的那些能促使人兽共患病发病的重要因素进行了评述.
作者：黄丰 刊期： 2006年第02期
2002年底,我国广东省首先报道了一种由未知病原引起的以急性非典型肺炎为特征、具有高度传染性的新的人类传染病,计305例.有医院和家庭成员群众流行特征,而且很多病例有快速致死性.随后在越南、加拿大和中国香港等地相继发生和报道.流行病学跟踪调查表明很多病人均与一位来自广东,后在香港发病死的医生有关.2003年2月底,美国疾病控制中心将本病定名为SARS,并提出其临床诊断标准.2003年3月13日,由于本病表现世界性传播,世界卫生组织(WHO)发出该病的全球性警告,并开展全球性调查和研究.我国称之为传染性非典型肺炎.
作者：于治山 刊期： 2006年第02期
