目的 克隆幽门螺杆菌粘附素基因hpaA,构建幽门螺杆菌hpaA基因与麦芽糖结合蛋白基因融合表达载体,并进行诱导表达,鉴定融合蛋白免疫原性,为幽门螺杆菌疫苗研究提供依据.方法 利用PCR技术从H.pylori郑州分离株MEL-HP27染色体DNA上扩增出hpaA基因,序列分析后,将其克隆到表达载体pMAL-c2X中,转化大肠杆菌(E.coli TB1),用IPTG诱导目的基因表达,SDS-PAGE方法对表达产物进行分析,Western blot鉴定其免疫原性.结果 用PCR方法扩增的hpaA基因长度为783bp,编码260个氨基酸,经酶切鉴定和测序,插入到克隆载体的基因片段与预期目的DNA片段相一致;SDS-PAGE结果显示表达产物相对分子质量约为29kDa,融合蛋白的表达量约占全菌总蛋白的26%.结论 本研究成功构建了hpaA基因与麦芽糖结合蛋白基因融合原核表达系统,为幽门螺杆菌基因工程组分疫苗的研究奠定基础.
作者：黄学勇；段广才；范清堂；郗园林；黄志刚；宋春花 刊期： 2007年第03期
目的 通过蚊虫胸腔接种乙脑病毒减毒活疫苗SA14-14-2株,了解该疫苗病毒在蚊虫体内的繁殖情况及其毒力稳定性,进一步评价该疫苗的安全性.方法 建立三带喙库蚊的实验室种群.用SA14-14-2、SA14和中山株胸腔接种三带喙库蚊,感染后不同时间取一定数量的蚊虫,研磨制成悬液,用空斑试验检测蚊虫体内的病毒滴度.用感染蚊悬液接种乳鼠和感染蚊虫直接叮咬乳鼠的方法,观察对乳鼠的致病性.结果 SA14-14-2、SA14和中山株病毒感染蚊虫后,第2～20 d蚊虫体内均能检测到病毒,其中SA14-14-2株的滴度为2～3.72 logPFU/ml,SA14株为3～4.85 logPFU/ml,中山株为3～5.40 log-PFU/ml.中山株的感染滴度高,其次是SA14株,SA14-14-2株的感染滴度低,表明蚊虫对野毒株(中山株和SA14株)更为敏感.感染SA14-14-2病毒的三带喙库蚊悬液接种乳鼠,未能引起乳鼠发病或死亡.感染SA14-14-2病毒的三带喙库蚊叮咬乳鼠,未见乳鼠发病或死亡,也未从小白鼠血清中检测到乙脑病毒抗体.结论 经胸腔接种,SA14-14-2病毒能在三带喙库蚊体内稳定繁殖.动物接种和蚊虫叮咬试验表明,经蚊体内繁殖的SA14-14-2病毒毒力仍保持原有的弱毒特性,表明该减毒活疫苗通过蚊虫体内繁殖后不会造成传播.
作者：冯云；张海林；俞永新；章域震；杨卫红；董关木；贾丽丽；姚亚夫 刊期： 2007年第03期
目的 了解慢性牙周炎(CP)龈下标本中人巨细胞病毒(HCMV)、Epstein-Barr病毒(EBV)感染和混合感染率及其与CP病变程度的关系.方法 分别以HCMV糖蛋白B(gB)基因和EBV核抗原2(EBNA2)为靶基因,采用套式PCR(nPCR)检测130例CP患者、65例牙龈炎患者和35例牙周健康者共920份龈下标本中的HCMV及EBV-1和EBV-2.以牙龈指数(GI)、牙周附着丧失(AL)和牙周袋深度(PD)为观察指标,了解HCMV和EBV-1或EBV-2感染及其混合感染与CP牙周炎症和牙周破坏程度的关系.结果 CP标本HCMV阳性率(63.5%)、EBV-1(27.9%)和EBV-2(9.8%)阳性率均显著高于牙龈炎(49.2%,16.9%,3.1%)和健康牙周标本(40.0%,13.6%,0.07%).CP标本HCMV和EBV-1(18.5%)、HCMV和EBV-2(7.5%)混合感染阳性率均显著高于牙龈炎标本(4.2%,0.08%)和健康牙周标本(2.1%,0.07%).牙龈炎和健康牙周标本上述检测阳性率之间均无统计学差异.EBV-1或EBV-2感染与GI、AL、PD均无关.HCMV感染、HCMV和EBV-1及HCMV和EBV-2混合感染虽与GI均无关,但与AL和PD密切相关.结论 HCMV或EBV-1、EBV-2感染可能参与CP发病.HCMV感染与CP牙周破坏中有重要作用,EBV-1与HCMV混合感染时可加重CP病变程度.
作者：林海燕；傅柏平；陈莉丽 刊期： 2007年第03期
目的 制备重组阴道毛滴虫(T.v)黏附蛋白33(AP33)单克隆抗体(McAb)并进行初步鉴定.方法 将pET32(a)-AP33重组质粒转化大肠埃希菌(E. Coli)BL21(DE3),用0.5 mmol/L IPTG诱导表达,超声破菌后获得可溶性表达产物,通过Ni-NTA法纯化,以纯化的融合蛋白33为抗原,免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备McAb,用ELISA和有限稀释法筛选出分泌高滴度McAb杂交瘤细胞株,测定其免疫球蛋白亚类及其效价,免疫印迹分析其特异性.结果 共筛选出能稳定分泌抗AP33单克隆抗体的5株(4A2,4F11,4F8,4E7,4H11)杂交瘤细胞株,抗体重链均为IgG1;腹水的上清效价为1∶40 000-1∶80 000.免疫印迹分析显示,5株单抗均能与重组阴道毛滴虫AP33发生特异性结合;与阴道毛滴虫抗原分子量为33kDa抗原分子结合.结论 制备的抗重组AP33杂交瘤细胞株能分泌识别重组AP33的高特异性单抗,为进一步研究其在阴道毛滴虫病免疫诊断中的应用奠定了基础.
作者：俞石芳；黄慧聪；谭峰；梁韶辉；郑晓云；李强；潘长旺 刊期： 2007年第03期
目的 为人畜布鲁氏菌病(布病)的血清学诊断、监测及流行病学调查提供特异、敏感、快速的试验方法.方法 在制备高滴度的布鲁氏菌(布氏菌)抗原及其抗原辣根过氧化物酶结合物基础上.建立了检测人畜布氏菌抗体的双抗原夹心酶免疫试验(DAgS-EIA),包括常规双抗原夹心酶联免疫吸附试验(DAgS-ELISA)、双抗原夹心酶免疫斑点试验(DAgS-DIEA)以及快速双抗原夹心ELISA(快速DAgS-ELISA),并对影响本试验的主要因素因素进行了试验.结果 制备了高滴度的布氏菌抗原及其抗原酶结合物和冻干制品.并在此基础上,建立了常规DAgS-ELISA及DAgS-DIEA以及快速DAgS-ELISA检测人畜布氏菌抗体方法.经对115份布病患者血清检测结果,阳性率以DAgS-ELISA为高(61.7%),其余依次为RBPT(58.1%)、I-ELISA(55.6%)、DAgS-DIEA(53.7%)、及SAT(44.2%)且用DAgS-EIA检测布氏菌感染羊、牛、猪及实验动物家兔、豚鼠和小鼠均为强阳性反应,而对正常人、羊、牛、猪及实验动物血清均为阴性反应.结论 双抗原夹心酶免疫试验检测人畜血清布氏菌抗体,不仅特异、敏感、快速、简便而且仅需制备单一的布氏菌抗原酶结合物就可对人及各类动物血清布氏菌抗体进行检测.
作者：王显军；李兰玉；赵鸿雁；王勤忠；冯开军；李忠；寇增强；丁淑军；张晓梅；鲁齐发 刊期： 2007年第03期
目的 了解吉林地区蜱种感染人粒细胞埃立克体的情况.方法 采用16S rRNA基因特异引物进行半套式PCR,检测吉林省部分林区蜱中人粒细胞埃立克体DNA,并对扩增产物进行克隆和测序,与已知序列进行同源性比较.结果 从采集于吉林地区的全沟硬蜱中检出人粒细胞埃立克体的特异性DNA片段,阳性率为1.98%.扩增产物经克隆、测序发现吉林地区人粒细胞埃立克体扩增片段与美国人粒细胞埃立克体分离株(GenBank注册号为U02521)16SrRNA基因序列相对应片段相差2个核苷酸,同源性为99.7%.结论 吉林地区的全沟硬蜱携带人粒细胞埃立克体,提示吉林地区可能存在人粒细胞埃立克体病的自然疫源地.
作者：张志强；吴益民；冯立；王洪军；王立强；魏安明；胡玲美 刊期： 2007年第03期
目的 构建表达结核分枝杆菌分泌蛋白Ag85B的靶细胞以便评定结核疫苗的特异性细胞毒(CTL)作用.方法 将携带有Ag85B基因的重组质粒pTB30s转入小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0),用RT-PCR及免疫组化染色法鉴定阳性克隆细胞胞内的Ag85B基因转录和蛋白表达水平;同时,用接种过BCG,pTB30s或生理盐水(NS)小鼠脾脏单个核细胞作为效应细胞,G418高压筛选的阳性克隆细胞为靶细胞,用MTT法检测各组CTL杀伤活性.结果 RT-PCR以及免疫组化结果显示,阳性细胞能稳定表达Ag85B.CTL杀伤实验:BCG、pTB30s及NS对照组杀伤率分别为28.14%、45.18%和5.13%.结论 含有Ag85B靶细胞构建成功及应用,为研究结核疫苗的免疫效果提供了较好的研究手段.
作者：李惠；王利娴；卢贤瑜；阳强 刊期： 2007年第03期
目的 研究原核表达的结核分枝杆菌Rv1009蛋白在小鼠体内诱导的体液和细胞免疫应答.方法 采用皮下包埋的方法,以预先转移到硝酸纤维素膜上的原核表达的Rv1009蛋白免疫小鼠(10只)3次,每次间隔2周.用间接ELISA法检测免疫小鼠血清特异性抗体的滴度.末次免疫完成后4周,处死3只免疫小鼠并分离脾淋巴细胞,体外经PPD(0.2 μg/孔)刺激后,用MTT比色法检测免疫小鼠脾淋巴细胞的增殖指数.用ELISA法检测脾淋巴细胞悬液中IFN-γ、IL-10及IL-12的水平.结果 Rv1009蛋白免疫小鼠血清特异性抗体滴度为1∶1 600,淋巴细胞增殖指数为2.46±0.28,IFN-γ含量为1 350±34 pg/ml,IL-10含量为512±15 pg/ml,均显著高于生理盐水对照组;IL-12含量与生理盐水阴性对照组相当,为112±13pg/ml.结论 Rv1009有可能作为新型结核疫苗的候选组分.
作者：薛莹；姜鸿；柏银兰；高雪；高辉；王丽梅；徐志凯 刊期： 2007年第03期
目的 探讨重组日本血吸虫信号蛋白14-3-3(rSj14-3-3)间接ELISA用于血吸虫病免疫诊断的价值.方法 表达并利用纯化的rSj14-3-3与成虫抗原(SjAWA)间接ELISA法分别检测51份急性和49份慢性日本血吸虫病患者和50份正常人血清,以上血清标本同时用SEA致敏的间接血凝试验(SEA-IHA)检测.再以3种方法检测30份华支睾吸虫感染者、24份卫氏并殖吸虫感染者和31份钩虫感染者血清,分析其交叉反应性.结果 51份急性和49份慢性血吸虫病患者血清的rSj14-3-3抗体阳性率分别为98.0%和91.8%;SjAWA的检出率分别为96.1%和90.0%;IHA的阳性率分别为98.0%和93.9%.经统计学分析,以上结果无显著性差异(P＞0.05).Sj14-3-3间接ELISA、SjAWA间接ELISA和SEA-IHA对于30份华支睾吸虫感染者的交叉反应性分别为13.3%、20.0%和16.7%,24份卫氏并殖吸虫感染者分别为8.3%、12.5%和12.5%,31份钩虫感染者分别为12.9%、16.1%和12.9%.经统计学分析结果也无显著性差异(P＞0.05).结论 rSj14-3-3抗原间接ELISA法诊断日本血吸虫病,具有高度的敏感性和特异性,可用于血吸虫病的免疫诊断.
作者：罗庆礼；王志成；李敏；郑美娟；余轶婧；罗飞；沈继龙 刊期： 2007年第03期
目的 构建包含有O型口蹄疫病毒(FMDV)强毒结构蛋白(P1)基因及弱毒非结构蛋白(3CD)基因的重组腺病毒,为进一步研制FMD活载体疫苗奠定基础.方法 通过RT-PCR方法扩增得到含有FMDV P1、3CD编码区的目的基因.P1基因经BglⅡ和XhoⅠ,3CD基因经XhoⅠ和XbaⅠ双酶切后与经BglⅡ和XbaⅠ双酶切处理的腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV连接.将获得的重组穿梭质粒与腺病毒骨架载体在大肠杆菌内同源重组获得重组腺病毒质粒.线性化后的重组腺病毒质粒转染293细胞,通过观测细胞病变及报告基因绿色荧光蛋白的表达鉴定重组的腺病毒.结果 在pAdTrack-CMV载体中成功克隆了P1+3CD基因,并与腺病毒骨架载体在大肠杆菌中实现了同源重组.线性化后的重组腺病毒质粒转染293细胞后可观测到典型的细胞病变与绿色荧光蛋白的表达.结论 成功获得了含有FMD P1+3CD基因的重组腺病毒,为FMD活载体疫苗的研制提供了依据.
作者：李志勇；柳纪省；张兴旺；王辉；殷相平；兰喜；李宝玉；谢庆阁 刊期： 2007年第03期
目的 了解我省人感染高致病性禽流感H5N1亚型病毒血凝素基因的特点以及和其他毒株序列间的关系.方法 从采集自两例福建省感染者的标本中扩增H5N1禽流感病毒血凝素基因并作序列测定,获得的序列同其他H5N1禽流感病毒的血凝素基因进行比较并作进化分析.结果 获得福建省的两例感染者中的H5N1禽流感病毒血凝素基因,并推导出该基因的氨基酸序列.结果 表明,两株病毒的血凝素基因在蛋白酶水解位点均含有多个连续的碱性氨基酸,符合高致病性禽流感病毒的特征.经Blast程序检索发现,我省两例感染者与国内其他省份的感染者携带的病毒血凝素基因具有很高的相似性,提示国内的H5N1禽流感病毒感染者的病毒来源可能有一定的关系.结论 通过对两例福建省感染者标本中的H5N1禽流感病毒血凝素基因进行序列测定,了解病毒基因的部分特点.通过序列比较分析为分子流行病学调查提供线索,但还需对其他基因序列以及病毒的致病性等生物学特征作进一步分析.
作者：翁育伟；严延生；杨式芹；张志珊；谢剑锋；吴冰珊；沈晓娜 刊期： 2007年第03期
目的 体外制备华支睾吸虫CsTC基因工程蛋白,并进行免疫学研究.方法 用组氨酸标签亲和纯化试剂盒纯化重组蛋白CsTC.将CsTC蛋白免疫BALB/c小鼠,制备其多抗血清.酶联免疫吸附(ELISA)检测抗血清抗体滴度,蛋白质印迹法(Western blotting)鉴定其抗血清的特异性.结果 纯化蛋白CsTC的浓度为(0.78±0.03)mg/ml,纯度达90%.间接ELISA结果显示,免疫过程中抗体滴度持续上升.Western-blot结果显示,免疫小鼠血清具有抗CsTC特异性.结论 本研究制备的CsTC基因工程蛋白和抗CsTC抗血清可较好地用于后续CsTC的基因功能鉴定.
作者：张咏莉；吴德；徐劲；吴忠道；余新炳 刊期： 2007年第03期
目的 应用PCR技术检测空调空气滤网灰尘中尘螨变应原Der f1和Der p1的基因.方法 从深圳和北京地区分别收集20台、10台空调过滤网上的灰尘样品,分别提取其生物总基因组DNA作PCR模板,分别设计Der f1和Der p1各两套内外扩增引物分两步进行PCR,通过扩增出目的片段来检测空调空气滤网灰尘中尘螨变应原Der f1和Der p1基因片段,并以深层泥土DNA提取物为阴性对照和以培养的粉尘螨、屋尘螨基因组DNA提取物为阳性对照.PCR产物经电泳后切胶回收目的片段并克隆到T载体上,进行DNA序列分析并与GenBank进行同源性比较分析.结果 深圳地区20台空调空气滤网上收集的灰尘中均含有粉尘螨和屋尘螨主要变应原Der f1和Der p1基因片段;北京地区10台空调空气滤网上收集的灰尘样品中,只有4份均含有Der f1和Der p1;它们扩增部分的序列与GenBank数据库里相应序列同源性为100%.从阴性对照提取物中未扩增得到目的变应原Der f1和Der p1基因片段,从阳性对照的DNA提取物中分别扩增得到目的变应原Der f1和Der p1基因片段.结论 本研究首次应用分子生物学技术证实了空调空气滤网上的灰尘中存在尘螨主要变应原Der f1和Der p1基因,并提示深圳地区空调过滤网灰尘中尘螨可能比北京地区的多,从而为今后防治空调中尘螨引起的变态反应性疾病提供了依据.
作者：白羽；刘志刚；张红云；吉坤美；雷超 刊期： 2007年第03期
目的 构建结核分枝杆菌复活促进因子B(rpfB)、D(rpfD)、E(rpfE)的原核表达质粒,并在大肠杆菌中表达和纯化.方法 采用聚合酶链反应(PCR)以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板扩增出rpfB(1 089bp),rpfD(465bp)和rpfE片段(519bp),并连接在pET32a(+)载体上,重组质粒用酶切和DNA测序鉴定后,转化到大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达了rpfB,rpfD和rpfE 3种蛋白;利用Western-blot鉴定重组蛋白后,纯化目的蛋白.结果 双酶切鉴定所切下的片段大小与预计相符,测序结果与文献报道一致.经SDS-PAGE分析和Western-blot鉴定均发现分别在61kDa、39kDa、41kDa处有特异性蛋白条带.结论 成功构建了3种重组表达质粒pET32a(+)-rpfBv、pET32a(+)-rpfDv、pET32a(+)-rpfEv,并获得了3种高纯度的重组蛋白,为以后的深入研究奠定了基础.
作者：徐蕾；王瑜伟；朱道银 刊期： 2007年第03期
目的 研制幽门螺杆菌(H.pylori)基因组DNA芯片.方法 以H.pylori 26695和J99作为模板,利用多聚酶链反应(PCR)扩增得到所需要的开放阅读框(open reading frame,ORF)片段.使用Genemachine点样仪进行点样,采用Cy3-dCTP或Cy5-dCTP以及Klenow片段标记H.pylori基因组DNA,并完成芯片杂交和数据读取.数据判断标准是标化后Cy3/Cy5比值(ratio)＜0.5则认为不存在这一基因(记作0),若ratio值≥0.5则认为存在这一基因(记作1).使用芯片重复性、信噪比以及假阳性率和假阴性率评估芯片质量.结果 研制的H.pylori基因组DNA芯片共包括1 882个基因片段,相对应于1 636个ORF,其中H.pylori 26695为1 549个,H.pylori J99为87个.信噪比(S/N)＜2的基因点数约为10%.芯片的假阳性率分别为3.4%(H.pylori 26695)和7.21%(H.pylori J99),假阴性率分别为0.27%(H.pylori 26695)和0.24%(H.pylori J99).芯片内点间重复率为98%,芯片间重复率为97%.结论 成功制备了H.pylori基因组DNA芯片,所制备的芯片具有较高点一致性、信噪比和统计学重复性,为在全基因组范围内进行H.pylori的基础和应用研究提供了一工具.
作者：韩跃华；刘文忠；史耀舟；卢莉琼；萧树东；赵国屏 刊期： 2007年第03期
目的 利用植物反应器研究口蹄疫转基因植物疫苗是近些年来科学家研究的热点,本研究以豆科牧草百脉根为转化受体,将口蹄疫病毒P12A-3C基因通过根癌农杆菌介导法导入百脉根基因组.方法 百脉根外植体经过浸菌,抗性培养基上愈伤、出芽和生根等阶段.结果 终获得了转基因抗性植株.结论 对转基因植株进行PCR、RT-PCR检测,表明外源基因整合在植物染色体基因组,并且具有转录活性,ELISA检测表明,转基因植株表达出外源目的蛋白.
作者：王炜；张永光；潘丽；王永录；方玉珍；蒋守田；张维德；吕建亮；孙元；智晓莹；黄振华；刘力宽 刊期： 2007年第03期
目的 为了获得针对O型口蹄疫病毒的单克隆抗体,本研究采用差速离心、半饱和硫酸铵沉淀和蔗糖密度梯度离心法提纯O型口蹄疫病毒液,免疫BALB/c小鼠,取脾细胞和SP2/0细胞融合,经ELISA方法筛选和3次亚克隆后获得2株稳定分泌表达的杂交瘤细胞株2C8和5G10,腹水抗体效价分别达到1∶6 400和1∶25 600.经亚类鉴定确定两株单抗均为IgM型,Western-blot、间接ELISA和IFA确定这2株单克隆抗体分别针对O型口蹄疫病毒VP1蛋白不同表位,从而,为研究FMDV的生物学特性和建立快速诊断方法的建立奠定了基础.
作者：段舒怡；姜平；李玉峰；马苏；杜以军；杨晓伟 刊期： 2007年第03期
目的 获得大量具有良好IgE结合活性的Bla g2重组变应原,以用于变态反应性疾病特异性诊断及免疫治疗的研究.方法 提取德国小蠊总RNA,采用RT-PCR的方法扩增Bla g2片段,产物连接进入pMD18-T载体.挑取重组子,用NdeⅠ和NotⅡ双酶切后将目的片段亚克隆入pET24a(+),经IPTG诱导表达后,通过Ni2+亲和层析柱对重组变应原进行纯化,并采用Western-blot检测其免疫学结合活性.结果 扩增出编码328个氨基酸的长度为984个碱基对的核苷酸片段,序列分析结果和GenBank上的基因序列(U28863)完全一致.重组变应原在E.coli BL21 star中得到高效表达,具有良好的反应原性.结论 成功构建了德国小蠊变应原Bla g2的原核表达载体,并纯化出具有免疫原特性的重组蛋白,为进一步开展Bla g2蛋白和重组疫苗研究奠定了基础.
作者：刘志刚；何毅华；高波 刊期： 2007年第03期
目的 构建马尔尼菲青霉酵母相抑制性消减cDNA文库,寻找其在酵母相中的差异表达基因.方法 分别提取马尔尼菲青霉菌丝相和酵母相的总RNA并合成cDNA,然后应用抑制性消减杂交技术(SSH),以酵母相为tester(检测子),菌丝相为driver(驱赶子),连接不同的接头,通过两轮杂交和两次抑制性PCR后,将产物与T载体连接并转染大肠杆菌.经PCR鉴定,共得到480条插入片段.序列分析和同源性比较表明一些基因与细胞壁抗原、转运蛋白、氧化还原酶等具有同源性.结果 成功构建了一个以酵母相为tester(检测子)的抑制性消减cDNA文库.结论 所构建的cDNA消减文库为进一步筛选马尔尼菲青霉致病相关基因奠定了基础.
作者：刘红芳；席丽艳；李希清；鲁长明；张军民；马黎 刊期： 2007年第03期
检测人和动物体内狂犬病抗体的主要目的有三个方面,第一,对暴露前预防免疫的人或动物进行抗体监测,确定人的预防免疫效果和动物的免疫水平及免疫覆盖率;第二,对暴露后免疫治疗的人体内的中和抗体进行检测,以确定暴露后治疗效果;第三,对狂犬病疑似患者或患畜,通过测定患病早期和晚期双份血清中和抗体水平的差异(如抗体水平增高4倍以上),作为狂犬病确诊的依据之一.
作者：扈荣良；张守峰；刘晔；张菲 刊期： 2007年第03期
弓形虫生活史包括无性增殖与有性增殖,存在形式有滋养体、包囊、卵囊、配子体、裂殖体,滋养体包括速殖子、缓殖子,它们在分子学上有一些共同成份:表面抗原(surface antigen,SAG),微线体蛋白(microneme protein,MIC)、棒状体蛋白(rhoptry protein,ROP),致密颗粒抗原(dense granules antigen,GRA)等,近年来研究的较多的是表面抗原、致密颗粒蛋白,现综述如下.
作者：苑文英；刘辉；刘秀华；刘嘉琳 刊期： 2007年第03期
结核病是主要经呼吸道传播引起的全身慢性传染病.自20世纪80年代起,结核疫情再次抬头.2001-2003年间以及近期我国传染病监测结果显示,结核病发病人数一直居各种传染病的首位,我国结核病疫情仅次于印度居世界第二位.
作者：宇岩；万康林；唐立 刊期： 2007年第03期
肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)又称流行性出血热(epidemic hemorrhagic fever,EHF),是指以突发高热、寒战、头痛、畏寒、咳嗽和肌肉、关节、腰痛为特征,出现肾脏和其它脏器出血,伴随恶心、呕吐的一组临床表现相似的疾病.
作者：石健 刊期： 2007年第03期
鼠疫是由鼠疫耶尔森菌(以下简称鼠疫菌)引起的人兽共患疾病.近几十年来,鼠疫的流行在世界范围内此起彼伏,使得WHO将其列为重新抬头的烈性传染病之一.
作者：魏荣杰；王祖郧 刊期： 2007年第03期
近年来,研究者发现了多种Hp的有效保护性抗原成分,UreB、Omp、Hsp、NAP等,其中尿素酶、外膜蛋白等是人们研究的焦点.但它们单独免疫动物时,获得的免疫保护效果均不理想,为克服单一抗原分子诱导的免疫保护水平偏低的问题,本研究用重叠延伸PCR法将H.pylori郑州分离株MELHP27的ureB与omp11两个基因进行融合,中间加入弹性蛋白连接肽编码序列为接头,并通过设计合适的酶切位点,将融合蛋白插入原核表达载体pMAL-c2X中,使其融合表达,为Hp多价抗原基因工程疫苗的研究奠定基础.
作者：赵玉霞；章涵；段广才；郗园林 刊期： 2007年第03期
1997年5月香港特别行政区首次发生了禽流感(H5N1)疫情,发病18例,死亡6例,震惊了全世界.一般认为人与禽流感病毒不易在相互宿主间直接传播,香港这次禽流感疫情属全球首次发现禽流感病毒能感染人,打破了人鸟宿主的界限.
作者：李美霞；周秀珍；杨卫路；李钏华 刊期： 2007年第03期
肺吸虫病是一种自然疫源性的人兽共患病,主要分布在亚洲,包括我国、朝鲜、日本、菲律宾、泰国、印度尼西亚以及太平洋的一些岛屿.我国人与动物均有感染报告者有20个省之多[1].
作者：马杏宝；蔡黎；张宝秀；付英华；陈炯；曹琳；靳艳军；马晓疆 刊期： 2007年第03期
肾综合征出血热病毒属布尼亚病毒科的汉坦病毒属.肾综合征出血热可以造成肾脏、肝脏、胰腺等多个脏器的功能障碍,但关于本病与胰腺损伤及与血糖之间的关系,我们尚不清楚,国外有报道汉坦病毒感染胰腺造成胰岛炎症导致高血糖,因此我们统计了1995年至2005年10年期间住院的肾综合征出血热合并糖代谢紊乱的患者35例病人,对其住院期间的血糖特点、糖尿病并发症和治疗等方面进行探讨.
作者：许芳；刘艳；高鹏 刊期： 2007年第03期
鼠疫是由鼠疫杆菌引起的,通过跳蚤传播,流行在啮齿动物中间的自然疫源性疾病.动物间不同类型的鼠疫,具有特定的地区、宿主、媒介、流行和保存的规律,并在一定条件下通过染病的鼠、蚤或其他途径,将鼠疫细菌传给人,造成人间鼠疫.我们查阅1948-2005年全国分离到鼠疫菌为依据,发现自然感染鼠疫菌的节肢动物有58种,特依蚤类分类及分布整理之.
作者：王祖郧；魏柏青；张珊瑚；戴瑞霞；李存香 刊期： 2007年第03期
斯氏狸殖吸虫1959年由陈心陶首次报道,是中国独有虫种.斯氏狸殖吸虫病的确诊主要依靠活检,因此往往漏诊、误诊较多.为了探索较简易的血清学诊断方法,本文采用斑点ELISA法和免疫酶染色试验对斯氏狸殖吸虫感染鼠血清进行特异性抗体检测,旨在研究这二种血清学方法的特异性和敏感性.
作者：朱名胜；宋明华 刊期： 2007年第03期
广州管圆线虫是一种以鼠类为终宿主,福寿螺等软体动物为中间宿主的自然疫源性寄生虫病.近年的调查资料显示,我国广州管圆线虫病呈现上升的趋势,而江西省的地理环境和气候适宜于福寿螺等中间宿主的生长、繁殖.为了解江西省广州管圆线虫病的流行情况,我们于2006年10月对江西省兴国县和九江县广州管圆线虫终宿主和中间宿主的感染情况进行了调查,报告如下.
作者：曾小军；姜唯声；陈红根；葛军；李健；衣方誉 刊期： 2007年第03期
作者： 刊期： 2007年第03期
2006年7月18日和2007年6、7日CCTV10频道<人物>和<科技之光>栏目相继播出采访本刊主编于恩庶教授和编辑部主任李友松主任医师分别录制题为<人兽共患病专家--于恩庶>和<赤壁之战,曹操败给了谁?>的节目.
作者：刘岱伟；黄松光；王晓欢 刊期： 2007年第03期
