目的 应用大肠杆菌BL21(DE3)pLysS表达有活性的结核分枝杆菌H37Rv分泌蛋白GlcB(80.4kDa),为早期结核病的诊断以及新的抗结核药物的研制提供理论依据.方法 应用聚合酶链反应(PCR)扩增结核分枝杆菌的基因glcB(Rvl837c),并与克隆载体PCR4BLUNT-TOPO连接,DNA测序后,经酶切将glcB与表达载体pET23b连接,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中表达目的蛋白GlcB.IPTG诱导表达,破菌,离心,采用Ni2+亲和层析法纯化上清液中的目的蛋白,经聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结合考马斯亮蓝染色检测重组蛋白的表达及纯度;同时应用抗6个组氨酸的单克隆抗体(monoclonal antibody,mAb)进行固定化蛋白质免疫学测定(Western blot),并进行了酶活性的分析.结果 PCR产物序列正确,GlcB可在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中高效表达,可溶性好.经SDS-PAGE结合考马斯亮蓝染色及Western blot检测证实,表达的重组蛋白纯度高,与预期的GlcB大小一致,约80 kDa.活性分析提示该重组蛋白具有苹果酸合成酶的功能,且酶活性为5.5μmol/(min·mg),与相关的文献报道一致.结论 结核分枝杆菌H37Rv分泌蛋白GlcB能够在大肠杆菌中高效表达,且具有酶活性,有望为新一代抗结核药物的研制及结核早期诊断提供依据.
作者：刘振桐；姜妙娜；贾玉杰 刊期： 2007年第07期
目的 克隆结核分枝杆菌CFP10基因,在大肠杆菌中进行表达,为进一步研究其在结核病诊断中的价值奠定基础.方法 以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,通过PCR方法对CFP10的基因进行扩增,以PET-30a(+)为载体构建重组质粒,将重组质粒先转化入大肠杆菌DH5a中,抽提质粒,进行双酶切鉴定,再转化到表达宿主菌BL21(DE3)中,以IPTG诱导表达,聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析蛋白表达形式.结果 构建了具有正确基因序列的CFP10重组表达质粒,重组蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中以包涵体形式表达.结论 目的基因克隆入宿主菌中并表达成功,为深入研究该蛋白的生物学、免疫学活性奠定了基础.
作者：周丽蓉；徐敬华；罗永艾；王国治 刊期： 2007年第07期
目的 对阴道毛滴虫病毒衣壳蛋白基因的克隆与原核表达.方法 提取阴道毛滴虫总核酸为模板,根据所克隆的阴道毛滴虫病毒部分序列和GenBank中发表的阴道毛滴虫病毒TvV-T1序列设计一对引物,经RT-PCR得到与预计大小一致的PCR特异性产物,将其克隆到pMD-18T载体后测序,并与GenBank中核苷酸序列进行同源性搜索与分析,再将其克隆至表达载体pET28a.并以异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达.结果 目的基因片段长度为2 037bp,与阴道毛滴虫病毒T1株(U08999)的同源性高为82.9%,构建原核表达载体pET-Cap2037;IPTG诱导后,SDS-PAGE显示表达产物的大小约75kDa.结论 成功克隆出阴道毛滴虫病毒衣壳蛋白基因序列,与TVV-T1株序列有82.9%的同源性,经IPTG诱导,SDS-PAGE分析表明,75kDa蛋白基因在大肠杆菌BL21(DE3)中得到高效表达.
作者：赵月平；张西臣；陈丽凤；李建华；尹继刚；宫鹏涛 刊期： 2007年第07期
目的 研究犬蛔虫眼病病人血清中特异性IgG和IgE的抗体的水平.方法 应用ELISA和Western-blotting.从东京医科齿科大学国际环境寄生虫学分野实验室储存的脉络膜炎的眼病病人血清中随意抽取105份血清,检测犬蛔虫抗体.结果 通过ELISA法,105份血清中有82份IgG和IgE均为阴性(78.1%),12例血清仅IgG阳性(11.4%),3例血清仅IgE阳性(2.9%),8例血清IgG和IgE均为阳性.所有的IgG和IgE阳性的血清,进一步进行Western-blot.IgG的反应带分布在幼虫分泌排泄抗原分子重量(97.2-14.3kDa)的整个范围内,IgE的反应带分布在幼虫分泌排泄抗原分子重量(97.2-14.3kDa)的相对狭窄的范围内(29-45kDa).结论 在这个研究中,我们清楚的说明了一些脉络膜炎病例血清中IgE抗体比IgG抗体具有特异性,因此IgE在眼犬蛔虫病的诊断中具有特异性,IgE在眼犬蛔虫病诊断中的价值还要进行进一步的研究.
作者：曹得萍；赤尾信明；太田伸生 刊期： 2007年第07期
目的 利用多重PCR方法建立一种同时快速检测鉴别牛布鲁氏菌和牛分枝杆菌的方法.方法 根据牛布鲁氏菌具有种特异性的BCSP-31K基因和牛分枝杆菌23S rRNA,设计并合成了两对分别扩增牛布鲁氏菌和牛分枝杆菌的特异性引物,建立了多重PCR同时快速检测鉴别以上两种病原体的方法.其扩增片段大小牛布鲁氏菌为311bp、牛分枝杆菌为838bp.对所建立的多重PCR方法进行特异性试验和敏感性试验.并应用所建立的方法对临床样品进行检测.结果 该多重PCR方法对所有供试的牛布鲁氏菌都能扩增出311bp,结核分枝杆菌都能扩增出838bp目的片段,对其它参试牛的菌株则无311bp和838bp条带,该多重PCR方法对牛布鲁氏菌和牛分枝杆菌的DNA低检出量为10pg.305份临床样品中10份牛奶样品为牛布鲁氏菌阳性,41份包括36份PPD阳性鼻粘液样品、3份PPD可疑鼻粘液样品和2份PPD阳性牛奶样品为牛分枝杆菌阳性,其余样品均为阴性.
作者：谢芝勋；谢志勤；刘加波；庞耀珊；邓显文；唐小飞；温娟 刊期： 2007年第07期
目的 探讨当归补血汤(Angelicae Sinensis Decoction for Supplementing Blood,ASDSB)对免疫抑制合并隐孢子虫感染的小鼠的治疗作用.方法 建立免疫抑制合并隐孢子虫感染模型,随后用ASDSB治疗,并设对照组.每日计数小鼠粪便中卵囊数量,测定外周血T细胞亚群、血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)和肠液分泌型免疫球蛋白A(sIgA)的水平,并进行肠组织病理检测.结果 与模型组相比较,大剂量ASDSB组的小鼠粪便卵囊排出数量明显减少(P＜0.01),肠粘膜损伤较模型组轻,并且可以提高免疫抑制小鼠的CD+4T水平,促进肠道粘膜sIgA的产生,降低外周血sIL-2R水平.结论 大剂量ASDSB对免疫抑制合并隐孢子虫感染的小鼠的治疗作用是通过提高机体免疫功能发挥的.
作者：张晓莉；于新慧；唐小云；刘爱琴；宋宝辉；刘亚威；王志龙；凌虹 刊期： 2007年第07期
目的 通过对沙门菌和志贺菌致泻血清型和耐药性研究了解菌型特征及耐药谱.方法 收集和鉴定了115株沙门菌和644株志贺菌;以K-B法测试沙门菌和志贺菌对16种抗生素的耐药率,使用E-test定量法确认产超广谱β-内酰酶(ESBLs)菌株.结果 肠炎沙门菌、鼠伤寒沙门菌和福氏志贺菌4c亚型(F4c)、宋内、福氏志贺菌2b亚型(F2b)分别是造成腹泻的优势血清型;比较2年中沙门菌的耐药率有上升趋势,耐四环素-萘啶酸-复方新诺明的R1型志贺菌比例高达79.91%,产ESBLs的分别有1株肠炎沙门菌、44株福氏志贺菌、11株宋内志贺菌.结论 试管凝集效价是诊断不典型志贺菌型特异性抗原的定量依据,用E-test法判定的产ESBLs沙门和志贺菌符合复燃的新型肠道病原菌定义,志贺菌的耐药型谱对肠道门诊选用抗菌药物具有重要参考价值.
作者：许学斌；袁政安；顾宝柯；金汇明；林亚萍；陈敏；朱超 刊期： 2007年第07期
目的 克隆大鼠源卡氏肺孢子菌55kDa抗原(p55)基因.方法 取肺孢子菌病大鼠肺组织制备肺孢子菌DNA,并以此模板扩增p55基因,将PCR产物与pGEM-T载体连接,转化E.coli DH5a,在含氨苄青霉素(Amp)的LB培养基上筛选出重组子,提取质粒进行PCR扩增、酶切鉴定、序列测定及序列比较分析.结果 p55基因体外扩增产物长度为1 286bp,重组质粒经PCR及酶切鉴定结果表明获得正确重组子,测序结果与文献报道同源性为99.8%.结论 成功扩增了p55基因,并插入克隆载体pGEM-T中.p55基因的克隆为进一步建立基因分型、疫苗等研究打下基础.
作者：段义农；王建新；陈金铃；董永生 刊期： 2007年第07期
目的 构建蜱抗凝血肽与RGDS肽重组基因,将其克隆到甲醇酵母,建立分泌表达载体pPIC9K.方法 设计、合成蜱抗凝血肽与RGDS肽的双功能分子的重组基因,对人工合成的目的基因片段进行酶切、测序鉴定.运用PCR技术,扩增目的基因,PCR产物经胶回收后克隆至毕赤酵母表达载体pPIC9K,用双酶切和DNA测序鉴定重组质粒.结果 PCR、酶切鉴定和DNA测序证明双功能基因重组质粒构建成功.结论 该方法能方便、高效地获得所需的多拷贝基因,为下一步在毕赤酵母中表达双功能分子蛋白建立了基础.
作者：蒋香梅；叶彬；武卫华；郑玉强；张静；邹晓毅 刊期： 2007年第07期
目的 寻找一种快速诊断布鲁氏菌病的方法,并且用这种方法鉴别布鲁氏菌的种和部分型.方法 根据布鲁氏菌IS711插入序列及相邻单染色体DNA种的不同,设计引物,建立AMOS-PCR方法,用于诊断布鲁氏菌病,并鉴定种.结果 在检测的75份样品中,PCR检出14份阳性;细菌分离与PCR诊断的符合率为50%;在SAT为阳性的情况下,PCR检出阳性率为41.18%;有1份样品分菌和SAT检测结果均为阴性,而PCR结果为阳性.结论 AMOS-PCR是一种快速、简便、准确的布病诊断方法,并能鉴定布鲁氏菌的种,区分疫苗(S19)株和野毒株.
作者：钟旗；范伟兴；何倩倪；黄瑛；谷文喜；吐尔洪 刊期： 2007年第07期
目的 构建流产布鲁氏菌omp25基因毕赤酵母分泌型表达载体.方法 根据目的基因序列分析结果和毕赤酵母对密码子的优先选择性,选择了抗原性较强的长471bp的基因片段进行克隆和构建流产布鲁氏菌omp25基因毕赤酵母分泌型表达载体,并予鉴定.结果 鉴定结果表明目的基因片段与发表的序列完全一致并正确地插入到酵母表达载体pPIC9Kα因子分泌信号肽下游.结论 成功地构建了流产布鲁氏菌omp25基因的毕赤酵母表达载体pPIC9K-omp25.
作者：杨春华；邱昌庆；曹小安 刊期： 2007年第07期
目的 鉴定1株由脑膜炎患者分离的无绿藻菌株.方法 常规的形态学、生化方法及扩增相关基因序列进行菌种鉴定.选用真菌通用引物扩增核糖RNA(rRNA)28S大亚基(LSU)、核糖体内转录间区(ITS)DNA;真核细胞特异性引物及无绿藻种属特异性引物扩增核糖体18S小亚基(SSU)DNA.序列结果用BLAST软件分析(网址:www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST).比对一致性在99%以上的菌株,作为正确的鉴定结果.结果 该菌在25℃、37℃均可生长,沙堡弱培养基(SDA)、马铃薯培养基(PDA)见光滑湿润的白色酵母样菌落,镜下圆形、椭圆形的孢子及裂殖成圆形或不规则形的内孢子,无菌丝、子囊、芽孢,根据形态学特征鉴定为无绿藻.API 20C AUX鉴定系统提示与威克汉姆无绿藻的一致性为2.9%.核酸序列分析显示核糖体内转录间区(ITS)DNA可能存在复杂结构,不适合无绿藻的测序鉴定;但核糖体大亚基(LSU)及小亚基(SSU)DNA序列分析,与祖菲无绿藻碳水化合物变种(Prototheca zopfii var.hydrocarbonea)一致性分别为94%、99.9%.结论 形态学是菌种鉴定基础,形态学结合核酸序列分析的方法,可使该临床罕见菌株,鉴定至种的水平.在所选择的基因序列中,18S SSU rDNA比28S LSU rDNA序列分析,更有利于该临床分离株的鉴定.
作者：刘素玲；冉玉平；何晓丹；张东兴；代亚玲 刊期： 2007年第07期
目的 对福建省分离的高致病性禽流感病毒A/Fujian/1/2007(H5N1)株进行全基因组序列测定,了解病毒序列及进化特征.方法 SPF鸡胚分离法分离A/Fujian/1/2007(H5N1)株病毒,并提取病毒RNA.病毒RNA经通用引物逆转录后,应用特异性引物分别扩增病毒各节段,产物经TA克隆到载体中进行测序并对结果进行排列、拼接成完整的病毒基因组.分析病毒重要位点特征,并参照已发表的病毒序列,对A/Fujian/1/2007(H5N1)株作系统进化分析.结果 应用自行设计的引物,扩增并获得完整的A/Fujian/1/2007(H5N1)株基因组序列.病毒重要位点的分析表明,该株病毒为禽源高致病性禽流感病毒,病毒对达菲敏感而对金刚烷胺类药物则具有耐药性.病毒特征有待进一步的生物学验证.系统进化分析显示,在亚洲各国引起人类感染的高致病性禽流感病毒具有明显的地理分布特征,A/Fujian/1/2007(H5N1)病毒与国内以往毒株属同一进化分支.结论 获得人感染高致病性禽流感病毒A/Fujian/1/2007株全基因组序列,了解病毒重要的氨基酸位点特征以及亚洲人感染病毒间的亲缘关系,为进一步探讨福建省禽流感病毒变异、传播机制等奠定基础.
作者：翁育伟；严延生；张拥军；杨式芹；沈晓娜 刊期： 2007年第07期
目的 构建结核分枝杆菌Rv1009基因真核表达载体.方法 PCR扩增Rv1009基因,测序正确后克隆入真核表达载体pCDNA3.1(-),重组质粒酶切鉴定正确后以阳离子聚合物转染P815细胞后,分别以RT-PCR方法检测mRNA表达和间接免疫荧光技术检测目的蛋白的表达.结果 构建了重组质粒pCDNA-Rv1009,RT-PCR结果证明Rv1009可在P815细胞中转录,用间接免疫荧光检测,表达有Rv1009蛋白的细胞着染.结论 成功构建了结核分枝杆菌Rv1009基因的真核表达载体pCDNA-Rv1009,Rv1009基因可以在P815细胞中表达.
作者：薛莹；柏银兰；高辉；王丽梅；徐志凯 刊期： 2007年第07期
目的 通过克隆、表达问号钩端螺旋体赖型赖株的胶原酶基因colA(LA0872),以及制备抗胶原酶的多克隆抗体,观察胶原酶在钩体病豚鼠模型的组织中的表达,为研究其致病机制奠定基础.方法 以问号钩端螺旋体赖型赖株基因组DNA为模板,用PCR扩增colA,产物克隆到表达载体pET-28b(+)中,构建含colA的重组质粒;将重组质粒转入E.coliRosetta(DE3)菌株内,IPTG诱导表达后用Ni-NTA His-Bind亲和层析柱纯化重组蛋白;用纯化的重组蛋白免疫家兔制备抗胶原酶的多克隆抗体;MaxVision二步法染色检测胶原酶在感染钩端螺旋体的豚鼠肺组织中的分布.结果 克隆表达目的基因,并成功制备了抗胶原酶的多克隆抗体.免疫组化显示在出血的肺组织中存在胶原酶.结论 钩体病豚鼠模型的肺组织中有胶原酶的表达,并且存在于有钩端螺旋体分布的部位.本研究为进一步探讨胶原酶在钩端螺旋体侵袭和宿主组织出血中所起的作用奠定了基础.
作者：徐静；李文俊；杨宏亮；郑林；胡宝瑜；傅爱芬；赵伶兹；郭晓奎；姜叙诚 刊期： 2007年第07期
目的 对建国后1978年广东佛山首次暴发登革热流行时从患者急性期血液中分离到的两株登革4型病毒(78-42、78-56)进行其分子特征研究并了解其可能来源.方法 用Vero细胞培养1978年分离自广东佛山登革热病人的78-42、78-56两病毒株,RNA抽提后RT-PCR法扩增prM、E区基因,克隆至pGEM-T Easy载体后测序;利用DNASTAR软件预测其氨基酸序列并与其他国内外登革4型病毒株序列比较;运用CLUSTALX1.83和MEGA3.1软件绘制系统发生树.结果 78-42、78-56两株高度同源,prM、E基因序列和氨基酸序列与其他登革4型病毒同源性很高并证实为登革4型毒株,与印度尼西亚和马来西亚分离株同属基因ⅡA亚型,核苷酸同源性与印尼ID1973株高.结论 78-42、78-56两新分离病毒株为建国后首次分离到的登革4型毒株,其来源可能来自印度尼西亚.
作者：刘志文；俞永新；贾丽丽；董关木；王志伟 刊期： 2007年第07期
目的 检测分离自腹泻病人、家禽粪便和食品标本的携带HPI毒力岛的大肠杆菌携带其他致病性相关基因组岛的情况.方法 运用PCR和DNA打点杂交方法.结果 在被检测的82株大肠杆菌中,志贺氏菌属的Shi-2岛检出率为62.2%(51/82);大肠杆菌O157:H7的8个O岛中,OI55和OI140的检出率为57.3%(47/82),且二者协同存在;OI28的检出率为35.4%(29/82),OI115的检出率为68.3%(56/82),OI144的检出率为9.8%(8/82),OI43和OI122则均未检出.该82株大肠杆菌中78株携带至少2个毒力岛,如编码RTX的OI28岛、编码Ⅲ型分泌系统的OI115岛以及编码粘附素的OI144岛,另外还有4株菌携带7个基因岛,20株菌携带6个基因岛.结论 一些和细菌致病性有关的基因组岛在肠道大肠杆菌中广泛存在,其中一部分有可能是致病性的,提示基因横向转移在致病性大肠杆菌进化过程中具有重要意义.
作者：卢珊；任志鸿；陈凯；叶长芸；徐建国 刊期： 2007年第07期
目的 测定大肠肝菌O116的O-抗原基因簇序列,鉴定其中的特异基因,建立PCR检测方法,替代传统的血清学检测.方法 用长距离PCR方法扩增O116的O-抗原基因簇,PCR产物用鸟枪法建立测序文库进行测序,通过与GenBank中功能已知的蛋白的序列比较,进行基因功能的分析.用PCR方法证明基因簇中寡糖单位处理酶基因的特异性,以寡糖单位处理酶基因为靶基因建立PCR检测方法,并进行灵敏度测试.结果和结论 基因簇全长为14 323bp,共有11个基因,其中寡糖单位处理酶基因wzx和wzy具有高度特异性.所建立的PCR方法可检测2 pg的基因组DNA、0.4 CFU/g(猪肉样品)或4×102 CFU/g(粪便样品).可以代替传统的血清学检测.
作者：韩巍青；王威；王磊 刊期： 2007年第07期
目的 了解南京地区从不同来源分离的小肠结肠炎耶尔森氏菌毒力基因的分布情况.方法 聚合酶链反应(PCR)技术进行不同血清生物型菌株的毒力基因检测.结果 从血清型来看,分离到的9株血清型O:3菌株有7株的基因型分布为ail+,ystA+,ystB-,virF+,yadA+.从生物型来看,共分离到致病生物型(3,4)菌株12株,其中9株毒力基因分布特征为ail+,ystA+,ystB-,virF+,yadA+.结论 本市小肠结肠炎耶尔森氏菌血清型O:3菌均包含毒力基因,毒力基因主要分布特征为ail+,ystA+,ystB-,virF+,yadA+.所有的致病生物型(3,4)菌株,均包含染色体上的毒力基因ail,毒力基因主要分布特征亦为ail+,ystA+,ystB-,virF+,yadA+.ail与致病生物型之间存在明显关联.
作者：许文炯；丁洁；陈晓蔚；吴咏梅；王炜 刊期： 2007年第07期
目的 探讨类高尔基体结构在蓝氏贾第鞭毛虫滋养体和成囊不同时段的存在情况及其动态变化机理.方法 用可特异性标记真核细胞高尔基体的荧光染料C6-NBD神经酰胺,标记有活性的蓝氏贾第鞭毛虫滋养体及成囊6、12、18 h虫体,并用荧光显微镜观察.同时利用半定量RT-PCR方法检测高尔基体膜结合蛋白golgin245和膜泡融合的调节蛋白Rab1在蓝氏贾第鞭毛虫对数生长期滋养体及成囊6、12、24 h的虫体中的表达水平.结果 极少数蓝氏贾第鞭毛虫滋养体被C6-NBD神经酰胺标记;多数处于成囊6、12、18 h时段的虫体均可见被特异标记成亮绿色的核周围区域.golgin245和Rab1在滋养体及成囊诱导6、12、24 h的虫体中的表达水平无显著变化.结论 蓝氏贾第鞭毛虫在成囊过程中出现类高尔基体结构,而在对数期滋养体中却没有.在蓝氏贾第鞭毛虫成囊过程中,高尔基体结构成分无大量合成,出现的类高尔基体结构可能是各组分临时组装的结果.
作者：朱艳红；雷清华；彭挺；牛安欧；卢思奇 刊期： 2007年第07期
目的 比较二聚体蝎型探针荧光定量PCR与抗酸染色、L-J培养法、结核分枝杆菌直接试验(MTD)的检出率、检测时间等,探讨二聚体蝎型探针荧光定量PCR检测临床标本中结核分枝杆菌DNA(TB-DNA)的实际应用价值.方法 以建立的结核二聚体蝎型探针荧光定量PCR方法为基础,对43例结核确诊患者的标本及11例非肺结核患者的痰标本进行检测,并与抗酸染色、L-J培养法、结核分枝杆菌直接试验(MTD)进行比较.结果 二聚体蝎型探针荧光定量PCR能快速准确的检测临床标本中的TB-DNA.其标准品浓度在102～106 copies/μl时,方法能够保持良好的线性关系(相关系数为0.9994),阳性检出率(100%)显著高于抗酸染色法(16.28%)和培养法(37.21%)的检出率,与MTD试验的检出率(100%)一致.MTD试验检测时间约4～5 h,而二聚体蝎型探针FQ-PCR检测约需80min即可得到检测结果,检测费用仅为MTD的1/4.结论 二聚体蝎型探针荧光定量PCR用于临床标本结核分枝杆菌DNA的检测具有快速价廉、敏感特异的特点,该方法作为定量检测结核分枝杆菌的分子诊断新途径值得临床推广应用.
作者：王虹；钟敏；舒朝忠；陈淑惠；尹一兵 刊期： 2007年第07期
目的 克隆并原核表达产单核细胞李斯特菌plcB基因.方法 利用PCR技术从产单核细胞李斯特菌基因组中扩增不含编码信号肽的plcB基因.采用T-A克隆构建pGEM-T-plcB重组质粒,BamH Ⅰ、Xho Ⅰ双酶切pGEM-T-plcB获得plcB片段后再插入pGEX-6p-1原核表达载体,获得pGEX-6p-1-plcB重组表达质粒并在表达宿主菌BL21中诱导表达.对表达产物进行纯化和SDS-PAGE、Western-blotting、磷脂酶活性实验分析.结果 克隆的plcB基因长834bp,与GenBank上公布的序列完全相同;表达的与GST标签蛋白融合的广谱磷脂酶C蛋白(GST-PC-PLC)具有磷脂酶生物活性和免疫原性.结论 成功构建产单核细胞李斯特菌plcB基因的原核表达质粒,并在大肠杆菌中得到有效表达,这为进一步研究PC-PLC蛋白的致病与免疫机理奠定了基础.
作者：田德斌；袁舟；殷月兰；黄金林；董慧；焦新安 刊期： 2007年第07期
目的 探讨多房棘球绦虫重组BCG-Em14-3-3疫苗免疫和Em原头节攻击后小鼠脾CD+4和CD+8T淋巴细胞亚群数量和比值的变化.方法 将疫苗采用皮下注射和鼻腔内接种分别免疫BALB/c鼠,免疫后8w用多房棘球绦虫原头节进行攻击感染,感染后18w杀鼠取脾,分离脾细胞,流式细胞仪检测脾CD+4和CD+8T淋巴细胞亚群的百分比,同时设有空载体、BCG和PBS对照.结果 疫苗接种组的脾CD+4T细胞亚群显著增加,CD+8T细胞亚群无明显变化,CD+4/CD+8亚群比值明显升高;鼻腔内接种组的CD+4和CD+4/CD+8亚群比值显著高于皮下注射组.结论 CD+4T细胞亚群在多房棘球绦虫重组BCG-Em14-3-3疫苗诱导的小鼠抗Em原头节攻击感染的保护性免疫机制中起关键作用,疫苗鼻腔内接种是一种较好的免疫途径.
作者：李文桂；王鸿；朱佑明 刊期： 2007年第07期
结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)是引起结核病的病原体.Mtb是典型的细胞内寄生菌,是一种不能运动,不产生芽胞,兼性需氧的小杆菌.
作者：刘忠华；万康林；陈创夫 刊期： 2007年第07期
BCG在不同地区的免疫保护作用差异很大(0%～80%)[1],加上耐多药菌株的出现,寻找比BCG免疫保护效果更好的疫苗成为当今抗结核疫苗研究的当务之急.
作者：谢婷；李文桂 刊期： 2007年第07期
轮状病毒(Rotavirus,RV)是一种重要的人兽共患病原,引起各种幼龄动物腹泻,在世界范围内造成严重的经济损失.RV属呼肠病毒(Reoviridae)科,轮状病毒属,为双链RNA病毒,其基因组不连续,由11个节段(Segment)的双链RNA组成,每个节段编码一种蛋白质,分为结构蛋白和非结构蛋白.
作者：徐璐；黄小波；文心田；曹三杰 刊期： 2007年第07期
血吸虫病流行于我国南方12省、市,对疫区人民的身体健康和社会经济的发展造成了极大的危害.解放后各级政府对血防工作极为重视,投入了大量的人力、物力和财力,开展了血吸虫病防治科研,经过半个多世纪的综合防治,有效地压缩了疫情,减轻了血吸虫病对人畜的危害.
作者：刘心利；李庆华；汪世平 刊期： 2007年第07期
单核细胞增多性李斯特菌(Listeria monocytogenes,简称Lm)为重要的食源性人兽共患病原菌,可引起人和动物的胃肠炎、脑膜炎、败血症、流产等[1].Lm为侵袭性胞内菌,可穿越宿主的三道屏障,可在巨噬细胞和非巨噬细胞(如上皮细胞等)中存活并增殖.
作者：江玲丽；陈健舜；方维焕 刊期： 2007年第07期
人体的广州管圆线虫病通常由于进食未经煮熟的中间宿主--多达数十种的螺类的软体动物.
作者：张琇；林金财；李友松 刊期： 2007年第07期
治多县治渠乡位于青海省治多县东北部,平均海拔4 200m左右,距县城97km,全乡现有人口3 113人,共972户,是纯牧业藏族乡.2005年6月27日治多县治渠乡治加村发生1例人间鼠疫.报告如下.
作者：于守鸿；王丽；焦巴太；杨宁；谢辉；加洛；郭文涛；李梅玉；罗玉丽；莫清云；白玛折阳；甄发玉；张青 刊期： 2007年第07期
布鲁氏菌病(简称布病)是由布鲁氏菌感染而引起的一种人兽共患变态反应性传染病.
作者：张海红；牟振国；狄新彦；陈素玲；王军鹏 刊期： 2007年第07期
作者：陈亮；严延生 刊期： 2007年第07期
