目的 通过两地牛带绦虫感染家猪,了解贵州省都匀是否存在牛带绦虫亚洲亚种.方法 对都匀、从江两地绦虫病患者进行驱虫,从孕节分离虫卵感染家猪,收集囊尾蚴并观察其特征.结果 两地牛带绦虫均可在家猪体内发育为囊尾蚴, 感染率分别为87.5%和62.5%.囊尾蚴回收率分别为0.266%和0.028%,囊尾蚴只分布在肝脏,并以肝实质为多见. 都匀囊尾蚴比从江的稍大,其外壁有小的疣状物,头节可见伸缩的顶突和两圈逗点样结构, 但无明显小钩.结论 ①家猪可作为两地牛带绦虫的中间宿主.②形态学研究显示都匀牛带绦虫是牛带绦虫亚洲亚种,而从江牛带绦虫是传统牛带绦虫.③贵州省都匀存在牛带绦虫亚洲亚种的局部流行病区.
作者：朱武军；令狐艳；包怀恩；李建华 刊期： 2007年第08期
目的 调查研究我省皖南山区钩端螺旋体病自然人群感染情况及宿主动物带菌情况,掌握流行规律有效控制钩体病爆发流行.方法 采用血清学、病原学、分子生物学,对钩体病进行监测.结果 自然人群钩体病特异性抗体阳性率为15.36%,,黄疸出血群为33.94%、赛罗群为33.02%,流感伤寒群为19.27%.宿主动物带菌率蛙为11.42%、黄疸出血群59.26%、流感伤寒群30.43%、赛罗群棉兰型26.09%.黑线姬鼠带菌率为7.65%、黄疸出血群59.26%、流感伤寒群22.22%、秋季热14.81%、赛罗群棉兰型3.70%.猪为0.00%.结论 该地区自然人群钩体病流行菌群发生明显改变出现菌群(型)更迭现象.并从金线蛙(Rnan plancyi) 肾组织中首次分离出致病性及新血清群钩体代表株为EG79.研究发现蛙所带菌群与自然人群流行菌群相一致,蛙在钩体病流行病学意义有待进一步探讨.
作者：顾黎莉；赵京黎；王俊；吴健敏 刊期： 2007年第08期
目的 在大肠杆菌中表达并纯化结核分枝杆菌RpfA融合蛋白,并初步研究其免疫学和生物学特性.方法 RpfA融合蛋白免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测免疫小鼠的体液免疫应答效果.分离小鼠的脾淋巴细胞, MTT法检测淋巴细胞增殖指数,ELISA法检测培养液上清IFN-γ,IL-2含量;MTB H37Rv毒株静脉感染免疫小鼠,测定脾脏细菌负荷.将不同浓度的复性RpfA融合蛋白和特异性多抗加入到MTB H37Ra中,测定H37Ra的生长曲线.结果 RpfA融合蛋白免疫小鼠的脾淋巴细胞的增殖指数达到3.57,高于生理盐水对照组的1.27(P《0.05);培养上清中IFN-γ含量为362.99±72.75 ng/L,IL-2含量为210.10±20.19 ng/ L,而生理盐水对照组含量均低于50 ng/L(P《0.05).免疫小鼠脾脏细菌负荷计数为5.57±0.37(log10CFU±S),而生理盐水对照组为6.54±0.22(P《0.05).RpfA融合蛋白对H37Ra的生长有明显促进作用,而加入特异性多抗后可以抑制RpfA融合蛋白的促生长作用.结论 RpfA融合蛋白免疫小鼠可引起体液免疫和保护性细胞免疫,可能作为基因疫苗的候选组分.RpfA融合蛋白对H37Ra生长有明显的刺激作用,可能作为快速培养检验结核分枝杆菌的添加组分.
作者： 刊期： 2007年第08期
目的 掌握果洛藏族自治州久治县人群棘球蚴病流行现状,为科学制定青藏高原本病控制策略提供依据.方法 应用ELISA检测及B超探查综合确定人群棘球蚴病的感染与患病情况.结果 人群棘球蚴病ELISA检测阳性率为29.26%(287/981)、患病率为8.01%(124/1 549).其中细粒和多房棘球蚴病患病率分别为5.42%(84/1 549)和2.52%(39/1 549)、两型混合患病1例,多房棘球蚴病所占构成比为31.45%(39/124).结论 进一步证实果洛藏族自治州久治县为棘球蚴病混合存在流行县,县内棘球蚴病危害极为严重.
作者：吴献洪；王虎；川中正宪；森岛康之；马霄；刘培运；刘玉芳；赵延梅；刘海青；张静宵；余森海 刊期： 2007年第08期
目的 对人幽门螺杆菌(H.pylori)编码47kDa外膜微孔蛋白基因omp47克隆表达及特性鉴定,探索研制H.pylori疫苗的新途径.方法 培养和收集H.pylori标准菌株NTTC11637及临床菌株,采用酚∶氯仿抽提、纯化基因组DNA.设计上下游引物,并以该基因组为模板,采用聚合酶链反应(PCR)扩增omp47基因片断.将目的基因和与克隆载体PGEM-T连接后,转化至E.coli DH5α及BL21,碱裂解提取质粒经BamHI和XhoI双酶切鉴定并进行序列分析.重组蛋白采用IPTG诱导表达后,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)鉴定、镍亲和层析纯化检测抗原活性.结果 经酶切、测序分析表明,插入的基因片断为1 284bp,编码427个氨基酸.与GenBank公布的H.pylori标准株26695、43504及J99序列比对,核苷酸同源性高达94%～96%,编码氨基酸同源性96%～99%.经SDS-PAGE检测,电泳图谱上显示一条相对分子量为47kda的新生蛋白带.Western blot检测表明重组蛋白有较好的抗原性. 结论成功克隆了外膜微孔蛋白OMP47的编码基因,为H.pylori疫苗的研制和试剂盒的开发奠定了良好的基础.
作者：郝渭滨；邵世和；鞠小丽；李良菊；王华 刊期： 2007年第08期
目的 为了分析原核表达的ETEC F41和K99菌毛亚单位的抗原性和作为基因工程亚单位疫苗的可能性.方法 针对黏附素F41和K99的编码序列,设计两对特异性引物,扩增F41和K99菌毛蛋白的编码基因,经序列测定后,克隆到原核表达载体pET-28a(+)上,转化E.coli BL21(DE3),筛选到可以表达F41和K99菌毛亚单位的菌株.经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE和Western blot试验分析原核表达的F41和K99重组蛋白的抗原性.结果 表达的F41和K99菌毛亚单位蛋白可以与抗F41和K99菌毛蛋白的单因子血清反应.结论 原核表达的F41和K99重组蛋白具有良好的抗原性.
作者：闻晓波；崔玉东；冉旭华；朱战波；朴范泽；潘兴广 刊期： 2007年第08期
目的 建立基于新型Taqman荧光探针的荧光实时(Real-time)PCR方法用于空肠弯曲菌的筛选检测与快速鉴定.空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni)是近十几年来在世界范围内广泛重视的人畜共患病原菌,可以导致人类的急性肠炎与食物中毒,并能引发格林-巴利综合征等并发症.为更好地利用分子生物学技术对空肠弯曲菌进行快速、准确的基因检测,本研究从样品增菌液与单菌落中提取细菌DNA,建立了针对空肠弯曲菌特异的hipO (hippuricase,马尿酸酶)基因的Real-time PCR方法,用于空肠弯曲菌的快速筛选检测与可疑菌落快速鉴定.试验结果表明,该方法检测细菌的灵敏度为1～10CFU,人工布菌鸡肉的检测灵敏度为1～10CFU.本研究所建立的空肠弯曲菌荧光实时PCR方法具有准确、可靠、快速的特点.
作者：祝长青；蒋原；刘秀梅；邵景东；唐泰山；郭云昌；马群飞；栾军；杨毓环 刊期： 2007年第08期
目的 观察猪囊尾蚴病患者局部病灶的病理学特征及IFN-γ/IL-4表达情况,探讨IFN-γ/IL-4在免疫调控中的作用及意义.方法 对病变组织进行苏木素伊红(HE)染色观察炎性细胞浸润情况;并用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶(SP)免疫组织化学方法观察其IFN-γ/IL-4的表达水平.结果 45例病变组织中35例有IFN-γ的表达,阳性表达率为77.78%,24例有IL-4的表达,阳性表达率为53.33%,阳性表达多定位于异物巨细胞、淋巴细胞和巨噬细胞的胞浆;脑型囊尾蚴病IL-4的阳性表达强度高于皮肌型.结论 猪囊尾蚴感染的病变组织中有多种类型炎细胞浸润,以异物巨细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润为主;炎细胞中IFN-γ表达较普遍,同时也有IL-4的表达.
作者：王雪梅；胡守锋；孙新；沈继龙；夏惠；方强；陈兴智 刊期： 2007年第08期
目的 以乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)为评价指标,探讨恒稳电磁场对感染21d虫龄的日本血吸虫童虫培养细胞LDH的影响,筛选恒稳电磁场作用的适强度与时间.方法 将虫龄为21d的日本血吸虫童虫细胞接种于小盖玻片上,培养于常规培养基中.接种后第2d,将一部分细胞分别置于强度为0Gs(对照)、5Gs、10Gs、15Gs、20Gs、25Gs的恒稳电磁场中作用48h;另一部分置于20Gs磁场强度中分别作用为0h(对照)、12h、24h、36h、48h、60h、72h.然后运用酶细胞化学方法对日本血吸虫童虫培养细胞进行LDH染色,Olympus-BH2显微镜下观察并拍照,HIPAS-2000图像分析仪测定其含量,并作统计分析.结果 日本血吸虫童虫培养细胞经不同强度恒稳磁场处理后其LDH着色均比对照组深,其中20Gs组的着色深,其次是15Gs组,再是10Gs组,5Gs组与25Gs组细胞的着色相似,为浅;统计分析显示,恒稳磁场处理后的各组培养细胞其LDH活性与对照组之间的差异均显著(q5/0=32.7054,q10/0=51.1946,q15/0= 74.6917,q20/0=82.5062,q25/0=33.5342,P《0.01);各处理组之间两两比较,除5Gs与25Gs组间差别不显著(q5/25= 0.4181,P》0.05)外,其余各组之间差异均有统计学意义(q5/20=49.5414,q5/15=41.4658,q5/10=18.33163,q10/25= 18.1466,q10/20=31.3085,q10/15= 23.0460,q15/25= 41.5878,q15/20= 8.5468,q20/25= 49.7640,P《0.01).相同磁场强度作用不同时间后,随着作用时间的延长,细胞的LDH逐渐变深,48h时达到深,之后逐渐变浅;统计分析表明,不管磁场作用多长时间,培养细胞的LDH活性均明显强于对照组(P《0.01);各实验组之间两两比较亦然.结论 恒稳电磁场可以明显增强日本血吸虫童虫细胞的LDH活性,其佳作用强度与时间分别为20Gs、48h.
作者：黄晶晶；董惠芬；明珍平；钟沁萍；蒋明森；李霞；周响玲 刊期： 2007年第08期
目的 探讨pIL-12质粒DNA免疫对细粒棘球蚴感染小鼠免疫应答的影响.方法 将pIL-12质粒DNA肌肉注射免疫BALB/c鼠,免疫后8w用Eg原头节进行攻击感染,感染后18w剖杀小鼠,计算减蚴率;取脾并分离脾细胞,流式细胞仪检测脾CD+4和CD+8T淋巴细胞亚群的百分比;用EgAg或ConA刺激培养脾细胞,收集脾细胞培养上清液,用试剂盒检测脾细胞培养上清液的IL-2、IFN-γ、TNF-α和IL-4水平;流式细胞仪检测脾细胞的凋亡发生率,同时设有BCG和PBS对照.结果 pIL-12质粒DNA免疫组的减蚴率为44.85%,脾CD+4和CD+8T细胞亚群显著增加,IL-2、IFN-γ和TNF-α水平升高,IL-4水平降低,脾细胞凋亡发生率明显低于PBS对照组.结论 pIL-12质粒DNA可诱导细粒棘球蚴感染小鼠产生一个保护性的免疫反应.
作者：李文桂；朱佑明；王鸿 刊期： 2007年第08期
目的 采用随机扩增多态性DNA(RAPD)方法研究我国58株嗜肺军团菌血清1型(Lp1)菌株的基因型特征.方法 58株嗜肺军团菌血清1型菌株来自北京和深圳市的集中空调冷却塔水和温泉水,随机引物采用5'-CGGCGGCGGCGG-3'序列,分析Lp1型军团菌RAPD基因型和温度、pH值的关系.结果 58株Lp1型菌株共分为17个RAPD基因型.与集中空调冷却塔水Lp1型菌株相比,温泉水分离的菌株基因型具有较高的多态性.深圳市29株集中空调冷却塔水分离的Lp1菌株,共呈现出3个RAPD基因型,北京市24株来自温泉水的Lp1菌株分为12个RAPD型,5株来自集中空调冷却塔水的Lp1型菌株分为两个RAPD型.温泉水Lp1菌株的基因型差异和水温度和pH值无明显的关联.结论 RAPD分型方法可用于我国Lp1菌株的基因分型,不同地区和来源的Lp1型军团菌菌株具有特征性的RAPD基因型,温泉水中分离的Lp1菌株较集中空调冷却塔水分离菌株基因型呈现较高的基因多态性.
作者：邵祝军；任红宇；段永翔；赵维勇；李马超；崔志刚；朱兵清；袁梦；王莲秀 刊期： 2007年第08期
目的 研究一种快速鉴定鼠疫菌的PCR方法.方法 选用针对鼠疫菌特异序列的6对引物进行PCR扩增,以其它近缘的肠道致病菌做对照,并测序比较鉴定.结果 鼠疫菌均能扩出预期产物,而其他近缘的肠道致病菌菌株均不能扩出预期产物.结论 这些引物具有较高的特异性,可迅速、有效地鉴定鼠疫菌,并与其它近缘的肠道致病菌相鉴别.
作者：张志凯；海荣；蔡虹；张建华；马凤琴；俞东征 刊期： 2007年第08期
目的 体外扩增结核杆菌ESAT-6 基因,并构建大肠杆菌-分枝杆菌穿梭质粒ps3000-ESAT-6和重组耻垢分枝杆菌.方法 采用聚合酶链式反应(PCR)方法,体外扩增结核杆菌ESAT-6基因,克隆入pGEMT载体.然后,构建亚克隆ps3000-ESAT-6大肠杆菌-分枝杆菌穿梭质粒,经电转化方法,将ESAT-6基因的穿梭质粒转化到耻垢分枝杆菌(Mycobacterium smegmatis mc2 155)中,热诱导此重组耻垢分枝杆菌,用SDS-PAGE电泳观察ESAT-6蛋白的表达,Western blotting鉴定其生物学活性.结果 成功扩增了结核杆菌ESAT-6基因;正确构建穿梭质粒ps3000-ESAT-6,用pET表达系统ESAT-6纯化蛋白免疫小鼠的多抗血清通过Western blot证实了该重组耻垢杆菌中有表达并具有生物学活性.结论 ESAT-6重组耻垢分枝杆菌构建成功,为下一步表达ESAT-6蛋白的重组BCG( Bacilli Calmette-Guérin)疫苗的研究奠定了基础.
作者：付小强；吴少庭；黄汉菊；甘燕；李晓恒 刊期： 2007年第08期
目的 探讨环境条件对猪链球菌2型强毒株05ZYH33电转化效率的影响.方法 采用电穿孔的方法对05ZYH33强毒株进行外源DNA的转化,通过调整参数,对影响电转化效率的主要因素进行探索.结果 电穿孔法可以成功地转化猪链球菌2型强毒株05ZYH33,转化效率高可达107/μg质粒DNA.结论 猪链球菌2型强毒株05ZYH33高效电转化方法的建立,为深入研究该病原菌的功能基因组学奠定了基础.
作者：LI Ming；HU Fu-quan；王长军；郑峰；董亚青；潘秀珍；唐家琪 刊期： 2007年第08期
目的 构建携带编码人天然颗粒溶素(GLS)和小鼠IL-12基因质粒(pZM03)的重组卡介苗(BCG),并观察其对结核分枝杆菌感染的疗效与机制.方法 将分枝杆菌复制子OriM克隆进已含GLS和IL-12的多启动子真核共表达载体pBudCE4.1中(pZM02),得到穿梭质粒pZM03,以pZM03电转化BCG获得重组BCG.结核分枝杆菌H37Rv感染Balb/c小鼠4周后分别用生理盐水、BCG、pZM03和重组BCG治疗,于第一次治疗后3个月,处死小鼠,检测器官荷菌量、脾淋巴细胞IFN-γ和TNF-α的分泌水平、血清IL-12和肺、脾组织中GLS表达,同时观察小鼠肺、脾组织病理改变情况.结果 重组BCG治疗组肺、脾组织荷菌量比生理盐水组、BCG组和质粒组显著降低.重组BCG组和pZM03组经PPD刺激后IFN-γ和TNF-α分泌水平明显高于BCG组和生理盐水组.重组BCG组血清IL-12水平明显高于生理盐水组,但与pZM03质粒组和BCG载体组无明显差异.用免疫组化检测到小鼠肺及脾组织中GLS的表达.生理盐水和BCG组肺组织病理改变以渗出为主,病变广泛,增生改变不明显;重组BCG病变范围局限,并有大量类上皮细胞、泡沫细胞等细胞出现.结论 成功构建携带GLS和IL-12的重组BCG;重组BCG对小鼠结核病有一定免疫治疗作用,系增强宿主Th1型免疫应答和抗菌活性有关.
作者：杨春；张黎；伊正君；何永林；王渝伟；李娜；徐蕾；朱道银 刊期： 2007年第08期
目的 检测鸡志贺菌所产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的基因型和基因亚型,分析其产酶耐药的分子机制.方法 采用双纸片协同增效法对临床分离的鸡志贺菌进行了ESBLs检测,用试管二倍稀释法测定了其对常用抗菌药物的敏感性,并通过PCR扩增、基因克隆及测序分析,确定该菌所产ESBLs的基因亚型.结果 鸡志贺菌为ESBLs产生菌,对三代头孢类药物严重耐药,具有多重耐药特性.该菌所产ESBLs的基因序列与U48775对比,同源性为99.2%,属于TEM型ESBLs;与同源性高的AY903309 (TEM-116)相比,同源性为99.8%,两处碱基发生变化,409位碱基T突变为C,没有引起氨基酸变化,为沉默突变,157位碱基A突变为G,引起53位丝氨酸变为甘氨酸且该突变是新的突变位点.结论 该菌产ESBLs基因型为新的基因亚型,暂命名为TEM-1V,上传至GenBank获序列号DQ211973.
作者：胡功政；司红彬；陈红英；邓立新；许兰菊；苑丽；魏战勇；邓强 刊期： 2007年第08期
目的 研究双曲钩端螺旋体(简称双曲钩体)是否含有溶血素基因,并鉴定其溶血活性.方法 对双曲钩体LEBIa2503基因编码产物进行结构域预测、序列比对后,PCR扩增目的片断,克隆到原核表达载体pET28b(+),转化宿主细胞,并诱导表达产物进行初步功能鉴定.同时,以RT-PCR检测LEBIa2503的转录情况.另外,也对双曲钩体菌体本身有无溶血活性进行检测.结果 双曲钩体LEBIa2503基因与问号钩体tlyA溶血素基因在蛋白水平上有相同的结构域,属于直系同源基因(orthologues gene).原核表达的重组融合蛋白在羊血平板上出现β-溶血环.以RT-PCR的方法能检测到在双曲钩体中有LEBIa2503基因的转录,但双曲钩体菌体本身则检测不到溶血活性.结论 未发现双曲钩体有溶血活性,但其含有溶血素基因tlyA,并且在普通培养环境下能被转录,这对进一步研究其内在机制奠定了基础,并对探索致病性问号钩体致病机制提供了一定线索.
作者：钟怡；董珂；杨杨；冯春燕；Picardeau M；郭晓奎 刊期： 2007年第08期
目的 构建日本血吸虫pcDNA3/SjCWL01核酸疫苗并进行免疫保护效果观察,评价其作为疫苗的潜能.方法 将日本血吸虫基因SjCWL01亚克隆入真核表达载体pcDNA3,构建目的基因真核表达质粒,将pcDNA3/SjCWL01质粒转化大肠杆菌DH5α,大量制备DNA疫苗并免疫小鼠3次,间隔2w,末次免疫后2w,用ELISA法检测免疫鼠血清特异性抗体效价,日本血吸虫尾蚴进行腹部皮肤攻击感染,感染后45d剖杀冲虫,分别计算减虫率,每克肝、粪卵减少率.结果 重组DNA疫苗(pcDNA3/SjCWL01)与对照组比较,虫荷、每克肝卵、每克粪卵数分别下降了27.6%,39.5%, 45.9%.结论 表明pcDNA3/SjCWL01疫苗可诱导小鼠产生部分抗血吸虫感染的保护力.
作者：彭先楚；汪世平；何卓；吕志跃；李庆华；周松华；李文凯；徐绍锐 刊期： 2007年第08期
弓形虫是重要的人兽共患寄生虫,该虫能寄生于包括人在内的100多种脊椎类动物的有核细胞内,引起疾病和死亡.在人类,它的危害包括孕妇感染弓形虫后胚胎的先天性危害和后天性危害,可能造成胚胎的死亡、畸形和流产.
作者：姚志军；秦川；刘世国 刊期： 2007年第08期
衣原体是一类进化来源尚未明确、感染宿主广泛、致病表现复杂、介于细菌和病毒之间的革兰氏染色阴性微生物.对不同来源菌株的基因组测序发现,基因成分虽然只有微小的改变,但是感染宿主的种类和致病过程却呈现很大的差异.
作者：周继章；邱昌庆 刊期： 2007年第08期
自20世纪70年代,开始了杂交瘤技术 [1],从而单抗应用于治疗领域中取得的成绩越来越大.由于重组DNA技术的进步,单抗现在处于高速发展时期.这项技术可以允许在组建人造单抗或者片段的时候,其大小、形态、效价和效应细胞的功能有一定的改变.
作者：刘庆涛；魏东；臧丽；潘志忠；张乃生 刊期： 2007年第08期
炭疽是一种严重的细菌感染性疾病,由粗大、杆状的革兰氏阳性炭疽芽胞杆菌感染引起,可形成败血症和毒血症,导致机体死亡.炭疽杆菌芽胞具有抵抗力强、致病快速、致死率高的特点,曾被某些国家作为生物战剂加以研究和使用,近些年来还数次被当作生物恐怖袭击的工具.
作者：屈野；徐俊杰；陈薇 刊期： 2007年第08期
目的 建立一种快速、敏感、特异的大肠杆菌O157:H7的定量检测方法.方法 根据GenBank 公布的O157:H7大肠杆菌rfbE基因序列,应用分子生物学软件进行序列比对,在该基因的保守区设计引物和TaqMan 探针,对荧光定量PCR 反应条件进行优化,建立实时荧光定量PCR检测大肠杆菌O157:H7的反应体系,并对该法的特异性、敏感性和重复性进行了评价.结果 所有大肠杆菌O157:H7菌株的检测结果均为阳性,而所有其它菌株检测结果均为阴性;该方法检测的灵敏度可达1 cfu/μL,重复性检测的变异系数均小于5 %.在模拟污染牛奶中,可检出1 ×102 cfu/μL的细菌.从细菌核酸提取至完成检测约需3 h.结论 本研究建立的基于Taqman探针技术的实时PCR检测体系具有快速、灵敏度高、特异性强等优点,可用于大肠杆菌O157:H7食物中毒的快速诊断和食品微生物检测,为食源性疾病的分子流行病学调查提供新的检测手段.
作者：张建华；陆群英；程苏云；卢亦愚；叶菊莲；罗芸 刊期： 2007年第08期
关于实验性鼠疫的治疗国内外学者曾有些报道,但大多数为体外药敏试验.1991年K Aлaнцскцй BB等曾用第三代喹诺酮类药物氟呱酸、环丙氟呱酸等治疗小鼠鼠疫效果较为显著,而且当用药剂量减至小鼠平均剂量的1/4时仍有高效[1].焦巴太等[2]比较了3种抗菌药物(环丙沙星、头胞噻肟、链霉素)治疗家兔实验感染鼠疫的疗效,结果环丙沙星组和链霉素组保护率为100%.魏柏青等[3]应用环丙沙星治疗不同感染菌量家兔鼠疫取得了较好的结果.本文拟采用不同给药途径用环丙沙星治疗实验感染动物鼠疫并观察其疗效.
作者：戴瑞霞；李敏；杨晓艳；郑谊；祁芝珍；张青雯；辛有全；金星；王国钧；李海龙 刊期： 2007年第08期
目的 对吉林省9个地区,进行莱姆病疫源地地理分布调查.方法 按[莱姆病流行病学个案调查表]的内容进行了人群、动物感染率,媒介蜱带菌率、蜱活动规律消长时间、生存条件等调查.对吉林省莱姆病自然疫源地的分布,地理景观进行分析.对山区、半山区、平原调查的数据进行了统计学处理.结果 吉林省9个地区35个市县、55个乡镇的 3561人群蜱叮咬率为91.00%、2292人群感染率为6.20%.马、牛、羊、狗、野鼠5种动物2499份调查,感染率为22.13%.抓捕的3570媒介蜱带菌率为35.80%.结论 调查结果证明,吉林省9个地区及旅游景点存在莱姆病疫源地,莱姆病并非属林业型疾病.
作者：杜占森；万康林；王春生；陈得贵；夏其斌；刘福财；张艳丽 刊期： 2007年第08期
我国万山群岛位于粤中沿海属南亚热带气候,恙虫病发病率高,而关于该疫源地的情况目前还没有报告.本研究对该地区作为恙虫病疫源地进行全面调查与研究.方法选择万山群岛中的代表性岛屿-外伶仃岛做疫源地流行病学调查,病原分离与基因鉴定.结果该地区为南亚热带岛屿疫源地,主要宿主为褐家鼠,主要媒介为地里纤恙螨.
作者：王珊珊；黄佳亮；苏建新；席云珍；王研 刊期： 2007年第08期
P824 罹患慢性消耗性疾病的鹿与麋鹿体内异常朊蛋白水平的研究//Brent L. Race, Kimberly D. Meade-White, Anne Ward 等由于跨物种传播的潜在能力尚不确定,鹿与麋鹿中的慢性消耗性疾病(CWD)成为了广泛关注的健康问题.
作者：潘蕴蛟；林丽；严延生 刊期： 2007年第08期
