目的 布鲁氏菌是兼性细胞内寄生菌,能够在吞噬细胞内长期存活并繁殖,引起家畜流产和人的波浪热.根据病原性和感染宿主的不同将布鲁氏菌分为六个种,能否快速、有效地从各种病料中检出布鲁氏菌,对及时控制布鲁氏菌在家畜中的传播和预防对人的感染十分重要.方法 2006年6月,宁夏某公司奶牛场工作人员送检3份奶牛冻干精液, 用巢式PCR检测出其中的2份为布鲁氏菌感染阳性,这年8月,重复取这2头种公牛的冻精、鲜精复查.结果 用本方法 检测全部为布鲁氏菌感染阳性.结论 这是国内首次用巢式聚合酶链反应(nested-PCR)试剂盒从送检的牛精液中检出了布鲁氏菌DNA片段.
作者：曹小安；邱昌庆；周继章；蔺国珍；郑福英 刊期： 2008年第02期
目的 为了研究引起奶牛乳房炎的主要病原菌金黄色葡萄球菌的35个分离株进行spa基因多态性分型研究.方法 在河北、内蒙古、山东、黑龙江、湖北、河南等省份采集奶牛乳房炎奶样,经实验室分离鉴定,从中择35株金黄色葡萄球菌, 采用PCR方法 扩增spa基因的X区域,测序后根据数据库(http://www.ridom.de/spaserver/)进行分型.结果 35株菌可分成11个型,分别为t521型有8株,t518型和t2788型各5株,t246型和t519型各4株,t359型和t2756型各3株,t189型、t224型、t267型、t2759型各有1株;同时发现3个新型,分别为t2788、 t2756、t2759.结论 研究显示spa基因分型方法 具有快速、分辨力强、易于标准化等特点,可用于牛源金黄色葡萄球菌的基因分型及生态学等研究.
作者：谭磊；朱战波；崔玉东；任宪刚；车车；刘宇；崔莉；朴范泽 刊期： 2008年第02期
目的 建立快速检测空肠弯曲菌的PCR方法 .方法 从鸡猪样品中分离培养获得空肠弯曲菌,以该菌特异的VS1基因保守序列为模板自行设计引物,扩增产物为516bp片段,同时进行特异性、灵敏度试验. 结果 显示该方法 只对空肠弯曲菌有扩增产物出现,而其它细菌如大肠杆菌、沙门氏菌、无乳链球菌、粪链球菌、金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌ATCC、腐生葡萄球菌等均不能扩增出特异性片段,检测灵敏度达6 CFU/ml.结论 该方法 具有灵敏、高效、特异、稳定的特点.
作者：侯建军；朱建国；华修国；郝永清；姜毅；吴忠亮 刊期： 2008年第02期
目的 本研究根据福氏志贺菌(Shigella lexneri)侵袭性质粒抗原H基因(invasion plasmid antigen H,ipaH),设计了一对特异性引物,预计PCR扩增的目的 基因片段为435bp.对PCR的特异性、敏感性分析以及建立L16(43)正交试验对PCR扩增条件如引物浓度、dNTP浓度和Tm值等的优化,建立了快速检测福氏志贺菌的稳定的PCR方法 .该方法 检测的灵敏度为可以检测到食品中7 ng/ml福氏志贺菌的基因组DNA.并且模拟检测食品中的细菌,结果 很稳定.该方法 操作简单、检验周期短、特异性和灵敏度高,能够快速地实现对食品中的志贺菌的诊检和监控.
作者：蔡亦红 刊期： 2008年第02期
目的 检测蒿甲醚、血红素及Fe3+对rSjLDH的抑制作用,探讨蒿甲醚抗血吸虫幼虫可能的作用机制.方法 在获得rSjLDH及建立标准酶活性测定体系的基础上,在标准酶活性测定体系中加入不同浓度的蒿甲醚、血红素及Fe3+,以药物相应的溶剂作为对照,测定药物对酶活性的影响.结果 与相应对照组相比较,0.1 mmol/L的蒿甲醚对rSjLDH催化丙酮酸还原为乳酸及乳酸氧化为丙酮酸的反应无抑制作用(P>0.05);血红素对rSjLDH有极强的抑制作用,在0.015 mmol/L时,rSjLDH催化乳酸氧化反应的活性被完全抑制(P<0.01),在浓度为0.02 mmol/L时,rSjLDH催化丙酮酸还原为乳酸的反应被抑制93.48%(P<0.01);0.1mmol/L蒿甲醚配伍0.004mmol/L血红素未发现对rSjLDH的抑制;Fe3+对rSjLDH有较强抑制作用,0.5mmol/L时rSjLDH催化正、逆反应的活性被完全抑制(P<0.01).结论 蒿甲醚对rSjLDH无抑制作用;血红素对rSjLDH有极强的抑制作用;蒿甲醚与血红素未发现有配伍作用;Fe3+对rSjLDH有较强的抑制作用.提示蒿甲醚不直接作用于SjLDH,血红素是SjLDH的强抑制剂,其在蒿甲醚作用机制中的作用需进一步研究.
作者：吕刚；胡旭初；黄灿；谢红艳；徐劲；陈守义；吴忠道；余新炳 刊期： 2008年第02期
目的 对结核分枝杆菌和牛分枝杆菌分别建立荧光PCR快速检测方法 .结核分枝杆菌荧光PCR对H37Rv标准菌株、结核分枝杆菌临床分离株的检测结果 呈典型阳性反应,牛分枝杆菌荧光PCR对牛分枝杆菌标准菌株、BCG菌株的检测结果 呈典型阳性反应,对其它分枝杆菌菌株以及常见微生物样品为阴性反应.两种荧光PCR对对应阳性重组质粒模板的检测灵敏度可达单个基因拷贝,对结核分枝杆菌或BCG标准菌株的检测灵敏度可达单个菌细胞.对临床样品的检测结果 显示,荧光PCR对模拟感染奶样、血样的检测灵敏度可达单个菌细胞.所建立的方法 ,全过程包括血样、奶样、痰液等临床样品的前处理、核酸提取和荧光PCR检测,可在5～6h内完成.采用上述荧光PCR方法 从临床采集的疑似病人痰液中检出多份结核分枝杆菌阳性样品.
作者：陈茹；刘中勇；杨国海；曾碧健；朱道中；林志雄；高小博；刘宁 刊期： 2008年第02期
目的 观察阿苯达唑和地塞米松治疗广州管圆线虫病的效果,探讨药物的作用机制.方法 :以Balb/c 小鼠为动物模型,在感染后不同时间,用不同剂量的阿苯达唑治疗,并设立地塞米松进行联合治疗对照组.小鼠于感染后第22d解剖,计数脑组织中存活虫体,以减虫数统计药物疗效;同时观察脑组织切片病理变化;应用透射电镜观察阿苯达唑对虫体超微结构的影响,对药物的作用机制进行探讨.结果 阿苯达唑为治疗广州管圆线虫病的有效药物,感染早期用药效果显著.杀虫药和地塞米松的合用可有效减轻脑部炎症反应.阿苯达唑主要通过虫体体壁及肠道吸收而发挥作用.结论 阿苯达唑和地塞米松的联合应用可以有效治疗广州管圆线虫病.
作者：郭鹏娟；詹希美；甘明；郑小英；吴瑜；李卓雅；潘智华；于彦杰；张美春；何蔼 刊期： 2008年第02期
目的 对甘肃省天水陇南部分地区的吸血蚊虫进行病毒分离与鉴定.方法 2006年8月在当地采集蚊虫标本,分离病毒和对病毒分离物进行血清学和分子生物学鉴定,以软件进行病毒的核苷酸序列比对和系统发生分析.结果 分离到19株病毒,鉴定结果 显示分离株GS10-2为盖塔病毒,GS42-2为版纳病毒,其余分离株为一种基因组约8 000核苷酸的未知RNA病毒.盖塔病毒分离株3'UTR中具有与已往中国分离株相同的缺失序列和3个特异核苷酸位点.版纳病毒分离株基因组第12片段的进化关系同其它中国分离株有明显差异,位于一条独立的进化枝中.结论 在该地区分离到1株盖塔病毒、1株版纳病毒和17株未知RNA病毒;盖塔病毒与以往我国分离株的遗传关系密切,版纳病毒与我国其它地区分离株有明显差异,在进化上相对独立.
作者：翟友刚；王焕琴；许海魁；孟维珊；曹玉玺；付士红；梁国栋 刊期： 2008年第02期
目的 探讨对不同种和地理株旋毛虫进行分子鉴定.方法 利用简单重复序列区间-PCR(inter simple sequence repeat-PCR,ISSR-PCR)标准引物对5种旋毛虫及我国旋毛虫7个地理株基因组DNA进行扩增,并观察影响扩增效果的因素.结果 5种旋毛虫均分别扩增出了各自的特异性条带:旋毛虫(T1)2条(950bp和850bp),乡土旋毛虫(T2)1条(850bp),布氏旋毛虫(T3)3条(1 300bp、950bp和700bp),伪旋毛虫(T4)1条(600bp),纳氏旋毛虫(T7)有4条带(1 700bp、1 450bp、1 050bp、900bp).我国有6个猪源旋毛虫地理株均扩增出了与T1相同的2个特异性条带(950bp、850bp).此外,T1、河南株、云南株、哈尔滨株、黑龙江同江株还扩增出了另外2条弱带(500bp和400bp);但湖北株和天津株则无这2条弱带,湖北株扩增出了1 350bp的条带,天津株扩增出了1 600bp的条带.非猪源的广西株与T1相比,缺少950bp的条带.对1条旋毛虫肌幼虫,在80%酒精保存24w的肌幼虫,在10%甲醛、0.2%叠氮钠及0.05%柳硫汞溶液保存9 w的肌幼虫,应用ISSR-PCR均可扩增出其特异性条带.结论 ISSR-PCR 用于旋毛虫种的分子鉴定具有良好的稳定性和敏感性;我国6个猪源旋毛虫地理株均为T1,其中云南株、河南株、哈尔滨株及黑龙江同江株可归为一类,湖北株和天津株可归为另一类,来自果子狸的广西株分类地位待定.
作者：牛洪涛；崔晶；王中全 刊期： 2008年第02期
目的 应用16s rDNA序列分析方法 ,对临床实验室没有分离到已知病原菌的腹泻病人粪便标本进行菌群分析,为腹泻病人的病原学诊断提供线索.方法 根据细菌16s rDNA保守区序列设计通用引物,以腹泻病人粪便标本中的总DNA为模板, PCR扩增16s rDNA片段.将获得的片段克隆入T载体进行测序, 与数据库中发表序列的进行比对,判断标本中细菌的种类和比例;PCR扩增常见的五类致病性大肠杆菌的特征基因应用于排除诊断.结果 在3份粪便标本中,大肠杆菌为优势菌群 (所占比例分别为84%、65%和81%);其他种群细菌为拟杆菌属(Bacteroides)、柠檬酸杆菌属(Citrobacter)和普雷沃氏菌属(Prevotella)等;实验室常规培养方法 没有分离到常见的五类致病性大肠杆菌;PCR扩增没有发现常见的五类致病性大肠杆菌的特征基因.结论 引起三例病人腹泻的病原菌可能是一种新的大肠杆菌; 16s rDNA序列分析方法 可应用于腹泻粪便标本菌群分析,为常规的病原培养方法 提供补充,对疾病的诊断提供线索.
作者：李振军；戎建荣；张守印；金东；叶长芸；孙强正；张集；赵爱兰；徐建国 刊期： 2008年第02期
根据国内外已公布的AIV H5N1亚型全基因组序列设计了8对引物,对H5N1亚型高致病力禽流感病毒毒株A/Duck/Guangdong/DG01/05 (简称DG01)毒株进行了全基因组RT-PCR、测序及序列分析.DG01株基因组由PB2 2 341bp, PB1 2 341bp, PA 2 233bp, HA 1 779bp, NP 1 565bp, NA 1 398 bp, M 1 027bp, NS 875 bp 8个节段组成,与往年及同年一些流行株比较分析结果 显示,DG01株具有高致病性禽流感病毒基因特征,NA基因及NS1基因均有部分缺失,从基因特点分析属于2005年流行代表株.
作者：罗琴芳；牛学锋；辛朝安；郭霄峰 刊期： 2008年第02期
目的 预测华支睾吸虫假想的多药物/代谢产物外排蛋白的结构及功能及其应用前景.方法 利用多种生物信息学分析软件,从华支睾吸虫全长cDNA质粒文库中识别出多药物/代谢产物外排蛋白样基因,分析蛋白的拓扑学结构、生物学和免疫学功能特征,根据结构与功能预测其应用前景.结果 该基因编码189个氨基酸;含有5段跨膜区,N端在胞内,C端在胞外,具有主要协助因子超家族的结构特征.与日本血吸虫同源蛋白(一致性为67%,相似性为80%)相比,该蛋白的4段跨膜区中含有保守的精氨酸和组氨酸残基.该蛋白含有多个磷酸化位点和T、B细胞表位,且线性B细胞表位均位于胞外区.结论 所克隆的华支睾吸虫基因可能编码一个小蛋白型阴离子多药物/代谢物外排蛋白;该蛋白可能定位于华支睾吸虫皮层表膜,是一个潜在的诊断和疫苗候选抗原和药物靶标分子.
作者：胡旭初；赵宇；黄灿；刘玲；余新炳；徐劲 刊期： 2008年第02期
目的 探求较好的空肠弯曲菌培养分离方法 .方法 采用GB/T4789.9-2003、 SN0175-92、ISO10272-1:2006、FDA/BAM:2003、USDA/FSIS:1998,5个标准分离空肠弯曲菌.结果 人工布菌量在每份样103 CFU/mL时,5种方法 都能检出,但在101～102 CFU/mL时FDA、USDA、ISO相对灵敏度要高.结论 肉样,建议采用USDA方法 .而水产品建议采用FDA方法 .
作者：栾军；祝长青；蒋原；金伟菁 刊期： 2008年第02期
目的 获得日本血吸虫Tsunagi蛋白基因的cDNA序列,克隆、表达和纯化原核蛋白并初步鉴定.方法 应用简并引物PCR和5'端、3'端锚定PCR,扩增得到日本血吸虫Tsunagi基因的完整开放阅读框(Open reading frame, ORF).将该基因亚克隆入原核表达载体pET28a(+),诱导表达并纯化融合蛋白.用纯化后的蛋白免疫小鼠,制备该蛋白的多克隆抗体,分别用ELISA和Western Blotting对表达蛋白进行初步鉴定.结果 获得日本血吸虫Tsunagi蛋白基因的完整ORF,序列全长为531bp,编码177个氨基酸.构建的重组质粒pET28a-SjTsunagi在大肠杆菌中获得了可溶性表达;以重组蛋白免疫小鼠获得效价为1∶51 200的多克隆抗体,Western Blotting证实抗体可特异性识别目的 蛋白.结论 成功获得日本血吸虫Tsunagi蛋白编码基因的全长ORF,在大肠杆菌中克隆表达了Tsunagi基因,并制备了特异性多克隆抗体,为进一步研究其在日本血吸虫生殖生物学中的功能奠定了基础.
作者：王晓楠；雷黎；赵志荣；朱绍春；刘淼；沈际佳 刊期： 2008年第02期
新生隐球菌是导致人类和动物发生致命感染的病原真菌,在免疫抑制患者,尤其是AIDS患者中发病率更高.根据不同的地理分布、生物学特性、致病特点将其分为3个变种.
作者：冯晓博；姚志荣 刊期： 2008年第02期
1病原学基孔肯雅热的病原体是CHIKV,CHIKV属于披膜病毒科(Togaviridae)的甲病毒属西门利克森林病毒复合群(Semliki Forest Virus complex,SFV 复合群).
作者：马素霞；郑晓燕；阴赪宏 刊期： 2008年第02期
目的 探讨地塞米松对乙型脑炎患儿的病情、预后及脑脊液α-肿瘤坏死因子(TNF-α)与干扰素(IFN)的影响.方法 把33例重型极期乙脑患儿随机分为两组,地塞米松组18例给予静脉地塞米松针4～5d;对照组15例则不用地塞米松.观察比较两组的临床过程和脑脊液TNF-α与IFN的变化.结果 入院时两组的主要临床特点和脑脊液TNF-α与IFN的水平相似, 4～5d后地塞米松组的临床症状改善情况优于对照组,但两组的脑脊液TNF-α与IFN的水平却无明显改变,并经过一个月的观察地塞米松组的恢复期症状发生率也低于对照组.结论 对重型极期乙脑患儿给予静脉地塞米松可以改善病情,减轻症状,减少恢复期症状的发生.
作者：邱邦东；刘青鹤；王文玉；黄富礼；余光开 刊期： 2008年第02期
囊型包虫病(Cystic echinococcosis,CE)是由细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)的续绦期幼虫寄生在人体肝、肺等脏器引起的一种严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病,是中国卫生部规划防治的五大寄生虫病之一.
作者：李文桂；陈雅棠 刊期： 2008年第02期
A型流感病毒已经在很多物种中分离出来,包括人类、猪、马、貂，猫科动物、海洋哺乳动物、家禽等,但是野禽被认为是禽流感病毒的天然宿主.
作者：吴艳云；何宏轩；王三虎 刊期： 2008年第02期
目的 探索消灭山丘地区复杂环境和水产养殖区域钉螺的有效方法 ,为制定灭螺对策提供科学依据.方法 全面实施组织上、行动上和措施上的无障碍灭螺举措,灭螺结束后对当年灭螺质量进行评估,一年后对近期灭螺效果进行评估.结果 当年灭螺质量合格率达95.50%;一年后有螺面积从2006年的133 130m2压缩到2007年春的18 720m2,有螺面积压缩率达85.94%.结论 实施无障碍灭螺举措,山丘地区复杂环境和水产养殖区域的灭螺难题是能够突破的.
作者：郑寿贵；蒋能明；郑海鸥；黄礼兰；王翠蓉；汪松波 刊期： 2008年第02期
包虫病是西部地区重要的人畜共患寄生虫病(1),在宁夏南部山区高发流行.对当地农民的健康和畜牧业发展造成了很大的影响。2004年调查结果表明,包虫病流行区人群血清平均感染率为11.98% ,而西吉县感染率高达25.17% ,包虫病已成为重大的公共卫生问题(2).
作者：李丽；杨炬；刘天锡；吴向林 刊期： 2008年第02期
目的 了解安徽省华支睾吸虫病的地域分布情况.方法 根据<全国重要人体寄生虫病现状调查实施细则>要求,进行两特征(水系流域或地形与流行程度)分层整群随机抽样,改良加藤厚涂片法(1粪3检)检查人群.结果 中签10个县27个点,共调查14 541人.全省平均感染率为0.722%(男0.729%,女0.715%),性别间差异无显著意义(χ2＝0.0095,P>0.05).感染者平均EPG149个,轻度感染占96.97%;淮河流域的感染率为1.085%,长江流域为0.173%,钱塘江流域为0.064%.地形分布以平原地带高(1.394%),水网(0.199%)和丘陵(0.148%)地带次之,山区低(0.095%).片区分布以淮北平原感染率高(1.39%),皖南山区低(0.06%),江淮丘陵、大别山区和沿江平原在0.2%～0.36%之间.淮北平原与其它各片区间感染率的差异有显著意义(P<0.01).结论 全省以轻度感染为主,平均感染率和感染度均较第一次分布调查(1992)降低,淮河流域的平原地区仍是我省华支睾吸虫病的高发区.
作者：郭见多；李启扬；尹小梅；周莉；季虹；沈光金；吴维铎 刊期： 2008年第02期
目的 了解上海地区的蛇,蜥蜴,蟾蜍,龟等部分爬行类动物及两栖类动物感染隐孢子虫情况.方法 饱和蔗糖溶液漂浮法和改良抗酸染色法检测隐孢子虫卵囊.结果 改良抗酸染色法检测31条野生蛇,隐孢子虫感染率为45.2%(14/31);改良抗酸染色法检测44份粪样总感染率为13.6%(6/44),蜥蜴感染率为30%(3/9),乌龟感染率为100%(1/1),巨龟感染率为100%(1/1),蟒蛇感染率为25%(1/4);而饱和蔗糖溶液漂浮法检测,仅发现2份蜥蜴样品感染,感染率为22.2%(2/9).结论 本调查表明,来自野外蛇的隐孢子虫感染率要显著高于动物园驯养的爬行动物,对喜食野生蛇类的陋习提出了严重的警示.
作者：党海亮；何国声；张龙现；曹杰；金惠宇；虞坚颐；朱顺海；黄燕；徐梅倩 刊期： 2008年第02期
1984年在挪威的狗上报告犬新孢子虫(Neospora caninum)以来[1],人们又将之描述为新的新孢子属和种.N. caninum为世界性广泛分布,可致严重的牛和狗的疾病,而且可致羊、山羊、鹿、犀牛和马普遍感染,水牛、红和灰狐、北美草原小狼、骆驼和猫科动物中也发现N.caninum 血清抗体.
作者：李晓卉 刊期： 2008年第02期
作者：黄丰；邓艳琴 刊期： 2008年第02期
P1821加拿大黑雁（Branta canadensis）对高致病性禽流感（H5N1）的易感性//John Pasick, Yohannes Berhane, Carissa EmburyHyatt,等候鸟在高致病性禽流感（HPAI）病毒（H5N1）从亚洲到欧洲、非洲的远距离传播中起重要作用。虽然对数量庞大的多种健康候鸟的抽样调查并未发现候鸟能携带H5N1进入欧洲.
作者：邓艳琴；欧剑鸣 刊期： 2008年第02期
