目的 检测多重抗药大肠杆菌中检测Ⅰ型整合子的携带率及其对细菌抗药性的影响.方法 用大肠杆菌显色培养基分离奶牛场、猪场和肉鸡场的565株大肠杆菌,测定其对15种抗生素的MIC;用PCR扩增其中91株多重抗药性(少耐3种抗生素)菌株的Ⅰ型整合酶基因及抗药基因盒.结果 565株大肠杆菌仅对头孢噻呋、阿米卡星和硫酸粘菌素的抗药率低于50%,其余药物均表现出较高抗药率,且几乎所有细菌都对3种以上抗生素具有抗性.91株多重抗药大肠杆菌Ⅰ型整合子的平均检出率为83.52%,大多数整合aadA基因和dhfr基因,抗药性基因携带率为43.42%.结论 Ⅰ型整合子对细菌多重抗药性的产生和传播起着重要作用,是临床细菌多重抗药性监测在基因水平的重要指标.
作者：朱小玲；沈建忠；刘玉庆 刊期： 2009年第02期
目的 观察人工消化法(artificial digestion method)和贝氏法(Baermann's technique)检验肉类中旋毛虫成囊前期幼虫(pre-encapsulated larvae, PEL)的效果及其影响因素.方法 将45只小鼠随机分为3组(每组15只),分别经口感染20、10、5条旋毛虫肌幼虫,感染后18 d剖杀,将3组小鼠肌肉剪碎后,分别应用国际旋毛虫病委员会(International Commission on Trichinellosis,ICT)推荐的消化法(简称ICT-消化法)、国家标准-猪旋毛虫病诊断技术(GB/T186452-2000)中规定的消化法(简称国标-消化法)及贝氏法进行PEL的检验.结果 ICT-消化法、国标-消化法与贝氏法对感染20条旋毛虫幼虫的小鼠肌肉中PEL的检出率均为100%(15/15)(χ220＝0.000,P＞0.05);感染10条幼虫小鼠肌肉,3种方法的PEL检出率分别为93.33%(14/15), 93.33%(14/15)及100%(15/15)(χ210＝1.645,P＞0.05);感染5条幼虫的小鼠肌肉,3种方法的PEL检出率分别为63.33%(19/30),90%(27/30)及100%(30/30)(χ25＝18.866,P＜0.05).感染旋毛虫后18d的小鼠肌肉分别消化1h、2h、3h、4h与5h,PEL死亡率分别为8.49%(53/624)、29.77%(181/608)、58.46(449/768)、67.83%(407/600)、84.70%(515/608),PEL的死亡率随消化时间的延长而升高 (χ2＝920.772,P＜0.05).结论 对肉类中旋毛虫成囊前期幼虫检疫时,贝氏法明显优于消化法.
作者：姜鹏；王中全；崔晶；张玺；王莉；李峰 刊期： 2009年第02期
目的 建立同时检测军团菌属和嗜肺军团菌的双重荧光定量PCR方法.方法 利用军团菌16S rDNA和mip基因的特异性序列设计引物和MGB探针,两条探针5′端分别标记FAM和HEX,3′端标记MGB.优化了荧光定量PCR反应条件和反应体系,并对军团菌、嗜肺军团菌、非嗜肺军团菌及其它细菌进行检测,验证该方法的特异性、敏感性、重复性.结果 该方法所检测菌株中军团菌属结果均为16S rDNA阳性(LP12、LP13除外);嗜肺军团菌均为mip阳性,非嗜肺军团菌属除L.micdadei外均为阴性;而非军团菌菌株16S rDNA和mip检测结果均为阴性.检测灵敏度达10个拷贝/反应;重复性实验中,变异系数为0.2%～0.6%;从菌株核酸的提取至检测完成仅需2h左右.结论 本文建立的TaqMan-MGB双重探针荧光定量PCR是一种定量检测军团菌的特异、快速、敏感的方法,可区分嗜肺与非嗜肺军团菌属,该方法的建立将有益于今后开展对外环境污染源进行初步卫生学调查与评估,以及应急临床标本的快速定量检测.
作者：朱水荣；金大智；张政；王志刚；卢亦愚；徐宝祥 刊期： 2009年第02期
目的 观察弓形虫感染对大鼠学习记忆能力和海马组织细胞因子(白细胞介素-1β、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6)水平以及大脑皮层一氧化氮合酶(NOS)活性的影响,探讨其可能机制.方法 40只清洁级SD大鼠随机分成4组,即对照组和高、中、低感染剂量的弓形虫感染组(2×107/ml×2 ml、2×105/ml×2 ml、2×103/ml×2 ml).9周后进行被动回避实验和Morris水迷宫试验,观察弓形虫感染对大鼠的学习记忆能力等行为学变化.放射免疫法检测大鼠海马组织IL-1β、IL-6、TNF-α水平,免疫组化检测NOS活性.结果 弓形虫感染对大鼠的记忆获得没有影响,但高、中剂量弓形虫感染组大鼠的记忆消失要早于对照组(P<0.05),低感染剂量组大鼠记忆消失与正常对照大鼠比较,差异无统计学意义(P>0.05).各感染组大鼠Morris水迷宫测试中逃避潜伏期均明显延长,其距离百分比明显降低(P<0.05).各感染组大鼠海马组织IL-1β、TNF-α水平明显高于对照组(P<0.05);但IL-6水平与对照组相比差异无显著性(P>0.05).感染组大鼠大脑皮层NOS阳性细胞数增加.结论 弓形虫感染对大鼠的学习记忆能力有影响,其作用机制之一可能与大鼠海马组织IL-1β、TNF-α细胞因子水平升高有关.
作者：周永华；胡玉红；顾向明；黄玉政；董敏；石芳；王玠；许永良；高琪 刊期： 2009年第02期
目的 探讨贵州遵义及周边地区山羊博尔纳病病毒(BDV)感染状况.方法 采用荧光定量套式逆转录酶聚合酶链反应( FQ-Nrt-PCR)检测了300只山羊外周血单个核细胞( PBMC)中BDV P24基因片段.对阳性产物进行基因序列测定,氨基酸顺序,及同源性分析.结果 300只山羊PBMC中2只检出BDV P24基因阳性片段.山羊BDV P24基因片段阳性率为0.67﹪.BDV P24基因片段测序结果与GenBank提供的strain V毒株比较同源性为96.51%,有3个位点出现一致性沉寂突变,与BDV/MDCK毒株比较同源性为96.51%,有3个位点出现一致性沉寂突变,与C6BV毒株比较同源性为96.51%,有3个位点出现一致性沉寂突变,但所编码的氨基酸没有改变.结论 贵州遵义及周边部分地区山羊存在BDV自然感染.
作者：王长明；徐平；葛均江；郭振元 刊期： 2009年第02期
目的 构建表达牛分枝杆菌的ESAT-6-CFP-10融合基因的重组腺病毒载体,为研制能有效防治牛结核病的重组腺病毒活载体疫苗打下基础.方法 以牛分枝杆菌Vallee Ⅲ株基因组DNA为模板 ,应用PCR扩增获得ESAT-6和CFP-10两个目的基因片段,采用重叠延伸剪接技术(SOE) 将ESAT-6和CFP-10基因通过(G1y4Ser)3接头连接,得到融合基因.将融合基因T/A克隆后,亚克隆至腺病毒转移载体pShuttle-CMV中,构建重组穿梭质粒pShuttle-CMV-ESAT-6-CFP-10,限制性内切酶消化、菌液PCR、序列分析验证无误后,Pme Ⅰ酶切,转化含有腺病毒骨架质粒pAdeasy-1的BJ5183-AD-1感受态细胞,经同源重组获得复制缺陷型重组腺病毒载体pAd-CMV-ESAT-6-CFP-10.Pac I酶切线性化的重组质粒pAd-CMV- ESAT-6-CFP-10转染AD-293细胞进行病毒包装和扩增.PCR、Western blot检测包装病毒的融合基因及其表达情况.结果 成功构建携带牛分枝杆菌的ESAT-6-CFP-10融合基因的重组腺病毒载体,包装病毒用PCR、Western blot检测到包装病毒的融合基因及其表达.结论 本研究成功地构建携带牛分枝杆菌的ESAT-6-CFP-10融合基因的重组腺病毒,为下一步在动物体内进行免疫效果研究打下基础.
作者：房红莹；鲁俊鹏；曾小娜；王雷；陈钜豪；刘健；罗满林 刊期： 2009年第02期
目的 了解金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)对胚胎发育的影响.方法 采用植入后全胚胎培养技术,将8.5d小鼠胚胎与终浓度分别为0.1、1及10μg/ml的SEB共培养48h后,观察SEB对胚胎生长发育和器官形态分化影响.结果 SEB可影响体外小鼠胚胎的发育.0.1μg/ml SEB首先影响卵黄囊直径,当SEB为1及10μg/ml时,胚胎生长发育指标和器官形态分化评分均明显低于对照组,并出现小头、脑膨出、前后神经管未闭、体位异常、鳃弓及前肢发育迟缓、大心包及心包积液等畸形.结论 SEB能明显影响体外小鼠胚胎发育,可能是金葡菌L型导致体外胚胎发育畸形的主要机制之一.
作者：闵宏林；管俊昌；夏佩莹；刘勇；吕小艳；唐素兰 刊期： 2009年第02期
目的 在大肠杆菌中高效表达结核分枝杆菌Rv1446c、Rv2145c、Rv2971、Rv0491的蛋白.方法 通过聚合酶链反应(Polymerase chain reaction, PCR) 扩增Rv1446c、Rv2145c、Rv2971、Rv0491基因,以质粒pET28a为表达载体,构建重组质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3).以异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达目的蛋白,通过SDS-PAGE鉴定rRv1446c、rRv2145c、rRv2971、rRv0491在大肠杆菌中的表达.经质谱仪测定重组蛋白的分子量.结果与结论 4个重组蛋白成功在大肠杆菌中表达,分子量实测值与理论相近.
作者：姜昕；高峰；路蝉伊；王洪海 刊期： 2009年第02期
目的 利用两种抗原制备针对出血性大肠杆菌EHEC O157主要毒力因子的特异性单克隆抗体.方法 分别用纯化融合蛋白Eae-Stx1/2B和EHEC O157Δler/stx(Pbr322::stx1/2B::eae)全菌免疫BALB/C小鼠,通过细胞融合和EHEC O157标准株EDL933间接ELISA筛选稳定分泌抗体的阳性杂交瘤细胞株,纯化抗体并鉴定.结果 纯化融合蛋白免疫获得了2株单抗2H9和3B4,EHEC O157Δler/stx(Pbr322::stx1/2B::eae)免疫获得了1株单抗4H7.2H9、3B4和4H7亚类鉴定分别为lgG2b、lgM和lgM;纯化腹水ELISA效价分别为1∶1.28×105、1∶3.2×104、1∶6.4×104,亲和力常数分别为2.9×106、1.4×106、2.6×105.结论 3株单克隆抗体均具有较高特异性,2H9效价和亲和力高,可作为产志贺毒素EHEC O157的检测抗体.
作者：黄海燕；陈萍；陈亮；任常菲；李月红 刊期： 2009年第02期
目的 构建抗菌肽PR39基因腺病毒表达载体,观察其在小鼠巨噬细胞RAW264.7中的表达及抗菌活性.方法 PCR扩增抗菌肽PR39成熟肽基因,插入腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV中,经PmeI线性化后与腺病毒骨架(pAdEasy-1)共转化大肠杆菌BJ5183,通过细菌内同源重组产生重组腺病毒载体(pAd-PR39).重组腺病毒载体经PacI线性化后转染293细胞,包装出重组腺病毒(Ad-PR39).利用重组腺病毒感染体外培养的小鼠巨噬细胞RAW264.7,采用RT-PCR和免疫细胞化学检测目的基因的表达,并对其抗菌活性进行初步检测.结果 先后构建了携抗菌肽PR39基因的穿梭载体和重组病毒载体,包装出重组腺病毒,并成功感染小鼠巨噬细胞RAW264.7.感染重组腺病毒的小鼠巨噬细胞RAW264.7能有效表达抗菌肽PR39.与对照(10.8±2.1 CFU/cell)相比,感染重组腺病毒的小鼠巨噬细胞RAW264.7具有更强的杀灭胞内伤寒菌的能力(7.2±1.8 CFU/cell). 结论 构建的重组腺病毒能够感染小鼠巨噬细胞RAW264.7并发挥抗菌作用,为抗菌肽PR39在胞内菌感染基因治疗中的应用奠定了实验基础.
作者：文阳安；杨细媚；李朴；涂植光 刊期： 2009年第02期
目的 建立本市沙门菌数据库,初步了解本地区部分沙门菌血清型的流行特征.方法 以1999-2007年于从业人员体检、食品、腹泻病人质控(QC)和沙门菌监测对象分离的1 078株沙门菌的血清型进行回顾性分析;其中2006年和2007年按照全球沙门菌监测(GSS)方案进行连续性腹泻病例监测.结果 血清型谱显示本市不同来源的沙门菌型在分布上存在优势交叉,GSS分离菌株中有7个型为国内首次报告;通过分子分型证明本市2006年的山夫登堡和2007年的汤卜逊病例分别属于2个和1个克隆型.结论 肠炎、鼠伤寒仍是本市优势致泻性血清型,山夫登堡和汤卜逊病例符合沙门菌性相对散发和集中暴发的分子流行特征.加强对沙门菌综合监测和准确及时的血清、分子分型能力有助于检索和追溯流行菌型.
作者：许学斌；顾宝柯；金汇明；冉陆；刁保卫；肖文佳；陈敏；袁政安 刊期： 2009年第02期
目的 实验室和现场试验评价HL杀灭湖北钉螺的效果.方法 实验室采用泥缸喷洒法、烧杯浸杀法和三角沉淀杯上爬法,观察不同浓度HL对湖北钉螺的杀灭和抑制上爬作用.选择在安徽省芜湖县草滩进行现场喷洒试验,HL剂量分别为40、80、120 g/m2,以50%氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂(2 g/m2)为药物对照,另设清水为空白对照组,施药后3、7和15 d检查钉螺存活情况.结果 泥缸喷洒24、48和72h的半数致死浓度(LC50)分别为269、117、65 g/m2.烧杯浸杀24、48和72h 的LC50分别为115.4、10.6和9.9 mg/L;24 h抑制钉螺上爬半数有效浓度(EC50)为55.8 mg/L.现场使用80 g/m2 HL喷洒15 d钉螺死亡率为84%,40 g/m3 HL浸杀3 d钉螺死亡率为80%.50%氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂2 g/m2 喷洒15 d钉螺死亡率为91%,2g/m3浸杀3 d钉螺死亡率为100%.结论 HL室内及现场对钉螺均有较好的杀灭效果.
作者：朱丹；张仪；刘和香；张功华；张世清；操治国；吴维铎；李文新；许学年 刊期： 2009年第02期
目的 为了获得高效价和高纯度的O型口蹄疫病毒单克隆抗体.方法 用O型口蹄疫乳鼠毒(LD50=10-8.5)感染免疫小鼠,按有限稀释法和ELISA方法筛选出阳性杂交瘤细胞株,制备单抗腹水,所收腹水用50%和45%的饱和硫酸铵沉淀,再用protein G亲和层析柱进行亲和层析纯化单体,并用SDS-PAGE和单抗检测方法分析其纯化抗体的纯度和活性.结果 经3次亚克隆获得了一株杂交瘤细胞株(10E6),抗体亚类鉴定为IgG2a;SDS-PAGE电泳显示,纯化的抗体纯度较高,只有IgG2a的重链和轻链,而没有其它杂蛋白带;单抗ELISA检测方法显示,纯化的抗体具有良好的活性,其效价为1∶102 400,高于腹水效价.结论 用protein G亲和层析法获得了高纯度和高效价的单克隆抗体,将为O型口蹄疫病毒的基础研究和应用研究奠定基础.
作者：宋帅；林彤；邵军军；丛国正；独军政；高闪电；常惠芸 刊期： 2009年第02期
目的 分析猪源戊型肝炎病毒(HEV)上海株swChinash与已知其它 HEV 基因型的差异和人源 HEV 的关系.方法 设计22对PCR引物,分片段进行扩增,两末端采用快速扩增方法(RACE)扩增,扩增产物克隆到pMD18-T载体并测序,用DNASTAR软件与53株人源和猪源HEV的基因组进行同源性分析,用Clustalx和Mega3.0软件绘制基因进化树.结果 swChinash全序列除去poly(A)尾,由7 235个核苷酸组成,ORF1～3分别编码1707,660,122个氨基酸.全基因序列与Ⅳ型的核苷酸同源性为83.4%～84.7%,与其他三型为73.3%～76.3%,其中与中国人源长春株高,为84.7%.结论 基于ORF1～3和全长基因组的进化树,猪源HEV上海株swChinash属于基因Ⅳ型,与其他Ⅳ型HEV亲缘关系较远,单独在一个进化分支上.
作者：曾容愚；刘佩红；周锦萍；张维谊；张苏华；陆承平 刊期： 2009年第02期
目的 采用血清学试验和RT-PCR方法在2006-2008年5月期间从华东地区家禽中分离到473株禽流感病毒(AIVs),其中家鸭AIVs的分离率高(14.7%),鸡AIVs分离率低(2.92%).共分离到H1 、H3 、H4 、H6 、H9 、H10 、H11七种HA亚型低致病性禽流感病毒(LPAIVs),其中H3亚型LPAIVs在家禽中的分布占优势.禽流感病毒的分离呈现一定的季节性,一般春秋冬三个季节分离率相对较高.
作者：彭宜；张伟；薛峰；汪文斌；李彦芳；孟春春；张文俊；刘秀梵 刊期： 2009年第02期
目的 建立穿通支原体(Mpe)诱发的膀胱肿瘤动物模型,进一步证实穿通支原体感染在哺乳动物体内诱导癌变的作用.方法 40只ICR小鼠分免疫抑制和非免疫抑制组(每组20只).免疫抑制组隔日腹腔注射环磷酰胺制成免疫抑制模型.穿通支原体菌液灌胃(12只)和尿道上行感染(16只),NS对照(12只),诱导小鼠膀胱肿瘤的发生,实验组在第4,8,18w分批宰杀,取小鼠膀胱组织进行微生物学和病理组织学检查.结果 两种方式感染均使穿通支原体成功定植.尿道上行方式感染的小鼠移行上皮细胞癌变检出率高于灌胃方式感染;感染至18w后,上行感染免疫抑制组和正常组小鼠膀胱移行上皮细胞形态均发生了癌性恶变,且免疫抑制组细胞形态恶变程度为高.感染18w后的癌变检出率明显高于感染4w或8w后的小鼠.结论 穿通支原体感染可诱导小鼠膀胱移行上皮细胞癌的发生,并且肿瘤的恶性程度与宿主的免疫状态有关.
作者：闫涛；周丽萍；杜园园；王静；刘晓丹；方周溪 刊期： 2009年第02期
目的 评价灭蚊效果,监测和清除残存嗜人按蚊,巩固抗疟成果,防止疟疾重新暴发流行.方法 对嗜人按蚊分布区实施以2g/m2 DDT滞留喷洒和20mg/ m2溴氰菊酯浸泡蚊帐灭蚊,开展复查评价防制效果.停止灭蚊后,继续开展媒介和疟疾的监测.以叮人率和人房捕获蚊数计算密度.结果 闽北14个嗜人按蚊分布县(市、区)258个分布点已全部完成灭蚊后效果考核,平均每个分布点复查3.18次,浦城县部分点监测30年复查20余次.第一次复查发现,80.01%的分布点嗜人按蚊已被清除,残存嗜人按蚊从灭蚊前人房按蚊的34.1%降至4.02%.经继续实施灭蚊措施,1995年后未再捕及嗜人按蚊.1996停止灭蚊措施后,1996-2007年监测期间复查276村(次),捕获人房按蚊13 408只,经鉴定全部为中华按蚊,证明福建省嗜人按蚊已被清除.嗜人按蚊媒介区灭蚊前1980年疟疾发病12 921例,发病率44.90/万,发热病人血检疟原虫阳性率为23.00%.实施灭蚊措施后,疟疾流行得到有效控制,1992年发病率降至0.43/万,1990-2007年嗜人按蚊媒介区未再出现疟疾暴发流行,1998年以后未再发现当地感染病人.结论 DDT滞留喷洒和溴氢菊酯浸泡蚊帐可有效防制嗜人按蚊,反复查灭清除嗜人按蚊是阻断疟疾流行,巩固抗疟成果,防止疟疾死灰复燃的根本措施.
作者：徐保海；许龙善；张山鹰；杨发柱；谢汉国；吴金俊；屠昭平；欧阳榕；叶道光；张芝平 刊期： 2009年第02期
目的 18S rRNA巢式聚合酶链反应(Nested PCR)-限制片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)鉴定上海(简称SH-BOV)和徐州(简称XZ-BOV)两株牛源隐孢子虫.方法 改良-抗酸染色确定感染隐孢子虫的上海株和徐州株牛粪,提取DNA后经18S rRNA基因巢式PCR扩增,扩增产物测序后用Blast和MEGA软件进行同源性和系统发育分析.同时扩增产物分别用SspⅠ和VspⅠ单酶切,且XZ-BOV扩增产物用DdeⅠ酶切后进行RFLP分析.结果 通过18S rRNA基因分析,SH-BOV与1株巴西牛隐孢子虫Cryptospridium bovis同源性为100%,种系发育树上两者在同一分支;XZ-BOV与安氏隐孢子虫C. andersoni同源性为99%,种系发育树上两者在同一分支.扩增产物分别用SspⅠ和VspⅠ单酶切后,可鉴别出SH-BOV为C. bovis,XZ-BOV为C. andersoni或C. muris.XZ-BOV扩增产物用DdeⅠ酶切后可鉴别出XZ-BOV为C. andersoni.结论 上海株牛源隐孢子虫(SH-BOV)鉴定为牛隐孢子虫(C. bovis),徐州株牛源隐孢子虫(XZ-BOV)鉴定为安氏隐孢子虫(C. andersoni).
作者：刘晖；袁忠英；沈玉娟；冯耀宇；曹建平 刊期： 2009年第02期
目的 观察两种丝裂原蛋白激酶(mitogen activated protein kinases,MAPK)抑制剂PD98059及U0126对刚地弓形虫侵入宿主细胞的影响,探讨其对弓形虫速殖子侵入宿主细胞信号转导途径的不同阻断效应.方法 丝裂原蛋白激酶抑制剂PD98059或U0126分别在不同时间及不同剂量作用于速殖子-宿主细胞培养系统,用流式细胞仪(FCM)检测宿主细胞感染速殖子的差异.结果 流式细胞仪检测加入U0126 1μmol/L、10μmol/L和100μmol/L的细胞培养孔的细胞感染弓形虫速殖子的量分别比对照组平均降低了26.10%(P<0.01),66.42%(P<0.01)和70.39%(P<0.01).而加入PD980591μmol/L、10μmol/L和100μmol/L 的分别比对照组平均降低了25.45%(P<0.01),53.01%(P<0.01)和64.70%(P<0.01).实验中发现100μmol/L U0126作用培养细胞9h的时候,可导致HL-60细胞出现部分聚集成团、漂浮的中毒现象.结论 U0126和PD98059均可明显抑制弓形虫速殖子侵入宿主细胞,但其差异无显著性,其机制有待进一步探索.
作者：杨小迪；陈兴智；徐军；孙新；常雪莲；王媛媛；胡守锋；葛晓松；李柏青 刊期： 2009年第02期
目的 对2007年从浙江省丽水地区肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)疫区鼠肺分离的汉坦病毒进行型别鉴定和分子生物学特性研究.方法 将汉坦病毒抗原阳性的鼠肺标本接种Vero-E6细胞,分离汉坦病毒.提取病毒总RNA,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增病毒S基因全片段,克隆入质粒载体,进行核苷酸序列测定及分析,应用DNA STAR软件分析比较,确定病毒型别.结果 从疫区7份阳性鼠肺中分离到2株汉坦病毒,经汉坦病毒单克隆直接荧光血清检查和基因序列测定,结果为汉滩型(HTN)病毒,2株病毒与国际标准株76-118(HTN型)和80-39(SEO型)S片段核苷酸的同源性分别为84.7%、84.6%和64.2%、64.0%.结论 浙江省丽水地区可能存在以HTN型病毒为主的肾综合征出血热自然疫源地.
作者：姚苹苹；雷永良；徐芳；朱函坪；梅玲玲；王复甦；朱智勇 刊期： 2009年第02期
目的 评价AMOS-PCR方法鉴定布鲁氏菌种型的特异性和实用性.方法 用已建立的AMOS-PCR方法在国内检测标准菌株和对国内分离的布鲁氏菌地方株种型进行检测.结果 羊种布鲁氏菌、牛种布鲁氏菌1,2,4、猪种布鲁氏菌1型和绵羊附睾布鲁氏菌有特异条带.结论 AMOS-PCR 是一种快速、简便、特异的鉴定布鲁氏菌的方法之一.
作者：姜海；崔步云；赵鸿雁；朴东日；李兰玉 刊期： 2009年第02期
牛结核病是一种严重的人畜共患病,其流行严重地影响畜牧业的发展,不仅造成奶牛乳房炎、结核性胸膜炎等疾病,造成奶牛产乳率和乳质下降,还严重威胁着人类的健康.据统计,人结核病有10%以上是由牛分枝杆菌引起[1],因此控制牛结核病具有重大的公共卫生学意义.自疫苗问世以来,其在传染病的预防控制中发挥了重要的作用,但迄今还没有一种疫苗可用于牛结核病的预防.因此牛结核病有效疫苗的研制迫在眉睫.
作者：宫强；刘思国 刊期： 2009年第02期
血吸虫病是人类六大主要热带病之一,血吸虫病主要死于肝虫卵肉芽肿及继发性的肝纤维化,在肝纤维化的发病过程中,由于血吸虫卵抗原的持续刺激,导致TH2反应持续存在,从而引起肝星状细胞活化增殖,细胞外基质沉积,造成肝纤维化形成.肝纤维化过程可能与TH1/TH2失衡有关,TH1类细胞因子可以抑制肝星状细胞的增殖和胶原蛋白的合成;而TH2类细胞因子可促进肝星状细胞活化成肌样成纤维细胞,使胶原蛋白合成增加,并抑制其降解,终导致基质蛋白沉积和纤维化.本篇文章主要综述TH1/TH2免疫反应在慢性血吸虫疾病中如何增强、维持和抑制纤维形成的进程.
作者：李小月；沈继龙 刊期： 2009年第02期
生物传感器技术是现代科技的前沿技术,是一种集现代生物技术与电子技术为一体的高科技产品,因其具有选择性好、灵敏度高、分析速度快、成本低、能在复杂环境中进行在线连续监测,特别是高度自动化、微型化与集成化等特点,从而获得蓬勃而迅速的发展,并在国民经济的各个领域如临床检测、生物医学、环境监测、食品、制药等方面得以广泛的应用.生物传感器的研究开发,已经成为世界科技发展的新热点,是21世纪新兴高科技产业的重要组成部分,具有重要的战略意义.
作者：张昱；王永录 刊期： 2009年第02期
异尖线虫(Anisakis spp.) 幼虫是重要的人兽共患寄生虫病病原体,呈世界性分布,为我国禁止入境的二类寄生虫.引起异尖线虫病的主要病原体为简单异尖线虫复合种A. simplex complex,包括3个姊妹种(简单异尖线虫A. simplex s. s.;派氏异尖线虫A. pegreffii和简单异尖线虫C型 A. complex C).已有的研究报道显示,日本的异尖线虫病主要是由简单异尖线虫引起的;而欧洲的异尖线虫病主要由派氏异尖线虫引起的.人食入寄生在海鱼体内的异尖线虫Ⅲ期幼虫可引起异尖线虫病(anisakiasis),典型的异尖线虫病为恶心,呕吐,腹痛,腹泻等,感染了异尖线虫会使免疫系统TH2亚群活化,从而产生大量的IgE抗体[1].另外一种临床上的情况为过敏反应,由于病人对线虫过敏原的再次接触就会大大增加IgE介导的过敏反应,可由风疹转化为危及生命的过敏性休克[2-6].以下主要对致病性异尖线虫过敏原的研究进展作一综述.
作者：杜春霞；张丽姗；张莉；张路平 刊期： 2009年第02期
目的 了解广东省流动人口血吸虫感染、分布及其血防KABP的状况,为制定血吸虫病监测技术方案提供科学依据.方法 2005年6月-2007年12月,全省按地理、经济分层随机抽取22个县(市、区)作为调查点;采用分层整群抽样调查流动人口分布情况,来自疫区的血吸虫病感染情况及血防KABP;用血清检查初筛、病原检查确诊,KABP问卷调查;分析流动人口的分布、血吸虫病感染率、血防知识知晓率等.结果 22个县(市、区)共调查统计流动人口数6 360 505人,主要是分布在农村地区和城乡结合部,占82%.来自疫区的占流动人口的19.49%(24 777/127 122),其血吸虫抗体阳性率为1.74%(228/13 076),患病率为0.38%(50/13 076),确诊率为0.05%(6/13 076).血防知识知晓率为42.32%(2 982/7 047)、血防态度、信念正确率分别为79.09%(5 571/7 047)、2.24%(158/7047)、血防正确行为的形成率为45.55%(3 210/7 047).结论 在广东省的流动人口中有数以万计的血吸虫病患者,且大部是居住在粤中水网地带的农村地区或城乡结合部,而当前广东省流动人口的血防KABP是消极因素占主导地位,因此将对当地血防成果的巩固形成较大的威胁.
作者：黄少玉；林荣幸；张启明；张贤昌；李建中；邓卓晖；王金龙；吴景赠 刊期： 2009年第02期
包虫病是棘球蚴绦虫的幼虫在人体内寄生所致,是牧区常见的人畜共患病,也是对人体危害为严重的寄生虫病.收集我院1993年6月至2005年6月经CT检查和部分病理证实肝棘球蚴病共156例,其中91例患者肝包虫囊肿发生不同程度退行性改变.1 材料与方法
作者：朱明生；桂东川；赵峰；郎援疆；唐敬 刊期： 2009年第02期
肺吸虫病的误诊通常以呼吸系统的肺结核病、支气管炎和皮下结节、脂肪瘤等为多见.误诊为恶性肿瘤者,给患者及其家属增加了莫大的精神和经济上的压力与负担,也延误了对疾病的准确、及时的诊治.特结合近年来一些特异表现病例而作为恶性肿瘤误诊与鉴别诊断结果分析报告如下.
作者：徐玲娟；胡野；李友松；楼宏强；盛秀胜 刊期： 2009年第02期
2007年10月20日～11月10日间,浙江省常山县天马镇某村王姓家庭内相继发生了犬、猪和人的狂犬病暴发疫情,现将流行病学调查分析和控制结果报告如下.
作者：韩成星；易槐明；付美华 刊期： 2009年第02期
作者：翁育伟 刊期： 2009年第02期
由华东地区肺吸虫病防治研究协作组(下称华东协作组)主办、安徽医科大学承办的华东地区肺吸虫病第六次学术研讨会暨华东协作组第七次协作会议于2008年12月11-13日在合肥召开.与会学者38人,收到论文27篇,内容涉及肺吸虫病的病原学、生物学、流行病学、分子生物学、临床学等方面及猪囊虫病、广州管圆线虫病、裂头蚴病、阿米巴病、尖吻腹蛇舌状虫病等.
作者：邵向云；洪加林；刘明达 刊期： 2009年第02期
