目的 建立针对阪崎肠杆菌的高灵敏、高特异的实时荧光双重TaqMan聚合酶链式反应(PCR)快速检测体系.方法 根据阪崎肠杆菌基因组16S rRNA～23S rRNA的内部转录间隔区(ITS)基因和外膜蛋白A(OmpA)基因的特异性序列设计引物及TaqMan探针,利用高通量实时荧光PCR检测平台探讨该检测体系的灵敏度;用50种其他肠道致病菌及院内感染中常见的致病菌评价该检测体系的特异性.结果 实时荧光双重TaqMan PCR快速检测体系对阪崎肠杆菌重组质粒的检测灵敏度为1×102拷贝/反应体系；对阪崎肠杆菌基因组的检测灵敏度为4×10-1 pg/反应体系;该检测体系在检测50种其他肠道致病菌及院内感染中常见的致病菌时未出现特异性扩增,整个反应在2h内完成.结论 本研究建立的实时荧光双重TaqMan PCR检测体系可作为阪崎肠杆菌灵敏、特异、快速的检测方法,并同时检测阪崎肠杆菌的致病力.
作者：孟双；李娟；王艳；白雪梅；叶长芸 刊期： 2011年第10期
目的 制备抗狂犬病病毒N蛋白单克隆抗体,为建立快速准确的狂犬病病毒抗原检测方法奠定基础.方法 将狂犬病病毒Flury LEP株N基因克隆至pGEX-6P-1表达载体中,将纯化后的pGEX-6P-1-RV-N蛋白免疫BAIB/c小鼠3次.取小鼠脾脏细胞和SP2/0细胞融合后,用pET-32a -RV-N重组蛋白作为筛选抗原,经3次亚克隆筛选后得到1D9、2B6、3C5、6B5及5F2 5株单克隆抗体细胞株.亚类鉴定结果表明,其中lD9、2B6、6B5 3株亚类为IgG1,3C5、5F2的亚类为IgM.间接ELISA方法检测2B6单抗细胞腹水效价可达1∶106.经Protein G亲和层析柱纯化和脱盐后可得到浓度为2.5 mg/mL的高纯度的单克隆抗体.其免疫荧光试验结果表明5株单克隆抗体均能特异地与狂犬病病毒结合.结论 制备的单抗具有良好的特异性和敏感性,为后期诊断方法的建立奠定了基础.
作者：曾妮；宫苗苗；程朝飞；黄华欣；郭李平；李刚 刊期： 2011年第10期
目的 虫卵可溶性抗原(soluble egg antigen,SEA)是目前日本血吸虫病免疫诊断中常用的抗原.本研究联合应用双向凝胶电泳(2-DE)、Western blot和MALDI-TOF质谱等技术,鉴定SEA中诊断抗原蛋白质.方法 SEA经2-DE分离蛋白质后进行银染,或应用日本血吸虫感染兔血清Western blot筛选抗原蛋白点,用MALDI-TOF/TOF串联质谱鉴定每一抗原蛋白质分子.结果 虫卵可溶性蛋白分子经2-DE分离后转印PVDF膜上,与感染兔血清孵育出现29个特异性阳性反应点,与健康兔血清出现3个非特异的阳性反应点；29个特异性抗阳性反应点中,从银染2-DE胶图上找到21个匹配的抗原蛋白质点;MALDI-TOF/TOF质谱鉴定和NCBI数据库检索,13个点(61.9％)获得匹配蛋白质,4个点(19.0％)获得匹配EST,4个点(19.0％)未能从数据库中找到相匹配的信息.重组表达筛选出的SjCHGC06040和SjP40两个抗原蛋白质,Western blot结果显示reSjCHGC06040、reSjP40均能与感染兔血清抗体发生特异性反应,具有潜在的应用价值.结论 2-DE、MALDI-TOF质谱联合Western blot的免疫蛋白质组学研究方法,用于筛选、鉴定SEA中诊断抗原蛋白质,是切实可行的；但该方法存在一定的局限性,有待进一步改进.
作者：王越；杨再峰；马安；施晓华；陈璋辉；刘晓龙；干小仙 刊期： 2011年第10期
目的 了解云南省狂犬病毒的流行情况以及街毒株N、G基因结构特征,为有效控制狂犬病疫情提供初步科学依据.方法 对云南省2006-2010年10株狂犬病街毒株N、G基因进行全基因克隆、测序,并与已知国内外代表毒株核苷酸及推导氡基酸进行序列比对及系统发育分析.结果 序列分析表明所研究的10个云南毒株与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ型代表毒株N、G基因核苷酸序列同源性分别为72.1％～78.5％、58.4％～71.0％,与基因I型毒株序列同源性为85.2％～90.1％、82.7～99.6％,云南毒株之间核苷酸序列同源性为89.3％～99.2％、86.0～99.6％.云南10个毒株均为基因Ⅰ型和血清1型毒株,分为2个进化分支,除YNTC06与GXN119和HM88单独属于分支Ⅲ外,其余云南毒株均分布在分支Ⅰ上,且进一步分为3个小亚分支.遗传进化分析表明,各毒株氨基酸位点均存在不同程度的变异,其中YNTC06在360、369、375等多个NP抗原位点存在变异；云南毒株在GP330、333位毒力决定位点未发生变异,均为强毒株.结论 云南狂犬病毒属于基因I型,存在2个分支；云南狂犬病毒NP和GP存在特异性氨基酸变异位点,其基因结构及变异、亚组群划分与地理位置无相关性.
作者：张文东；赵焕云；吕粤；程万明；岳亮；张应国；张富强 刊期： 2011年第10期
空肠弯曲菌是全球范围内主要的人兽共患性、细菌性肠道病原菌之一[1],其感染率在世界各地普遍呈上升趋势,主要引起人体急性肠炎和食物中毒,并伴发反应性关节炎、肝炎、瑞特氏病和格林-巴利综合征等免疫性损伤性疾病[2].生物膜是指微生物在生长过程中为适应生存环境而吸附于生物材料或机体腔道表面,分泌黏性胞外基质(extracellularpolymeric substance,EPS)将其自身包裹成微菌落,并相互融合形成的高度组织化、系统化的微菌落膜性聚集物[3-4].生物膜的形成在空肠弯曲菌传播感染中扮演了重要的角色[5],因此对于空肠弯曲菌生物膜基础的研究具有重要的意义.本文对空肠弯曲菌生物膜的形成、相关基因、检测分析方法、研究展望作了综述.
作者：张明；黄金林；焦新安 刊期： 2011年第10期
湖北钉螺是日本血吸虫唯一中间宿主,是构成血吸虫病传播不可缺失的环节,其地理分布区与血吸虫病流行区呈高度的一致性.在我国湖北钉螺主要分布于长江流域及以南的湖南、湖北、江西、安徽、江苏、云南、四川、广东、上海、福建、广西、浙江等12个省(区、市).钉螺因其在血吸虫病传播中的重要作用,有关其生物学研究一直受到关注,其中与血吸虫的相容性是钉螺重要的生理学特性.血吸虫感染力与钉螺宿主抵抗力相对强弱的较量,即表现为钉螺与血吸虫的相容性[1].研究钉螺与血吸虫的相容性,对研究和防治血吸虫病具有重要的意义.
作者：林丽君 刊期： 2011年第10期
2000年,Notomi等[1]建立了一种快速、简单、灵敏、特异并且低成本的核酸扩增方法——环介导等温扩增法(LAMP),这种新颖的核酸扩增方法具有许多优势[2.4]:(1)扩增效率极高,60min内扩增产物可达到靶基因的109～1010倍;(2)操作简单,只需在65℃左右的恒温条件下将反应物混合即可,不需要复杂的温度变化过程;(3)灵敏性高,扩增模板只需10拷贝或更少;(4)特异性高,设计4条引物识别靶基因上6个不同区域;(5)结果判定简单,可以通过反应副产物直接肉眼观察,也可以通过浊度仪实时监控,无需电泳.
作者：史亚东；赵子方；朱丹；张龙现；宁长申；菅复春 刊期： 2011年第10期
沙门菌属是属于肠杆菌科的一类生化特性、抗原结构和DNA同源性等相关的革兰阴性菌,广泛存在于自然界,能引起多种动物感染.人源感染主要是通过污染食物从而引起的食物中毒.目前沙门菌感染是全球范围内常见的食源性疾病之一[1].全球每年估计发生13亿因沙门菌导致的急性胃肠炎病例,其中300万患者死亡[2].在美国,估计沙门菌所致感染占所有由食源性致病菌引起感染的26％[3],每年沙门菌感染的有140万病例,引起17 000人住院并且将近600人死亡[4],导致的经济损失每年约为24亿美元[5].
作者：陈春霞 刊期： 2011年第10期
结核病是人类致死的主要感染性疾病之一.尽管人体内存在有效的控制结核杆菌生长的机理,大部分人感染结核分枝杆菌后,不会发展成结核病,但是结核杆菌在机体中很难被消灭[1].近年来,随着Pup (Prokaryotic ubiquitin-like protein)的发现及其功能的深入研究,为制定结核病患者的治疗策略提供了新的依据.本文简要介绍结核分枝杆菌Pup的发现、结构特点以及Pup修饰系统中所涉及的酶等一些新进展.
作者：张娟 刊期： 2011年第10期
自《血吸虫病综合治理重点项日规划纲要(2004-2008年)》实施以来,我国血吸虫病疫情已降至历史低水平,且传染源控制措施富有成效.但近年来血吸虫发病人数又有上升趋势,我国血吸虫防治工作形势仍然十分严峻[1].本文拟分析研究江苏、安徽、江西、湖北、湖南、四川和云南等7个血吸虫疫情相对严重省份2009年的血吸虫病流行现状,采用TOPSIS法和秩和比法相结合的方式来评价其血吸虫病流行现状[ 2],建立血吸虫病流行现状的综合评价体系,以期能及时掌握血吸虫病疫情动态变化和评价新的防治策略实施情况与效果.
作者：丁海龙；伦施斯；郭海强；孙高 刊期： 2011年第10期
近年来,西藏林芝地区的疟疾问题逐步受到卫生部和国家疾病控制中心的高度重视,先后派出多批疟疾专家组对西藏林芝地区的疟疾问题进行专项调查,现结合现有的文献资料、当地疾病控制中心的资料以及专项调查的结果,对当前西藏林芝地区的疟疾研究情况作简要概述.
作者：武松；汤林华；周水森；黄芳；王洪举 刊期： 2011年第10期
霍乱弧菌可引起霍乱的发生,是国家法定的甲类传染病,多检出于水体,海产品和水产品中;而从蟑螂体内检出霍乱弧菌尚未有报道.笔者于2010年12月份从蟑螂体内检出一株O1群霍乱弧菌,稻叶血清型.现将结果报道如下.1 材料与方法1.1 材料1.1.1标本来源分别在徐州市区的超市、医院、居民区、宾馆、餐饮店,采集蟑螂共计30份.
作者：王路梅；杨晋川；郭惠；张雷；景怀琦 刊期： 2011年第10期
肾综合征出血热(HFRS)是以鼠类为主要传染源的自然疫源性疾病,为加强对HFRS的防制,卫生部于2007年在《扩大国家免疫规划实施方案》(方案)中规定在重点地区对重点人群进行HFRS疫苗免疫接种[1].本研究收集西安市2000-2010年的HFRS疫情资料,进行流行病学特征分析及疫苗接种策略的探讨,为更好地落实方案提供技术支持.
作者：蔡正华；王戬；李琴丽 刊期： 2011年第10期
作者：欧剑鸣 刊期： 2011年第10期
目的 对1例输入性疑似疟疾患者的血样进行实验室检测.方法 制备疑似疟疾患者血样的血涂片,吉姆萨染色后进行疟原虫的镜检观察.利用实验室自行研制的疟原虫属特异性(通用型)和4种疟原虫种特异性的巢式PCR和实时荧光PCR检测方法,对该血样进行疟疾检测及分型.将PCR扩增片段进行序列测定,并与已知的卵形疟序列进行blast比对分析.结合血样的分子生物学检测结果,重新对镜检结果进行复核.结果 血样初次镜检为疟疾阴性.使用疟原虫巢式PCR通用引物对血样的DNA进行PCR检测,扩增出了预期大小约240bp的条带；巢式PCR分型检测表明,血样仅扩增出预期大小约450bp的卵形疟条带,无对应大小的恶性疟、间日疟和三日疟扩增条带产生.疟原虫通用型和卵形疟特异性的荧光PCR检测结果均为典型的S形阳性曲线,卵形疟扩增片段的熔解温度为72.5℃.序列分析表明,扩增片段长度为434bp,blast比对发现去除引物后的393个碱基与GenBank DQ845247等卵形疟的SSU rRNA对应部分的基因序列同源性为100％.重新对血涂片进行镜检复核,结果在薄血膜中发现了卵形疟的环状滋养体,被寄生的红细胞为椭圆形,边缘呈伞矢状.结论 使用巢式PCR、实时荧光PCR、序列分析和镜检等方法,证实该例输入性的疑似疟疾患者为卵形疟原虫感染.
作者：师永霞；黄吉城；苏锦坤；李小波；幸芦琴；郑夔；洪烨；郭波旋 刊期： 2011年第10期
目的 进一步观察吡喹酮对曼氏裂头蚴感染小鼠的疗效.方法 将72只小鼠分为8组(每组9只),每只小鼠经口感染5条裂头蚴,感染后1周1-3组分别应用2 000、2 800、3 600mg/kg吡喹酮治疗1个疗程(每日3次,疗程3d)后1周剖杀,4-6组治疗2个疗程后1周剖杀,7、8组为对照组.另选40只小鼠分为4组(每组10只),每只经口感染5条裂头蚴,感染后14周1～3组应用2 000 mg/kg吡喹酮治疗后1、3、5周剖杀;4组为对照组.各组小鼠剖杀后收集裂头蚴数并计算各组的平均检出虫数和减虫率,光镜下观察虫体形态变化.结果 小鼠感染裂头蚴后1周,应用2 000、2 800、3 600mg/kg吡喹酮治疗1个疗程后的减虫率分别为70.6％、77.3％及84％ (P＞0.05),治疗2个疗程后的减虫率分别为57.1％、54.6％及54.6％(P＞0.05).小鼠感染裂头蚴后14周,应用2 000mg/kg吡喹酮治疗后1、3及5周的减虫率分别只有28％、20％及20％(P＞0.05)；虽然治疗后裂头蚴虫体有断裂现象,体壁上出现突起、溃烂及溶解等,但虫体头部无明显破坏.结论 增加剂量与疗程不能提高吡喹酮对裂头蚴感染小鼠的疗效；吡喹酮对裂头蚴病的治疗效果可能与感染后的治疗时间有关.
作者：王中全；王明明；祁欣；姜鹏；李楠；蔺西萌；崔晶 刊期： 2011年第10期
目的 预测C4基因亚型肠道病毒71型的VP1蛋白二级结构及B细胞表位,为EV71疫苗研制提供理论基础.方法 本研究将宁波地区EV71分离株与国内外EV71代表株进行同源性分析和并构建亲缘进化树.以VP1基因序列为材料,应用EX-PASY服务器上的GOR4、SOPMA两种方法分析预测蛋白质二级结构,并结合蛋白质的亲水性、柔韧性、表面可能性等指标综合评价VP1蛋白的B细胞抗原表位.结果 同源性分析和亲缘进化分析得出,2010年宁波EV71分离株属于C4a基因亚型,与基因库检索到的C4a基因亚型代表株核苷酸和氨基酸同源性较高,分别为93.6％～99.3％和98.3％～100％.VP1蛋白二级结构以无规则卷曲和β-片层为主,有多处抗原指数较高的区段,结合亲水性、柔韧性、表面可能性等指标,综合预测VP1蛋白的B细胞抗原表位在第39～40、159～167、212～220、287～290位氨基酸残基的可能性较大.结论 EV71 VP1蛋白多个区段具有抗原潜力通过生物信息学方法预测VP1蛋白二级结构及B细胞表位为EV71疫苗研制提供理论基础.
作者：王锦；许国章；倪红霞 刊期： 2011年第10期
目的 初步探讨细粒棘球蚴重组铁蛋白rEgferritin免疫小鼠产生的抗细粒棘球蚴感染的免疫机制.方法 rEgferritin免疫ICR小鼠3次、同时设立佐剂组和对照组,第12w用细粒棘球蚴原头蚴对3组小鼠进行攻击感染,5个月后剖杀小鼠,检查各组小鼠腹腔内包囊个数,根据公式计算保护力.分别于0w,12w,32w取血,制备血清,同时取脾,制备淋巴细胞悬液.通过ELISA检测血清中的IgG及其抗体亚型、IgE及MTT；通过流式细胞仪检测脾淋巴细胞中CD;及CDf亚群百分比.结果 rEgferritin组小鼠血清中的IgG,IgG2a,IgG2b持续增高,与佐剂组相比具有显著性差异(P＜0.01)；3组IgG3无差异.rEgferritin组免疫小鼠可诱导小鼠产生85.6％的保护力抵御细粒棘球蚴原头蚴的再次感染,与对照组相比具有显著性差异(P＜0.01)；rEgferritin组和佐剂组CD4+ T细胞和CD+T细胞均增加,rEgferritin组CD;T细胞增加更为明显,与佐剂组相比有显著性差异(P＜0.01).rEgferritin组脾细胞在受到rEgferritin抗原和天然抗原刺激后,细胞增殖明显.结论 细粒棘球蚴重组抗原rEgferritin通过诱导宿主产生体液免疫级细胞免疫应答的方式抵御细粒棘球蚴感染的,说明rEgferritin是具有研究价值和潜力的包虫病候选疫苗分子.
作者：王娅娜；王洁；王淑静；张焱；赵巍 刊期： 2011年第10期
目的 研究SCCmecⅢ型耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)诱导SD大鼠肺泡巨噬细胞(AM)凋亡的能力.方法 荧光显微镜和流式细胞仪分别用于观察和检测MRSA感染AM 2h、6h和12h后Annexin V-FITC/PI染色的凋亡细胞形态和凋亡率,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测凋亡相关基因.结果 AM在MRSA感染后6h和12h时凋亡率与对照组相比差别均有统计学意义(P＜0.01)；感染12h时凋亡相关基因Apaf-1、caspase-9和Bax表达显著上调,Bcl-2 mRNA表达显著下调(P＜0.05).结论 MRSA可通过线粒体通路经多基因参与诱导AM凋亡；AM凋亡的研究可为MRSA肺部感染时AM凋亡分子机制的进一步研究提供基础.
作者：黄荣宁；纵帅；贾伟；赵志军；潘月英；徐广贤；魏军 刊期： 2011年第10期
目的 应用软件和在线网络分析Eg95的蛋白二级结构,预测B细胞表位和T细胞表位,为确定和筛选优势表位,研制安全、高效的表位疫苗奠定基础.方法 采用DNAStar软件和在线网站IEDB、SYFPEITHI等对Eg95的B细胞表位和T细胞表位进行预测.结果 Eg95存在潜在的抗原表位,B细胞表位区域:16-38,41-48,50-67,68-90,92-100,103-113,120-132.分值高的T细胞表位区域:6-14,14-22,48-56,4-12,98-106, 142-150, 146-154.结论 运用生物信息学方法确定Eg95存在7个抗原表位,对进一步研究Eg95的抗原性和研发优势表位疫苗具有重要的意义.
作者：李玉娇；王晶；赵慧；贾海英；李博；马秀敏；温浩；丁剑冰 刊期： 2011年第10期
目的 构建空肠弯曲菌烷基过氧化氢还原酶(ah pC)基因的原核表达系统,克隆表达AhpC蛋白,用Western blot以及ELISA方法检测表达蛋白的抗原性,为筛选空肠弯曲菌感染后特异性抗体检测试剂的制备奠定基础.方法 用PCR方法从中国分离菌株ICDCCJ07001的染色体DNA中扩增出ah pC基因,将目的基因插入表达载体pGEX-4T-1后转化入大肠杆菌E.coliBL21( DE3),IPTG诱导重组质粒pG EX-ah pC的表达.SDS-PAGE分析表达产物,采用GST标签亲和层析柱纯化表达蛋白.应用兔免疫血清、临床感染者血清以及健康无感染者血清,利用Western blot以及ELISA的方法分析AhpC蛋白的抗原性并初步评价其在ELISA检测方法中的应用.结果 PCR扩增及双酶切鉴定证实重组质粒构建成功.重组表达蛋白经飞行质谱鉴定为空肠弯曲菌AhpC蛋白,Western blot及ELISA检测结果显示AhpC具有特异抗原性.结论 成功构建了ah pC重组表达载体pGEX-4T-1/ahpC,并在大肠杆菌中高效表达.空肠弯曲菌AhpC蛋白具有抗原性,可以作为空肠弯曲菌感染后血清抗体检测的特异抗原.
作者：曹芳芳；孟凡亮；乔博；张茂俊；张建中 刊期： 2011年第10期
目的 观察抗骨桥蛋白(OPN)抗体对沙鼠肝泡状棘球蚴组织中细胞因子表达的影响,并探讨其免疫机制.方法 选长爪沙鼠30只,采用开腹直视下肝脏穿刺接种泡状棘球蚴组织混悬液的方法建立模型后,随机分为实验组(抗OPN抗体干预,10只)、对照组(兔血清干预,10只)和模型组(无干预,10只).于100 d后剖杀所有沙鼠,取肝泡状棘球蚴组织,采用苏木精-伊红(HE)染色法和免疫组织化学SP法观察沙鼠肝泡状棘球蚴组织中IL-2,IL-5,IL-10及TNF-α因子的表达情况.结果 感染泡状棘球蚴的沙鼠肝脏和腹腔中见大小不等的团块状囊泡.IL-2,IL-5及TNF-α在实验组、对照组与模型组间免疫组化染色阳性细胞率比较差异无统计学意义(P＞0.05),而实验组IL-10的阳性细胞率明显低于对照组与模型组(P＜0.05).结论 Th1细胞介导的细胞免疫与Th2细胞介导的体液免疫共同参与了宿主抗肝泡状棘球蚴免疫.抗OPN抗体可使IL-10的表达减低.
作者：张永国；张示杰；赵江桥；张龙；曹玉文；彭心宇；吴向未；杨宏强；孙红 刊期： 2011年第10期
目的 为了开发幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)口服疫苗,将Hp尿素酶B(UreB)在食品级乳酸乳球菌NZ3900菌株中进行表达,并研究其免疫反应性.方法 PCR扩增HpMEL-HP27菌株ureB基因(基因号:FJ436980),将其克隆入大肠杆菌-乳酸乳球菌穿梭质粒pNZ8110中并转化乳酸乳球菌NZ3900；采用正交试验确定目的蛋白表达的适宜条件;应用western-blot鉴定其免疫反应性.结果 成功扩增了HpMEL-HP27菌株ureB基因,构建了ureB基因的乳酸菌NICE( Nisin-cont rolled expression)原核表达系统；UreB蛋白适宜的表达条件为:在ureB重组菌生长至对数生长前期(OD600≈0.3～0.4)加入终浓度为40ng/mL的nisin,诱导表达5h,可溶性UreB蛋白表达量高,可达27.26μg/mL培养基.可溶性UreB蛋白的表达占上清蛋白的比例高可达20.19％；Western-blot结果显示乳酸乳球菌表达的UreB抗原蛋白具有良好的免疫反应性.结论 结果提示应用乳酸乳球菌构建幽门螺杆菌食品级疫苗可能具有较好前景.
作者：张小娟；张荣光；段广才；范青堂 刊期： 2011年第10期
目的 对浙江省2005- 2010年大肠杆菌O157分离株进行分子分型研究,了解菌株间的遗传进化关系,为浙江省大肠杆菌O157监测及爆发疫情的控制提供基础.方法 选择Pasteur大肠杆菌多位点序列分型(Muhilocus SequenceTyping,MLST)方案,对大肠杆菌O157分离株及882364菌株进行MLST分型,确定菌株序列型(Sequence type,ST)；采用DNAsp、eBURST、START2等软件进行分析.结果 30株菌中,27株O157:H7菌株具备相同序列型(ST-284),占90％(27/30),其他3株菌序列型分别为ST-367、ST-125、ST-296.8个管家基因核苷酸多态性(Pi)范围为0.00119( polB)～0.00648(uidA),putP基因多态性位点比例高(4.6％),trpA基因多态性位点比例低(0.4％).进化分析结果显示,这些序列型分别属于Group 1及Group 11群.结论 浙江省动物源性大肠杆菌O157 ∶ H7的主要序列型为ST-284,与江苏省病人株882364(ST-296)具有同一个进化祖先,提示应加强浙江省大肠杆菌O157病原学监测.
作者：叶菊莲；占利；梅玲玲；罗芸；姚苹苹；姜理平 刊期： 2011年第10期
目的 了解贵阳地区临床分离的幽门螺杆菌(Hp)的毒力基因ureA、cagA、vacA、iceA的分布特征,探讨不同毒力基因型与上消化道疾病的关系.方法 用特异的16S rDNA聚合酶链反应进行临床分离Hp的菌种鉴定,对经过鉴定的152株幽门螺杆菌进行ureA、cagA、vacA、iceA基因及亚型的PCR检测.结果 ureA基因的检出率为100％(152/152),vacA基因的检出率为100％(152/152),vacA基因亚型以s1a-m2型为主,占76.3％ (116/152),cagA基因检出率为39.5％(60/152),ieeA1基因检出率36.8％ (56/152),iceA2基因检出率为34.2％(52/152),13.2％(20/152)的菌株iceA1和iceA2基因均阳性,不同基因型菌株在慢性胃炎和消化性溃疡中的检出率无统计学意义(P＞0.05).结论 贵阳地区幽门螺杆菌毒力基因vacA以s1a-m2型为主,cagA阴性比例高于cagA阳性,不同基因型菌株与消化性疾病间无明显相关性.
作者：王菲；康沛萍；吴晓娟；陈峥宏 刊期： 2011年第10期
目的 了解在不同流行时期福州市人群的甲型H1N1流感(甲流)血清抗体水平.方法 自2009年11月30日至2010年3月22日,共5次在福州市的4家医院和1家采供血机构随机选择调查对象,每次调查采集400例血清.以血凝抑制试验方法(haemagglutination inhibition,HI)检测血清HI抗体.结果 5次调查的人群甲流HI抗体阳性率依次为1.75％、8.00％、11.25％、12.50％和14.25％,抗体几何平均滴度(GMT)则分别为5.49、6.81、7.59、8.83和8.54.不同时间段之间抗体阳性率和GMT的差异有显著统计学意义(P＜0.01).4个年龄组中,以6-17岁的抗体阳性率和GMT的增长幅度大且有显著统计学意义(P＜0.01).男女性别之间抗体水平差异无统计学意义(P＞0.05).在接种甲流疫苗的人群中,抗体阳性率和GMT分别为46.43％和28.99,均显著高于非接种者的7.20％和6.76(P＜0.01).结论 至2010年3月20日,福州市人群甲流抗体水平显著提高,已初步形成免疫屏障,但应加强重点人群的防控措施.
作者：杨式芹；沈晓娜；郑奎城；林元波；周朝晖；谢剑锋；陈炜；翁育伟；严延生 刊期： 2011年第10期
