目的 观察柯萨奇病毒B3 (Coxsackievirus B3,CVB3)衣壳蛋白VP1 DNA疫苗初免后VP1蛋白或重组腺病毒rAd/VP1加强的prime- boost策略的免疫效果.方法 用CVB3 VP1的真核表达质粒pcDNA3/VP1初次免疫小鼠后,分别用VP1蛋白或重组腺病毒rAd/VPI加强免疫2次.检测免疫小鼠血清特异性IgG抗体、中和抗体滴度以及脾脏细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic lymphocytes,CTLs)杀伤活性；致死量CVB3攻击后,检测小鼠血中病毒滴度并观察动物的存活情况.结果 pcDNA3/VP1 +VP1蛋白组小鼠血清IgG抗体、中和抗体滴度以及动物生存率明显高于pcDNA3/VP1+rAd/VP1组和pcDNA3/VP1质粒组(P＜0.05)；pcDNA3/VP1+rAd/VP1组和pcDNA3/VP1+VP1蛋白组小鼠脾脏CTLs杀伤活性明显高于pcDNA3/VP1质粒组(P＜0.05).结论 质粒pcDNA3/VP1初次免疫后,VP1蛋白或重组腺病毒rAd/VP1加强的prime- boost策略有较好的免疫效果,两者比较pcDNA3/VP1 +VP1蛋白prime-boost免疫策略的效果更为明显.
作者：蓝佳明；高志云；金玉怀；李剑；刘贵霞；羡鲜；张永红；王永祥 刊期： 2012年第01期
目的 研究pcDNA3-p30-ROP2- HSP70复合核酸疫苗的免疫保护作用.方法 150只BALB/c小鼠随机分为5组,其中3实验组,每鼠分别肌肉注射pcDNA3-p30-ROP2-HSP70、pcDNA3-p30-ROP2、pcDNA3-ROP2各50 μg;2对照组每鼠分别注射pcDNA3空质粒50 μg、PBS 50 μL.共免疫3次,每次间隔2 w,末次量加倍.末次免疫后2w,各组分别取6只小鼠的血清和脾组织,检测CD+4、CD+8及各细胞因子.各组其余小鼠腹腔注射RH株弓形虫速殖子500个/每鼠,观察其存活时间等.结果 pcDNA3-p30-ROP2-HSP70复合核酸疫苗能诱发小鼠产生细胞免疫和体液免疫反应.小鼠血清抗体滴度高并能识别重组ROP2蛋白抗原；免疫接种后CD+4和CD+8均增殖明显,组间有显著性差异(F=45.00,P＜0.01;F=15.01,P＜0.01),实验组CD+4/CD+8比值增加明显,各组间有显著性差异(F=9.17,P＜0.01)；其脾、淋巴结细胞培养液及血清中白细胞介素2(IL-2)、IL-4、IL-12、γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子(TNF)均有不同程度的升高,尤其是血清中升高为显著.弓形虫攻击感染后,实验组与对照组比较,实验组小鼠存活时间明显延长.结论 该复合核酸疫苗具有较强的免疫原性,能产生良好的免疫保护作用.
作者：李瑾；肖婷；黄炳成；仲维霞；修海迪；王英婷；韩广东；魏庆宽 刊期： 2012年第01期
目的 探讨微小隐孢子虫重组蛋白CP23与CP15/60-23的免疫原性.方法 用重组蛋白CP23与CP15/60-23分别免疫BALB/c小鼠,免疫3次,2w后检测抗CP23与CP15/60-23的特异性抗体IgG滴度、小鼠脾脏CD+4、CD+8 T细胞及其培养上清中的细胞因子IFN-γ、IL-12,实验同时设PBS对照组；之后用微小隐孢子虫卵囊攻击免疫小鼠,收集小鼠粪便,计算小鼠排出的卵囊量.结果 自免疫第2周特异性IgG抗体滴度水平逐渐升高,重组蛋白CP15/60-23组升高更为明显,免疫小鼠脾脏T细胞CD+4、CD+8百分比及CD+4/C+8比值都增高,细胞因子IFN-γ、IL-12的水平亦增加,与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05)；卵囊攻击后,各组小鼠粪便中的卵囊数量都很低,各组之间无明显差异.结论 重组蛋白CP23和CP15/60-23皆可产生较好的细胞及体液免疫反应,具有较强的免疫原性.
作者：张珍；刘春会；杜镇镇；王冬 刊期： 2012年第01期
目的 研究减毒A/California/07/2009ca流感病毒及A/California/07/2009灭活流感病毒之间的体液免疫及细胞免疫效果的差异.方法 蔗糖密度梯度离心纯化减毒A/California/07/2009ca流感病毒经滴鼻途径免疫BALB/c小鼠,以灭活病毒肌肉注射组为对照.应用ELISA的方法检测小鼠血清中IgG1、IgG2a及脾淋巴细胞上清液中的IL-6、IL-4和IFN-γ的效价.结果 通过对小鼠血清中IgG1、IgG2a及脾淋巴细胞上清液中的IL-6、IL-4及IFN-γ细胞因子的检测,结果显示,灭活流感病毒的IgG1/IgG2a高于减毒流感病毒,同时灭活病毒产生的IL-6和IL-4高于减毒病毒,但IFN-γ低于减毒病毒.结论 A/California/07/2009灭活病毒能够刺激小鼠机体产生较好的体液免疫,但细胞免疫较差,而减毒A/California/07/2009ca流感病毒能够较好激发小鼠体内的体液免疫和细胞免疫反应.通过这些数据我们可以初步断定,A/California/07/2009ca减毒病毒具有较全面的免疫效果,这为流感喷鼻疫苗的研制提供了理论数据参考.
作者：段跃强；李晓楠；曹东；顾贵波；罗小莉；杨鹏辉；邢丽；王希良；李培锋 刊期： 2012年第01期
目的 分离和收集食源性空肠弯曲杆菌的优势流行株,了解市场上鸡肉中空肠弯曲杆菌的污染和药物敏感性情况.方法 根据GB/T4789.9-2003、SN0175-2010、ISO10272-1∶2006、FDA/BAM∶2001、USDA/FSIS∶1998等方法优化组合出一套对动物性食品源空肠弯曲杆菌有效的分离鉴定方法,从市场上鸡肉中分离疑似空肠弯曲杆菌,并进一步用生化试验及PCR方法进行准确鉴定.采用微量肉汤稀释法测定了所分离的空肠弯曲杆菌对22种常见抗菌药物(组合)的低抑菌浓度值(MIC).结果与结论 根据培养特征、形态特征、生化试验和PCR结果准确鉴定出21株空肠弯曲杆菌,其污染率为11.5％.86％生化试验阳性的菌株经PCR鉴定为阳性.将空肠弯曲杆菌标准菌株和随机选出的分离株的16S rDNA扩增序列进行比对,二者同源率为100％.药敏试验表明,14.3％的分离菌株对氨苄西林具有耐药性；大多数菌株对头孢类抗生素MIC值相对较高；42.9％的菌株对萘啶酸具有耐药性；所有分离株对环丙沙星、四环素、红霉素、氯霉素、庆大霉素、链霉素不耐药.
作者：韩新锋；刘书亮；张晓利；陈荀；侯小刚 刊期： 2012年第01期
目的 了解猪源性乙型脑炎病毒(乙脑病毒)的基因特征.方法 对猪源性乙脑病毒株(JX61)进行全基因组序列测定和基因进化特性的分析.结果 猪源性乙脑病毒JX61株全基因组全长均为10 964个核苷酸,含有一个开放阅读框架,编码3 432个氨基酸.与GenBank中选择的41株乙脑病毒全基因序列比较发现,其核苷酸同源为83.6％～99.3％,氨基酸总体同源性为94.9％～99.6％.通过全基因序列进行系统进化分析均显示该毒株属于基因Ⅰ型乙脑病毒.结论 猪源性乙脑病毒JX61株属于基因Ⅰ型,与国内分离株XJP613关系为接近.提示猪体内的乙脑病毒基因型别有了新的变化,这也是浙江省在猪体第一次分离基因Ⅰ型乙脑病毒.
作者：赵灵燕；谢荣辉；朱函坪；徐芳；杨章女；姚苹苹；周小龙；朱智勇 刊期： 2012年第01期
目的 构建刚地弓形虫β-酮脂酰ACP合成酶(FABZ)原核表达质粒并在大肠杆菌中表达,建立检测和定位虫体FABZ蛋白表达的方法.方法 运用RT-PCR技术扩增弓形虫RH株速殖子fabz基因,克隆至pET32a(+)载体,在大肠杆菌Rosetta中诱导表达.Ni-NTA亲合层析柱纯化重组FABZ蛋白并制备其兔多克隆抗体.采用免疫印迹(Western blotting)技术和间接免疫荧光技术(IFA)检测和定位FABZ在虫体内表达.结果 成功表达重组FABZ蛋白,并制备其多克隆抗体.Western blotting技术检测出虫体转运肽型FABZ蛋白(t-FABZ)和成熟型FABZ蛋白(m-FABZ),IFA技术检测出分布于核周内质网和顶质体的FABZ蛋白.结论 通过制备多克隆抗体,用Western blotting技术和IFA技术能检测和定位FABZ蛋白在虫体内表达,该方法在顶质体蛋白研究中具有较高的应用价值.
作者：吴亮；姜旭淦；李礼；鞠爱萍；傅行礼；陈盛霞；周红 刊期： 2012年第01期
目的 了解耐多药结核分枝杆菌临床分离株对二线药物耐药情况,评价BACTEC MGIT960系统在抗结核二线药敏试验中的临床应用价值.方法 收集本院的痰培养阳性、经菌种鉴定和一线药物的药物敏感性试验确定为耐多药的结核分枝杆菌菌株.采用BACTEC MGIT960对4种二线药氧氟沙星(OFLX)、左氧氟沙星(LVFX)、阿米卡星(AMK)和卷曲霉素(CPM)进行药物敏感性检测,并与改良L-J罗氏培养法相比较.结果 (1)2008年10月至2009年4月,70例MDR-TB分离到的菌株,包括初治病例26例、复治病例44例,对4种药的总耐药率为61.4％(43/70).对OFLX、LVFX、AMK和CPM耐药率分别为48.6％、40.0％、17.1％、7.1％.初治耐药率为57.7％(15/26),复治耐药率达63.6％(28/44).符合XDR-TB诊断者5例(7.1％),包括初治者1例(1.4％),复治者4例(5.7％).(2) BACTEC MGIT960二线药物敏感试验与改良L-J法相比,平均报告时间仅10.2d,明显短于L-J法,符合率在90％以上.结论 (1)在住院耐多药结核病患者中对这4种抗结核二线药物的耐药率已经到了一个较高水平；同时,当地存在XDR-TB,应该引起重视.(2)BACTEC MGIT960系统可以准确而快速地检测结核分枝杆菌对二线药物的耐受性.
作者：黄明翔；张丽水；戴腊梅；刘坦业 刊期： 2012年第01期
目的 分离银星竹鼠巨噬细胞并鉴定,观察不同组织部位来源巨噬细胞对马尔尼菲青霉分生孢子的吞噬作用并测定其吞噬能力,为进一步探讨竹鼠与马尔尼菲青霉及马尔尼菲青霉病的相互关系奠定基础.方法 使用不同方法分别从银星竹鼠肺泡、腹腔、脾脏中分离获得巨噬细胞.采用瑞氏-吉姆萨染色、透射电镜观察细胞形态结构；透射电镜观察不同组织来源巨噬细胞对马尔尼菲青霉分生孢子的吞噬作用及吞噬前后细胞内外结构的变化情况；采用流式细胞技术检测不同组织来源巨噬细胞对马尔尼菲青霉分生孢子的吞噬率.结果 成功分离获得不同组织来源的竹鼠原代巨噬细胞,通过光镜、电镜观察证实所分离细胞均具有巨噬细胞的形态结构特征；所分离巨噬细胞在吞噬马尔尼菲青霉分生孢子后,细胞表面伪足增多增粗、吞噬空泡增多,线粒体、内质网、溶酶体等细胞器未见明显的数量及结构的改变,被巨噬细胞吞噬的马尔尼菲青霉分生孢子也未见明显结构变化；流式细胞技术检测肺泡、腹腔、脾脏巨噬细胞对马尔尼菲青霉分生孢子的吞噬率分别为75.09％士6.92％、83.36％±0.87％、78.84％±3.73％,统计学分析三者间存在统计学差异(P＜0.05).结论 成功分离获得不同组织来源的竹鼠巨噬细胞,不同组织来源巨噬细胞对马尔尼菲青霉分生孢子具有吞噬作用,且均有较高吞噬率;透射电镜下未见竹鼠巨噬细胞对马尔尼菲青霉分生孢子明显的杀伤表现,可能两者间存在一种共生关系.
作者：张勇；胡永轩；李希清；杨亚波；张军民；鲁莎；席丽艳 刊期： 2012年第01期
目的 分析福建省鼠伤寒沙门菌的脉冲场凝胶电泳(PFGE)分子分型和耐药结果之间的关联性,探讨二者的内在联系.方法 对福建省66株鼠伤寒沙门菌进行PFGE分子分型和药敏试验,并对分子分型和药敏试验结果进行关联性分析.结果 66株鼠伤寒沙门菌分为32个PFGE型,P1、P8型为优势型别,其中40.9％(27/66)的菌株为P1型,10.6％(7/66)的菌株为P8型,51.52％(34/66)的试验菌株归于P1和P8型别；耐药结果经聚类分析,可将抗生素分为4类,其中头孢类和环丙沙星(氟喹诺酮类)是较高敏感药物,敏感率分别为94.42％(61/66)和62.12％(41/66);P1型在多重耐药严重的菌株中(＞6耐)为优势型别,占该类菌株数的56.82％,以6耐为分界,P1型菌株在两组中的分布存在差异,具有统计学意义;P8型菌株在两组中的分布差异无统计学意义.结论 P1和P8型是福建省鼠伤寒沙门菌的PFGE分型的优势基因型,其中P1型与多重耐药严重的菌株(＞6耐)间存在关联性；头孢类和环丙沙星(氟喹诺酮类)仍是当前治疗福建省严重耐药鼠伤寒菌的主要药物.
作者：杨劲松；陈建辉；林杰；郑金凤；严延生；陈爱平 刊期： 2012年第01期
目的 构建星形胶质细胞特异性表达的博尔纳病病毒磷蛋白和核蛋白基因重组质粒,以供后续实验研究使用.方法 用PCR方法扩增BDV p24和p40基因完整序列同时加入Nhe Ⅰ和EcoR Ⅰ酶切位点,将所得目的片段克隆至pMD18-T载体,再通过酶切连接将其连接至pCMvie-GFAP质粒中的GFAP启动子的下游,分别得到p24和p40重组质粒.用酶切、PCR以及测序3种方法鉴定重组质粒,并将质粒转染人胶质瘤细胞株(U251),采用免疫细胞化学方法检测目的蛋白表达.结果 pCMvie-GFAP-BDVp24和pCMvie-GFAP-BDVp40重组质粒经酶切、PCR鉴定可见目的条带位置与预期相符,经测序可见插入序列正确,质粒转染U251细胞后,经免疫细胞化学检测到目的蛋白表达.结论 成功构建了pCMvie-GFAP-BDVp24和pCMvie-GFAP-BDVp40星形胶质细胞特异性表达质粒,为研究这两种病毒蛋白的致病机制及其对星形胶质细胞的影响提供了工具.
作者：李文娟；张亮；邓婧；金戈；黄荣忠；房亮；谢鹏 刊期： 2012年第01期
目的 研发基于鞭毛蛋白的新型甲型H1N1流感疫苗.方法 分别以鼠伤寒沙门菌SL7202基因组和含有甲型H1N1流感病毒HA基因的重组质粒pET-HA为模板,通过PCR扩增Ⅱ相鞭毛蛋白fljB和HA1-2基因,再通过overlap PCR将这两基因片段拼接成HA1-2-fljB,将其插入原核表达质粒pET30a(+),构建重组质粒pET-HA1-2-fljB,并转化表达宿主菌E.coli BL21 (DE3)中,以IPTG诱导表达.SDS-PAGE和Western blotting鉴定融合蛋白HA1-2-fljB的表达.结果正确构建出重组质粒pET-HA1-2-fljB,SDS-PAGE和Western blotting结果显示,融合蛋白分子量约84 kD,并具有良好的免疫反应性,能强烈诱导HEK293-mTLR5细胞分泌IL-8.结论 成功表达具有TLR5生物学活性的融合蛋白HA1-2-fljB,为研究甲型H1N1流感疫苗奠定了基础.
作者：杨芸；潘志明；马全刚；张磊；康喜龙；耿士忠；焦新安 刊期： 2012年第01期
目的 建立一种特异、灵敏、快速检测结核分枝杆菌katG基因突变的TaqMan-MGB荧光定量PCR方法.方法根据结核分枝杆菌katG基因315位点突变的特点,设计一对特异性TaqMan-MGB探针和引物,通过反应条件优化,建立荧光定量PCR方法；用克隆到PMD18-T载体上katG基因阳性标准品及不同菌株来评价该方法的特异性、敏感性和重复性.结果 灵敏度高,检测目的基因的低检测下限10 copies/μL,比常规PCR灵敏高100倍；特异性高,检测16株非结核分枝杆菌标准株和7种常见呼吸道感染细菌的标准株均为阴性；与测序法相比,野生型和突变型探针的敏感性和特异性均为100％.重复性好,批内批间CT值变异系数均小于1％.结论 TaqMan-MGB荧光定量PCR的方法能特异、灵敏、快速检测结核杆菌菌株katG 315位点突变.
作者：潘爱珍；赵秀芹；张媛媛；王晓萌；柳正卫；万康林 刊期： 2012年第01期
目的 全面研究和了解肠道病毒71型在福建省的遗传背景,分析和探讨该型病毒在我省的地理分布特征及传播特征.方法 对2010年福建省9个设区市的50株EV71分离株进行VP1区全长基因序列测定,并对核苷酸序列进行同源性比较及遗传进化分析.结果 2010年福建省50株EV71型分离株的VP1区核苷酸序列全长均为891 bp,核苷酸及氨基酸序列同源性比较,50株EV71型分离株之间的VP1区核苷酸序列同源性为95.4％～100％,编码蛋白氨基酸序列同源性为97.3％～100％,与2008年阜阳流行株Fuyang17.08-2同源性高,核苷酸序列同源性为97.1％～99.3％,氨基酸序列同源性为98.7％～100％;VP1区基因遗传进化分析,与Fuyang17.08-2株进化关系较为接近,同属于C4a基因亚型.结论 2010年福建省50株EV71型分离株均属于C4a基因亚型,未产生明显的抗原漂移及变异；福建省及各个地市均分布亲缘关系较近的C4a基因亚型的EV71多传播链病毒,应加强长期动态地监测和分析.
作者：陈炜；周朝晖；张拥军；翁育伟；谢剑锋；吴冰珊；王金章；黄萌；沈晓娜；郑奎城；严延生 刊期： 2012年第01期
Ⅰ型牛疱疹病毒( BoHV-1)主要引起牛传染性鼻气管炎(infectious bovine rhinotracheitis,IBR)、母牛传染性脓疱性外阴阴道炎( infectious pustular vulvovaginitis,IPV)、公牛传染性脓疱性龟头包皮炎(infectious pustular balanoposthitis,IPB).病毒形成潜伏感染是病毒的生存策略,尽管机体对病毒感染能形成显著的免疫反应,病毒仍可在神经结内建立终生潜伏感染,当受到应激因素刺激后,潜伏感染的病毒可被激活并重新排出.
作者：霍志云；胡嘉欣；童钦；高维凡；武华；王炜 刊期： 2012年第01期
人兽共患病是指人类与脊椎动物之间自然传播的疾病和感染性疾病.目前,全世界已证实的人兽共患传染病和寄生性动物病有250多种,其中较为重要的有89种,我国已证实的人兽共患病约有90种.当前人兽共患病呈现新的流行趋势:老病原出现新变异,并出现新的人兽共患病如SARS、禽流感、猪链球菌病等.人兽共患病不但严重威胁人类与动物的健康和生命安全,严重危害畜牧业的发展,同时也关系到国家政治、经济、社会的稳定和发展.针对目前常规的检测方法不能满足大规模现场快速筛查的需要,各国学者从简便、快速、灵敏、特异等技术要求出发,建立了不同的免疫检测新技术,以解决现场快速检测问题.现就目前人兽共患病的免疫学检测技术的新发展作一综述.
作者：陈诗涛；汤顺清；朱海；李富荣 刊期： 2012年第01期
盖塔病毒(Getah virus,简称GETV)在分类上属于披膜病毒科甲病毒属成员,能在各种脊椎动物和节肢动物体内增殖[1].已证实该病毒可引起家畜的疾病,人群中也存在该病毒感染.根据血清动物流行病学研究,GETV在欧亚大陆至东南亚,远到东亚,太平洋岛屿和澳大利亚等地区都有分布[2].近年来在我国部分省区蚊虫中分离到GETV,表明该病毒在我国分布较为广泛.为掌握GETV的研究现状,我们收集相关文献资料,对该病毒的分子生物学特性、地理分布、宿主媒介及其临床特点等方面的研究进展作出综述.
作者：孙洁；张海林 刊期： 2012年第01期
猪链球菌是在世界范围内传播的一个重要的人兽共患病原体,可引起猪的脑脊膜炎、肺炎、心内膜炎、败血病、关节炎等症状.在已分离的猪链球菌35个血清型中,猪链球菌2型( SS2)流行范围广.1998年和2005年在中国江苏省与四川省暴发了人感染SS2的疫情,分别引起14人和38人死亡[1].目前已有报道超过700人感染SS2的病例,且主要集中在东南亚[2].因此SS2严重危害着公共卫生安全,已引起了科研人员及公众的广泛关注.
作者：何永聚；祝令伟；冯书章 刊期： 2012年第01期
目前,疫苗免疫仍然是防控流感病毒有效的措施,但当前商品化的流感疫苗主要是通过诱发流感病毒血凝素( Hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)的抗体起免疫保护作用.由于流感病毒亚型众多,HA有16个亚型,NA有9个亚型,且各亚型之间诱导的抗体交叉保护力差(或没有交叉保护).随着疫苗的大规模免疫接种,使得流感病毒抗原漂移( drift)和转换(shift)越来越快,流感病毒抗原性出现较大差异,导致流感病毒现地流株与疫苗株不匹配问题日益突出,严重的影响了流感病毒疫苗免疫的效果,乃至导致免疫失败.由于流感病毒变异非常快,其变异规律及其抗原决定簇出现的规律无法预测,这就使得必须不断的分析流感病毒现地流行株的变异,筛选疫苗候选抗原[1],对指导疫苗免疫接种造成困扰,给季节疫苗的储备和生产造成极大的浪费.
作者：修金生；陈如敬；陈小权 刊期： 2012年第01期
当前,疟疾仍是全球特别是热带和亚热带地区严重的公共健康问题之一,迫切需要采取有效措施来应对,其中,疟疾疫苗是主动保护易感人群的重要工具,但至今效果显著者仍如凤毛,其根本在于对疟疾免疫机理揭示不足.近年,对疟疾感染的保护性免疫诱导及免疫物质等基础性问题的认识均有突破,为疟疾免疫治疗和红内期疫苗研制提供了理论支持.本文着重对疟疾感染中的细胞因子免疫效应研究进展做一概述.
作者：王珊珊；董莹 刊期： 2012年第01期
目的 本文旨在探究吡喹酮( Praziquantel,PZQ)透皮剂不同透皮剂量和次数的治疗效果,以及吡喹酮透皮剂对发育成熟前后日本血吸虫的治疗效果,为日本血吸虫病提供更加便利的治疗途径.方法 试验中每组昆明小鼠均感染日本血吸虫尾蚴40±2条,感染后21d、28d和35d采用不同透皮剂量的吡喹酮透皮剂和不同透皮次数治疗昆明小鼠,各试验组均设对照组,感染后42d解剖冲虫,计算减虫率、减肝卵率、减毛蚴孵化率和减雌率,评价透皮剂的治疗效果.结果 感染日本血吸虫35d后吡喹酮透皮剂透皮1次高剂量减虫率为56.92％,其它剂量透皮1次减虫率都在50％以下,低剂量透皮3次减虫率为56.15％;减肝卵率都在70％以下；对21d、28d透皮3次的减虫率都在65％以上,减肝卵率基本接近100％.结论 PZQ透皮制剂对日本血吸虫有一定的杀灭作用,杀灭效果具有剂量和次数依赖性,少量多次治疗效果较好.
作者：李小红；张大治；杨艺；除玉梅；刘毅；石耀军；朱传刚 刊期： 2012年第01期
目的 探讨淮南地区曼氏迭宫绦虫病流行现状及其危险因素,为曼氏迭宫绦虫病的预防提供理论基础.方法 采用现场流行病学调查的方法,对淮南市各辖区水域剑水蚤原尾蚴感染状况、青蛙肌肉曼氏裂头蚴感染状况及各辖区家猫或家犬粪便曼氏迭宫绦虫卵感染状况进行随机抽样,分析剑水蚤原尾蚴感染率、青蛙肌肉曼氏裂头蚴感染率及各辖区家猫或家犬粪便曼氏迭宫绦虫卵感染率,另外采用问卷调查的方法调查曼氏迭宫绦虫病流行的环境及社会因素.结果 淮南地区6个市辖区或县剑水蚤原尾蚴感染率:田家庵区、谢家集区、八公山区、潘集区、大通区及凤台县分别为2％、1％、1％、2％、2％、3％；淮南地区青蛙曼氏裂头蚴总感染率为7.33％；家猫和家犬粪便中虫卵的检获率分别为0％～15％和0％～5％.问卷调查结果显示农民曼氏迭宫绦虫病预防知识知晓率为为0％,受调查农民中,有捕食青蛙的习俗的占14.77％,曾食过半生熟青蛙者占3.13％,曾用蛙喂猫或喂犬者占36.29％.结论 淮南地区剑水蚤原尾蚴感染率和青蛙曼氏裂头蚴总感染率均高,终宿主受到虫卵感染,农民对曼氏迭宫绦虫病预防知识知晓率低,应加强对农民曼氏迭宫绦虫病防治知识的教育,以达到有效控制曼氏迭宫绦虫病的发生、传播和流行的目的.
作者：刘群红；何云鹏；陶慧慧；朱玉霞 刊期： 2012年第01期
