目的 探讨α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin;α-SMA)在肝包虫囊肿周围组织中的表达及与肝包虫囊肿病理过程的关系.方法 采用免疫组化的方法检测α-平滑肌肌动蛋白在50例肝包虫囊肿中的表达.结果 在肝包虫囊肿外膜及周围肝组织中α-平滑肌肌动蛋白出现阳性表达.结论 α-平滑肌肌动蛋白在肝包虫囊肿的病理生长过程中起着重要作用.
作者：刘桂生；彭心宇；吴向未；赵瑾；张永国；张示杰；孙红；张宏伟 刊期： 2012年第12期
目的 为快速检测微小隐孢子虫,建立并优化了以SYBR Green I显色的环介导等温扩增快速检测隐孢子虫的方法.方法 根据微小隐孢子虫18S rRNA基因的4条特异LAMP引物,设计2条环引物,建立了微小隐孢子虫LAMP检测方法.结果 该方法省去95 ℃热变性和80 ℃酶失活过程,其佳反应温度和时间是63 ℃和60 min,Betaine、MgSO4、dNTP Mixture、Bst DNA聚合酶大片段的佳浓度分别是0.8 mol/L、8 mmol/L、0.8 mmol/L、8U/25 μL,内外引物浓度分别为1.2 μmol/L、0.2 μmol/L,添加环引物后体系反应时间缩短为20 min.对贾第虫、肠阿米巴、柔嫩艾美耳球虫、类圆线虫检测为阴性.该方法简便、快速,无需特殊设备.结论 和常规PCR方法比较,LAMP检测隐孢子虫的灵敏度提高了100倍.该方法的建立为野外和临床隐孢子虫的快速检测提供技术手段.
作者：史亚东；董海聚；王荣军；张龙现；宁长申；菅复春 刊期： 2012年第12期
目的 利用软件预测羊口疮病毒(ORFV)F1L蛋白的二级结构和细胞表位.方法 利用SOPMA服务器预测ORFV F1L蛋白的二级结构,以DNAStar软件单参数(二级结构、亲水性、可及性、柔韧性及抗原性)预测结果为基础,通过二级结构预测初步筛选,并以ABCpred方案作为终验证,预测羊口疮病毒(ORFV) F1L蛋白的B细胞表位;运用神经网络+量化矩阵法(ANNs+QM法)预测ORFV F1L蛋白的CTL细胞表位;使用MHC-II类分子结合肽在线程序预测ORFV F1L蛋白的Th细胞表位.结果 ORFV F1L蛋白含有α-螺旋34.71%、β-片层18.82%、β-转角5.88%、无规则卷曲40.59%;没有信号肽,可能存在7个B细胞表位, 2个CTL表位,3个Th细胞表位.结论 该研究结果将为建立ORFV诊断方法、制备单克隆抗体及合成肽疫苗提供理论依据.
作者：王光祥；尚佑军；吕占禄；张克山；田宏；刘湘涛 刊期： 2012年第12期
目的 分析福建省新出现的福氏志贺菌4c血清亚型的毒力基因分布,菌株间的遗传关联度以及基因组的多态性.方法 运用PCR扩增技术对17株F4c菌进行ipaH、set1(set1A和set1B)、sen、ial 4种毒力基因的检测,同时运用脉冲肠凝胶电泳(PFGE)技术进行分子分型.结果 ipaH、set1(set1A和set1B)、sen 、ial基因阳性的菌株分别占100%、94.12%、 82.35%、88.23%; 17株F4c菌分为I-IV型不同的毒力基因分布模式, I型是优势模式占76.47%;按100%的相似度,PFGE有12种型别(P1-P12),不存在集中优势的PFGE型别;根据TENOVER原则,分为3个PFGE群(G1-G3),G1是优势群,占64.71%.结论 我省分离的F4c血清亚型的志贺菌大部分菌株具有较强的毒力特征;绝大多数感染患者之间无明显的传播关系,不同克隆群在传播中存在着集中趋势,提示某一克隆群的F4c菌有可能逐步演变成为我省主要且稳定的福氏志贺菌流行菌株.
作者：陈爱平；杨劲松；李海丹；熊美琴；罗朝晨；郑金凤；严延生 刊期： 2012年第12期
目的 通过构建结核分枝杆菌(结核菌)CFP-10和Rv2626c蛋白表达载体,并在大肠杆菌表达,对其免疫反应性进行鉴定评价.方法 用PCR法从结核菌H37Rv基因组DNA分别扩增出CFP-10、Rv2626c基因,连接到表达载体PET30a上, 在大肠杆菌中表达;组氨酸标签(His-Tag) 镍柱层析纯化重组蛋白;用ELISA方法进行检测.结果 构建了含CFP-10、Rv2626c重组质粒的大肠杆菌工程菌, 发现目的 蛋白主要以可溶形式存在;用重组CFP-10、Rv2626c蛋白组成联合抗原, ELISA方法检测214份血清, 阳性率达77.1%.结论 目的 基因克隆入宿主菌中并成功表达, 重组的CFP-10、Rv2626c蛋白组成联合抗原可能成为结核病血清学诊断的组合抗原之一.
作者：朱中元；张丹；王海波；肖劲逐；邱一帆；颜磊；陈德；刘爱国；杨欣 刊期： 2012年第12期
目的 了解河南省登封市生猪中小肠结肠炎耶尔森菌的病原学特征.方法 以采集的1 346份猪咽拭子所分离的331株小肠结肠炎耶尔森菌为研究对象,进行系统生化鉴定、血清学分型和毒力基因PCR检测.结果 采集的1 346份猪咽拭子中共筛查、分离出小肠结肠炎耶尔森菌331株,分离率为24.59%(331/1 346);鉴定出O∶3、O∶5、O∶83种血清型(84.6%,2.1% 和1.8%)和1A、3、4共3个生物型;毒力基因分布特征为ail+、ystA+、ystB-、yadA+、virF+占80.67%(267/331),ail+、ystA+、ystB-、yadA-、virF-占3.32%(11/331)且均为血清型O∶3;其它型的为16.01%(53/331).结论 生猪为携带小肠结肠炎耶尔森菌的主要宿主,且多携带致病性菌株,提示在今后疫情控制中应加强生猪的监测、检疫和管理.
作者：穆玉姣；赵嘉咏；郭晓醇；罗琦；景怀琦；夏胜利 刊期： 2012年第12期
目的 比较超声造影剂(ultrasound contrast agent,UCA)协同高强度聚焦超声(high intensity focused ultrasound,HIFU)与单纯HIFU辐照对离体细粒棘球蚴包囊的杀伤效果的不同,探索UCA增强HIFU杀伤棘球蚴的方法.方法 采集新鲜包囊按直径大小随机分为6个区组,每组25个,每5个包囊为1试验组随机接受以下试验:普通B超照射的空白对照,0.1 mL UCA处理,单纯HIFU辐照,0.1 mL UCA+HIFU辐照,0.2 mL UCA+HIFU辐照.HIFU辐照后观察分析包囊灰度变化,光镜观察原头蚴形态变化并计数其死亡率.结果 HIFU辐照功率一定时,加入UCA能增加HIFU辐照包囊灰度变化和原头蚴的死亡率,并且该效果随UCA剂量的增加而加强.结论 UCA能增强HIFU对离体细粒棘球蚴杀伤效率,提高对原头蚴的杀伤效果.
作者：蔡辉；张静；叶彬；赵毅峰；郭应兴；韩秀敏；张成武 刊期： 2012年第12期
目的 分析我国近十年来布鲁氏菌的流行概况和研究水平,为我国布鲁氏菌病防控和研究提供科学依据.方法 通过数据库检索近十年(2000~2010)的科技文献和数据资料,对其调研并进行统计分析.结果 我国布病疫情防控及研究工作尽管取得了很大的进步,但目前布病疫情出现反弹的趋势,研究水平有待继续提高.结论 我国布病疫情依然严峻,防控工作和科研水平总体上仍需加强,进而从根本上提高我国布鲁氏菌病的防治水平.
作者：高光俊；徐杰；柯跃华；陈泽良；王玉飞；徐兴然 刊期： 2012年第12期
目的 了解日本血吸虫感染不同动物宿主(包括天然宿主和实验动物宿主)后的虫体发育和宿主组织病理变化差异.方法 以黄牛、水牛、山羊、BALB/c小鼠、Wistar大鼠和新西兰大白兔为对象,同一时间人工感染相同来源的日本血吸虫尾蚴,收集感染后相同日龄的虫体(49 d),对虫体发育进行比较,对宿主的肝脏病变进行比较,并对黄牛、水牛和山羊的肝脏进行了病理切片的观察和比较.结果 不同动物宿主来源的虫体的长度、宽度和发育情况存在着差异,总体来说是适宜宿主体内的虫体长度明显长于非适宜宿主体内的虫体长度,雌虫长于雄虫(Wistar大鼠来源的虫体例外).发育情况除了Wistar大鼠来源的虫体未发育成熟,其余动物来源虫体均发育成成虫.6种动物宿主的肝脏病变存在很大的差异,适宜宿主感染后肝脏布满虫卵结节,病变尤其严重;而非适宜宿主的肝脏只有少量虫卵结节(水牛),或者几乎看不到虫卵结节(Wistar大鼠).天然宿主肝脏病理观察发现,黄牛组和山羊组肝脏组织炎性细胞明显增多且聚集,虫卵周围有大量嗜酸性细胞浸润,多量炎性淋巴细胞聚集浸润,形成典型条纹状嗜伊红沉淀物;而水牛组的肝细胞无变性、无炎症细胞的聚集浸润, 小叶结构完整.结论 日本血吸虫对黄牛、山羊、BALB/c小鼠和新西兰大白兔的易感性高于水牛和Wistar大鼠,对前4种动物的致病性也强于后2种,本文为进一步了解日本血吸虫对不同终末宿主的感染差异提供了一些参考数据.
作者：杨健美；苑纯秀；冯新港；傅志强；石耀军；刘金明；洪炀；李浩；陆珂；林矫矫 刊期： 2012年第12期
目的 观察血吸虫pVAX1/SjRPS4·CB多价疫苗诱导免疫对小鼠肝脏虫卵肉芽肿大小的影响.方法 55只昆明小鼠随机分成5组.PBS对照组、pVAX1空质粒组、pVAX1/SjRPS4单价疫苗组、pVAX1/SjCB单价疫苗组、pVAX1/SjRPS4·CB多价疫苗组,每组小鼠在左后腿股四头肌肌注100 μg相应质粒或等量PBS.每隔2周加强免疫1次,共3次.末次免疫后2周经腹部皮肤攻击感染日本血吸虫尾蚴.感染后第6周剖杀小鼠,取出肝脏,常规切片染色,光镜下进行组织学观察及单个虫卵肉芽肿大小的测量.结果 与对照组相比,pVAX1/SjRPS4·CB多价疫苗免疫组虫卵肉芽肿平均周长和面积明显减小(P＜0.05).形态学观察免疫小鼠肝脏虫卵肉芽肿周围仅有少量的嗜酸性粒细胞聚集,很少见到胶原纤维. 结论 pVAX1/SjRPS4·CB多价疫苗具有明显抑制肝脏血吸虫卵肉芽肿的效果.
作者：彭微；汪世平；郑长黎；宋海鹏；刘怀 刊期： 2012年第12期
目的 了解近几年我国鼠伤寒沙门菌临床分离株的分子分型特点,为以实验室为基础的食源性暴发的发现提供基线数据.方法 根据国际PulseNet公布的沙门菌PFGE分型方案及鼠伤寒沙门菌多位点MLVA分型方法,对2006-2010年分离自我国7个省(直辖市)的294株鼠伤寒沙门菌进行分子分型分析.结果 294株鼠伤寒沙门菌经XbaⅠ酶切,脉冲场凝胶电泳后,获得87种带型,其分辨能力(D值)为0.905 0.对其中的主要优势带型JPXX01.CN0001菌株76株、JPXX01.CN0006菌株40株和JPXX01.CN0073菌株24株进一步用第2种内切酶BlnⅠ酶切后,分别获得10、22和17种带型.应用MLVA分析,获得198种型别, D值为0.992 9.对流行病学调查显示为鼠伤寒沙门菌暴发病人和食物来源的菌株进行PFGE双酶切及MLVA分型,两种分型方法获得一致性结果,均显示这些菌株具有明显的聚集性.结论 两种分子分型结果显示我国鼠伤寒沙门菌临床分离株具有遗传多样性,MLVA分型方法的分辨能力高于PFGE,在确认鼠伤寒沙门菌引起的暴发事件时,采用需时较短,操作方便的MLVA分型方法可满足菌株聚集性分析.
作者：陈建才；樊粉霞；王淑京；娄静；刁保卫；阚飙；赵英伟；闫梅英 刊期： 2012年第12期
目的 对猪链球菌2型中二元信号转导系统CiaRH的序列进行分析并评估该系统在不同血清型中的分布.方法 利用生物信息学方法分析其组分蛋白的结构域.PCR及序列分析手段评估CiaRH在不同血清型猪链球菌中的分布情况.结果 比对结果显示,CiaRH同源蛋白存在于链球菌属的不同种细菌中.结构分析发现,在CiaH的N-端包含两个跨膜区,其间的间隔区域发现一个可能用来结合环境信号的PDC结构域;CiaH的C-端为保守的HisKA及HATPase_C结构域.PCR及序列比对结果显示,CiaRH在不同血清型猪链球菌中广泛分布.结论 提示CiaH为胞外感应型组氨酸激酶.在CiaR的N-端为保守的信号接收结构域REC,而C-端为具有DNA结合功能的trans_reg_C结构域.
作者：冯晓丹；王晶；顾平清；唐家琪 刊期： 2012年第12期
目的 利用pJV53质粒编码的分枝杆菌重组工程系统将串取亲和纯化(TAP)标签敲入耻垢分枝杆菌基因组.方法 从质粒pBS1479中扩增出tap片段,从质粒pSMT3中扩增hyg片段,从耻垢分枝杆菌基因组中分别扩增出aasf基因及其5'端非编码区片段AASF5和aasf基因下游3'端非编码区片段AASF3,利用重叠PCR将以上4个片段拼接在一起,形成终的敲入片段A5THA3;将pJV53质粒转入耻垢分枝杆菌,使其表达重组蛋白,制备带有重组蛋白的感受态细胞;将构建好的敲入片段转入感受态细胞,使其重组入耻垢分枝杆菌基因组中,PCR和DNA测序鉴定敲入效果.结果 PCR与DNA测序结果证实带有TAP标签的A5THA3片段已成功敲入耻垢分枝杆菌基因组中.结论 成功将TAP标签敲入耻垢分枝杆菌基因组,为下一步进行目的 基因功能研究奠定了基础.
作者：赵秀芹；夏强；赵丽丽；万康林 刊期： 2012年第12期
目的 方法,结果,结论弓形虫与疟原虫均是顶复门(Phylum Apicomplexa),孢子纲(Class Sporozoea), 真球虫目(Order Eucoccidiida)的细胞内寄生原虫,入侵宿主细胞后均寄生于纳虫泡内进行发育增殖.细胞内寄生原虫的入侵均需要宿主细胞的细胞骨架发生重组,RhoGTP酶是哺乳动物细胞(有核细胞及红细胞)调节细胞骨架重组的重要酶类.我们在研究中发现宿主细胞的RhoA及Rac1GTP酶在弓形虫速殖子侵染后被纳入了纳虫泡膜(Parasitophorous Vacuole Membrane,PVM)上并高丰度聚集,然而在疟原虫裂殖子侵染的红细胞内却没有发现这两种GTP酶在纳虫泡膜上聚集的现象.宿主细胞RhoA及Rac1GTP酶在弓形虫及疟原虫感染宿主细胞后的不同分布,显示这两种原虫感染引起宿主细胞骨架重组的途径是不同的.
作者：陈艾媛；娜仁花；彭鸿娟；赵亚 刊期： 2012年第12期
随着分子生物学技术的发展,分子系统学相关技术日臻完善,在物种分类研究中已经取得了很多令人瞩目的 成就,引起越来越多学者的广泛关注.分子分类技术作为一种新的物种鉴定手段,可以弥补传统分类技术的不足,可有效区分近缘种、隐种,并在物种种群进化、起源及亲缘关系的研究中显示出广阔的应用前景.本文综述了吸血蠓的分子分类研究进展,对几个常用标记基因的应用进行了介绍.
作者：王飞鹏；黄恩炯；肖武；宋诚本；王宇平 刊期： 2012年第12期
综述顶复门原虫(弓形虫、隐孢子虫、疟原虫)诱导宿主microRNAs变化的新研究进展,以期为寄生虫相关研究提供参考.查阅有关顶复门原虫诱导宿主microRNAs变化的研究资料,分析和总结顶复门原虫引起宿主体内环境变化、改变宿主microRNAs的表达和前两者之间的的关系.顶复门原虫诱导宿主microRNAs的改变可能由以下几个方面引起:宿主自身的免疫应答反应,顶复门原虫通过分泌自己的microRNAs或蛋白质来改变宿主的microRNAs.总之,microRNAs在动物和植物的天然免疫反应中起重要作用,顶复门原虫能干扰宿主microRNAs的表达,从而改变宿主体内环境.
作者：范艺凡；周东辉；徐民俊；李成琳；朱兴全；蒋文灿 刊期： 2012年第12期
AIDA-I(adhesin involved in diffuse adherence) 是一个非粘附素细菌表面蛋白,分子量为100KDa, 先是在人体DAEC菌株2787分离鉴定,后来也发现在引起猪水肿病及断奶腹泻的产肠毒素大肠杆菌中存在.扩散粘附性大肠杆菌(DAEC)属于致腹泻的大肠杆菌,粘附作用的发挥主要依靠AIDA-I、F1845以及其他的粘附素,从1989年AIDA-I首次成功分离至今,有关ADIA-I的研究取得很大进展,本文从AIDA-I的结构、功能、受体以及致病机理方面对其概述.
作者：张静；姜中其 刊期： 2012年第12期
弓形虫是引起人兽共患寄生虫病的重要病原之一.人体的获得性感染主要是由于误食了含有包囊或卵囊的食物或水.在免疫力正常人体主要表现为慢性隐性感染.随着AIDS、器官移植患者、肿瘤放化疗以及大量免疫抑制剂的应用,弓形虫脑炎的发病率明显增加,对免疫机能低下患者造成严重的威胁.弓形虫由包囊内的缓殖子向速殖子转变是导致疾病发生的先决条件,进而速殖子又可以感染神经系统中的不同细胞.这些细胞在对抗弓形虫入侵的同时也会产生各种炎症因子对神经系统造成损伤.因而对弓形虫脑炎的抗炎免疫研究甚为重要.本文主要从神经系统和细胞两个方面探讨弓形虫脑炎的损伤及其机制.
作者：王璐；沙泉；沈继龙 刊期： 2012年第12期
家鼠分布广泛、活动性强, 可传播流行多种人兽共患寄生虫病, 严重影响人类健康.通过对相关资料进行研究, 明确主要的鼠传人兽共患寄生虫和储存宿主, 尤其是掌握对人类危害较大的家鼠所传播的寄生虫种类、病原学和分子生物学特征, 将对防控鼠传人兽共患寄生虫病提供有益资料.
作者：赵子方；齐萌；张龙现 刊期： 2012年第12期
目的 为掌握新疆地区家畜棘球蚴病的流行病学情况,2010年4月至2010年11月对其6个县进行了牛、羊、犬包虫感染情况调查.方法 通过在屠宰场直接检查牛、羊肝脏和肺脏的棘球蚴数量,采用酶联免疫吸附试验方法检测犬的粪便.结果 共检查羊604只,感染率为45.58%;共检查牛582头,感染率为20.83%;共检测1 080只犬的粪样,虫体阳性率为17%.结论 棘球蚴病在新疆的家畜中流行广泛、感染率高,应引起高度重视.
作者：马力克·艾则孜 刊期： 2012年第12期
目的 探讨神农架林区并殖吸虫病疫源地的分布情况,为预防控制并殖吸虫病提供科学依据.方法 应用 DIGFA-kit检测神农架林区人群血清抗体,并与常规ELISA相比较;同时调查中间宿主、动物宿主感染情况.结果 共采集人群血清样本1 128份,阳性76份,阳性率为6.74%,ELISA平行对照试验阳性符合率为98.7%.第一中间宿主螺的感染率为0.91%,第二中间宿主淡水蟹感染囊蚴为3.21个/只,动物宿主猫和果子狸的自然感染率为51.72%和15.79%.结论 DIGFA-kit具有较好的灵敏度和特异性,适合于流行区临床检验和大规模流行病学调查.调查区域有第一、第二中间宿主和保虫宿主的存在,为斯氏狸殖吸虫病自然疫源地.
作者：朱敬；朱艳霞；朱名胜；卫荣华 刊期： 2012年第12期
目的 调查湖北省自1950年后的首起布鲁菌病暴发疫情的感染来源和传播的危险因素,2011年暴发发生在湖北省孝感市大悟县.方法 采用病例搜索、流行病学调查和回顾性病例对照研究.结果 本起人间布病暴发有同村9名病例,其中疑似病例1例和实验室确诊病例8例,其中2例血培养出布鲁氏菌羊种3型.病例对照研究显示接触羊的OR=7(1.02~52.59),主要接触方式为对引入羊群进行饲养和清扫羊圈.同村现存羊检测布鲁菌血清抗体阳性.结论 引入羊群的饲养是发生布鲁氏菌病疫情的主要因素,应加强对高危人群的监测和对羊群的检疫.
作者：刘公平；邢学森；吴杨；肖洁华；李国明；周启波；官旭华 刊期： 2012年第12期
