目的 对2010年重庆彭水县一起人感染羊痘病毒疑似病例进行病原学检测,以明确诊断.方法 对患者进行流行病学调查,采用羊痘病毒特异性引物对5例患者的5份疱疹液标本和来自3只病羊的眼分泌物、痘疱液、痘痂块共4份标本进行PCR检测,并采用VeroE6细胞进行病毒分离;对扩增出的DNA片断进行测序,经BLAST进行序列比对分析.结果 报告的34个病例均与病羊有接触史.1份病羊痘疱液标本山羊痘病毒分离阳性.9份标本的羊痘病毒A29L基因的413bp片段扩增结果 均为阳性.使用A95/B7扩增羊痘病毒P32基因,5份人的疱疹液标本中,4份为PCR扩增阳性.2份病例标本及1份病羊的病毒分离物P32基因扩增产物的DNA片段序列间具有100%的同源性,3条序列与山羊痘病毒G20-LKV病毒株具有99%的同源性.系统进化树显示:重庆市彭水县获得的山羊痘病毒与我国广西柳江2003年流行的病毒和越南2005年流行的毒株进化距离较近,与2009年重庆及甘肃的病毒株也有较近的进化距离.结论 重庆市彭水县人感染羊痘病疫情系由人直接接触病羊而感染山羊痘病毒所致.
作者：凌华；李勤；金连梅；彭克发；赵春芳；陈熙；王豫林；冯连贵；赵华；陈应琼；李稀龄；叶盛 刊期： 2012年第05期
目的 制备获得高纯度的重组SSU05_0272蛋白,并研究其对细胞因子的调控.方法 以05ZYH33基因组为模版,PCR扩增SSU05_0272基因,构建表达质粒,转化至大肠杆菌BL21(DE3)中并诱导表达.上清表达蛋白先后经过镍亲和层析和离子交换层析方法 进行纯化.实时定量PCR方法 检测纯化后的SSU05_0272蛋白与人脑微血管内皮细胞作用后其细胞因子的转录水平变化.结果 制备的SSU05_0272蛋白具有较高的纯度,RT-PCR结果 显示,SSU05_0272蛋白与人脑微血管内皮细胞作用后能上调IL-6、IL-8、TNF-α、IL-1β的表达,下调IL-12P40的表达.结论 SSU05_0272蛋白能够调控促炎症细胞因子和趋化因子转录水平变化,提示其在猪链球菌致炎症反应中起重要作用.
作者：陈哲；郑玉玲；郝淮杰；律清宇；任志强；王涛；姜永强；吕淑霞 刊期： 2012年第05期
目的 探讨约氏疟原虫(P.yoelii17XL)Pys48核酸疫苗免疫BALB/c小鼠后免疫功能特点.方法 将Pys48核酸疫苗肌肉内注射免疫BALB/c小鼠,并以空质粒注射组和正常小鼠作为对照,3次免疫后4w,处死小鼠;采用ELISA分别对疫苗免疫组和对照组小鼠脾细胞上清的IFN-γ、IL-4进行检测;流式细胞术检测脾中树突状细胞(Dendritic cells,DCs)亚群数量,表达TLR9的DCs的百分含量,以及分泌IgG抗体的B细胞百分含量.结果 核酸疫苗免疫组IL-4水平较空质粒对照组和正常对照组均明显升高(P<0.05),IFN-γ水平与其它两组相比差异无统计学意义;脾中髓样DCs(mDCs)的数量在3组间无明显差异,浆细胞样DCs(pDCs)的数量在核酸疫苗免疫组出现有意义地升高,且表达TLR9的DCs的百分含量及分泌IgG抗体的B细胞百分含量均明显高于空质粒对照组和正常对照组(P<0.05).结论 Pys48核酸疫苗具有良好的免疫原性,免疫小鼠后,通过增强特异性体液免疫发挥疫苗效应.
作者：单颖；赵忠毅；刘英杰；郑丽；刘军；延娟；曹雅明 刊期： 2012年第05期
目的 比较结核分枝杆菌γ-干扰素体外释放试验(TB-IGRA)与结核菌素皮肤试验(TST)在临床上用于检测MTB感染者的应用价值.方法 TB-IGRA与TST平行检测对147例菌培阳性肺结核患者,并分析年龄、性别和是否接种卡介苗对各自检测性能的影响.TST分别比较红肿硬块直径≥5mm(TST5)和≥15mm(TST15)者.结果 TB-IGRA和TST5的检出率分别为80.3%(118/147)和78.2%(115/147),均显著高于TST15的44.2%(65/147).TB-IGRA在60岁以下年龄组的检出率显著高于60岁以上年龄组,TST15检出率随年龄变化趋势与TB-IGRA类似.是否接种卡介苗对TB-IGRA和TST15没有明显影响,而TST5在接种过卡介苗的患者中的阳性率显著高于未接种组.结论 TB-IGRA比TST有更高的检测灵敏度,可以作为判断结核分枝杆菌感染的手段之一.
作者：张向东；郑蓉蓉；何水珍；熊君辉；葛胜祥；张军；牛建军 刊期： 2012年第05期
目的 优化双向凝胶电泳的条件,建立适合广州管圆线虫Ⅴ期幼虫的适二维电泳模型.方法 经研磨、反复冻融提取广州管圆线虫Ⅴ期幼虫蛋白质,测定其浓度后分别用pH3～10和pH4～7的固相胶条进行双向凝胶电泳,同时对双向电泳的条件进行调节和优化,银染后进行凝胶图像比较.结果 采用pH3～10的胶条分离蛋白时,蛋白质点分布较集中,各蛋白点间间距较小;pH4～7的胶条分辨率较高,蛋白分布均一,获得719个蛋白点,各蛋白点间距相对较大,避免了高丰度掩盖低丰度蛋白点,在相同的pH范围内,检测到的蛋白点更多,灵敏度更高.结论 建立和优化适合广州管圆线虫的二维电泳模型,其重复性好、分辨率高,为广州管圆线虫的蛋白质组学研究奠定了基础.
作者：宋增梅；黄慧聪；潘长旺 刊期： 2012年第05期
目的 分析2010年南京地区甲型H3N2流感病毒的分子特征和演化趋势.方法 测定2010年期间所分离3株病毒的8个RNA片段的核苷酸序列.构建各个基因基于核苷酸序列的系统发生树,并分析分离毒株与参考毒株11个基因特定氨基酸位点的变异情况.结果 在3株病毒中,未发生片段间的重配.以A/Perth/16/2009为参考,3个分离毒株发生在HA和NA蛋白抗原决定簇的氨基酸变异均数分别为5.7和1.3;以A/Brisbane/10/2007为参考,3株病毒PB1的第375位发生突变(S→G),Nanjing /1655和Nanjing /1663的PB1-F2蛋白第26位缺失.另外3株病毒M2的金刚烷胺耐药位点(31位)为N.结论 所测3株流感病毒HA基因的氨基酸变异可能导致新流行株的形成,病毒对金刚烷胺耐受而对神经氨酸酶抑制剂敏感.病毒的PB1第375位和PB1-F2第26位的变异可能成为H3N2病毒新的进化方向.
作者：罗鹏飞；曹尚；李伟；李亮；吴斌；秦圆方；邓斐；崔仑标；焦永军；祁贤；卫平民 刊期： 2012年第05期
目的 钩端螺旋体鞭毛蛋白FlaB1、FlaB2、FlaB3和FlaB4与钩体病患者血清反应的研究.方法 根据钩端螺旋体黄疸出血群赖型赖株(56601)的基因组序列,对4个编码鞭毛丝状体蛋白基因LA2017、LA2019、LA2417、LA2418进行克隆表达,并纯化得到的重组蛋白,进一步制备多克隆抗体.Western Blot检测这4个蛋白在体外培养钩体中的表达情况,ELISA检测在钩体病患者血清中抗体的表达情况.结果 FlaB1、FlaB2、FlaB3和FlaB4均在体外培养的钩端螺旋体56601株中表达;FlaB1、FlaB2和FlaB4的相应抗体在钩体病患者血清中检测出、FlaB1和 FlaB2的相应抗体在其它致病性钩体感染患者血清中测出、FlaB1和 FlaB4的相应抗体在疫苗免疫正常人血清测出,且均与正常对照具有显著性差异.结论 FlaB1、FlaB2和FlaB4可能与钩体的致病有一定的关系,FlaB1和FlaB4,特别是FlaB1可作为疫苗候选蛋白或诊断蛋白,值得进一步研究.
作者：于洋；张湘燕；张怡轩；秦金红；赵蔚 刊期： 2012年第05期
目的 探讨细粒棘球蚴绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)亲肌肉抗原重组疫苗(Egmyophilin)诱导ICR小鼠产生免疫保护机制.方法 将亲肌肉抗原重组疫苗皮下注射免疫ICR小鼠,同时设空质粒组及PBS对照组.末次免疫后8 w,用棘球绦虫原头节腹腔注射进行攻击感染,感染后20 w剖杀小鼠,取脾,脾细胞悬液加入EgAg、ConA(刀豆蛋白A)或脂多糖(LPS)刺激培养后,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检测免疫小鼠T淋巴细胞增殖情况;Annexin V-FITC和碘化丙啶(PI)双染色法检测脾细胞的凋亡发生率;常规ELISA法检测脾细胞培养上清液中IL-2、IL-10、IFN-γ和TNF-α水平.结果 与空质粒组及PBS对照组相比,脾细胞凋亡发生率明显降低,脾T淋巴细胞增殖水平显著升高,脾细胞培养上清液中IL-2、IFN-γ和TNF-α水平显著增高,IL-10水平明显降低.结论 棘球蚴绦虫亲肌肉抗原重组疫苗可诱导免疫鼠脾T淋巴细胞增殖,以诱导Th1型免疫应答为主,对抗Eg原头蚴攻击感染.
作者：马锐；师志云；王娅娜；李宗吉；孙俊峰；赵巍 刊期： 2012年第05期
目的 研究福建省2008年至2010年公共场所空调冷却塔水及冷凝水中分离的嗜肺军团菌血清Ⅰ型(LP1)及血清Ⅵ型(LP6)的基因特征.方法 应用脉冲场凝胶电泳(pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)技术对57株LP1型军团菌及15株LP6军团菌进行电泳,并用BioNumerics(version 6.0,Applied Maths,Inc)软件包对其进行聚类分析.结果 57株LP1军团菌可分为40种PFGE型,菌株间相似性系数在24.107%~100.000%之间不等,大部分菌株的PFGE型别差异明显,无优势型别.不同地区分离的LP1军团菌既有差异较大的带型,也存在相同和相似的带型;相同地区,菌株间相似性系数存在差异,无优势菌株.15株LP6军团菌可分为12个不同的PFGE型别,菌株间相似性系数在27.87%~100.00%之间.结论 2008-2010年福建省公共场所空调冷却塔水及冷凝水中分离的LP1及LP6军团菌呈现基因多样性.
作者：原灵；陈爱平；杨劲松；林震宇 刊期： 2012年第05期
目的 原核表达蓝氏贾第鞭毛虫的α-7.1、α-11贾第素蛋白.方法 经RT-PCR获得α-7.1、α-11贾第素基因片段,经双酶切连入原核表达载体pET-28a(+),构建成为重组表达载体pET-28a(+)-α-7.1及pET-28a(+)-α-11,并转化大肠杆菌Rosetta(DE3).IPTG诱导后,收集菌体,裂解后进行SDS-PAGE及Western blot检测.结果 成功构建了原核表达载体pET-28a(+)-α-7.1和 pET-28a(+)-α-11,经IPTG诱导后,在大肠杆菌中高效表达,SDS-PAGE及Western blot分析显示,在相对分子量约43kD和35kD的位置分别出现目的 蛋白条带,与理论值相符;通过相应α-7.1、α-11贾第素抗血清的Western blot证实两种贾第素重组蛋白的抗原活性良好;经Ni-NTA亲和层析柱纯化获得了高纯度的重组的α-7.1、α-11贾第素融合蛋白.结论 成功地克隆、表达并纯化了具有良好抗原活性的α-7.1、α-11贾第素蛋白.
作者：王洋；杨志宏；王沂；曹蕾；余源；陈阳；王卫亮；慈雅丽；田喜凤 刊期： 2012年第05期
目的 建立发热伴血小板减少综合症病毒(severe fever with thrombocytopenia syndrome virus,SFTSV)核酸快速检测方法,并对276例SFTSV疑似感染病例进行检测.方法 SFTSV JS3株基因组相对保守的序列,设计针对其S片段引物及Taqman探针,建立常规RT-PCR和real-time RT-PCR检测方法,进行敏感性,特异性试验,用2种方法 分别对276例SFTSV疑似感染病例进行检测.结果 常规RT-PCR和real-time RT-PCR两种核酸检测方法 都有较好的特异性,对阳性对照核酸检测限分别为1.0×10-4 和1.0×10-3 TCID50.疑似病例中,常规RT-PCR和real-time RT-PCR分别检出30份和41份阳性,阳性率为10.9% 和14.9%.后者的检出率比前者高(P<0.05).结论 成功的建立了SFTSV核酸快速检测方法,为SFTSV感染的防治提供了有力的依据.
作者：李志锋；祁贤；崔伦标；鲍昌俊；胡建利；汤奋扬；汪华；周明浩 刊期： 2012年第05期
目的 了解氧化应激作用下伤寒沙门菌能否诱导巨噬细胞凋亡及其机制.方法 将氧化应激状态伤寒沙门菌及自然状态伤寒沙门菌与巨噬细胞共孵育,于 2、4、8、12 h后,用流式细胞术检测细胞凋亡率,并于作用8 h后检测TNF-α,SOD产生量.结果 氧化应激作用下的伤寒沙门菌可诱导巨噬细胞凋亡,凋亡率与对照组及自然状态伤寒沙门菌菌组比较差异有统计学意义(P＜0.01);且作用8 h后TNF-α产生量高于对照组,SOD含量低于对照组(P＜0.01).结论 氧化应激状态下伤寒沙门菌可以诱导巨噬细胞凋亡,其凋亡可能是由TNF-α介导的凋亡途迳.
作者：刘婷婷；马丽娜；李凤云；刘勇 刊期： 2012年第05期
目的 研究NDM-1鲍曼不动杆菌厦门分离株耐药性产生的分子机制.方法 Vitek32测定耐药谱.根据GenBank发表blaNDM-1基因序列设计合成引物,利用PCR技术扩增NDM-1鲍曼不动杆菌的blaNDM-1结构基因及其上下游调控序列片段,连接T载体,转化至大肠杆菌E.coli DH5α,序列测定并进行BLAST分析比对.测定始发菌株与重组菌株对美洛培南的小抑菌浓度.结果 药敏试验结果 显示,该菌株对碳青霉烯类及β-内酰胺类抗生素耐药.NDM-1鲍曼不动杆菌厦门分离株blaNDM-1基因与HK-01同源性为100%;与KP-05-506相比,在blaNDM-1和trpF之间有24 bp的插入.美洛培南小抑菌浓度测定结果 表明,重组菌株E.coli DH5α(pMD18-T::blaNDM-1)MIC值比始发菌株E.coli DH5α升高256倍.结论 获得blaNDM-1基因的大肠杆菌能够表达碳青霉烯酶,该基因是碳青霉烯类抗生素耐药性产生的分子基础,该基因具有跨种水平传播的可能.
作者：陈硕；邱少富；夏力亮；王中强；刘军；柳楠；祝令伟；孙洋；宋宏彬；冯书章 刊期： 2012年第05期
目的 在大肠杆菌中表达登革Ⅱ型病毒包膜糖蛋白(E)的第一,二结构域(DⅠ/Ⅱ)并进行免疫反应性鉴定.方法 登革II型病毒接种乳鼠,提取总RNA,经RT-PCR扩增目的 基因片段.双酶切PCR纯化产物和质粒pET-28a(+)并连接构建重组质粒pET28a- DV2-E-D1&2.筛选阳性菌落,提取质粒并转化感受态细胞,IPTG诱导表达目的 蛋白并进行SDS-PAGE分析,Western blot 鉴定.结果 RT-PCR扩增得到约900 bp的目的 基因片段,双酶切及测序分析表明,插入序列正确且开放读码框正确.重组菌诱导后在37 kD位置有明显的诱导后表达带,其大小与预测值一致.经12%SDS-PAGE分析,显示重组蛋白主要以包涵体形式存在于沉淀中;Western blot结果 显示重组蛋白与His·Tag单抗和登革病毒单抗(D1-11)均发生反应.结论 成功地在大肠杆菌中表达登革II型病毒包膜糖蛋白(E)的DⅠ/Ⅱ,免疫反应性鉴定结果 表明其具有良好的免疫反应性.
作者：付宇姣；郑学礼 刊期： 2012年第05期
目的 利用大肠杆菌表达登革病毒2型外膜蛋白,获得重组抗原应用于血清学检测.方法 用RT-PCR法扩增登革2型病毒去除C端100个氨基酸的外膜蛋白基因片段,与表达载体pET-30a连接,构建重组表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,重组蛋白用电洗脱法进行纯化.纯化的重组蛋白用间接ELISA法检测登革2型感染者血清,检测结果 与间接免疫荧光法、澳大利亚Panbio试剂进行比较.结果 重组质粒构建成功,经IPTG诱导后在大肠杆菌中表达重组蛋白.纯化的重组蛋白用于检测登革2型感染者血清,以IFTA作为参照标准,其敏感性为95.6%,特异性为96.8%.与澳大利亚Panbio IgG捕获法ELISA试剂盒检测结果 相比,两种方法 对登革2型IgG的检出率无统计学意义(P>0.05).结论 成功通过大肠杆菌表达登革2型去除C端疏水区的外膜蛋白,重组抗原可应用于血清学检测.
作者：张志珊；严延生；翁育伟 刊期： 2012年第05期
目的 了解济南市2008年EV71的流行和变异情况,寻求潜在的EV71毒力决定位点.方法 采用分段扩增的RT-PCR方法 对EV71 JN200803和JN200804株的基因组全长进行扩增、测序.对两株EV71的全基因组核苷酸、氨基酸序列进行比较,对非编码区进行RNA二级结构的预测和分析,并对VP1区和全基因组进行遗传进化分析.结果 EV71 JN200803和JN200804株的基因组全长分别为7 405 nt和7 404 nt,编码区没有核苷酸的插入和缺失,全基因组序列的组成和结构均符合肠道病毒71型的特征.JN200803和JN200804全基因组有106个核苷酸突变,编码区98个,非编码区8个,编码区多数属于同义突变,仅造成16个氨基酸突变.遗传进化分析显示,EV71 JN200803和JN200804株与2008年国内其他流行株同属C4亚型的C4a进化分支,与Fuyang/17.08/1株进化关系近.结论 2008年济南市流行的EV71属于C4a亚型,济南分离株的毒力决定位点不但具有非单一性,而且具有较为独特的济南区域特点.
作者：李鹏；宋楠楠；岳盈盈；李志会；张颖；盖中涛；孟红 刊期： 2012年第05期
目的 了解中国不同地区小肠结肠炎耶尔森氏菌在不同动物宿主中分布状况.方法 采集我国不同地区的家畜家禽以及啮齿动物等标本进行小肠结肠炎耶尔森氏菌分离,并对分离到的菌株进行血清分型、生物分型及毒力基因检测.结果 从3 386份标本中分离出134株小肠结炎耶尔森氏菌,分离率为3.96%;其中致病性菌株(ystA+ ail+ virF+ yadA+ ystB-) 30株(22.39%),均为O∶3/3型.非致病性菌104株(ystA- ail- virF- yadA- ystB+或者ystB-)(77.61%).结论 结果 表明,我国致病性小肠结肠炎耶尔森菌以O:3/3型为主,猪的分离率高为6.28%;依次为旱獭、鼠,分别为4.05%、3.41%.
作者：肖玉春；梁俊容；古文鹏；邱海燕；王树坤；罗隆泽；王化彬；景怀琦；王鑫 刊期： 2012年第05期
目的 构建Ipr1/ PPE68共表达穿梭质粒pBIPO (pBud-Ipr1-PPE68-OriM),探讨其诱导BALB/C小鼠的免疫应答特征.方法 将Ipr1基因和PPE68编码序列以及结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)的复制子OriM分别插入质粒pBudCE4.1的多克隆位点,构建共表达穿梭质粒pBIPO,经酶切测序及Western blotting鉴定后,用其免疫BALB/c小鼠,于末次免疫后2w处死小鼠,ELISA法分别检测小鼠血清中lgG2a、IL-12及IFN-γ的水平,流式细胞仪检测CD4+和CD8+T细胞数量,MTT法检测特异性脾淋巴细胞增殖,同时观察肺脾组织病理学变化.结果 酶切测序鉴定PPE68和Ipr1基因序列与理论值相符,Western-blotting鉴定PPE68和Ipr1蛋白表达成功.质粒pBIPO免疫后小鼠血清中的lgG2a、IFN-γ及IL-12水平与CD4+和CD8+T细胞表达均呈现出有意义的提高,脾淋巴细胞增殖与BCG组相比差异无统计学意义,肺脾组织未见病理学改变.结论 成功构建DNA疫苗(pBIPO),该疫苗能够有效诱导BALB/c小鼠的细胞免疫应答,为进一步研究其抗MTB的免疫保护作用奠定基础.
作者：张壮苗；杨春；靳志栋；何永林；徐蕾；王静娴；董志玲；李岱容 刊期： 2012年第05期
分子生物学技术的不断成熟和生物信息学技术的广泛应用使生物的分子进化研究取得了迅猛进展.结核分枝杆菌的分子进化研究为结核分枝杆菌的溯源、致病机理研究、耐药性研究及毒力基因相关研究奠定了坚实的理论基础,同时也为结核病的预防控制提供重要依据.特对近年来国内外用于结核分枝杆菌分子进化研究进行综述.
作者：白云；万康林 刊期： 2012年第05期
结核病(TB)是由结核分枝杆菌(Mycobaterium tuberculosis,MTB)引起的一种世界性传染病,也是单一致病菌感染导致死亡率高的感染性疾病.近年来随着人口流动增加、HIV与结核分枝杆菌伴发感染以及结核分枝杆菌多重耐药性菌株的出现等原因,使全球结核病疫情再度回升,全球每年新发现结核病患者1 000万,年死亡300万.我国是世界上22个结核病高负担国家之一,结核病患者居世界第2位.据2000年全国结核病流行病学调查结果显示,我国现有结核分枝杆菌感染者4亿多人,结核病患者约500万人,每年死于结核病的人数达25.6万人.
作者：庹清章；张万江 刊期： 2012年第05期
棘球蚴病是由寄生于人或者动物体内的棘球绦虫的幼虫引起的人兽共患寄生虫病.已确认的对人体致病的棘球绦虫有4种,分别为细粒棘球绦虫、多房棘球绦虫、少节棘球绦虫和伏氏棘球绦虫.棘球蚴病在世界范围内都有分布,主要流行于牧区,严重影响人群生命健康,给牧业生产带来巨大的经济损失,是一个全球性的公共卫生问题[1],因此,有效的控制棘球蚴病的传播流行十分重要.在棘球蚴病的流行预测中,模型的建立旨在通过模型对实际情况进行模拟,描述棘球蚴病的传播流行规律,从而有效的预防、控制棘球蚴病.目前,在棘球蚴病的研究中,各种模型已广泛用于对宿主分布、感染率、流行趋势以及防治措施结果等的预测,本文就此予以综述.
作者：李俊 刊期： 2012年第05期
狂犬病及流行概况狂犬病(Rabies)是一种由狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)感染引起的高度致死性脑脊髓炎[1].所有种类的温血动物,不分年龄大小,均对狂犬病易感.犬的狂犬病俗称疯狗病(Mad Dog Disease),能使患病犬的中枢神经系统兴奋,发作时往往表现攻击行为,咬伤人或其他种类动物个体,造成犬群或犬科野生动物狂犬病的外溢,从而导致人、家畜(如牛、马、羊、猪、驴、鹿、水牛等)和其他温血动物(如猫、狐、黄鼬、鼬獾、猪獾、狼、浣熊、臭鼬、鼠等)的感染[2-3].其中,人的狂犬病又叫恐水症(Hydrophobia)[4];小鼠、兔等啮齿类可通过接种病毒发生感染,但在自然情况下,这些动物种类一般不会形成狂犬病的传播或流行[5].
作者：扈荣良；张守峰；刘晔 刊期： 2012年第05期
目的 分析河南省结核分枝杆菌氧氟沙星耐药株氟喹诺酮类耐药基因gyrA突变的特点.方法 应用比例法药敏试验筛选氧氟沙星耐药株126株中随机入选98株氧氟沙星耐药株,并选取28株氧氟沙星敏感株、M.tb H37Rv及H37Ra为对照;根据gyrA 基因氟喹诺酮类耐药决定区域(QRDR)设计引物,PCR扩增,DNA测序.结果 98株耐氧氟沙星结核分枝杆菌中,81株(84%)检测到gyrA基因突变,其中30株为单位点突变,51株(63%)携有双位点突变(其中出现频率多的是Asp94Gly和gyr90 Val).51株双位点突变菌株中7株(14%)携有Ala74Ser突变.gyrA基因突变位点发生频度依次为:gyrA94(84%)、gyr90(71.6%)、gyrA91(19.8%)、gyrA74(14.8%);gyrA基因突变类型与MIC之间未观察到密切关系存在.测序中加入常规的M.tb H37Rv及H37Ra 作为参照菌株,排除了95位AGC:ACC自然多态性的影响.结论 河南省结核分枝杆菌中,84%的耐氧氟沙星菌株有gyrA基因突变,且具有gyrA基因QRDR双位点突变率高特点.
作者：赵玉玲；马晓光；李辉 刊期： 2012年第05期
目的 对宁夏地区2007-2011年沙门氏菌分布特征和流行菌株的分子分型研究.方法 使用法国梅里埃公司的API 20E生化鉴定条对56株沙门氏菌进行鉴定,依据沙门氏菌属Kauffmann-White-Le Minor抗原表用沙门氏菌属诊断血清确定血清型.参照中国细菌性传染病分子分型实验室监测网络(PulseNet China)的沙门氏菌脉冲场凝胶电泳(PFGE)分子分型方法 对宁夏地区33株肠炎沙门氏菌进行基因分型,用BioNumerics(5.1)软件聚类分析.结果 宁夏地区5市检出的56株沙门氏菌有14个血清型,除固原市之外的4市常见血清型都为肠炎沙门氏菌,33株肠炎沙门氏菌分为11个PFGE带型.结论 宁夏不同地区不同来源的沙门氏菌血清型分布有较大差异,肠炎沙门氏菌为流行菌株.
作者：刘翔；郝琼；郭邦成；闫立群；谢明英；梁俊容；景怀琦 刊期： 2012年第05期
目的 测定当前鄱阳湖区日本血吸虫尾蚴对吡喹酮的敏感性.方法 1.将尾蚴分别暴露于5×10-5 、10-5、5×10-6、10-6、5×10-7、10-7 mol/L的吡喹酮溶液中,作用20、40、60、80、100 min后解剖镜下观察尾蚴泳动、收缩、断尾的变化以及死亡情况.结果 1.在观察时间内,暴露于5×10-5 mol/L吡喹酮溶液中有的尾蚴在断尾前死亡,暴露于10-5、5×10-6、10-6、5×10-7、10-7 mol/L的吡喹酮溶液中尾蚴的死亡均发生在断尾之后,且同一观察时间点的尾蚴死亡数均低于断尾数.其中在10-6mol/L吡喹酮溶液中作用80 min,尾蚴断尾率为92.2%(s ±1.8%); 作用100 min,尾蚴断尾率为97.7%(s ±2.7%).2.暴露于10-6mol/L吡喹酮溶液中作用20、40、60、80、100 min,各疫区组间的尾蚴断尾率无显著差异(P=0.851),不同时间下尾蚴断尾率差异有统计学意义(P<0.001).结论 鄱阳湖区血吸虫病重疫区各现场分离株日本血吸虫尾蚴对吡喹酮的敏感性无明显差异.将尾蚴移入10-6mol/L吡喹酮溶液80或10 0min,镜下观察其断尾率较为稳定.
作者：付翠华；陈年高；戴建荣；汪伟；李洪军；高祖禄；刘红云；宁安 刊期： 2012年第05期
目的 从锦州市场购买海水鱼16种共477尾,采用肉眼检查与显微镜观察的方法,调查异尖科线虫幼虫感染率和感染强度.结果 有9种182尾海水鱼感染异尖科线虫,小黄鱼和带鱼的感染率为100%,感染强度高的是鲐鱼为42.39条(1 314条/31尾).
作者：包敏；史凯帅 刊期： 2012年第05期
目的 分析1990-2010年青海高原不同地形区终宿主动物棘球绦虫感染情况和2000-2010年儿童棘球蚴病患病和感染情况,探讨其相互关系.方法 终宿主动物感染调查按寄生虫形态学方法 鉴定虫种;以影像学和免疫学方法 对儿童棘球蚴病病例进行评价.结果 青海高原的青南高原区、祁连山地-河湟谷地区、柴达木盆地区3种不同地形区均存在犬细粒棘球绦虫的感染,其感染率分别为38.7%(300/775)、49.6%(124/250)、9.8%(4/41),仅在青南高原发现犬中多房棘球绦虫的感染,其感染率达16.0%(98/611);青南高原和祁连山地-河湟谷地两地形区狐狸多房棘球绦虫感染率分别为22.9%(38/166)和30.8%(12/39);青南高原和祁连山地-河湟谷地捕获的狼有细粒棘球绦虫的感染,但未发现多房棘球绦虫的感染.3种不同地形区6～15岁儿童棘球蚴病患病率分别为2.3%(269/11 618)、0.6%(50/8 275)、0.1%(1/837),其血清阳性率分别为9.5%(707/7 453)、3.8%(289/7 544)、3.7%(28/765);青南高原的儿童棘球蚴病患病率和血清阳性率明显高于祁连山地-河湟谷地和柴达木盆地.结论 青海高原各地形区的犬普遍存在棘球绦虫感染,儿童患细粒和多房棘球蚴病的感染压力主要来源于犬.
作者：蔡辉霞；王虎；韩秀敏；马霄 刊期： 2012年第05期
