目的 构建弓形虫蛋白激酶C受体1基因的pET-30a(+)-RACK1重组质粒,表达、纯化RACK1蛋白.方法 PCR扩增RACK1基因的cDNA序列,用SacI、NcoI限制性内切酶对RACK1基因的PCR产物及pET-30a(+)质粒进行双酶切,连接,转化大肠杆菌BL21,构建重组质粒.IPTG诱导表达,亲和层析柱纯化表达产物,SDS-PAGE 和 Western blotting对表达产物进行分析鉴定.结果 PCR扩增出966 bp的RACK1完整基因序列,成功构建RACK1基因的pET-30a(+)-RACK1重组质粒,表达出约36 kDa的RACK1蛋白,蛋白具有抗原性.结论 成功构建弓形虫RACK1基因的pET-30a(+)-RACK1重组质粒,纯化出RACK1蛋白,为进一步进行RACK1蛋白在弓形虫入侵分子机制中的作用研究奠定基础.
作者：侯俊然；何霭；李卓雅；詹希美 刊期： 2014年第03期
目的 调查福建省1962-2005年不同流行时期、不同流行血清群的O1群埃尔托型霍乱弧菌(EVC)的菌株间的遗传关联度和基因组的多态性;探讨不同PFGE型(簇)和霍乱菌株流行能力的关系.方法 运用脉冲场凝胶电泳分子分型(PFGE)技术,对福建省1962-2005年代表性霍乱菌株进行分型,结合流行病学背景资料探讨不同PFGE型(簇)和相关霍乱菌株的流行能力.结果 77株霍乱菌株按100%的相似度分为61个PFGE型,按照90%的相似度可得到5个主要的PFGE簇,命名为G1-G5;52株小川型霍乱弧菌,按照100%的相似度分为47个PFGE型,按照90%的相似度可得到4个主要的PFGE簇[G1(o)-G4(o)];25株稻叶型霍乱弧菌按照100%的相似度分为15个PFGE型,按照90%的相似度,可得到2个主要的PFGE簇[G1(i)-G2(i)].各个流行时期的菌株均有优势的PFGE簇,散发的菌株呈现分散的PFGE型,没有集中趋势.结论 福建省3次流行的霍乱菌株有遗传关联性,在流行过程中产生基因变异出现新的优势PFGF簇;各地区间的霍乱流行有传播上的相关性.小川型G2(o)PFGE簇和稻叶型G1(i)PFGE簇的菌株有引起霍乱持续流行的能力,后者更有引发大规模病例数的能力.
作者：陈爱平；杨劲松；李曲文；徐海滨；王灵岚；郑金凤；严延生 刊期： 2014年第03期
目的 掌握浙江省不同来源的副溶血性弧菌O3∶K6血清型菌株的分子分型特征,为副溶血性弧菌食源性疾病的预防控制提供技术支持.方法 选择副溶血性弧菌的7个管家基因dnaE、gyrB、recA、dtdS、pntA、pyrC及tnaA,对62株不同来源的副溶血性弧菌O3∶K6血清型菌株样本进行PCR扩增、测序,Chromas软件和DNA Star软件分析,核酸序列上传至MLST数据库进行比对,获得每株菌的序列型,绘制多位点序列分型遗传进化树并进行亲缘性分析.结果 62株副溶血性弧菌O3∶K6血清型菌株中,59株菌为ST-3型(3,4,19,4,29,4,22),1株菌为ST-121型(3,2,82,52,4,78,66),1株菌为新的ST型(5,10,34,27,77,49,23),1株菌仅gyrB基因第562位点由C突变为T,其余基因序列与ST4型(3,5,22,12,20,22,25)一致.结论 浙江省副溶血性弧菌O3∶K6血清型菌株的主要MLST型别为ST-3型.
作者：梅玲玲；龚璞；占利；张俊彦；张云怡 刊期： 2014年第03期
目的 E.tarda 能够在体内外许多环境包括在巨噬细胞内生存和繁殖,eha基因是该菌一个重要的转录调控基因,本研究探讨该基因在细菌抵抗巨噬细胞内外压力中的作用及机制.方法 采用体外实验模拟巨噬细胞内氧化和酸杀菌条件、体内血清和胆汁杀菌条件、以及细菌对SDS和多粘菌素B敏感性试验,比较ET-13毒力株及其Δeha缺失株和ehaComp互补株在这些压力下存活率,利用RT-PCR和SDS-PAGE电泳,比较上述3种细菌相关基因的转录和表达的差异.结果 eha基因的缺失使ET-13对酸、H2O2、SDS和多粘菌素B 敏感性提高(P<0.05);经小鼠血清或鱼胆汁处理后,3种菌株的存活率没有明显区别(P >0.05);RT-PCR结果显示,eha基因的缺失使得E.tarda内的超氧化物歧化酶基因sodC、过氧化氢酶基因katB和鞭毛蛋白基因fliC、Ⅲ型分泌系统分泌蛋白基因eseC的转录水平下降.SDS-PAGE电泳结果显示,缺失株的主要外膜蛋白比野生株表达降低.结论 eha 基因通过调控E.tarda相关基因的表达,参与了该菌抵抗巨噬细胞内氧化和酸等的压力,有助于细菌在巨噬细胞内生存和繁殖.
作者：李玉红；郑恩金；高大庆；李佳盈；成静；徐泽炎；盛安康；张坡；祝如愿；刁亦非；周佳莹；陆承平 刊期： 2014年第03期
目的 为了解新疆北疆地区猪群中Torque teno virus(TTV)感染流行情况.方法 以TTV非编码区保守序列设计引物,采用PCR方法对猪源TTV进行检测,挑选部分阳性样品进行序列分析.结果 共检测了该地区109份猪血样,检测结果表明,TTV1的感染率为56.88%(62/109);TTV2的感染率为22.01%(24/109);TTV1和TTV2混合感染率为18.34%(20/109).同时,获得TTV1序列3个,TTV2序列4个,与参考序列相互比对,新疆北疆地区猪TTV1同源性为89.4%~95.2%;TTV2同源性为81.1%~99.2%.结论 TTV在新疆北疆猪群中广泛存在,说明猪TTV是一个不容忽视的病原.
作者：施研进；王礼伟；屈勇刚；石家成；杨媛 刊期： 2014年第03期
目的 了解犬源耐药性大肠杆菌的流行情况.方法 采集犬的肛拭子样品191份,进行大肠杆菌的分离鉴定及分群;对分离的大肠杆菌进行氨苄西林、多粘菌素B等13种抗生素药敏检测及耐药谱分析.结果 从样品中分离鉴定出254株大肠杆菌.细菌耐药性检测结果表明,对阿米卡星和氨苄西林的耐药率高(77.56%,75.98%),对美洛培南和多粘菌素耐药率较低(3.54%,3.94%);其中187株菌表现为对3类以上抗生素的多重耐药表型(73.62%),仅有8株菌对13种药物都敏感(3.15%);宠物犬携带的大肠杆菌耐药率比工作犬更高.结论 研究获得了犬源大肠杆菌耐药性的基本流行病学数据,检测到了对6类12种抗生素耐药的泛耐药菌,首次发现了对包括多粘菌素在内的全部7类抗生素耐药的超广谱耐药犬源大肠杆菌,为深入研究动物源耐药性产生与传播机制以及指导伴侣动物临床用药提供了科学依据.
作者：赵相胜；孙洋；纪雪；刘军；祝令伟；佟盼盼；冯书章 刊期： 2014年第03期
目的 以日本血吸虫高度重复序列-逆转录转座子SjR2为靶序列,建立TaqMan实时定量PCR法检测宿主血清中的日本血吸虫DNA用于评价感染度.方法 以real-time PCR法检测不同感染度的家兔模型血清DNA.结果该法具有高度的敏感性和特异性,可以检测到44.7拷贝的重组质粒DNA.在感染家兔后的3 d到7周血清中均能检测到血吸虫DNA,不同感染度早期检测的时间节点及其检测阈值分别为,家兔感染30条尾蚴(EPG=14)需在感染后2周才能检测到目的 DNA,其含量为119.03拷贝,感染50条尾蚴(EPG=24)、感染100条尾蚴(EPG=48)则在感染后1周可检测到目的 DNA,其含量分别为54.36拷贝和72.24拷贝,在家兔感染200条尾蚴(EPG=97)、感染500条尾蚴(EPG=232)早在感染后3 d即可检测到目的 DNA,其含量分别为60.34拷贝和142.47拷贝.日本血吸虫感染宿主血清DNA水平与感染度呈正相关,即血清DNA浓度随感染度的增大而上升.结论 本研究所建立的real-time PCR法可定量检测血清DNA动态变化并对日本血吸虫病诊断及感染度的评价具有潜在的应用价值,为日本血吸虫病诊断与疗效考核提供了新方法.
作者：官威；许静；孙缓；梁松；董兰兰；夏超明 刊期： 2014年第03期
目的 探讨金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus)GapC蛋白与鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium,S.typhimurium)鞭毛蛋白融合蛋白的免疫保护作用.方法 将纯化的Flic-GapC融合蛋白背部皮下接种免疫小白鼠,间隔3周免疫两次.应用间接ELISA方法测定小鼠血清中IgG抗体滴度;在二次免疫后2周,分离小鼠脾脏淋巴细胞,进行淋巴细胞增殖实验,利用Elispot方法检测IFN-γ和IL-4特异性分泌细胞;在二免后3周,用S.aureus Wood46 株对免疫小鼠进行腹腔注射攻毒,观察1周并记录小鼠死亡数目.结果融合蛋白能够诱导小鼠产生特异性的免疫应答,二免后14 d血清中IgG抗体滴度达到高(1∶64 000),淋巴细胞刺激指数、分泌IFN-γ和IL-4的细胞数与对照组相比升高(P<0.05),对S.aureus的保护率达到70%.结论 Flic-GapC融合蛋白具有良好的免疫原性和免疫保护作用,可作为S.aureus的疫苗靶向进行深入研究.
作者：赵达；王鹤；梁宏儒；胡旭；姜东君；尹辉；高佳滨；陈为宏；乔波；朱战波 刊期： 2014年第03期
目的 建立一种简便快速、能同时检测恶性疟和间日疟的核酸检测方法.方法针对两种疟原虫18S rRNA基因设计2对(3条引物),优化引物浓度与退火温度,建立可扩增出两种疟原虫基因片段的多重PCR.并进行低检测限确定和临床标本检测,以镜检法为金标准分析灵敏度和特异度等指标.结果 该方法可扩增出431 bp(恶性疟原虫)和341 bp(间日疟原虫)基因片段,低检测限为102copies/反应,检测临床标本的结果与镜检法无差别(P＞0.05),敏感度为93.55%,特异度为70.83%,阳性预测值为89.23%,阴性预测值为80.95%.结论 所建立的多重PCR方法可快速检测疟疾感染并鉴别分型,灵敏度高,值得推广.
作者：李欢；孙菲；文岚；王晓春 刊期： 2014年第03期
目的 对15个弓形虫虫株的弓形虫胚层发育相关蛋白(TgERP)基因进行克隆和序列分析,了解其变异和进化情况,为评价该蛋白在血清学诊断和疫苗防疫应用上的价值提供理论基础.方法 设计TgERP基因的PCR引物,对15个弓形虫虫株进行PCR扩增和序列测定,测序结果利用Puzzle 5.2、Paup 4.0和DNAStar 5.0软件进行分析.结果 TgERP基因包含的完整开放阅读框(ORF)长度均为315 bp,A+T含量在46.67%～46.98%之间,仅有1个碱基发生变异,变异率为0%～0.32%.编码104个氨基酸,变异率在0%～0.96%之间.系统进化分析显示,TgERP基因序列虽然能够将弓形虫I型虫株与II/III型虫株区分开,但却不能区分所有基因型的虫株.结论 TgERP基因在各基因型虫株中十分保守,不适合作为遗传标记分子来区分不同基因型的弓形虫虫株.
作者：田维鹏；周东辉；张念章；朱兴全；宋铭忻 刊期： 2014年第03期
目的 研究日本血吸虫重组Bb(pGEX-Sj26GST-Sj32)疫苗免疫BALB/c小鼠后血清抗体IgG及其亚类、IgE和IgA及其细胞因子IL-10、IL-12的动态变化.方法 将96只BALB/c小鼠随机分为2组,每组48只,用重组Bb(pGEX-Sj26GST-Sj32)疫苗分别经口服灌胃和鼻腔粘膜两种途径免疫小鼠,在免疫后0、2、4、6、8、10、12、14、16、18、20和22周每组各剖杀4只小鼠,分离血清,ELISA法测定血清抗体及细胞因子.结果 口服免疫组小鼠血清IgG、IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3、IgE和IgA水平分别在免疫后6、8、8、4、6、12和6周达峰值;血清IL-10、IL-12水平分别在免疫后12、6周达峰值.鼻腔粘膜组小鼠血清IgG、IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3、IgE和IgA水平分别在免疫后4、2、6、2、4、8和8周达峰值;血清IL-10、IL-12水平分均于免疫后6周达峰值.结论 日本血吸虫重组Bb(pGEX-Sj26GST-Sj32)疫苗在免疫早期可诱导小鼠产生Th1和Th2型混合保护性免疫应答.
作者：向进平；李文桂；张丽 刊期： 2014年第03期
目的 明确福建省不同亚型不同源的禽流感病毒非结构蛋白基因(non-structural gene,NS)的遗传进化关系及氨基酸变异特征.方法 将2011年分离的毒株A/Chicken/Fujian/FZ04/2011(H9N2)(FZ-04株)、A/Chicken/Fujian/FZ11/2011(H9N2)(FZ-11株)的NS基因,与GenBank上登录的1997-2011年福建省不同源不同亚型的AIV毒株及国内外代表株的NS基因进行序列比对和遗传进化分析.结果 FZ-04和FZ-11株与福建省AIV的NS基因同源性分别为88.2%～99.0%,88.3～99.4%.福建省H5N1亚型毒株均属于Y439亚群,H9N2亚型毒株均属于Y280亚群.福建仅H5N1毒株的NS1蛋白80-84位有5个氨基酸缺失,且在羧基末端存在ESEV/GSEV两种PL基序,这可能是福建省区分高致病性和低致病性禽流感病毒的标志之一.结论 NS基因的特征分析表明,福建省H9N2毒株没有向高致病性H5N1毒株突变的嗜性,为今后进一步分析福建省禽流感病毒的NS基因遗传进化关系及毒力变异提供科学依据.
作者：朱春华；林甦；陈珍；刘斌琼；万春和；傅光华；黄瑜 刊期： 2014年第03期
目的 从成人外周血淋巴细胞中扩增抗体可变区并构建人源抗体Fab段表达基因,为构建抗EV71病毒人源化单克隆抗体库奠定基础.方法 从EV71病毒中和抗体阳性且免疫功能健全的成人全血中,分离淋巴细胞并提取总RNA,经反转录获得cDNA.用一组人IgG Fab基因特异性引物,从合成的cDNA中分别扩增抗体轻、重链可变区,应用重叠PCR技术构建Fab段表达基因,测序分析抗体基因的多样性.结果 成功扩增人抗体可变区基因并组装Fab段表达盒,表达盒的长度约为1 500 bp,测序分析结果表明,Fab段的多样性可达94.12%.结论 成功构建人源抗体Fab段基因,为抗EV71病毒人源性单克隆抗体库的制备奠定了基础.
作者：余艳琼；翁育伟；严延生 刊期： 2014年第03期
目的 检测北京/W系和非北京/W系结核分枝杆菌HspX、Hsp65、38kDa、Ag85B和MPT64在基因、mRNA和蛋白水平有无差异,探讨5个重要蛋白对于北京/W系菌株广泛流行的可能作用.方法 收集结核分枝杆菌临床分离株,其中北京/W系与非北京/W系菌株各30株,运用DNA直接测序法检测北京/W系和非北京/W系菌株HspX、Hsp65、38 kDa、Ag85B和MPT64对应编码基因的PCR扩增产物,采用实时定量PCR技术检测细菌在对数生长期5个重要蛋白的编码基因mRNA的表达水平,使用Western blot技术检测细菌感染巨噬细胞24 h后5个蛋白在不同菌株中的表达水平.结果统计分析采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义.结果 HspX、Hsp65、38kDa、Ag85B和MPT64对应编码基因的PCR扩增产物测序均未发现突变.HspX、Hsp65在北京/W系菌株中的mRNA在对数生长期的表达差异均无统计学意义(P>0.05),而在感染巨噬细胞24 h后,细菌中两个热休克蛋白的表达高于非北京/W系菌株,差异有统计学意义(P<0.05).在细菌感染细胞前后,北京/W系菌株中38 kDa、Ag85B的mRNA和蛋白水平的表达均低于非北京/W系菌株,差异有统计学意义(P<0.05).MPT64在mRNA和蛋白水平的表达差异均无统计学意义(P>0.05).结论 与非北京/W系菌株比较,北京/W系菌株中HspX、Hsp65高表达,38 kDa、Ag85B表达较低,推测这几个蛋白表达的改变可能与北京/W系菌株的流行有一定的关系.
作者：李枫；李华；梁海燕；黄艺；米利古；王仙；李永祥；申爱平；曹帅丽；袁俐 刊期： 2014年第03期
目的 猪鼻支原体是临床猪场的常见病菌,可引起猪多发性浆膜炎、肺炎、关节炎、中耳炎等慢性炎症,同时其与多种人类肿瘤有明显相关性,但其致病机理有待深入,其感染细胞机制的研究尚未明确,因此,本研究欲建立一种用间接免疫荧光技术检测猪鼻支原体黏附宿主细胞的方法.方法 以猪鼻支原体和猪肾上皮细胞为研究对象,以兔抗猪鼻支原体纯化抗体为一抗,以FITC标记的羊抗兔IgG为二抗,通过反应条件的优化,建立猪鼻支原体黏附宿主细胞的间接免疫荧光检测方法(IFA).结果 终确定小黏附滴度为1∶107 CCU/mL,猪鼻支原体黏附PK15所需时间为6 h以上,一抗的佳工作浓度为1∶100,二抗的佳工作浓度为1∶1 600.结论表明间接免疫荧光技术可以用来检测猪鼻支原体对宿主细胞的黏附作用.为猪鼻支原体的研究特别是感染细胞机制的体外研究提供基础方法,同时为疾病的诊断及疫苗的研发奠定基础.
作者：纪燕；熊祺琰；韦艳娜；马庆红；白方方；冯志新；刘茂军；邵国青 刊期： 2014年第03期
目的 探究猪链球菌血清浑浊因子ofs基因在强致病性2 型猪链球菌致病过程中的作用.方法 利用同源重组基因敲除方法构建中间为壮观霉素抗性基因,两侧为ofs编码基因上、下游同源序列的基因敲除质粒,将构建好的质粒电转化入猪链球菌感受态,同源重组筛选ofs基因敲除突变株,通过组合PCR、Southern杂交和DNA 测序对疑似突变株进行验证.生物学功能实验研究比较ofs突变株和野生株05ZYH33在革兰氏染色、菌落溶血活性、生长速率和毒力等方面的差异.结果 组合PCR、Southern杂交和DNA 测序结果均证实ofs基因敲除突变株05ZYH33 Δofs构建成功,体外实验结果显示ofs 基因缺失后菌株在革兰氏染色和菌落溶血活性及形态、生长速率等方面未发生改变,但小鼠毒力实验数据结果表明敲除突变株Δofs的毒力降低.结论猪链球菌2 型ofs基因与细菌的毒力相关,本实验构建的突变株05ZYH33 Δofs为进一步研究猪链球菌2型的致病机理奠定基础.
作者：李敏；王晶；史沛举；郭静静；杜骁杰；李先富；王长军；潘秀珍；高基民 刊期： 2014年第03期
目的 自1998年报道质粒介导的喹诺酮类药物耐药基因(PMQR)qnrA以来,qnrB、qnrC、qnrD、qnrS、oqxAB、qepA和aac(6')-Ib-cr等质粒介导的耐药基因被陆续报道,本文对中国分离的猪源大肠杆菌进行质粒介导的喹诺酮类药物耐药基因分析.方法 在1998-2007年间从中国分离到的198株猪源大肠杆菌中,运用PCR、接合试验、药物敏感性试验、S1-PFGE和Southern blot等方法对其进行研究.结果和结论 2004年从辽宁省分离到的一株猪源大肠杆菌中含有qnrA1和aac(6')-Ib-cr基因,另有2005年从江苏省同一猪场分离到的三株细菌中含有qnrA3和aac(6')-Ib-cr基因.通过S1-PFGE和Southern blot证实qnrA和aac(6')-Ib-cr位于同一质粒上,其共同转移可使环丙沙星MIC值升高32～128倍,并且接合子表现对氨苄西林的耐药性.
作者：陈祥；张宁；张维秋；李秀；王彦红；焦新安 刊期： 2014年第03期
结核分枝杆菌H37Ra菌株(H37Ra)是人型结核分枝杆菌减毒株,它毒力极弱,对宿主相对安全,具备活菌疫苗的条件.与卡介苗(BCG)相比H37Ra菌株具有更完整的免疫原性,并包含一些BCG中丢失的抗原性成分.同时,H37Ra菌株能够充分活化巨噬细胞,刺激机体产生特异性免疫应答,在防治结核病中起到重要作用.因此,H37Ra菌株对机体抗结核的保护作用是否强于BCG,是否能作为抗结核的候选活疫苗已受到学者的关注,为今后研制新型、安全、高效的结核病苗奠定基础.本文对H37Ra菌株抗结核的相关研究进行了综述.
作者：樊超；张万江 刊期： 2014年第03期
核受体在后生动物中作为一类重要的转录调控因子,在一系列重要的生化过程中发挥重要的作用,包括细胞分化和增殖.核受体含共有的蛋白结构,包含一个N端-A/B区,一个高度保守的 DBD,一个铰链区(D 区)和一个C-端 LBD区.到目前为止,寄生扁形动物中的核受体,只在曼氏血吸虫和日本血吸虫中有报道.本文对近年来血吸虫的核受体的研究成果做简要综述,以为今后更进一步的研究提供参考.
作者：邱春辉；刘升发；洪炀；张?；林矫矫 刊期： 2014年第03期
布鲁氏菌病是由布鲁氏菌属细菌性引起的一种全世界广泛分布的人兽共患慢性细菌性传染病.人患病后,病程长,反复发作,长期不愈;且很难通过流行病学和临床症状进行确诊.目前对于布病的诊断方法多采用血清学实验诊断,诊断方法的核心则是诊断靶点,其决定了诊断的特异性及敏感性.本文就各诊断靶点的研究进展进行综述.
作者：夏淑婷 刊期： 2014年第03期
长期以来,人们对肺孢子菌的认识主要停留在其感染可导致艾滋病等先天或后天免疫机能低下患者严重的致死性肺炎.然而,新近的观点认为,肺孢子菌不仅作为典型的机会致病真菌能引起免疫功能低下者肺部疾病,而且可能以非致病的形式广泛定植于非免疫功能妥协者体内.更重要的,近年来发现,肺孢子菌长期定植于呼吸道可能参与了多种慢性肺疾病的发生发展,因而引起人们极大关注.本文就肺孢子菌定植与肺疾病相关性的研究进展进行了综述.
作者：黄丽玉；安春丽 刊期： 2014年第03期
目的 了解南京地区门诊婴幼儿轮状病毒腹泻的分子流行病学特征及轮状病毒的G/P分型状况.方法 2011年7月至2012年6月对门诊腹泻患儿标本进行轮状病毒胶体金检测,阳性标本通过巢式反转录聚合酶连反应进行G/P分型,同时测序得出亚型.结果在2 081例腹泻标本中共检出胶体金阳性标本165例,阳性率为7.9%.轮状病毒感染的高峰季节在10月到次年2月之间,94%的感染患儿都在2岁以下,其中13～24月龄为高发年龄段.轮状病毒分型结果表明G1,G3,G9为主要G分型,而P[8]则是常见的P分型.常见的G/P组合为:G1P[8](16.4%),G3P[8](13.9%),G9P[8](24.8%).进一步VP7和VP4基因测序比对后发现G1和G3毒株各分属于一个亚型G1-Ic,G3-Ia,而G9毒株大部分属于G9-IV亚型,同时也有一小部分毒株属于G9-III亚型,P[8]型毒株主要为P[8]-II亚型,少数为P[8]-IV亚型.结论 研究结果表明G9P[8]是主要的流行型别,同时G1P[8]和G3P[8]也占较大比例.
作者：蒋翠莲；顾平清；叶莉莉；杨艳；付建光 刊期： 2014年第03期
目的 了解1株多耐药肺炎克雷伯菌(MDRKP)获得性耐药基因存在状况.方法 我们把1株对14种抗菌药物耐药,仅对亚胺培南、美罗培南敏感的MDRKP菌进行了β-内酰胺类、氨基糖苷类获得性耐药相关基因及其载体(整合子、转座子)的遗传标记检测.结果 该株MDRKP菌耐β-内酰胺类药物获得性耐药基因检出TEM-1、SHV-11、OXA-1、DHA-1型(均测序比对证实);耐氨基糖苷类药物获得性耐药基因检出aac(6')-Ⅰb,无16SrRNA甲基化酶基因检出;Ⅰ类整合子遗传标记intⅠ1、qacE△1-sul1阳性,转座子遗传标记merA阴性.结论 该株MDRKP菌呈多重耐药与该菌携带获得性耐药基因TEM-1、SHV-11、OXA-1、DHA-1、aac(6')-Ⅰb基因相关,碳青霉烯类抗菌药物是治疗此类多耐药菌株的首选药物,也是有效的药物.
作者：翁幸鐾；糜祖煌 刊期： 2014年第03期
