目的：观察姜黄素对毒性休克综合征毒素-1（TSST-1）诱导的小鼠脾细胞炎症因子的影响，为进一步探讨姜黄素对炎症性休克的作用提供依据。方法采用乳酸脱氢酶（LDH ）释放法检测不同剂量的 TSST-1和姜黄素的细胞毒作用， ELISA和流式细胞术检测相关炎症因子。结果所选剂量 TSST-1和姜黄素均未发现有明显细胞毒作用。TSST-1诱导脾细胞产生了大量的IFN-γ和IL-2，产生了少量的TNF-α，未能诱导出IL-1β、IL-6和IL-12。TSST-1诱导的Th1细胞因子产生不完全依赖于IL-12。姜黄素对IFN-γ和TNF-α的抑制作用与剂量有关，在15μmol/L抑制效果显著（P＜0．05），但对IL-2无显著抑制作用（P＞0．05）。结论姜黄素能显著降低TSST-1诱导小鼠脾细胞产生的IFN-γ和TNF-α，但对 T细胞增殖无明显抑制作用。
作者：温晓婷；黄元铭；王智昊；任志鸿；卢珊 刊期： 2014年第07期
目的：从生物信息学角度了解空肠弯曲菌主要外膜蛋白OM P18的跨膜结构、B细胞抗原表位及其抗原性、基因序列保守性等特征，并鉴定空肠弯曲菌主要外膜蛋白优势B细胞抗原表位，为后续抗体检测和疫苗研究提供实验依据。方法使用NCBI/Blast ，TMHMM Server V2．0，DNA Star等生物信息学分析软件对空肠弯曲菌主要外膜蛋白OMP18进行蛋白跨膜结构预测、线性B细胞抗原表位及其抗原性分析、并对不同空肠弯曲菌OM P18蛋白的氨基酸序列同源性进行比较。采用空肠弯曲菌全菌抗体IgG为一抗，基于ELISA技术对优势线性B细胞抗原表位进行筛选鉴定。结果生物信息学预测结果表明外膜蛋白OM P18定位于空肠弯曲菌外膜且不存在跨膜结构。蛋白序列保守存在于各空肠弯曲菌株中，序列同源性达95％以上。同时，我们发现该外膜蛋白中存在3个明显的B细胞线性表位，且具有很强的抗原性。ELISA检测鉴定结果表明3个B细胞抗原表位都能有效识别空肠弯曲菌全菌抗体。结论空肠弯曲菌主要外膜蛋白O M P18保守存在于细菌表面，存在3个重要的B细胞线性抗原表位，可用于后续的抗体检测和疫苗开发研究。
作者：楼宏强；胡野；王岚；单小云；盛秀胜；高素华 刊期： 2014年第07期
目的：对脉冲场凝胶电泳方法（PFGE）和多位点可变数目串联重复序列分型（MLVA）两种分子分型方法在布鲁氏菌分型研究中的应用进行比较和评价。方法采用PFGE和MLVA分子分型方法对60株布鲁氏菌地方株和3株标准菌株（16M、544A、1330S）进行分型比较。结果63株菌株间PFGE相似性系数介于72．1％～100％，在94．4％相似水平可区分羊、猪、牛3个种，在100．0％相似水平上可分为14个群29种PFGE型别，分辨力为0．9575；MLVA相似性系数介于16．9％～100％，在52．3％相似水平可区分羊、猪、牛3个种，在100．0％相似水平上可分为8个群47种MLVA型别，分辨力为0．9852。结论PFGE和MLVA均可在一定的相似系数从种的水平区分羊、猪、牛3个种，但不能区分同种异型；两种方法均可用于布鲁氏菌的分子分型，MLVA较PFGE具有稍高的分辨能力。
作者：陈经雕；杨杏芬；柯昌文；梁文佳；柯碧霞；刘美真；谭海玲；李柏生；张万里 刊期： 2014年第07期
目的：研究小肠结肠炎耶尔森菌（Y ．e）人畜感染情况，探索传染来源。方法采集腹泻病人粪便标本和猪咽拭子进行Y ．e常规分离鉴定。对分离株进行血清学分型，用PCR方法检测毒力基因，用脉冲场凝胶电泳（PFGE ）进行分子分型。结果从150例腹泻病人中分离到Y ．e 3株，其中1株血清型为O∶3；从该O∶3株病患老家采集的222份猪咽拭子分离到Y ．e 14株，都为O∶3血清型；PFGE分子分型显示病人体内分离到的致病Y ．e与家猪分离株有较高的同源性。结论证实1例小肠结肠炎耶尔森菌从家猪传染人的病例，并发现Y．e在治愈病人体内至少存在了2个月。
作者：刘谊；冯建远；李燕春；刘莉莉；祁腾；周子人 刊期： 2014年第07期
目的：分析《中国人兽共患病学报》2006-2012年刊出文献被引情况及其规律，为期刊发展提供数据支持。方法应用中国知网学术文献总库中的中国引文数据库，对《中国人兽共患病学报》2006-2012年发表论文的被引情况进行统计分析，同时筛选出高被引论文，通过各项指标进行分析，观察论文分布情况。结果中国知网的引文数据库收录的2006-2012年共84期刊载的2431篇论文，其中1424篇被引5988次，其中147篇总被引频次≥10的高被引论文共被引2174次，篇均被引15次。结论提高期刊国际化水平，挖掘有价值的科研信息，创新期刊发展模式均可提高期刊影响力。
作者：张智芳；黄丰；王晓欢；林丹 刊期： 2014年第07期
目的：了解河南省信阳市动物中新布尼亚病毒感染情况，为研究其传播途径和防治策略奠定基础。方法在信阳市商城县和光山县采集动物血液，应用荧光RT-PCR方法检测血液标本中是否携带新布尼亚病毒核酸，采用双抗原夹心ELISA方法检测新布尼亚病毒总抗体。结果在调查点采集到5种动物血清标本合计312份，结果均未检测到新布尼亚病毒核酸；141份动物血清检测到新布尼亚病毒总抗体，总体阳性率为45．19％，鼠、牛、羊、猪和狗分别为1．06％，100．00％、76．27％、3．57％和75．00％，5种动物的抗体阳性率有统计学意义。结论河南省信阳市牛、羊、狗等家养动物中存在新布尼亚病毒抗体，可能为该病毒的储存宿主。
作者：杜燕华；黄学勇；王海峰；尤爱国；胡小宁；康锴；许汴利 刊期： 2014年第07期
P7541997-2008年西班牙兔热病暴发的分子生物学研究／／Jaime Ariza-Miguel ，Anders Johansson ， M aria Isabel Fernández-Natal ，等1997-1998年和2007-2008年，西班牙西北地区发生兔热病暴发，有1000多人受到影响。我们通过两种限制性酶的脉冲场凝胶电泳和兔热病杆菌16个基因位点的多位点可变数目串联重复序列分析对暴发分离株进行评估。通过脉冲场凝胶电泳将菌株分成3个脉冲型别，多位点可变数目串联重复序列分析获得8个等位基因图谱。两次兔热病暴发菌株的基因型一致，均由一种广泛分布于中、西欧国家的基因亚型（B ．B r ：F T N F002-00）菌株引起。因此，西班牙兔热病的第二次暴发并非是由外来菌株输入引起的，而很可能是因存留于本地感染贮存宿主所引起。
作者： 刊期： 2014年第07期
目的：确定刚地弓形虫微线体蛋白2（M IC2）与醛缩酶的作用位点。方法利用定点突变技术，将M IC2羧基端（MIC2C）的767位色氨酸（W767）突变为丙氨酸（A）。PCR扩增MIC2C W/A突变体基因片段；构建MIC2C W/A/pGEX-4T-1重组原核表达系统，IPTG诱导表达GST-MIC2C W/A突变体蛋白。分别以该蛋白和GST-MIC2C蛋白（对照蛋白）作为探针蛋白与弓形虫速殖子裂解液进行GST pull-down实验，SDS-PAGE及Western blot分析。结果获得了MIC2C W/A突变体基因片段，制备了GST-MIC2C W/A突变体蛋白；GST-MIC2C蛋白的pull-down产物中有一蛋白条带，而且可以被醛缩酶抗体识别，而GST-MIC2C W/A蛋白的pull-down产物中未见蛋白条带。结论将MIC2的W767突变为A后，MIC2失去与醛缩酶的作用，即M IC2与醛缩酶的作用位点为色氨酸（W ）。
作者：郑斌；尹志奎；姚志军；张海珠；任红斌；詹希美 刊期： 2014年第07期
数字对象唯一标识符（digital object identifier ，DOI ）是对包括互联网信息在内的数字信息进行标识的一种工具。它为数字信息提供了全球唯一的身份标识，就如同出版物贴上了条形码一样，无论走到哪里都有踪迹可寻。因而DOI被形象地称为数字资源的条形码或身份证。为了实现《中国人兽共患病学报》内容资源的有效数字化传播，同时保护这些数字资源在网络链接中的知识产权和网络传播权，为标识对象的版权状态提供基础，实现对数字对象版权状态的持续追踪，自2012年第6期开始，本刊论文全部标注DOI。除了消息类稿件外，其他文章均标注DOI ，DOI标注于每篇文章首页的左上角。
作者： 刊期： 2014年第07期
目的：分离福建省狂犬病毒街毒株，了解病毒株的生物学特性。方法采集疑似狂犬的脑组织，通过细胞培养和乳鼠脑接种分离狂犬病毒，用直接免疫荧光和RT-PCR等方法进行鉴定，并对病毒的分子生物学特性进行研究。结果从疑似狂犬的脑组织中分离出狂犬病毒，TCID50的测定结果显示，细胞毒滴度不高，病毒株对BHK-21细胞的适应性不强，LD50的测定结果显示，病毒株为狂犬病毒强毒株。结论从福建省家犬中成功分离到狂犬病毒街毒株，为狂犬病的实验室研究奠定基础。
作者：张建明；邓艳琴；王灵岚；林代华；杨秀惠；严延生 刊期： 2014年第07期
目的：观察双氢青蒿素（dihydroartemisinin ，DHA）对C2株蓝氏贾第鞭毛虫（Giardia lamblia）Alpha-7．3 giar-din （α-贾第素）基因mRNA表达水平的影响，探讨其对蓝氏贾第鞭毛虫骨架蛋白的损伤作用。方法用双氢青蒿素浓度为100μg/mL、200μg/mL的改良TYI-S-33培养基分别培养C2株蓝氏贾第鞭毛虫2 h、4 h、8 h、12 h后，以不含药物组为对照，实时荧光定量RT-PCR检测药物作用后Alpha-7．3 giardin基因mRNA表达水平的变化。结果双氢青蒿素作用虫体后Al-pha-7．3 giardin基因mRNA表达水平明显低于对照组，二者有显著性差异。结论双氢青蒿素对C2株蓝氏贾第鞭毛虫Al-pha-7．3 giardin基因mRNA的表达具有明显的抑制作用，抑制效果与药物浓度和作用时间相关，提示双氢青蒿素对蓝氏贾第鞭毛虫骨架蛋白具有损伤作用。
作者：余源；陈阳；葛爽；王洋；李巍伟；赵丽娜；刘阿倩；林志强；高雪；田喜凤 刊期： 2014年第07期
目的：为有效地控制预防流行区犬科动物的棘球绦虫感染情况，建立一种快速检测棘球绦虫感染犬的粪便DNA检测方法-环介导等温扩增技术（loop-mediated isothermal amplification ．LAMP）。方法针对细粒棘球绦虫线粒体DNA ND2基因6个位点特异性的设计4条LAMP引物，利用LAMP法和普通PCR方法同时检测棘球绦虫、肥胖带绦虫以及犬肠道内的其它寄生虫DNA来验证LAMP方法的特异性；将转入ND2基因片段的质粒作为标准阳性对照，并做梯度稀释后同时用 LAMP和 PCR方法进行检测比较两者的敏感性。此外，将采集的46份犬粪便标本提取DNA ，分别运用LAMP和犬尸体剖检进行感染犬的初步检测评估。结果 E ．g mtDNA ND2基因的LAMP引物能够鉴别多房棘球绦虫和细粒棘球绦虫这两个相近的种属，并不与其它待检寄生虫发生交叉反应，且低检测限度为4×101拷贝（灵敏度比普通PCR高出103倍）。在初步对46份犬粪便DNA检测结果中 ND2 LAMP引物显示出较好的灵敏度和特异度，χ2检验结果该方法与犬尸体剖检方法的诊断效果无统计学差异。结论本研究初步建立了LAM P技术检测细粒棘球绦虫感染犬的新方法，在各项特异度、灵敏度和样本检测中展现出较好的效果。该方法不需要昂贵的仪器设备和繁琐的电泳分析过程，有望成为流行区和基层兽医站细粒棘球绦虫感染犬检测的新方法。
作者：陈璐；吾拉木·马木提；张德亭；金一帮 刊期： 2014年第07期
目的：分析近10年来福建省急性弛缓性麻痹（AFP）病例中EV71感染情况及病毒变异特征。方法应用描述流行病学分析AFP病例中EV71感染病例流行病学特征及临床表现特点，分析EV71病毒VP1区核苷酸与氨基酸同源性阐析病毒变异特征与趋势。结果根据EV71分离阳性数及 AFP病例报告率推算，2003-2012年6月福建省15岁以下儿童EV71相关AFP病例平均发病率为2．24/1000万，2008年以来呈上升趋势。AFP病例或其健康接触者分离的EV71病毒散在分布于9个设区市，以5-6月份多发，76．0％（19/25）为3岁以下儿童，男童为女童1．5倍。90．91％（20/22）的病例在麻痹前有发热，以单侧肢体麻痹（63．6％，14/22）为主，5例麻痹前有典型的手足口病表现，发病60d随访时2例仍残留麻痹。25例病毒株均属于C4基因型，除2003年分离毒株为C4b亚型外，其余均属于C4a亚型，2009-2011年病毒株间同源性高，与2008年安徽阜阳的代表株间同源性也较高，可能具有同一来源，并呈流行态势。结论利用完善的 A FP监测系统，分析EV71相关AFP病例发病情况及分离株病毒的特征可以从另一侧面反映EV71流行强度及趋势。
作者：杨秀惠；蔡少健；张红榕；何爱华；吴瑞红；林志强；严延生 刊期： 2014年第07期
目的：探索应用蛋白质指纹图谱技术于菌阴肺结核与肺炎的鉴别诊断。方法从本院临床病例中，选择菌阴肺结核和肺炎患者及健康者各60例，应用表面加强激光解吸电离飞行时间质谱技术（SELDI/ToF-Ms）和蛋白芯片技术检测血清蛋白，并应用Ciphergen蛋白芯片3．1．1软件进行比较，分析其相关蛋白峰值并进行统计学处理。结果对180例菌阴肺结核、肺炎患者、健康者的血清蛋白指纹图谱数据进行比较，发现有5个蛋白峰（1028．49、4796．56、7564．77、8048．02、11526．75 m/z ）存在显著的差异，有统计学意义（ P＜0．01）。由这5个蛋白峰组成的诊断模型鉴别诊断菌阴肺结核与肺炎的总有效率84．2％（101/120），敏感性与特异性分别为82．5％（52/63），85．9％（49/57）；阳性预测值86．7％（52/60），阴性预测值为81．7％（49/60）。诊断模型在判别肺炎、菌阴肺结核患者与健康者之间，总有效率达89．4％（161/180），特异性为100％（60/60），灵敏度为84．2％（101/120），阳性预测值100％（101/101），阴性预测值75．9％（60/79）。结论蛋白质指纹图谱技术具有方法简便、检测快速，标本用量少的优点，是筛选结核病特异性标志物的有效手段，通过蛋白质指纹图谱技术检测，发现了具有良好鉴别诊断的“诊断模型”。
作者：王琳；翁丽珍；陈晓红；黄明翔；李学玲；林剑东；郭志平；熊丽君；刘坦业 刊期： 2014年第07期
目的：利用载体-宿主平衡致死系统，将1株香港分离的野生型沙门氏菌（S129）构建为减毒核酸疫苗载体。方法以细菌生化反应和血清学方法鉴定S129为鼠伤寒沙门氏菌；以λ-RED同源重组方法靶向敲除S129株的 asdA基因，并以卡那霉素抗性基因代替；通过菌落PCR鉴定后挑取阳性克隆 asdA缺陷型减毒鼠伤寒沙门氏菌（asdAΔS129），在含2，6-二氨基庚二酸（2，6-diaminopimelic acid ，DAP）或无DAP的LB培养基中培养，与野生株S129对比生长曲线以验证 asdAΔS129构建的成功；以S129和 asdAΔS129攻击BALB/c小鼠验证 asdAΔS129减毒情况；结果菌落PCR鉴定得到阳性克隆，asdAΔS129必需外源性添加DAP方能生长；asdAΔS129不能致死BALB/c小鼠，得到成功的减毒；结论成功将1株野生型沙门氏菌构建成 as d A缺陷型减毒核酸疫苗载体，并在体外和体内实验中验证，为下一步的疫苗呈递和肿瘤治疗实验提供了合适的载体。
作者：于斌；罗语思；彭晓；袁硕峰；牛憨笨；屈军乐；张科 刊期： 2014年第07期
目的：分析湖北松滋地区湖北钉螺小尺度景观群体的遗传结构。方法选择 T 6-17、P101、D11、B14、T 4-33和C22等6对微卫星位点对松滋地区10个生境的湖北钉螺群体进行基因扫描，计算各群体的等位基因数（Na）、有效等位基因数（Ne）、期望杂合度（He）、观察杂合度（Ho）、多态信息含量（PIC）、群体间的遗传分化系数（FST ）和遗传距离，根据遗传距离进行聚类分析，并进行分子变异方差分析（AMOVA）。结果10个钉螺群体经鉴定螺壳分为光壳和肋壳（包括浅肋和深肋），10个群体共检测到141个等位基因，各位点20-34个不等，平均每个位点检测到23．5个；6个微卫星位点的平均有效等位基因数为1．575，各位点的有效等位基因数并不平衡，且数值差异较大，范围从0．445至3．060。群体的平均 H o范围为0．438-0．698，在光壳的团山村群体中低，在深肋型的马木口村群体中高；群体的平均H e范围为0．589-0．892，在浅肋型的德胜村群体中低，在深肋型的马木口村群体中高；成对群体间的Fst为-0．01564-0．25247，各群体的PIC为0．528-0．857，显示出高度多态性；AMOVA 分析结果显示，变异主要存在于个体间，占总变异的88．4％；聚类分析结果显示，肋壳的马木口村、横堤村、义兴村三个群体与光壳的马狮子咀村、民主村、土桥村三个群体先聚为一支后，与浅肋的德胜村、木天河村两个群体与光壳的团山村、夹马槽村聚的一支合聚。结论松滋地区不同景观环境下湖北钉螺呈现不同螺壳形态，尽管遗传多样性较为丰富，但遗传变异主要来自个体间，不同螺壳形态的湖北钉螺群体间并未体现出明显的遗传分化。
作者：崔斌；官威；尤平；李石柱 刊期： 2014年第07期
目的：监测分析灰仓鼠真菌多样性。方法60只成年灰仓鼠来自中国新疆地区，安乐死后剖解采集标本。应用TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR、核糖体克隆测序、真菌培养鉴定技术对灰仓鼠真菌多样性进行分析。结果鉴定出60株真菌，包括白假丝酵母、阿萨丝孢酵母、烟曲霉、黑曲霉、聚多曲霉、日本曲霉、焦曲霉、杂色曲霉、产黄青霉、宛氏拟青霉、黄灰青霉、好食脉孢菌、间型脉孢菌、芽枝状枝孢。灰仓鼠携带的真菌多为人兽共患病病原体。结果显示，曲霉菌是主要优势菌群，青霉菌是次优势菌群。这些菌株对制霉菌素、克霉唑、沃尔康唑等药物敏感。结论本研究首次应用 T aqM an M GB探针实时荧光定量PCR和核糖体克隆测序、真菌鉴定培养技术能有效分析灰仓鼠真菌多样性。研究结果为我国灰仓鼠微生物学监测及质量标准制定提供了科学依据。本研究第一个广泛报道了灰仓鼠真菌菌群多样性。
作者：高正琴；岳秉飞 刊期： 2014年第07期
目的：评价一种改进型A sia 1型口蹄疫多表位重组疫苗的免疫效能。方法根据A sia 1型口蹄疫病毒的基因序列设计多表位基因，构建重组表达质粒（pRE-oIgG）。用大肠杆菌细胞分别表达靶标蛋白RE-oIgG和口蹄疫病毒3D蛋白，并用组氨酸亲和层析柱纯化。纯化的RE-oIgG ，3D和RE-oIgG与3D的混合物分别经油性佐剂IAS206乳化后配制成相应的疫苗。25只雌性豚鼠被随机分成5组，每组5只豚鼠，经肌肉途径分别注射RE-oIgG、3D、RE-oIgG与3D的混合物、Asia 1口蹄疫灭活疫苗和PBS ，所有动物进行两次免疫。采用ELISA、病毒微量中和试验、攻毒试验和流式细胞术分别测定免疫前后抗口蹄疫特异性抗体、中和抗体、保护率以及淋巴细胞增殖反应。结果 RE-oIgG与3D的混合物能够诱导高效价的抗Asia 1型口蹄疫病毒的特异性抗体，与RE-oIgG单独免疫豚鼠相比较具有明显的差异性（P＜0．05）。除了阴性对照组PBS外，来自所有免疫动物的外周血淋巴细胞经过体外培养刺激后均产生了明显的淋巴细胞增殖反应。单独免疫3D蛋白和安慰剂PBS实验组既没有测到抗口蹄疫病毒特异性抗体，也没有测到中和抗体。而RE-oIgG与3D的混合物不仅诱导机体产生了高水平的保护性中和抗体，而且诱发了明显的淋巴细胞增殖反应。更为重要的是，该蛋白质混合物针对1000 GPID50强毒攻击后，所有动物没有出现症状完全保护。值得一提的是，单独免疫3D蛋白的5只豚鼠中，其中2只完全保护；另外3只虽然出现了临床症状，但相对PBS对照组来说发病时间大约推迟2～3 d。因此，笔者认为RE-oIgG与3D的混合物不仅能够诱导体液免疫反应，而且能够诱发细胞免疫反应，是一种高效能的新型疫苗，将来可用于我国口蹄疫的防控。
作者：邵军军；王景锋；高闪电；林彤；常惠芸 刊期： 2014年第07期
目的：探讨不同年龄对继发性肝泡状棘球蚴的影响。方法分别选取8周龄、18周龄、28周龄雌性昆明小鼠29、25、25只，用20％乌拉坦腹腔注射麻醉后，运用切开上腹部皮肤经腹壁肌层透视下肝穿刺方法分别对3组小鼠进行肝脏注射 E ． m组织混悬液，制备继发性肝泡状棘球蚴小鼠模型。接种后饲养100 d ，行安乐死并解剖。结果3组小鼠存活率分别为：62．1％、84％、68％（ P＞0．05）。肝脏 E ． m感染率分别为：72．2％、71．4％、76．5％（ P＞0．05）。肝脏 E ． m包囊直径分别为：0．915±0．103 cm、1．247±0．112 cm、1．215±0．197cm（P＞0．05）。肝脏 E ．m包囊质量分别为：0．332±0．035 g、0．532±0．155g、0．382±0．085g（P＞0．05），差异无统计学意义，小鼠肝 E．m组织HE染色无差异。结论利用18周龄小鼠作为造模动物制作继发性肝泡状棘球蚴模型，实验小鼠存活率高。
作者：夏海洋；赵阶峰；王其昆；李立；唐景霞；张示杰；彭心宇；杨宏强 刊期： 2014年第07期
目的：研究 S jcb2 DNA疫苗在日本血吸虫病小鼠模型中的保护性作用和机制，为血吸虫疫苗的研究提供有效的候选抗原分子。方法构建pcDNA3．1（＋）/S jcb2核酸疫苗，将6周龄雌性BALB/c小鼠随机分为pcDNA3．1（＋）/S jcb2核酸疫苗组、pcDNA3．1（＋）空质粒组及生理盐水组，每组35只，采用后腿股四头肌注射方法，每次免疫质粒DNA 100μg ，每2周免疫1次，共免疫3次，用日本血吸虫尾蚴攻击感染各组小鼠。PCR及免疫组化法检测 S jcb2基因在小鼠体内的稳定性及表达情况；M T T法检测小鼠脾淋巴细胞特异性增殖反应；ELISA法检测小鼠血清中 S jcb2抗体水平及攻击感染前后脾淋巴细胞培养上清中IFN-γ和IL-4的水平；计数小鼠荷成虫对数和肝脏荷虫卵数。结果疫苗组小鼠均可在小鼠肌细胞中检测到 Sjcb2基因及其抗原的表达；DNA疫苗组T细胞增殖显著增高（P ＜0．05）；ELISA 结果显示疫苗组IFN-γ水平显著增高（P ＜0．05），血吸虫尾蚴攻击感染后各组小鼠IL-4水平显著升高（P ＜0．05）。DNA疫苗组小鼠荷成虫对数及肝脏荷虫卵数与其它组比较显著性减少（P ＜0．05），其减虫率为36．32％，减卵率为60．61％。结论 S jcb2 DNA疫苗接种小鼠后能在小鼠肌细胞中稳定存在和表达；S jcb2可能通过提高IFN-γ和降低IL-4水平调节 T h1细胞亚群产生抗血吸虫感染的保护性作用。
作者：冯安贵；高勇强；梁瑜；吴媛；陈鹄；张愉快；王可耕；陈姗姗；肖建华 刊期： 2014年第07期
沙门菌（Salmonella）是引发人和动物食物中毒、胃肠炎的主要食源性病原菌，该菌III型分泌系统（T3SS）对其入侵宿主细胞发挥着重要作用，近年来，有关沙门菌T3SS的组成、装配以及相关致病机理的研究取得了一定进展。本文对沙门菌T3SS的组成与装配等研究作一综述，为深入研究沙门菌的致病机制以及预防、治疗该菌引发的疾病提供新的策略和手段。
作者：陈龙；孟庆峰；康元环；单晓枫；曹亮；钱爱东 刊期： 2014年第07期
内阿米巴属原虫是可寄生于人和动物肠道及其他内脏器官的人兽共患原虫，属内种类较多，但致病性种类主要是溶组织内阿米巴，可引起人和动物出现痢疾和肝脓肿，严重者可危及生命。致病性和非致病性的内阿米巴属原虫的包囊和滋养体在形态上很难区别，且同种的致病性、感染力等也存在一定的差异，因此，临床上传统的诊断方法很难确定病原的种类，相应也直接影响了临床用药，为了解内阿米巴属原虫的种类分布及其分型情况，本文就内阿米巴属原虫分子检测及基因分型方法的研究进展情况进行综述。
作者：董海聚；王荣军；张龙现 刊期： 2014年第07期
蛋白酶体途径是真核细胞中除溶酶体外降解蛋白质的又一主要途径，参与细胞的多项生理功能调控。2008年在结核分枝杆菌中发现了原核类泛素蛋白（prokaryotic ubiquitin-like protein ，Pup）。Pup在辅助因子Dop、PafA、Mpa的作用下，可以泛素化标记多种蛋白，再将其导入蛋白酶体降解。Pup-蛋白酶体系统的靶蛋白FabD、PanB、Ino1、Icl、SodA、M trA等涉及物质代谢、信号传导通路、毒性因子、致病性、细菌在宿主体内的持留等多个方面。蛋白酶体抑制剂使蛋白酶体的功能受到限制，Pup标记底物的累积导致的基因表达的间接改变，对结核分枝杆菌抗外界压力和致病性的能力产生影响。Pup-蛋白酶体系统的发现揭示了原核生物中一个崭新的蛋白质降解机制，有望成为抗结核病药物治疗的新靶点。本文对结核分枝杆菌Pup-蛋白酶体的研究进展作一综述。
作者：朱彬；张万江 刊期： 2014年第07期
单核细胞增生性李斯特菌是一种兼性胞内寄生菌，能直接感染抗原递呈细胞，使所运送的外源抗原可以同时进入M HCⅠ类和M HCⅡ类抗原递呈途径，从而诱导强烈的CD＋8 T 细胞和CD＋4 T 细胞免疫应答。目前，减毒李斯特菌作为一种新型的活疫苗载体，在运送宫颈癌、黑色素瘤等肿瘤相关抗原方面业已取得较好的免疫保护效果，在抗肿瘤治疗中显示出诱人的前景。本文综述了单核细胞增生性李斯特菌的免疫应答特性及其作为治疗性肿瘤疫苗载体的相关研究进展。
作者：段斐斐；殷月兰；康美琴；谈卫军；陶成武；潘志明；黄金林；焦新安 刊期： 2014年第07期
miRNA由内源性基因转录而来，是一类小分子非编码RNA ，长度约20～24 bp。典型特征是具有发卡结构，转录后具有调控基因表达的功能。有人提出，miRNA在结核病的潜伏感染和活动性感染中扮演着一个重要的控制管理角色，而且miRNA表达量在结核病潜伏性感染和活动性感染患者中具有差异性。更有研究发现miR-155，miR-29a ，miR-361-5p ，miR-889以及miR-576-3p等miRNA在结核分枝杆菌感染者中有一定的表达差异，被人认为可能是结核病的诊断标志。
作者：曹帅丽；袁俐 刊期： 2014年第07期
