目的：比较采自江西省的湖北钉螺指名亚种与四川省的湖北钉螺滇川亚种，共4个地域株的雌、雄螺及携带日本血吸虫阴、阳性螺间的趋光性差异。方法野外采集江西省日本血吸虫流行区星子县和玉山县、四川省日本血吸虫流行区天全县和彭山县的钉螺，逸蚴法筛选出阴、阳性钉螺，人工方法分离雌、雄螺，利用自制的趋光性实验暗箱，以白色光为光源，适宜光照强度下分别对4个地域株的雌、雄螺及阴、阳性螺进行趋光性实验。结果在1500Lux的光照强度下，30 min实验时间内，8个阴性螺实验组均表现出明显的趋光性；经统计分析，雌、雄钉螺间趋光指数无显著性差异；同一亚种的不同地域株钉螺之间的趋光指数无显著性差异；2个亚种间的钉螺在5、10、15、20、25 min时趋光指数无显著性差异；在30 min时2个亚种间的趋光指数具有显著性差异，且指名亚种高于滇川亚种；日本血吸虫阳性钉螺在30 min的趋光性显著低于阴性螺。结论湖北钉螺不同亚种间的趋光性存在差异性，而同一亚种内的所有阴性钉螺间的趋光性相同，当其感染了日本血吸虫后趋光性降低。
作者：龚珍强；李传昌；陶波；汪雁；周宪民；邹节新 刊期： 2014年第08期
目的：检测人感染 H6N1禽流感病毒 HA基因的分子特征、致病机制、来源及进化。方法从Flu和GISAID两大数据库中获得人感染H6N1及近缘禽流感病毒的 HA序列，通过ML、MP、BI法构建系统发育树，推测进化速率和近共同祖先（TMRCA）时间，并分析相关变异位点、糖基化位点及裂解位点。结果人感染与台湾3株禽感染 H6N1病毒聚成一支，近共同祖先时间为2002年，目前正在流行，且进化速度很快。其氨基酸序列含有5个N-糖基化位点和2个O-糖基化位点，裂解位点上游仅1个碱性氨基酸，拥有两个特异的变异位点P186L和A287T。结论人感染 H6N1禽流感病毒目前仍是一种低致病性禽流感病毒，其 HA基因由家鸡的序列进化而来。由于其高的进化速率及病毒重配的可能性，应引起高度重视。
作者：杨建课；宫磊；高继光；林爱琴；徐思斌 刊期： 2014年第08期
目的：分析宁波2004-2013年麻疹野病毒的分子生物学特征。方法采用RT-PCR对宁波2004-2013年分离的麻疹野毒株核蛋白基因碳末端450个核苷酸进行扩增，序列测定后与基因库中麻疹病毒各基因型参考株作比对分析。结果宁波2004-2013年分离的31株麻疹病毒均为H基因型，其中6株（包括2004年1株及2005年5株）为H1b亚型，其它均为H1a亚型。基因同源性比对结果显示，31株麻疹病毒与H1a亚型参考株China93-4的同源性为97．1％～100％，与H1b亚型参考株China94-7的同源性为96．7％～100％，与中国疫苗株S191的核苷酸同源性为81．9％～92．4％，氨基酸同源性为87．2％～90．6％。结论宁波2004-2013年麻疹病例主要由本土病毒株（H1亚型）传播引起，H1a基因亚型为绝对优势基因亚型，H1b亚型处于相对弱势，H1a亚型5个小分支病毒株引起的多个传播链造成麻疹野病毒在宁波广泛流行。
作者：顾文珍；傅燕；张姝；胡逢蛟；潘兴强；许国章 刊期： 2014年第08期
目的：探讨H5N1病毒（AF148678/ACGoose/Guangdong/11961H5N1）感染恒河猴诱发自初期至恢复期过程肺炎的机制。方法以 H5N1病毒液经鼻滴入恒河猴，染毒后第0h、12h、1d、2d、3d、4d、6d、10d、12d和14d采血作血液学和流感特异抗体检测。染毒后第1、3、6、14 d分别剖杀1只恒河猴，取气管支气管淋巴结、肺、心、肝、肾、大脑及小脑进行病毒分离、滴定、病理及免疫组化检测并观察感染后临床表现。结果猴感染后出现发热、呼吸困难，食欲下降等。病毒仅在肺组织复制，主要侵犯下呼吸道的肺泡上皮细胞和肺巨噬细胞。感染后第1～3d引起暂时性的严重肺炎，主要为中性粒细胞浸润；第6 d后逐渐恢复，以巨噬细胞浸润为主；第14 d后以 T 淋巴细胞浸润为主，肺组织呈恢复期状态。结论下呼吸道是H5N1病毒感染主要攻击的对象，这可能是H5N1病毒在人与人之间传递的障碍之一，其发病可能经过病毒侵入、复制阶段及免疫损伤阶段。
作者：黎东明；赖天文；邓少嫦；吴东；张钰；陈敏；吕莹莹；吴斌 刊期： 2014年第08期
目的：比较、分析EG95s重组蛋白的免疫原性。方法本研究分别诱导表达含有1、2、3拷贝EG95s的pET-1EG95s、pET-2EG95s和pET-3EG95s重组质粒，并用His亲和纯化HIS-1EG95s、HIS-2EG95s和HIS-3EG95s3种重组蛋白。再以相同的免疫程序分别免疫8周龄BALB/c小鼠，通过间接ELISA方法检测小鼠体内抗体水平的变化分析其免疫原性。结果经过改造的EG95s重组蛋白：HIS-1EG95s、HIS-2EG95s、HIS-3EG95s均保留了免疫原性，能诱导小鼠产生特异性抗体。3者抗体水平的比较结果显示 HIS-1EG95s首次免疫后1周产生的抗体水平明显高于HIS-2EG95s、HIS-3EG95s ，但免疫后2周开始，HIS-3EG95s抗体水平超过HIS-1EG95s组，并在二次免疫及三次免疫后持续高于 HIS-1EG95s组。免疫后终抗体效价显示 HIS-1EG95s和 HIS-2EG95s两组均为1∶819200，而 HIS-3EG95s组为1∶1638400。 HIS-1EG95s、HIS-2EG95s、HIS-3EG95s均诱导机体产生IFN-γ，但差异不显著，与羊包虫阳性血清反应结果显示 HIS-1EG95s的反应性均显著低于HIS-2EG95s和 HIS-3EG95s。结论 HIS-1EG95s、HIS-2EG95s与 HIS-3EG95s均具有很好的免疫原性，虽 HIS-EG95s在免疫初期免疫效果好，但串联3拷贝的EG95s后使得重组蛋白免疫效果更持久，更有利于产生更长效的免疫保护作用。本研究为羊包虫病疫苗的研制及免疫预防奠定了科学基础。
作者：贾红；袁维峰；李杰；侯绍华；郭晓宇；鑫婷；马世春；朱鸿飞 刊期： 2014年第08期
目的：了解梅州地区临床分离的耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的耐药性，探讨其耐药机制及分子流行病学特征。方法收集梅州地区5所医院2012年1～12月临床分离的非重复耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌210株，采用K-B法检测药敏性，改良Hodge试验筛选耐碳青霉烯表型，PCR扩增IM P、VIM、OXA-23、OXA-24、OXA-51和OXA-58型碳氢霉烯酶基因，并测序。应用ERIC-PCR分型及同源性分析。结果药敏结果显示，17种药物除多粘菌素B耐药率为0．48％外，其他药敏耐药率都高于60％；改良 Hodge试验阳性菌株163株（77．62％）。扩增结果显示Bla-OXA-51的检出率为高为94．29％（198/210），Bla-OXA-23的检出率次之为78．57％（165/210），Bla-VIM的检出率为4．29％（9/210），Bla-IM P、Bla-OXA-24、Bla-OXA-58均未被检出。210株菌株分为7个ERIC基因型，其中A型97株，B型44株，H型25株，为主要的流行克隆株。结论梅州地区临床分离的耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌耐药十分严重；产OXA-51、OXA-23和VIM 型碳氢霉烯酶是本地区鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类药物耐药的重要机制，且耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌存在克隆的流行。
作者：肖光文；汪雪涛；乔亚峰；邹尚平；叶振东 刊期： 2014年第08期
目的：调查龙海市医学贝类种群及其广州管圆线虫感染率。方法按不同类型孳生地设调查点，采集水生和陆生贝类。用肺检法检查大瓶螺肺囊，其他贝类用捣碎匀浆法，检查广州管圆线虫Ⅲ期幼虫。比较匀浆法和肺检法在褐云玛瑙螺体组织的检查效果。调查影响贝类感染率的生态环境因素。结果调查9个乡镇27个调查点1673份标本，查出大瓶螺、石环棱螺、铜锈环棱螺、瘤拟黑螺、褐云玛瑙螺、高突足襞蛞蝓、双线嗜粘液蛞蝓和同型巴蜗牛等8种贝类，广州管圆线虫总感染率为19．78％。其中高突足襞蛞蝓高，达56．63％（47/83），褐云玛瑙螺和大瓶螺分别为39．32％（92/234）与27．14％（130/234）。各调查点感染率高低与其距离居民生活区远近密切相关。首次在瘤拟黑螺内检及广州管圆线虫幼虫。肺检法和匀浆法的检出率分别为87．1％与100．0％，两者差异有统计学意义。结论高突足襞蛞蝓、褐云玛瑙螺和大瓶螺为当地感染广州管圆线虫优势种群，感染率同各种贝类的微生态环境关系密切。瘤拟黑螺充当广州管圆线虫新宿主。肺检法不适合用于褐云玛瑙螺的的广州管圆线虫感染定性筛查。
作者：林国华；黄明松；程由注；郑瑞丹；颜翠兰；陈韶红；方彦炎；林绍兴；周耀雄 刊期： 2014年第08期
目的：为了明确内蒙古锡林郭勒盟西乌旗羊株和锡林浩特市人株细粒棘球蚴之间的基因型及其遗传变异情况。方法利用分子生物学技术对采自两地区细粒棘球蚴的线粒体CO1基因与ND1基因进行了克隆和测序，并运用DNAStar5．0中的MegAlign工具对已测出的序列进行了分析。结果西乌旗羊株细粒棘球蚴与锡林浩特市人株细粒棘球蚴CO1基因片段和ND1基因片段大小分别均为936 bp和895 bp。西乌旗羊株细粒棘球蚴CO1基因序列与新疆羊株细粒棘球蚴的CO1基因序列同源性为99．3％；锡林浩特市人株细粒棘球蚴CO1基因序列与新疆人株细粒棘球蚴的CO1基因序列同源性为98．6％；且西乌旗羊株和锡林浩特市人株细粒棘球蚴ND1基因与国内外已报道的G1型ND1基因序列完全相同。结论表明内蒙古上述两地区细粒棘球蚴的同源性很高，且基因型均为G1型，这为内蒙古某些地区细粒棘球蚴流行虫株的确定提供了重要依据，同时也对当地细粒棘球蚴病的预防和控制具有重要意义。
作者：于晶峰；谭伟；李滨；刘晓松；常建华；杨晓野；王瑞；杨莲茹；李秀霞 刊期： 2014年第08期
目的：对贵州省1例菌血症患儿血液中分离的疑似空肠弯曲菌进行鉴定。方法运用传统细菌学方法和分子生物学方法，对从菌血症患者血液分离的可疑空肠弯曲菌进行鉴定和亚种分型。结果来自菌血症患儿血液的可疑菌株，经传统生化鉴定为空肠弯曲菌空肠亚种，特异性多重PCR方法鉴定为弯曲菌属空肠弯曲菌，NAP-mPCR方法鉴定为空肠弯曲菌空肠亚种。结论分离自贵州省菌血症患儿血液的菌株确认为空肠弯曲菌空肠亚种，NAP-mPCR方法可将空肠弯曲菌鉴定到亚种水平。
作者：韦小瑜；田克诚；游旅；唐光鹏；王定明 刊期： 2014年第08期
目的：调查瓮安县某村5例人炭疽发病原因，分析感染途径，评价疫源地消毒效果。方法通过访谈、查阅诊疗记录、采集患者炭疽痈组织液、病死家畜残余尸体及有关土壤标本作炭疽杆菌培养。用多位点可变数量串联重复序列分析技术（MLVA -8）判定菌株的遗传相似性。结果66人接触死马，发生皮肤炭疽5例，罹患率7．58％。参与搬运＋剖剐＋洗切加工＋食用者罹患率100％（3/3），搬运＋剖剐＋食用者罹患率100％（1/1），洗切加工＋食用者发病1例，罹患率7．14％（1/14）。病人皮肤病灶渗出液的炭疽芽孢杆菌检出率25％（1/4）；剖剐地消毒后土壤标本的炭疽芽孢杆菌检出率15．38％（4/26）。5株炭疽芽孢杆菌的遗传相似度100％。结论该疫情系村民搬运、剖剐、洗切加工病死马等方式感染而发病，健康教育和剖剐地消毒工作仍需加强。
作者：姚光海；聂炜；王丹；马青；孙洁；祝静；胡启来；邹志霆；刘慧慧；王定明 刊期： 2014年第08期
P932耐药性恶性疟原虫从刚果民主共和国输入到危地马拉的基因证据／／Jaymin C ． Patel ， Steve M ．Taylor ，Patricia C ．Juliao ，等疟疾感染率不高且开展了控制与消除疟疾工作的国家需认真面对输入性疟疾的威胁，国家控制与消除疟疾工作的开展使得传播率不高。2010年，危地马拉报道了发生在近来刚从刚果民主共和国（金）回国的联合国维和士兵中的恶性疟暴发事件。流行病学证据表明这些士兵是在刚果（金）被感染的，但也不排除本地感染的可能。我们使用群体基因分析中的中性微卫星法来确定疫源地。将被感染士兵身上的疟疾样本和刚果民主共和国以及危地马拉收集的疟疾种群的遗传相似度进行比较；经鉴定被感染士兵的疟疾样本和刚果民主共和国收集的疟疾种群关系更密切。系统聚类法分析证实这一鉴定结果（可信区间＞99．9％）。因此，这也支持了士兵们所患的疟疾可能是由刚果民主共和国输入的假设。此研究表明，分子基因型在疫情调查中是有作用的。
作者：谢贤良(译)；杨发柱(校) 刊期： 2014年第08期
目的：筛选鉴定禽流感病毒特异性单克隆抗体（单抗）并建立一种适合禽源流感病毒特异性检测的抗原检测方法。方法利用分子进化树分析方法对甲型流感病毒核蛋白（NP）基因进行分类，从禽流感病毒分支和人流感病毒分支上各挑选一个代表性流感病毒株的NP基因进行重组抗原的表达及其单抗的筛选制备，后应用免疫渗滤技术（A-Dot-ELISA）建立抗原快速检测方法。结果根据分子进化树分析结果确定禽流感H5N1病毒株HK/212/2003和人流感H1N1病毒株CA/04/2009的NP基因进行原核表达，获得高纯度的禽流感病毒NP重组抗原rNP-HK/212和人流感病毒NP重组抗原rNP-CA/04；利用上述两种NP抗原制备出抗rNP-HK/212单抗53株，通过差异筛选获得只对禽流感病毒NP蛋白rNP-HK/212有特异性反应而不与人流感病毒NP反应的3株单抗（1F2，5D2及25A2）；免疫荧光方法证实1F2等3株单抗只特异识别禽流感病毒；利用单抗1F2成功建立一种适于禽流感病毒特异性检测的抗原快速检测方法AIV-Dot-ELISA，该方法对病毒滴度为0．025～0．1HAtiter的19个不同亚型的禽流感病毒均能检出，对病毒滴度为5HAtiter的8个人流感病毒和2个乙型流感病毒的检测均为阴性。结论本研究成功制备出禽流感病毒NP蛋白特异性单抗，并建立了一种仅特异识别禽流感病毒的抗原快速检测方法AIV-Dot-ELISA，为快速鉴别禽类流感病毒和人类流感病毒感染提供了一种有用的分析检测工具。
作者：桂勋；张旭辉；柯少君；李睿；黄彬；沈晨光；郭小怡；康雅虹；陈俊煜；王明睿；陈毅歆；夏宁邵 刊期： 2014年第08期
目的：在大肠杆菌中表达结核分枝杆菌RD2区域的NrdF1、PE_PGRS35、Rv1985c和Rv1986蛋白，并评价诊断牛结核病中的应用潜能。方法以结核分枝杆菌 H37Rv基因组 DNA 为模板，PCR 扩增 nrdF1，pe_p grs35，rv1985c 和rv1986基因，并将其克隆到表达载体中，重组表达质粒转化 E ．coli BL21（DE3），IPTG诱导目的蛋白表达，镍柱亲和纯化重组蛋白，SDS-PAGE和 Western blotting 试验鉴定目的蛋白的表达及其反应原性。以纯化的重组蛋白作为包被抗原，通过ELISA方法测定牛血清中特异性抗体，以之评价这些蛋白用于牛结核病抗体检测的价值。结果成功表达了 NrdF1、PE_PGRS35、Rv1985c和Rv1986蛋白，相对分子质量为42 ku、63 ku、46 ku和41 ku ，对表达产物进行镍柱亲和纯化，获得了纯度较高的融合蛋白。重组蛋白均能与抗 HIS单抗发生特异反应，表现出良好的反应原性。通过间接ELISA方法检测牛血清中特异性抗体，阳性检出率分别为7．35％、22．06％、16．18％和16．18％。结论结核分枝杆菌原核表达的 N rdF1、PE_PGRS35、Rv1985c和Rv1986蛋白具有用作牛结核病血清学诊断试剂的潜能。
作者：孙林；刘艳；闵晨雨；胡亚辰；陈祥；焦新安 刊期： 2014年第08期
目的：猪鼻支原体和猪肺炎支原体的感染在中国养猪业较为普遍，本研究对江苏省猪鼻支原体（Mycoplasma hyorhinis ，Mhr）和猪肺炎支原体（Mycoplasma hyopneumoniae ，Mhp）流行病学进行初步调查。方法从江苏省不同的猪场采集7、14、21、28及35日龄仔猪的鼻拭子样本，用套式PCR方法对收集的399份鼻拭子样本进行M hr和M hp的检测。结果江苏省不同猪场样本中M hr的检出率为70．9％，M hp检出率为13．5％。5周龄以下的猪M hr的感染率要高于M hp。其中30个样本（7．5％）的检测结果为两种病原体共感染。7-35日龄的猪M hr的感染率随着日龄的增长呈现明显的上升趋势，但M hp的感染率并未随着仔猪日龄的增长而显著上升。从本研究结果分析还发现，不同品种的猪M hr的感染率存在显著差异，与其他品种猪相比姜曲海瘦肉型品种猪（Jiangquhai porcine lean strain ，JQHPL）更易于感染Mhr （p＜0．001），但是其Mhp的感染率与其他猪相比不存在显著性差异（P＞0．05）。结论本试验调查了江苏地区猪场中仔猪感染Mhr和Mhp的情况，且研究结果表明 M hr的感染状况与日龄及品种有一定关系。
作者：Joyce Wanjiru Maingi；熊祺琰；韦艳娜；马庆红；纪燕；William Kimaru；华立忠；王佳；邵国青；鲍恩东 刊期： 2014年第08期
目的：分离家养野猪脑心肌炎病毒（Encephalomyocarditis virus ，EMCV），作全基因组序列测定及与相关物种同源性比较。方法用改进的“细胞接种与RT-PCR方法相结合”技术，成功分离到国内首株家养野猪EMCV JZ1202株，并对其全基因组序列进行测定和分子特征分析。结果分离毒的基因组全长为7735 bp ，与国内外不同动物源EMCV参考毒株的核苷酸同源性为81．2％～99．9％，与国内猪源EMCV分离毒的同源性高达99．4％以上。基于EMCV全基因组、ORF和VP1基因序列绘制的系统发育进化树显示，EMCV可分为 G1、G2和G33个群，JZ1202株与其他国内参考毒株同属于G1群。结论结果证实，家养野猪可感染EMCV并引起发病，提醒作野生动物养殖要考虑EMCV的传播；EMCV存在较大的地域差异，在家养野猪和鼠之间可能存在着交叉感染；EMCV在感染家养野猪时可能发生个别氨基酸突变，以适应不同的猪种。
作者：常洪涛；刘慧敏；赵军；陈陆；杨霞；王新卫；姚惠霞；王川庆 刊期： 2014年第08期
目的：探索非典型O1群埃尔托型霍乱弧菌在福建省1962-2005年霍乱菌株中的存在及其意义。方法选择1962-2005年代表性霍乱菌株69株（稻叶21、小川48），运用PCR技术进行ctxB、tcpA、rstR、hlyA 各毒力因子的古典型（Cl）和埃尔托型（El）基因的扩增；同时对部分菌株的ctxB和rstR基因的序列进行测定和比对；分析福建省O1群埃尔托型霍乱弧菌（EVC）中非典型菌株出现的时间和存在意义。结果1962年福建省分离的O1群 EVC菌株中携带有 ctxB-Cl、tcpA-Cl、hlyA-Cl基因；rstR-Cl基因仅在1994-2000年的霍乱菌株中检出。序列比对结果发现ctxB基因出现新的204位碱基突变位点（T→G）；同时报道两种新的ctxB基因型别（10和11），且发现存在于同一个菌株中；ctxB基因型11的115位碱基为C ，表现为古典型 ctxB位点特征，203位碱基为T ，表现为埃尔托型ctxB位点特征。结论福建省在1962年的O1群EVC菌株中就出现杂合有 ctxB-Cl、tcpA-Cl、hlyA-Cl基因的非典型EVC菌株，是迄今为止报道出现非典型EVC早的年代；1994年以后出现整合有 rstR-Cl基因的非典型EVC菌株。另外，在福建省O1群EVC中存在国内外未曾报道的新的 ctxB碱基突变位点和ctxB 基因型别；同时在同一菌株中存在不同的ctxB基因型别杂合形式；ctxB序列也存在不同生物型别的特异位点组合形式。福建省O1群EVC表现为独特的地方性分子特征。
作者：陈爱平；郑恩惠；李曲文；徐海滨；杨劲松；王灵岚；郑金凤；严延生 刊期： 2014年第08期
目的：探讨CD14在生殖支原体（Mg）脂质相关膜蛋白（LAMPs）激活NF-κB中作用。方法 THP-1细胞分别加入人血清和CD14抗体孵育，提取对数期Mg的LAMPs刺激，ELISA法检测其NF-κBp65水平；采用共转染技术和sCD14预孵育LAMPs ，刺激 Hela细胞，双荧光素酶报告基因分析CD14在LAMPs激活NF-κB中的作用。结果人血清上调LAMPs诱导THP-1细胞激活 NF-κBp65；CD14中和抗体抑制 LAMPs 诱导 THP-1细胞激活 NF-κBp65；mCD14和 sCD14上调LAMPs诱导 Hela细胞激活NF-κB。结论 CD14上调生殖支原体LAMPs激活NF-κB。
作者：何军；曾焱华；游晓星；伍绍坚；田巍；刘君；吴移谋 刊期： 2014年第08期
基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱（Matrix-assisted laser desorption /ionization time-of-flight mass spectrom-etry ，MALDI-TOF MS）技术是近年发展起来的一种软电离新型有机质谱，它可以在几分钟内直接对平皿中或标本中的菌落进行鉴定。这种新而简单的方法大大降低了耗材成本和鉴定诊断时间。可靠性和准确性已在许多研究报告中得以证明，不同的系统设备也已在市场销售，在不久的将来，该项技术会在实际应用中拥有更加广阔的前景。MALDI-TOF MS将会成为替代传统人类病原体微生物鉴定手段的革新技术。本文将回顾MALDI-TOF MS的原理、发展、应用情况、与传统方法相比的优势及现阶段存在的局限性，着重强调该项技术在微生物系统的应用特点。
作者：林豪芸；吴文苑 刊期： 2014年第08期
中东呼吸综合征冠状病毒（Middle East Respiratory Syndrome-Coronavirus ，MERS-CoV）是继SARS冠状病毒（SARS-CoV）之后发现的一种能引起人严重急性呼吸道疾病且具有高致死率的新型病毒。目前还没有有效的抗病毒治疗药物或疫苗。现已从主要流行的中东地区逐渐蔓延至多个国家，具有全球流行的潜在趋势，引起了世界各国的极大关注及众多的调查研究。本文主要对M ERS-CoV的传播源及途径、致病机理和抗病毒药物及疫苗等的研究进展做一综述，以期对研制特异的抗病毒药物及疫苗和实施切实有效的预防及控制措施提供参考。
作者：阮红梅；张健之 刊期： 2014年第08期
弓形虫RO Ps包括数十种速殖子分泌蛋白，在虫体的入侵、纳虫泡形成、增殖、出胞和逃避宿主细胞效应分子的攻击中发挥重要作用。RO Ps属于蛋白激酶家族，其部分成员虽具有激酶结构域，但是由于某些关键位点的突变，失去了磷酸化宿主信号分子的作用，故称为假激酶。近年的研究认为，假激酶同样具有重要功能，例如通过变构调节激酶的活性；作为支架蛋白促进蛋白质分子间的相互作用。本文对弓形虫假激酶的结构特点和部分假激酶的功能进行了综述，对于研究弓形虫RO Ps与宿主的相互作用、候选分子疫苗筛选和药物研发具有参考意义。
作者：赵桂华；郝万东；尹昆 刊期： 2014年第08期
本文比较了狮棘球绦虫（Echinococcus f elidis）线粒体cox1（细胞色素C氧化酶亚基1）和 nad1（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶亚单位1）基因片段序列，核基因编码基因 elp（埃兹-根蛋白-膜突蛋白样蛋白）、e f1a（延伸因子1α）、pepck（磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶）和 pold（DNA 聚合酶δ）序列，核糖体rRNA基因（ITS1和18S rRNA）序列，以及狮棘球绦虫与其它棘球绦虫之间的DNA序列的差异度，并简述了其吻钩皱褶明显的形态学特征和以独特的狮类为终末宿主的生物学特性。通过对狮棘球绦虫分子遗传标记特征、种地位的确立、种系发生、鉴定方法、宿主范围、地理分布、流行病学特征和未来研究方向的阐述，为从事该领域研究的学者和临床工作者提供了背景知识，并对棘球蚴病的临床流行病学调查和防治工作提供了依据。
作者：刘聪暖；娄忠子；李立；范彦雷；闫鸿斌；贾万忠 刊期： 2014年第08期
