目的：预测猪附红细胞体（Mycoplasma suis ，M ．suis）ORF5基因编码蛋白的二级结构及其B细胞抗原表位。方法联合应用生物信息学软件DNAstar与在线分析软件IEDB的B Cell Epitope Prediction Tools 预测 M ．suis ORF5蛋白的二级结构及其亲水性区域、柔韧性区域、抗原指数、表面可及性等结构特征，经综合分析后预测其B细胞优势抗原表位。结果经分析可见，M ．suis ORF5蛋白具有较为规则的二级结构，潜在的优势B细胞抗原表位为GGVDGGRD、GMRLPEDSR、EGHPDLESAR氨基酸区段。结论预测出 M ．suis ORF5蛋白二级结构和B细胞抗原表位，为 M ．suis免疫原性研究提供新手段，为病原微生物免疫原性研究提供新思路。
作者：吕晴；单思；王丽君；巴彩凤 刊期： 2015年第03期
目的：观察不同温度下不同培养基对体外培养泡球蚴原头节的影响，探讨泡球蚴原头节体外培养合适条件。方法按照培养基的不同，随机分为3组：Ⅰ组为含10％胎牛血清的RPM I‐1640（4℃、25℃、37℃）；Ⅱ组为含10％胎牛血清的D‐MEM（4℃、25℃、37℃）；Ⅲ组为含10％胎牛血清的M199（4℃、25℃、37℃）。观察各组泡球蚴原头节存活、生长情况，并记录原头节存活率及长生存时间。结果 RPM I‐1640培养基、D‐M EM培养基与M 199培养基中泡球蚴原头节的存活率有统计学差异（P＜0．05），RPMI‐1640培养基与D‐MEM培养基中泡球蚴原头节的存活率无统计学差异（P＞0．05）；4℃、25℃与37℃泡球蚴原头节的存活率无统计学差异（ P＞0．05 ），但RPM I‐1640培养基在4℃及37℃ ，D‐M EM 培养基在25℃泡球蚴原头节存活率较高；各组在第3 d和第9 d泡球蚴原头节存活率有统计学差异（P＜0．05）。4℃各组原头节存活时间明显高于25℃组和37℃组。结论不同温度及不同培养基对体外培养泡球蚴原头节的存活的影响不同，RPM I‐1640在4℃下培养，D‐M EM在25℃培养，原头节成活率较高，存活时间较长，M 199培养基不适合泡球蚴原头节的体外培养。
作者：赵阶峰；夏海洋；郁晓峰；张示杰；彭心宇；杨宏强 刊期： 2015年第03期
目的：研究细粒棘球蚴的自发荧光现象及共聚焦λ扫描特点，丰富细粒棘球蚴光谱学和生物学信息，为后期免疫荧光及医学光子学研究奠定基础。方法采集自然感染细粒棘球蚴的绵羊肝脏，在无菌条件下收集包囊内的原头蚴进行体外培养，亚甲基蓝染色确定原头蚴活力。激光扫描共聚焦显微镜下分别以405 nm、488 nm、514 nm、561 nm等不同激发光激发观察虫体自发荧光，并分别对这5种激发光激发的细粒棘球蚴做自发荧光λ扫描分析，同时采用全波长多功能酶标仪下分别以405 nm、488 nm、514 nm、563 nm、633 nm等5种激发光激发细粒棘球蚴，绘制其自发荧光曲线。结果经亚甲基蓝染色测定原头蚴活力为100％。共聚焦显微镜观察不同激发光照射下细粒棘球蚴虫体能发出多种不同颜色的自发荧光。在相同的激发强度及探测器电压的情况下，以405 nm激光激发的蓝色荧光效果佳，虫体大体结构清晰；λ扫描分别以405 nm、488 nm、514 nm、561 nm、633 nm等5种激发光激发样品，相应敏感的发射波长分别为490～520 nm、520 nm及580 nm左右、580～600 nm、610～630 nm和650 nm左右，其中405 nm、488 nm和561 nm激发效果较好，514 nm、633 nm激发效果欠佳。全波长多功能酶标仪检测细粒棘球蚴做自发荧光曲线与共聚焦显微镜结果基本一致，但所测定的虫体自发荧光强度较共聚焦显微镜偏低。结论激光扫描共聚焦显微镜下可观察到细粒棘球蚴虫体自发荧光，其中以405 nm激发的蓝色荧光强；细粒棘球蚴虫体自发荧光光谱较宽，490～520 nm、610～630 nm ，405 nm、488 nm和561 nm为较适宜的激发波长。
作者：杨宁；张雪；张传山；吕国栋；李亮；刘欢元；王慧 刊期： 2015年第03期
目的：了解海南地区三级医院中肠杆菌科细菌产K PC酶的流行状况及型别特点。方法收集2012年8月到2013年6月海南地区四家三级医院无菌部位分离的对亚胺培南或厄他培南中介或耐药的肠杆菌科细菌43株，运用改良Hodge试验进行KPC表型筛查；PCR的方法进行基因型别检测。结果43株细菌中，21株改良 Hodge试验阳性；PCR检测3株为阳性，基因测序比对分析均为K PC‐2型。结论海南地区对碳青霉烯酶类药物不敏感的肠杆科细菌中K PC酶的主要基因型别K PC‐2型，携带K PC酶的质粒可在不同种属细菌间水平传递，临床应加强监控，防止产碳青霉烯酶菌株在医院环境中暴发和流行。
作者：黄会；佘姝敏；詹希美；吴多荣 刊期： 2015年第03期
目的：了解宁夏小肠结肠炎耶尔森菌的分布特征。方法按照《全国小肠结肠炎耶尔森菌病监测方案》对宁夏2008－2013年采集的各类样本进行分离培养，将分离株送中国疾病预防控制中心传染病所进行血清分型、毒力基因检测和脉冲场凝胶电泳（PFGE）分型。结果采集各类样本9643份，检出173株小肠结肠炎耶尔森氏菌，总检出率1．79％；各年度和各样本检出率差异均有统计学意义（P＜0．01）。血清型O∶3和O∶9均携带ail和ystA基因，全部从猪和腹泻病人样本中检出；血清型O∶5、O∶8和未分型菌株均没有携带ail和ystA基因，在猪、牛、羊、鸡和狗样本中都有检出。结论小肠结肠炎耶尔森菌在宁夏分布较为广泛，猪是主要宿主，流行的致病性血清型以O∶3为主，O∶9为辅，且在我区的分布没有时间、地域上差异。
作者：刘翔；刘阳波；郭邦成；闫立群；沈梅；魏琼；梁俊容；王鑫；郝琼 刊期： 2015年第03期
目的：本研究旨在建立准确、快速地鉴定布鲁氏菌菌种及生物分型的PCR‐HRM （高分辨率熔解曲线）方法。方法根据目的基因序列，参考文献合成6对基因扩增引物（1对布鲁氏菌属特异引物，5对种间特异引物），应用PCR‐HRM 方法鉴定布鲁氏菌属6个种19个生物型的标准菌株，并初步应用到临床分离的35株布鲁氏菌中。结果采用布鲁氏菌属特异引物（Bspp），6个种19个生物型的标准菌株均扩增出同样形状的溶解曲线，与其它对照菌株的曲线不同；采用5对种特异引物，6个种的标准菌株均有特征性PCR‐HRM曲线；临床分离的35株布鲁氏菌的PCR‐HRM 曲线与羊种布鲁氏菌标准菌株的一致。结论该研究采用的PCR‐HRM分析方法，获得了布鲁氏菌属及6个种标准菌株的不同曲线图，可准确鉴定临床分离的羊种布鲁氏菌，可用于临床微生物实验室疑似布鲁氏菌感染的初步鉴定。
作者：梁雪妮；崔步云；毛玲玲；任微；于静波；薛文成；孟冬娅 刊期： 2015年第03期
目的：对宁波地区野生鼠类携带的沙粒病毒进行检测并分析病毒基因序列特征。方法设计沙粒病毒L、S基因的简并引物，采用RT‐PCR方法对宁波口岸捕获的鼠类样品进行沙粒病毒检测，分离病毒，对PCR产物进行测序及系统发生分析。结果共检测73份鼠类样品，其中12份褐家鼠经检测为阳性，分离获得沙粒病毒株DX1401，该病毒株S片段扩增片段大小为413 bp ，L片段扩增大小1204 bp。S片段的系统发生分析显示DX1401与Mobala病毒株ACAR3080位于同一分支，与Mobala病毒株ACAR3080遗传距离为接近，值为0．467；L片段的系统发生分析显示DX1401与Lassa病毒株Jo‐siah、NL、Z148、Bamba‐R114、Soromba‐R、Nig08‐A37、Nig08‐A47，Mobala病毒株 ACAR3080，Morogoro病毒株13017／2004， Mopeia病毒株Mozambique、AN 21366‐BNI位于同一组，与Mobala病毒株ACAR 3080遗传距离为接近，值为6．953。结论本研究证实了宁波地区野生鼠类中存在沙粒病毒流行。
作者：胡群；马思杰；邹春颖；童淑梅；梅勇 刊期： 2015年第03期
目的：了解宁波地区副溶血性弧菌临床分离株毒力基因分布以及分子分型特征。方法收集来源于食物中毒和散发腹泻患者副溶血弧菌菌株，利用聚合酶链式反应（polymerase chain reaction ，PCR）检测耐热直接溶血素基因（tdh）和耐热直接溶血素相关溶血素基因（trh），利用多位点序列分型（multi‐locus sequence typing ，MLST ）进行分子分型。结果2006—2012年共分离临床株248株，选择48株进行毒力基因和MLST 分型研究。42株 tdh＋，为93．75％；11株 trh＋，为22．92％。48株菌株可分为9个S T型和一个未分型，S T 3有32株，占66．67％；S T 265有5株，占10．42％；S T 120有3株，占6．25％。ST3克隆群中tdh＋／trh‐菌株有25株，占78．16％。与全国其他地区比较，在宁波临床株中发现ST262。结论 tdh＋型是宁波地区副溶血性弧菌优势菌株。有9种ST 型，以ST3克隆为主，其次为ST265和ST120。ST3克隆中以 tdh＋／trh‐型为主。另发现1个独特的ST262菌株。
作者：高红；宋启发；徐景野；郑剑；沈玄艺 刊期： 2015年第03期
目的：了解辽宁地区炭疽芽胞杆菌的流行特征及菌型基因特征。方法通过多位点可变数目串联重复序列（Multiple locus variable numbers of tandem repeats analysis ，MLVA）分型实验，对2001—2011年辽宁省分离到的6株炭疽芽胞杆菌分离株DNA进行检测，DNA指纹图谱使用BioNumerics 4．0软件进行统计分析，得出聚类分析结果。结果聚类分析发现，6株炭疽芽胞杆菌株可分为2个基因型。对于炭疽暴发而言，其可变数目串联重复序列遗传标记具有高度相似性。结论炭疽芽胞杆菌基因组中的串联重复序列可作为炭疽芽胞杆菌基因分型的指标，在炭疽暴发事件中的病原体溯源上具有重要的意义。
作者：毛玲玲；田疆；雷露；刘学升；张巍；张眉眉；韩悦；姚文清 刊期： 2015年第03期
目的：了解经过2008及2009年手足口病流行之后，福建省普通人群血清肠道病毒71型的抗体水平。方法采集2010年福建省390名普通人群的血清标本，采用中和试验检测血清EV71中和抗体。结果390名普通人群中和抗体阳性186人，阳性率47．69％。男女性别之间中和抗体阳性率及抗体滴度均没有统计学差异（χ2＝0．42，P＝0．52＞0．05；U ＝‐0．24，P＝0．81＞0．05）。各个年龄组之间的抗体阳性率及抗体滴度均有统计学差异（χ2＝55．69，P＝0．00＜0．05；HC ＝50．36， P＝0．00＜0．05） ，抗体阳性率低的为0～岁年龄组，为16．67％，抗体阳性率随年龄增大而增高。0～4岁年龄组的抗体阳性率为25．33％，5～年龄组的抗体阳性率为61．67％，两者之间的抗体阳性率及抗体滴度均有统计学差异（χ2＝48．85， P＝0．00＜0．05；U＝－6．39，P＝0．00＜0．05）。结论经过2008及2009年手足口病流行之后，福建省普通人群血清肠道病毒71型的抗体水平仍较低，特别是0～4岁年龄组的儿童。今后福建省仍会出现EV71作为主要病原体之一引起的手足口病疫情，易感人群仍为5岁组以下儿童，应继续加强监测和防控。
作者：王金章；陈炜；翁育伟；何文祥；张拥军；黄萌；谢剑锋；郑奎城；严延生 刊期： 2015年第03期
目的：了解重庆地区计划妊娠妇女弓形虫感染现况，为本区域出生缺陷一级干预提供参考依据。方法采用按比例多阶段分层整群随机抽样方法抽取11953例计划妊娠妇女进行问卷调查，并采集静脉血，用 ELISA法检测弓形虫特异性抗体。结果11953例妇女中，弓形虫IgM 阳性71例，阳性率0．59％；IgG阳性771例，阳性率6．45％。一圈地区弓形虫IgM阳性率、IgG阳性率均高于渝东南和渝东北地区（χ2＝35．28，P＜0．0001；χ2＝82．65，P＜0．0001）。弓形虫IgM 阳性率随文化程度升高而升高（χ2趋势＝3．25，P＝ 0．0011）。不同职业妇女弓形虫 IgM 阳性率、IgG 阳性率不同（χ2＝ 13．93，P＝0．0160；χ2＝15．58，P＝0．008 1） ，Ig M阳性率和Ig G阳性率均公职人员高。既往有不良妊娠结局史的计划妊娠妇女，弓形虫IgM阳性率、IgG阳性率高于对照组（χ2＝6．85，P＝0．0089；χ2＝59．25，P＜0．0001）。密切接触猫的计划妊娠妇女弓形虫Ig M阳性率和对照组无统计学差异（χ2＝0．23，P＝0．6286），Ig G阳性率高于对照组（χ2＝9．95，P＝0．0016）。结论重庆地区计划妊娠妇女弓形虫感染率处于较低水平，不良妊娠结局与弓形虫感染有关。
作者：刘俊；陈庆；杨柳；何杨；童琦 刊期： 2015年第03期
目的：调查我院检测人群乙型肝炎病毒表面抗体（HBsAb）及乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）阳性率，并探讨检测方法选择及检测操作模式对免疫人群乙肝核心抗体结果的影响。方法统计2012—2013年用化学发光微粒子免疫检测法（CMIA）和酶联免疫竞争抑制一步法（ELISA）检测乙肝人群的HBsAb及HBcAb阳性率，并按≤2岁、2～20岁、＞20岁3个年龄分段比较；收集92例免疫人群样本用CMIA和3种 ELISA法检测 HBcAb；用同种ELISA法试剂，改变操作模式进行HBcAb检测。结果3组年龄段检测人群 HBsAb两种检测方法统计的阳性率无统计学差异，≤2岁组阳性率高；HBcAb用CMIA法统计的阳性率在≤2岁组和2～20岁组的免疫人群组低于ELISA法。92例样本用CMIA法检测 HBcAb阳性率为2．2％；用3种ELISA法试剂检测阳性率分别为79．3％、82．6％及94．6％；3种ELISA法试剂检测阳性率无统计学差异。92例样本改变操作模式，用同种ELISA法检测试剂检测结果有19例为阴性，差异有统计学意义。结论检测人群 HBsAb检出率在2岁及以下人群高，随年龄增长抗体下降。HBcAb用CMIA法检测在免疫人群中检出阳性率明显低于EIISA法。ELISA竞争抑制一步法检测 HBcAb 易造成假阳性，如改用 HBcAb单项加样操作或选用化学发光微粒子免疫检测法（CM IA ）检测，可明显减少假阳性。
作者：张晓琍；王金龙；林光华；曹颖平；周建林 刊期： 2015年第03期
目的：调查登封地区家畜家禽小肠结肠炎耶尔森菌感染状况。方法采集家畜家禽新鲜粪便分离小肠结肠炎耶尔森菌，对分离菌株进行生化鉴定、血清分型、生物分型及毒力基因检测。结果从1285份粪便标本中共检出105株，检出率8．17％。其中狗17株（17．35％）；猪35株（13．62％）；检出O∶3血清型12株（13．48％） ，O∶5血清型12株（13．48％） ， O∶8血清型14株（15．73％）；A il＋、ystA＋、yadA＋、virF＋的菌株占12．36％，ystB＋的菌株占42．70％。结论登封市家禽家畜普遍携带小肠结肠炎耶尔森菌，主要动物宿主为猪和狗，是小肠结肠炎耶尔森菌人兽共患感染性腹泻病的重要传染源。
作者：李洪民；赵嘉咏；张胜勇；黄丽莉；王德祥；赵长民；夏胜利 刊期： 2015年第03期
作者：赵琳；张拥军 刊期： 2015年第03期
目的：应用TaqMan PCR技术建立针对Flanders病毒（Flanders virus ，FLAV）的实时荧光定量PCR检测方法。方法下载GenBank中FLAV基因序列资料并进行多序列比对分析，选择其L基因中的高保守序列片段进行FLAV特异引物与探针的设计，使用来自于不同科属的15株病毒验证方法特异性，通过重复／平行实验验证方法稳定性，并利用体外转录的L基因RNA标准品建立基因拷贝数绝对定量分析模型。结果引物与探针工作特异性良好，同一样品重复检测Ct值的变异系数均小于1．7％，定量分析模型灵敏度达到100 copies／PCR。结论建立完成针对FLAV的TaqMan PCR检测方法。实验结果显示，本方法具有高特异性、高敏感性、高稳定性、简便、易操作的特点，为今后对 FL A V的检测、监测及相关研究提供技术手段。
作者：李浩；赫晓霞；曹玉玺；聂凯；刘岩；何英；高晓艳；付士红；王环宇 刊期： 2015年第03期
目的：建立交叉引物恒温扩增（Cross Priming Amplification ，CPA ）技术对甲型 H1N1流感病毒进行检测的方法，并对该方法通过临床标本进行评价。方法根据甲型H1N1流感病毒的保守序列设计特异性引物，并在同一温度下实现RNA的逆转录和DNA扩增，该扩增产物可通过全封闭式核酸检测装置进行检测。14份健康人咽拭子标本、7个其他呼吸道病毒和6个虫媒病毒株被用来检测CPA反应的特异性；已知病毒滴度的甲型 H1N1毒株进行对照梯度稀释，以测试CPA的敏感性；102份甲型H1N1临床咽拭子标本为检测对象，评估其临床的检测的可行性。结果 CPA反应未出现对健康样本以及其他病毒产生交叉反应；对已知滴度的病毒进行梯度稀释检测，证明CPA的敏感性为10拷贝／μL 。对甲型 H1N1流感临床病例发病1～3 d临床标本新建检测方法的检出率为100％，4～6 d临床标本检出率为79．31％，≥7 d临床标本检出率为9．09％。讨论 CPA具有较高的敏感性、特异性，对设备要求低，适合基层医疗单位对甲型H1N1流感发病早期诊断使用。
作者：白志军；胡林；李魁彪；钟华燕；陈艺韵；鲁恩洁；狄飚 刊期： 2015年第03期
目的：克隆C2株蓝氏贾第鞭毛虫（Giardia lamblia ，简称贾第虫）的SUMO‐Specific Protease（SENP）基因，并对其序列进行生物信息学分析，原核表达贾第虫SENP的催化活性区。方法提取C2株贾第虫基因组DNA ，以基因组DNA为模板获得SENP编码区全长片段，连入克隆载体pGM‐T ，测序后进行生物信息学分析；根据分析结果克隆SENP的催化活性区，构建其原核表达载体pET‐28a（＋）‐SENPc ，在 E ．coli Rosetta（DE3）中诱导表达，SDS‐PAGE及Western blot观察表达结果。结果成功克隆了C2株贾第虫SENP编码区全长序列，生物信息学分析显示C2株贾第虫SENP蛋白序列与WB株相同，二级结构以无规则卷曲为主，其催化活性区位于126‐497aa ，被一段插入序列分割成两个部分；构建了SENP催化活性区原核表达载体并在大肠杆菌中高效表达，在相对分子量约43 kD的位置出现目的蛋白条带，与理论值相符。结论成功克隆了贾第虫SENP基因并原核表达了其催化活性区，为贾第虫SENP蛋白功能的研究提供了基础。
作者：李少东；周英斌；刘晓莉；禇晗；李思瑾；田喜凤；王洋 刊期： 2015年第03期
目的：克隆、表达及纯化嗜水气单胞菌鞭毛FlaB蛋白，比较了它与天然鞭毛蛋白的抗原性，为以后鱼类弧菌病的防治及其疫苗的制备奠定了基础。方法利用PCR扩增出嗜水气单胞菌鞭毛蛋白基因 f laB ，经确定后将该基因克隆到原核表达载体pET‐30a中，在大肠杆菌BL21（DE3）中获得了表达，并用电洗脱法对表达的蛋白进行纯化，用纯化的重组蛋白免疫家兔制备抗血清，并进行Western‐blot分析。结果嗜水气单胞菌鞭毛蛋白 f laB基因全长912 bp ，编码303个氨基酸，预测分子量为32 kDa ，Western‐blot结果表明兔抗FlaB血清不仅能与重组鞭毛蛋白发生反应，而且能与天然鞭毛蛋白发生反应。结论鞭毛蛋白FlaB可能是嗜水气单胞菌的重要保护抗原之一，为下一步疫苗的制备奠定了基础。
作者：沈雪飞；翟新新；温振才；孙真；贾生美；卢强 刊期： 2015年第03期
目的：明确分支杆菌噬菌体L eo的生物学特性及其抗结核作用，为“鸡尾酒疗法”筛选候选噬菌体。方法采用双层平板法制备噬菌体Leo ，观察噬菌斑形态；电镜观察噬菌体颗粒形态；提取噬菌体DNA ，限制性内切酶酶切分析确定其核酸类型；以不同MOI扩增噬菌体Leo ，确定佳MOI及低MOI；通过一步生长曲线，确定潜伏期及裂解量；采用终点滴定反浊法测定耻垢分支杆菌对噬菌体L eo的耐受突变率；检测噬菌体L eo对酒精、温度的耐受性及在不同p H下的裂解能力；通过体外杀结核分枝杆菌实验，明确噬菌体L eo对结核分枝杆菌的杀灭作用。结果 L eo噬菌斑圆形透明，边缘清晰，含对称的多面体头部，直径（70±3．0）nm ，可弯曲的尾部，尾长（211±31．7）nm ；其基因组能被限制性内切酶 HindⅢ、BglⅠ切开；佳MOI为0．00001，低MOI为0．0001，潜伏期为150 min ，裂解量74，耐受突变率为10‐7。Leo对温度、酒精敏感，在pH 7．4和pH 5．0时均能裂解宿主菌。Leo作用于结核分支杆菌72 h后，Leo组菌量明显低于空白组（P ＜0．05）。结论分支杆菌噬菌体Leo属长尾噬菌体科，双链DNA噬菌体，能够杀灭结核分支杆菌，可作为“鸡尾酒疗法”的候选噬菌体。
作者：江莉莎；邬亭亭；刘平；张莉；姚义勇；郭述良 刊期： 2015年第03期
目的：对羊种布鲁氏菌的转录本进行测序，鉴定基因组中新的转录本和非编码RN A。方法提取羊布鲁氏菌的总RNA ，去除rRNA后连接接头逆转录成cDNA ，PCR扩增后进行测序，以羊布鲁氏菌16M的基因组序列为参照对测序得到的reads进行比对作图，通过生物信息学方法进行新转录本和非编码RN A的鉴定。结果测序数据分析显示，reads在基因组上覆盖度较好。与现有注释基因相比，有773个基因的5′或3′端在基因组的原有位置基础上发生了延伸，并发现了16个新的转录本。根据测序结果，共鉴定出241条候选的非编码RNA （sRNA ），进一步的RT‐PCR验证结果显示，预测的sRNA在体外条件下有表达。结论布鲁氏菌基因组中存在除了预测以外的新的转录本，布鲁氏菌中存在非编码RN A且在不同条件下有差异表达。
作者：郭英飞；王玉飞；龚春丽；杨明娟；袁久云；庄妤冰；柯跃华；杜昕颖；汪舟佳；陈泽良 刊期： 2015年第03期
沙门菌是人兽共患病原菌，能感染宿主并导致严重的并发症和死亡。沙门菌的致病性主要是由沙门菌S PI‐1和SPI‐2编码的T3SS的效应蛋白相互作用的结果。本文主要对T3SS相关效应蛋白在沙门菌感染的不同阶段发挥的功能进行综述，以期为进一步了解沙门菌致病机理提供参考。
作者：汤佩佩；蔺志杰；潘志明；焦新安 刊期： 2015年第03期
棘球蚴病是一种世界性分布的人兽共患寄生虫病，严重危害人和动物健康，给动物养殖业造成巨大的经济损失。经过几十年的努力，动物棘球蚴病防控工作取得了一定成效，但仍存在诸多挑战。为进一步推动我国动物棘球蚴病的防控研究工作，本文通过查阅近年来动物棘球蚴病的相关文献，对该病在防控研究中仍存在的一些问题进行了总结与分析，提出在今后的动物棘球蚴病防控中应更加注重犬驱虫及管理模式的探索、动物的强制性免疫措施以及该病的系统监测方法等方面的研究。
作者：宋星桔；胡丹丹；杨光友 刊期： 2015年第03期
空间统计学方法在棘球蚴病空间流行病学研究中发挥着重要的作用。在棘球蚴病空间流行病学研究方面，空间统计学方法可用于描述棘球蚴病的空间分布情况，对未抽样地区棘球蚴病患病率进行预测，分析棘球蚴病的影响因素。明确棘球蚴病的空间分布对于开展棘球蚴病的防控工作具有重要的意义。
作者：赵月；伍卫平 刊期： 2015年第03期
微信公众平台是为媒体和个人提供新的信息传播方式，构建与用户之间更好的沟通与管理的新一代网媒平台。利用微信公众平台给特定的用户推送各类资讯，内容丰富，信息交流高效、及时。
作者： 刊期： 2015年第03期
