目的 了解福建省耐多药(Multi-drug resistant,MDR)结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)氟喹诺酮类药物(Fluoroquinolones,FQs)的gyrA基因突变特征,为FQs耐药菌株的快速分子药敏检测提供基础科学数据.方法 收集来自福建省2010-2011年和2008-2009年耐药监测点的所有MDR Mtb临床菌株,采用常规比例法进行FQs敏感性试验.PCR扩增包含gyrA耐药决定区的基因片段,测序后比对分析.结果 共收集到MDR结核分枝杆菌临床菌株119株,经常规药敏试验,氧氟沙星(Ofloxacin,Ofx)的耐药率为26.89％,左氧氟沙星(Levofloxacin,Lfx)耐药率为25.21％,莫西沙星(Moxifloxacin,Mfx)耐药率为11.76％.FQs敏感株gyrA基因未检测到突变.gyrA基因在Ofx耐药菌株的突变率为84.38％(27/32),Lfx耐药菌株的突变率为83.33％00(25/30),Mfx耐药菌株的突变率为92.86％(13/14).gyrA基因突变为点突变,共发现有5种突变类型,以Asp94Gly,Asp94Asn和Ala90Val为主.结论 福建省MDR-Mtb对FQs耐药的主要原因是gyrA基因突变,常见的突变位于第94位,第90位和第91位密码子.
作者：魏淑贞；赵永；梁庆福；林建；林淑芳 刊期： 2016年第10期
目的 了解梅州地区儿童肺炎支原体流行株的基因分型及不同型别间对大环内酯类药物的耐药性差异.方法 对2015年1月到2015年12月期间865例小儿肺炎患儿进行咽拭子肺炎支原体培养,并检测对红霉素、罗红霉素、阿奇霉索、乙酰螺旋霉素、克林霉素和克拉霉素6种药物的敏感性.采用基于Mp P1基因的巢式多重PCR方法进行Mp基因亚型的监测并分析不同基因型对大环内酯类药物的耐药性差异.结果 对肺炎支原体培养的结果表明,Mp培养阳性数为289例,总阳性率为33.41％.其中P1-Ⅰ型为246例,占85.12％,P1-Ⅱ型为43例,占14.88％.196例出现大环内酯类抗菌药物耐药的Mp阳性标本中,P1-Ⅰ型为191例,占P1-Ⅰ型的77.64％;P1-Ⅱ型仅5例,占P1-Ⅱ型的11.63％.P1-Ⅰ型的耐药率明显高于P1-Ⅱ型(x2=73.09,P＜0.01).结论 Mp仍是梅州地区儿童肺炎的主要病原体之一,其流行基因型以P1-Ⅰ型为主,同时也存在P1-Ⅱ型菌株;在控制Mp的感染方面应重视耐药菌株的克隆传播.
作者：肖光文；李舟文；张国雄；徐美兰；乔亚峰；曾令斌 刊期： 2016年第10期
目的 为阐明宁波地区耐多药结核分枝杆菌(Multiple drug-resistant tuberculosis,MDR-TB)的gyr基因突变特征,深入研究MDR-TB对喹诺酮类药物耐药与gyr基因突变特征的关系.方法 采用1％比例法对MDR-TB进行氧氟沙星药敏检测实验,通过DNA直接测序法分析MDR-TB的gyr基因突变情况.结果 120株MDR-TB临床分离株中有34株对喹诺酮耐药,总耐药率为28.33％(34/120).34株耐喹诺酮菌株中,30株gyr基因发生突变,突变率为88.24％(30/34).30株gyr基因发生突变的菌株中gyrA基因突变有29株,占96.67％(29/30),突变位点包括90、91和94位氨基酸;gyrB基因突变有2株,其中1株均合并gyrA基因突变,占6.67％(2/30),突变位点包括499和502位氨基酸.结论 宁波地区MDR-TB对喹诺酮类药物耐药形势较为严峻,gyrA基因突变与MDR-TB对喹诺酮类药物耐药相关.
作者：车洋；杨天池；平国华；林律 刊期： 2016年第10期
目的 设计siRNA表达质粒干扰CAP10基因的合成,将siRNA干扰前与干扰后的新型隐球菌菌液经呼吸道感染小鼠分别建立动物模型,行组织病理学检查与细胞因子检测,探讨CAP10基因对Th1/Th2免疫应答的影响.方法 建立小鼠吸入感染隐球菌模型,在感染后第7d(急性期),PAS染色观察小鼠肺组织病理变化,并采用酶联免疫吸附试验定量检测小鼠血液中的Th1(IFN-γ、TNF-α)、Th2细胞因子(IL-10)水平.结果 急性期小鼠血液内IFN-γ、TNF-α及IL-10浓度测定分别为:对照组(uninfected组)(19.24±1.31)pg/mL,(36.94±2.04) pg/mL及(18.32±3.00) pg/mL,新型隐球菌未干扰组(WT组)(14.34± 1.26) pg/mL,(25.37±1.37) pg/mL及(72.96±8.83) pg/mL,新型隐球菌干扰组(siRNA-CAP10组)(14.63±0.95)pg/mL,(26.22±1.55)pg/mL及(38.73±4.61)pg/mL.与对照组相比,WT组和siRNA-CAP10组Th1因子IFN-γ及TNF-α水平明显降低(P＜0.01),Th2细胞因子IL-10水平明显增高.WT组与siRNA-CAP10组相比,IFN-γ及TNF-α水平未见明显增高而IL-10水平明显增高(P＜0.01).IFN-γ/IL-10及TNF-α/IL-10的比率分别为:对照组1.08±0.21,2.07±0.34,WT组0.20±0.03,0.35±0.05,siRNA-CAP10组0.38±0.04,0.69±0.09.WT组和siRNA-CAP10组IFN-γ/IL-10及TNF-α/IL-10的比率较对照组明显减少(P＜0.01);WT组IFN-γ/IL-10及TNF-α/IL-10的比率亦明显低于siRNA-CAP10组(P＜0.01).结论 在新型隐球菌感染小鼠中,CAP10基因的表达与抗真菌的免疫反应有关,其下调有利于控制新型隐球菌播散,有利于Th1/Th2比率趋于平衡,在调节炎症反应方面有重要作用,有望成为新的分子治疗靶点.
作者：吴赞艺；林旎；林梨平；欧启水；林东红；陈敏；徐建萍 刊期： 2016年第10期
目的 以OMP18的B细胞抗原表位多肽为包被抗原,建立检测空肠弯曲菌感染的ELISA方法.方法 以不同浓度梯度(0.1,1,10 μg/mL) OMP18的B细胞抗原表位多肽进行包被,以空肠弯曲菌全菌兔抗IgG为一抗,HRP标记的羊抗兔抗体IgG为二抗,检测对原浓度1 mg/mL的不同稀释度(1∶10,1∶100,1∶1 000)抗体IgG水平.分别以空肠弯曲菌感染兔血清、健康兔血清及沙门菌感染兔血清为一抗,1∶3 000稀释的HRP标记的羊抗兔IgG为二抗,比较各抗原表位多肽的免疫特异性.结果 OMP18的B细胞抗原3个表位多肽在稀释度在1∶1 000、1∶4 000、1∶16 000、1∶64 000时免疫反应性均有明显增高.其中稀释度在1∶1 000时增高明显.OMP18的B细胞抗原表位多肽具有免疫特异性.结论用OMP18的B细胞抗原表位多肽作为包被抗原对空肠弯曲菌感染的血清进行ELISA检测,免疫反应性高,具有免疫特异性.
作者：楼宏强；高素华；李旭升；陈浩浩；胡野 刊期： 2016年第10期
目的 研究新分离噬菌体PF18的生物学特性及其对肺炎克雷伯菌所致小鼠全身感染的疗效.方法 调查PF18的噬菌谱,观察其感染肺炎克雷伯菌临床株F18的噬菌斑形态.电镜下明确其形态分类.提取噬菌体PF18的基因组并进行酶切鉴定.观察PF18尾静脉注射治疗全身感染小鼠的生存状态变化.结果 PF18在F18上可形成直径约为5 mm完全透明且周围有晕环的噬菌斑,电镜显示其属于有尾噬菌体目,长尾噬菌体科.PF18感染F18的潜伏期为17 min,爆发量约为200 PFU/细胞.PF18的基因组可被EcoRI、BamHI两种限制性内切酶降解,但不能被HindⅢ,kpnI降解.PF18治疗组小鼠1d内生存率为100％,1周内生存率可达30％,而无治疗对照组小鼠1d能全部死亡,差异有统计学意义(P＜0.01).结论PF18潜伏期短,爆发量大,且治疗肺炎克雷伯菌所致小鼠的全身感染有一定疗效,有望作为对抗多重耐药肺炎克雷伯菌感染的生物抗菌剂,应对PF18进行深入研究.
作者：张改；陈松建；靳静；李振江；王书伟；黄德海；李亚辉；王小亭；王山梅 刊期： 2016年第10期
目的 构建表达弓形虫表面抗原SAG1的自杀性DNA疫苗pDREP-SAG1并检测其免疫原性.方法 以弓形虫RH株基因组DNA为模板,PCR扩增SAG1基因(GenBank No.HM776940.1),克隆至甲病毒复制子载体pDREP-eGFP中替换原有的eGFP基因,菌液PCR、双酶切及测序鉴定重组质粒.重组的自杀性DNA疫苗pDREP-SAG1经股四头肌注射并联合瞬时电穿孔免疫BALB/c小鼠,同时以原质粒pDREP-eGFP作为对照组,间隔3周后以相同条件再免疫1次,收集小鼠血清,以弓形虫裂解抗原Western blotting检测其诱导产生的特异性抗体.结果 从弓形虫基因组中PCR扩增得到1 011 bp长度的SAG1基因,成功构建重组质粒pDREP-SAG1.Western blotting结果显示,重组质粒免疫的小鼠血清能特异性地识别虫体抗原中的SAG1抗原.结论 成功构建了弓形虫自杀性DNA疫苗pDREP-SAG1,能诱导小鼠产生特异性的抗体,具有免疫原性.
作者：郑丽娜；谭峰；潘长旺 刊期： 2016年第10期
目的 了解北京东北部山区人群嗜吞噬细胞无形体的感染状况,为制定相应的防控策略提供依据.方法 在北京密云与怀柔区采集人群血清,采用间接免疫荧光法检测嗜吞噬细胞无形体IgG抗体,进行血清流行病学调查.结果 801份血清中嗜吞噬细胞无形体IgG抗体阳性者106份,阳性率13.23％,其中密云区为13.48％,怀柔区为12.70％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 北京密云与怀柔区正常人群中均有嗜吞噬细胞无形体感染的存在,应加强人粒细胞无形体病的监测和防控工作.
作者：吕燕宁；窦相峰；陈丽娟；孙玉兰；张秀春；关增智；黎新宇；王全意 刊期： 2016年第10期
目的 调查滇西横断山区家畜体表蜱的种类.方法 采集家畜体表寄生的蜱虫,经形态学鉴定后,用PCR法扩增蜱虫样本的16S rRNA、12S rRNA、COI、ITS2的基因片断,测序后进行序列分析.结果 共采集成虫蜱样本1 874只,经形态学鉴定为1科、1属(扇头蜱属Rhipicephalus)、4种,其中微小扇头蜱(R.microplus)1 637只(占87.35％)),镰形扇头蜱(R.haemaphysaloides)218只(11.63％),短小扇头蜱(R.pumilio)11只(0.59％),血红扇头蜱(R.sanguineus)8只(0.43％).样品分子鉴定结果与形态学鉴定结果一致.系统发育树分析显示,微小扇头蜱Y2 16S rRNA、12S rRNA、COI、ITS2的基因序列分别与来自印度(EU918188)、贵州(KC503259)、马来西亚(KM246873)、贵州(KC503274)的微小扇头蜱在同一分支上,而与以往云南发现的微小扇头蜱不在同一分支;镰形扇头蜱Y5的16S rRNA、12S rRNA和COI基因序列分别与来自泰国(KC170743)、台湾(DQ003005)和湖南(KM083593)的镰形扇头蜱在同一分支上;短小扇头蜱Y6和Y01的ITS2基因序列与来自澳大利亚的短小扇头蜱(AF271282)在同一分支上.结论 滇西横断山区家畜体表蜱以微小扇头蜱为优势种,短小扇头蜱为云南境内首次发现.
作者：亚红祥；沈姝；苏正元；邓菲；张云智 刊期： 2016年第10期
目的 测定本地区人源细粒棘球蚴喙钩的形态学参数,为棘球蚴的分类及流行病学研究提供依据.方法 以外科手术的方法从患者肝脏分离肝包虫,取囊液等内容物离心沉淀制成涂片标本,光学显微镜下观察,根据形态确定棘球蚴原头蚴的喙钩,应用计算机图像分析系统采集喙钩总长、总宽、柄长、刀长4个形态学参数数据,用统计学软件进行统计分析.结果 棘球蚴的原头节上具有上下两层喙钩,上层为大钩,下层为小钩.分别采集到游离状态的大钩56个,小钩49个,测量并获得了两种喙钩的4个形态学参数:大钩的总长、总宽、柄长、刀长的平均值分别为12.38 μm、4.58 μm、5.51 μm和6.51 μm;小钩的总长、总宽、柄长、刀长的平均值分别为10.41 μm、3.76 μm、5.04 μm和4.72 μm.大钩和小钩的各项形态学参数比较结果具有统计学意义(P＜0.05).结论 本研究应用计算机图像分析系统获得本地区人源细粒棘球蚴喙钩的形态学参数,为棘球蚴的分类鉴定及流行病学研究提供了可靠的形态学资料.
作者：张尔夫；王斯；杜峰；安春丽 刊期： 2016年第10期
刚地弓形虫(T.gondii)的遗传多样性与地理区域相关.北美和欧洲的弓形虫基因型以Ⅱ型和Ⅲ型为主.南美洲以非典型基因型为主.亚洲弓形虫的优势基因型主要为Chinese 1型(ToxoDB#9)和`型.目前关于非洲弓形虫基因型的研究较少.本文对源于北非、西非、东非和中非地区弓形虫的多位点PCR-RFLP和微卫星分型以及非洲地区弓形虫群体遗传结构进行了综述.从17例患者中分离出弓形虫,非典型基因型13株(76.5％),主要为Africa 1 9株(69.2％);Ⅰ型1株(5.9％)以及混合基因型3株(17.6％).从1660饲养动物中分离出314株,其中Ⅱ型134株(42.7％),Ⅲ型103株(32.8％),非典型基因型61株(19.4％),Ⅰ型6株(1.9％)和混合基因型10株(3.2％).人畜弓形虫基因型的比例为分别为:Ⅱ型40.5％ (134/331),Ⅲ型31.1％ (103/331),非典型基因型22.3％ (74/331),Ⅰ型2.1％ (7/331)和混合基因型3.9％ (13/331).典型基因型占73.7％.综上可知,非洲弓形虫基因型包括典型和非典型基因型,前者在非洲人群与动物中均有较高的感染率.
作者：Faustina PAPPOE；王林；Dorcas OBIRI-YEBOAH；陈鹤；程维晟；王晓玮；刘芳；罗庆礼；沈继龙 刊期： 2016年第10期
大肠杆菌在一定条件下能引发宿主疾病,其表面口抗原与毒力有关.O-抗原的化学组成和结构具有高度多样性,并且O-抗原血清型种类与大肠杆菌致病性有一定联系.因此,大肠杆菌O-抗原血清型鉴定对流行病学调查,防御和控制致病性大肠杆菌病有重要意义.传统的血清学分型方法耗时长、费用高、准确度不理想.随着科学技术的发展,研究者对大肠杆菌196种O-抗原基因簇进行了破译,比较分析了不同O-抗原基因簇序列,并针对基因簇中特异性DNA序列设计分子标记,运用PCR方法对O-抗原血清型进行分型,其中包括一般PCR、多重PCR、实时PCR、DNA芯片和微球悬浮列阵法.此外,还有rbf-限制性片段长度多态性分析法,磁性微球免疫分析法和基于全基因组序列预测法,这些方法丰富了O-抗原血清型鉴定方法,弥补了传统血清学分型方法的不足.本文概述了O-抗原合成基因簇序列和O-抗原血清型鉴定方法相关研究进展.
作者：刘璨颖；张济培；王丙云 刊期： 2016年第10期
研究证明黑龙江立克次体能够感染人血管内皮细胞和BALB/c小鼠,引起小鼠菌血症和器官损伤;全基因组序列分析发现黑龙江立克次体毒力相关基因.表面蛋白质组分析鉴定了黑龙江立克次体和立氏立克次体的表面蛋白,用表面蛋白免疫C3H/HeN小鼠,发现某些表面蛋白为保护性抗原,并揭示这些保护性抗原均能够诱导抗原特异CD4+和CD8+T细胞增殖并产生和分泌IFN-γ和/或TNF-α,以及诱导高水平特异性IgG2a产生,在这些免疫因素的协同作用下使小鼠有效抵抗立克次体感染.用黑龙江立克次体感染Tim-3高表达或低表达人血管内皮细胞以及Tim-3高表达转基因小鼠,结果有力证明Tim-3高表达能够促进人血管内皮细胞和小鼠抵抗黑龙江立克次体感染.
作者：熊小路；焦俊；温博海 刊期： 2016年第10期
隐孢子虫病(Cryptosporidiosis)为一种人兽共患寄生虫病,广泛发生于人、家畜和野生动物等.近年来随着研究的深入,野生动物隐孢子虫病逐渐引起了人们的关注.本文从流行病学、基因分型等方面总结了隐孢子虫在非人灵长类动物和大熊猫中感染情况的研究进展,探讨了非人灵长类动物及大熊猫隐孢子虫病的公共健康危害,为深入研究珍稀野生动物隐孢子虫感染提供参考.
作者：田一男；曹雪峰；黄祥明；彭广能；钟志军 刊期： 2016年第10期
西尼罗热(West Nile Fever,WNF)是由西尼罗病毒(West Nile Virus,WNV)感染引起经蚊虫叮咬传播的一种人兽共患性疾病.WNV在世界上广泛分布,主要分布在欧洲、中东和北美等地.人对WNV普遍易感,WNF临床症状主要包括高热、全身乏力、头痛、肌肉酸痛等,并发神经性疾病致死、致残率高,早期实验室诊断WNV感染对于患者治疗和防止疫情暴发或扩散具有重要价值.实验室检测WNV技术主要包括血清学试验、病毒分离技术和分子生物学检测技术;其中,血清学检测仍是目前使用广泛的方法,包括中和试验、酶免疫法、免疫荧光试验、血细胞凝集抑制试验和补体结合试验等.本文就上述常用的WNV血清学检测技术进行综述.
作者：崔新国；郭晓芳；周红宁 刊期： 2016年第10期
目的 分析2008-2014年河南省5岁以下腹泻儿童A组轮状病毒的感染状况及流行病学特征.方法 采集河南省两个监测哨点医院5岁以下儿童腹泻病例的粪便样本2 098份,双抗体夹心法ELISA检测A组轮状病毒,阳性样本抽提病毒RNA,两步巢式多重RT-PCR进行G-P基因分型,同时收集病例临床与流行病学信息进行分析.结果 2 098份腹泻样本共检出A组轮状病毒688份,总阳性率32.8％.年检出率高46.4％(2013年),低26.7％(2009年).轮状病毒检出率的季节性特征显著,存在秋季和春季两个高峰.A组轮状病毒型别组合以G9P[8]、G2p[4]、G3P[8]、G1P[8]为主,还存在部分混合感染型别.感染病例集中于4个月到1岁,以无临床症状或轻症为主.结论 河南省5岁以下腹泻患儿中存在较高的A组轮状病毒感染率,病原体可分为多种基因型别,感染人群具有显著的流行病学特征.
作者：赵嘉咏；张白帆；申晓靖；夏胜利；黄学勇；许汴利 刊期： 2016年第10期
目的 总结和分析河南省人间狂犬病流行特征,探讨防控策略.方法 收集并整理河南省1951-2015年人间狂犬病疫情相关资料,对2007-2015年病例进行流行病学调查,用SPSS17.0建立数据库并进行统计分析.结果 河南省人间狂犬病上世纪80年代曾严重流行、90年代得到有效控制.本世纪初以来疫情上升明显,近10年又有下降趋势.病例以农村地区居民为主,男多于女,多为35-65岁组及15岁以下组人群.7-9月份是发病高峰期.豫东和豫南是人间狂犬病病例较为集中区域.病例平均潜伏期为60 d,平均病程为3d.病例暴露后约45.9％未作任何伤口处理,76.5％oo未曾接种疫苗,伤口肉眼可见出血的占93.6％,抗狂犬病免疫球蛋白注射率仅为0.64％.传染源98.7％是犬只,其中非栓养犬占82.1％以上.犬只狂犬病毒感染率为0.63％～6.00％.农村地区犬只免疫率为0.64％oo,人犬比值平均为6.50.结论 河南省是狂犬病流行地区,应开展以农村地区为重点的综合防控.
作者：孙建伟；黄学勇；苏佳；李幸乐；许汴利 刊期： 2016年第10期
