氟尿嘧啶类药物在大肠癌治疗中占有十分重要的地位.口服氟尿嘧啶类药物与传统治疗方案中常用的5-氟尿嘧啶(5-FU)相比具有疗效高、毒性低、使用方便等优点,为治疗大肠癌提供了新的选择.现综述口服氟尿嘧啶类药物在治疗大肠癌中的研究进展.
作者：顾建春；郑磊贞；陈强 刊期： 2006年第04期
放化疗联合治疗乳腺癌不仅涉及化疗方案、剂量、给药方式和放疗剂量、方式、方法等问题,两者时机顺序的合理安排更是获得佳疗效的关键.现就有关研究进展作一综述.
作者：李全福；方伊刚；金高娃 刊期： 2006年第04期
远处转移是前列腺癌患者主要的死亡原因,而骨骼是常见的转移靶器官.前列腺转移癌细胞可由激素依赖型转变为激素非依赖型,晚期骨转移患者的治疗非常困难,并可引发许多并发症.现综述近年来从解剖学、病理学、生物学等方面对前列腺癌骨转移的机制及其过程中所包含的相关分子及调控的相关研究.
作者：邬喻；曾甫清 刊期： 2006年第04期
垂体瘤治疗包括手术治疗、放射治疗、药物治疗及综合治疗.内分泌反应是疗效评价的重要指标,包括激素水平的恢复和治疗后垂体功能的减退.现综述垂体瘤治疗与内分泌反应的研究进展.
作者：邵倩；李建彬 刊期： 2006年第04期
影响放射治疗与肿瘤局部控制的因素很多,肿瘤的氧合状态在放射治疗中的重要作用一直受到重视.氧电极测定是近年来临床应用广泛的方法之一,是目前惟一能直接测定肿瘤乏氧的方法.现对氧电极乏氧检测法预测放疗疗效的研究进展作一简要综述.
作者：李玲；王佩国；于金明；邢力刚 刊期： 2006年第04期
随着放射治疗向高精度方向的发展,图像引导的放射治疗(IGRT)成为一个非常重要的发展方向.现综述IGRT的相关设备、应用及存在的问题.
作者：王鑫；朱国培；应红梅 刊期： 2006年第04期
趋化因子及其受体在肿瘤的发生、生长和转移等各个阶段都有复杂的网络性表达,研究表明趋化因子CXCL12及受体CXCR4介导乳腺癌、结肠癌、膀胱癌和前列腺癌等肿瘤的转移和发展,这为深入探讨肿瘤的发病及转移机制提供了新视角.现对近年来有关趋化因子及其受体与肿瘤之间的研究进展作一综述.
作者：方晨；郭葆玉 刊期： 2006年第04期
白细胞介素-23(IL-23)是新发现的异二聚体细胞因子,来源于活化的单核巨噬细胞和B细胞.IL-23可促进CD+T细胞的增殖并强化树突状细胞的抗原递呈能力,通过诱导T细胞和树突细胞产生γ干扰素与IL-12增强宿主针对肿瘤的免疫治疗作用.
作者：谭广；王忠裕 刊期： 2006年第04期
雷公藤内酯醇对血液系统肿瘤和多种实体瘤细胞都有杀伤作用.其主要作用机制是通过抑制NF-κB反式激活作用、活化p53和caspases、阻断p21WAF1/CIP1介导的生长阻抑及激活MAPK信号通路等多种途径来诱导肿瘤细胞凋亡.现对此加以综述,旨在为雷公藤内酯醇的临床抗肿瘤研究提供一些线索.
作者：丁晓凌；周国雄 刊期： 2006年第04期
胸腺瘤是前上纵膈常见的起源于胸腺上皮细胞的肿瘤.通过分析胸腺瘤的组织学分类、临床分期及预后因素,进一步探讨胸腺瘤的治疗方法以指导临床工作.
作者：陈杰；宋勇春；王平 刊期： 2006年第04期
Oncotype DX 21作为商业化的乳腺癌预后和预测生物学标志物,有望改变分子生物学标志物作为预后和预测因素还不尽人意的现状.现综述Oncotype DX 21预后指标的建立及其作为预后和预测因素在乳腺癌中的意义.
作者：王磊；邵志敏 刊期： 2006年第04期
生长抑素在体内有着广泛的生物学活性.研究表明,生长抑素及其类似物可以和生长抑素2型受体(SSTR2)结合发挥直接抗肿瘤细胞增殖的作用.少部分胰腺癌组织中存在着SSTR2的表达,大多数不表达SSTR2的胰腺癌则通过在细胞表面的再表达也可发挥抑制肿瘤生长的作用.现就胰腺癌中生长抑素及SSTR2的研究进展作一综述.
作者：徐彬；周天鸿 刊期： 2006年第04期
正电子发射体层显像(PET)-CT融合了解剖图像和功能代谢图像,诊断的敏感性、特异性、准确性比PET显著提高.现分析PET-CT在非小细胞肺癌患者治疗方案制定中的应用及对治疗方案产生的影响.
作者：陈钊；郑容；吴宁 刊期： 2006年第04期
树突状细胞(DC)是体内功能强的专职抗原递呈细胞,能激发并维持机体的初始免疫反应.通过不同方式将肿瘤抗原信息负载DC制备肿瘤疫苗是肿瘤免疫治疗的一个重要方面.而通过RNA转染DC制备核酸肿瘤疫苗是近发展起来的新型制备疫苗的方法.现对RNA-DC疫苗的研究进展作一综述.
作者：杨蕾；赵建军；张桂珍 刊期： 2006年第04期
热疗已经成为继手术、放疗、化疗和生物治疗之后又一重要的肿瘤治疗手段.全身热疗(WBH)的治疗机制目前还不完全清楚,但其治疗效果已被假设归因于免疫系统的激活.热疗效果不仅在于高热直接杀死肿瘤细胞,机体免疫状态的激活也对消灭肿瘤细胞起着重要作用.
作者：吕俊宏；王远东 刊期： 2006年第04期
WT1肽疫苗免疫治疗恶性肿瘤已经通过了体外诱生WT1肽特异细胞毒性T淋巴细胞、小鼠体内拒瘤效应的研究和临床Ⅰ期试验,并已取得一定疗效.现综述WT1肽疫苗的研究现状及其发展方向.
作者：樊卫平；王宏伟 刊期： 2006年第04期
生物治疗作为肿瘤治疗的新概念正倍受关注,靶向治疗、基因治疗、免疫治疗均属生物治疗中较活跃的研究领域.现综述生物治疗在肝癌治疗中新研究与应用进展.
作者：黄启明；项方；姚堃；时宏珍 刊期： 2006年第04期
过去对铂类药物耐药机制分子基础的研究主要集中在细胞凋亡抑制、信号转导及相关癌基因的过表达等方面.近几年已有了一些新的阐释,如胞膜蛋白、细胞间缝隙连接及肿瘤微环境的改变等.这不仅为认识铂类化疗药耐药机制开拓了视野,也为肿瘤的临床治疗提供了新的途径.
作者：吴冬；欧俊；惠宁 刊期： 2006年第04期
胰岛素样生长因子Ⅰ型受体(IGF-Ⅰ R)介导胰岛素样生长因子Ⅰ和胰岛素样生长因子Ⅱ的活性,促进细胞增殖、转化,抑制细胞凋亡,与肿瘤的发生、发展和转移密切相关.通过抑制IGF-Ⅰ R治疗肿瘤已经成为肿瘤治疗的新途径.现从反义分子、小分子酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体等方面综述以IGF-Ⅰ R为靶点肿瘤治疗的研究现状及进展.
作者：武广彬；黄昌明 刊期： 2006年第04期
血管再生在肿瘤生长中是不可缺少的重要环节,越来越多的研究显示血管内皮祖细胞(EPC)在肿瘤血管再生中起重要作用.现综述EPC的特性和其对肿瘤组织趋化性的研究,并讨论EPC在肿瘤诊治中的应用前景.
作者：马南；钟竑 刊期： 2006年第04期
目的探讨胃肠道间质瘤(GIST)的临床病理与其生物学行为的关系.方法回顾性分析经病理形态学和免疫组织化学确诊的48例GIST的临床病理资料,将其分别按肿瘤大小、患者年龄和原发肿瘤部位分组,分析三者与GIST恶性程度的关系.结果GIST肿瘤＜5 cm组与≥5 cm组良性、潜在恶性和恶性GIST的构成比三者之间的差异有显著意义(Z=4.999,P＜0.001),≥5 cm组恶性度较高;不同年龄组肿瘤良恶性差异无显著意义(χ2=9.423,P＞0.05);食管与胃、肠(包括小肠及结直肠)及胃肠道外(肠系膜、网膜和后腹膜)部位良性、潜在恶性和恶性GIST的构成比三者之间差异亦有显著意义(χ2=15.061,P＜0.01),其中食管与胃GIST多为良性和(或)潜在恶性,而肠和胃肠道外者以恶性多见(Z=3.127,P＜0.01).结论肿瘤大小是预示GIST恶性度的可靠指标,胃、小肠及胃肠道外腹腔内是GIST常见的原发部位,GIST的良恶性与原发肿瘤的发生部位有关,与患者年龄无关.
作者：高斌斌；徐忠法；薛小萌 刊期： 2006年第04期
目的探讨肝局灶性结节增生(FNH)不典型的螺旋CT征象.方法对病理证实或临床确诊的32例FNH患者37个病灶的螺旋CT征象进行回顾性分析.结果37个病灶中,有14个病灶直径≤3 cm,23个病灶直径＞3 cm;7个病灶周边存在假包膜;22个病灶存在中央瘢痕,其中有20个病灶直径＞3 cm;所有病灶在动脉期均呈高密度,其中31个病灶肿瘤实质均匀强化.结论多发病灶、存在假包膜、无中央瘢痕、动脉期不均匀强化是FNH不典型的CT征象.征象的多样性与病灶的病理类型和病灶的直径相关.
作者：郑列；吴沛宏；沈静娴；谢传淼；莫运仙；阮超美；李立 刊期： 2006年第04期
目的检测急性早幼粒白血病细胞HL-60经过淫羊藿甙(ICA)诱导后信号传导与转录激活因子(STAT1、STAT3)和有丝分裂原激活蛋白激酶(p38MAPK、p42MAPK)表达变化在分化中的作用.方法建立ICA诱导分化模型,用瑞氏染色观察细胞形态,MTT实验测定细胞增殖的变化,NBT还原实验测定细胞分化状态,RT-PCR方法检测STAT1、STAT3、p38MAPK、p42MAPK的mRNA的表达.结果HL-60细胞经ICA作用24h后,随着细胞增殖降低和分化的发生,p42MAPK的mRNA表达增加,SRAT3的mRNA表达降低,STAT1和p38MAPK的mRNA未见明显的表达.结论p42MAPK和STAT3与ICA诱导HL-60细胞分化有关,而p38MAPK和STAT1则与ICA诱导HL-60细胞分化无关.
作者：郭铁军；白厚桥；温培娥；任海全；张玉昆；唐天华；张灏；毕高峰；刘佳宁；姜枫勤；姜国胜 刊期： 2006年第04期
乳腺Paget病临床表现多样,病程长,诊断有一定的困难.通过复习我院14例Paget病临床资料,就其诊断、病理、治疗、预后等问题进行讨论,以提高医生尤其是基层医生对Paget病的认识,使该病尽可能做到早期诊断,早期治疗.
作者：梁鹏；王佑权 刊期： 2006年第04期
大部分实体肿瘤有表皮生长因子受体(EGFR)的高表达,并且其高表达能显著降低肿瘤细胞的放射敏感性.近年来,开发了针对EGFR的靶向抑制剂,并且在临床前期研究和临床应用中发现其能提高一部分肿瘤对放射治疗的敏感性.现对EGFR的结构和信号传导途径、EGFR的表达对肿瘤放射治疗预后的影响及其机制和其靶向抑制剂在放射治疗中的应用研究作一综述.
作者：陆雪官；Luka Milas 刊期： 2006年第04期
