学术投稿
药学研究杂志

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省级期刊

  • 主管单位:山东省食品药品监督管理局
  • 主办单位:山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
  • 国际刊号:2095-5375
  • 国内刊号:37-1493/R
  • 影响因子:0.65
  • 创刊:1982
  • 周期:月刊
  • 发行:山东
  • 语言:中文
  • 邮发:
  • 全年订价:408.00
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  • 药学
药学研究杂志   2004年4期文献
  • 丹参抗肝病作用研究概述

    分析有关文献资料,对丹参抗肝病作用的机制进行总结归纳.结果表明,丹参具有广泛的保肝活性.

    作者:秦元璋 刊期: 2004年第04期

  • 药物缓释、控释制剂的研究开发现状及发展趋势

    近年来国内外研制成缓释、控释制剂的主要有片剂、胶囊剂、微球剂、滴眼剂、注射植入剂等.目前缓释、控释制剂技术发展迅速,其研制开发有广阔的市场和临床前景.

    作者:杨延昆;王玉玲 刊期: 2004年第04期

  • 硝酸甘油临床应用及耐药性干预

    硝酸甘油(Nitroglycein简称NTG)因扩血管作用出现及消退迅速,在心血管疾患的治疗中应用广泛;但NTG在治疗中产生耐药现象,限制了其长期疗效,综合作用机制及耐药性机制进展,干预其耐药性产生,巩固临床疗效.

    作者:朱连英;郜文超;陈华来 刊期: 2004年第04期

  • 苦参素临床研究进展

    对苦参素的临床应用进行了综述,主要介绍了苦参素在乙型肝炎、丙型肝炎、升高白细胞、湿疹、心律失常、带状疱疹等方面的临床应用.

    作者:孙敬勇;仲英;左春旭 刊期: 2004年第04期

  • 阿莫西林分散片含量测定方法的探讨

    目的考察不同样品溶解方法对阿莫西林含量测定结果的影响.方法分别用水和磷酸盐缓冲液作为溶剂,超声和振摇不同时间.结果超声溶解明显比振摇溶解效果好.样品在磷酸盐缓冲液(pH5.0)中的溶解性比在水中好,但在15min以后,两种溶剂的溶解性并无明显差别.结论采用水作溶剂,对样品超声处理25min,可以达到比较理想的溶解效果.

    作者:倪晓霓;徐斐;朱小芳 刊期: 2004年第04期

  • 疡三联康片中人工牛黄及黄连和金银花的鉴别

    采用薄层层析法对疡三联康片中所含的主要药物人工牛黄、黄连、金银花进行鉴别,方法简单,重现性好,可用于本制剂的质量控制.

    作者:王松华;张青 刊期: 2004年第04期

  • 薄层扫描法测定归脾丸中黄芪甲苷的含量

    目的建立归脾丸的含量测定方法.方法采用薄层扫描法测定其中黄芪甲苷的含量.结果平均回收率为97.22%,RSD=3.16%.结论本法简便,结果准确,可用于该产品的质量控制.

    作者:宋金荣;李倩 刊期: 2004年第04期

  • HPLC法测定愈风宁心胶囊中葛根素的含量

    采用高效液相色谱法测定愈风宁心胶囊中葛根素的含量,方法简便,平均加样回收率为98.24%,RSD为1.40%(n=6).

    作者:邵陆;李振志;张岱洲 刊期: 2004年第04期

  • 甲磺酸酚妥拉明片溶出度测定方法的研究

    目的考察甲磺酸酚妥拉明片的体外释放行为,制订合理的溶出度测定条件.方法以1000ml水为溶出介质,转速75r·min-1,间隔一定时间取样,采用UV法,于278nm测定药物的溶出速率.结论甲磺酸酚妥拉明在8.032~40.16μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率100.3%,RSD=0.47%.结论本品溶出迅速,主药在20min内即可完全溶出,且均一性好.达到了很好的体外释放效果.

    作者:戚敏;孙玲;高慧 刊期: 2004年第04期

  • 聚山梨醇酯-80对肝素钠乳膏微生物限度检查影响的研究

    目的通过实验寻找适合的稀释剂(聚山梨醇酯-80和生理盐水合适的比例),解决肝素钠乳膏微生物限度检查中控制菌阳性生长的问题.方法分别调整稀释剂中聚山梨醇酯-80和生理盐水的比例,按照<中国药典>2000年版(附录ⅪJ)微生物限度检查法进行检查.结果及结论含有15%聚山梨醇酯-80的生理盐水对控制菌的阳性生长为合适.

    作者:宋燕;张兴斌;李津;李洪磊;苏淮;史闽懿 刊期: 2004年第04期

  • RP-HPLC法测定鹿茸生新胶囊中芍药苷的含量

    目的采用高效液相色谱法测定鹿茸生新胶囊中芍药苷的含量以控制该制剂的质量.方法以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷;乙腈-0.1%磷酸(18:82)为流动相;UV检测波长230nm.结果芍药苷峰与其它分峰的分离度为8.2;理论塔板数以芍药苷峰计算为12350;加样回收率为97.9%(RSD为1.2%,n=5);芍药苷在0.25~2.5μg范围内进样量与面积值呈良好的线性关系.结论本法测定鹿茸生新胶囊中芍药苷的含量,结果准确,重复性好.

    作者:刘维润;孙精卫 刊期: 2004年第04期

  • HPLC法测定左旋卡尼汀注射液的含量

    目的建立测定左旋卡尼汀注射液含量的HPLC法.方法采用C18色谱柱,以庚烷磺酸钠0.6g,加0.05mol·L-1的磷酸盐缓冲液(取磷酸11.5ml,加水1900ml,用1mol·L-1氢氧化钠约100ml调节pH值至2.4,即得)900ml使溶解,加甲醇100ml作为流动相,检测波长225nm;结果左旋卡尼汀在浓度1.2mg.ml-1~3.2mg.ml-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999.平均回收率:99.94%,RSD=0.75%.结论本方法快速,准确,可用于左旋卡尼汀注射液的含量测定.

    作者:杨清华;王晶;秦玲玲;孙欣;陈宇 刊期: 2004年第04期

  • 聚维酮碘喷雾剂的研制

    制备了聚维酮碘喷雾剂,进行了质量控制及初步稳定性考察并研究了其对小鼠皮肤的刺激性.结果表明:本品对脱毛皮肤无刺激性,稳定性考察结果表明本品应置于低温、避光保存.

    作者:马玉坤;栾海云;翟光喜;邹满 刊期: 2004年第04期

  • 冻干重组人白细胞介素-2结晶性状的分析

    目的对冻干重组人白细胞介素-2的外观结晶粗糙的原因进行分析,以改善药品的冻干质量.方法从制品入箱时的不同板层温度、制冷速度、冻结过程等,分析对制品的外观结晶性状的影响.结果冻干机性能好坏、冻结过程的改变和制品入箱时冻干机板层温度的变化是决定制品产生粗结晶的主要因素.结论冻干机板层温度从常温降至-45℃以下的时间控制在2h左右,制品在冻结过程中,应尽量避免在-30℃左右的区域停留,制品入箱时,板层温度控制在6~15℃范围,能使制品冻干后的物理外观质量得到明显改善.

    作者:李德志;郭大东;高宏丽;王延鹏 刊期: 2004年第04期

  • 益肾活血胶囊抗病毒性心肌炎的实验研究

    目的探讨益肾活血胶囊对病毒性心肌炎的治疗作用.方法选用BALB/C小鼠60只,随机分为正常对照组、模型组、益肾活血胶囊组、阳性药物组,每组分别给药后,测定LDH和AST含量,并进行组织病理学检测,各区测定值采用t检验进行组间比较.结果益肾活血组小鼠LDH、AST水平较模型组明显降低,(p<0.001);组织病理学检测发现,心脏组织病理改变程度较模型组明显减轻.结论益肾活血胶囊对于病毒性心肌炎模型小鼠有一定的治疗作用.

    作者:胡善宏;顾法伟;贾青;王朝霞;张维东 刊期: 2004年第04期

  • 通心舒滴丸成型工艺研究

    目的通过试验选择通心舒滴丸佳的成型工艺.方法以滴丸的溶散时间、丸重差异变异系数及外观质量作为综合评定指标,对药物清膏与基质的比例、基质配比(PEG4000与PEG6000的比例)、滴速、药液温度以正交试验法实验,优选出滴丸佳成型工艺.结果以清膏:基质=1:2.5,PEG4000:PFG6000=1:1,滴速为45滴·min-1,药液温度为85℃进行滴制,为佳成型工艺.结论本试验筛选出滴丸的佳成型工艺,滴丸外观性状好、溶散度较好,丸重差异小,符合滴丸剂的质量标准.

    作者:宗建成;张彬 刊期: 2004年第04期

  • 复方醋酸氯己定乳膏对兔阴道炎的影响

    目的:通过复方醋酸氯己定乳膏对动物阴道炎病变体征的影响,观察其抗真菌感染的作用,为临床用药提供科学依据.方法以连续划线法接种白色念珠菌制作大白兔阴道炎病理模型,以洁尔阴为阳性对照,通过阴道分泌物检查和阴道组织的病理学检验,观察其抗真菌感染作用.结果通过对模型兔阴道分泌物的检查和病理学检验发现,用药后阴道炎性细胞浸润、充血、水肿、糜烂等症状显著减轻及渐痊愈.结论复方醋酸氯己定乳膏能使模型兔阴道炎性细胞浸润、充血、水肿、糜烂等症状显著减轻及逐渐痊愈.

    作者:王慧敏;丛俭勤;李宇峰;方向梅 刊期: 2004年第04期

  • 富马酸氯马斯汀片工艺处方的改进

    目的改进富马酸氯马斯汀片剂的工艺处方.方法调整各辅料用量.结果均匀度、含量、标示量、溶出度等各项检验项目均合格.结论工艺处方改进后的富马酸氯马斯汀的制备过程适合工业生产,有推广意义.

    作者:孙秀芹;杜玲;贺广斌 刊期: 2004年第04期

  • 乙基纤维素-头孢拉定微囊的研究

    目的以乙基纤维素为包囊材料,考察不同包囊方法对头孢拉定微囊性质的影响.方法比较不同制备方法、表面活性剂种类和用量、药物投入量及搅拌速度下微囊的收率、含药量、粒度分布及溶出度.结果水中干燥法制备的微囊成型性良好,粒度分布范围较窄,但含药量低.在油中干燥法中加入1.5%(w/v)司盘-65,微囊的成型性、粒度分布范围、含药量都得到了改善.在相同条件下,微囊的溶出度随着含药量的增加而增大.结论乙基纤维素-头孢拉定微囊具有明显的缓释作用,为研制口服长效制剂提供了重要依据.

    作者:姜维苓;邹满;张秀珍 刊期: 2004年第04期

  • 初探胸腺肽的活性与其含量的相关性

    目的探索胸腺肽的活性与其含量是否存在完全正相关性.方法将不同含量的胸腺肽,用脱E受体法测定其活性.结果胸腺肽的活性与其含量有一定的相关性,其含量愈高,活性愈高,但没有正比关系.结论胸腺肽的活性与其肽的含量不完全正相关(r=0.59).

    作者:赵军;李荣贞 刊期: 2004年第04期

  • 盐酸奥昔布宁凝胶剂的制备

    目的制备奥昔布宁凝胶剂,建立其质量标准,评价其稳定性.方法以Azone为促透剂,HPMC为凝胶基质,正交法设计处方,紫外分光光度法测定奥昔布宁含量.结果高温、高湿条件下,凝胶剂外观、含量未发生明显改变.奥昔布宁在10~200μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9995).结论奥昔布宁凝胶剂制备工艺稳定,质量可控,具有良好应用前景.

    作者:倪梅媛;温绪东;温清 刊期: 2004年第04期

  • 丙戊茶碱的合成

    目的选择丙戊茶碱的合成路线,考察其重要中间体6-溴-2-己酮的合成工艺.方法以1,3-二溴丙烷、乙酰乙酸乙酯缩合得2-甲基-3-吡喃酸乙酯,再与63%氩溴酸反应得6-溴-2-己嗣,总收率:63.1%.以3-甲基黄嘌呤为原料,经与溴丙烷、6-溴-2-己酮两步缩合,得到丙戊茶碱,总收率:73.96%.结果产品质量合格,收率达到文献水平.结论6-溴-2-己酮和丙戊茶碱的合成工艺适用于工业生产.

    作者:舒瑞友 刊期: 2004年第04期

  • 浅谈新形势下如何处理好管理与服务的关系

    随着机构体制的改革,各级药品监督管理机构相继挂牌成立.在新的历史时期,药品监督管理机关作为政府管理药品的重要职能部门,应充分发挥职能作用.正确处理好管理与服务的关系,大限度地维护药品市场秩序,为保障人体用药安全,维护人民身体健康做出应有的贡献.

    作者:于少华 刊期: 2004年第04期

  • 创建六个机制实现长效监管

    整顿规范药品市场秩序,打击制售假劣药品违法行为,是各级药监部门一项长期、复杂、艰巨的任务,不可能毕其功于一役,通过几次专项治理集中行动就能解决问题.只有从行政管理者和行政相对人两个方面入手,加快机制创新,构建并完善与之相适应的药品监管机制,才能实现药品的长效监管,推进依法行政.

    作者:李东峰 刊期: 2004年第04期

  • 冰片外用致皮肤过敏反应一例

    冰片又名龙脑香,是龙脑香科乔木龙脑香树脂的加工品.具有开窍醒神,清热止痛,解毒消肿等功能.临床用于治疗咽喉肿痛,口舌生疮及妇女阴道炎等.

    作者:曲凤丽 刊期: 2004年第04期

  • 阿奇霉素的不良反应

    本文综述了近几年报道的阿奇霉素引起的不良反应.经检索<中国生物医学文献数据库>(1999年~2003年),有关病例35例,主要的不良反应为过敏反应,其中过敏性休克的发生高于预期;在少年和老年人中可发生肝脏和肾脏毒性;其他少见的不良反应包括白细胞减少症、儿童心动过速、听力损伤、低血压反应和血小板减少伴皮下出血等.

    作者:周娟;田月洁;李莉 刊期: 2004年第04期

  • 门诊药房开展用药咨询服务的几点体会

    用药咨询是门诊药房工作的重要内容.通过开展用药咨询服务能够改变传统的药师形象,促进药师自身业务的提高,加强与医护人员和病人的交流,为学习和科研找到方向.

    作者:李琦;尹建昱 刊期: 2004年第04期

  • 黄芪注射液防治小儿反复呼吸道感染的临床观察

    小儿反复呼吸道感染是临床常见病,具有反复发作的特点.作者应用黄芪注射液对本病进行防治,获得满意疗效,报道如下.

    作者:徐燕;胡英 刊期: 2004年第04期

  • 胸腺肽临床应用典型病例报告

    胸腺肽(Themic pepticle)是从健康小牛或猪的胸腺中提取的具有生物活性的细胞免疫调节剂,主要作用于T淋巴细胞分化、发育及成熟的各个阶段,从而调节细胞免疫功能,增强机体的防病和抗病能力,可用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病,某些自身免疫性疾病,各种细胞免疫功能低下疾病及肿瘤的辅助治疗.

    作者:郭涛;马巧玲;温双双;王蕊 刊期: 2004年第04期

  • 维生素K1治疗小儿支气管炎疗效观察

    小儿支气管炎和支气管肺炎,是小儿常见上呼吸道感染性疾病,以咳嗽为主要症状,如果病情得不到及时控制,很容易并发心衰、呼衰、中毒性脑病等,或者迁延而导致慢性支气管炎、哮喘等.我科在常规治疗基础上加用维生素K1,使症状缓解,而且病程缩短,提高治愈率并减少并发症的发生.

    作者:韦斌 刊期: 2004年第04期

  • 延长米非司酮配伍米索前列醇用药时间终止早孕的研究

    近年来,应用米非司酮配伍米索前列醇(以下简称米索)终止早孕,其安全性和有效性早已得到肯定,但是药物流产后出血时间较长,出血量较多,尚未很好解决.我们对2001年在本院就诊的400例早孕病人进行了延长用药时间的研究.

    作者:程绍梅;陈筱南 刊期: 2004年第04期

  • 山东省药品监督管理局转发国家食品药品监督管理局关于贯彻执行《药品经营许可证管理办法》有关问题的通知

    作者: 刊期: 2004年第04期

  • 山东省药品监督管理局转发国家食品药品监督管理局关于《执行〈关于全面监督实施药品GMP有关问题的通告〉有关事项的通知》的通知

    作者: 刊期: 2004年第04期

  • 山东省药品监督管理局、山东省卫生厅转发国家食品药品监督管理局卫生部关于印发《药物临床试验机构资格认定办法(试行)的通知》

    作者: 刊期: 2004年第04期

  • 山东省药品监督管理局转发国家食品药品监督管理局《关于药品GMP认证过程中有关具体事宜的通知》的通知

    作者: 刊期: 2004年第04期

  • 第三代氟喹诺酮类抗菌药物-普卢利沙星

    普卢利沙星是由日本新药公司与明治制果公司共同开发研制的第三代氟喹诺酮类广谱抗菌药物,2002年10月8日在日本注册,同年12月6日上市.[1]按照中国新<新药注册管理办法>的规定,本品属新化学药品三类.普利沙星在合成工艺上有一步涉及到中国专利,许多研究单位都正在试图解决这个专利保护问题,目前国内已有几十家单位提出了普卢利沙星原料药、片剂、胶囊剂临床申请.

    作者:王力卡 刊期: 2004年第04期

  • 伐地那非在日本获准上市

    作者: 刊期: 2004年第04期

  • 具有抗抑郁作用的金丝桃草制剂在美国热销

    作者: 刊期: 2004年第04期

  • FDA批准治疗晚期直肠癌的新药艾比特斯

    作者: 刊期: 2004年第04期

  • 制剂配制使用旧输液瓶如何处罚

    案例:某市立医院制剂室自2002年6月至10月,配制的大输液多数用回收的输液瓶包装,少量用新瓶包装,配制的大输液通过医院门诊、病房和社区服务诊所给患者使用.大输液按市物价局规定的价格收费.该院被查处后,能正确认识错误,及时整改.尚未发现有使用后造成显性危害的情形.

    作者:张宗利 刊期: 2004年第04期

  • 广饶县药监局加强快检队伍建设提高市场整治成效

    作者: 刊期: 2004年第04期

  • 海阳市药监局获该市执法部门公共法律知识考试第二名

    作者: 刊期: 2004年第04期

  • 莱芜市加强GSP认证企业跟踪检查

    作者: 刊期: 2004年第04期