本文对红花注射液在高血压、冠心病、肺心病、脑梗死、糖尿病、原发性痛经等方面的临床应用作一综述,以供临床参考.
作者：薛卫强；刘春红 刊期： 2004年第09期
本文对近年来关于中药白术的来源、炮制、化学成分、药理作用等研究进行了介绍和阐述.
作者：杜培凤；聂进红 刊期： 2004年第09期
脂质体作为一种新的药物载体,受到医药界的广泛关注.本文以国内外文献为依据,讨论了脂质体在中药研究中的应用情况.表明脂质体已广泛应用在中药研究中,具有广阔的前景.
作者：徐景才；张玉满；王艳朵 刊期： 2004年第09期
中成药的染菌量控制是中药生产的重要内容.本文对新复方大青叶片干膏生产工艺的各环节进行了分析,找出了干膏染菌量超标的影响因素.在此基础上对生产工艺进行了改进.实践证明,新的生产工艺能够确保大青叶干膏达到菌检标准.
作者：王凤云；王中成 刊期： 2004年第09期
目的应用高效液相色谱法测定己烯雌酚软膏中己烯雌酚的含量.方法本品以乙醇超声提取,提取液进行高效液相色谱分析,色谱柱为Shimpack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25),流速为1.0ml·min-1,柱温35℃,检测波长241nm.结果平均加样回收率为98.4%,RSD为0.86%(n=5).结论该法简便、易行,灵敏度高,重现性好.
作者：王静；李军 刊期： 2004年第09期
目的考察复方盐酸二甲双胍片体外释放行为,制定合理的溶出度测定条件.方法 (1)以1000ml水为溶出介质,转速75rpm,45min时取样,采用UV法于233nm的波长处测定.(2)以0.02%三(羟甲基)氨基甲烷250ml为介质,转速为75rpm时,45min取样,采用HPLC法于228nm测定格列本脲的溶出度.结果盐酸二甲双胍的水溶液在1.62～8.12μg·ml-1浓度范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系;平均回收率99.80%.格列本脲溶出液在4.10～6.16μg·ml-1浓度范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系;平均回收率100.16%.结论本品溶出迅速,主药在45min内均可完全溶出,且均一性好,达到了很好的体外释放效果.
作者：张岱州；王功霞；梁大连；梁慧 刊期： 2004年第09期
目的建立单硝酸异山梨酯氯化钠注射液的细菌内毒素检查方法.方法采用凝胶法,通过比较鲎试剂在内毒素水溶液和内毒素供试品溶液中反映的差异程度,进行干扰试验.结果在有效稀释倍数范围内供试品对细菌内毒素检查无干扰.结论选用标示灵敏度为0.125EU·ml-1的鲎试剂可检测单硝酸异山梨酯氯化钠注射液的细菌内毒素.
作者：刘晓云；王克东 刊期： 2004年第09期
目的建立HPLC法测定补肾益寿胶囊中淫羊藿苷的含量.方法采用Shimadzu-C18柱,流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为270nm.结果测得线性范围0.385～3.08μg(r=0.9999),平均回收率为97.21%,RSD为2.38%(n=5).结论本法准确,专属性强.
作者：鲁寅生 刊期： 2004年第09期
合成盐酸索他洛尔.方法以苯胺为原料,经甲烷磺酰氯的酰化反应,溴乙酰溴的傅-克酰化反应和异丙胺的分子间亲核取代反应及还原四步合成盐酸索他洛尔.结果及结论经工艺改进,各步收率均有较大的提高,总收率达到46.40%.
作者：程仁刚；聂进红；袁玉军 刊期： 2004年第09期
目的探讨对白及胶提取的影响因素,确定适宜的提取条件.方法以白及胶提取得率为指标进行正交试验设计,考察对白及胶提取得率的影响因素.结果佳提取工艺为采用10目粗颗粒、提取3次,采用80%乙醇沉淀.结论为提取白及胶确定了稳定可行的工艺.
作者：刘逢芹；王作明；黄欣；李明臣 刊期： 2004年第09期
目的制备奥美拉唑中间体2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑.方法以对乙酰氨基酚为起始原料经甲基化、硝化、水解、还原、环合,终合成2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑.结果及结论本合成工艺简单,原料易得,适于工业化生产.
作者：张贵民；王海昕 刊期： 2004年第09期
目的研究5,5-二苯基乙内酰脲-3-基甲基磷酸钠新的合成工艺.方法以苯妥英和甲醛为原料,在乙醇中与碳酸钾羟甲基化反应得到3-(羟基甲基)-5,5-二苯基乙内酰脲,后经酯化、成盐的得本品.结果及结论该工艺简单,条件温和,原料为工业常见产品,且价格便宜,设备简单,操作方便,是一种新型的合成路线.
作者：李伟；谭涛 刊期： 2004年第09期
目的研究耳炎康滴耳液的制备工艺、质量标准制订和临床应用效果.方法制订制备工艺标准,应用高效液相色谱法测定方中主药盐酸小檗碱含量,采用对照法观察临床治疗效果.结果含量测定方法简便易行.耳炎康滴耳液临床应用总有效率为95.0%,氧氟沙星滴耳液临床应用总有效率为63.3%,二者相比有显著性差异.结论该药组方合理,疗效显著,制备方法可靠,易于操作,适合医院制剂生产.
作者：马现合；刘文启 刊期： 2004年第09期
为进一步加强医疗机构医疗器械的管理,我局组织对辖区内医疗机构医疗器械的购进、使用和管理进行专项检查.从检查情况看,各方面均存在良莠不齐的现象,有的问题带有普遍性.现就辖区医疗器械管理的现状及对策提出笔者的观点,与同行共同探讨.
作者：郝爱民；王瑞芬 刊期： 2004年第09期
随着科学和社会的发展,中药制剂改革已经成为发展中医、振兴中医的重要环节.中药制剂改革要以提高疗效为中心,但是减少或消除不良反应也是制剂改革中不可忽视的重要问题.许多人都认为使用中药比西药安全,这种认识是不全面的.相对西药,中药的毒副作用要小些,但是,近年来中药不良反应的临床病例报道日渐增多,表明中药制剂也有种种不良反应,也会出现各种临床症状,甚至导致患者死亡.近年来,中医临床与科研工作者们在汤、丸、散、膏、丹的基础上研制开发出了片剂、口服液、注射液、胶囊剂、冲剂、滴丸、栓剂等新剂型,这给临床治疗带来诸多的方便.但是,新剂型的各种不良反应也越来越引起了人们的注意.提高疗效、减少或消除不良反应是中药剂型改革的重点,现就此谈谈自己的看法.
作者：张文俊；孙国栋 刊期： 2004年第09期
自2004年7月1日起,未列入非处方药目录的各种抗菌药物在零售药店必须凭医师处方才能销售.实施抗菌药物处方管理的目的是:加强抗菌药物的监管,改变现有的抗菌药物自由销售状况,保障人民用药安全有效.
作者：谢金洲 刊期： 2004年第09期
患者,女,30岁,姓娠8月余,双下肢水肿20余天.由于水肿加重伴呕吐半天,于2003年11月20日入院.体检:T37℃,双下肢水肿,血压160/130mmHg,心肺功能无异常,余(-),确诊为中度妊娠高血压.遂采用降压、解痉、利尿等综合措施以降低血压,减轻水肿.治疗方案为静滴5%葡萄糖注射液500ml,10%硫酸镁20ml,静注速尿10mg,口服地巴唑20mg,tid.两天后因效果不明显,遂加服非洛地平片(江苏联环药业有限公司,批号20020601)2.5mg,bid,以增加降压效果.患者服用非洛地平30min后,出现全身皮肤瘙痒,腹背部及四肢均出现栗粒样皮疹,并呈全身浮肿.考虑到上述症状是在服用非洛地平后出现,怀疑可能是非洛地平所致的过敏反应,立即采用抗过敏治疗,肌注小剂量异丙嗪注射液,静滴5%葡萄糖液500ml,Vc2.0g,地塞米松10mg,2h后症状缓解.后停用非洛地平,继续静滴5%葡萄糖液500ml,硫酸镁20ml,静注速尿10mg,加服硝苯地平10mg,tid,再未出现皮肤瘙痒等过敏症状,遂确认前述过敏症状为非洛地平所致.
作者：刘镜军；苏克仁 刊期： 2004年第09期
<药品不良反应报告和监测管理办法>(以下简称<办法>)2004年3月4日正式颁布实施.这对上市药品的安全监管、规范药品不良反应报告和监测、保障公众用药安全,无疑起到了积极作用.笔者作为基层药品不良反应的报告人员,对基层药品不良反应报告和监测的现状提出个人的一些想法,与同行一起探讨.
作者：杨晓胜；周洪玲 刊期： 2004年第09期
随着新的抗菌药的不断出现和临床应用,引起医院感染的细菌种类也在发生着质和量的变化.医院感染细菌耐药性的发展已成为抗感染化疗面临的一个严重问题,特别是对多种抗生素都耐药的多重耐药性(MDR)问题更引起了人们的高度关注 ,其中革兰阳性球菌的多重耐药性问题已成为全球关注的热点,也是近年来研究和监测的重点.本文从分析医院感染常见细菌的耐药性现状入手,找出引起医院感染耐药性细菌产生的原因,旨在针对其原因,合理地应用抗菌药物,预防或减少耐药性细菌的产生.
作者：宫珍；余天真 刊期： 2004年第09期
干扰素是一类具有多种生物活性的糖蛋白,有较好的抗病毒、抗增生和免疫调节的特性.近年来,尖锐湿疣的发病率较高.目前常用激光、冷冻、电灼、微波及外用去疣药物治疗,但复发率高.有文献报道,复发率高达30～70%不等[1].我们在临床中运用微波联合免疫疗法治疗尖锐湿疣(CA),降低了复发率,取得较好疗效.结果报告如下.
作者：陈宇；王卫；李晓军 刊期： 2004年第09期
目的探讨硝酸甘油控制性降压对内窥镜鼻窦手术术中出血的影响.方法选择首次鼻中隔偏曲、慢性鼻窦炎、鼻息肉手术的病人20例,年龄在20～50岁之间,无重要合并症,随机分为对照组和硝酸甘油控制性降压组,每组10例.术中监测平均动脉压、心率及出血量,记录手术时间并询问手术医生对手术视野满意的程度.结果两组病人的术中出血量和手术时间比较无显著性差异(P>0.05),实验组术中心率明显高于术前(P<0.01),手术医生对实验组满意或较为满意率为100%,对照组满意或较为满意为90%.结论硝酸甘油控制性降压运用于内窥镜鼻窦手术对于无合并症的年轻病人效果不显著.
作者：华震；周赞宫；宋建防；宋力；尹燕伟；李娜 刊期： 2004年第09期
目的观察咽炎康对急、慢性咽炎的疗效.方法将符合诊断标准的急性咽炎患者129例,慢性咽炎患者101例随机分为观察组和对照组.急性咽炎患者观察组服用咽炎康,对照组合并服用碘喉片与罗红霉素,疗程为5d;慢性咽炎患者观察组服用咽炎康,对照组服用磺喉片,疗程为7d.结果咽炎康治疗急性咽炎的有效率为91.3%,对照组为85.0%,经统计学分析P>0.05;咽炎康治疗慢性咽炎的有效率为89.6%,对照组为71.5%,经统计学分析P<0.05.结论咽炎康对于治疗急、慢性咽炎均有很好的疗效.
作者：赵秀杰；宋振民；李智深；张鲁明 刊期： 2004年第09期
自1997年以来,笔者运用半夏泻心汤加减治疗慢性胃炎246例,取得满意疗效,现总结报告如下.
作者：李秀莲 刊期： 2004年第09期
为保证人民群众用药安全,根据对含马兜铃酸药材及其制剂不良反应的报道以及毒副作用研究和结果的分析,决定加强对含马兜铃酸药材及其制剂的监督管理,现将有关事宜通知如下:
作者： 刊期： 2004年第09期
第一条为规范<药品经营许可证>换发工作,根据<中华人民共和国药品管理法>、<中华人民共和国药品管理法实施条例>及<药品经营许可证管理办法>,制定本办法.
作者： 刊期： 2004年第09期
第一章总则 第一条为加强医疗器械生产的监督管理,规范生产秩序,保证医疗器械安全、有效,根据<医疗器械监督管理条例>,制定本办法.
作者： 刊期： 2004年第09期
第一章总则第一条为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全,根据<中华人民共和国药品管理法>和<药品不良反应报告和监测管理办法>,结合我省实际,制定本实施细则.
作者： 刊期： 2004年第09期
本文详细介绍了多次制粒法及其应用.某些片剂生产采用多次制粒,可得到十分满意的结果,对于药厂的片剂生产有一定参考价值.
作者：方兵 刊期： 2004年第09期
盐酸莫西沙星是新一代氟喹诺酮抗菌药,抗菌谱广,抗菌活性强,毒副反应小,临床疗效好.盐酸莫西沙星片剂1999年2月于墨西哥首次注册,1999年9月于德国首次上市,输液剂于2001年12月分别在美国和德国上市.
作者：王毅；酆锋；段崇刚；崔新强 刊期： 2004年第09期
为认真贯彻<药品管理法>等法律法规,严厉打击制售假劣药品的违法行为,保障人体用药安全有效.根据2004年山东省药品抽验计划,组织山东省药品检验所及各市药品检验所在全省范围内对药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量进行了抽样检验,现将2004年第三季度抽验结果予以公告.
作者： 刊期： 2004年第09期
2004年6月,Watson制药公司宣布Reprexain正式在美国获准上市,用于急性疼痛的短期治疗(一般少于10天).
作者： 刊期： 2004年第09期
青蒿素(Artemisinin),存在于菊科植物黄花蒿的叶中,是我国为数不多的在世界医药市场中具有自主知识产权的抗疟新药,具有低毒、高效、速效的特点,对恶性疟、间日疟都有效,可用于凶险型疟疾的抢救和抗氯喹病例的治疗.青蒿素作用方式主要是干扰疟原虫表膜-线粒体的功能,使其膜系结构发生改变.青蒿素易通过血脑屏障,且起效快,适宜治疗脑型疟.
作者： 刊期： 2004年第09期
Genentech公司的抗癌新药Bevacizumab(商品名Avastin)是一种重组人类单克隆抗体,于2004年2月26日获美国食品和药品管理局(FDA)批准上市,用于一线治疗晚期结直肠癌,这是世界上首次批准上市的血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂.
作者： 刊期： 2004年第09期
作者： 刊期： 2004年第09期
作者： 刊期： 2004年第09期
作者： 刊期： 2004年第09期
