纳米粒主要是指运用纳米技术制造的径粒位于1～100nm之间的微粒.纳米技术将是下个世纪广泛应用于自然科学及工程学等领域产品的突破性技术.近年来纳米技术已在药学领域得到了应用.
作者：李玉基；梁大连；孔祥麟 刊期： 2007年第03期
中药及其炮制品的贮藏保管是一门综合性学科,本文对中药及其炮制品的贮藏与保管的方法和技术作一综述.
作者：逯尚远；于树玲 刊期： 2007年第03期
射干是传统的药用植物,本文对射干的生药鉴别、化学成分、药理作用及临床应用等方面研究作一概述.
作者：王姣；刘学杰；仲英 刊期： 2007年第03期
目的 改进布洛芬缓释胶囊含量测定方法. 方法 采用Agilent C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾-磷酸(700:300:0.1)为流动相;检测波长为263nm.结果 布洛芬在50～1000μg·mL-1时,与峰面积比值呈良好线性关系,r=0.9999.结论 该法简便、准确,容易操作,可用于该品种的含量测定.
作者：陈德俊；郑静 刊期： 2007年第03期
目的 建立丁溴东莨菪碱注射液细菌内毒素检查的方法.方法 采用不同批号、不同厂家生产的鲎试剂对丁溴东莨菪碱注射液进行细菌内毒素检查法的干扰实验.结果 供试品1:600稀释后,对细菌内毒素检查法无干扰作用.结论 本品采用细菌内毒素检查法,方法可行.
作者：丁勃；郑力真 刊期： 2007年第03期
目的 采用高效液相色谱法测定硫酸奈替米星葡萄糖注射液中奈替米星的含量.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.05mol·L-1三氟醋酸溶液-丙酮(9:1),检测波长为205nm,流速为1.0mL·min-1.结果 奈替米星和有关物质分离度良好.奈替米星在25～400mg·mL-1内呈良好的线性关系(r＝0.9996),精密度试验RSD＝0.59%,回收率为99.94%,系统适应性试验表明出峰时间,塔板数均良好,辅料对检测无影响.结论 本方法快速,简便,结果准确可靠,重现性好.
作者：贾涛；薛长明；王守华；张震 刊期： 2007年第03期
目的 建立血清中罗红霉素的高效液相色谱检测法.方法 经过二氯甲烷为溶剂的液相提取,采用高效液相色谱法和紫外检测.结果 血清中罗红霉素能很好分离,无血浆内源物干扰,低检测浓度为0.25μg·mL-1,罗红霉素在0.25～24μg·mL-1范围之间线性良好(r=0.999,P＜0.01),提取回收率在80%以上,相对回收率在90%附近,日间、日内变异系数均小于10%(n=5).结论 该实验建立的血清中罗红霉素检测法,符合生物样品分析要求.
作者：杨春艳；郭庆芳；姚淑琴 刊期： 2007年第03期
目的 建立葛根芩连片中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.Kromasil C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水(53:47),流速为1mL·min-1,检测波长为278nm.结果 黄芩苷在0.4μg～2μg范围内呈良好的线性关系,r＝0.9997,平均回收率为97.65%,RSD为2.45%(n=5).结论 高效液相色谱法测定黄芩苷含量简便易行、准确、重现性好.
作者：刘青；赵敏 刊期： 2007年第03期
目的 建立HPLC法测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量.方法 采用日本岛津VP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(30:70)为流动相,检测波长300nm,流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃,进样量:20μL.结果 甲硝唑在10～120μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.5%(RSD=0.19%).结论 本方法灵敏度高,操作简便、可靠,适用于测定甲硝唑漱口液中甲硝唑的含量.
作者：刘晓哲；王丽娜 刊期： 2007年第03期
目的 测定氢氧化铝凝胶中的微量砷.方法 通过原子荧光光谱法利用HClO4-HNO3湿法消解,对氢氧化铝凝胶中的As进行原子荧光测定.结果 As在1.0000～8.0000μg·L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9996,平均加样回收率为96.97%(RSD=0.7%,n=9).结论 该质量标准的研究有效控制了氢氧化铝凝胶的质量,提高了方法的专属性,方法简单、结果准确、灵敏度高.
作者：郭建立；毕雪艳；郭鸿志 刊期： 2007年第03期
目的 研究利胆宁口服液利胆、抗炎、镇痛的作用.方法 胆管引流法测定正常大鼠胆汁流量;重氮化法测定胆汁及血清总胆红素的含量;二甲苯致炎法测定小鼠两耳重量差;热板法和扭体法分别测定小鼠痛阈值及扭体次数.结果 利胆宁口服液能明显增加大鼠胆汁流量和胆汁胆红素含量;明显降低二甲苯致炎小鼠两耳重量差;明显延长小鼠痛阈值;明显降低小鼠扭体次数.结论 利胆宁口服液具有利胆、抗炎、镇痛的作用.
作者：李渤文；孔静；孟宪波 刊期： 2007年第03期
培美曲塞二钠是唯一治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)的药物.本文根据不同的原料和中间体,通过图表形式归纳了培美曲塞二钠的合成路线.
作者：林振广；牟英迪；刘宜辉 刊期： 2007年第03期
目的 改进盐酸特拉唑嗪的合成工艺.方法 以无水哌嗪为起始原料,经酰化、还原、胺化、成盐等反应制得盐酸特拉唑嗪.结果 与结论降低了成本,提高了收率,适合工业化生产.
作者：王立甫；徐化平 刊期： 2007年第03期
本文论述了水凝胶降温贴片物理降温的原理及开发的意义,通过与药物降温、传统物理降温方法的对比,显示了水凝胶降温贴片的独特优势和广阔的应用前景.
作者：淳于兴华；宋亚波；李珂 刊期： 2007年第03期
目的 优选千年健挥发油的提取及β-环糊精(β-CD)包合工艺.方法 采用正交试验设计,以千年健油提取量为指标优选提取工艺;以包合物收率及挥发油包封率为指标优选包合工艺.结果 及结论优选提取工艺条件为: 千年健药材加6倍量水浸泡0h,蒸馏提取5h;包合物佳制备工艺为:β-CD与千年健油投料比为9:1,在40℃, 以100rpm的转速搅拌2h.
作者：杨相玉；邵伟 刊期： 2007年第03期
药品作为一种治病救人的特殊商品,在其广告宣传方面也具有不同于其它商品的特殊性.药品广告是人民群众普遍关注的热点问题之一,具有广泛的购药导向性作用.真实、合法、科学的药品广告,能起到宣传药品疗效、引导消费者正确选购、保护消费者身体健康、促进医药经济发展的作用.但近几年来,药品广告宣传严重丧失真实性、科学性,有的甚至诱购误导消费者.
作者：任秀艳 刊期： 2007年第03期
首先介绍了MVC模式和Struts框架工作原理,研究并构建了基于MVC设计模式Struts框架的网络医疗器械监管系统.设计遵循J2EE规范和MVC设计模式,介绍了基于Struts框架的医疗器械监管系统设计和实现过程.结果表明,该系统具有具有跨平台,低成本,可移植性强等优点.
作者：赵长青；姜华 刊期： 2007年第03期
2006年8月,我们结合药品批准文号普查工作,对我省2006年8月底前批准生产的药品品种情况进行了信息采集、汇总与分析.现就有关药品品种情况作一简要分析.
作者：殷培华；田松林 刊期： 2007年第03期
2006年11月30日,山东省十届人大常委会第二十四次会议通过了旨在全面规范药品使用行为的<山东省药品使用条例>(以下简称<条例>).该<条例>实现了在药品使用环节强化监管的突破,它完善了药品管理上位法律、法规在药品使用环节的规范,是我国第一部专门对药品使用环节用药行为进行全面规范的地方性法规.在人民群众日益关注身体健康和用药安全有效的大背景下,在全面建设小康、构建社会主义和谐社会的今天,<条例>进一步明确了药品使用环节监管的主体,科学合理地界定了用药人的义务和责任规范,这对保证执法工作的有效性,保障人体用药安全、合理、规范无疑具有深远的影响.
作者：张宗利 刊期： 2007年第03期
1 病例介绍患者,女,45岁,2005年3月16日初诊.主诉:反复腰部胀酸痛2年,再发加重10d.伴活动不利,左下肢麻木.既往无慢性病史及药物过敏史.查体:一般情况好,脊柱无畸形,腰椎4～5棘突左侧压痛(+),左下肢直腿抬高试验(+).腰椎CT报告:腰4/5、腰5/骶1椎间盘突出.诊断:腰椎间盘突出症.给予腰椎牵引及超短波等物理治疗.并给予血塞通注射液500mg(10mL),5%葡萄糖注射液250mL静脉注射,以活血化瘀,通络止痛治疗.滴速50滴·min-1.当输液剩150mL左右时,患者感心中不适,相继出现胸闷、气短、烦躁、大汗淋漓、面色苍白、四肢发凉.Bp 80/50mmHg,心率118次·min-1,立即停止输液,保留管道,并平卧,肌注肾上腺素10mg,静脉缓推地塞米松10mg,中流量吸氧.并用红外线灯照射双侧涌泉穴,15min后,呼吸平稳,四肢转温,血压升至110/70mmHg,观察1h后恢复正常.
作者：姜蓓蓓；查爱群 刊期： 2007年第03期
患者,女,65岁,右肺鳞状细胞癌,给予紫杉醇化疗,7月26日iv,drip 5min后,患者出现喘憋,呼吸困难,紫绀,HR 55次·min-1,BP 80/56mmHg,SPO2持续下降67%,立即给予利多卡因100mg,肾上腺素、地塞米松iv,5%GS 250mL利多卡因400mg iv,drip,地塞米松10mg iv,喘啶0.25g iv,并给予胸腔按压,四肢末端保暖,监测HR 119次·min-1,BP 119/80mmHg,SPO290%,再给予多巴胺iv,并5%GS 250mL +多巴胺100mg iv,drip,地塞米松10mg iv 继而多巴胺iv 1支,喘啶0.25g纠正气管痉挛,西地兰0.2iv,5%碳酸氢钠100mL iv,drip, 30min后给予琥珀酸地塞米松100mg iv,逐渐HR恢复至110次·分-1,BP 97/67mmHg,SPO2 95%.
作者：杨卉；马巧玲 刊期： 2007年第03期
目的 了解我院抗微生物药物发生的药品不良反应(ADR)的特点,促进合理用药.方法 对柳州市人民医院从2002年～2006年报告的197例抗微生物药物引起的ADR病例按患者年龄、给药途径、药物类别、临床表现及ADR发生数量多的单品种药物进行统计分析.结果 60岁以上的老年患者ADR发生率高,发生ADR的给药方式以静脉注射为主,ADR常见临床表现为对皮肤及其附件的影响;以喹诺酮类引起ADR数量多,其次为头孢菌素类.结论 应重视抗微生物药物的ADR监测对促进合理应用该类药物,避免滥用,保证用药安全,有积极的意义.
作者：黄义昆；梁健成 刊期： 2007年第03期
目的 探讨如何进一步提高药师的服务质量,保障患者合理用药,减少患者不必要的往返,减少医疗差错,避免医疗纠纷.方法 选取我院2005年11月～2006年11月皮肤科782例患者返回药房再次咨询原因进行综合分析.结果与结论 要求药师不断提高自身素质和业务水平,运用良好的洞察力、沟通能力,改进服务质量,为患者提供更为全面、具体的药学服务.
作者：岳春雯；王荣梅 刊期： 2007年第03期
目的 研究甲氧苄氨嘧啶联合用药的情况及其不良反应的防治,为甲氧苄氨嘧啶的临床合理应用提供参考.方法 对近年来有关甲氧苄氨嘧啶的联合用药研究做系统检索,分类综述,总结已得成果,并结合临床实际调查找出存在问题,做出分析.结论 使用甲氧苄氨嘧啶时应严格掌握适应症,谨慎联合用药,减少不良反应的发生.
作者：华桦；孙爱华 刊期： 2007年第03期
目的 探讨尼莫地平治疗糖尿病周围神经病变的作用.方法 选取85例糖尿病周围神经病变患者,随机分治疗组(尼莫地平+弥可保组)43例,对照组(弥可保组)42例.两组控制血糖的方法相同,对照组给予弥可保500μg肌肉注射,每日一次.治疗组尼莫地平8mg静脉点滴或者泵入+弥可保500μg肌肉注射,每日一次,疗程均为3周,观察神经传导速度(SNCV MNCV).结果 治疗3周后,患者主观症状和体征均有明显的改善,尼莫地平治疗糖尿病周围神经病变总有效率81.2%,对照组总有效率57.2%,两组疗效比较,有显著的差异(P＜0.01).同时神经传导速度,组疗效比较,差异具有统计学意义(P＜0.01).治疗中未见不良反应.结论 尼莫地平是治疗糖尿病周围神经病变安全有效的药物.
作者：邱云霞 刊期： 2007年第03期
<药品说明书和标签管理规定>(国家食品药品监督管理局令第24号,以下简称24号局令)已于2006年6月1日颁布实施.为切实做好24号局令的贯彻实施工作,现将有关文件<关于实施〈药品说明书和标签管理规定〉有关事宜的公告>(国食药监注[2006]100号)、<关于进一步规范药品名称管理的通知>(国食药监注[2006]99号)、<关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知>(国食药监注[2006]202号)、<关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知>(国食药监注[2006]283号)、<关于印发〈放射性药品说明书规范细则〉的通知>(国食药监注[2006]264号)、<关于印发非处方药说明书规范细则的通知>(国食药监注[2006]540号)、<关于进一步加强非处方药说明书和标签管理的通知>(国食药监注[2006]610号)、<关于公布非处方药说明书范本的通知>(国食药监注[2007]54号)、<关于〈药品说明书和标签管理规定〉有关问题解释的通知>(国食药监注[2007]49号)一并印发给你们,并就有关事项通知如下:
作者： 刊期： 2007年第03期
盐酸帕诺洛司琼是一种高效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂.帕诺洛司琼是FDA批准的第四个用于治疗化疗药物引起的急性恶心与呕吐的5-HT3受体拮抗剂,是第一个批准可用于中度致呕药物引起的延迟性恶心与呕吐的药物.该药由瑞士罗氏生物科技公司(Roche Biosicence)合成,然后由瑞士Helsinn Healthcare开发成功,MGI Pharma买入北美的市场销售权,2003年7月获得美国FDA批准上市.
作者：左怀荣 刊期： 2007年第03期
本文根据国内外渠道冲突的理论研究成果,结合目前国内医药市场的现状,分析医药生产企业营销渠道冲突的类型、产生原因,并提出建议性解决方案.
作者：李新泰 刊期： 2007年第03期
2006年,全省药品不良反应监测工作在各级食品药品监督管理、卫生行政管理部门的领导和全省药品不良反应监测工作者的共同努力下,取得了显著成效,为保障公众用药安全起到了重要作用.
作者： 刊期： 2007年第03期
作者： 刊期： 2007年第03期
