桑葚是民间圣果.文章对桑葚的化学成分、关于糖尿病的药理作用、临床研究、以及在医药和食品工业的开发利用等进行了综述.
作者：王超；吕志强；陈智；田景振 刊期： 2011年第02期
黄连、肉桂是临床常用心肾不交,怔忡无寐之药对,组方为交泰丸.临床应用较广,由此派生的方剂很多,本论文综述了近年来对此药对在提取方法、化学成分、药理药效和临床应用方面的研究.
作者：周长征 刊期： 2011年第02期
经皮给药系统(Transdermal drug delivery systems,transdermal therapeutic systems,简称TDDS,TTS),目前已成为第三代药物制剂的研究热点之一.本文将对经皮制剂所用的基质进行简单的汇总和介绍,以便于进一步深化研究.
作者：都慧慧 刊期： 2011年第02期
本文简述了瑞香狼毒在生物活性、生物防治、化学生态学等方面的研究进展,尤其是对其在生物活性方面的抗肿瘤、抗菌、抗病毒等作用的研究进展进行了重点的阐述,对瑞香狼毒的进一步研究具有一定的参考价值.
作者：史文婷；徐崇范；魏春雁 刊期： 2011年第02期
目的 采用高效液相色谱法同时检测复方罗布麻片Ⅰ中的硫酸双肼屈嗪、维生素B1和维生素B6.方法 采用Symmetry-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.06%己烷磺酸钠、0.04%庚烷磺酸钠混合溶液(用冰醋酸调节pH值至3.0)-乙腈-甲醇(75:10:15)为流动相,检测波长为275 nm,流速1.2 mL·min-1,柱温30 ℃.结果 三个组分在该色谱条件下能达到良好分离.结论 该方法简便、可靠,可用于对该制剂的三种化学成分同时进行检测.
作者：王玲娜；张晓璐；丁建 刊期： 2011年第02期
目的 考察供试品溶液制备的佳条件,测定玉米须保健饮料中多糖含量.方法 采用正交实验确定供试品溶液制备的佳条件,二硝基水杨酸法显色,以葡萄糖为对照品,测定样品中总多糖的含量.结果 葡萄糖质量浓度在8～56 μg·mL-1范围内与吸收度呈良好的线性关系;平均回收率为101.83%,RSD=1.84%;测得的总多糖平均含量为 0.850 0 mg·mL-1.结论 对于成分简单的样品,采用二硝基水杨酸法测定玉米须保健饮料中总多糖含量,快速准确,稳定性好,可作为该制剂总多糖含量测定方法.
作者：蔡丽朋；惠秋沙 刊期： 2011年第02期
目的 采用高效液相色谱法测定忍冬藤饮片中绿原酸的含量.方法 Dikma Diamonsil C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm);以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相;检测波长为327 nm,流速为1.0 mL·min-1.理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000.结果 绿原酸与其相邻杂质峰能完全分离,绿原酸进样量在0.080 4～0.804 μg之间与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均加样回收率为100.3%,RSD=0.71% (n=6).结论 本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,可用于忍冬藤饮片的质量控制.
作者：高辉；林晓；徐丽华 刊期： 2011年第02期
目的 建立测定盐酸法舒地尔中有机残留溶剂的顶空气相色谱法.方法 采用顶空气相色谱法,DB-624柱(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧)(30 m×0.25 mm×1.4 μm),氢离子火焰检测器(FID),程序升温,载气为氮气,进样口温度为200 ℃,检测器温度为250 ℃.结果 四种有机溶剂甲醇、乙醚、二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好线性,相关系数均在0.998 以上,甲醇、乙醚、二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺的低检出浓度分别为3.057 μg·mL-1、0.020 μg·mL-1、1.313 μg·mL-1、8.184 μg·mL-1,平均回收率为100.52%、100.82%、101.14%、100.62%.结论 本方法简便,准确,灵敏,适用于盐酸法舒地尔中有机残留溶剂的测定.
作者：李其禄；杨冬霞；王宪磊；张延岭 刊期： 2011年第02期
目的 对比重组人粒细胞刺激因子(rhG- CSF,Filgrastim) 在<中国药典>(2010 年版)、<美国药典>33版初稿和<欧洲药典>(7.0 版)中标准的差异,为国内研发机构在rhG-CSF质量标准的提高研究提供参考.方法 按三部药典要求,对rhG-CSF产品进行主要关键指标的检测分析.结果 <中国药典>在对该产品的标准描述上不如<欧洲药典>(7.0 版)和<美国药典>33版初稿,而<美国药典>33版初稿的rhG-CSF标准要求高.三部药典存在具体内容的区别.结论 提高rhG-CSF现行产品质量标准可参照<美国药典>33版初稿.
作者：徐小蓉；郭旺明；黄磊；蔡谨；徐志南；岑沛霖 刊期： 2011年第02期
目的 建立舒乐热熨剂中4种挥发性成分的测定方法.方法 采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-INNOWAX毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.5 μm);柱温(程序升温):初始温度85 ℃,维持2 min,再以每分钟12 ℃的升温速率升至150 ℃,维持4 min;进样口温度:150 ℃;FID检测器温度:250 ℃;正己烷为溶解介质,载气为氮气,分流比为1:1.结果 本法线性关系良好,r = 0.999 1～0.999 9,精密度RSD均小于3.0%,平均加样回收率分别为94.56%、95.32%、97.76%、98.88%,其RSD在1.12%、1.51%、1.88%、2.10%.结论 该方法操作简便快速,灵敏度高,准确度好,可作为舒乐热熨剂质量控制指标.
作者：来国防；周兰；程宾；王梅 刊期： 2011年第02期
目的 建立乌阳补心胶囊的质量标准控制方法.方法 采用薄层色谱法对本品中的何首乌、甘草、黄芪、淫羊藿进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对本品中的2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定.结果 在薄层色谱图中可检出何首乌、甘草、黄芪、淫羊藿;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.116～2.32 μg范围内呈良好的线性关系 (r=0.999 8),平均回收率为100.40%,RSD=0.64%.结论 所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制乌阳补心胶囊的质量.
作者：冯景辉；孙大勇；李俊平；姜明章 刊期： 2011年第02期
目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定补中益气丸中黄芪甲苷的含量.方法 采用迪马公司Kromasil C18色谱柱( 4.6 mm ×250 mm,5 μm);流动相:乙腈-水(35:65),流速:1 mL· min-1;柱温:30 ℃;检测器:蒸发光散射检测器(Varian 385-LC).结果 黄芪甲苷在0.106 1～10.61 μg范围内具有良好的线性关系,回收率大蜜丸为100.23% ( RSD= 1.78%,n= 9),小蜜丸为99.69%( RSD= 1.64%,n= 9).结论 本法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法.
作者：陆继伟；王柯；季申 刊期： 2011年第02期
目的 对超临界流体抗溶剂(SAS)和气流粉碎工艺制备的微粉化布地奈德及其气雾剂的质量进行比较研究.方法 分别采用扫描电子显微镜和DSC法对粉体进行分析;激光粒度测定仪对气雾剂的粒径进行分析;HPLC法测定气雾剂的含量、每揿主药含量和雾粒分布.结果 SAS法比气流粉碎工艺制备的微粉粒度更小,分布更均匀,对应的气雾剂每揿主药含量差异小、雾粒药物量更高.结论 SAS法在吸入制剂的应用中具有更好的优越性和更广阔的前景.
作者：牛桂云 刊期： 2011年第02期
在(±)-1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-[3-(甲胺基)哌啶-1-基]-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸二水合物(即巴洛沙星)的合成过程中,关键中间体3-甲胺基哌啶的收率问题决定着合成巴洛沙星的成本.关键中间体3-甲胺基哌啶可以以3-溴吡啶为原料,用甲胺取代,再经催化氢化等反应合成得到,收率约为48%.
作者：白青山；陈鑫；王亮 刊期： 2011年第02期
目的 研究丹参颗粒饮片制备工艺条件,筛选适颗粒粒度和制备方法.方法 通过正交实验以浸出物得率和丹酚酸B、丹参酮ⅡA的含量作为评价指标,对提取效率影响因素和干燥灭菌方法对成分影响进行考察.结果 提取次数对浸出物的得率和丹酚酸B含量影响显著,颗粒粒度对提取物中丹酚酸B无显著影响.干燥灭菌时粒度对丹酚酸B、丹参酮ⅡA含量有一定影响.结论 制备丹参颗粒饮片的粒度应以粗粉为宜.
作者：高立霞；车勇；李松涛；马丽虹；翟树林 刊期： 2011年第02期
目的 考察炎琥宁在大鼠小肠中的吸收状况,为炎琥宁口服肠溶制剂的制备提供理论依据.方法 采用大鼠在体肠循环法,通过测定各时间点炎琥宁的剩余药量计算吸收速率.结果 低、中、高 (6 μg·mL-1、1 mg·mL-1和1.4 mg·mL-1)三种浓度炎琥宁溶液在小肠的吸收速率(Ka)分别为1.64×10-2、5.87×10-3和8.26×10-3;吸收率分别为89%、55%和69%.1 mg·mL-1炎琥宁溶液在小肠的不同部位(十二指肠、空肠、回肠)吸收速率分别为1.11×10-2、1.20 ×10-2和0,吸收率分别为86%、0.86%和0.结论 炎琥宁在小肠有较好的吸收,低浓度吸收优于高浓度,因此,该药适合制备小肠定位释放的缓控释制剂.
作者：高燕；杨怀志；方钊；黄桂华 刊期： 2011年第02期
目的 制备人参总皂苷(TSPG)脂质体,并进行质量评价.方法 采用薄膜分散法、逆相蒸发法、乙醇注入法制备TSPG脂质体,以形态、包封率、载药量为指标筛选制备方法.结果 薄膜分散法制备的TSPG脂质体外形规则、光滑、不黏连,包封率、载药量分别为38.70%、3.14%,较其他方法好.结论 薄膜分散法制备的TSPG脂质体达到预期目标.
作者：陈新梅 刊期： 2011年第02期
目的 研究静心助眠口服液对小鼠睡眠功能的影响.方法 采用改善睡眠功能检验方法,分别进行了直接睡眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验.结果 本品无明显直接睡眠作用,延长戊巴比妥睡眠时间实验结果为阳性、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验结果为阴性.结论 静心助眠口服液具有改善小鼠睡眠的作用.
作者：杨海燕；徐晓月 刊期： 2011年第02期
药品不良反应监测的目的是发现药品安全风险,采取有效措施控制风险,大限度保障公众安全用药.药品不良反应监测是药品生产企业对药品上市后安全评价的重要手段.虽然经过几年的发展,我国药品不良反应监测工作有了长足的进步,但药品生产企业的药品不良反应监测工作仍存在较多不足.
作者：赵新彦；王秀萍；房芳；冯秀宏 刊期： 2011年第02期
患者,女,46岁,因胃体病变性质待查,小细胞低色素性贫血入院治疗.患者平素健康,无药物过敏史.查体:T 36.4 ℃,P 80次·min-1,BP 120/85 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).给予右旋糖酐铁(浙江天瑞药业,批号309081702,每支50 mg)50 mg,im,qod纠正小细胞低色素性贫血.用药第一天深部肌肉注射5 min后患者出现胸闷、憋气、心慌,全身酸痛不适,P 95次·min-1.立即给予吸氧3 L·min-1,NS 10 mL+地塞米松10 mg,iv,盐酸异丙嗪25 mg,im,30 min后患者症状缓解,1 h后症状消失.
作者：胡伟；张曙光；张欢 刊期： 2011年第02期
近效期药品是指距有效期不足六个月的药品.药物由于本身物理、化学或生物学性质不稳定,在存放过程中,受到外界温度,湿度、光线以及其他因素的影响,随着存放时间的延长,药效逐渐减弱或消失.为确保药品质量和病人用药安全,医药卫生部门或生产部门规定了在限定的储存条件下药品可供使用的期限这就是药品的有效期.我院现将有效期在3个月内的药品定为近效期药品.近效期药品的管理为专人管理,重点加强在以下几个方面的管理:麻醉药品、抗生素、中成药、外用药、生物制品、急救药品、抗癌药品等容易过期的药品.
作者：付远清；莫逢伟 刊期： 2011年第02期
萎缩性胃炎,难治愈,易复发,幽门螺杆菌感染已被证明是主要致病因子,并在胃癌发病初始阶段起重要作用,根除幽门螺杆菌感染可治愈萎缩性胃炎,且可预防胃癌的发生.西药联用中药蒲元和胃胶囊治疗萎缩性胃炎比单用西药在加速胃粘膜愈合,增强对幽门螺杆菌的根除作用,提高免疫力,减少复发有显著的协同作用.
作者：柳瑞梅；李德增；王岩 刊期： 2011年第02期
介绍在非PVC软袋输液产品的生产中,通过控制生产过程的管理,将质量问题消灭在制作过程中,防止和杜绝差错,以有效保证非PVC软袋输液产品的质量.
作者：周美丽；李福海；李后涛 刊期： 2011年第02期
<国家基本药物目录(基层医疗机构配备使用部分)2009年版>和山东省增补目录发布以来,全省各级食品药品监督管理部门按照国家食品药品监督管理局<关于加强基本药物质量监督管理的规定>要求,从对基本药物生产企业进行处方和工艺核查入手,全面加强了基本药物的质量监督管理.
作者：石炳娟；宋希明；曹云波；杨精山 刊期： 2011年第02期
2010年10月19日,国家食品药品监督管理局批准了糖尿病并发症治疗新药硫辛酸胶囊和片剂,用于治疗糖尿病周围神经病变引起的感觉异常.该药物的成功研制并获得国家批准,改变了我国数百万糖尿病患者只能通过注射硫辛酸.通过口服给药,为国内广大受糖尿病并发症折磨的患者带来新的治疗方案.
作者：周海洋；董旭；李后涛；刘杰 刊期： 2011年第02期
