从红花黄色素化学成分和对心脑血管的药理作用入手,针对近年来的研究进行了综述,为红花的进一步深入研究与开发提供了参考.
作者：武永刚；李雪莹；王苏丽；荆雪宁 刊期： 2011年第08期
比色法是中药化学中常用的含量测定方法,其显色反应灵敏,操作简单,成本低,本文论述了比色法的基本原理及其在黄酮类成分、皂苷、多糖、生物碱及多肽类成分含量测定方面的应用.
作者：于丽；化晓凯；王厚伟 刊期： 2011年第08期
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种常见的进行性神经退行性疾病,它严重影响着老年人的健康,对社会造成巨大的压力.但是由于其发病机制不明确,临床治疗效果不佳.近年来,针对AD的治疗方法层出不穷,本文就目前的研究进展进行综述.
作者：李祥鹏；姚文；赵杉杉；于国英 刊期： 2011年第08期
ω-芋螺毒素是白海洋腹足纲软体动物芋螺中得到的一类具有生物活性的肽类毒素.具有分子质量小、作用靶点广泛且特异性高的特点.它能特异性地阻断电压敏感型Ca2+通道,在神经生物学中作为分子探针,并在新药研发等方面发挥重要作用,已成为蛋白质化学、药理学、电生理学及分子生物学等领域的研究热点.本文综述了近年来ω-芋螺毒素的药理学研究进展.
作者：王筱婧；林焕冰；程远国 刊期： 2011年第08期
目的 建立阿奇霉素颗粒剂的溶出度测定方法.方法 采用浆法,以磷酸盐缓冲液(pH6.0)为溶出介质,溶剂量500 mL,转速为100 r·min-1.溶出时间为30 min,用高效液相色谱法进行测定.结果 本方法线性关系良好,平均回收率在99.9%,RSD=0.5%(n=9).结论 本方法简便、准确,可为阿奇霉素颗粒剂溶出度的测定提供依据.
作者：殷召玲；房增龙；王晓梅；陶薇 刊期： 2011年第08期
目的 建立注射用硫酸头孢匹罗中还原型谷胱甘肤的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,C18色谱柱,以辛烷磺酸钠磷酸盐缓冲溶液-甲醇(92:8)为流动相;DAD检测器,210 nm波长处测定.结果 还原型谷胱甘肽与其他成分均完全分离,在考察的浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),回收率符合规定.结论 该方法专属性好,准确度高,可作为注射用硫酸头孢匹罗中还原型谷胱甘肽的含量测定方法.
作者：李敏 刊期： 2011年第08期
目的 探讨菠萝蛋白酶肠溶衣片的质量标准.方法 用菠萝蛋白酶将酪蛋白水解为酪氨酸,用紫外光度法测定菠萝蛋白酶含量并计算效价.结果 菠萝蛋白酶的效价线性范围为30～70 U·mL-1,平均回收率为99.25%.结论 所用方法正确可行,能控制菠萝蛋白酶肠溶衣片的质量.
作者：施新华 刊期： 2011年第08期
目的 通过切换波长高效液相色谱法同时测定参芪五味子片中五味子酯甲和五味子甲素的含量.方法 采用高效液相色谱法,使用Agilent Zorbax SB-C18(250 mm x416 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(69:31)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,柱温:40℃,五味子酯甲检测波长为222 nm,五味子甲素检测波长为251 nm.结果 五味子酯甲、五味子甲素分别在0.171～3.420 μg(Y=24 107 309X+2.717 84×105,r=0.9999),0.218～5.460μg(Y=2069343X+1.041 10×105,r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系.平均加样回收率分别为99.73%,99.21%,RSD(n=6)分别为1.3%,1.4%.结论 本法灵敏、准确、简便、快速,可用于同时测定参芪五味子片中五味子酯甲和五味子甲素含量.
作者：连传宝 刊期： 2011年第08期
目的 建立顶空气相色谱法测定硫酸氢氯吡格雷中有机溶荆残留量.方法 采用Agilent DB-624毛细管柱(30 m x0.53 mm,3.0μm);氮气为载气,流速为2.mL·min-1;分流比为10:1;进样口温度为200℃;FID检测器,检测器温度为250℃;毛细管柱温度为40℃.项空进样,平衡温度为80℃,平衡时间为30 min;以水为溶剂,外标法测定硫酸氢氯毗格雷中甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯和仲丁醇的残留量.结果 在本文色谱条件下,甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯和仲丁醇均能得到良好的分离度,空白对照无干扰,检测浓度在所考察的范围内与峰面积具有良好的线性,R2=0.9988～0.999 9;平均回收率为96.6%～102.7%,精密度试验及准确度试验的RSD均小于5.0%,甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷、乙酸乙酯和仲丁醇检测限分别为1.20,0.32,0.79,0.43,0.32,0.78μg·mL-1.结论 本试验建立的色谱方法简便、准确,灵敏度高,适合硫酸氢氯吡格雷有机溶剂残留量的检测.
作者：赵海桥；付建；刘存领；苏贵勇；穆子齐 刊期： 2011年第08期
目的 研究中药赤石脂的红外光谱特征.方法 用红外光谱法(IR)对不同来源的矿物药赤石脂进行测定,研究赤石脂的红外光谱特征.结果 对不同产地的29批次赤石脂样本进行红外光谱分析,不同来源的赤石脂在3618cm-1及3 695 cm-1波数处存在差异,可以有效区分赤石脂及高岭石.结论 运用傅立叶变换红外光谱技术可以对不同来源的赤石脂及高岭石进行直接、快速、准确分析,为此类矿物药的鉴别和质量控制提供可靠的依据.
作者：程宾；来国防 刊期： 2011年第08期
目的 建立反相高效液相色谱法测定顽痹通丸中的梓醇的含量.方法 采用Agilent Zorbax SB-Aq C18(150mmx4.6 mm,5 μm)柱,以水为流动相;检测波长为210 nm,流速为1 mL·min-1.结果 梓醇在0.216～4.32 μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为94.74%(n=6).结论 该方法准确可靠,可为控制顽痹通丸质量提供标准.
作者：王嘉林 刊期： 2011年第08期
目的 建立氨磺必利原料药有关物质检查方法.方法 薄层色谱法和高效液相色谱法.结果 薄层色谱法测定已知杂质,检测限为0.02μg,高效液相色谱法测定有关物质,测定溶液在8 h内稳定,重复性试验RSD为6.37%,小检出量为5 ng,定量限为14 ng.结论 本方法准确、可靠,可用于氨磺必利有关物质测定.
作者：韩雪梅；李娟；张伟 刊期： 2011年第08期
目的 建立有一种可以有效测定氯法拉滨有关物质与含量的高效液相色谱法,并进行质量方法学研究.方法 色谱柱采用岛津C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(10:90),检测波长为263 am,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,进样量20μL.结果 氯法拉滨进样量在0.5028～4.0224μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 5);检测限(S/N=3)为2 ng,定量限(S/N=10)为5 ng.结论 本方法准确,重现性好,可有效地检测氯法拉滨的有关物质和含量,并为氯法拉滨的检查及质量方法学研究提供了准确可靠的依据.
作者：韩继永；倪善红；刘冬 刊期： 2011年第08期
目的 考察胃复片的稳定性.方法 按2010年版<中国药典>(二部)附录原料药与药物制剂稳定性试验指导原则,以胃复片重点考察项目性状、鉴别、崩解时限、微生物限度检查、含量为评价指标,进行影响因素试验、加速试验和长期试验.结果 除影响因素试验中的090426批样品的含量略有下降外,其余指标均未见明显变化;3批样品(批号:090426,090427,090428)经过6个月的加速试验和24个月的长期试验.各项指标均符合质量标准规定.结论 胃复片药物性质稳定,其有效期可确定为24个月.
作者：闫红泉 刊期： 2011年第08期
目的 制备盐酸美金刚口腔崩解片,优化其制备处方.方法 通过处方筛选,考察各处方制得的盐酸美金刚口腔崩解片的外观、崩解时限、口感等,确定佳处方,并进行了稳定性加速试验.结果 与结论佳处方制备得到的盐酸美金刚口腔崩解片的外观、崩解时限、溶出度、片重差异等均符合规定,且质量稳定.
作者：姚西玲 刊期： 2011年第08期
目的 比较泡沫吸附法与传统乙醇提取法提取穿山龙中薯蓣皂苷的工艺.方法 提取总皂苷用中性氧化铝柱进行精制,洗脱液为甲醇-水(1:1),以提取率、水溶性总皂苷含量等参数为考察指标对传统的乙醇提取与泡沫吸附法进行比较.结果 泡沫吸附法测得含量为46.35%,乙醇提取法为43.07%;泡沫吸附法提取率为11.7%,乙醇提取法为10.2%.结论 通过对含量、提取率的比较,泡沫吸附法相对于传统的乙醇提取的方法有一定的优势.
作者：周长征 刊期： 2011年第08期
目的 观察麦冬多糖(ophiopogon-polysaccharide)对妊娠期糖尿病小鼠胰岛素抵抗作用的影响.方法 采用链脲佐菌素(STZ)复制妊娠期小鼠糖尿病模型.将遣模成功小鼠随机分为麦冬多糖125 mg·kg-1组、500 mg·kg-1组、格列本脲组、模型组,每组各10只.另取10只正常妊娠小鼠,作为正常对照组.连续灌胃给药14 d,分别于给药第0、7、14天测定小鼠空腹血糖,给药第14天测定小鼠血清胰岛素水平及C-反应蛋白含量.结果 口服麦冬多糖各剂量组均可降低妊娠糖尿病小鼠的空腹血糖、血清胰岛素水平及C-反应蛋白(CRP)水平;与模型组比较,差异有显著性(P<0.05).结论 麦冬多糖有改善妊娠期糖尿病小鼠胰岛素抵抗的作用,其机制可能与降低及C-反应蛋白(CRP)水平有关.
作者：廖靖；蔡东红 刊期： 2011年第08期
临床资料:患者,女,40岁.因咳嗽、恶寒、发热4 d收入院.人院查体:T39.3℃、P108次/分、BP120/70mmHg,神志清,精神不振,营养一般,自主体位,血常规示:WBC:10.8×109·L-1,入库诊断:气管感染.
作者：刘文华；贺进英 刊期： 2011年第08期
目的 分析药品不良反应及其治疗成本,为指导临床合理用药,减少医药费用的支出提供科学依据.方法 采用回顾性分析,对125例因药品不良反应报告造成直接费用和间接费用进行分析.结果 125例药品不良反应病例中主要为抗微生物药物(41.60%),其次为心脑血管药(17.60%),ADR主要表现是皮肤及附件损害,其次是消化系统、神经系统.每例平均治疗时间为3.38 d,平均每例患者因药品不良反应导致的直接成本费用为173.49元,间接费用为210.65元.结论 通过对药品不良反应治疗成本分析,药品不良反应(ADR)的发生给患者和社会带来了沉重的经济负担,应更多地进行ADR经济成本的监测工作,并采取相应措施,减轻社会和患者的ADR成本负担.
作者：陈崇泽；蒋秀焰 刊期： 2011年第08期
目的 建立人血清中去甲万古霉素浓度的高效液相色谱测定方法及临床应用.方法 以万古霉素为内标,采用10%高氯酸溶液直接沉淀蛋白后进样.色谱柱为SHIMADZUVP-ODS(150mmx4.6mm,5 μm),流动相为磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(92:8),流速1 mL·min-1,柱温40℃,检测波长236 nm.结果 去甲万古霉素血清浓度Y与内标峰面积比X进行线性回归,回归方程为Y=32.544 56X-3.147 39,r=0.999 3;线性范围2.5-80.0 μg·mL-1;日内RSD小于3.0%;日间RSD小于5.7%;去甲万古霉素低、中、高浓度的平均方法回收率分别为97.36%、99.51%、101.17%;平均提取回收率分别为86.82%、89.84%、92.68%.结论 方法操作简便快速,回收率稳定,适于临床血药浓度监测及人体药动学研究,尤其适于ICU或NICU患者接受去甲万古霉素治疗时的血药浓度监测.
作者：汪宝军；胡庭杰 刊期： 2011年第08期
目的 调查泌尿外科囤手术期抗菌药物的使用情况.方法 对2009年1月至2010年12月间在我院泌尿外科手术的169例患者的临床资料进行回顾性分析,对围手术期预防性应用抗菌药物的品种、用药时间以及联合用药情况进行统计和分析.结果 围手术期抗菌药物的应用率为100%;应用的药物主要包括头孢菌素类,氨基糖苷类和喹诺酮类;平均用药时间16.5 d;抗菌药物单用、二联用药、三联及以上用药比例分别为27.2%、48.5%和24.3%.结论 加强围手术期抗菌药物的规范使用管理,对于术后的抗感染和患者的预后至关重要.
作者：蔡德；黄晓晖；徐宏 刊期： 2011年第08期
糖尿病胃轻瘫是糖尿病胃肠植物神经病变所致糖尿病慢性并发症之一,常见临床症状为早饱、腹胀、嗳气、恶心、呕吐等,其治疗措施为在积极控制血糖的基础上,应用促胃肠动力药物.糖尿病胃轻瘫中医称为消渴病胃痞,中医辨证论治糖尿病胃轻瘫具有明显疗效[1].
作者：张建 刊期： 2011年第08期
目的 比较奥氮平(再普乐)与齐拉西酮(力复君安)治疗脑器质性精神障碍的临床疗效和安全性.方法 将60例脑器质性精神障碍患者随机分成奥氮平(再普乐)组和齐拉西酮(力复君安)组,疗程为4周.采用阳性与阴性症状量表(PANsS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果 奥氮平(奥氮平)与齐拉西酮(力复君安)的疗效差异无显著性.奥氮平的主要不良反应是嗜睡、体重增加,齐拉西酮的主要不良反应是锥体外系反应、失眠.结论 奥氮乎与齐拉西酮均是治疗脑器质性精神障碍安全有效的非典型抗精神病药物,可根据患者的不同个体需要分别选择.
作者：曹玉蓉；孙丕健；孟祥军 刊期： 2011年第08期
目的 探讨静配中心(PIVAS)的洁净管理.方法 按照静脉用药集中调配质量管理规范和洁净厂房设计规范等相关规范的要求,从6个方面对静配中心进行洁净管理.结果 通过从硬件设备到人员、物流、环境检测等方面的综合实施,可以极大程度降低外部与内部双重因素对静配中心洁净环境的污染,提高输液质量.结论 静配中心实施洁净管理,可以有效的保证静脉用药的质量,确保静脉用药的安全性.
作者：许宏凯；胥洋 刊期： 2011年第08期
药品是一种特殊商品,药品的安全性和有效性事关公众的身体健康和生命安全.为保证这一根本性要求,世界各国对药品的生产、流通和使用环节给予了高度重视,尤其是对其从业人员提出了更高的要求,实行严格的执业药师制度.
作者：路公静 刊期： 2011年第08期
2011年5月23日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Incivek(telaprevir)用于成人慢性丙型肝炎的治疗,该药物可用于未接受过干扰素类药物治疗或对之前的药物治疗无效的患者.Incivek被批准与聚乙二醇干扰素α及利巴韦林联用.
作者：李永贵；刘富强 刊期： 2011年第08期
