目的 建立小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,Diamonsil- C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(10:90)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 mn.结果 苦杏仁苷浓度在4-48μg·mL-1间具有良好的线性关系(r = 0.999 5),苦杏仁苷平均回收率为98.6%,RSD为1.86% (n = 6).结论 本法简便、准确、重现性好,可以用于小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的质量控制.
作者：李焕丹；陈哲琼；宋粉云 刊期： 2011年第09期
目的 建立气相色谱法测定构橼酸英沙必利中有机残留量的方法.方法 采用气相色谱法,RD检测器,毛细管色谱柱DB-WAX(30 m×0.53 mm,0.5 μm),程序升温,载气为氮气,进样口温度200℃,检测器温度260℃,以二甲基亚砚为溶剂配制对照溶液及供试品溶液.结果 四种有机溶别完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性,甲醉、乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷的检测限分别为3.32,4.15,3.19,3.05μg·mL-1,精密度RSD均小于2.5%.平均回收率为98%-104%.结论 经方法学验证,本检测方法简便灵敏,结果准确可靠,适用于枸橼酸莫沙必利原料药中有机溶别残留量的检测.
作者：祖金凤 刊期： 2011年第09期
目的 建立升麻甘草汤的质童标准控制方法.方法 色谱柱Diamonsil C18 (250 nun ×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1 mol· L-1醋酸铵-冰醋酸(20:80:1);流速:1.0 mL· min-1;检测波长:310 nm.结果 咖啡酸在0.2-4mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为103.6%(n=9);阿魏酸在1～10mg·L-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为104.3% (n = 9).结论 本法简便、灵敏、准确,可有效控制升麻甘草汤的质量.
作者：王晶亭；孙清 刊期： 2011年第09期
目的 建立那格列奈胶囊的高效液相色谱含量测定方法.方法 采用Phenomenex ODS-3 C18(150 mm × 4.6mm,5 μm)色谱柱;以乙腈-甲醇-0.05 mol·L-1磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH至6.0) (35:10:55)为流动相;流速1.0mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温35℃.结果 那格列奈在浓度8-80μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r = 0.999 3 ).平均回收率为99.9%,RSD为0.36% (n =9).结论 此方法简便、准确、灵敏度高,适用于那格列奈胶囊的质量控制.
作者：王兴军；许庆栋 刊期： 2011年第09期
目的 建立脉君安颗粒的质量标准控制方法.方法 采用薄层色谱法对本品中的钩藤、葛根、氢氯噻嗪进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对本品中的葛根素、氢氯噻嗪进行含量测定.结果 在薄层色谱图中,钩藤、葛根、氢氯噻嗪斑点清晰,无干扰;葛根素在0.096～1.92μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.04%,RSD=1.12%;氢氯噻嗪在0.136 2-1.362μg范围内呈良好的线性关系(r = 0.999 7),平均回收率为100.09%,RSD=1.40%.结论 所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制脉君安颗粒的质量.
作者：吴玲；曲华玲；宫钦红；李百开 刊期： 2011年第09期
目的 建立高效液相色谱法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量.方法 采用Agilent高效液相色谱仪,流动相为乙腈-水(40:60),流速1.5 mL·min-1,检测波长240 mm,柱温:35℃.结果 醋酸地塞米松在7.812-85.932μg·mL-1范围内,线性关系良好,r = 0.999 9,回收率为99.3%,结论本法可准确测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量,适用于产品的质量控制.
作者：卢晓梅 刊期： 2011年第09期
目的 高效液相色谱法测定肾石通颗粒中原儿茶醛的含童.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(22:78);检测波长为280 nm;流速为1.0 mL· min-1.结果 原儿茶醛线性范围5.0-80.0μg·mL-1,平均回收率为98.0%,RSD = 1.1%(a = 6).结论 该方法不仅操作简单,准确,且重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：董翠萍 刊期： 2011年第09期
目的 建立了高效液相色谱法测定单硝酸异山梨酯中山梨醇和脱水山梨醇含量的方法.方法 采用Thenno Aps-2 Hypersil NH2柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(6:1);流速为1.0 mL·min-1;柱温30 ℃;检测波长195 nm.结果 通过对山梨醇和脱水山梨醇的实验,确定了山梨醇检测限为0.51μg,脱水山梨醇检测限为0.013μg,线性范围、精密度及回收率良好.结论 该方法的建立为生产过程中快速检测单硝酸异山梨酯中山梨醇和脱水山梨醇含量提供了可靠的分析平台,可用于单硝酸异山梨酯的实际检验工作和产品质量控制.
作者：周庆英；李洪伟；马丽 刊期： 2011年第09期
目的 建立以高效液相色谱法测定茵芩口服液中黄芩苷含量的方法.方法 色谱柱为Inertsil ODS-SP(4.6mm ×150 mm,5 μn);流动相为甲醇-0.5%磷酸(45:55);检测波长为280 nm;流速为1.0 mL·min-1.结果 黄芩苷在0.061-1.830 mg (r = 0.999 8 )线性关系良好,平均回收率为102.82%,RSD为1.2%.结论 本法简便、快速、重复性好,可用于茵芩口服液的质量控制.
作者：宋青；金芳；孟宪波 刊期： 2011年第09期
目的 建立高效液相色谱法测定地萸丸中盐酸小檗碱含量的方法.方法 色谱柱为Inertsil ODS-SP(4.6mm ×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(30:70);检测波长为345 nm;流速为1.0 mLmin-1.结果 盐酸小檗碱在4.172～41.72μg· mL-1(r＝0.9999)线性关系良好,平均回收率为98.7%,RSD =0.80%.结论 本法简便、快速、重复性好,可用于地萸丸的质量控制.
作者：曹毅；陈静 刊期： 2011年第09期
目的 确定人参皂苷与磷脂形成复合物的佳工艺,并进行质量评价.方法 以人参皂苷与磷脂的复合率为评价指标,采用正交实验设计,考察反应溶剂类型、药-脂比、药物浓度、反应时间、反应温度等因素对磷脂复合物形成的影响.考察人参皂苷磷脂复合物的外观、紫外吸收特点.结果 确定人参皂苷磷脂复合物的佳制备条件:30℃,以四氮呋喃为反应溶剂,反应时间为1 h,药-脂比为1:1,药物浓度为20 mg·mL-1.在此条件下复合率为94.5%.结论 磷脂复合物显著改善了人参皂苷的理化性质.
作者：陈新梅；吴晓冲；孔得刚；陈松 刊期： 2011年第09期
目的 观察一次慢速静脉注射给予不同剂量的一种丹参制剂对犬心血管系统有无明显影响,以期为临床应用提供一些有价值的参数.方法 丹参制剂按4.0mL·kg-1,2.0 mL·kg-1和1.0 mL·kg-1静脉推注给药.结果 和结论除大剂量一次静脉给药对犬血压有短暂影响外,对犬心血管系统其他指标均未见明显变化.
作者：郝建秀；崔永强 刊期： 2011年第09期
以N-(2',6'-二甲基苯基)-2-哌啶酰胺为起始原料,经烷基化、拆分、成盐合成盐酸左布比卡因,总收率19%.
作者：宗在伟；胡文波；陈林；杜有国 刊期： 2011年第09期
本文从医疗器械不良事件涉及的人口学特征、不良事件的来源、医疗器械类别和品种、不良事件的主要表现及严重程度等方面进行统计分析,意在了解引起不良事件的涉及医疗器械和事件有关表现,为强化医疗器械安全监管和保障患者用械安全提供参考.
作者：张景海 刊期： 2011年第09期
三磷酸腺苷是一种组织细胞所合成的含有高能磷酸键的物质,它广泛参与体内糖类、脂类、蛋白质、核酸等物质的代谢过程,不仅是体内多种合成反应的直接能源,也是肌肉收缩,神经传导等生理活动所需能量的直接供给者.镁与三磷酸腺苷结合形成复合物而激活许多重要的酶,参与并调节葡萄糖酵解利用及脂肪、蛋白质、核酸及辅酶的合成.长期以来,三磷酸腺苷氯化镁在防治休克、保护心肌方面的研究和应用颇多,但其相关的不良反应报道较少.
作者：董春峡；赵亮 刊期： 2011年第09期
患者于2011年2月15日15点10分因恶寒1d来诊,体温39.2℃,给予安痛定2 mL、柴胡注射液2 mL肌注,5min后给予5%葡萄糖氯化钠250 mL+萘普生0.275 g静滴,滴液速度约每分钟60滴,25 min后(液体约输进体内100ML)病人由恶寒变为周身发热,继而后颈部发痒、口唇发胀发木、面部麻木感、胸闷憋气,数分钟后面色苍白、大汗淋漓、寒战、血压下降至50/30 mmHg,意识模糊.
作者：侯绍远；陈腾蛟 刊期： 2011年第09期
目的 评价我院肠内营养药物的应用现状及趋势,为临床合理用药提供参考.方法 收集我院2008-2010年肠内营养药的用药数量、销售金额、使用频率,对其临床应用情况进行统计分析.结果 我院肠内营养药销售金额逐年增多,肠内营养制剂品种和使用频率不断增加,2010年销售金额比2008年增长73.91 %.结论 肠内营养药物是一类很有发展潜力的药物,其销售金额和用量在我院均呈快速增长趋势.表明临床医师对肠内营养支持的重视程度不断提高.
作者：曲海军；朱莉；孙美娟；李飞 刊期： 2011年第09期
目的 制备复方妥舒沙星滴耳液并建立质量控制方法.方法 采用紫外分光光度法测定妥舒沙星含量.结果 妥舒沙星在10-60μg·mL-1浓度范围内,线性关系良好,r=0.9999.平均回收率为99.90%,RSD为1.01%(n=9).结论 本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控.
作者：胡燕；张雪峰 刊期： 2011年第09期
目的 构建住院药房的绩效管理改革体系.方法 制订量化的绩效考核标准,建立绩效考核与个人奖惩相结合的绩效考核方法,加强绩效反馈.结果 住院药房通过实施绩效管理后,明显提高了工作效率和工作质量,明显减少临床科室的投诉率,提高了临床医护人员的满意度.结论 住院药房绩效管理改革具有必要性和可行性.
作者：官东秀；俸小平；冯祚臻 刊期： 2011年第09期
目的 评价小剂量普茶洛尔口服治疗婴儿血管瘤的近期疗效与安全性.方法 20例血管瘤患儿接受并完成普茶洛尔治疗方案.结果 疗效明显,优15%、好65%、中15%.患儿瘤体越大,服药后瘤体缩小越明显,近期疗效越好;主要不良反应为心率减慢(100%)、腹泻(10%)和睡眠改变(15%).讨论小剂量口服普茶洛尔治疗婴儿血管瘤近期疗效良好,不良反应轻微,较为疗效观察.
作者：徐辉；张挺朋 刊期： 2011年第09期
慢性胃炎及消化性溃疡是临床上的常见病,久治不愈和反复发作是其临床特点,这与幽门螺杆菌感染密切相关.幽门螺杆菌共识意见指出对慢性胃炎及消化性溃疡患者,必需根除幽门螺杆菌(Hp).随着根除幽门螺杆菌感染标准疗法的广泛应用以及细菌对抗生素的耐药性增加,过去的一些治疗方案疗效也有所下降.笔者选用蒲元和胃胶囊联合雷贝拉唑治疗慢性胃炎及消化性溃疡,观察其根除Hp的疗效,现报告如下.
作者：孙兰菊；刘德娥 刊期： 2011年第09期
目的 观察综合疗法治疗腰椎间盘突出症的疗效.方法 140例患者随机分为治疗组72例,对照组68例,治疗组采用针制推拿及静滴红花注射液,对照组只静滴红花注射液,两组均连续治疗20 d后评定疗效.结果 治疗组与对照组有效率分别为94%和91%,而显效率分别为67%和32%,前者无显著性差异(P > 0.05),后者有显著性差异(P< 0.05).结论 综合疗法治疗腰椎间盘突出症显效明显,值得推广应用.
作者：郑新兰；田春风 刊期： 2011年第09期
介绍冻干粉针剂生产过程中存在的质量风险,通过控制生产过程中的管理要点,加强过程控制,将质量问题消除在生产过程中,从而提高非终灭菌制剂的无菌保证水平和降低其他质量风险.
作者：王新全；许文东；唐娜 刊期： 2011年第09期
本文探讨与总结了如何设计中药提取正交试验中的提取时间、加水倍数因素,并提出了包含提取成本的评价方法.
作者：张守平；李广华；张杰 刊期： 2011年第09期
药事管理学学科的发展对药事管理学教学提出了更高的要求,本文基于我国药事管理教学现状,从药事管理学教学各个环节出发,探讨药事管理学的各种教学方法,提高学生综合技能,为高等药学教育的发展和人才培养提供实践参考.
作者：宋晶；沈绛英；邹艳敏 刊期： 2011年第09期
2011年5月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Optimer Pharmaceuticals公司的Dificid (fidaxomicin)片用于治疗艰难梭菌(难辨梭状芽孢杆菌)相关性腹泻(CDAD).艰难梭菌(C.difficile)这种细菌可引起腹泻,并导致结肠炎及其他严重肠疾病,严重病例会导致死亡.
作者：苏华 刊期： 2011年第09期
随着<药品管理法>和<药品流通监督管理办法>的实施,药店的经营逐步走向规范化,然而随着时间的推移,特别是自实施基本药物制度以来,部分药店负责人的思想意识发生改变,认为开药店挣钱太少,对药店的经营不再注重规范,久而久之便会出现一些经营过程中的违法违规行为.现具体分析如下.
作者：徐学廷 刊期： 2011年第09期
药品集中招标采购政策的实施的确取得了一定的成绩,但在实施过程中也存在一些问题,本文从各主要利益方角度分析药品集中招标采购中出现的问题,并提出改进的措施.
作者：陈国强 刊期： 2011年第09期
描述异常毒性检查法在药物安全性评价中的作用.考察国内外制药企业的生产现状,联系<中国药典>2010年版的实施和国际药学科学技术的发展状况,讨论异常毒性在我国药品检验工作中的意义.
作者：凌真 刊期： 2011年第09期
预防和控制血液相关传染病一直是世界各国关注的焦点,选择合适的检测技术可以有效地提高血液安全性.本文综述了核酸检测技术(nucleic acid testing,NAT)在血液筛查中的应用情况,为此方法在我国的推广和应用提供一定参考.
作者：于荣锋 刊期： 2011年第09期
精神分裂症是临床上较为常见的精神疾病,抗精神分裂症药物的发展使精神分裂症的药物治疗有了更多选择,本文综述了抗精神分裂症药物在治疗精神分裂症的应用和进展,为临床医生提供参考,也为持续快速研究更好的抗精神分裂症药物提供一些新的临床依据.
作者：荆凡波；孙术红；郝晓佳；纪俐娜 刊期： 2011年第09期
目的 综述栀子的主要成分栀子苷的药理活性和结构改造方面的研究进展.方法 以近几年有代表性的论文为依据,进行分析、整理和归纳.结果 和结论栀子苷在消化系统、心脑血管系统、中枢神经系统及杭肿瘤方面具有广泛的药理作用;因此近些年来,围绕着栀子苷进行了许多结构改造,像栀子苷作为结构特珠的天然环烯醚萜类化合物具有很广阔的研究前景.
作者：张玲；孙科；王翀；展鹏；刘新泳 刊期： 2011年第09期
