靶向制剂具有提高靶组织的药理作用强度和控制释药,恒定血药浓度,降低全身的不良反应等鲜明特点,是一种较理想的给药方式,因此靶向给药系统(TDDS)已成为现代药剂学的重要研究热点之一.本文就靶向制剂的研究近况及其进展进行概括.
作者：李春霞；周元丽；孟凡胜 刊期： 2012年第07期
本文旨在对Wnt/β-catenin信号途径对骨髓基质干细胞分化方向的调控作用及该途径中存在的能够促进成骨分化的位点进行综述,探讨Wnt/β-catenin信号途径作为治疗骨质疏松作用靶点的应用前景.
作者：褚智君；崔燎 刊期： 2012年第07期
对近十年桑白皮黄酮类化合物的化学成分、总黄酮提取工艺及含量测定方法以及药理学作用的研究进行综述,为桑白皮黄酮类化合物的开发应用提供科学依据.
作者：王瑾；张会敏；石俊英 刊期： 2012年第07期
目的 通过对羟乙基淀粉200/0.5残留量TOC检验方法的验证,确定羟乙基淀粉200/0.5残留量用该检验方法检测的定量限、线性、灵敏度和回收率(准确度),确保该方法对羟乙基淀粉200/0.5残留量浓度检测结果的准确性.方法 总有机碳法.结果 该检测方法的线性范围为0.200～2.000 ppm;检测方法的回收率为100.7%;擦拭法的回收率为73.0%;精密度与重复性良好;定量限为:0.002 ppm.确定了凡残留量0.002～2.000 ppm范围内均可采用此方法检测.结论 此方法操作简单,精密度、准确度、重复性较好.
作者：徐飞；张志华；李晶玉；艾萍 刊期： 2012年第07期
目的 建立多种微量元素注射液Ⅰ和Ⅱ中硒的测定方法.方法 供试品经25%盐酸溶液稀释,采用流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定硒含量.结果 本法检出限为0.30 μg·L-1,方法的线性范围为 0～ 40 μg·L-1,回收率分别为96%～99%,变异系数RSD<3%.结论 该方法操作简便、快速、灵敏、单次测定样品量大,可以用于多种微量元素注射液中硒的质量控制.
作者：董蓬 刊期： 2012年第07期
目的 研究白芍传统工艺制备过程,掌握各个制备环节对芍药苷含量影响,提高加工制备的方法.方法 应用不同加工工艺制备白芍样品,采用高效液相色谱法测定白芍药材及饮片加工各环节的芍药苷含量,分析含量变化.结果 传统加工各环节对白芍中芍药苷含量的影响各不相同,均造成芍药苷含量的流失.其中趁鲜制备对芍药苷的影响小;去皮后再煮与硫黄熏蒸对芍药苷含量的影响大;传统加工切片会造成芍药苷的损失.结论 白芍趁鲜处理,缩短制备工艺时间,去除硫黄熏蒸可降低芍药苷损失.
作者：李军；孟祥松；施志顺；蒋磊；王洁琼 刊期： 2012年第07期
目的 建立薏苡仁、麦芽、绿豆中玉米赤霉烯酮的测定方法.方法 样品经90%乙腈提取、免疫亲和柱净化后,用高效液相色谱-荧光检测器法进行分析测定,阳性样品采用LC-MS-MS进一步确证.结果 玉米赤霉烯酮在125～3 750 pg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9,加样回收率在96.6%～114.7%之间.结论 本法重复性好、灵敏度高、定量快速准确,可作为薏苡仁、麦芽、绿豆中玉米赤霉烯酮残留的测定方法.
作者：毛丹；许勇；郑荣；陈钶；王柯；季申 刊期： 2012年第07期
目的 建立高效液相色谱法测定尼莫地平原料药中残留溶剂-醋酸的方法.方法 采用反相梯度洗脱高效液相色谱法,色谱柱为Welch Materials XB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相A为每1 000 mL水含磷酸0.7 mL的溶液(调pH 3.0),流动相B为甲醇;流速为1.2 mL·min-1;检测器采用紫外检测器,波长为210 nm.结果 日内精密度RSD=0.28%;平均加样回收率为98.8%(RSD=0.34%,n=9);醋酸的浓度在5.07～202.8 μg·mL-1的范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9;方法的检测限为1.0 μg·mL-1,定量限为5.0 μg·mL-1.结论 本方法结果准确,精密度好、灵敏度高,适用于尼莫地平原料药中残留醋酸的分析检测.
作者：王梅 刊期： 2012年第07期
目的 建立高效液相色谱法测定木贼中槲皮素和山柰素的含量.方法 采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(60:40);检测波长:360 nm,柱温:30 ℃.结果 槲皮素和山柰素的回收率分别为100.2%、100.1%;线性范围分别为0.025 8～0.774 μg、0.316～3.16 μg.结论 该法结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制.
作者：郦红岩；汤小伟；周坚祥；赵雷 刊期： 2012年第07期
目的 建立高效液相色谱法测定茴拉西坦分散片的含量.方法 采用Ultimate LP-C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(30:70),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL· min-1.结果 茴拉西坦在100.08～700.56 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.99%,RSD为0.08%.结论 本方法专属性强、准确度高,可用于茴拉西坦分散片的质量控制.
作者：张瑜；宋玉才；田俊婷 刊期： 2012年第07期
目的 测定冬瓜子中总皂苷的含量.方法 采用紫外可见分光光度法对冬瓜子中总皂苷含量进行测定.结果 单边及双边冬瓜子中皂苷类化合物的含量均较高.结论 所建立的总皂苷含量测定方法简单、准确、可靠,为更好地控制冬瓜子饮片质量提供一定依据.
作者：马斐；刘静；郑艳青；张静；郭洪利 刊期： 2012年第07期
目的 建立丹参胶囊中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的高效液相色谱测定方法.方法 Diamonsil C18柱;丹参酮ⅡA测定:以甲醇-水(75:25)为流动相,检测波长为270 nm;丹酚酸B测定:以甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相,检测波长为286 nm;外标法计算.结果 10批丹参胶囊中丹参酮ⅡA的含量为0.189%～0.204%,平均为0.195%;10批丹参胶囊中丹酚酸B的含量为5.19%～5.97%,平均为5.55%.结论 丹参胶囊中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量应作为本品质量控制指标.
作者：程月发；蓝建芳；张珺；刘颖硕；关亚丽 刊期： 2012年第07期
目的 比较苦参3种方法(半仿生法、水提法、醇提法)提取液的抗炎和利尿作用.方法 抗炎作用采用小鼠耳肿胀法及大鼠足跖肿胀法比较,利尿作用采用代谢笼法比较.结果 与结论苦参3种方法提取液均能显著产生抗炎和利尿的作用(P＜0.05),其中半仿生法提取液作用为明显(P＜0.05).
作者：周莹；孙秀梅；张兆旺；王京龙；梁丽丽；李环环 刊期： 2012年第07期
目的 改进渗透压冲击法提取大肠杆菌周质中的人生长激素.方法 用1～20 mmol·L-1 的Ca2+预处理细胞10 min对渗透压冲击法提取人生长激素进行优化.结果 优化后人生长激素的回收率提高了17.8%.结论 Ca2+预处理细胞可有效提高渗透压冲击法提取人生长激素的收率.
作者：陈耀国 刊期： 2012年第07期
目的 研究通窍导浊颗粒治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效及作用机理.方法 通过体外抑菌实验、对大鼠细菌性前列腺炎模型影响的研究,观察通窍导浊颗粒在抑菌、抗炎方面的作用.结果 体外研究表明,通窍导浊颗粒对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、表皮葡萄球菌具有显著的抑菌作用.动物试验表明,通窍导浊颗粒对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌所致大鼠细菌性前列腺炎有治疗作用.结论 通窍导浊颗粒具有抑菌、抗炎的作用,为本品用于慢性细菌性前列腺炎治疗提供了实验依据.
作者：徐杰远 刊期： 2012年第07期
目的 制备不含氟利昂的硫酸沙丁胺醇气雾剂,并进行处方优化.方法 以性状、雾滴(粒)分布、含量等作为评价指标进行处方筛选,并进行加速稳定性考察.结果 经处方优化确定的硫酸沙丁胺醇气雾剂其性状、雾滴(粒)分布、含量等指标均符合规定,加速稳定性试验结果显示,本品质量稳定.结论 所选处方工艺稳定可靠,适合生产.
作者：张雯；闫志猛 刊期： 2012年第07期
目的 评价健康志愿者口服壮骨胶囊的安全性和耐受性.方法 34名年龄19～26岁的健康志愿者,男女各半,筛选合格后根据性别和体重随机分为600、1 200、1 800、2 400及3 000 mg 5个剂量组(每组4～8人),由小剂量组开始,逐组进行试验.观察指标有临床症状、生命体征、心电图、血常规、尿常规、血生化、凝血功能、性激素等.结果 给药后各组志愿者的生命体征、心电图、血常规、尿常规、凝血功能未发现有临床意义的异常变化.结论 单次口服壮骨胶囊的剂量在3 000 mg内安全,志愿者耐受性良好.
作者：王冰；李进峰；闫秀娟 刊期： 2012年第07期
目的 观察非细胞毒性浓度半夏水提取液对耐阿霉素的人白血病细胞系K562/A02多药耐药性的逆转作用,并探讨其逆转机制.方法 采用MTT法测定半夏水提取液的细胞毒性及其对K562/A02细胞敏感性的影响,用流式细胞仪检测非细胞毒性浓度的半夏水提取液处理后K562/A02细胞膜表面糖蛋白P170表达的变化.结果 半夏水提取液对K562/A02细胞有一定的细胞毒作用,非细胞毒性浓度半夏水提取液可显著降低阿霉素对K562/A02细胞的IC50,显著降低细胞膜糖蛋白P170的表达.结论 半夏水提取液可部分逆转多药耐药细胞系K562/A02细胞对阿霉素的耐药性.
作者：彭向前；杨培民；吴慧；张霞 刊期： 2012年第07期
目的 探讨和验证参茸生骨胶囊治疗股骨头坏死的药效.方法 测定参茸生骨胶囊大鼠骨密度、小鼠耳廓肿胀和疼痛扭体次数的影响.结果 参茸生骨胶囊能明显改善维A酸所致大鼠骨质疏松、抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、减少腹腔注射醋酸所致小鼠疼痛扭体次数.结论 参茸生骨胶囊对股骨头坏死具有显著的增强骨密度、抗炎、镇痛作用.
作者：李顺彬 刊期： 2012年第07期
以L-半胱氨酸和L-焦谷氨酸为起始原料,经两步合成匹多莫德.在传统的合成方法的基础上进行了一定的改进,在第二步的酯化反应中直接用盐酸乙醇作为酯化溶剂,所得L-噻唑烷基-4-羧酸乙酯盐酸盐不经提纯在乙酸乙酯溶液中直接用碳酸钾中和.整个工艺操作简单,对设备无苛刻要求,收率及产品纯度高,适合工业化生产.
作者：王秀娟；周磊；杨斌 刊期： 2012年第07期
1 病例介绍患者,女,35岁,体重60 kg,无既往药品不良反应史.患者因左下颌7龋齿于2011-06-12下午14:00来院就诊,医师探诊(+),叩诊(+ -),冷刺激敏感,诊断为慢性牙髓炎.需进行根管治疗,医师为患者局部注射2%利多卡因注射液5mL、盐酸肾上腺素注射液0.005 mL行阻滞麻醉.3 min后,约14:15患者出现寒战、眩晕、全身无力、嗜睡、意识模糊等症状,医师立即将椅位放平,给患者吸氧,保温,并进行心理疏导,监测血压109/67 mmHg,心率60～63次·min-1,血氧饱和度99,留院观察.16:00时,患者感觉好转,家属陪同回家,从三楼乘电梯到一楼后,患者全身瘫软,不能行走,16:15患者出现呕吐症状,遂留院救治,给患者吸氧,并进行监测,16:45患者血压为115/73 mmHg,心率61～63次·min-1,血氧饱和度99;17:15患者感觉好转,要求去卫生间,发生晕厥,立即将患者送入病房急救,吸氧,测血压101/62 mmHg.
作者：蒋玉梅；尹爱群 刊期： 2012年第07期
通过对1例血液透析导管相关性感染患者实施药学监护,临床药师参与了抗感染药物的选择及剂量调整,并进行药物疗效监测.从实践中看,药物监护是药师在临床医疗团队中实现价值的途径.
作者：张泽伟；吴春生 刊期： 2012年第07期
目的 比较瑞芬太尼联合芬太尼与单纯芬太尼复合异丙酚使用微量注射泵输入法在全凭静脉麻醉中的效果和药费差异.方法 选择我院腹部手术患者40例,随机分为芬太尼组(F组)和瑞芬太尼联合芬太尼组(FR组).F组和FR组均采用相同的诱导方法,麻醉维持两组均同时使用微量注射泵以100～200 μg·(kg·min)-1的速度输注异丙酚,F组同时依临床判断采用静脉分次注射芬太尼和异丙酚,FR组采用微量注射泵静脉以(0.2±0.1)μg·(kg·min)-1的速度输注瑞芬太尼.术中间断追加罗库溴铵维持肌松.记录麻醉过程中收缩压、舒张压、心率的变化,并观察手术后患者的恢复情况和计算药品花费.结果 FR组手术后5 min和30 min时的收缩压、舒张压和心率与诱导前比较均明显下降(P<0.05).F组手术后5 min和30 min时的收缩压、舒张压和心率与诱导前比较均明显上升(P<0.05).两组间收缩压、舒张压和心率在手术后5 min和30 min时比较均有明显差别(P>0.05),RF组患者呼之睁眼的时间和拔管时间明显缩短(P<0.05).FR组麻醉可控性好和血流动力学变化明显优于F组,各组手术时间平均约80 min,术中药品费用相差67.36元.结论 在腹部外科手术中应用瑞芬太尼和芬太尼复合丙泊酚全凭静脉麻醉微泵静脉输注比芬太尼全静脉麻醉组更能提供稳定的血流动力学状态,瑞芬太尼组苏醒和拨除气管导管时间更迅速,麻醉更安全、可控,但药品花费高于芬太尼组.
作者：刘厚东 刊期： 2012年第07期
目的 研究湿润烧伤膏在慢性化脓性中耳炎鼓室成形术后的治疗效果.方法 选择慢性化脓性中耳炎手术患者49例,随机分为治疗组26例,对照组23例,对照组以氧氟沙星滴耳液常规换药,治疗组涂擦湿润烧伤膏0.5 g,均10 d为一疗程,治疗2疗程,于术后1～6个月随访,观察鼓膜愈合情况,检测250～2 000 Hz(语言频率)纯音气导听阈值.结果 治疗组新修鼓膜光泽平整,鼓膜愈合有效率为92.31%,听力恢复有效率为88.46%; 对照组鼓膜愈合有效率为82.61%,听力恢复有效率为69.57%,治疗组与对照组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 湿润烧伤膏对慢性化脓性中耳炎鼓室成形术后的鼓膜愈合及听力恢复有明显的促进作用.
作者：张耀利 刊期： 2012年第07期
通过对输液产品长期稳定性考察的数据进行汇总,总结产品质量变化趋势,阐明持续稳定性考察对制剂质量管理的重要性.
作者：张志华；冯燕；毕秀丽 刊期： 2012年第07期
<中国药典>2010年版规定,眼用制剂需进行无菌检查.<药品生产质量管理规范>(2010年修订)提高了对无菌药品的生产质量管理要求.经调研分析发现,执行无菌制剂管理主要问题有:一是改造资金投入大,产品成本将大幅提高;二是包材生产环境与制剂生产要求不匹配;三是原辅料无菌要求无法保证;四是新标准执行需要有一定的过渡期;五是工艺、规格、包装等各类变更审批时限的保证.
作者：韩莹；柏建学 刊期： 2012年第07期
药品销售市场环境的急剧变化和医药零售业竞争的日益激烈,使城市零售药店经受着营销、服务、价格等多方面因素的围困,不少城市零售药店经营发展陷入困境.经营者应在发展上重视投资管理和探索良性的经营方式,重视市场信息的搜集和运用,坚持为消费者提供专业化和便利化的服务理念,坚持优质服务质量的恒久性,来提高生存机遇和市场竞争能力.
作者：杨若因 刊期： 2012年第07期
