学术投稿
药学研究杂志

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省级期刊

  • 主管单位:山东省食品药品监督管理局
  • 主办单位:山东省食品药品检验研究院、山东省药学会
  • 国际刊号:2095-5375
  • 国内刊号:37-1493/R
  • 影响因子:0.65
  • 创刊:1982
  • 周期:月刊
  • 发行:山东
  • 语言:中文
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  • 全年订价:408.00
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  • 药学
药学研究杂志   2016年9期文献
  • 线栓法致大鼠MCAO/IR模型缺血/再灌注时间与发病机制研究进展

    线栓法致大鼠大脑中动脉线栓/缺血再灌注模型是研究缺血性脑损伤常用的动物模型。近年来,对线栓法致大鼠大脑中动脉线栓/缺血再灌注( MCAO/IR)模型的应用和研究颇多,本文拟对该模型研究中缺血/再灌注时间与部分发病机制之间的相关性及指标的动态变化进行综述,旨在为临床药物研究中缺血与再灌注时间的选择及评价指标选择提供参考,也为今后该动物模型的研究提供一定的线索。

    作者:陈丹丹;谢晓芳;敖慧;彭成 刊期: 2016年第09期

  • 木丹颗粒联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病血浆转化生长因子β1和同型半胱氨酸的影响:一项随机、开放、平行、对照研究

    目的:探讨木丹颗粒联合厄贝沙坦对2型糖尿病早期肾病患者血浆转化生长因子β1( TGF-β1)和同型半胱氨酸( Hcy)的影响。方法采用前瞻性随机、开放、平行、对照的研究方法,将72例2型糖尿病早期肾病患者按随机数字表法分为厄贝沙坦组和木丹颗粒联合厄贝沙坦组(联合治疗组),观察2组基线及治疗48周后尿白蛋白排泄率( UAER)、尿β2微球蛋白(β2-MG)、血浆转化生长因子β1及同型半胱氨酸等水平的变化。结果2组患者基线指标比较无统计学差异( P﹥0.05)。治疗48周后,2组治疗前后差值比较显示,联合治疗组较厄贝沙坦组能更好地降低尿白蛋白排泄率、尿β2微球蛋白和血浆血浆转化生长因子β1水平[(-37±12对-22±10)μg·min-1,(-0.40±0.17对-0.24±0.12)mg·L-1,(-31±15对-14±12)U·L-1,均P﹤0.01]。结论与厄贝沙坦单药治疗相比,木丹颗粒联合厄贝沙坦能更好地降低血浆转化生长因子β1水平,减少尿白蛋白排泄和尿β2微球蛋白,可能具有一定的肾脏保护功能。

    作者:李伟华;狄会峰;陈颖颖;王德宝;刘鹏 刊期: 2016年第09期

  • 全医嘱下静脉用药调配中心临时医嘱运行模式探讨

    目的:探讨全医嘱模式下静配中心临时医嘱运行模式,满足临床用药需求。方法从医嘱接收、审核、分配输液批次、核对、配置、交接各环节分析临时医嘱运行过程中的影响因素。结果与结论 PIVAS配置长期医嘱,同时也能承接临时医嘱的配置,完善的临时医嘱运行模式是保证其正常动作的基础。

    作者:杨进彬 刊期: 2016年第09期

  • 脑缺血再灌注损伤机制研究进展

    脑缺血再灌注损伤的发生和发展是一个复杂的病理生理过程,目前科研人员对其致病机制开展了广泛而深入的研究,提出了一系列学说,为解释脑缺血再灌注损伤的病理生理机制奠定了基础。本文综合国内外研究报道,对脑缺血再灌注损伤的病理生理机制进行综述,为其治疗提供参考。

    作者:刘磊;刘丽华;马玉奎 刊期: 2016年第09期

  • 1-苯基-1-苯并呋喃/噻吩甲烯基环烷烃衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

    目的:设计合成1-苯基-1-苯并呋喃/噻吩甲烯基环烷烃衍生物,测定其体外抗肿瘤活性。方法以甲氧基取代的2-羟基苯甲醛或苯乙酮(4a~4c)为起始原料,经缩合、Mcmurry偶联反应得到目标化合物2a~2c;以2-羟基-4-甲氧基苯甲醛或苯乙酮(6a~6b)为起始原料,经酯化、重排、水解、缩合、Mcmurry偶联反应得到目标化合物3a~3b;采用四氮唑盐( MTT)法测定对人白血病细胞活性。结果共合成5个衍生物,其结构均经核磁共振氢谱、碳谱和高分辨质谱确证;其中衍生物3a~3b的体外抗人白血病CEM细胞活性与先导物1相当,但低于考布他汀A-4( CA-4)。结论采用苯并噻吩环取代先导物的B环能保持化合物的体外抗肿瘤活性。

    作者:刘宗英;高岩;李卓荣 刊期: 2016年第09期

  • 盐酸莫西沙星氯化钠注射液有关物质检查方法研究

    目的:建立盐酸莫西沙星氯化钠注射液有关物质检查的方法。方法采用苯基柱(4.6 mm ×150 mm,5μm),流动相为乙腈-盐溶液(30:70),检测波长为293 nm,流速为1.30 mL·min-1,柱温为30℃。结果莫西沙星与各已知杂质及降解产物均分离良好,系统适用性良好,杂质A、B、C、D、E线性良好。杂质B、杂质E校正因子分别为1.42、3.40。结论本方法检查盐酸莫西沙星氯化钠注射液有关物质专属性强、灵敏度高、准确可靠、重现性好。

    作者:张锡霞;李永贵;王晶 刊期: 2016年第09期

  • 阿胶加工工艺过程中DNA降解规律研究

    目的:本文以阿胶传统工艺加工过程样品为研究对象,探讨关键加工阶段阿胶样品中驴基因组DNA核基因和线粒体基因的降解变化规律。方法提取阿胶工艺过程中的驴基因组DNA,分别利用超微量分光光度计、琼脂糖凝胶电泳、普通PCR、荧光定量PCR和简单序列重复( SSR)微卫星毛细管电泳( CE)检测方法对提取的DNA质量进行评价。结果研究结果显示,在原料驴皮、化皮、双效、浓缩和加辅料阶段,琼脂糖凝胶电泳均能检测到清晰的条带,普通PCR可扩增到200~1600 bp左右的片段,而在凝胶阶段DNA降解为严重,只能利用琼脂糖凝胶电泳检测到100~800 bp的目的片段,利用荧光定量PCR检测技术线粒体基因在阿胶加工各个阶段均可检测出,核基因凝胶阶段未检出;通过PCR-SSR-CE检测在凝胶阶段核基因未检出特征峰,更进一步证明了凝胶阶段DNA核基因降解严重。结论对阿胶工艺加工过程DNA变化规律发现,随着阿胶加工的深入进行,各个阶段DNA发生不同程度的降解,其中凝胶成品阶段降解为严重,本研究对比普通PCR、荧光定量PCR和简单序列重复微卫星毛细管电泳检测方法,发现荧光定量PCR检测方法快速、灵敏和可靠,通过比较发现以线粒体基因为靶基因在阿胶的各个加工阶段均能满足DNA溯源的要求。

    作者:刘艳艳;董书光;耿加亮;谭晴晴;张全芳;步迅 刊期: 2016年第09期

  • 微波消解-ICP-MS法同时测定鱼油类保健食品中6种微量元素

    目的:建立微波消解电感耦合等离子体质谱法同时测定鱼油类保健食品中铝、镉、总铬、铜、锌、镍的含量。方法采用微波消解法处理样品,电感耦合等离子体质谱法测定。结果6种元素中在0~100 mg·L-1范围内,线性关系良好。平均加样回收率在98.8%~105.2%之间,精密度RSD在1.6%~2.8%,重复性RSD在0.66%~4.91%。结论本方法简便快速准确,可用于鱼油中6种微量元素的测定,为国家保健食品监督抽验和风险监测工作提供技术支持。

    作者:李俊婕;李启艳;于海英;林钰镓;王小兵 刊期: 2016年第09期

  • 云南榧树中木脂内酯类化合物Torreyunlignans与PDE9A同源蛋白3JSW的分子对接研究

    目的:利用分子对接软件,探讨木脂内酯类化合物Torreyunlignans光学异构体(化合物1a、1b)与磷酸二酯酶-9A(PDE9A)之间的相互作用,分析其结构与活性之间的关系。方法采用SYBYL X1.3分子对接软件,以PDE9A同源蛋白3JSW为受体模板,对从云南榧树中提取的木脂内酯类化合物Torreyunlignans(1a、1b)进行分子对接研究。结果化合物1a、1b与3JSW发生分子对接的Total Score分值分别为9.45、10.24,H键数目分别为0、2。结论木脂内酯类化合物Torreyunlignans(1a、1b)对接结果有助于该类化合物结构与抑制PDE9A活性之间关系的阐释。

    作者:李洪雷;李飞飞;马少杰 刊期: 2016年第09期

  • 比色法测定广西产千里光药材中吡咯里西啶生物碱的含量

    目的:建立广西产千里光药材中吡咯里西啶生物碱的含量测定方法。方法采用比色法,以阿多尼弗林碱为对照,检测波长为565 nm,测定广西产千里光药材中吡咯里西啶生物碱的含量。结果在1.02~16.32μg·mL-1的浓度范围内,阿多尼弗林碱对照品浓度与其吸光度呈正比关系( r=0.9997),平均回收率为98.9%,RSD为0.70%( n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为控制本品质量标准的一种方法。

    作者:梁威;宋志钊;志云 刊期: 2016年第09期

  • HPLC-ELSD法同时测定护肝片中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量

    目的:建立高效液相-蒸发光散射检测( HPLC-ELSD)法同时测定护肝片中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸含量的方法。方法采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%冰醋酸溶液(80:20),流速为1.0 mL·min-1,色谱柱温为30℃;蒸发光检测器载气为氮气,流速为2.0 L·min-1,漂移管温度为60℃。结果猪去氧胆酸在0.521~10.42μg范围内呈现良好的线性关系( r=0.9989),平均加样回收率为97.41%, RSD为1.30%(n=6);鹅去氧胆酸在0.266~5.32μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为96.09%,RSD为2.11%( n=6)。结论该方法准确、简便、灵敏度高,可用于护肝片中猪胆粉的质量控制。

    作者:陈立群;杨燕飞;耿笑 刊期: 2016年第09期

  • HPLC法测定咽喉清口含片中哈巴俄苷及肉桂酸的含量

    目的:建立同时测定咽喉清口含片中哈巴俄苷和肉桂酸含量的高效液相色谱方法。方法采用Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,以乙腈-0.3%醋酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为279 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃。结果哈巴俄苷进样量在0.03965~0.3965μg时,与峰面积呈良好线性关系( r=0.9998),平均回收率98.13%( n=6),RSD为1.20%;肉桂酸进样量在0.09968~0.9968μg范围内,线性关系良好( r=0.9997),平均回收率为98.87%( n=6),RSD为1.17%。结论所建立的方法准确可靠、重复性好,可用于咽喉清口含片中相关成分的测定,以控制该制剂质量。

    作者:李一圣;李文周;卫平;邱书奇 刊期: 2016年第09期

  • 临沂产红银花和大毛花不同部位药效成分含量的比较研究

    目的:临沂产红银花和大毛花在不同采收期的花和叶中绿原酸、木犀草苷含量。方法利用高效液相色谱法对绿原酸和木犀草苷含量进行测定。结果临沂产红银花和大毛花不同花期和不同部位的绿原酸、木犀草苷含量差异显著;两种金银花不同花期的绿原酸含量均高于《中国药典》2015年版要求;红银花在幼蕾期、三青期及二白期木犀草苷含量符合药典要求,大毛花在大白期木犀草苷含量高。红银花的幼叶中的绿原酸含量较高,且明显高于花中绿原酸含量,叶中的木犀草苷含量也明显高于花的含量;大毛花的花中绿原酸含量高于叶中绿原酸含量,但叶中木犀草苷含量明显高于花中木犀草苷含量。结论金银花的叶可以用来提取绿原酸和木犀草苷,以提高金银花资源的利用率。

    作者:王雷;冯尚彩;高俊鹏;孙莉;郭绍芬 刊期: 2016年第09期

  • 熊果酸衍生物的合成及抗肿瘤活性的研究

    目的:通过研究五环三萜类新型化合物对癌细胞的抑制力,从而发现新型抗癌药物。方法以天然产物熊果酸( UA)为先导化合物,对C-2位氢、C-3位羟基和C-28位羧基以及A环进行结构改造,设计并合成了8个新的熊果酸衍生物。结果采用MTT法对目标化合物进行初步的体外抗肿瘤活性研究。该类化合物对HeLa、HepG2和BGC-823细胞增殖具有一定程度的抑制作用,其中化合物I3对HeLa、HepG2和BGC-823细胞表现出很强的抑制活性。结论该化合物对于上述细胞的抑制作用明显高于已上市药物吉非替尼,值得进一步研究。

    作者:孟艳秋;李思竹 刊期: 2016年第09期

  • 健脾祛湿颗粒成型工艺及其急性毒性试验

    目的:研究健脾祛湿颗粒的成型工艺及用药后的急性毒性。方法成型工艺中进行辅料的确定,采用效应面试验确定糊精用量和乙醇浓度;制备样品后进行健脾祛湿颗粒小鼠急性毒性试验,观察给予健脾祛湿颗粒后小鼠的死亡情况,以确定药物的急性毒性。结果制备的健脾祛湿颗粒为黄色,大小均匀,辅料糊精的用量为17%,乙醇浓度90%;急毒实验结果是小鼠单次给药的大给药量为120 g · kg-1。结论用17%糊精,乙醇浓度90%制备的健脾祛湿颗粒,工艺可靠,安全低毒,适合临床应用。

    作者:冯程;高志惠;王平;田禾;张学顺;孙铁锋 刊期: 2016年第09期

  • 维生素E软胶囊的崩解时限与破裂试验的统计分析

    目的:比较维生素E软胶囊的破裂试验结果与崩解时限检查结果,对两者的相关性和差异性进行统计分析。方法对34批维生素E软胶囊分别按《美国药典》39版进行破裂试验和《中国药典》2015年版进行崩解时限检查,对结果进行统计分析。结果破裂试验与崩解时限有一定的相关性,并因生产日期不同等因素而存在一定差异。结论维生素E软胶囊的破裂时间与生产日期显著性相关( P﹤0.01)。

    作者:刘群;王丽英;王磊;刘万卉 刊期: 2016年第09期

  • 在天然药物化学教学中发现培养药学创新人才

    目的:探索新型药学创新人才发现和培养模式。方法在天然药物化学教学中,针对“学-思-行-思-学”学习链中各个环节,设计能够准确发现药学创新人才并对其创新能力进行培养提高的方案。结果该模式在实践教学中取得了预期的教学效果。结论该模式可以推广至其他药学专业课程的教学中。

    作者:李占林;张雪;白皎;孙博航 刊期: 2016年第09期

  • GMP模拟车间在制药工程专业人才培养中的应用研究

    目的:探讨GMP模拟车间在制药工程专业人才培养中的地位和作用。方法通过对GMP模拟车间及制药工程专业教育现状进行分析,突出GMP模拟车间在提高制药工程专业人才培养质量方面的地位和作用,并以山东中医药大学为例展示现阶段GMP模拟车间的建设进程及教学成果。结果与结论目前,我国制药工程专业本科教育存在实践平台缺失、实践机会少、学生动手能力差等一系列问题,因此,各高校应重视GMP模拟车间的建设,全面提升制药工程专业人才培养质量,为我国制药行业的长足发展注入更加优质的人才资源。

    作者:崔英贤;陈新梅;林桂涛;周长征;马山 刊期: 2016年第09期

  • 阿片类止痛药--Troxyca ER

    2016年8月19日,美国食品药品监督管理局( FDA)批准辉瑞旗下长效阿片类止痛药Troxyca ER(盐酸羟考酮和盐酸纳曲酮缓释胶囊)用于需要日常全天候长期接受阿片类药物治疗的严重疼痛,以及用于其他替代方案不足以控制的严重疼痛的治疗。Troxyca ER具有防滥用药物设计,能够防止寻求快感的人通过压碎药物颗粒经由口腔或鼻内途径滥用。Troxyca ER缓释胶囊中包含的颗粒由盐酸羟考酮(一种阿片激动剂,结构式见图1)和盐酸纳曲酮(一种阿片拮抗剂,其作用是消除羟考酮的作用,结构式见图2)组成,其中纳曲酮处于隐藏状态。

    作者:宋玲;刘力名 刊期: 2016年第09期