体外培养胎大鼠皮层神经元,利用低糖低氧环境造成脑缺血模型,观察了D-聚甘酯对低糖低氧所致NO释放的影响.结果表明D-聚甘酯5,25,50mg·L-1不能抑制低糖低氧所导致的NO释放的增多.提示D-聚甘酯可能以非NO途径发挥其脑缺血保护作用.
作者：宋晓梅；刘栋；管华诗 刊期： 2000年第03期
对小鼠以能允许的大浓度10%的硒化低聚糖混悬液0.4mL/10gig,测不出LD50,故根据新药审批办法中对急性毒性的要求,进行了大耐受量(MTD)的测定,当给予小鼠硒化低聚糖16g·kg-124h,对小鼠未见明显毒性反应,表明其MTD>16g·kg-1.对小鼠S180肉瘤按4.0,2.0g·kg-1的剂量连续灌胃给药9d,各剂量组小鼠均表现出明显的抑瘤作用,其中以中剂量组(3.0g·kg-1)为佳,其抑瘤率达67.77%,与阳性对照药物替加氟片(FT-207)的抑瘤率(70.37%)接近,低剂量组抑瘤率为40.77%,高剂量组为31.48%.
作者：缪锦来；李光友；杨炳所；贾元印 刊期： 2000年第03期
采用体外细胞培养技术,研究了海洋硫酸多糖911(以下简称911)体外对HIV-1感染MT4、H9细胞的影响及其细胞毒性作用,结果表明:911可明显抑制HIV-1对MT4细胞的急性感染和H9细胞的慢性感染,其半数有效浓度(EC50)分别为4.44μg·mL-1和0.32μg·mL-1;911体外对MT4细胞和H9细胞的半数中毒浓度分别为7.78mg·mL-1和7.47mg·mL-1,治疗指数分别达1752和23714.提示911为低毒的HIV-1增殖抑制剂.
作者：辛现良；耿美玉；李桂玲；管华诗；李泽琳 刊期： 2000年第03期
观察了单甘酯(Glycol Mannate Sulfate,GMS)对血小板聚集、粘附功能及小鼠尾出血时间的影响.结果表明单甘酯25,50mg·kg-1剂量组对血小板粘附有显著抑制作用,P＜0.01;25,50,100mg·kg-1能明显抑制胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集,对ADP诱导的血小板聚集无抑制作用.单甘酯40,80mg·kg-1可明显延长小鼠尾出血时间.结果证明单甘酯有明显的抗血小板作用.
作者：焦波；朱媛媛；张世玲 刊期： 2000年第03期
从中国南沙海域采集的豆荚软珊瑚(Lobophytum sp.)中分离得到1个神经酰胺.利用NMR,IR,MS等波谱和光谱技术,确定了它的结构为Δ4,5(E),Δ8,9(E)-鞘胺醇-正十六碳酰胺.
作者：梁利岩；邓松之；昊厚铭 刊期： 2000年第03期
采用体外细胞毒活性追踪方法,应用低压柱层析,中压柱层析,高效液相等色谱技术从采自西沙永兴岛的丰头皮海绵(Suberites tylobtusa Levi)脂溶性部分中分得了18个化合物.运用多种光谱技术鉴定了其中7个化合物,分别为对羟基苯甲酸,对羟基苯乙酰胺,3-吲哚甲酸,3-吲哚甲醛,6-溴-3-吲哚甲酸,胸腺嘧啶脱氧核苷,邻苯二甲酸二丁酯.其中对羟基苯乙酰胺文献报道具有一定的抗肿瘤活性,体外对小鼠淋巴性白血病细胞(P388)的ED50值为0.5μg·mL-1,体内对淋巴细胞性白血病小鼠T/C值为140%[1].其它化合物的结构测定及生物学活性研究仍在进行中.
作者：李文林；毛士龙；易杨华；吕泰省；许强芝；汤海峰 刊期： 2000年第03期
研究了紫菜多糖与天青I的异染作用,发现紫菜多糖具有酸性粘多糖的典型特点,能与天青I发生异染作用.与肝素比较,紫菜多糖与天青I所生成的异染化合物吸收峰的波长较长,在530nm处,并且稳定性也相对较差.
作者：崔秀生；宋晓虹；陈怡 刊期： 2000年第03期
本文研究了916对高脂血症的新西兰白兔的动脉粥样硬化的抑制作用.在用高脂饲料喂养家兔的同时,分别连续给以4,20,40mg·kg-1的的916共11w.结果表明:916降低血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),明显升高血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C).916还具有抗脂质氧化的作用,表现为降低家兔血清中丙二醛(MDA)的含量.而且,916减小动脉粥样硬化斑块的形成,从而抑制动脉粥样硬化的发展.实验结果表明:916的抗动脉粥样硬化作用与它的调血脂、抗氧化有关.
作者：胡金凤；耿美玉；陈昆；冉忠梅；徐家敏；管华诗 刊期： 2000年第03期
采用甲醇法从黄海产海燕各组织中提取了海星总皂甙,产品经理化实验,溶血实验,紫外光谱,红外光谱的分析鉴定,证明提取物为海星总皂甙.海燕的供试组织内均含有海星总皂甙,各组织的溶血性能按以下顺序依次递减:胃、幽门盲囊、体壁和生殖腺,这些组织的海星总皂甙产率分别为0.061%、0.045%、0.029%、和0.000%.且由溶血实验得出不同组织中海星总皂甙的分布及溶血活性大小不同.海燕海星总皂甙的熔点为242℃～255℃.
作者：郭承华；张恒云；刘丽娟 刊期： 2000年第03期
10.3 吡喃类10.3.1 草苔虫素(bryostatins):从苔鲜动物总合草苔虫(Bugula neritina)中提取出的一种大环内酯类物质,在研究其构效关系时发现其苔藓吡喃环(bryopyran)及其取代基才是保持活性所必需的组分.迄今草苔虫素的衍生物已得到了19个活性单体,其中Bryostatin19是由我国从采自南海的新鲜样品中分离所得,体外试验表明,对U937单核细胞白血病胞株有极强的杀灭作用;对HL-60早幼粒细胞白血病和K562白细胞白血病等细胞株均有显著的抑制作用.近又从南中国海采集了大量的草苔虫,从中分离得9个大环内酯类成分,并制备分离至纯度高达95%以上的总草苔虫内酯,此总活性成分对人红白血病细胞株K562具有超强的杀灭作用,IC50小于1×10-18μg·mL-1,是天然产物中抑制该瘤作用强的化学成分[1,2].草苔虫素既有抗肿瘤活性又有促进造血的活性,此种双重作用具有相当重要的临床价值.Bryostatin已经FDA批准,进入Ⅱ期临床实验.
作者：关美君；丁源 刊期： 2000年第03期
利用已获得的海洋天然产物(活性或非活性)合成高效低毒的海洋配位化合物药物,将是海洋药物的一个重要的新兴领域.海洋配位化合物药物可分为4大类,1)含氮大环配合物2)含氧大环配合物3)生物高分子配合物4)生物小分子配合物.
作者：朱旭祥；赵铮蓉 刊期： 2000年第03期
以青岛沿海产海藻真江蓠(Gracilaria asiatica Zhang et Xia)为原料,从中提取计划生育用药--前列腺素类活性物质,经与对照品的薄层层析及高压液相图谱对照分析,初步鉴定为前腺素E2(PGE2).
作者：华玉琴；孙健华；李会轻；王友兰；高青芝 刊期： 2000年第03期
对羊栖菜[Sargassum fusiforme(Harv.)Setchell]中分离提取的多糖进行了降血糖活性研究.实验表明,羊栖菜多糖对正常空腹小鼠无降低血糖作用.对四氧嘧啶造成的动物糖尿病模型,可使糖尿病动物血糖、血清及胰腺组织过氧化脂质水平明显降低,能明显提高糖尿病小鼠对糖的耐受能力.
作者：王兵；李靖；马舒冰；黄传贵；陈红；黄巧娟 刊期： 2000年第03期
观察几丁聚糖对高脂血症病人血浆脂质水平的影响.从门诊病人中筛选31例高脂血症患者,试服几丁聚糖2g·d-1,服用1mo,观察其临床降脂作用.同时通过腹部B超及血清转氨酶测定,观察其对肝脏的影响.结果表明:血清甘油三酯下降32.6%(P＜0.05),血清胆固醇下降12.0%(P＜0.01),低密度脂蛋白胆固醇下降12.8%(P＜0.05),试服几丁聚糖前后,血清转氨酶均在正常范围内,肝脏B超无明显改变.因此说明,几丁聚糖降血脂效果确切并且对肝脏功能无损害.
作者：顾云；王绿娅；张颖；潘晓冬；崔平；杜兰平 刊期： 2000年第03期
综述了近几年来多肽类物质的提取分离与分析方法,主要包括高效液相色谱法、电泳、质谱及核磁共振等方法在肽类物质研究中的新应用进展.
作者：赵锐；顾谦群；管华诗 刊期： 2000年第03期
分别测定了海藻酸钠样品A和B的含量、特性粘数、平均分子质量、动力粘度、G/M值等理化参数.重量法测定海藻酸钠的含量:以乌式粘度计测定特性粘数并计算平均分子质量(Mw);以旋转粘度计测定动力粘度;薄层层析法测定G/M值.结果:海藻酸钠样品A和B的含量分别为95.6±2.5%和99.3±2.4%;Mw分别为2.19×105和3.43×105;动力粘度分别为35±0.7和103±12;G/M值分别为0.2和1.0.
作者：马萍；孙淑英；刘东春；王文俭 刊期： 2000年第03期
