对采自广西北海的总合草苔虫进行抗癌活性成分的追踪分离,经溶媒提取和多种层析方法(Sephadex LH-20, ODS, HPLC等)分离,得到6个活性单体.利用电喷雾离子质谱(ESI-MS)和高分辨核磁共振(600 MHz)二维谱技术(DQF-COSY, HMQC, TOCSY, ROESY等),分别将其鉴定为:bryostatin 4, bryostatin 5, bryostatin 6,bryostatin 10,bryostatin 11,bryostatin 18.其中,bryostatin 10,bryostatin 11,bryostatin 18是首次从中国产总合草苔虫中获得,并在体外表现出显著的抗癌活性.
作者：林厚文；易杨华；姚新生；吴厚铭 刊期： 2000年第04期
采用甲醇法分别对罗氏海盘车、海燕、金氏真蛇尾3种棘皮动物的皂甙进行了提取制备,其产率分别为0.0233%、0.0522%、0.1154%,结果表明金氏真蛇尾的皂甙含量高,并且对3种皂甙进行理化性质实验、溶血实验、紫外光谱和红外光谱鉴定比较,证明提取物为海星总皂甙,由罗氏海盘车、海燕、金氏真蛇尾提取的皂甙溶点分别为175～178℃、242～255℃、244～260℃.
作者：郭承华；曹建国；宁黔冀 刊期： 2000年第04期
本实验对螺旋藻多糖的抗癌作用进行了体内外实验研究和作用机理探讨.以0.3～1.5g·L-1对B37乳腺癌细胞的抑制率高可达68.0%,对K562白血病细胞抑制率为46.0%,对两细胞的IC50分别为1.48和1.56g·L-1.当螺旋藻多糖以300,150和75mg·kg-1灌胃给药时,对小鼠S180肉瘤的抑瘤率分别为55.2%,44.6%和33.8%;对H22小鼠肝癌的抑瘤率分别为47.1%,36.4%和31.0%;对EAC小鼠腹水癌的抑瘤率分别为56.9%,44.7%和22.8%,同时具有明显提高荷瘤小鼠脾指数和胸腺指数的作用.以MTT法检测螺旋藻多糖的荷瘤小鼠脾淋巴细胞转化和对NK细胞活性的影响,也显示具有提高淋巴细胞转化率和促进NK细胞杀伤靶细胞的作用.测定螺旋藻多糖对脾淋巴细胞TNF-α诱生作用,大剂量组上清液可达75×10-3IU·L-1(对照组34×10-3IU·L-1),并有较好的剂量-效应关系.PSP治疗后的荷瘤小鼠其脾淋巴细胞产生白细胞介素-2(Ril-2)的功能增强.另外,口服螺旋藻多糖还具有一定提升或恢复因使用环磷酰胺所致动物外周血白细胞降低的作用.螺旋藻多糖具有广泛的生物学活性.以往研究多集中于抗衰老,提高免疫作用等方面.近年来其在抗肿瘤方面的作用又引起了人们的重视.由于它是天然化合物,且具有无毒,高效的特点,明显不同于常用细胞毒类抗癌药,因此,有必要系统地研究其抗癌疗效和作用机理.本文以钝顶螺旋藻提取多糖并对该多糖在体内外的抗癌活性和作用机理进行了研究.
作者：曲显俊；崔淑香；解砚英；侯金玲；周玲；董强 刊期： 2000年第04期
采用双氧水在中性条件下对壳聚糖进行氧化降解,制备了低聚氨基葡萄糖.研究了它的吸湿性、保湿性及抗菌性能.结果表明,低聚氨基葡萄糖具有优良的水溶性、吸湿性、保湿性,并对大肠杆菌和绿脓杆菌有较强的抑菌作用.
作者：邵健；杨宇民；姚成 刊期： 2000年第04期
研究了一种复合抗氧化剂对鳗鱼油的抗氧化效果,并与合成抗氧化剂及单一的天然抗氧化剂进行比较.实验结果表明:复合天然抗氧化剂能有效延缓鱼油的氧化,其抗氧化作用明显优于天然混合生育酚、茶多酚及合成抗氧化剂BHA、BHT、PG,低温使用时与TBHQ作用相当.
作者：吴克刚；杨连生；柴向华 刊期： 2000年第04期
鲨鱼软骨含有大量粘多糖和活性蛋白因子,其粘多糖具有抗凝血、溶血栓、提高机体免疫力功能等作用,活性蛋白因子能抗肿瘤、抑制新生血管生成,因而鲨鱼软骨有希望成为治疗肿瘤的新型药物.
作者：李东霞；张双全 刊期： 2000年第04期
海洋是一个巨大的药源宝库.本世纪60年代以来,从海洋动物、植物及微生物中已分离获得新型化合物10000多种,其中1/2以上具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗凝血等药理活性;这些新型化合物为药物设计提供了可贵的分子模型,为海洋药物的开发提供了重要的先导化合物库.然而将这些活性化合物开发成药、用于临床的并不多.究其原因,药源是制约其海洋药物产业化的关键因素.纵观海洋药物研究现状、发展趋势,基于现有的工作基础,我们认为通过半合成手段、结合组合化学原理、利用海洋生物技术进行海洋药物开发是解决药源的关键.
作者：管华诗；耿美玉；王长云 刊期： 2000年第04期
壳聚糖脱乙酰度采用碱量法,按强碱-强酸型测定,不管选用何种指示剂,均可产生不容忽视的滴定误差.
作者：张燕霞；李启瑞 刊期： 2000年第04期
采用碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导的大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)增殖模型,对海洋硫酸多糖DPS抑制VSMC释放血管紧张素Ⅱ( Ang Ⅱ )和内皮素-1(ET-1)的机理进行了初步探讨.取生长稳定的5～8代VSMC,以密度为每孔5×104接种在24孔培养板内,在含10% M199的培养液中37℃孵育.待细胞贴壁生长稳定后,将细胞分为正常对照组,bFGF组、DPS组、DPS与L-NAME联合用药(DPS+L-NAME)组.DPS组和DPS+L-NAME组分别在加入含有DPS (1mg·L-1)的M199培养液或含有DPS (1mg·L-1)和一氧化氮合酶抑制剂(L-NAME, 0.1mg·L-1)的培养液中预孵24 h后,正常对照组除外,各组均加入含终浓度为50 mg·L-1 的bFGF继续培养24 h.用均相竞争放射免疫分析法测定VSMC上清液Ang Ⅱ和ET-1的含量.结果表明,0.1mg.mL-1的L-NAME 能完全阻断DPS抑制VSMC释放Ang Ⅱ的作用,但对ET-1的释放未见明显影响.提示一氧化氮可能介导DPS抑制VSMC释放Ang Ⅱ的作用,对抑制ET-1的释放则无介导作用.
作者：朱海波；耿美玉；戚欣；管华诗 刊期： 2000年第04期
牛磺酸(taurine ,Tau)具有多种生理功能,关于其对细胞的保护效应近年来已成为人们研究的热点.从牛磺酸在抗氧化作用、稳定细胞膜作用、保持细胞Ca2+稳定的作用3个方面阐述了牛磺酸的细胞保护效应.
作者：谭乐义；章超桦；薛长湖；林洪；李兆杰 刊期： 2000年第04期
研究了褐藻精对小鼠血糖的影响.结果表明,褐藻精灌胃给予0.25g·kg-1,连续7d,可使高血糖小鼠血糖明显降低(P＜0.05).对正常小鼠血糖无影响.小鼠急性毒性试验表明LD50>8g·kg-1.
作者：吴钟高；李其珍 刊期： 2000年第04期
作者： 刊期： 2000年第04期
药膜作为一种剂型又称之为膜剂,是将药物溶解或均匀分散于成膜材料的溶液中,加工成型为薄膜状的药物剂型.膜剂具有独特的优点,可选择血管丰富的部分给药达到局部用药而作用全身的效果,克服了口服用药和注射用药产生的多种不良作用.因此,自40年代开始研究以来,其进展迅速,尤其近十几年来更被普遍重视.目前,美国药典(20版)已收载了膜剂[1].我国于1975年后亦开始了这方面的研究,特别在海洋药物膜剂的开发研究上已取得了令人注目的成果.
作者：孙秀珍；贾建东；张碧珍；孔繁智；黄飞华；柴秀娟 刊期： 2000年第04期
